标签：植物荧光质粒 细胞培养 古朵生物 溶液　　P0656/pUC35s-RAT5-a-mCherry植物荧光质粒　　产品名称:P0656/pUC35s-RAT5-a-mCherry植物荧光质粒　　原核抗性: 氨苄青霉素　　克隆菌株: 大肠杆菌DH5α　　培养条件: 37℃，有氧，LB　　表达宿主: 植物细胞　　5'测序引物: 35S:GACGCACAATCCCACTATCC　　3'测序引物: 根据序列设计引物　　特点：是染色质外的双链共价闭合环形DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA)，可自然形成超螺旋结构，不同质粒大小在2-300kb之间，15kb的大质粒则不易提取。　　简介:pUC35s-mCherry植物红色荧光瞬转表达质粒　　P0656/pUC35s-RAT5-a-mCherry植物荧光质粒 质粒分类:　　1.根据质粒能否通过细菌的接合作用，可分为接合性质粒和非接合性质粒。接合性质粒带有与接合传递有关的基因。非接合质粒在一定条件下通过与其共存的接合质粒的诱动或转导而传递。　　2.根据质粒的不相容性，可分为不相容性和相容性。不相容性指结构相似、密切相关的质粒不能稳定地共存于同一宿主细菌内的现象，反之为相容性。常用于流行病学的调查。　　3.根据质粒在细菌内的复制类型可分为两类：严紧控制型和松弛控制型。严紧控制复制型质粒的复制酶系与染色体DNA复制共用，只能在细胞周期的一定阶段进行复制，当细胞染色体停止复制时，质粒也就不再复制。松弛控制复制型的质粒的复制酶系不受染色体DNA复制酶系的影响，在整个细胞生长周期中随时都可以复制，在染色体复制已经停止时质粒仍能继续复制。　　P0656/pUC35s-RAT5-a-mCherry植物荧光质 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

标签：脱钙液 溶液 古朵生物EDTA 脱钙液产品简介：     在组织切片过程中， 一些组织内含有骨质或钙化灶时， 含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。 这是因为钙和石蜡之间的密度不同， 较难切出完整的切片。 对含钙组织最好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游操作如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及电解法脱钙。EDTA是一种相对较好的螯合脱钙剂，对组织结构影响最小， 可以较好的保存组织的某些酶类， 经EDTA 脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。但是该法脱钙速度太慢，一般脱需要数周至数月。     EDTA 脱钙液主要由 EDTA、磷酸盐等组成， pH 值为 7.2。其优点是：①经EDTA 脱钙的组织染色结果好；②对组织的结构损害小。其缺点是：①脱钙速度很慢，不适合常规标本脱钙使用；②脱钙后组织会稍微变硬；③不宜用化学方法确定脱钙终点。 产品组成： 名称   规格500ml StorageEDTA 脱钙液500mlRT使用说明书1 份 自备材料： 1、 PBS2、 蒸馏水3、 加热装置或微波炉 操作步骤(仅供参考)：1、 骨组织脱钙时，取材不易过厚，一般大约 5mm。2、 组织固定后，用 PBS 清洗 3 次，每次 20min。3、 组织用蒸馏水洗清洗 3 次，每次 20min。4、 组织转移至 20~30 倍体积的 EDTA 脱钙液中，脱钙 10～30 天或更长时间。如果想加快脱钙速度，可以置于 37℃进行脱钙。如果必要，更换新的 EDTA 脱钙液继续脱钙，多数组织脱钙 2 周～3 个月即可，每周更换一次直至终点。亦可采用微波快速脱钙法：微波炉设在 200W 左右的档位，每次加热 5min，依据组织厚度和密度重复 3～5min，                    中间间隔 3～5min。5、 用蒸馏水冲洗数次。6、 常规脱水、包埋。 注意事项： 1、 厚度 5mm 的骨组织块脱钙时间一般脱钙 10~30 天即可，大多数在 14～60 天即可。2、 适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过 37～40℃，温度过高容易使骨组织造成松散解体，尤其不可大于 60℃。3、 脱钙应彻底， 防止脱钙不足或过度。 脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。4、 脱钙用具避免使用金属容器，尽量使用玻璃容器。5、 骨组织脱钙应先固定后脱钙或脱钙固定同时进行， 不应先脱钙后固定， 以便减少组织的损伤程度。6、 每隔一段时间检测一次脱钙程度，脱钙过度会增加组织的损伤程度，影响染色结果。7、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期： 12 个月有效。 附录：脱钙终点的测定(物理法)：采用针刺、手掐、钳夹等方法，当骨组织变软或针刺时没有阻力感即可终止脱钙。 物理检测法会对组织结构有一定的损害， 尽量避免用力过大或反复检测。

　　标签：自制标准品 古朵生物 对照品　　古朵简述：自制标准品遵守的操作规程　　自制标准品操作规程：　　企业如需己作业规范品或对照品，应当树立作业规范品或对照品的质量规范以及制备、辨别、查验、批准和贮存的操作规程，每批作业规范品或对照品应当用法定规范品或对照品进行标化，并确认有效期，还应当通过定时标化证明作业规范品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定。标化的进程和成果应当有相应的记录。　　1.企业对克己作业规范品或对照品的管理应满意以上条件，不需送样到药检所查验。　　2.对作业规范品非常全面的规则了，关键是企业的标定流程和成果一定要符合要求。　　法定标准品及标定查验办法：　　法定规范品是指USP、EP、CP等规范品的现行批号。要挑选药典的查验办法。不同的规范选用不同的药典查验办法。　　规范品质量规范的树立 要首先树立作业规范品的质量规范，总的原则是在原法定规范的基础上树立，该规范要严于药典规范。　　标准品的标定进程　　a 若需求，应对规范品进行预处理(如枯燥);　　b 选用两个熟练的人员进行标定;　　c 各称取一份法定规范品，三份样品;　　d 系统适应性试验应合格;　　e 同一化验员含量成果的RSD应不大于0.5%，不同化验员含量成果均匀值的相对偏差应不大于0.3%;　　f 均匀后作为标定成果。　　古朵简述：自制标准品遵守的操作规程 上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素 的产品， 实时价格和产品详细说明，敬请来电咨询!

　　标签：5%葡萄糖肉汤 古朵生物 培养基　　5%葡萄糖肉汤培养基如何使用？　　产品名称：5%葡萄糖肉汤培养基　　英文名称：5% Dextrose Broth　　产品规格：250g　　保质期：三年　　产品用途：用于药品中硫酸链霉素等抗生素的无菌检查　　成分(g/L):　　蛋白胨 10.0　　氯化钠 5.0　　葡萄糖 5.0　　牛肉浸粉 3.0　　pH值7.2±0.2 25℃　　检验原理　　蛋白胨、牛肉浸粉提供氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;葡萄糖提供碳源。　　5%葡萄糖肉汤 使用方法：　　1、称取5%葡萄糖肉汤培养基23g，加入蒸馏水或去离子水1L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装试管，115℃高压灭菌30min，待冷至常温，备用。　　2、样品的处理及稀释。　　3、选用三个连续稀释度的样品稀释液，每个稀释度接种三管5%葡萄糖肉汤，每管接种1mL。　　4、将试管放入到培养箱中30～35℃培养24h.　　5、观察结果。　　质量控制：　　质控菌株接种后于37℃培养24h结果如下：　　菌 名 菌 号 生长状况　　金黄色葡萄球菌 CMCC(B)26003 良好,肉汤混浊　　肺炎链球菌 CMCC(B)32204 良好,肉汤混浊　　大肠埃希氏菌 CMCC(B)44102 良好,肉汤混浊　　铜绿假单胞菌 CMCC(B)10104 良好,肉汤混浊　　枯草芽孢杆菌黑色变种 ATCC9327 良好,肉汤混浊　　贮 存：贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。贮存期三年。　　5%葡萄糖肉汤培养基如何使用？上海古朵生物有限公司专业供应各种生物试剂、生化试剂，单抗多抗抗体，各种二抗，标记抗体，抗体抗原，蛋白多肽产品，Elisa酶联免疫试剂盒，各种细胞株、细胞系，各种动物血清，金标试剂盒，放免试剂盒，培养基，毒素 的产品， 实时价格和产品详细说明，敬请来电咨询!

标签：古朵生物PCR相关试剂 Master Mix 缓冲液※PCR MasterMix-Dye：预混液种含有上样缓冲液，PCR反应结束后可直接上样电泳※Gsafe Red Plus：核酸染料致癌物质EB替代物，保证人身安全实验案例古朵生物PCR相关试剂产品信息产品编号产品名称规格目录价格促销价YFXM00042× PCR Taq Master Mix5× 1mL￥150120YFXM00052× PCR Taq Master Mix-Dye5× 1mL￥15020GK20002Gsafe Red plus (10000× in ddH₂O)L￥600480GK20003Gsafe Green plus (10000× in ddH₂O)L￥600480YFXM100DNA Marker I50T￥8064YFXM101DL2000 DNA Marker50T￥8064YFXM1021kb DNA Ladder50T￥9072YFXM103100bp DNA Ladder50T￥130104YFXM104DL5000 DNA Marker50T￥10080YFXM105DL15000 DNA Marker50T￥9072古朵生物DNA Marker电泳条带信息

【产品名称】 MagBeadsTM 1 μm 核酸提取硅羟基磁珠【英文名称】 MagBeadsTM 1 μm Silica Magnetic Beads for Nucleic Acid Extraction 【订货信息】 货号产品名称规格浓度HY-MB1101-02MagBeadsTM  1 μm 核酸提取硅羟 基磁珠2mL30 mg/mL、50 mg/mL mg/mL50 mg/mL50 HY-MB1101- 1050 mL30 mg/mL、50 mg/mL【成  分】 1 μm 硅羟基磁珠【简  介】古朵生物提供 MagBeadsTM   1 μm 核酸提取硅羟基磁珠，具有类似硅胶的表面化学性质， 大小均一， 与 DNA 和 RNA 结合效率高，重复性好，磁响应速度快。可用于植物、 质粒、土壤、血液、唾 液、组织等样本的核酸提取。【产品信息】浓度30 mg/mL、50 mg/mL粒径约 1 μm表面电位约-35 mV磁含量大约 25%-35%保存条件密封， 4 ℃/12 个月，禁止冷冻， 使用前请充分混匀包装塑料瓶【产品参数】扫描电镜：图 1. MagBeadsTM  1 μm 核酸提取硅羟基磁珠 SEM 图 水动力尺寸Z-Average=1059 nm ，PDI=0.159。核酸提取硅羟基磁珠在水中具有良好的单分散性和稳定性。图 2. MagBeadsTM  1 μm 核酸提取硅羟基磁珠水动力尺寸图Zeta 电位Zeta potential=-37.7 mV ，Result quality: Good。图 3. MagBeadsTM  1 μm 核酸提取硅羟基磁珠 Zeta 电位图【注意事项】1.    磁珠取用前应充分混匀， 防止取用改变磁珠浓度， 避免长时间超声对磁珠表面破坏；2.    磁珠取用后，使用前请进行磁分离并用纯水或所用缓冲溶液清洗 2-3 遍；3.    磁珠使用和保存过程中应避免冻融。

标签：古朵生物 DNA提取试剂盒 检测试剂盒古朵生物DNA提取试剂盒※独特配方的柱膜平衡液：使柱膜表面达到DNA吸付最佳pH值，提高DNA的提取产量※微生物基因组DNA快速提取试剂盒：适用于酵母、真菌、革兰氏阳性菌等样本※多糖多酚植物基因组DNA快速提取试剂盒：适用于棉花、烟草、马铃薯、油菜等样本    产品信息产品编号产品名称规格目录价格促销价YFXM0024植物基因组DNA快速提取试剂盒50T￥390312YFXM0025动物组织/细胞基因组DNA快速提取试剂盒50T￥390312YFXM0026血液基因组DNA快速提取试剂盒50T￥390312YFXM0027微生物基因组DNA快速提取试剂盒50T￥450360YFXM0028细菌（G-）基因组DNA快速提取试剂盒50T￥390312YFXM0029多糖多酚植物基因组DNA快速提取试剂盒50T￥600480YFXM0030土壤基因组DNA快速提取试剂盒50T￥1080864YFXM0031粪便基因组DNA快速提取试剂盒50T￥1080864YFXM0032食品/果实基因组DNA快速提取试剂盒50T￥1080864YFXM0038质粒DNA小量提取试剂盒50T￥130104100T￥200160YFXM0039琼脂糖DNA凝胶回收试剂盒50T￥140112100T￥270216YFXM0040PCR产物回收试剂盒50T￥140445100T￥270216古朵生物基因组DNA提取试剂盒相关文献引用信息：                          ※ 植物基因组DNA快速提取试剂盒（IF= 10.151）：Cytoplasmic and nuclear Sw-5b NLR act both independently and synergistically to confer full host defense against tospovirus infection. Hongyu Chen et al. New Phytologist, New Phytologist (2021)doi: 10.1111/nph.17535.                                     ※ 植物基因组DNA快速提取试剂盒（IF= 1.862）：Mechanism of Fenoxaprop-P-ethyl Resistance in Italian Ryegrass (Lolium perenne ssp. multiflorum) from China.  Zhang et al,   Weed Science Society of America, Volume 65 , Issue 6 , November 2017 , pp. 710 - 717. 古朵生物DNA提取试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：培养基平皿 培养基 古朵生物 液体培养基　　古朵带您了解，液体培养基及普通用培养基的区别　　培养基(Medium)是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。不同种类可根据实际需要，添加一些自身无法合成的化合物，即生长因子。　　液体培养基为什么是粉末的?　　由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基，较长时间的贮存，必须放在3-6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，均改制成粉末。　　培养基种类图根据培养基的物理性质，培养基分为：　　1.液体培养基　　80%～90%是水，其中配有可溶性的或不溶性的营养成分的培养基。液体是为了得到大量的细胞或者细胞产物　　2.固体培养基　　一类配制成的固体状态的基质。 一般用来培养菌落或动植物的组织。　　在液体培养基中加入2%左右的琼脂，加热至100℃溶解，40℃下冷却并凝固，使其成为固体状态即为固体培养基。　　3.半固体培养基　　指在液体培养基中加入少量的凝固剂而配制成的半固体状态的培养基。　　培养基的选择：　　同一配方在不同着作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外.一般均应尽量收集有关资料.加以比较核对.再依据自己的使用目的加以选用，记录其来源。　　古朵带您了解，液体培养基及普通用培养基的区别上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

古朵生物：qPCR Master Mix促销中古朵生物预混实时荧光定量快速PCR反应体系，预混了不同含量的ROX，根据qPCR仪的使用说明书，使用时无需自行计算、添加ROX，只需加入模板、引物和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度地减少人为误差、节约PCR实验操作时间、降低污染几率。产品信息产品编号产品名称规格目录价格促销价YFXM00012× SYBR Green Fast qPCR Master Mix5×1.1mL￥600480YFXM00022× SYBR Green Fast qPCR Master Mix-LR5×1.1mL￥600480YFXM00032× SYBR Green Fast qPCR Master Mix-HR5×1.1mL￥600480YFXM0012cDNA第一链快速合成试剂盒（去基因组）100T￥1050840古朵生物qPCR相关文献引用信息： ※ IF= 2.352：Chemosensory Gene Families in the Oligophagous Pear Pest Cacopsylla chinensis (Hemiptera: Psyllidae)，Xu et al, Insects，2019 Jun 17;10(6):175. ※ IF=3.44：Activation of ATP-sensitive potassium channel by iptakalim mormalizes stress-induced HPA axis disorder and depressive behaviour by alleviating inflammation and oxidative stress in mouse hypothalamus, Zhao et al, Brain Research Bulletin,（2017）146-155. ※ IF=5.714：Water extract of indoor dust induces tight junction disruption in normal human corneal epithelial cells， Xiang et al，Environmental Pollutiopn, 243(2018) 301-307. ※ IF=4.18：Anti-angiogenic activity of para-coumaric acid methyl ester on HUVECs in vitro and zebrafish in vivo， Zhang et al, Phytomedicine, 2018 Sep 15;48:10-20.古朵生物qPCR Master Mix上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：迪夫快速细胞染色液 古朵生物 溶液　　迪夫快速细胞染色液资料说明　　【预期用途】　　主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、阴道分泌物(妇科白带)涂片、脱落细胞涂片染色。　　【检验原理】　　迪夫快速细胞染色液是采用世界卫生组织(WHO)推荐的染色方法而配制，它跟瑞氏染色(Wright Stain)一样，都是利用Romanowsky Stain技术原理改良而成的，所得到的结果也跟瑞氏染色液相类似。但迪夫快速细胞染色所花费的时间较短，约1分钟30秒即可完成染色步骤。较适合用于批量浸染，更加节省染色时间，且具背景清晰无沉渣等特点。　　【主要组成成份】　　试剂组成 主要成份　　固定液 甲醇　　I液 伊红　　II液 亚甲蓝　　【储存条件及有效期】　　有效期：原包装未开封染色液的有效期为24个月，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。　　储存条件：本试剂应贮存在相对湿度不大于80%，无腐蚀性气体和通风良好的5℃～30℃室温环境。　　【样本要求】　　1、血细胞涂片染色：要求新鲜全血或EDTA·K2抗凝血。　　2、阴道分泌物(妇科白带)涂片染色：新鲜标本离开人体涂片后，需尽快以火焰或酒精固定，以避免细胞变形。　　3、骨髓涂片染色：涂片制成后，应在空气中快速摇动或扇干，防止细胞皱缩变形或因空气潮湿而溶血，不能用高温或火烤。　　4、脱落细胞涂片染色：采取检体并涂片，待检涂片固定可采用自然干燥法或湿片固定液固定法(具体操作可根据不同检体及所采用的固定液所对应的规范操作要求进行)。一般情况下若采用湿片固定法，标本浸泡时间稍长些，效果会更佳。若采用湿片固定液固定标本，固定液用后需经常过滤，更换，防止细胞交叉污染。　　迪夫快速细胞染色液资料说明 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

  标签：总RNA快速提取试剂 古朵生物 快速提取试剂盒  古朵生物总RNA快速提取试剂开学促销中  总RNA快速提取试剂  ※ 经典裂解原理  ※ 提取质量与经典提取产品的提取质量相当  总RNA快速提取试剂(含RNApure)  ※ RNApure： 氯fang替代物，常温不挥发，避免氯fang毒性  ※ RNApure挥发点120℃ VS 氯fang挥发点60℃  通用型总RNA快速提取试剂盒  ※ 独特柱膜平衡液：有效提高总RNA的提取产量和纯度  ※ 常规组织样品处理无需使用beta巯基乙醇  ※ 10min即可完成提取  ※ 适用于植物、动物组织、培养细胞、酵母细胞、细菌细胞等 产品信息：产品编号产品名称规格目录价格促销价YFXM0011总RNA快速提取试剂100mL￥600200YFXM0011P总RNA快速提取试剂（含RNApure）100mL+ 40mL￥620300YFXM0013通用型总RNA快速提取试剂盒50T￥900700  古朵生物总RNA快速提取试剂相关文献引用信息： ※总RNA快速提取试剂(IF=5.135)：Ruxolitinib attenuates secondary injury after traumatic spinal cord injury， Qian et al，Neural Regen Res，2022 Sep;17(9)：2029-2035. ※总RNA快速提取试剂(IF=6.580)：Activation of glucagon-like peptide-1 receptor in microglia attenuates neuroinflammation-induced glial scarring via rescuing Arf and Rho GAP adapter protein 3 expressions after nerve injury， Qian et al，Int J Biol Sci，2022 Jan 16;18(4)：1328-1346. ※总RNA快速提取试剂(IF=5.083)：Silencing TAK1 reduces MAPKs-MMP2/9 expression to reduce inflammation-driven neurohistological disruption post spinal cord injury， Jiang et al，Cell Death Discovery，2021; 7: 96. ※通用型总RNA快速提取试剂盒(IF=2.361)：The Molecular Characterization and Immunity Identification of Rhoptry Protein 22 of Toxoplasma gondii as a DNA Vaccine Candidate Against Toxoplasmosis， Zhang et al, J Eukaryot Microbiol, 2019 Jan;66(1):147-157.  古朵生物总RNA快速提取试剂特价促销中 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：化学试剂 溶液 古朵生物 滴定液　　滴定液配制您知道需注意那些？　　1.所用溶剂“水”，系指蒸馏水或去离子水，在未注明有其他要求时，应符合中国药典“纯化水”项下的规定;　　2.采用间接配制法时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度值应为其名义值的0.95～1.05;　　3.采用直接配制法时，其溶质应采用“基准试剂”，并按规定条件干燥至恒重后称取，取用量应精确至4～5位有效数字的精密称定，并置1000mL量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀;　　4.配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时，除另有规定外，应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量，加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成;　　5.配制成的滴定液必须澄清，必要时可滤过;并按药典中各该滴定液项下的条件贮存，经标定其浓度后方可使用;　　6、试液配制后,其标签有规定的颜色,如指示剂要用红色,标准液用绿色，普通试液用蓝色等，化学试剂按其纯度分成不同的规格，国内生产的试剂分为四级分别为：　　一级品：保证试剂“优级纯”标签用绿色，用作基准物质，用于分析鉴定及精密的科学研究;　　二级品：分析试剂“分析纯”标签用红色，用于分析鉴定及一般性科学研究;　　三级品：化学纯粹试剂“化学纯”标签用蓝色，用于要求较低的分析实验和要求较高的合成实验;　　四级品：实验试剂，棕、黄或其他，用于一般性合成实验和科学研究。　　滴定液配制您知道需注意那些？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

  正值佳节之际，首先感谢您对古朵生物一直以来的支持。在您的支持和信赖下，我们才得以在激烈的市场环境下不断进步！  根据国家法定假期的规定，并结合公司实际情况，现对2022年中秋节放假做如下安排：从2022年9月10日至9月12日放假，共三天无调休，9月13日（周三）正常上班，如有需要请客户及早下单备货以免耽误您的宝贵时间。  节假日期间我司不安排人员值班，如有产品咨询以及技术问题留言到我司网站，我们会在节假日为您报价处理，感谢您对上海古朵生物的信赖和支持！在此我司全体员工提前祝各位科研人员以及新老客户节日快乐！  古朵生物特此通知

　　标签：动物组织 细胞基因组 DNA 提取试剂盒 古朵生物　　动物组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒详解　　古朵生物—生化试剂　　规格：50T/ 100T　　保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期 12 个月，2℃-8℃保存时间更长。试剂盒内容：D1700-50TD1700-100TRNase A1ml1ml×2蛋白酶 K1ml1ml×2溶液 A10ml20ml溶液 B10ml20ml漂洗液15ml15ml×2洗脱液10ml20ml吸附柱50 个100 个收集管50 个100 个说明书1 份1 份　　产品简介:　　本试剂盒采用可以特异性结合 DNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取组织和细胞的基因组 DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效、专一吸附 DNA，可最大限度去除杂质蛋白 及细胞中其他有机化合物。 提取的基因组 DNA 片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组 DNA 可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern 杂交等实验。　　操作步骤：　　使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入休积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机 在室温下离心。　　1、样品的处理：　　a、细胞：取 1×106-1×107个悬浮培养细胞，12000rpm离心 1min收集细胞，贴壁细胞先用胰蛋白酶消化处 理，再用预冷的PBS吹打成细胞悬液，然后 12000rpm离心 1min收集细胞，尽量除去上清，加 200ul溶液A，振 荡至彻底混匀。　　b、 组织：组织量不宜过大，一般不要超过 25mg，可以使用匀浆器匀浆，最好用液氮研磨成粉末状，再用 预冷的 PBS 或无菌水充分悬浮，然后 12000rpm 离心 1min 收集细胞，尽量除去上清，加 200ul 溶液 A，振荡至 彻底混匀。　　2、向悬浮液中加入 20ul (10mg/ml) 的 RNase A，55℃放置 15min。　　3、加入 20ul ( 10mg /ml ) 的蛋白酶 K，充分颠倒混匀，55℃水浴消化，细胞消化时间较短，组织消化时间较长， 一般需要 1-3 个小时才能完成(鼠尾需要消化过夜)。消化期间可颠倒离心管混匀数次，直至样品消化完全为止。 消化完全的指标是：液体清亮及粘稠。　　4、加入 200ul 体积溶液 B，充分颠倒混匀，如出现白色沉淀，可放置于 75℃ 15-30min，沉淀即会消失，不影响后续实验。如溶液未变清亮，说明样品消化不彻底，可能导致提取的 DNA 量少及不纯，还有可能导致堵塞 吸附柱。　　5、加入 200ul 无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响 DNA 的提取，可将溶液和絮状沉淀都 加入吸附柱中。　　6、12000rpm 离心 1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。　　7、向吸附柱中加入 700ul 漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)， 12000rpm 离心 1min，弃废液，将吸 附柱放入收集管中。　　8、向吸附柱中加入 500ul 漂洗液，12000rpm 离心 1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。　　9、12000rpm 离心 2min，将吸附柱敞口置于室温或 50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除， 否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR 等。　　10、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加 50-200ul 经 65℃水浴预热的洗脱液，室温放置　　5min，12000rpm 离心 2min。　　11、可将离心所得洗脱液再加入吸附柱中，12000rpm 离心 2min，即可得到高质量的基因组 DNA。　　注意事项:　　1、试剂盒拆封后，RNase A和蛋白酶K需放置-20℃保存。　　2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。　　3、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。　　4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率:洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要 用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH 值低于7.0会降低洗脱效率。　　动物组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒详解 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：免疫荧光染色 同源荧光双标染色试剂盒 古朵生物‍免疫荧光染色|同源荧光双标染色试剂盒 （双标三色）‍　　原理介绍: 酪酰胺信号放大(TSA， Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶 ( HRP) 对靶蛋白进行标记的酶学检测方法， 类似常规免疫组化的 DAB 显色方法 ， TSA 技术同样采 用 HRP 标记的二抗， 同样有对应的 “显色”步骤 (HRP 催化加入反应体系的酪胺荧光素底物， 产生 活化荧光底物， 活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合， 使样品上稳定的共价结合酪胺荧光 素。之后用热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP 复合物， 重复下一种一抗-hrp二抗来第二轮孵 育， 换另一种酪胺荧光素底物， 如此往复就可实现多重标记。　　TSA 详细原理是利用酪胺 Tyramide的过氧化物酶反应(酪胺盐在 HRP 催化 H202 下形成共价键结　　合位点)， 产生大量的酶促产物， 该产物能与周围的蛋白残基(包括色氨酸、 组氨酸和酪氨酸残基)结 合， 这样在抗原-抗体结合部位就有大量的荧光素沉积， 结果使其检测信号得到 10-100 倍增强。 简单 来说， 用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的 HRP (而不是直接偶联荧光素) ， 来催化后续 添加入体系的非活性荧光素。 荧光素在 HRP 和过氧化氢的作用下被活化， 跟临近蛋白的酪氨酸残基 共价偶联， 使得蛋白样品与荧光素稳定结合。 然后微波或煮沸或者水浴等热修复处理，前一轮非共价 结合的抗体被洗掉， 共价结合的荧光素稳定共价结合在样本切片蛋白上。 再换个一抗来第二轮孵育 ， 周而复始。 等到所有抗体孵育结束， 荧光素都结合好后， 最后去检测结果。 由于每次体系中都只有单 一抗体孵育， 因此无需担心抗体交叉反应， 以及一抗二抗种属匹配问题， 大大减少了实验设计时不同 种属抗体选择匹配的限制。 也就是说， 如果用 TSA 技术， 同一张片子上所有的靶标都可以选用特异性 高的兔单克隆抗体。 搭配同一支抗兔的 HRP 二抗就可以进行实验， 而且信号放大的倍数大大增强。 本公司开发的试剂盒具体酪胺荧光染料为以下其中一种或者多种： 480， 520， 570 ， 620， 690， 780， 488， TCY3.此试剂盒中的荧光染料可单独或配合使用。 可以 实现单标、 双标、 三标以及更多重荧光放大/多重同源抗体荧光标记等功能， 极大丰富了此试剂盒的 内涵。　　试剂盒组成： 488 荧光染料(绿光)(即用型， 5mL),-20℃; CY3 荧光染料 (红光) (即用型， 5mL)， -20℃; TSA+增强剂， 100ul， -20℃ (可选) ;　　高敏多聚 hrp 山羊抗兔二抗 (5mL) 4℃。　　备注： 488 荧光染料 、CY3 荧光染料 在-20 度下， 均为固体， 使用之前需　　解冻。　　TSA+增强剂使用方法： TSA+增强剂能够进一步增强荧光信号放大液的放大信号 5-10 倍， TSA+增 强剂： 荧光放大液=1:500， 使用 TSA+增强剂不是必须的选项， 可以根据具体的情况选择添加　　或者不选择添加。　　操作流程：　　1、 石蜡切片脱蜡至水： 依次将切片放入二甲苯 Ⅰ 15min-二甲苯Ⅱ15min-无水乙醇 Ⅰ5min-无水乙醇 Ⅱ。 取出放在通风厨内，酒精晾干后放入自来水中稍洗， 蒸馏水洗。　　2、 抗原修复： 组织切片置于盛满 PH 9.0 EDTA 碱性抗原修复液或者 PH6.0 柠檬酸修复缓冲液的修复 盒中于微波炉内进行抗原修复 (也可以用高压 1-2min 100 度水煮 15min 95 度水浴 20min等其他 热修复方法) 。 中火 8min， 停火 8min， 转中低火 7min， 此过程中应防止缓冲液过度蒸发， 切勿 干片。 自然冷却后将玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次， 每次 5min。 (修复液 和修复条件根据组织类型以及抗原类型来确定) 。　　3 、 阻断内源性过氧化物酶： 切片放入 3%过氧化氢溶液， 室温避光孵育 15 min， 将玻片置于 PBS (PH7.4) 中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次， 每次 5min。　　4、 BSA 封闭:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈 (防止抗体流走) ， 在圈内滴加用 3%BSA-PBS (或者其他封闭液) 均匀覆盖组织， 室温封闭 30min。　　5、 加一抗： 轻轻甩掉封闭液， 在切片上滴加用抗体稀释液稀释好的的一抗 X，切片平放于避光湿盒 内 4°C 孵育过夜或者 37 度 1-2h。 (湿盒内加少量水防止抗体蒸发)　　6、 加 hrp 二抗： 玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次，每次 5min。 切片稍甩干后 在圈内滴加与一抗相应种属的hrp二抗覆盖组织， 避光室温孵育 50min， PBS 洗三次。　　7、 荧光染料反应： 488 荧光染料 (或者 CY3 荧光染料)反应 10-15min， PBS 洗三次。　　8、 重复 2-7 步骤 (换用另外一种 荧光染料)　　9、 DAPI 复染细胞核： 玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次， 每次 5min。 切片稍 甩干后在圈内滴加 DAPI 染液， 避光室温孵育 10min。　　10、 封片： 玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3 次， 每次 5min。 切片稍甩干后用抗 荧光淬灭封片剂封片。　　11、 镜检拍照： 切片于荧光显微镜/共聚焦/多通道荧光扫描仪/多光谱成像系统下观察并采集图 像。染料激发波长发射波长DAPI 蓝色350420480450480488 绿色480-490512-520CY3 红色530-550570-590 520 绿色490520570 红色550570620590620690630690780750780 

　　标签：琼脂 琼脂糖 古朵生物　　古朵带您了解，琼脂与琼脂糖的区别?　　  琼脂作为一种独特的食品添加剂，在我国已经有300多年的历史。是由琼脂糖和琼脂果胶所组成的亲水胶体，又被称为寒天、洋菜粉、琼胶、菜燕、冻粉等，是从石花菜或是其他藻类植物中提取出来的海藻胶。琼脂糖又被称为琼胶素或是琼胶糖，是琼脂中不带电荷的中性组成成份，而琼脂果胶是非凝胶部分，是带有硫酸酯(盐)、葡萄糖醛酸和丙酮酸醛的复杂多糖。　　 条状琼脂为类白色或淡黄色半透明细长条状，粉状琼脂为鳞片状无色或淡黄色粉末，琼脂糖一般为白色粉末。它们在沸水中极易分解成溶胶，在冷水中不溶，但能吸水膨胀成胶块状，溶胶液呈中性反应。　　  琼脂、琼脂糖因为有特殊的胶凝性质，尤其有显着的稳固性、滞度和滞后性，并且易吸收水分，有特殊的稳定效应;已经广泛应用于食品、医药、化工、纺织、国防等领域。在食品工业中，可用于水晶软糖、定型软糖、水产品、肉类罐头、果汁饮料、果肉饮料、米酒饮料、乳品饮料、乳品蛋糕等的生产。　　  琼脂糖除了有跟琼脂同样的性质以外，还具有纯度更高、电渗小、凝胶强度高、无色等特性，在临床检验，生化分析， 蛋白质、酶、核酸、抗原、抗体、病毒和多糖的分离纯化，以及高级药物的制备等方面都已广泛应用。　　  琼脂糖也是制药厂制作胶囊药品外壳胶囊的唯一主料。还可用作代血浆的制造，也常用作安定剂与乳化剂。由于其良好的生物相容性又广泛用于生物分离介质的生产。简单地说，把琼脂中的琼脂果胶去掉，剩下的部分，就是琼脂糖。　　  据悉，琼脂和琼脂糖的用途约有一千多种。其中，琼脂除了可直接食用外，还在科学研究领域中、工业领域中、医药领域中有着广泛的用途。随着世界科技的发展，认识琼脂和琼脂糖的人越来越多，很多行业人抓住这个机遇，迅速加以利用，在各种相关产品中加入琼脂，使琼脂的利用率快速增长，前景甚好。　　古朵带您了解，琼脂与琼脂糖的区别?古朵一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。古朵!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　标签：对照品 标准品 古朵生物　　对照品的使用方法您知道吗?　　  同标准品一样，对照品也是实验室中的“常客”，有人说标准品和对照品就如同双胞兄弟，这话其实真没错，虽然两者间是有必然区别，但关系却是密不可分，既然是实验室常客，其用途主要也是用于生化研究，含量测定等，据不完全统计，对照品的品种已经高达几百甚至于上千种，这么多的对照品，我们应该如何正确去使用呢?其标定方法的注意细节你都知道吗?　　  鉴于对照品的品种众多，对于它的保存方法我们也是一定的要求，一般来说应将对照品置于干燥阴凉处，大家都知道对照品是实验室常客，所以如果保存不当，会直接影响到它的实验精准性，但是对于不同的对照品，保存方法也是不同，建议开瓶后的对照品尽快使用完，避免对照品的分解、污染或吸潮。本文重点为您讲述对照品的正确使用方法_对照品标定方法注意细节。　　  对照品网浅谈对照品的正确使用方法：　　  对于对照品的使用方法，我们一般分为四个步骤，比如开启进行时，开启后等，具体的正确使用方法请往下看：　　  1.正确开启(对照品开启进行时)　　  很多对照品是置玻璃安瓿中保存，启开时必须严格防止玻璃屑掉入瓶中。具体可按如下操作：轻微震敲安瓿，尽量使内容物聚集于底部，砂轮切割几圈后，平置或头部略向下斜置安瓿，带好防护手套，双手拇指顶住颈部发力，注意拇指与食指不要捏得过紧，以免捏碎头部。启开安瓿后，将安瓿稍许向下倾斜，轻微振敲，因玻璃屑较重，若混入内容物中，此法可将其振出。　　  2.对照品开启后　　  应严格密封，或转移至经100℃以上烘干后并置干燥器中冷却至室温的西林瓶中，密封，置干燥器中，某些品种应按使用说明再置冰箱中冷藏;对于易吸潮的对照品，如奥美拉唑等，若用于含量测定，应启开后立即使用，剩余部分日后可用于鉴别，但建议不要再用于含量测定;对于引湿性较弱、稳定性良好的品种，如氯霉素等，启开后若保存得当，亦可用于含量测定，使用时间视储存条件而定，必要时做期间检查。　　  3.过期对照品　　  对于过期的对照品，如果继续保存，则需单独放置，以免混淆;必要时(如中检所缺货)，亦可应急使用，可用于鉴别;如用于定量，则需有溯源核查数据保证。　　  4.对照品保存要求　　  4.1.对照品溶液贮存条件一般是在2～8℃冰箱中贮存，其间隔时限可根据对照品溶液的具体特性来确定;按照药品质量标准，配制对照品溶液，计算该对照品溶液含量，用此对照品溶液按质量标准进行正常产品检验。　　  4.2.待对照品溶液放置到个期限(通常3天、7天、1个月等，根据对照品的稳定性确定)，按照药品质量标准，配制新的对照品溶液(按药品质量标准进行检测)计算含量。　　  4.3.同时将*初的对照品溶液(当做产品)按药品质量标准进行检测，并计算含量;将所得到的含量求相对偏差，若不大于1.0%(有的规定不大于2.0%，个人觉得偏差有点大),则说明对照品溶液或标准品溶液是稳定的，在个期限内可以用于检验;依此继续重复确定对照品的具体贮存时间。　　  同时将*初的对照品溶液(当做产品)按药品质量标准进行检测，并计算含量;将所得到的含量求相对偏差，若不大于1.0%(有的规定不大于2.0%，个人觉得偏差有点大),则说明对照品溶液或标准品溶液是稳定的，在个期限内可以用于检验;依此继续重复确定对照品的具体贮存时间。　　  对照品标定方法时需注意的细节要点　　  1.供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml)。　　  2.滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线;如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色。　　  3.为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法。　　  4.要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程;标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。　　  目前，很多的企业其实对于对照品的管理并不是十分到位，特别是那些对照品本身就不是很了解的企业而言，经常会将对照品配制成浓度较高的储备液，但未能对其稳定性和储存期限进行考查，有些将开启后和开启前的对照品放一起，包装上也没有特别说明。这也让某些对照品失去了原本的实验精准性。　　对照品的使用方法您知道吗?古朵一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司始终秉承信誉为生存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。古朵!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　标签：古朵生物 标准品 对照品　　您能区别标准品、对照品、内标物吗?　　一、概述　　实际工作中，一般用用液相色谱仪进行分析实验要用到对照品，标准品可以从试剂公司买，但有的物质是没有标准品的，大家就常说那是对照品，纯度都可以达到98%，那么对照品和标准品有没有一个严格的界定呢?还有做内标法说用的是内标物，这个内标物和对照品、标准品又有什么不同呢?古朵生物小编详解如下：　　二、详细区别介绍　　1、内标物　　将一个已知质量，样品中不含有杂质的纯物质，加入至待测样品溶液中，以此纯物质的量为标准，对比测定待测组分的含量，该纯物质称为内标物。　　内标物需满足下列要求：能完全溶解于样品中，且不与待测组分发生化学作用;峰位尽可能与待测组分的峰位靠近，但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质。若得不到纯品，必须预先测定其准确含量，且杂质峰不得干扰待测组分峰。　　此外，还应满足以下条件：　　(1)内标物应是该试样中不存在的纯物质;　　(2)它必须完全溶于试样中，并与试样中各组分的色谱峰能完全分离;　　(3)加入内标物的量应接近于被测组分;　　(4)色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近，或在几个被测组分色谱峰中间。　　2、对照品　　对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，采用化学方法来测定，即是一般仪器的都叫做对照品。　　对照品分为官fang标准品和工作对照品，试剂公司买的不能作为正常的对照品使用，必须经过标定之后才可使用。　　举个例子，药典规定若是血液制品，用来对照的叫标准品，若是药材，用作对照的叫对照品。　　3、标准品　　标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或μg)计, 以国ji标准品进行标定;对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。　　引申阅读：　　标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品(不包括色谱用的内标物质)均由国wu院药品监督管理部门的单位制备、标定和供应。　　标准品与对照品的建立或变geng其原有活性成分和含量，应与原标准品、对照品或国ji标准品进行对比，并经过协作标定和一定的工作程序进行技术审定。标准品与对照品均应附有使用说明书，标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等　　您能区别标准品、对照品、内标物吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：古朵生物 ELISA试剂盒 酶联免疫试剂盒　　ELISA试剂盒生产的整个流程及相关事项　　ELISA试剂盒生产流程　　1、包被　　将包被抗原用包被缓冲液配制包被液，每孔取100 mL加入酶标板，盖好盖板膜，包被条件如下表，4℃ 16-20h包被时酶标板可以叠放，而37℃ 2h包被时酶标板之间的间距应保持一致(一般为5cm)。根据培养箱的设计调节酶标板间的间距，如培养箱从底部产热，则应增加下层酶标板间的间距为10cm 。　　包被加样采取吸二打一的方式，应避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根据该滴溶液是否应加入孔内再做判断，若应加入，则小心振荡使其落入孔底，反之则用吸水纸小心吸出，并注意不可溅出，不可产生气泡。　　包被前预吸查看枪头是否合格，水流是否一致，不一致者应geng换枪头，包被应采用优质枪头，每包被一块板，应将枪头套紧，并且在包被的过程中要注意查看吸液是否一致，在包被过程中若出现任何小问题，都应将此块板做出记号，以便后期组装入库时淘汰。　　若采用37℃ 2h包被模式，则应给酶标板编码，保证每块板子的包被时间一致。　　2、洗板　　包被后要进行两次洗涤，250微升/孔，洗涤完毕后，应在毛巾上拍干参与液体，并及时进行下一步封闭。　　洗涤时要注意查看水流是否一致，在洗涤程中若出现任何小问题，都应将此块板做出记号，以便后期组装入库时淘汰。　　3、封闭　　封闭液应提前一小时取出初步回温，用前摇匀，每孔取180 mL加入酶标板，盖好盖板膜，37℃封闭 1.5h, 酶标板之间的间距应保持一致(一般为5cm)。根据培养箱的设计调节酶标板间的间距，如培养箱从底部产热，则应增加下层酶标板间的间距为10cm 。　　封闭加样采取吸一打一的方式，应避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根据该滴溶液是否应加入孔内再做判断，若应加入，则小心振荡使其落入孔底，反之则用吸水纸小心吸出，残留在枪头内的溶液不要打出 以免产生气泡。并注意不可溅出，不可产生气泡　　封闭前预吸查看枪头是否合格，水流是否一致，不一致者应geng换枪头，封闭应采用优质枪头，每封闭一块板，应将枪头套紧，并且在包被的过程中要注意查看吸液是否一致，在封闭过程中若出现任何小问题，都应将此块板做出记号，以便后期组装入库时淘汰。　　4、烘干装袋　　封闭完后，摔倒孔内液体，并在毛巾上拍干，接下来采取烘干或者晾干的方式彻底干燥酶标板。烘干：37 ℃倒置(不加盖板膜或用自封袋)，每5块板烘干30 min，随着板子数量增多时间相应延长，如100块板，需要烘3 h，依次类推;晾干：底部铺一层干净的A4纸或者吸水纸，倒置板子，在顶层铺一层盖住避光，室温晾18-24h。　　板子干燥后，应及时装入自封袋，按照每块板1袋干燥剂的量装入，袋子外面写好板子制备日期，放入本成品库冷藏环境保存备用　　ELISA试剂盒生产的整个流程及相关事项上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

‍　　标签：牛血清白蛋白 牛血清 古朵生物‍　　牛血清白蛋白如何储存有哪些用途?　　牛血清白蛋白中国包含583个氨基酸残基，在生化试验中有着广泛的应用。牛血清白蛋(BSA)，又称第五组分，是牛血清中的一种球蛋白，包含583个氨基酸残基，分子量为66.430 kDa，等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用，例如在western blot中作为Blocking agent。　　牛血清白蛋白的用途：　　1、在酶切反应缓冲液中加入BSA，通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用。防止酶的分解和非特异性吸附，能减轻有些酶的变性，减轻不利环境因素如加热，表面张力及化学因素引起的变性的。　　2、ELISA中也常常用到，比如封闭液，样本稀释液，酶结合物稀释液都可以用BSA。　　3、生化研究，遗传工程和药物研究。　　牛血清白蛋白的储备方式：　　每10克加100毫升水进行溶解，或用 PBS溶解也可，视用途而决定。然后分装成小支。若不使用防腐剂可贮存在零下20或30摄氏度的恒温柜中，若使用防腐剂(如0.1%叠dan化钠)则可贮存在零上4摄氏度的环境下。一般可存放数月不变质。防腐剂可能对牛血清白蛋白的效果造成影响，应慎用。　　在免疫试验中常用作封闭剂包括ELISA、WB(Western Blot)。作为载体蛋白，将其交联于半抗原和其他弱抗原可以使它们在抗体生产中具有更强的免疫原性。在限制性内切酶消化反应中，BSA常常被用作一些酶的反应稳定剂，并且能防止它粘附到管壁和枪头上。BSA也常用于生物制药的生产过程或者作为营养物用于细胞和微生物培养。除此之外，还作为蛋白定量检测的标准品使用。我们提供的BSA产品，使用牛血浆，利用热休克法(Heat Shock)法制备而成。　　牛血清白蛋白如何储存有哪些用途?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：马血清 牛血清 古朵生物　　古朵带您了解，马血清与牛血清的区别？　　血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。　　胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡血清 、猪血清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品。 那么,马血清与牛血清在细胞培养方面有什么区别呢?　　细胞在单纯的培养基中不能存活，在特殊类型的细胞培养中必须提供某些营养物质和生长因子才能是细胞得以生长并维持生长状态。基础培养基常常要添加血清，血清终浓度多为5-20%。特殊用途的血清来源需用经验确定。　　广泛应用的血清种类有马血清与牛血清，胎牛血清中富含有丝分裂因子，常选其做增殖细胞用的血清，也用于细胞系和原代培养。而马血清常常用来做有丝分裂后的神经元培养。然而，很多人也将胎牛血清用于神经元培养，也有人用马血清来培养胶质细胞。　　细胞培养中血清的作用：　　提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物.　　2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力.　　3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用.　　4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源.　　5.起酸碱度缓冲液作用.　　6.提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害.　　古朵带您了解，马血清与牛血清的区别？上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：SS培养基 微生物培养基 古朵生物　　SS培养基平板检验方法　　SS培养基平板,微生物培养基系列产品信息：　　1.库存一般均有现货，个别产品没有现货可以现做。　　2. SS琼脂培养平板 订购以订货当日价格为准。　　3. 所有产品为确保质量，出库均复检。　　微生物培养基系列,ss琼脂培养基【检验方法的局限性】：　　本试剂试验仅用于检测shengzhi支原体抗体而非直接检测shengzhi支原体抗原，因而阳性结果并不能确诊是shengzhi支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。抗体含量低的血清样品，不能被检测出来是可能的。部份shengzhi支原体感染的患者，不产生抗体或产生少量的抗体。此时，可能显示阴性结果。　　试验结果可疑时，应用培养法确诊。　　ss琼脂培养基，用于培养的胃粘膜活检标本应置于生理盐水、营养肉汤或20%葡萄糖中，然后立即转送到细菌室培养。如果标本不能在4个小时内培养，就应放在4摄氏度保存，但不宜超过24小时。长期保存用于培养的活检标本的*方法是将其置于-94摄氏度或液氮之中。　　SS培养基平板检验方法 本公司长期经营多重免疫荧光试剂与技术服务、大鼠ELISA试剂盒、人elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒，sigma，amresco等大品牌试剂、为客户提供免费代测ELISA试剂盒服务，我们将全心全意服务好每一位客户!古朵与您共创科研未来!

　　标签：标准小牛血清 血清 古朵生物　　古朵简述：标准小牛血清及血清保存方法　　标准小牛血清产品介绍：　　中文名称： 标准小牛血清　　规格： 100ml/500ml/500ml*20　　产品编号： YXQ-392　　产地：进口国产　　的产品特点：三次无菌过滤，辐射灭菌，批次新，保质期久，贴壁效果好，增殖效率高。古朵生物的 标准血清 小牛血清(辐照灭菌) 马血清 Bioind胎牛血清 等等。　　血清的保存方法：　　(1)长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.　　(2)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.　　(3)血清解冻： 瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.　　(4)热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多.　　古朵简述：标准小牛血清及血清保存方法本公司长期经营多重免疫荧光试剂与技术服务、大鼠ELISA试剂盒、人elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒，sigma，amresco等大品牌试剂、为客户提供免费代测ELISA试剂盒服务，我们将全心全意服务好每一位客户!古朵与您共创科研未来!

　　标签：革兰氏染色液 古朵生物 染色试剂盒　　革兰氏染色液试剂盒实验说明　　革兰氏染色液试剂盒使用说明书 革兰氏染色液试剂盒用途：　　本产品适用于痰液、血液、尿液、粪便、阴、尿道分泌物、浆膜腔积液、脑脊液、创面分泌物及培养物等微生物染色。　　试剂盒组成：　　1、结晶紫染色液(Ⅰ液)：　　1×100ml;(规格一);　1×250ml(规格二)　　2、革兰氏碘液(Ⅱ液)：　　　　1×100ml;(规格一);　1×250ml(规格二)　　3、95%酒精液(Ⅲ液)：　　　　1×100ml;(规格一);　1×250ml(规格二)　　4、沙黄染色液(Ⅳ液))：　　　 1×100ml;(规格一);　1×250ml(规格二)　　革兰氏染色液试剂盒 染色方法： 将Ⅰ液滴加在已固定的涂片上，染1分钟，用蒸馏水洗去剩余染料。 滴加Ⅱ液,1分钟后用蒸馏水洗去剩余染料。 滴加Ⅲ液脱色，夏季30秒，冬季1分钟，水洗。 滴加Ⅳ液，复染1分钟，用蒸馏水洗去剩余染料，待干后镜检。　　结果：　　革兰氏阳性细菌：蓝色。　　革兰氏阴性细菌：红色。　　贮存、有效期：　　本试剂盒应置2℃-25℃、相对湿度40-75%、避光环境保存，有效期一年。　　革兰氏染色液试剂盒实验说明?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：标准样品 古朵生物 标准溶液　　您知道标准样品和标准溶液有什么区别吗?　　标样是标准样品的简称，标准溶液是液体标准样品的简称。那么,标准样品和标准溶液的区别有哪些那?下面就让古朵生物小编详细给您解析一下吧!　　标准样品的定义指出：“标准样品是具有一种或多种具有足够均匀和足够好确定了特性的材料或物质，它用于对仪器的校准、对检测(分析)方法的评定和对材料的赋值”。从标准样品的这个定义可以看出标准样品是一种材料或物质，这种材料具有以下特点：　　(1)这种材料的一种或多种性被确定，即给出了一个或多个特性的标准值。　　(2)这种材料具有足够的均匀性，即不同的小单元对测试结果的影响可忽略不计。　　(3)标准值的确定要足够好。这就要有一套足够好的程序来保证。另外，“足够好”也不要求过高的准确度(度)，只要能满足实际工作的需要就可以啦。比如马克隆值标准样品在使用中的允差为正负0.1马克隆值，因此它的标准值的准确度在允差范围内即可，不需要更高的要求。　　标准样品按管理性质分为无证标准样品和有证标准样品。无证标准样品不需要附带证书，也不需要对标准值进行溯源性证明。因此，无证标准样品不允许在市场上流通，仅供内部使用。有证标准样品必须附有证书，它的研制主管部门是标准化主管部门。　　标准溶液，指的是具有准确已知浓度的试剂溶液，在滴定分析中常用滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。　　标准溶液有进口标准溶液和国内标准溶液之分，国内的标准溶液有钢铁研究总院，国家标物中心;国外进口的有美国标准局(NIST)和美国加联等单位。 其中以美国标准局(NIST)的标准溶液性gao，国内标准溶液应与之进行比对溯源后，方可使用.　　您知道标准样品和标准溶液有什么区别吗?上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：EDTA抗凝羊血 古朵生物 试剂标物　　古朵简述：EDTA抗凝羊血是否方法及问题描述　　EDTA抗凝羊血 古朵生物公司长期供应的相关产品有： ①动物血清系列： 胎牛血清，特级新生牛血清，优级新生牛血清，特级马血清，山羊血清，绵羊血清，兔血清，猪血清，大牛血清，驴血清，狗血清，小牛血清，小鼠血清，大鼠血清，豚鼠血清，巴比西鼠血清。 ②血浆系列： 胎牛血浆，新生牛血浆，大牛血浆，小牛血浆，兔血浆，马血浆，山羊血浆，绵羊血浆，鸡血浆，猪血浆，狗血浆，驴血浆，大鼠血浆，小鼠血浆，豚鼠血浆。 ③脱纤维全血系列(玻璃瓶和Pet塑料瓶)： 新生牛血，山羊血，绵羊血，马血，驴血，兔血，兔红细胞(6%)，绵羊红细胞(6%)，鸡红细胞　　货号：HY-X0063　　EDTA抗凝羊血是通过无菌采集羊血,经EDTA抗凝处理制成。　　【产品概述】 EDTA抗凝羊血是通过无菌采集羊血,经EDTA抗凝处理制成。从采集、加工、过滤、包装到质检，遵循行业最高标准，确保最高产品品质。　　【使用方法】 根据具体实验来使用。　　【保存条件】 2-8℃,一个月。　　【常见问题】　　1、注意不要冻融。　　2、每天轻轻颠倒混匀。　　3、注意无菌操作。　　4、避免超长时间超远距离运输。　　EDTA抗凝羊血 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：免疫荧光染色 同源荧光双标染色试剂盒 古朵生物　　古朵带您了解：免疫荧光染色|同源荧光双标染色试剂盒 (双标三色)　　原理介绍: 酪酰胺信号放大(TSA， Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶 ( HRP) 对靶蛋白进行标记的酶学检测方法， 类似常规免疫组化的 DAB 显色方法 ， TSA 技术同样采 用 HRP 标记的二抗， 同样有对应的 “显色”步骤 (HRP 催化加入反应体系的酪胺荧光素底物， 产生 活化荧光底物， 活化底物可与抗原上的酪氨酸等残基共价结合， 使样品上稳定的共价结合酪胺荧光 素。之后用热修复法洗去非共价结合的一抗-二抗-HRP 复合物， 重复下一种一抗-hrp二抗来第二轮孵 育， 换另一种酪胺荧光素底物， 如此往复就可实现多重标记。　　TSA 详细原理是利用酪胺 Tyramide的过氧化物酶反应(酪胺盐在 HRP 催化 H202 下形成共价键结　　合位点)， 产生大量的酶促产物， 该产物能与周围的蛋白残基(包括色氨酸、 组氨酸和酪氨酸残基)结 合， 这样在抗原-抗体结合部位就有大量的荧光素沉积， 结果使其检测信号得到 10-100 倍增强。 简单 来说， 用这种方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的 HRP (而不是直接偶联荧光素) ， 来催化后续 添加入体系的非活性荧光素。 荧光素在 HRP 和过氧化氢的作用下被活化， 跟临近蛋白的酪氨酸残基 共价偶联， 使得蛋白样品与荧光素稳定结合。 然后微波或煮沸或者水浴等热修复处理，前一轮非共价 结合的抗体被洗掉， 共价结合的荧光素稳定共价结合在样本切片蛋白上。 再换个一抗来第二轮孵育 ， 周而复始。 等到所有抗体孵育结束， 荧光素都结合好后， 最后去检测结果。 由于每次体系中都只有单 一抗体孵育， 因此无需担心抗体交叉反应， 以及一抗二抗种属匹配问题， 大大减少了实验设计时不同 种属抗体选择匹配的限制。 也就是说， 如果用 TSA 技术， 同一张片子上所有的靶标都可以选用特异性 高的兔单克隆抗体。 搭配同一支抗兔的 HRP 二抗就可以进行实验， 而且信号放大的倍数大大增强。 本公司开发的试剂盒具体酪胺荧光染料为以下其中一种或者多种： 480， 520， 570 ， 620， 690， 780， 488， TCY3.此试剂盒中的荧光染料可单独或配合使用。 可以 实现单标、 双标、 三标以及更多重荧光放大/多重同源抗体荧光标记等功能， 极大丰富了此试剂盒的 内涵。　　试剂盒组成： 488 荧光染料(绿光)(即用型， 5mL),-20℃; CY3 荧光染料 (红光) (即用型， 5mL)， -20℃; TSA+增强剂， 100ul， -20℃ (可选) ;　　高敏多聚 hrp 山羊抗兔二抗 (5mL) 4℃。　　备注： 488 荧光染料 、CY3 荧光染料 在-20 度下， 均为固体， 使用之前需　　解冻。　　TSA+增强剂使用方法： TSA+增强剂能够进一步增强荧光信号放大液的放大信号 5-10 倍， TSA+增 强剂： 荧光放大液=1:500， 使用 TSA+增强剂不是必须的选项， 可以根据具体的情况选择添加　　或者不选择添加。　　同源荧光双标染色试剂盒操作流程：　　1、 石蜡切片脱蜡至水： 依次将切片放入二甲苯 Ⅰ 15min-二甲苯Ⅱ15min-无水乙醇 Ⅰ5min-无水乙醇 Ⅱ。 取出放在通风厨内，酒精晾干后放入自来水中稍洗， 蒸馏水洗。　　2、 抗原修复： 组织切片置于盛满 PH 9.0 EDTA 碱性抗原修复液或者 PH6.0 柠檬酸修复缓冲液的修复 盒中于微波炉内进行抗原修复 (也可以用高压 1-2min 100 度水煮 15min 95 度水浴 20min等其他 热修复方法) 。 中火 8min， 停火 8min， 转中低火 7min， 此过程中应防止缓冲液过度蒸发， 切勿 干片。 自然冷却后将玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次， 每次 5min。 (修复液 和修复条件根据组织类型以及抗原类型来确定) 。　　3 、 阻断内源性过氧化物酶： 切片放入 3%过氧化氢溶液， 室温避光孵育 15 min， 将玻片置于 PBS (PH7.4) 中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次， 每次 5min。　　4、 BSA 封闭:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈 (防止抗体流走) ， 在圈内滴加用 3%BSA-PBS (或者其他封闭液) 均匀覆盖组织， 室温封闭 30min。　　5、 加一抗： 轻轻甩掉封闭液， 在切片上滴加用抗体稀释液稀释好的的一抗 X，切片平放于避光湿盒 内 4°C 孵育过夜或者 37 度 1-2h。 (湿盒内加少量水防止抗体蒸发)　　6、 加 hrp 二抗： 玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次，每次 5min。 切片稍甩干后 在圈内滴加与一抗相应种属的hrp二抗覆盖组织， 避光室温孵育 50min， PBS 洗三次。　　7、 荧光染料反应： 488 荧光染料 (或者 CY3 荧光染料)反应 10-15min， PBS 洗三次。　　8、 重复 2-7 步骤 (换用另外一种 荧光染料)　　9、 DAPI 复染细胞核： 玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤 3 次， 每次 5min。 切片稍 甩干后在圈内滴加 DAPI 染液， 避光室温孵育 10min。　　10、 封片： 玻片置于 PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3 次， 每次 5min。 切片稍甩干后用抗 荧光淬灭封片剂封片。　　11、 镜检拍照： 切片于荧光显微镜/共聚焦/多通道荧光扫描仪/多光谱成像系统下观察并采集图 像。染料激发波长发射波长DAPI 蓝色350420480450480488 绿色480-490512-520CY3 红色530-550570-590520 绿色490520570 红色550570620590620690630690780750780　　免疫荧光染色|同源荧光双标染色试剂盒 (双标三色)上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：Earle's平衡盐溶液 细胞培养 古朵生物　　Earle's平衡盐溶液(10×EBSS,含钙镁糖酚红)实验操作　　Earle's平衡盐溶液(10×EBSS,含钙镁糖酚红)操作步骤，注意事项，用途，说明，规格及其他咨讯，本司所供应的溶液有很多种，包含：HEPES溶液(1mol/L,pH6.8-8.0,非无菌)，HEPES溶液(1mol/L,pH7.0)，HEPES粉剂(1mol/L,Free Acid)，HEPES缓冲液(1×,含钙镁)，Spinner盐粉剂(1×,含酚红)，Spinner盐溶液(10×,无酚红)，TGMD溶液，了解更多溶液系列请!　　中文名：Earle's平衡盐溶液(10×EBSS,含钙镁糖酚红)　　规格：500ml　　分类：细胞培养　　保存：4℃,3个月　　用途：又称Earle's BSS，厄尔平衡盐溶液，简称为EBSS!本试剂含钙离子，镁离子，葡萄糖，酚红，常用于培养细胞的清洗，尤其是神经细胞。　　组成：经无菌处理!主要氯化jia，磷酸二氢jia，氯化钠，碳酸氢钠，磷酸氢二钠，磷酸二氢jia，酚红等组成，含钙镁糖酚红!pH值为7.4，使用时需用无菌水稀释为1×后使用。　　Earle's平衡盐溶液(10×EBSS,含钙镁糖酚红)操作步骤　　操作步骤：　　1.进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，按10×EBSS溶液：无菌水=1：9进行稀释，即取10×EBSS溶液1份、无菌水9份，充分混匀，即获得EBSS工作液。　　2.进行常规实验(不要求无菌)时，按10×EBSS溶液：双蒸水或去离子水=1：9进行稀释，即10×EBSS溶液1份、双蒸水或去离子水9份，充分混匀，即获得EBSS工作液。　　Earle's平衡盐溶液注意事项：　　1.在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。　　2.Earle's平衡盐溶液(10×EBSS,含钙镁糖)由于含有钙离子，易产生少许沉淀，出现少许沉淀情况后，一般置于温浴至沉淀溶解即可，如果产生较多沉淀应弃用。　　3.该试剂经过滤除菌。　　4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。　　5.有效期：3个月有效。　　说明：　　平衡盐溶液(Balanced Salt Solution,BSS)与细胞生长状态下的pH值，渗透压等环境状态一致;具有维持渗透压，控制酸碱平衡，供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用;可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。　　BBS配方常有改动!如Hank，s BBS有不含钙镁或酚红的，也有含钙镁含酚红的等等;Dulbecco，s PBS有不含钙镁或含钙镁的等;Eargle，s平衡盐溶液是zui常用的磷酸盐缓冲溶液之一，又称Eargle，s Balanced Salt Solution，Eargle，s BSS，EBSS;主要由氯化钠，氯化jia，磷酸氢二钠，碳酸氢钠等组成;有时亦含钙镁，葡萄糖，酚红，pH值一般为7.2~7.4。　　Jimei Earle's平衡盐溶液(10×EBSS,含钙镁糖)含Ca2+，Mg2+，葡萄糖，不含酚红，用去离子水或双蒸水配制;pH值7.4，经严格过滤除菌处理，内毒素含量低，可用于胰蛋白酶-EDTA细胞消化液等各种无或低钙镁细胞培养用液的配制以及组织和细胞的漂洗等。　　尤其适用于神经细胞;该试剂为10×浓缩液，使用之前应稀释至1×。　　Earle's平衡盐溶液(10×EBSS,含钙镁糖酚红)实验操作 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。

　　标签：抗体 重组蛋白 古朵生物　　抗体和重组蛋白如何使用及保存?　　无论是保存还是运输，请避免反复冻融。反复冻融，冰晶会破坏抗体和重组蛋白的空间结构，导致蛋白变性形成多聚体和重组蛋白构象改变，从而降低抗体的结合能力，也加快了抗体球蛋白和重组蛋白的降解速度。抗体和重组蛋白保存得当与否，直接决定了抗体和重组蛋白的活性使用效果，如果保存得当，抗体和重组蛋白活性大部分都可以维持数年。　　1. 抗体和重组蛋白操作　　收到抗体和重组蛋白后(大部分抗体和重组蛋白是溶液态)，请务必在 4℃，12000rpm，离心 3 分钟，再打开管盖进行分装、溶解和保存(如果抗体和重组蛋白体积小于 50?l，请延长离心时间至 5 分钟，以保证全部抗体和重组蛋白均离心下来，干粉状态的同样适用)。抗体和重组蛋白使用特制的储存管，只有在 12000rpm 离心 3 分钟，才能将附着在管壁或盖内的抗体和重组蛋白全部离心下来(即使是在 10000rpm 离心也会离心不完全，导致出现抗体和重组蛋白的量不足的现象)。请详细阅读说明书，并按照推荐的保存条件正确保存和使用抗体和重组蛋白。　　2. 抗体和重组蛋白的长期保存　　对于 大部分抗体和重组蛋白，比较合适的保存方式是：抗体分装后保存在 -20℃，重组蛋白分装后保存在 -80℃。　　(1)分装可以-大程度的降低反复冻融对抗体和重组蛋白活性的损害，同时也降低了由于多次从同一管中吸取抗体和重组蛋白造成的污染可能性。　　(2)分装的量以一次实验用完为好，少不能少于 10 ?l 每份。因为分装体积越小，抗体和重组蛋白的浓度越可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响。　　(3)复融后的分装抗体和重组蛋白如果一次用不完，将剩余母液保存在 4℃，避免再冻起来。　　(4)抗体和重组蛋白工作液应该当天配制当天用完，4℃ 保存尽量不要超过 1 天。　　(5)绝-对避免将抗体和重组蛋白保存在自动除霜冰箱中，将抗体和重组蛋白保存在冰箱里层，避免温度变化造成反复冻融。　　3. 抗体和重组蛋白的短期保存　　大部分 的抗体和重组蛋白收到后 4℃ 短暂保存 1~2 周，对抗体和重组蛋白活性没有影响。如果抗体和重组蛋白很快会使用(1~2 周内)，推荐在 4℃ 保存，这是为了避免反复冻融对抗体和重组蛋白活性的损害。关键的一点是要根据说明书推荐的方式来正确的保存抗体和重组蛋白。　　4. 抗体和重组蛋白的运输条件　　一般的运输过程需要 1~2 周的时间，所以是在低温 4℃ 的条件下来完成的。4℃ 运输主要的目的是为了避免反复冻融对抗体和重组蛋白活性的损害(如果使用干冰运输，那么收到时抗体和重组蛋白是冻起来的，为了分装就需要解冻，这就多了一次冻融的过程)，所以运输过程中一般避免干冰运输。　　5. 抗体和重组蛋白的稳定性　　(1)抗体的稳定性是自然界长期进化的结果，抗体是免疫系统中重要的分子之一，其稳定性是自然进化筛选的结果，在众多物种中，抗体分子形成了保守而稳定的结构。　　(2)抗体的高Tm值，在室温下，甚至短时间温度达到 50~60℃，抗体分子都能维持正确折叠，保持其应有的活性。　　(3)抗体和重组蛋白的纯度。 采用先进的抗体和重组蛋白纯化技术，确保抗体和重组蛋白产品的高纯度，保障其抗体和重组蛋白产品的稳定性。　　(4)抗体和重组蛋白的浓度。高浓度的抗体和重组蛋白产品可减少容器表面吸附造成的物质损失，高浓度的抗体和重组蛋白稳定性更好。 大部分抗体和重组蛋白浓度为 1mg/ml，抗体和重组蛋白纯度高，特异性好，效价更高。　　6. 重组蛋白的特性　　重组蛋白分为冻干粉和溶液态两种保存形式，原核细胞表达的重组蛋白为冻干粉状态，真核细胞表达的重组蛋白为溶液态保存，这样使得重组蛋白非常稳定，在 -80℃ 条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解，其中溶解的方法非常关键，因为溶解不好会降低蛋白的效用。溶液态保存的重组蛋白在冻融稀释使用过程中也需要仔细注意，这些都是用户在实际应用中经常遇到的问题。　　(1)原核细胞表达的重组蛋白。 大肠杆菌表达的冻干重组蛋白，已经从包涵体中提纯，添加了蛋白保护剂，使用过滤后的无菌水作为复溶剂即可，复溶冻干蛋白 100?g，用 86?l 的超纯水，轻轻摇晃使蛋白溶解，再用移液枪的枪头轻吹几下即可完全溶解，一定不能使用涡旋仪进行快速振荡或剧烈摇晃。　　(2)真核细胞表达的重组蛋白。有活性的蛋白质不仅要转录和翻译，还要进行翻译后的加工，使得蛋白质的空间折叠方式维持正常，所以重组蛋白必须在真核细胞中进行，如哺乳动物细胞能够识别和去除基因中的内含子，对翻译后的蛋白质进行加工，这样表达的蛋白质具有生物活性。我们用溶液态来保存，保持了其良好的活性和稳定性。　　(3)重组蛋白的保护剂。在冻干和储存过程中常用的保护剂或稳定剂有糖类，多元醇，聚合物，表面活性剂，某些蛋白和氨基酸等。我们通常加 8%(质量比体积)的海藻糖和甘露/醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集，甘/露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂。　　抗体和重组蛋白如何使用及保存? 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求”的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量”的方针。上海古朵生物公司中“古朵”取自good的音译，寓意是质量好，品牌好，服务好!欢迎新老客户洽谈!

　　标签：荧光定量PCR仪 古朵生物 溶液　　古朵简述：荧光定量PCR仪的选择!　　荧光定量PCR 因操作方便、运行速度快、实验结果准-确，受到越来越多的分子生物学研究者青睐。在实验技术成熟的今-天，也许对你来说，蕞难得不是实验技术上的问题——而是选择哪一种荧光定量PCR仪——你要征询实验室成员的意见、分析实验室目前乃至将来的需求、平衡实验室的预算，更要详细研究各种极富you惑力的宣传资料。面对各种不同性能的产品，您又该如何选择呢?　　古朵生物建议大家走出认识荧光定量PCR的两个误区：　　误区一：仪器通道越多越好　　随着PCR技术的成熟运用，多重扩增越来越热闹，荧光定量PCR仪也不能幸免。从蕞初ABI公司推出的单通道荧光定量PCR仪发展到如今各个厂家都推出4通道、5通道甚至6通道荧光定量PCR仪，眼花缭乱的选择让人无所适从，就有人一不小心走进了“通道越多越好”的误区。　　在使用有些厂家5通道的荧光定量仪时，为了确保实验结果的精-确性和准-确性都要在实验中使用ROX(一种荧光染料)或专用的Reference dye ，这些荧光染料都必须单独使用一个检测通道。这样以来，真正能检测多重PCR荧光信号的有-效通道只有4个，而且使用校正染料可能会增加后期的使用成本。有的荧光定量PCR的检测通道是只为自已厂家的专用的荧光染料或试剂开放的，有-效检测通道也绝非像宣传资料中宣称的那么多。在购买前确认荧光定量PCR仪器的有-效检测通道尤为重要，不能单单只听宣传。　　考虑多重荧光定量PCR的通道数的时候也应该从实验室实际情况出发，多重PCR并非人人适用、人人可用，因为它使实验复杂化了。　　误区二：real-time PCR仪无需梯度功能　　对于使用染料法的定量PCR反应，虽然有各种各样的PCR引物设计软件或者经验公式计算熔解温度(Tm值)，但运用的公式不同、引物序列不同，Tm值的差异会很大。引物的熔解温度决定了退火温度。而且模版中碱基的组合千变万化，对于特殊片断，经验公式得到的数据不一定能得出准-确的结果，退火温度细微的差异对结果都可能产生决定性的影响，因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。梯度PCR的出现部分解决了一些问题——在反应过程中每个孔的温度控制条件可以在zhi定范围内按照梯度变化，根据结果，一步就可以摸索出z适合的反应条件。　　不单退火温度，连变性温度和延伸温度都可以优化——对于多种聚合酶混合酶扩增如Invitrogen、Clontech、Promega的多数高保真Taq酶来说这个非常重要，因为Taq和校正酶的蕞佳反应温度可能有显着差异，优化延伸温度就显得很重要。　　使用有梯度功能的荧光定量PCR可以一次完成以往多次实验才能完成的优化过程，简化了摸索 PCR反应条件的繁琐实验，既节省实验时间提高-效率，又节省实验成本。　　当我们走出误区，想要选择一款适合自己需求的荧光定量PCR仪时我们又该关注些什么呢?　　1、 仪器的检测通量　　在购买定量PCR仪的时候要根据实验实的需要来选择不同通量的仪器。目前市面上的荧光定量PCR的检测通量小到16个多到384个。如果进行一般的基因表达研究或病原体检测，实在不必购买昂贵的仪器，96孔的通量足够用;需要寻找要新药靶点和疾病标记的实验室可以考虑购买384孔板的仪器。假如经费有限无法购买384孔板仪器的实验室，可以考虑购买运行速度快(带有FAST模块)的96孔板荧光定量PCR仪。有了高通量的仪器，你会发现样品的制备和小体系、多样本的PCR体系构建成为限制实验速度和结果的颈瓶。　　2、 硬件设计特点　　荧光定量PCR仪主要有传统的96孔板式、创新的离心式等，每种设计都有它的独到之处但也都有无法避免的缺憾。　　传统的96孔板的荧光定量PCR可以容纳的样本量大，而且无需特殊的耗材。有些传统的96孔板的仪器采用卤钨灯激发、CCD检测，这些光学结构在96孔板的顶部，每个样品孔距光源和检测器的光程各不相同——边缘效应，对结果产生影响。为了保-证精-确、准-确的实验结果，这类仪器在实验过程中通常会使用ROX(一种荧光染料)或专用的Reference dye作为参照校正实验结果。卤钨灯的使用寿命短、更换成本较高已经成为很多用户头痛的问题。在实验过程中卤钨灯作为一种热光源，产生较多热能对实验结果有一定的影响。CCD蕞大的优点就是可以同时扫描所有样品中的荧光信号，但是灵敏度较低，而且同时检测样品间的荧光信号存在干扰。　　3、 运行速度　　在荧光定量PCR仪的众多技术参数中，升降温速度也是厂家喜欢大力宣传的指标。更快的升降温，可以缩短反应进行的时间，而且缩短了可能的非特异性结合、反应的时间，提高PCR的特异性。　　4、 灵活性　　大规模繁忙的实验室设备固然让人羡慕，但是常规实验室同样可以有精彩的选择。现在的仪器供应商拥有众多技术专家，有的还能提供整个分子生物学的基础研究平台，不但了解、满足您现在的需求，而且还考虑到了你可能变化的需求——升级和更换模块。　　古朵简述：荧光定量PCR仪的选择! 上海古朵生物科技有限公司，由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，致力于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。