其它参数
简要描述:
符合 cGMP 要求的纳米药物生产设备:承袭 Microflow M 特性的同时,优化设备细节,使其符合 GMP 要求,可进行大规模临床生产。
详细产品介绍:
Microflow G系列以生产临床大量成熟制剂为目标,承袭 Microflow M系列高通路的特性和相同的芯片设计,确保用户能够快速从M系列过渡到G系列,同时能够在GMP车间以24 L合成量(可定制更大产量)制备产品。
通路整体为一次性设计,消除清洁带来的负担。
参数名 | 数值 | ||
总流速 | 400 mL/min(可根据需求提升) | ||
最大流速比 | 10:01 | ||
合成量 | 120L/h(可根据需求提升) | ||
粒子粒径范围 | 40nm~500nm | ||
PDI | <0.3 | ||
样品管路 | 不锈钢,一次性设计核酸脂质纳米粒、脂质体、聚合物等 | ||
适合纳米颗粒种类 | 核酸脂质纳米粒(LNP)、脂质体(Liposome)、聚合物纳米粒等 | ||
适合药物种类 | 核酸药物、小分子药物等 | ||
电气 | 200-240 VAC,10A | ||
环境条件 | 温度:0~40°C 湿度:0~80%(非冷凝条件下) 压力:70~106kPa | ||
尺寸 | 1030 x 1100 x1800 mm |
铭汰 Microflow 系列微流控纳米药物递送平台
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企业名称
铭汰医药设备(上海)有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
91310117MA7CM17D4E
成立日期
2021-11-26
注册资本
5000000
经营范围
铭汰医药设备(上海)有限公司
公司地址
上海市松江区新桥镇莘砖公路668号207室
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