大肠杆菌脂多糖（LPS）ELISA检测试剂盒

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业务范围：科研ELISA试剂盒，血清、科研仪器耗材等。
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检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被脂多糖（LPS）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂多糖（LPS）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
操作步骤

1.   从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.   设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.   待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；

4.   随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体50μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.   弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.   所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.   所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

试剂盒性能

•  准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9600。

•  灵敏度：最低检测浓度小于***。

•  特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

•  重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

•  贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

•  有效期：6个月产品目录

• 以下是部分产品目录

• 宿主残留蛋白

  宿主残留蛋白BL21

  2-酮基-L-古龙酸

  磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶

  L-天冬氨酸脱氢酶

  环磷酸腺苷

  乙酰辅酶A

  特异性抗体

  天冬酰胺酶

  活性氧簇

  内毒素

  产志贺毒素

  苹果酸脱氢酶

  柠檬酸合酶

  丙酮酸脱氢酶

  丙酮酸激酶

  顺乌头酸酶

  顺乌头酸酶

  组织纤维蛋白溶酶原激活剂

  丝氨酸；苏氨酸蛋白激酶

  褪黑素

  D-木糖

  D-乳酸脱氢酶

  丙二酰辅酶A

  乙型肝炎病毒核心抗原

  ATP依赖的RNA解旋酶A