标签：基底膜六胺银染色 古朵生物 溶液　　古朵简述：基底膜六胺银染色液(PASM)相关操作？　　中文名称: 基底膜六胺银染色液(PASM)　　分类：碳水染色　　规格：6×50ml　　储存条件：4℃,避光,3个月　　用途：基底膜粘多糖染色，又叫PASM染色(periodic acid-silver methenamine)。　　注意事项：肾小球囊基底膜、毛细血管球基底膜、网状纤维和Ⅳ型胶原纤维呈黑色,背景呈绿色(用HE复染，核呈蓝色，背景呈红色)。主要由过碘酸、铁明矾、六胺银工作液、氯化金、淡绿等染色液组成。　　　　产品说明：基底膜六胺银(methenaminesilver)染色是一种经典显示基底膜的方法。组织经过氧化，使基底膜内的黏多糖暴露出醛基，醛基把六胺银还原为黑色的金属银。氯化金可使金属银转变为更稳定的金属金，同时使背景更清晰。六胺银染色能清晰地显示基底膜，在肾病变中应用最多，常用来观察肾小球毛细血管基底膜在炎性损伤时如断裂、增生、折叠等形态改变。　　基底膜六胺银染色操作步骤(仅供参考)：　　1.切片脱蜡至水洗。　　2.切片入氧化剂氧化15min。　　3.自来水洗、蒸馏水洗2min。　　4.入铁明矾溶液染色10min。　　5.自来水洗、蒸馏水洗2min。　　6.入配制好的六胺银工作液中，60℃水浴染色大约25～30min，切片呈烟草黄色或黑色为止。　　7.入蒸馏水中清洗。　　8.用氯化金溶液调色1～2min。　　9.蒸馏水洗2min。　　10.置于海波溶液1min。　　11.自来水洗。　　12.用淡绿溶液复染1min。　　13.自来水洗。　　14.95%乙醇开始脱水，二甲苯透明，中性树胶封封固。　　染色结果：　　肾小球囊基底膜、肾毛细血管球基底膜 黑色　　背景 绿色　　基底膜六胺银染色注意事项：　　1.实验中所用玻璃器皿，应预先放入洗液浸泡过并冲洗干净，烤干。　　2.六胺银工作液配制后可放入温箱中预热3-5min(选做)。　　3.配制好的六胺银工作液是一次性的，不能久放。　　4.氯化金调色时，一定要在显微镜下观察。　　5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。　　古朵简述：基底膜六胺银染色液(PASM)相关操作？ 上海古朵生物科技有限公司，由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。

　　标签：标准品 对照品 古朵生物 试剂标物　　什么是标准品、对照品?能否混用?　　在药物行业中，关于对照品和标准品我们并不陌生，但有些文献中常常会混淆对照品和标准品，认为对照品等同于标准品，其实不然，它们是两种不同的概念，接下来我们跟随古朵生物小编了解一下对照品与标准品的含义吧!　　一、定义　　标准品——一般是用于生物测定、抗生素或者生物类药品进行含量测定、检测的标准物质。　　对照品——从字面上来看，就是鉴别、检查以及含量测定、修正检定仪器性能的标准物质。　　当同种药物所需测定方法不同，那么选择的对照品还是标准品就会有所不同，比如非那西丁需要借助熔点来校准物质时，就会选择熔点标准品，而测定含量时，选择使用的就是对照品，故而同一物质需要对照品还是标准品，是由测定需求所决定的。　　二、标准品、对照品种类　　生物制品标准物质分为二类：　　国家生物标准品系指用国际标准品标定的，或我国自行研制的用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物活性以国际单位(IU)或以单位(U)表示。　　国家生物参考品系指用国际参考品标定的，或我国自行研制的用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以(IU)表示。　　三、对照品和能否混用?　　一般情况下，对照品和标准品测量的方向不同，所以会进行区分测定，但在现实生活中，对于对照品和标准品混用是药物检验中也是常有的事情，因为同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，也并不完全相同，有时差别会很大。　　那么什么情况下会存在对照品和标准品混用呢?　　情况一：在日常科研中几乎找不到相应的对照品，故而科研人员会选择标准品替代对照品，长此以往自然而然就混淆了对照品和标准品。　　情况二：卫生部所提供不够详尽的对照品说明书，尤其是在关键部分并没有提出对对照品质量要求以及标定方法的介绍，令人们在使用标准品和对照品出现了混淆的情况。　　情况三：使用对照品或标准品的人们对于它们并没有正确的认识，在不充分了解的情况下容易导致出现混用对照品和标准品。　　情况四：中国药典正文中也存在对照品混用的情况，比如含量测定的标准品或对照品用来检查溶出度，而含量测定的方法和溶出度分析方法又不同，所以容易引起混用。　　什么是标准品、对照品‍?‍能否混用?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：罗氏培养基 古朵生物 微生物培养基 平板培养基　　古朵简述：微生物培养基配制、灭菌方法操作步骤?　　微生物培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。由于微生物具有不同的营养类型，对营养物质的要求也各不相同，加之研究的目的不同，所以培养基的种类很多，使用的原料也各有差异，但从营养角度分析，微生物培养基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、无机盐、生长素以及水分等。另外，培养基还应具有适宜的pH值、一定的缓冲能力、一定的氧化还原电位及合适的渗透压。为了达到特定要求的研究，需要进行培养基配制和灭菌，那么微生物培养基该如何配制与灭菌呢?以下便是古朵生物小编的总结：　　1.配制溶液　　向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分，对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。　　配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化并不断搅拌，以免琼脂糊底烧焦。　　2.调节pH值　　用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。　　3.过滤　　用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。　　4.分装　　已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。分装时，一手捏松弹簧夹，使培养基流出，另一只手握住几支试管或锥形瓶，依次接取培养基。分装时，注意不要使培养基粘附管口或瓶口，以免浸湿棉塞引起杂菌污染。装入试管的培养基量，视试管和锥形瓶的大小及需要而定。一般制作斜面培养基时，每只15×150毫米的试管，约装3～4毫升(1/4～1/3试管高度)，如制作深层培养基，每只20×220毫米的试管约装12～15毫升。每只锥形瓶装入的培养基，一般以其容积的一半为宜。　　5.加棉塞　　分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。制作棉塞时，要根据棉塞大小将棉花铺展成适当厚度，揪取手掌心大小一块，铺在左手拇指与食指圈成的圆孔中，用右手食指插入棉花中部，同时左手食指与姆指稍稍紧握，就会形成1个长棒形的棉塞。棉塞作成后，应迅速塞入管口或瓶口中，棉塞应紧贴内壁不留缝隙，以防空气中微生物沿皱折侵入。棉塞不要过紧过松，塞好后，以手提棉塞、管、瓶不下落为合适。棉塞的2/3应在管内或瓶内，上端露出少许棉花便于拔取。塞好棉塞的试管和锥形瓶应盖上厚纸用绳捆札，准备灭菌。　　6.制作斜面培养基和平板培养基　　培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。　　(1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5～1米左右的木条,厚度为1厘米左右，将试管头部枕在木条上，使管内培养基自然倾斜，凝固后即成斜面培养基。　　(2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台上，点燃酒精灯，右手托起锥形瓶瓶底，左手拔下棉塞，将瓶口在酒精灯上稍加灼烧，左手打开培养皿盖，右手迅速将培养基倒入培养皿中，每皿约倒入10毫升，以铺满皿底为度。铺放培养基后放置15分钟左右，待培养基凝固后，再5个培养皿一叠，倒置过来，平放在恒温箱里，24小时后检查，如培养基末长杂菌，即可用来培养微生物。　　古朵简述：微生物培养基配制、灭菌方法操作步骤?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：标准物质 古朵生物 标准品　　如何辨别规范品与对照品，有什么方法？　　我们知道对照品是指国家药品规范中，用于辨别、含量测定和有关物质查看等等的规范物质，是不行短少的重要组成部分和专用量具，是研制生产中丈量药品的质量的根本规范;当然对照品也是校对测验仪器及办法的物质规范。规范品是中药规范对照品研究中心署理的，用来作为一种衡量规范，用作药物方面，则为含量测定中的规范含量。规范品包含化学计量规范品、冶金规范品和药检规范品。　　规范品与对照品差异　　对照品指用于辨别、查看、含量测定和校对检定仪器功能的规范物质，而规范品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的规范物质，以效价单位(U)表明。文献中常将2种概念混杂，以为对照品就是规范品，是1种物质2种提法而已，形成过错的原因，可能是有的药品既有对照品，又有规范品。　　规范品指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的规范物质，以效价单位(U)表明。国家规范品及生物参阅品系指用于辨别、查看含量或效价测定的规范物质，其制备与标定应契合“生物制品国家规范物质制备和标定规程”要求，并由国家药品监督管理部门指定的组织分发。企业工作规范品或参阅品有必要经国家规范品或参阅品标化后方能使。　　规范品和对照品均附有运用说明书，质量要求，有效期和装量等。生物制品规范物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性辨别、查看的生物规范品或生物参阅物质。　　规范品与对照品混用　　对照品或规范品混用，行将对照品或规范品用于不是其标定办法的含量测定，是药品查验中经常出现但未引起重视的一个问题。尽管同一批对照品不同标定办法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时不同会很大。如英国Glaxo公司供给的头孢呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用;UV为98.8%，供溶出度测定。尽管我国药典凡例明确规则卫生部所发对照品仅用于正文中所规则的剖析办法。　　规范品与对照品规范物质种类　　规范品现在在我国药品生物制品检定所已能供给各类国家规范物质有2930种，中药化学对照品有650种，对照药材有730种。对照品能供给的各类国家规范物质有1243种，中药化学对照品有288种，对照药材有400种，两者占总数的一半以上。　　如何辨别规范品与对照品，有什么方法？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：标准物质 古朵生物 标准品　　标准物质如何贮存，应注意什么？　　贮存环境：贮存室应尽量设置空调设施，保证室内阴凉、干燥、避光、通风，温度在25±5℃，相对湿度在50%～75%为宜。特殊品种要求严格按照规定的贮存条件妥善保存。　　标准品应放在干燥器或其它适宜容器中保存，每一个干燥器或容器外应有区别于标准品编号的特殊编码，以示存放位置。干燥器置于专用的柜中，依次排列整齐，并由专人管理。　　标准品的贮存期：一般按标准品的规定贮存期限执行，没有期限的原则上化学提纯物标准品为3年，生物试剂和不稳定的以6～12个月为宜。　　标准品贮存应由管理员每天上下午各检查1次温度、湿度并做记录。凡不符合规定要求的，应及时调整纠正。多雨季节时，保管员要增加检查频次。　　常见的标准品的保存方法有：　　1.常温保存：通常用于化学性质比较稳定的标准品，建议保存于干燥阴凉的地方。　　2.-4度冷藏：用于常温下不是很稳定的物质，保存于冰箱冷藏室。　　3.-20度冷冻：用于化学性质不稳定，常温下容易分解的物质。　　4.-80度保存：一些具有生物活性的物质，需要保存于特定的-80度的冰箱。　　在保存的时候还需要注意：　　1.对于配制成溶液的标准品　　除非产品标签指明放入冰箱冷藏或冷冻，否则最好放在阴凉干燥的地方室温保存即可。因为低温的时候物质确实不容易分解，但低温使得化合物的溶解度降低，因而导致常温下就难溶解的化合物在低温下长时间放置时析出晶体，而且一旦析出晶体很难再溶解。　　2.对于已经打开使用的标准品　　溶液型的产品最好一次性使用完，如果不能使用完，请尽量转移到一个能够避免溶液挥发的容器中，按照产品的标签进行保存。但在保存过程中，还是有很大可能性由于溶液挥发导致成分的值与COA不符合。　　标准物质如何贮存，应注意什么？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：玻璃器皿 实验室 古朵生物 试管　　实验无菌操作技术原理及注意事项　　1、玻璃器皿的消毒和清洁　　⑴新购玻璃器皿的处理新购玻璃器皿应用热肥皂水洗刷，流水冲洗，再用1%～2%盐酸溶液浸泡，以除去游离碱，再用水冲洗。对容量较大的器皿如试剂瓶、烧瓶或量具等，经清水洗净后应注入浓盐酸少许，慢慢转动，使盐酸布满容器内壁数分钟后倾出盐酸，再用水冲洗。　　⑵污染玻璃器皿的处理　　①一般试管或容器可用3%煤酚皂溶液或5%shi炭酸浸泡，再煮沸30分钟，亦可用肥皂或合成洗涤剂洗刷使尽量产生泡沫，然后用清水冲洗至无肥皂为止。zui后用少量蒸馏水冲洗。　　②细菌培养用的试管和培养皿可先行集中，用1kg/cm2高压灭菌15～30分钟，再用热水洗涤后，用肥皂洗刷，流水冲洗。　　③吸管使用后应集中于3%煤酚皂溶液中浸泡24小时，逐支用流水反复冲洗，再用蒸馏水冲洗。　　④油蜡沾污的器皿，应单独灭菌洗涤，先将沾有油污的物质弃去，倒置于吸水纸上，100℃烘干半小时，再用碱水煮沸，肥皂洗涤，流水冲洗。必要时可用二jia苯祛污。　　⑤染料沾污的器皿，可先用水冲洗，后用清洁或稀盐酸洗脱染料，再用清水冲洗。一般染色剂呈碱性，所以不宜用肥皂的碱水洗涤。　　⑥玻片可置于3%煤酚皂溶液中浸泡，取出后流水冲洗，再用肥皂或弱碱性煮沸，自然冷却后，流水冲洗。被结核杆菌污染或不易洗净的玻片，可置于清洁液内浸泡后再冲洗。　　2、无菌器材和液体的准备将玻璃器具中的培养皿、培养瓶、试管、吸管等按上述方法洗净烘干后，用一洁净纸包好瓶口并把吸管尾端塞上棉花，装入干净的铝盒或铁盒中，于120℃的干燥箱中干燥灭菌2小时，取出备用。对于手术器械、瓶塞、工作服以及新配制的PBS洗液，则采用高压蒸气灭菌法，即在15磅的条件下，加热20分钟。而对于MEM培养液、小牛血清和消化液等需用G5或G6滤器负压抽滤后使用。　　3、在无菌操作过程中，zui重要的是要保持工作区的无菌、清洁。因此，在操作前20～30分钟要先启动超净台和紫外灯，并认真洗手和消毒。在操作时，严禁喧哗，严禁用手直接拿无菌物品，如瓶塞等，而必须用消毒的止血钳、镊子等。培养瓶应在超净台内操作，并且在开启和加盖瓶塞时需反复用酒精灯烧。对于吸管应先用手拿后1/3处，戴上胶皮乳头，并用酒精灯烧烤之后再吸液体。　　4、常用清洁液的配制法　　⑴重铬suan钾清洁液：可根据不同需要，选用下列的任何一种浓度。先将重铬suan钾溶于水中，再慢慢加入浓硫酸。注意，此时可产生高热，应防止容器破裂。重铬suan钾清洁液除污力强，腐蚀性大，应避免接触皮肤和衣服。为防止吸收空气的水分而变质，此液应贮存于带盖的容器中。如清洁效力较差，可再加入少量重铬suan钾及浓硫酸，还可继续使用。直到液体变蓝绿色，即不能再用。配制重铬suan钾清洁液时，宜用耐高温的陶瓷缸或耐酸搪瓷或塑料容器。使用玻璃器皿时，应特别注意防止产生高热而破裂，切忌用量筒来配制。　　⑵磷酸三钠将其配成5%～10%水溶液，可用于洗涤玻璃器皿上的油污，但经常使用腐蚀玻璃，使器皿表面模糊、毛糙。　　实验无菌操作技术原理及注意事项 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：细胞培养 血清 培养基 古朵生物 胎牛血清　　细胞培养时是否会用到血清，为什么?　　动物细胞培养技术在生物技术领域起着重要的作用。它在生物医药领域、细胞工程、酶工程等领域中都是不可缺少的工具。　　培养基是人工配制的满足细胞生长和维持的营养基质。培养基的发展大致经过3个阶段：天然培养基阶段(直接采用某些组织凝块、生物性液体和组织提取液等作为细胞的培养基)，合成培养基阶段(如DMEM、RPMl 1640等)和无血清培养基阶段。合成培养基通常需在其中添加一些诸如血清(常用的如小牛血清、胎牛血清等，一般在5% - 10%)等天然的体液性补充物才能较长时间地维持细胞生长。　　在无血清培养基出现之前，血清被广泛用于细胞培养达几十年之久。动物血清主要包括胎牛血清、小牛血清、成牛血清、马血清、羊血清、鸡血清、兔血清等，其中以胎牛血清的使用zui为普遍。　　动物血清在细胞培养中提供细胞增殖所需的生长因子、激素、转移蛋白、贴壁和铺展在培养基质上的因子、蛋白酶抑制剂和其他营养物质。使用血清的优点是血清含有促进细胞增殖和维持的大部分因子，它几乎是通用的生长添加物，适用于动物、人和昆虫细胞等的细胞培养。因而使用血清不需要为每一个细胞系优化培养基，节省了大量时间和精力。　　动物血清成分复杂，含有丰富的蛋白质、多肽、氨基酸、脂肪酸、葡萄糖、激素等，其组分及含量常依动物性别、年龄、生理状态、营养条件不同而有差异。尽管大部分成分已知，仍然存在不清楚的组分。因而血清在细胞培养中的作用至今没有完全明确。由于不同生产厂家的血清间及同一厂家生产的不同批次的血清间所含因子的质量和数量差异大，因此影响细胞培养的可重复性，制约动物细胞规模化培养。很多研究人员为了保证同一实验的一致性，不得不购买和储存大量同一批次的经筛选后确定为优质的血清。这一问题也使得比较不同研究者的实验数据极为困难。　　血清中蛋白含量大且成分复杂(大于100种)，使得实验和生产的标准化困难，使疫苗、单克隆抗体及生物活性蛋白等用培养细胞生产的生物产品的下游分离和纯化更复杂。干细胞培养要求在促进细胞增殖的同时，又要保持细胞的发育特性，不发生分化，对培养基组分的要求更加苛刻。使用血清可能改变细胞在体内的正常状态，可能促进某种细胞(成纤维细胞)生长的同时，抑制另一类细胞生长(表皮细胞)。在培养原代细胞时使用含血清的培养基可能不能阻止成纤维细胞过度增殖，而影响原代细胞的生长。　　虽然血清含有促进细胞生长的成分，但同时含有内毒素、血色素、补体、抗体等其他有害成分，影响细胞生长甚至导致细胞死亡，需要大量测试工作才知道对细胞生长的净作用。低质量的血清常被病毒、真菌和支原体等微生物感染。 此外，血清来源不稳定，可能受来源地区环境及牛群疾病影响发生供应紧张，造成价格上的波动。另外，血清使用不方便。　　胎牛血清的收集过程遭到伦理学的质疑。怀孕母牛在屠宰前腹部被刨开，取出胎牛。在无菌条件下，刺破胎牛的心脏或颈动脉/脐带静脉以获取血清，给胎牛造成痛苦。更符合人道的无血清培养基应该得到支持。　　要实现细胞培养标准化，zui好不要在细胞培养过程中使用血清。无血清培养基是不含动物血清或其他生物提取液，但仍可以维持细胞在体外较长时间生长、繁殖的一种培养基。无血清培养基的研究有两个方向：一是培养基中不含有任何动物来源的添加组分;二是培养基中不含有不明确的添加组分。当前应用较多的无血清培养基归纳为以下四种：　　1. 一般意义上的无血清培养基：用各类可代替血清功能的生物材料配制细胞培养基，如牛血清白蛋白(BSA)、转铁蛋白、胰岛素等生物大分子物质，以及从血清中提取的去除蛋白质的混合脂类以及水解蛋白等。其特点是培养基中的蛋白含量较高，添加物质的化学成分不明确，其中含有大量的动物来源蛋白。　　2. 无动物来源培养基：许多无动物来源培养基是基于生产重组药物安全的考虑，培养基中的添加组分无动物来源，需要的蛋白来源于重组蛋白或者蛋白水解物，这些组分可以保障细胞生长及增殖的需要。　　3. 无动物蛋白培养基：培养基完全不用动物来源的蛋白，但仍有部分添加物是来源于植物蛋白的水解片段或合成多肽片段等其他衍生物。此类培养基组分相对稳定，但必须添加类固醇激素和脂类前体，并且对培养的细胞是高度特异性的。　　4. 化学组分限定培养基：此类培养基是目前zui安全的，zui为理想的培养基，shou先可以保证培养基批次间的一致性，其中所添加的少量动物来源的蛋白水解物、蛋白都是成分明确的组分。其特点是培养基的性质确定，配起培养基来也比较方便。　　细胞培养时是否会用到血清，为什么? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。上海古朵生物公司中“古朵”取自good的音译，寓意是质量好，品牌好，服务好!欢迎新老客户洽谈!

　　标签：中药对照品 古朵生物 羟基积雪草苷　　古朵详解：羟基积雪草苷标准品,CAS:34540-22-2　　产品名称：羟基积雪草苷　　英文名称：Madecassic acid　　CAS：34540-22-2　　分 子 式：C48H78O20　　分 子 量：975.13　　外观形状：白色结晶　　化学性质：溶于DMSO、甲醇、乙醇，不溶于石油醚。　　作用及用途： 抑郁症、烧伤性瘢痕、抗癌、防治冠心病、心肌梗死、脑血栓，脑梗塞，增强记忆，皮肤增白。　　植物来源：本品为伞形科植物积雪草Centella asiatica 的全草。　　概述：　　概述羟基积雪草苷(madecassoside，MC)为伞形科植物积雪草CentellaasiaticaUrb.中三萜皂苷的主要活性成分，研究表明MC具有广泛的体内外药理活性，可降低胶原诱导的关节炎炎症反应，促进体外培养的人成纤维细胞增殖，治疗或预防增生性瘢痕和瘢痕瘤作用以及保护心肌缺血再灌注损伤等。此外，MC还有抗抑郁作用，机理可能与降低脑单胺氧化酶的活性有关;同时，MC对急性脊髓损伤大鼠神经元及慢性铝中毒致小鼠痴呆也具有保护作用。　　古朵生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制(包括合成，半合成)　　古朵详解：羟基积雪草苷标准品,CAS:34540-22-2 古朵生物公司为广大客户提供高质量的免疫学和生命科学相关产品。质量可靠，被全国各大院校科研机构认可并指定为Elisa试剂盒 生物试剂 标准品对照品 长期供应商。我们将以专业执着，精益求精的精神服务于广大科研用户。上海古朵所有产品均保证质量，灵敏性高、特异性强、重复性好等优点已经得到广大客户的认可，您可放心，且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。

　　标签：中药对照品 古朵生物 标准品对照品　　3’-羟基葛根素中药对照品使用说明书　　中文名称：3’-羟基葛根素　　英文名称：3'-hydroxy Puerarin　　CAS：117076-54-5　　分子式:C21H20O10　　分子量：432.38　　检测方式：高效液相色谱法　　规格：HPLC≥98%　　包装：20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)　　性状：本品为白色结晶粉末　　作用与用途：本品用于含量测定。　　提取来源：豆科植物野葛Pueraria lobata (Willd.)Ohwi的干燥根。　　贮藏方法：2-8°C，避光保存。　　注意事项：本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。　　生物活性：3'-hydroxy Puerarin 是从 Puerariae Lobatae Radix 中分离出的异黄酮。　　标准品对照品一般在0℃~10℃之间冷藏保存(原则上保存在15℃以下的阴凉处)，但相对于产品运输时，并不是所有产品的运输温度与储存温度一致，冷冻保存的温度在0℃以下。有些产品在运输时有暂时升温的可能性，个别产品特殊要求，我们将冷藏运输。为了增加稳定性，化学对照品的包装应能防潮、避光和抗氧化。一般固体韧应分装在可重新封闭的容器内，以便于多次使用.液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内。易氧化的物质可充氮包装。化学对照品的保存应以提高物质稳定性为原则.尽可能在干燥、低温条件下储藏。但易吸湿潮解的样品在普通冰箱或冷库中保存会因相对湿度较高而降低其稳定性.必须置密封容器中。　　古朵小编试剂处理提示：　　1、购买后，请务必确认标签上的注意事项。　　2、做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。　　3、在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。　　4、对没有标明其危险特性，有害特性的，也要慎重地进行操作。　　5、必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。　　6、请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。　　7、通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。　　8、万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。　　9、对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。　　3’-羟基葛根素中药对照品使用说明书公司为广大客户提供高质量的免疫学和生命科学相关产品。质量可靠，被全国各大院校科研机构认可并指定为Elisa试剂盒 生物试剂 标准品对照品 长期供应商。我们将以专业执着，精益求精的精神服务于广大科研用户。上海古朵所有产品均保证质量，灵敏性高、特异性强、重复性好等优点已经得到广大客户的认可，您可放心，且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。

　　标签：标准物质 对照品 古朵生物　　什么是标准品?标准品具体定义及与对照品的差异!　　标准品，即标准品，作为中药标准参比资料研究中心的丈量标准;关于药物，它们是含量测定中的标准内容。标准品包含化学计量、冶金和药物标准。　　对照品，如标准品，是指标准品用于识别、国家药品标准查看、含量测定、杂质和有关物质查看。他们是国家药品标准的一个组成部分。国家药品标准品是国家药品标准的物质基础。这是一个特殊的丈量仪器，用于查看药品质量。它是衡量药品质量的基准。它也用于校准测验仪器和办法的资料标准。在药品查验中，它是药品质量和药品质量的比较。它是操控药品质量的一个必不可少的工具。　　关于标准品的办理主要有以下几点：　　来源问题　　依据有关规则，我国制品药查验运用的标准品(参比物质)的来源是：一是我国药品和生物制品查验供给的标准品(参比物质);国家(参比物质);三、省级药品查验组织校准并经同级食品药品监督办理局同意的标准品(参比物质)。但是，咱们在现场查看中发现，一些制药厂家由于某些原因运用精制原料药或“作业标准品(参比物质)”。“作业标准”(参考)是指作为标准品(对照品)运用的药品，其已知含量在本实验室内校准。作业标准产品(参考资料)的办理要求以标准产品(参考资料)替代标准产品(参考资料)进行制品查验。　　运用中的问题　　运用作业标准(参考资料)中的问题。尽管作业标准(参考资料)已由有关部门同意，但要求有相关文件，如标准化日期、重标日期、贮存条件、运用情况等和记载，但有些企业不符合上述要求。大多数企业没有规则从头招标和贮存条件的期限，一旦标定，直到其运用期结束，其运用期限没有核实;有些企业有记载不完整，运用作业标准(参考资料)无法追溯到源头。　　阐明　　我国药品和生物制品查验供给的标准品(参比物质)大多没有阐明书和运用寿命。它们大多遵循新批量出现、老批量主动停止的办理模式。　　正确性验证　　依据标准产品(参考资料)的办理要求，运用前应进行验证，确认后运用。大多数企业没有展开这项作业。　　开封办理　　开封市标准(参考资料)办理中存在的问题。有些企业开业后没有对标准产品(参考资料)的办理作出任何文件规则，仍与未开业的标准产品(参考资料)一起运用。包装上没有符号。从外观上，咱们不能看到它是否被翻开，何时被翻开，以及它包含多少信息。　　其他问题　　一些企业在标准产品(参考资料)的办理上还存在着注册混乱、账目不共同、运用不标准、仓储条件不共同等问题。　　依据国家食品药品监督办理局《药品注册办理办法(试行)》的界说，药品标准品和对照品是指为设备校准、计量办法评价或受试药品分配供给一定特征量的物质。GS。标准品(参比物质)的浓度由于办理不当或超越其运用寿命而降低，特别是标准品(参比物质)储藏溶液和敞开标准品(参比物质)。降低标准品(对照品)的浓度将导致作为对照丈量的药物含量高于实际含量。一方面可能使低含量不合格的药物成为合格的药物，另一方面也影响原料药和中间体的质量操控。　　制药企业应首要把握标准品(参比物质)的来源，运用国家同意的标准品(参比物质)，并依据要求核实其正确性;其次，核实标准品(参比物质)、开封标准的贮存条件和运用寿命。作业中的物质(参比物质)和参比物质(参比物质)，并注明文件。文件规则所有的记载都应该同时进行。第三，做好标准产品(参考资料)的管帐办理和运用登记，按要求做好，并按规则条件保存。第四，转变观念，知道本钱-价值曲线，避免小丢失对产品质量和人民药品安全的影响。第五，咱们主张标准和参考资料的供货商应供给每种标准的运用阐明。　　那么怎样差异标准品呢?　　标准菌株是指用于生物验证、抗生素或生物药物的含量或效价测定的标准品，以效价单位(U)表示。　　或许不清楚该标准是否仅用于生物意图?它只是化学中的对照品吗?标准产品的要求是什么?对照品的要求是什么?　　国家标准品和生物参比菌株是指用于判定、查验含量或滴度测定的标准品。其制备和标准化应当符合《生物制品国家标准品的制备和校准规程》的要求，由国务院药品监督办理部门指定的组织分发。企业作业标准或许参考资料在制定之前，必须依照国家标准或许参考资料进行标准化。　　参考菌株是指用于生物制品的物理和化学测定的特定物质，由生产单位以与产品生产过程相同的方式制备。标准品应尽可能与产品原溶液的配方共同，稳定性差。参加适宜的稳定剂测定搅扰物质。参比物质由国家药品监督办理组织审批，其标准不得低于产品质量标准。　　标准和操控产品附有阐明、质量要求、有效性和装载才能。　　生物制品标准品是指用于测定生物制品效价、活性或含量或用于判定和查看其特性的生物标准品或参比物质。　　参考资料的类型　　生物制品的标准品可分为两类。　　国家生物标准品系指按国际标准校准或由我国(无国际生物标准)研制的用于定量测定产品效价或毒性的标准品。它们的生物活性以国际单位(IU)或单位(U)表示。　　国家生物参比菌株，是指用国际标准品校准或我国研制的用于微生物(或其产品)定性判定或疾病诊断的生物试剂、生物资料或特异抗血清;检测某些产品的生物效价，如麻疹活疫苗效价或类毒素絮凝剂单位试验。给定对照品的效价以特定的活性单位表示，而不是以(IU)表示。　　含糊概念　　对照品与标准品是两个不同的概念。《我国药典》中有清晰的界说。在文献中，两个概念常常是混杂的。对照品是标准品，只考虑一种物质的两种制剂。产生错误的原因可能是某些药物既有对照品，又有标准品。例如，当用微生物法测定头孢克洛效价时，当用HPLC或UV测定头孢克洛的标准品时运用对照品，当用非那西丁作为熔点校准物质时，当用熔点站测定头孢克洛的含量时运用对照品。实质。同一物质的标准品和对照品的规格、校准办法和用处可能不同。　　标准与比照的差异　　1。标准品，即标准品，是作为药品的计量标准进行含量测守时的标准含量。标准包含化学计量、冶金和药物标准。采用生化法测定了15种标准品，包含林可霉素、新霉素、大观霉素、特拉霉素、链霉素、卡那霉素、绒毛膜促性腺激素、盐水酶、锌杆菌素、吉他林、安培酶、红霉素、催产素、庆大霉素和多西环素G。　　2。对照品，是指用于仪器性能判定、查验、含量测定和校准的标准品。化学办法用于测定，即一般仪器称为对照品。国家规则有地塞米松、土霉素、阿莫西林等107种。　　标准品和对照品是两个不同的概念。《我国药典》中有清晰的界说。标准品是指用于b的标准品。　　什么是标准品?标准品具体定义及与对照品的差异!上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：标准物质 对照品 古朵生物　　标准物质需具备哪些条件?　　标准物质是以特性量值的均匀性、稳定性和准确性等特性为主要特征的。为获得这些基本特征，标准物质起码应满足以下基本条件的要求：　　1、材质均匀　　从理论上讲，如果物质的一部分(单元)的特性值与另一部分(单元)的特性值没有显著差异，则该物质的该特性是均匀的。但是，完全均匀的物质是不存在的，物质内部和单元之问或多或少会存在有不均匀性，在贮存过程中，也会发生层析、偏析、聚集等不均匀的倾向，因而，均匀是相对的，而不均匀是绝对的。　　如果物质的一部分(单元)的特性值与另一部分(单元)的特性值之间的差异不能被实验检测出来，或检测出来的差异很小且相对于测量准确度要求来说是可以忽略的，则该物质的该特性就可以视为“均匀”的。均匀性就是与“物质的一种或多种特性相关的具有相同结构或组成的状态。”由于标准物质的特殊功能和用途，因而对其均匀性具有很高的要求。然而，物质各部分之间特性量值是否存在差异，必须用实验方法才能确定。　　因此，所谓均匀性是指物质各部分之间特性量值的不能用实验方法“准确地”检测出来。这样，均匀性的实际概念就包括物质本身的特性和所用的测量方法的精密度(标准偏差)和样品的大小(实验取样量)等。在许多情况下，测量方法可能达到的精密度与取样量有关，因此，标准物质的均匀性是对给定的取样量而言。通常，标准物质证书中都要给出均匀性检验时的取样量，作为使用时的最小取样量。　　2、量值稳定　　标准物质在规定的时间和环境条件下，其特性量值应保持在规定的范围以内。这种特性亦被称之为标准物质的稳定性。　　研制(生产)者要保证所提供的标准物质在一定期限内其特性量值不发生显著改变。为得出这一期限，研制者在研制标准物质过程中必须要进行稳定性考察，量值不稳定的物质不能用来制备标准物质。我国规定一级标准物质的稳定性一般应大于1年。　　3、认定量值准确　　量值准确可靠是标准物质的重要特征之一，是指标准物质具有准确的或严格定义的认定值(亦称标准值)。正是由于标准物质具有认定的参考值，参考值的准确度高且具有规定的不确定度，因而才能够成为计量学溯源链的重要单元，用于测量仪器的校准或检定、测量方法的评价或确认，以及测量审核与能力验证等量值传递或溯源有关的活动。从这个意义上来说，标准物质必须在有资质的实验室，由具有一定资质和经验的操作人员，用准确可靠的测量方法进行定值测量。　　当以某种测量方法来对标准物质进行定值测量时，认定值是对被认定特性量之值的最佳估计，认定值与真值的偏离不超过定值测量的不确定度。　　4、附有特定的证书　　有证标准物质必须带有特定的“证书”，它是介绍标准物质特性的主要技术文件，是标准物质研制者(生产者)向使用者提供的质量保证书。证书上需注明该标准物质的认定(标准)值、认定值的不确定度、正确使用方法、运输与贮存应注意的有关事项等。证书的编写与内容应符合国际标准化组织/标准物质委员会(ISO/REMCO)发布的技术文件(IS0导则31：1981)和国家计量主管部门颁布的证书编写相关规则(参见本书第三章)的要求。　　5、可批量生产　　标准物质必须有足够的批量和储备，以满足测量工作对标准物质的实际需要。尤其二级(即工作级)标准物质，直接用于现场分析测量，需求量很大。对于性能比较稳定的金属、岩石、矿石等类标准物质，一批的制备量最好能满足现场分析测量5～10年的使用量。　　6、具有与被测物质相近的组成和特性　　使用标准物质确定待测物质的量值时。为消除由于标准物质与待测物质两者在基体材质和测量范围上的不同而带来的系统影响，研制者应选择与待测物质性质和组成相近似的物质作为标准物质的候选物，这是研制和使用标准物质应遵循的一条原则。　　在制备标准物质时，生产者有意识地选择某些材料或人工合成一些材料，例如：采集果树叶，模拟生物化学和环境分析中植物的基体;人工合成含有痕量元素的玻璃来作为矿物成分的基体;模拟海水、河水、酸雨作水质标准物质的基体等，这些作法都是为消除在使用标准物质进行测量时由于基体差异而产生的影响。　　标准物质需具备哪些条件? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：组蛋白试剂盒 古朵生物 结合蛋白提取试剂盒　　您能简述：组蛋白/DNA 结合蛋白提取试剂盒吗？　　描述：　　组蛋白和其他 DNA 结合蛋白在染色体结构，基因调控和翻译后修饰中扮演着重要角色。组蛋白的核心部件可以通过甲基化，乙酰化，磷酸化和 SUMO 化修饰。这些修饰对于基因表达，调控，DNA 修复和染色体凝集至关重要。本试剂盒可以快速从培养的细胞和动物组织中分离的细胞中提取组蛋白和其他 DNA 结合蛋白。　　不同于其他商业试剂盒采用酸或高盐提取，只能选择性的提取碱性蛋白，得率很难控制。本试剂盒采用完全不同的机制，有效的提取组蛋白和 DNA 结合蛋白，用于研究组蛋白内部调控修饰。可以从 0.5-5x106 细胞中提取组蛋白，得率可达 1-2.5mg/ml，操作时间小于 10 分钟。　　应用：　　可应用于 SDS-PAGE，immunoblottings，ELISA，IP，蛋白定位和蛋白修饰研究。　　缓冲液配方：非公开　　试剂盒组分　　50T: 4T:　　1. 25ml Buffer A 1. 2.0ml Buffer A　　2. 25ml Buffer B 2. 1.5ml Buffer B　　3. 50 个离心管柱 3. 4 个离心管柱　　4. 50 个收集管 4. 4 个收集管　　储存及运输：常温运输，室温储存。　　所需附加材料　　1XPBS 涡旋震荡仪 台式离心机 BCA 蛋白定量试剂盒　　组蛋白/DNA 结合蛋白提取试剂盒 重要产品信息　　蛋白酶抑制剂可根据实验选择是否加入，如果下游实验需要较长时间或者蛋白提取后保存较长时间，建议在裂解液中添加蛋白酶抑制剂。研究蛋白磷酸化，磷酸酶抑制剂应在使用前加入缓冲液 A 中。(各类抑制剂的添加方法请按照抑制剂母液比例，例如母液是 100x，添加时按照 1：100添加，即 1ml 缓冲液中添加 10ul 抑制剂)。推荐使用 BCA 试剂盒用于蛋白浓度测定。　　注意：如果 BufferB 在低温环境储存出现沉淀，可以 37 度孵育至沉淀完全溶解。　　操作方法：　　1.将 Buffer A 和离心管柱和接收管套管放置于冰上预冷。低速离心(　　500-600Xg ，5 分钟)收集　　0.5-5x106 个培养细胞或从组织中分离出的细胞。推荐使用 Minute TM单细胞分离试剂盒(目录号　　SC-012，Invent biotechnologies，MN)从动物组织中获取单细胞。　　2.加入 1ml 预冷的 PBS 重悬细胞，将细胞混悬液转入一个 2.0ml 离心管中。700Xg，离心 2 分　　钟，沉淀细胞，将上清液完全弃去。　　3.加入 0.5ml Buffer A 重悬细胞，冰上孵育 5 分钟。涡旋震荡几下后，14,000Xg，离心 2 分钟。　　弃去上清液(此上清液为细胞胞浆蛋白)。(可选优化：用 1.0ml 预冷的 PBS 清洗沉淀)。　　4.加入适量的 Buffer B (如下表 1，根据细胞体积或细胞起始数量添加)到管中，涡旋震荡 10秒钟混匀，迅速转入离心管柱套管中，盖上盖子，16,000Xg 离心 30 秒。弃掉离心管柱，收集管中的溶液即为组蛋白和 DNA 结合蛋白(通常浓度 1-2.5mg/ml)。如果提取的蛋白下游用于免疫沉淀实验，请用 PBS-吐温或其他适配缓冲液 1:3 稀释蛋白溶液　　表格 1，不同细胞起始数量加入相应体积 Buffer B　　细胞体积 (ul) 细胞数(百万) Buffer B(ul)　　5 0.5 25-50　　10 1.0 50-100　　20 2.0 100-150　　50 5.0 250-300　　常见问题　　问题 解决方法　　低蛋白浓度 增加细胞起始量或者减少 Buffer B 用量　　离心管柱中有液体残留 减少细胞起始数量或增加 Buffer B 用　　组蛋白/DNA 结合蛋白提取试剂盒，上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：谷氨酰胺 古朵生物 分光比色法试剂盒　　谷氨酰胺(Glutamine)分光比色法试剂盒测定意义及原理　　正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定　　测定意义：　　谷氨酰胺(Glutamine)是构成人体蛋白质所必需的20种氨基酸之一。是人体内最普遍的、不可缺乏的条件性必需氨基酸，是构成蛋白质不可缺少的氨基酸之一，更是某些细胞培养中最基本的元素。由于谷氨酰胺不稳定的特性，在细胞培养基的整合中，易自发性分解为谷氨酸和氨离子，而氨离子对细胞的毒性很强，因此，在细胞培养体系中，须密切关注谷氨酰胺的储存寿命(SHELF LIFE)和实时监测。　　测定原理：　　在谷氨酰胺酶(Glutaminase)作用下，谷氨酰胺发生脱氨基反应，产生谷氨酸(glutamic acid)和氨离子;　　谷氨酰胺+H2O———————谷氨酸+NH4+　　然后用显色剂进行显色，显色后在570nm下进行测定。　　需自备的仪器和用品：　　可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水。　　试剂的组成和配制：　　试剂一：液体50mL×2瓶，4℃保存;　　试剂二：液体1.5ml×1瓶，-20℃保存;　　试剂三，粉剂×1瓶， 4℃保存;临用前加入10mL蒸馏水，充分混匀溶解，用不完的试剂仍 4℃保存　　谷氨酰胺提取：　　1、细菌或培养细胞样品：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个)：试剂一体积(mL)为500~1000：1的比例(建议1000万细菌或细胞加入2mL试剂一)，超声波破碎细菌或细胞(冰浴，功率20%或200W，超声3s，间隔10s，重复30次);8000g 常温离心10min，取上清，置冰上待测。　　2、组织样品：按照组织质量(g)：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例(建议称取约0.2g组织，加入2mL试剂一)，进行冰浴匀浆。8000g 常温离心10min，取上清，置冰上待测。　　3、血清(浆)或细胞培养液样品：按照血清(浆)或细胞培养液体积(mL)：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例(建议取0.2mL血清(浆)或者细胞培养液加入2mL试剂一)，进行冰浴匀浆。8000g 常温离心10min，取上清，置冰上待测。　　测定步骤　　1、分光光度计预热30min以上，调节波长至570nm，蒸馏水调零。　　2、在有盖EP管中加入下列试剂：试剂名称(μL)测定管对照管1对照管2　　样本10001000　　试剂一 1000　　试剂二1010ul蒸馏水10　　混匀，37℃水浴30min(盖紧，以防止水分散失)，试剂名称(μL)测定管对照管1对照管2　　试剂三200200200　　90℃水浴20min(盖紧，以防止水分散失)，流水冷却，于570nm波长处比色，　　△A=A测定管-A对照管1 - A对照管2。对照管2只要做一管。　　谷氨酰胺含量计算：　　1、标准条件下测定回归方程为y = 0.0074x-0.5255;x为谷氨酰胺含量(µg/mL)，y为吸光值。　　2、按照血清(浆)或者细胞培养液体积计算　　谷氨酰胺含量(μg/mL)= [(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(V3×V1÷V2)=1351×(△A+0.5255)　　3、按照蛋白浓度计算　　谷氨酰胺含量(µg/mg prot)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(V1×Cpr)=135.1×(△A+0.5255) ÷Cpr　　4、按照样本质量计算　　谷氨酰胺含量(µg/g鲜重)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(W×V1÷V2)=270.2×(△A+0.5255) ÷W　　5、按照细菌或细胞密度计算　　谷氨酰胺含量(μg/104 cell)=[(△A +0.5255)÷0.0074×V1]÷(1000×V1÷V2)=0.27×(△A+0.5255)　　V1：加入反应体系中样本体积，1mL;V2：加入提取液体积，2 mL;V3：加入血清(浆)或细胞培养液体积，0.2 mL; Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL;W：样本质量，g;1000：细菌或细胞总数，1000万。　　注意：　　1、该试剂盒仅适用于发酵液或组织中谷氨酰胺含量测定，检测下限为100µg/mL。　　2、标准曲线线性范围为：100µg/mL -600µg/mL。　　3、ΔA线性范围为：0.01-2;若大于2则需要将上清液用试剂一稀释至适当倍数后测定，计算公式中乘以相应稀释倍数。　　谷氨酰胺(Glutamine)分光比色法试剂盒测定意义及原理，上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：沙门氏菌诊断血清 动物血清 古朵生物　　对于沙门氏菌诊断血清您了解多少?　　沙门氏菌诊断血清 上海古朵生物科技公司是国内elisa试剂盒优质供应商，古朵供应沙门氏菌诊断血清(沙门氏菌属O多价血清 A-F)价格，代理销售不同elisa试剂盒品牌的进口/国产elisa试剂盒，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品。欢迎来电咨询!　　沙门氏菌诊断血清(沙门氏菌属O多价血清 A-F)价格，简单介绍：　　单位：瓶　　规格：1ml　　保质期及温度：五年　　适用范围：科研教学实验用，非临床使用　　运输方式：快递　　沙门氏菌诊断血清(沙门氏菌属O多价血清 A-F) 保存方法：　　(1)长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。由于血清结冰时体积会增加约10%,因此，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。　　(2)一般厂商提供的血清为无菌，无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物，则可将血清加入培养液内一起过滤，切勿直接过滤血清。　　(3)血清解冻： 瓶装血清解冻需采用逐步解冻法：-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温，待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。　　沙门氏菌诊断血清(沙门氏菌属O多价血清 A-F) 相关产品：　　铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌)　　金黄色葡萄球菌　　金黄色葡萄球菌　　金黄色葡萄球菌　　表皮葡萄球菌　　大肠埃希氏菌　　大肠埃希氏菌　　肺炎克雷伯菌　　粪肠球菌(高耐)　　粪肠球菌　　粪肠球菌　　肺炎链球菌　　对于沙门氏菌诊断血清您了解多少? 古朵生物，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购!

　　标签：线粒体融合蛋白1抗体 抗原抗体 古朵生物　　线粒体融合蛋白1抗体 本产品仅用于科研实验!　　线粒体融合蛋白1抗体规格：0.1ml/100μg0.2ml/200μg产品货号：GD-H7345 上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素 的产品， 实时价格和产品详细说明，敬请来电咨询!线粒体融合蛋白1抗体是常见的抗体。　　线粒体融合蛋白1抗体主要用于科研方面，不用于临床。线粒体融合蛋白1抗体样品易保存：经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。购买们的线粒体融合蛋白1抗体我们免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。欢迎广大客户垂询选购!　　　　线粒体融合蛋白1抗体,抗体 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。上海古朵生物公司中“古朵”取自good的音译，寓意是质量好，品牌好，服务好!欢迎新老客户洽谈!古朵生物公司作为其产业中的一分子的使命————为这科研实验提供材料与服务，为科研领域的发展作出更多贡献。

　　标签：牛血清白蛋白 溶液 古朵生物　　牛血清白蛋白溶液(1%BSA)详情介绍　　古朵生物公司长期供应的相关产品有： ①动物血清系列： 胎牛血清，特级新生牛血清，优级新生牛血清，特级马血清，山羊血清，绵羊血清，兔血清，猪血清，大牛血清，驴血清，狗血清，小牛血清，小鼠血清，大鼠血清，豚鼠血清，巴比西鼠血清。 ②血浆系列： 胎牛血浆，新生牛血浆，大牛血浆，小牛血浆，兔血浆，马血浆，山羊血浆，绵羊血浆，鸡血浆，猪血浆，狗血浆，驴血浆，大鼠血浆，小鼠血浆，豚鼠血浆。 ③脱纤维全血系列(玻璃瓶和Pet塑料瓶)： 新生牛血，山羊血，绵羊血，马血，驴血，兔血，兔红细胞(6%)，绵羊红细胞(6%)，鸡红细胞　　牛血清白蛋白溶液(1%BSA) 100ml , 古朵生物特价促销【溶液,染色液,缓冲液,Masson三色染色液,瑞氏染色液,革兰氏染色液,抗酸染色液,巴氏染色液】等。　　注：本公司产品仅用于科研实验!　　产品名称：牛血清白蛋白溶液(1%BSA)　　产品编号：GD-Y2154　　产品规格：100ml　　储存条件：避光保存　　产品说明：注意密闭保存。　　供应功能：现货，作为实验用品，供研究用，不能直接用于人体。　　牛血清白蛋白溶液(1%BSA)产品特点：　　1、采用全进口原料：高效、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。　　2、先进的优化方案：重复性高，可靠性强，效果稳定。　　3、购买本公司的染色液，提供免费代测技术服务的，有技术疑问可以提供一对一的解答，存在质量问题可申请退换。　　4、技术服务：专业，及时，耐心。　　牛血清白蛋白溶液(1%BSA)详情介绍 上海古朵生物科技有限公司专业供应各种种属的ELISA试剂盒，高纯度的生化试剂、分析试剂、化工中间体、催化剂、溶剂等各类化工产品，品种达数万种等等。公司确保每个产品的质量，价格合理，为客户提供满意的产品，请您放心购买。

　　标签：SBF模拟体液 生化试剂 古朵生物　　对于SBF模拟体液(1.5×,粉剂)您了解多少？　　模拟体液通常缩写为SBF或Kokubo溶液。Kokubo和他的同事开发了一种非细胞模拟体液，其无机离子浓度与人类细胞外体液相似，目的是在体外生物活性材料上复制羟基磷灰石的形成。该溶液不仅可用于评价人工材料的体外生物活性，还可在仿生条件下对各种材料进行磷灰石涂层。。将SBF大量元素溶解于900ml去离子水中，完全溶解后，用稀盐酸或氢氧化钠调整pH为7.3-7.5。再加入钙盐粉末，待充分溶解，补足总量至1升，调整最终pH为7.3-7.5即可。如有必要，可以过滤后使用。注意4℃密闭保存，禁止冻存和常温保存。　　产品简介：　　随着医学和制造技术的不断发展，各种应用于整形和修复手术的生物材料(如人造骨骼、人造牙齿等)层出不穷并不断完善。然而，所有这类人工合成的材料从研发到实际应用都必将面对相同的问题——能否在人体内稳定存在，且不对人体造成危害。动物实验是研究者用以证明材料安全性及可靠性的最常用手段之一。但是，动物实验还存在技术含量较高、成本比较高、不能灵活取样观察、实验周期较长等缺陷，因此，简单易行的体外模拟实验应运而生并不断被使用。　　SBF(Simulated body fluid)是目前体外模拟最常用的溶液，是进行体外模拟实验的基础，它是日本学者Tadashi KoKuBo等以人体血浆的离子浓度为模板设计的，目的是为了检验材料的生物活性。SBF的原理是人工合成的材料在植入人体后能够通过在表层形成类骨磷灰石层来与骨骼连接;同样，人工材料也能在与人体血浆离子浓度相似的SBF中形成羟基磷灰石，那么就能说明该材料具有生物活性。近年来，SBF不断被调整，大多数都集中于各离子浓度的改变。人体血浆、SBF和改良SBF离子浓度对比如下(单位mmol/L)：离子Na+K+Cl-Mg2+Ca2+HCO3-HPO42-SO42-人体血浆142.05.0103.01.52.527.01.00.5SBF142.05.0147.81.52.5***1.00.5改良SBF142.05.0*****1.52.527.01.00.5　　Leagene SBF模拟体液(1.5×,粉剂)主要由氯化钠、氯化钾、氯化钙等组成。该产品粉剂配置成溶液后保质期会大大缩短，过滤除菌后，在4℃条件下可稳定保存3~6个月，在室温条件下极易变质。本产品仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。　　对于SBF模拟体液(1.5×,粉剂)您了解多少？上海古朵生物科技有限公司专业供应各种种属的ELISA试剂盒，高纯度的生化试剂、分析试剂、化工中间体、催化剂、溶剂等各类化工产品，品种达数万种等等。公司确保每个产品的质量，价格合理，为客户提供满意的产品，请您放心购买。

　　标签：　胎牛血清 古朵生物 动物血清　　胎牛血清对于细胞有什么好处?　　胎牛血清是细胞培养中常用必备的添加培养基。它营养丰富，大约含有三四百种不同成分，具有基础培养基所不具备的营养因子。　　胎牛血清对细胞提供的好处：　　1. 提供细胞生长所需的天然激素或天然生长因子, 如胰岛素、IGFII等。　　2. 提供天然的结合蛋白如胎球蛋白、白蛋白等，能识别氨基酸、脂质、金属离子和激素等，能结合并调节它们的活性。胎球蛋白(Fetuin)，具有多个钙离子结合位点，能调节血清中的钙离子浓度。　　3. 提供细胞外基质成分，便于细胞粘附、贴壁、铺展。当然，有些细胞也能分泌部分外基质成分，但血清中的更不可少。　　4. 提供解毒和抗氧化功能。如牛血清中有金属硫蛋白，铜蓝蛋白等。对多种重金属有高度亲和性，并可清除细胞生长环境中的氧自由基(·O)，可防止细胞衰老。　　5. 酸碱缓冲, 维持渗透压。　　6. 提供蛋白酶抑制剂，使细胞免受蛋白酶的损伤。因此在细胞消化时，常用含血清的培养液终止胰酶对细胞的作用。　　由于胎牛血清几乎是通用的生长添加物，因此它不需要为每一类细胞优化培养基，节省了大量时间和精力。　　市面上有好多胎牛血清的品牌，一般进口血清质量更好一些，可从源头保证产品的质量。　　好的胎牛血清具有如下特点：　　>极低内毒素(　　>七次无菌过滤，最后三次为0.1 ?m无菌过滤处理。　　>严格质检，符合国际动物协会要求。　　>每个批次产量为2000-3000瓶，供应充足，确保细胞实验数据稳定。　　>全程冷链运输。

　　简述：免疫荧光染色|同源荧光双标染色试剂盒　　双标染色试剂盒产品介绍：　　原理介绍:　　酪酰胺信号放大(TSA， Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶 ( HRP) 对靶蛋白进行标记的酶学检测方法， 类似常规免疫组化的 DAB 显色方法 ， TSA 技术同样采 用 HRP 标记的二抗， 同样有对应的 “显色”步骤 (HRP 催化加入反应体系的酪胺荧光素底物， 产生 活化荧光底物， 活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合， 使样品上稳定的共价结合酪胺荧光 素。之后用热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP 复合物， 重复下一种一抗-hrp二抗来第二轮孵 育， 换另一种酪胺荧光素底物， 如此往复就可实现多重标记。　　TSA 详细原理是利用酪胺 Tyramide的过氧化物酶反应(酪胺盐在 HRP 催化 H202 下形成共价键结　　合位点)， 产生大量的酶促产物， 该产物能与周围的蛋白残基(包括色氨酸、 组氨酸和酪氨酸残基)结 合， 这样在抗原-抗体结合部位就有大量的荧光素沉积， 结果使其检测信号得到 10-100 倍增强。 简单 来说， 用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的 HRP (而不是直接偶联荧光素) ， 来催化后续 添加入体系的非活性荧光素。 荧光素在 HRP 和过氧化氢的作用下被活化， 跟临近蛋白的酪氨酸残基 共价偶联， 使得蛋白样品与荧光素稳定结合。 然后微波或煮沸或者水浴等热修复处理，前一轮非共价 结合的抗体被洗掉， 共价结合的荧光素稳定共价结合在样本切片蛋白上。 再换个一抗来第二轮孵育 ， 周而复始。 等到所有抗体孵育结束， 荧光素都结合好后， 最后去检测结果。 由于每次体系中都只有单 一抗体孵育， 因此无需担心抗体交叉反应， 以及一抗二抗种属匹配问题， 大大减少了实验设计时不同 种属抗体选择匹配的限制。 也就是说， 如果用 TSA 技术， 同一张片子上所有的靶标都可以选用特异性 高的兔单克隆抗体。 搭配同一支抗兔的 HRP 二抗就可以进行实验， 而且信号放大的倍数大大增强。 本公司开发的试剂盒具体酪胺荧光染料为以下其中一种或者多种： 480， 520， 570 ， 620， 690， 780， 488， TCY3.此试剂盒中的荧光染料可单独或配合使用。 可以 实现单标、 双标、 三标以及更多重荧光放大/多重同源抗体荧光标记等功能， 极大丰富了此试剂盒的 内涵。　　双标染色试剂盒 试剂盒组成： 488 荧光染料(绿光)(即用型， 5mL),-20℃; CY3 荧光染料 (红光) (即用型， 5mL)， -20℃; TSA+增强剂， 100ul， -20℃ (可选) ;　　高敏多聚 hrp 山羊抗兔二抗 (5mL) 4℃。　　备注： 488 荧光染料 、CY3 荧光染料 在-20 度下， 均为固体， 使用之前需　　解冻。　　TSA+增强剂使用方法： TSA+增强剂能够进一步增强荧光信号放大液的放大信号 5-10 倍， TSA+增 强剂： 荧光放大液=1:500， 使用 TSA+增强剂不是必须的选项， 可以根据具体的情况选择添加　　或者不选择添加。　　双标染色试剂盒操作流程：　　1、 石蜡切片脱蜡至水： 依次将切片放入二甲苯 Ⅰ 15min-二甲苯Ⅱ15min-无水乙醇 Ⅰ5min-无水乙醇 Ⅱ。 取出放在通风厨内，酒精晾干后放入自来水中稍洗， 蒸馏水洗。　　2、 抗原修复： 组织切片置于盛满 PH 9.0 EDTA 碱性抗原修复液或者 PH6.0 柠檬酸修复缓冲液的修复 盒中于微波炉内进行抗原修复 (也可以用高压 1-2min 100 度水煮 15min 95 度水浴 20min等其他 热修复方法) 。 中火 8min， 停火 8min， 转中低火 7min， 此过程中应防止缓冲液过度蒸发， 切勿 干片。 自然冷却后将玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次， 每次 5min。 (修复液 和修复条件根据组织类型以及抗原类型来确定) 。　　3 、 阻断内源性过氧化物酶： 切片放入 3%过氧化氢溶液， 室温避光孵育 15 min， 将玻片置于 PBS (PH7.4)　　简述：免疫荧光染色|同源荧光双标染色试剂盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针

　　关键词：肿瘤坏死因子 古朵生物 ELISA试剂盒　　猴子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3相关资料　　【中文名称】：猴子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒　　【英文名称】：Monkeytumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAIL-R3ELISAKit　　【产品规格】:96T/48T。　　【保存条件】：2-8℃低温保存　　【保质期】：6个月，所有试剂盒均提供批次。　　猴子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒【试剂盒成分】：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。　　猴子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒购买我公司的猴子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒 我们将免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。　　猴子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒 特点：　　一、高效、灵敏、特异的抗体;　　二、稳定的重复性和可靠性;　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体;　　四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;　　五、节省实验经费。　　猴子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3相关资料上海古朵生物科技有限公司，由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供优质产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。产品涵盖有机试剂、无机试剂和生 化试剂，标准物质、天然植物提取物及中药标准品，核酸、酶、缓冲剂、显色底物，医药中间体、原料药、催化剂、高纯溶剂、特种高分子材料及实验室常用耗材。 品种类超过2万种，广泛应用于细胞药理、药剂、分子生物学等科研领域。

　　关键词：狗血清 古朵生物 血浆　　中文名：狗血清(辐照灭菌)　　规格：100ml，200ml，500ml(更多规格请来电)　　保存：-10℃ ～ -30℃　　产地：进口/国产　　用法：血清由冰冻状态在常温下完全融化成液体，摇均匀后放置10-30分钟待结块蛋白质沉底后即可使用。　　注意事项：有少量蛋白质结块析出不影响使用;未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温，减少血清重复冻融，血清在室温或 4℃冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。　　特点：三次无菌过滤，辐射灭菌，批次新，保质期久，贴壁效果好，增殖效率高。　　适用范围：限于科研实验，不作临床。　　狗血清(辐照灭菌)鉴别方式:　　血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻;凝血Kuai收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。　　在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆zui大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化;这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失;这些也都是与血浆区别之处，但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。　　　　狗血清(辐照灭菌)主要作用　　狗血清(辐照灭菌)主要作用：　　1、提供基本营养物质：氨基酸，维生素，无机物，脂类物质，核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。　　2、提供激素和各种生长因子：胰岛素，肾上腺皮质激素(地塞米松)，类固醇激素(雌二醇，睾tong,孕酮)等;生长因子如成纤维细胞生长因子,表皮生长因子,血小板生长因子等。　　3、提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质，如白蛋白携带维生素,脂肪,以及激素等，转铁蛋白携带铁;结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。　　4、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。　　5、对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞,骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。　　狗血清(辐照灭菌)注意事项：　　1、有少量蛋白质结块析出不影响使用;未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温，减少血清重复冻融，若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。　　2、长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃低温冰箱中，4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月，由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.　　3、一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.　　4、血清解冻： 瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天，然后移入室温,待全部溶解后再分装，在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生;切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。　　使用时常见问题及解决方法：　　1、如何解冻血清才不会使产品质量受损?　　将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。　　2、保存血清的方法?　　血清应保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。

　　标签：ELISA 古朵生物 ELISA试剂盒　　ELISA实验需要掌握的要点您知道吗？　　ELISA法因为操作简略，已被广泛应用，可是它又是需要朋友们留神"呵护"的。所以今日古朵生物小编就来谈谈ELISA试剂盒的要害有哪些?　　1. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。全部试剂瓶盖须盖紧以避免蒸发和污染，试剂避免遭到微生物的污染，因为蛋白水解酶的烦扰将致使出现过错的效果。　　2. 留神罗致试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在罗致标本 / 标准品，酶联络物或底物时，个孔与终究一个孔加样之间的时间间隔假设太大，将会致使不一样的 “预孵育”时间，然后明显地影响到测量值的准确性及重复性。并且，洗刷不充分将影响实验效果。　　3. 试剂盒保存：有些试剂保存于-20℃，有些试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标明为准。　　4. 浓洗刷液会有盐分出，稀释时可在水浴中加温助溶。　　5. 刚打开的酶联板孔中或许会富含少数水样物质，此为正常现象，不会对实验效果构成任何影响。　　6. 中、英文说明书或许会有不一致的当地，请以英文说明书为准。　　7. 全部的样品都应管理好，按照规矩的程序处理样品和查看设备。　　8. 有效期：6个月　　ELISA 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。　　上海古朵生物公司中“古朵”取自good的音译，寓意是质量好，品牌好，服务好!欢迎新老客户洽谈!古朵生物公司作为其产业中的一分子的使命————为这科研实验提供材料与服务，为科研领域的发展作出更多贡献。

　　标签：古朵生物 荧光二抗免 疫荧光染色　　您能简述：免疫荧光染色的步骤过程吗?　　通过免疫荧光对样本进行染色，整个流程一样，有五个步骤。　　「基础」--固定样本　　和基础护肤的目的一样，固定的目的就是为了长久保持细胞的状态，让样本「容颜永驻」，「宛如生时」。　　通过化学试剂处理样本，从而固定细胞结构和蛋白分布。免疫荧光的固定剂可以分为交联类固定剂和有机溶剂类固定剂。交联类固定剂大多采用的是甲醛、多聚甲醛等醛类物质，这一类固定剂通过醛基与蛋白质发生交联反应，形成网络，保持蛋白质的位置和结构，是常用的固定剂。在少数情况下，可能会用到有机溶剂类固定剂，如甲醇、丙酮等。它们是通过变性蛋白质的方式对组织进行固定。具体使用何种样本固定剂，可查看特定的抗体说明书。(图 1)　　　　图 1. 经优化的固定剂显著改善免疫荧光染色效果　　通透细胞膜　　固定好样本的「容貌」之后，为了帮助「化妆品」进入细胞，贴合抗原，需要进行细胞膜通透的步骤。　　通透，就是在细胞膜上打孔，使封闭液和抗体能够进入细胞。一般情况下，采用醛类固定剂固定的样本需通透细胞膜，而有机溶剂类固定剂本身就可以通透细胞膜，固定后的细胞不需要再增加通透步骤。通透一般采用表面活性剂 Triton-XTM 100，少数情况下，采用甲醇作为通透剂会得到更好的染色效果。抗体说明书上会标注出合适的通透剂。(图 2)　　　　图 2. 甲醇通透改善了某些胞内蛋白的染色效果　　封闭抗体非特异性结合位点　　为了遮盖皮肤的瑕疵，保证后续「妆容」的清爽干净。免疫荧光里，抗体的非特异性结合会导致样本的「妆容」出现瑕疵，需要用「封闭液」上点「底妆」「遮瑕」——封闭掉非特异性结合位点。封闭液一般采用与二抗同来源的血清。　　作为「底妆」的封闭液虽然常常扮演幕后英雄的角色，不引人注意，但是，如果封闭液质量不好，孵育抗体之后很可能出现很多杂点，轻则影响美观，重则掩盖抗体的特异性信号，毁掉整个免疫荧光样本。而 Troubleshooting 的时候往往会先从抗体上找原因，兜兜转转换了好多抗体也得不到满意的结果，白白浪费很多时间。所以，不要小看「底妆」对「妆容」的影响，慎选封闭液才能保证「妆容」通透干净。　　孵育一抗/二抗、细胞核复染　　经过前面一系列的处理，我们的「mo特」已经拥有了无瑕的美肌。下面，让我们期待「mo特」的「彩妆」大变身。　　化妆时，需「彩妆」修饰妆容，免疫荧光中，则是用抗体标记样本的特点，并添加绚丽的色彩。其中，一抗用来识别样本中的抗原，定位「彩妆」，二抗用来放大信号、增加色彩。　　一抗　　一抗决定「彩妆」的定位，其特异性和灵敏度是免疫荧光成功与否的关键。如果一抗灵敏度不高，不能体现样本的「上妆」效果，如果特异性不强，「妆容」就会脏兮兮的，哪哪儿都是。更有特异性差的抗体，明明应该识别核蛋白，却在胞质里玩的不亦乐乎，使整个荧光结果「面目全非」。　　去哪里才能找到合适免疫荧光一抗呢?小编经过多年苦心验证，吐血推荐 CST!!!这里的抗体质量稳定，灵敏度高、特异性强，是免疫荧光成功的不二法门。(图 3)　　　　图 3.CST 的抗体在免疫荧光中比竞争者有更好的特异性。　　　　图 4. 直标荧光一抗可实现同种属来源一抗的双染。　　二抗　　有的一抗偶联了荧光基团，可以直接为免疫荧光的样本提供绚丽的色彩(图 4)。但是更多的情况下，一抗不带有荧光标记，需要偶联荧光基团的二抗与一抗结合，放大样本信号，并且添加耀眼的「彩妆」效果(图 5)。　　　　图 5. 用荧光二抗进行双染。　　选择二抗时除了要与一抗匹配之外，还要考虑荧光基团的颜色、稳定性等因素对成像效果的影响。　　1)荧光基团的颜色：每一个荧光基团都有它特定的激发光谱和发射光谱，选择荧光基团的时候，既要考虑实验的需求，也要考虑显微镜的光源和滤光片配置。常见荧光基团的激发光和发射光如下(表 1)所示：　　　　表 1. 常用荧光基团及对应激发光发射光。　　2)荧光基团的稳定性：荧光基团长时间暴露在光下(尤其是显微镜的汞灯、激光器等强光源下)，容易发生淬灭。好不容易做好的片子，刚刚在显微镜下调好视野准备拍照，荧光信号就淬灭了，这种感觉就好像花了一早晨时间画了个美美的妆，结果刚出门就赶上一场大雨，「脱妆」了，实在太让人沮丧了。　　为了防止「脱妆」，建议选用 Alexa Fluor??系列或 DyLight??系列的荧光基团标记的抗体。这类荧光基团具有更强的信号强度，更好的光稳定性，耐受更广泛的 pH 范围，可以很好地减少荧光淬灭。目前，CST 用于免疫荧光的二抗，都是 Alexa Fluor??系列基团标记的。　　细胞核复染　　用抗体对样本上完「彩妆」之后，还可以复染细胞核对「妆容」进行修饰。复染的染料也有多种选择(表 2)。　　复染可以在二抗孵育后单独进行，也可以采用含有 DAPI 的封片剂直接封片 (#8961)，省略单独复染的步骤。　　　　表 2. 常用荧光核酸染料及对应激发光发射光。　　封片　　上完后，不要着急进影棚拍片，还需上点「定妆液」，防止「脱妆」。　　免疫荧光样本的「定妆液」是防荧光淬灭的封片液，当然推荐 CST 的 ProLong?? Gold Antifade Reagent (#8961，#9071)，它对荧光淬灭具有很好的抑制效果，可以保持「彩妆」持久靓丽。使用这种封片液时，盖好盖玻片后记得将载玻片放在黑暗处固化 24 hr，达到jia的防淬灭效果。之后，就可以涂上美美的指甲油进行封片啦。(图 6)　　　　图 6. ProLong? Gold Antifade Reagent 可以长时间保持免疫荧光效果。　　以上，就是便是古朵生物技术的一些详解，具体可来电咨询。

　　标签：神经染色液 古朵生物 神经细胞 溶液　　简述：改良Bielschowsky神经染色液　　神经染色液 溶液上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。　　上海古朵生物公司中“古朵”取自good的音译，寓意是质量好，品牌好，服务好!欢迎新老客户洽谈!古朵生物公司作为其产业中的一分子的使命————为这科研实验提供材料与服务，为科研领域的发展作出更多贡献。　　【包装规格：】 3×50ml ,现货供应，质量问题可包换包退，免除您的后顾之忧。　　【产品编号：】 DH0010　　【产品分类：】 神经染色　　【注意事项】 主要由亚甲蓝染色液、缓冲液、钼酸铵溶液组成。尼氏体、核仁成蓝色。　　【产品用途】 神经元染色,主要显示尼氏体　　改良Bielschowsky神经染色液产品简介：　　神经元(Neuron)又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突触(轴突)的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。神经元及神经纤维的染色方法比较多，主要采用镀银染色、焦油紫染色等。　　是典型的镀银染色法，其基本原理为固定后的组织和切片浸染于银溶液中，再用还原剂处理，使银颗粒沉着在轴索的轴浆中使之呈现深棕色或黑色。镀银后可在神经元胞浆内看到许多交错成网的细丝，并伸向树突及轴突中。Bielschowsky染色常用于诊断和鉴别某些神经系统肿瘤方面。此染色法显示神经纤维瘤、节细胞性神经纤维瘤为阳性，而神经鞘瘤等为阴性。

　　标签：双料乳糖胆盐 古朵生物 培养基　　双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基资料　　双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基 古朵生物科技有限公司专业供应各种培养基，根据客户需求提供制备培养基，品质保证。　　【产品货号】 YP02448　　【产品名称】 双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基　　【规格】(g) 250g　　【用途】 用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)　　【贮藏】 见说明书　　【用法】 见说明书　　双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。　　上海古朵生物公司中“古朵”取自good的音译，寓意是质量好，品牌好，服务好!欢迎新老客户洽谈!古朵生物公司作为其产业中的一分子的使命————为这科研实验提供材料与服务，为科研领域的发展作出更多贡献。　　现货供应，江浙沪隔天到货，外地3-5天到货。部分产品接受定制。　　培养基的成分： 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。

　　标签：标准品 对照品 古朵生物 迷迭香酸　　上海去哪里可以购买标准品，价格是多少钱　　从事科研实验的人员每天都会接触到不同型号的标准品对照品，当然标准品对照品是有一定的区别的，切记一定不可以混淆，而且标准品对照品包含了很多的不同系列，据不完全统计，在我国标准品与对照品的系列种类就达几百种，古朵生物小编将重点带你了解标准品价格及如何购买相关咨讯!　　在我国规定的标准品种类就达15种左右，中药标准品就是其中一个种类，其包含的产品可以用“万”为单位，由于标准品的品种数量非常众多，固本文将以标准品系列中的中药标准品为例说明，为了方便于上海用户对于价格的需求了解，古朵【进口 国产】标准品对照品厂家提供相关的中药标准品价格如下(如果你要进一步了解关于中检所标准品价格|报价咨讯，我们也作了详细的说明)：　　中药标准品报价　　下面分别列举几个实际产品的相关说明：　　中文名：迷迭香酸　　供应商：上海古朵生物　　CAS：20283-92-5　　分子式： C18H16O8　　分子量：360.33　　规格：20mg(更多规格请来电)　　用途：抗氧化作用，抗抑郁作用，抑菌作用，抗炎作用，抗病毒作用　　价格：310元　　中文名：黄豆黄素　　中文别名：4',7-二羟基-6-甲氧基异黄酮　　英文名称：Glycitein　　CAS号：40957-83-3　　供应商：上海古朵生物　　分子式：C16H12O5　　分子量：284.2635　　规格：20mg(更多规格请来电)　　用途：具有抗氧化作用，具有雌性激素及抗雌激素性质。　　价格：620元　　既然我们知晓了部分标准品的价格，那又该如何去购买标准品呢?目前，从事标准品供应的商家非常多，我们可以从以下几点着手：　　标准品购买注意要点：　　1、商家是否有实体公司(店铺)　　2、商家的标准品品种是否齐全　　3、价格，同样的标准品，有些商家给出的价格高或是低到离谱，这就是需要我们去思考的　　4、商家实力，有些商家货源不充足，当你购买时，会给你一个周期。　　上海去哪里可以购买标准品，价格是多少钱 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。上海古朵生物公司中“古朵”取自good的音译，寓意是质量好，品牌好，服务好!欢迎新老客户洽谈!古朵生物公司作为其产业中的一分子的使命————为这科研实验提供材料与服务，为科研领域的发展作出更多贡献。 收起

　　标签：葡聚糖凝胶 缓冲溶液 古朵生物　　葡聚糖凝胶操作步骤及注意事项您知晓吗　　葡聚糖凝胶(Sephadex)是白色珠状颗粒，由葡聚糖经醚键相互交联聚合而成具有多孔性三度空间网状结构的高分子分离材料，为稳定的亲水性凝胶，在水中和电解质中很容易溶胀。葡聚糖凝胶指的是由一定平均相对分子质量的葡聚糖(dextran) 和甘油基以醚桥形式相互交联而成，具有立体网状结构，应用面广的一类凝胶，国外商品名为Sephadex。　　葡聚糖凝胶操作步骤：　　1、乙醇浸泡：在室温下，将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐水洗去残存的乙醇滤干。　　2、无盐水浸泡：室温下，在无盐水中充分溶胀24小时，间隙搅拌，以保证凝胶的完全溶胀。　　3、盐酸浸泡：在常温下再用0.1MHCl浸泡12小时，间隙搅拌，滤干，水洗只中性。　　4、装柱：层析柱的选择一般根据分离样品的种类和样品的数量而定。纯化蛋白质时，柱床体积应为样品体积的25～100倍。去除盐及游离荧光素约为样品体积的4～10倍。柱太短，影响分离效果。柱长一些，分离效果好，但柱太长，则延长分离时间，样品也稀释过度。层析柱的内径也要选择适当。内径过细，会发生“器壁效应”，即靠近管壁的流速要大于中心的流速影响分离效果。所以层析柱的内径和高度应有一定的比例。对于除盐来说应为1︰5～1︰25;对于纯化蛋白质来说应为1︰20～1︰100。凝胶柱的装填方法和要求，基本上与离子交换柱的制备相同。一根理想的凝胶柱要求柱中的填料(凝胶)密度均匀一致，没有空隙和气泡。通常新装的凝胶柱用适当的缓冲溶液平衡后，将带色的兰葡聚糖–2000、细胞色素，或血红蛋白等物质配制成质量浓度为2g/L的溶液过柱，观察色带是否均匀下移，以鉴定新装柱的技术质量是否合格，否则，必须重新装填。　　5、平衡：上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值)。　　6、上样：凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高控制在40-50cm以下，过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为5：1即可。　　7、洗脱方法：可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱;在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化。　　8、清洗：每次用完之后，将柱子里的缓冲液置换为去离子水，然后用20%的乙醇封存。　　9、在位清洗(CIP)：凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以40cm/h用0.1M氢氧化钠反向洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。　　10、保存：凝胶使用完后，可将其回收，可将凝胶用超纯水冲洗干净并滤干，加入0.02%的叠氮钠做为防腐剂，或者浸泡在20%的乙醇中，防止长菌。　　葡聚糖凝胶注意事项：　　凝胶柱层析一般都以单一缓冲溶液或盐溶液作为洗脱液，有时甚至可用蒸馏水;洗脱时用于流速控制的装置最好的是恒流泵;若无此装置，可用控制操作压的办法进行;样品体积不宜过多，最好为床体积的1%～5%，最多不要超过10%;样品浓度也不宜过大，浓度过大粘度大，分离效果差，一般不超过4%。

推荐关键词：古朵生物 荧光单标信号试剂盒 放大试剂盒 多重荧光免疫组化试剂盒荧光单标信号放大试剂盒  (单标双色 绿光)       TSA技术原理:酪酰胺信号放大(TSA，Tyramide signalamplification)技术是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。       TSA主要原理是利用酪胺Tyramide的过氧化物酶反应(酪胺盐在HRP催化H202下形成共价键结合位点)，产生大量的酶促产物，该产物能与周围的蛋白残基(包括色氨酸、组氨酸和酪氨酸残基)结合，这样在抗原-抗体结合部位就有大量的生物素沉积，与随后加入的Streptavidin-HRP/荧光基团结合，经几次这样的循环放大，可以结合大量的酶分子or荧光基团，结果使其检测信号得到几何级放大。       基于TSA技术的mIHC（多重荧光免疫组化）原理利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。荧光素在HRP和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。然后微波处理，前一轮非共价结合的抗体被洗掉，共价结合的荧光素还留存在样品上。再换个一抗来第二轮孵育，周而复始。等到所有抗体孵育结束，荧光素都结合好后，最后去检测结果。由于每次体系中都只有单一抗体孵育，因此无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，大大减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。       本公司开发的试剂盒具体酪胺荧光染料为以下其中一种或者多种：GD-480， GD-520，GD-570 ，GD-620，GD-690，GD-780。此试剂盒中的荧光染料可单独或配合使用。可以实现单标、双标、 三标以及更多重荧光放大/多重同源抗体荧光标记等功能，极大丰富了此试剂盒的内涵。试剂盒组成：序号名称规格/50T规格/100T保存备注1520 荧光染料(绿光,即用型)3mL5mL-20℃荧光染料 在-20 度下，均为固体，使 用之前需解冻。2TSA+增强剂20ul50ul-20℃可选3高敏多聚 hrp 山羊抗兔二抗3mL5mL4℃       TSA+增强剂使用方法：TSA+增强剂能够进一步增强荧光信号放大液的放大信号 5-10倍，TSA+增 强剂：荧光放大液=1:500，使用 TSA+增强剂不是必须的选项，可以根据具体的情况选择添加 或者不选择添加。操作流程：       1、  石蜡切片脱蜡至水：  依次将切片放入二甲苯 Ⅰ 15min-二甲苯Ⅱ15min-无水乙醇 Ⅰ5min-无水乙醇 Ⅱ。取出放在通风厨内，  酒精晾干后放入自来水中稍洗，  蒸馏水洗。       2、  抗原修复：  组织切片置于盛满 PH 9.0 EDTA 碱性抗原修复液或者 PH6.0 柠檬酸修复缓冲液的修复 盒中于微波炉内进行抗原修复  (也可以用高压 1-2min 100 度水煮 15min 95 度水浴 20min 等其他 热修复方法)  。  中火 8min，  停火 8min，  转中低火 7min，  此过程中应防止缓冲液过度蒸发，  切勿 干片。  自然冷却后将玻片置于 PBS (PH7.4) 中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次，  每次 5min。(修复液 和修复条件根据组织类型以及抗原类型来确定)  。       3、 阻断内源性过氧化物酶：  切片放入 3%过氧化氢溶液，  室温避光孵育 15 min，  将玻片置于 PBS    ( PH7.4)  中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次，  每次 5min。       4、  BSA封闭:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈  (防止抗体流走)  ，  在圈内滴加用 3%BSA-PBS    (或者其他封闭液)  均匀覆盖组织，  室温封闭 30min。       5、  加一抗：  轻轻甩掉封闭液，  在切片上滴加用抗体稀释液稀释好的的一抗 X，  切片平放于避光湿盒 内 4°C 孵育过夜或者 37 度 1-2h。    (湿盒内加少量水防止抗体蒸发)       6、  加 hrp二抗：  玻片置于 PBS (PH7.4) 中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次，  每次 5min。切片稍甩干后 在圈内滴加与一抗相应种属的 hrp二抗覆盖组织，  避光室温孵育 50min，  PBS 洗三次。       7、  荧光染料反应：   GD-XXX荧光染料反应 10-15min，  PBS 洗三次。       8、  重复 2-7步骤  (换用另外一种  GD-XXX荧光染料)       9、  DAPI复染细胞核：  玻片置于 PBS (PH7.4) 中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次，  每次 5min。切片稍 甩干后在圈内滴加 DAPI 染液，  避光室温孵育 10min。       10、      封片：  玻片置于 PBS (PH7.4) 中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次，  每次 5min。切片稍甩干后用抗 荧光淬灭封片剂封片。       11、      镜检拍照：  切片于荧光显微镜/共聚焦/多通道荧光扫描仪/多光谱成像系统下观察并采集图 像。染料激发波长发射波长DAPI 蓝色350420  GD-480450480  GD-520 绿色490520  GD-570 红色550570 GD- 620590620  GD-690630690  GD-780750780

对于怎样辨别规范品与对照品，您可知？关键词：标准品 对照品 古朵生物 生物制品      对照品是指国家药品规范中，用于辨别、含量测定和有关物质查看等等的规范物质，是不行短少的重要组成部分和专用量具，是研制生产中丈量药品的质量的根本规范；当然对照品也是校对测验仪器及办法的物质规范。规范品是中药规范对照品研究中心署理的，用来作为一种衡量规范，用作药物方面，则为含量测定中的规范含量。规范品包含化学计量规范品、冶金规范品和药检规范品。      规范品与对照品差异      对照品指用于辨别、查看、含量测定和校对检定仪器功能的规范物质，而规范品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的规范物质，以效价单位(U)表明。文献中常将2种概念混杂，以为对照品就是规范品，是1种物质2种提法而已，形成过错的原因，可能是有的药品既有对照品，又有规范品。       规范品指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的规范物质，以效价单位(U)表明。国家规范品及生物参阅品系指用于辨别、查看含量或效价测定的规范物质，其制备与标定应契合“物制品生国家规范物质制备和标定规程"要求，并由国家药品监督管理部门指/定的组织分发。企业工作规范品或参阅品有必要经国家规范品或参阅品标化后方能使。       规范品和对照品均附有运用说明书，质量要求，有效期和装量等。生物制品规范物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性辨别、查看的生物规范品或生物参阅物质。      规范品与对照品混用      对照品或规范品混用，行将对照品或规范品用于不是其标定办法的含量测定，是药品查验中经常出现但未引起重视的一个问题。尽管同一批对照品不同标定办法的含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时不同会很大。如英国Glaxo公司供给的头孢/呋肟酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。尽管我国药典凡例明确规则卫生部所发对照品仅用于正文中所规则的剖析办法。      规范品与对照品规范物质种类规范品现在在我国药品生物制品检定所已能供给各类国家规范物质有2930种，中药化学对照品有650种，对照药材有730种。对照品能供给的各类国家规范物质有1243种，中药化学对照品有288种，对照药材有400种，两者占总数的一半以上。

关键词： 抗原性多肽 古朵生物 免疫组化反应 载体       使为了使生产抗体获得效果，仔细地设计抗原多肽是很有必要的，设计应满足一个基本条件：在免疫过程中，该抗原既不会产生过强的免疫反应，同时又能产生出对感兴趣的蛋白有结合能力的抗体。      尽管抗原设计是一个很复杂的课题，有诸多需要注意的细节，根据我们所积累的经验，有几点关键的基本设计原则可以提供给大家参考：      1、确定抗体的用途新开展一个研究项目，弄清楚所感兴趣的蛋白的一些基本特性是很有必要的，特别是如果知道蛋白的结构会对选择抗体易于接触和识别的识别区域有很大的帮助。然而，在没有这样的结构信息（多数是这种情况）的情况下，了解研究的用途会影响多肽设计的策略。例如：如果研究重点是集中在蛋白的不同区域，如C端或N端，或在一种特定状态下的蛋白，如磷酸化等，那么按照所需序列设计的多肽和产生的相应的抗体在应用上应该没有太大的困难，然而，蛋白的构象将影响抗体与其识别区域之间的相互作用。这种情况下可能存在的问题是如果在折叠的蛋白中，该识别区域被藏在蛋白的内部，抗体将无法接触到该区域。（无法产生相互作用）。      2、识别区域的选择原则      一般来说理想的抗原性识别区域应具备亲水、位于蛋白表面和结构上易变形性等特点。因为在大多数的天然环境中，亲水区域倾向于集中在蛋白表面，而疏水区域常常被包裹在蛋白内部，同样道理，抗体只能与在蛋白表面发现的识别区域相互作用，而当这些识别区域有足够的结构易变形性而转移到抗体可接触的位置时，将会与抗体间有很高的亲和性。            3、连续的与不连续的识别区域      连续的区域是指由连续的氨基酸序列构成的识别区域。大多数抗体是针对连续识别区域的，抗体能与这类区域以很高的亲和力相结合表明这段序列不在蛋白内部。不连续的识别区域是代表有一定折叠的一段多肽序列，或是将两段分离开的多肽连在一起的抗体的识别区域。在某些情况下，针对这样不连续识别区域的抗体也能产生，只是用来免疫的抗原多肽必须具备与该不连续识别区域相似的二级结构，而序列的长度需要符合相关的要求。      4、基本建议      为了避免识别区域隐藏在蛋白内部的风险，我们通常建议选择蛋白的N，C两端来产生的相应的抗体。因为在完整的蛋白中，N，C两端通常是暴露在蛋白表面的。然而，一定要注意膜蛋白的C端疏水性太强，不适合作为抗原。      5、序列的长度      通常我们建议抗原多肽的序列长度在8-20个氨基酸残基之间，如果太短，就有多肽太特殊、所产生的抗体与天然蛋白之间的亲和力（结合能力）不够强的风险，同样，如果序列长度超过20，将有可能引入二级结构，所产生的抗体失去特异性的可能，而且肽链越长，通常合成难度增大，不易获得高纯度的产品。      6、载体蛋白交联的选择      基本原则：将载体蛋白加在远离抗体识别区域的一端，在序列中没有Cys的情况下在N或C端加上Cys为交联的方法。