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核心参数
规格： 液体：100测试/盒,液体：50测试/盒,冻干：100测试/盒,冻干：50测试/盒
货号： 1 | 2 | 3 | 4
存储条件：-25~-15℃下避光储存
有效期：12 个月
产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒
描述：
本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。
产品特点：
扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；
灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；
特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；
操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；
稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。
产品应用：
IPA等温扩增
公司介绍
广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。
目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。
此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。
企业名称
广东国盛医学科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
其他有限责任公司
信用代码
91440101MA59C9LH7J
成立日期
2016-03-30
注册资本
壹仟肆佰玖拾万玖仟柒佰叁拾伍元(人民币)
经营范围
研究和试验发展(具体经营项目请登录国家企业信用信息公示系统查询，网址:http://www.gsxt.gov.cn/.依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动.)
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