标签:ELISA试剂盒 古朵生物 检测试剂盒
进口ELISA检测试剂盒为什么会呈现假阳性现象呢?
导读:进口ELISA检测试剂盒出现假阳性的现象一般是与错误的操作有关,本文与大家聊一聊如何避免假阳性现象。
1、加样
对于间接进口ELISA检测试剂盒标本一般都要进行稀释,如果加样不准就会造成误差,尤其当稀释倍数大时,很小的误差,会导致较大的相对误差,使阴性(或弱阳性)标本呈阳性(或阴性)。加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。目前,大部分血站都已使用全自动酶免加样系统处理标本,可较好地避免以上误差。
2、洗涤
在进口ELISA检测试剂盒中正确的洗涤是保证得到可重复结果的关健一步,应引起操作者重视。无论是手工操作还是机器操作,得出不正确的结果常与不正确的洗涤有关,ELISA就是靠洗涤来达到分离游离和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以消除残留在板孔中没能与固体抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
3、 温育
每种试剂都有其合适的反应模式,其中温度和温育时间控制是重要因素。因孵育温度高,反应时间长,会造成整板本底高,阳性率高。温育一般用湿盒或水浴,反应板不宜叠放,以保证各板温度都能迅速平衡,为避免蒸发,板上应加盖。
4、酶标仪判读
作为记录测定结果的仪器,酶标仪的性能稳定与否,决定结果的可靠度。先酶标仪应定期进行保养,对滤光片要定期校正;其次酶标仪波长设置要正确,使用双波长,一个检测波长,一个参比波长,以消除微孔板底部划痕、不平、指印或液面高度差异造成的光干扰。此外,在用酶标仪读数时先擦试微孔板底部并压平板条。由于各种酶标仪性能有所不同,使用中应详细阅读说明书
由于酶联免疫吸附技术目前在技术上缺乏标准化,尽管目前上以及我国有了部分标准血清或参比血清(血清盘)。但由于受方法学及技术条件的限制,在酶联吸附测定中有时不可避免的会出现一定的非特异性,但我们可以通过以上措施把非特异性显色降至低限底,从而提高检测的特异性,并得到更准确、可靠的实验结果。
进口ELISA检测试剂盒为什么会呈现假阳性现象呢?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量”的方针。
更多
直播预告 | 聚焦宠物食品质量安全
厂商
2022.06.25
筑梦新空间,启航新征程!瑞士万通中国广州分公司乔迁新篇章!
厂商
2024.08.07
ELSD-LTⅡ蒸发光散射检测器使用方法及注意事项
厂商
2024.08.16
精彩推送|第五届“逐梦光电”国产光电分析仪器和核心技术研制与应用研讨会暨怀柔光电产业发展论坛
厂商
2024.08.16