免疫组化步骤：    1、石蜡切片置于67℃烘箱中，烘片2小时，脱蜡至水，用pH7.4的PBS冲洗三次，每次3分钟（3×3’）。    2、取一定量pH=6.0柠檬酸盐缓冲液，加入微波盒中，微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的组织切片置于耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档微波处理10分钟，取出微波盒流水自然泠却，从缓冲液中取出玻片，先用蒸馏水冲洗两次，之后用PBS冲洗2×3’。（注：不是所有的抗体都需要微波修复的，视具体情况而定）    3、每张切片加1滴3%H2O2，室温下孵育10分钟，以阻断内源性过氧化物酶的活性。PBS冲洗3×3’。    4、除去PBS液，每张切片加1滴相应的第一抗体（相应稀释倍数），室温下孵育2小时。    5、PBS冲洗3×5’。除去PBS液，每张切片加1滴聚合物增强剂，室温下孵育20分钟。PBS冲洗3×3’。    6、除去PBS液，每张切片加1滴酶标抗鼠/兔聚合物，室温下孵育30分钟。PBS冲洗3×5’。    7、除去PBS液，每张切片加1滴新鲜配制的DAB液（二氨基联苯胺），显微镜下观察5分钟。    8、苏木素复染，0.1%HCl分化，自来水冲洗，蓝化，切片经梯度酒精脱水干燥，二甲苯透明，中性树胶封固，晾干后观察。

提质粒是分子生物学中基本，easy的实验。完全不需要借助大脑，直接照着提取试剂盒中的操作说明傻瓜操作即可（其实应该由机器人在实验室中操作这些简单却耗时的实验）。尽管操作简单，提质粒却也是一个比较重要的步骤，提出质粒的质量和数量将直接决定着后续实验室的成败。当我们按照试剂盒中操作说明进行操作时，我们会看到P1，P2，N3, PE，EB等不同的溶液（不同试剂盒可能标识不同）。那么大家是否知道每瓶溶液中装的什么？它们在质粒提取过程中的作用又是怎样的？质粒提取采用的是强碱裂解法（alkaline lysis），那么我们现在来看一下溶液 P1 ， P2， N3, PE, EB都是什么。溶液1（P1）组分浓度 25 mM Tris-HCl（pH8.0），10 mM EDTA，50 mM 葡糖糖（Glucose）溶液1的主要作用是将菌体沉淀悬浮起来。25mM Tris-HCl是缓冲溶液，保证反应体系的pH恒定。EDTA是金属离子螯合剂，10 mM EDTA的作用是与微生物体内的金属离子相互结合，抑制DNase的活性。50 mM葡萄糖的作用是增加溶液的粘度，保证菌体悬浮，延缓菌体沉降的时间。溶液1在使用前通常要加入RNA酶（RNase A），RNA酶的作用很清楚，降解掉溶液中的RNA。由于RNA酶属于蛋白质，蛋白质稳定性很差，所以加了RNase A的溶液1需要低温4oC保存。溶液2（P2）组份浓度 250 mM NaOH，1％（W/V）SDS（十二烷基硫酸钠）溶液2的主要作用是细胞裂解。溶液1将细胞悬浮后，就需要添加溶液2了，溶液2的作用就是对细胞进行裂解。溶液2只包括两种成分：氢氧化钠和SDS。真正起到到细胞裂解作用的是氢氧化钠，这也是为什么这个方法会被叫做碱裂解法。氢氧化钠会破坏细胞膜的结构，使之发生bilayer（双层膜）结构向micelle（微囊）结构的相变化，从而导致细胞的裂解。SDS的作用将在下一步提到。添加溶液2后需要注意的一个是时间一定不能过长，另一个是不可以剧烈震动离心管。时间过长以及剧烈震动都将导致氢氧化钠破坏基因组DNA，断裂的基因组DNA碎片将会与相似大小质粒一同被抽提，污染样品。溶液3（N3）组份浓度 3M 醋酸钾（potassium acetate），5M 醋酸溶液3的主要作用是中和第二步加入的强碱以及清除掉蛋白质等细胞内的杂质。N是neutralized的缩写。强碱溶液氢氧化钠长时间与DNA基础会破坏其结构，因此需要进行中和。中和氢氧化钠，5 M醋酸就足够了，为何又要加入醋酸钾呢？做过质粒提取实验的同学应该记得，在加入溶液N3后，会有大量沉淀出现。这些沉淀其实醋酸钾与溶液2中的SDS相互作用，反应生成的十二烷基硫酸钾（potassium dodecylsulfate, PDS）。加入溶液N3后，SDS遇到钾离子，生成PDS不溶于水，会迅速发生沉淀。那么溶液3的加入是如何清除掉蛋白质，基因组DNA等杂质的呢？道理是，溶液2中加入的十二烷基硫酸钠(SDS)很容易与蛋白质结合，平均两个氨基酸就会结合一个SDS分子，二者结合会形成SDS2多肽复合体，这样变性蛋白质将溶解在溶液中，从而使得多肽链更好地与基因组DNA缠绕。加入溶液3后，由于十二烷基硫酸盐与变性蛋白质结合成复合体，十二烷基硫酸钾的沉淀就将变性的蛋白质一起沉淀，同时变性的蛋白质与基因组DNA缠绕，结果也大部分被共沉淀了。而高离子浓度的溶液又加速了这一沉淀过程。此外，溶液被中和后变性蛋白质表面电荷减少,也可以促进变性蛋白质沉淀。溶液PE （wash buffer）组分浓度10 mM Tris-HCl （pH 7.5）， 80 % 乙醇（Ethanol）Wash buffer的作用主要是清洗掉多余的盐离子。试剂盒中都是利用硅胶柱进行DNA提取的。在DNA与硅胶柱吸附后，需要利用Wash buffer清洗掉多余的盐离子。Wash buffer中含有高浓度的乙醇，由于乙醇会影响后续的酶切或测序反应，在洗脱DNA前必须要在离心机内”空甩”柱子，完全清除掉乙醇。溶液EB（Elution buffer）组分浓度10 mM Tris-HCl （pH 7.5）EB的作用就是洗脱硅胶柱上的DNA样品。Elution buffer中不能含有过高浓度的盐离子，因为在高盐环境中，盐阳离子会打破硅胶负氧根和水之间的氢键，使得整体的硅胶携带正电，会吸引携带负电的DNA分子。另外，加热过的洗脱液（不同公司的质粒提取试剂盒中溶液成分可能有所差异，比如P1中可以去除掉葡萄糖，溶液PE甚至可以直接用水来代替等等。质粒提取实验是分子生物学中的基本且重要的实验，尽管实验本身简单，但其原理还是有些复杂的。小编相信，知其然亦要知其所以然，清楚实验的原理，当实验出现问题之时，会能够更容易找到原因并给予纠正。

1、你若随便穿戴，我便生死相依你进细胞房时不换鞋，不戴口罩，不戴手套，虽然感觉呼吸畅快全身轻松，但其实是进细胞房的大忌讳！有更严格的细胞房连帽子都要戴上。这么随便的就把我带进去见你的细胞，难怪她会被你气死，换鞋就不说了，你应该也知道有真菌吧。但你根本不能保证你口腔支原体是不是会污染细胞，每当你兴高采烈地给你的细胞哈一口气送温暖的时候，细胞就……狗带了。不戴手套，根本就清除不掉你手上的细菌真菌，要不你试试拿火燎一下你的手，焦了才算把我除干净。2、你想用紫外和酒精摆脱我，却也无法斩断我对你的情丝虽然你很想摆脱我，想用紫外和酒精消灭我，是的，确实伤到我了，但是紫外和酒精最多只能灭细菌，对真菌伤害很小，有能除细菌和真菌的Cleaner产品为什么不用呢。你不戴手套，可劲用喷壶喷手，三个字：然并卵。用Cleaner产品清洁超净台时为什么不用棉球而要用喷壶呢？因为用棉球的话，可以在灭菌的同时把菌体从手上撸下去。而喷壶只能短暂灭菌而已，所以要多用棉球，少用喷壶。3、世界那么大，我想去看看，可你却不停地召唤我回来①生物安全柜：这个家伙的玻璃窗是有警戒线的，超过这个警戒线，生物安全柜的风帘就起不到太大作用，而且会引入室内空气中的真菌，还会让你给细胞送温暖的呼吸里，自动带上支原体。②生物安全柜操作时：门前最忌讳乱堆东西，枪头盒、血清、管子，培养皿、移液器、酒精喷壶、酒精灯，堆了一大堆。有的都堵住了你门前的出风口。一来你操作起来并不是井井有条，会导致动作幅度过大，扰乱气流。二来这些东西本身也会挡住风口，扰乱气流。气流变化会直接导致外部不洁净的空气流入，也同样会导致生物安全柜的洁净作用失效。这必须要注意！4、不论你管不管我，我都在水浴锅里不离不弃水浴锅里是我的温床，你那么大胆的将你心爱的细胞放在我身边复苏，呵呵，37℃复苏完，你猜我刚刚对你的细胞都做了什么？湿漉漉的冻存管，任你再怎么喷酒精也并没有什么意义了。那要怎么办，水浴锅一来是定期清洁，二来是加一些抑菌剂，比如Bath Cleaner，用一次一周可保证水浴锅清亮。别别别，不是让你往里面加双抗！腐蚀水浴锅的硫酸铜也千万别往里面加，有一个Bath Cleaner 就够了。5、真菌走了，留下的孽种叫孢子说完水浴锅，那接下去讲讲另一个坐拥37℃温床的水环境，也就是培养箱的水盘。有几次当你不高兴搭理我的时候，我就会放肆的生长，水盘里飘着特别大的一块块霉斑就是我的杰作。即使换了水，但是我留下的孢子，是你不敢想象的。一污染就一箱子全报废了，培养箱要定期用 Incubator Cleaner 擦拭隔板和内壁，为了你心爱的细胞着想，一周一次就够了。水盘也一样，水盘中加入Tray Cleaner就可以有效抑制和杀死细菌真菌。

标准溶液是分析的重要依据，因此在配置及标定过程中的一些要求规范你可一定要知道呦~标准溶液的取得有两种方法，一种是用基准物质直接配制，一种是用基准物质或已知准确浓度的标准溶液进行标定来取得。用于配制或标定标准溶液浓度的最高纯度化学试剂称为基准试剂或基准物质，用基准试剂或基准物质配制成已知准确浓度的溶液称为标准溶液。标准溶液的浓度准确与否直接关系检测结果的精密度、准确度。因此配制和标定中你必须知道这些事：1、用于配制或标定的标准溶液浓度的基准物质必须符合以下条件：(1)纯度高、杂质含量一般不得超过0.001%，达到优级纯。(2)化学性质稳定，不易吸湿，不被空气氧化，干燥时不分解。(3)分子量大，使用时易溶于水、稀酸、稀碱和有机溶剂，能精确称量。(4)使用中符合化学反应的要求，组成恒定，标定时能按化学反应式定量完成，没有副反应或逆反应，便于计算。2、基准试剂必须经充分干燥后称取，当指定使用含有结晶水的试剂时，只能将其放在适宜的干燥器内进行干燥而不得加热。3、分析实验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次以上。特殊要求的溶液应事先作纯水的空白值检验。(应符合GB-6682《实验室用水规格》中三级水的规定。4、所用试剂的纯度应为分析纯或分析纯以上，根据不同的工作要求合理选用相应级别的试剂。5、为保证试剂不受污染，应用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出，绝不可用手抓取。6、试剂结块可用洁净的粗玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。7、打开易挥发的试剂瓶塞时不可把瓶口对准脸部。夏季由于室温高，试剂瓶中很易冲出气液，最好把瓶子在冷水中浸一段时间再打开瓶塞。放出有毒，有味气体的瓶子应该密封。8、若嗅试剂气味，可将瓶口远离鼻子，用手在试剂瓶上方扇动，绝不可用舌头品尝试剂9、所用天平的砝码，滴定管，容量瓶及移液管均需定期校正。10、配制硫酸，磷酸，盐酸等溶液时，都应把酸倒入水中。对于溶解时放热较多的试剂，不可在试剂瓶中配制，以免炸裂。11、配制硫酸溶液时，应将浓硫酸分为小份慢慢倒入水中，边加边搅拌，必要时以冷水冷却烧杯外壁。溶解氢氧化钠，氢氧化钾等时，大量放热，也必须在耐热容器中进行。12、用有机溶剂配制溶液时，有时有机物溶解较慢，应不时搅拌，可以在热水浴中温热溶液，不可直接加热。易燃溶剂使用时要远离明火。几乎所有的有机溶剂都有毒，应在通风柜内操作，为避免有机溶剂不必要的蒸发，烧杯应加盖。13、不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液，剧毒废液应作解毒处理，不可直接倒入下水道。14、溶液要用带塞的试剂瓶盛装，见光易分解的溶液要装于棕色瓶中，挥发性试剂例如用有机溶剂配制的溶液，瓶塞要严密，见空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧，长期存放时要密封。浓碱液应用塑料瓶装，如装在玻璃瓶中，要用橡皮塞塞紧，不能用玻璃磨口塞。15、配制或标定标准溶液所用试剂必须是基准试剂或优级纯试剂。16、用直接法配制标准溶液时，准确称取一定量的基准试剂溶解后移入容量瓶中，用溶剂稀释到标线。根据所取的基准试剂的量和容量瓶的容量直接计算溶液的准确浓度。17、用间接法配制标准溶液时，先配成稍高于所需浓度的溶液，用基准试剂或已知浓度的标准溶液准确标定其浓度。必要时用稀释法调整其浓度至所需值。18、配制好的标准溶液应注明名称、浓度、配制日期、有效期、配制人，其浓度：用mol/L、mg/L、ng/L表示。19、每份基准试剂的用量不应过小，使用25ml滳定管时，以能消耗20ml滴定液为宜;实用50ml滴定管时，以能消耗45ml滳定液为宜。20、对浓度不稳定的标准溶液，应酌情定期重新标定。最好在每次使用前进行标定。21、除高氯酸外，均指20℃时的浓度。在标准滴定溶液标定，直接制备和使用时若温度有差异，应要求补正。22、GB601-2002规定标定标准滴定溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做四平行，每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[CrR95(4)]的相对值0.15%,两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[CrR95(8)]的相对值0.18%。23、标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度一般不应大于0.2%。24、滴定分析用标液在常温(15-25C)下,保存时间一般不超过2个月. 当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新配制。25、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不大于5%。浓度值取四位有效数字。26、配制浓度等于或低于0.02mol/L标准溶液时，应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释，必要时应重新标定。27、碘量法反应时，溶液的温度不能过高，一般在15～20℃之间进行滴定。28、在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般应保持在6mL/min-8mL/min。29、称量工作基准试剂的质量的数值小于等于0.5g时，按精确至0.00001g称量;数值大于0.5g时按精确至0.0001g称量。30、标准滴定溶液的浓度小于或等于0.02moL/L时，应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释，必要时重新标定。31、储存标准滴定溶液的容器，其材料不应与溶液起理化作用。壁厚最薄出不小于0.5mm。32、所有的溶液以(%)表示的均为质量分数，只有乙醇(95%)中的(%)为体积分数。33、各种标准溶液必须按其化学性质进行配制和储存，对于在稀溶液中不稳定的物质，应先配制浓度较高的储备液，使用前 按分析方法的要求配制成稀释液。34、高浓度剧毒或有毒物质的储备液应按有毒试剂的使用和管理办法执行，妥善保管，不得随意放臵。

简介：腺嘌呤，Adenine是嘌呤衍生物，为抗代谢类核苷类似物。腺嘌呤物理化学性质：密度：1.9±0.1 g/cm3沸点：243.2±50.0 °C at 760 mmHg熔点：360-365ºC分子式：C5H5N5分子量：135.127闪点：100.9±30.1 °C精确质量：135.054489PSA：80.48000LogP：-2.12外观性状：白色至灰白色结晶粉末蒸汽压：0.0±0.5 mmHg at 25°C折射率：1.954储存条件：密封阴凉干燥避光保存。采用铁桶内衬聚乙烯塑料袋包装。贮存于阴凉、通风、干燥处。防热、防潮、防晒。按有毒化学品规定贮运。稳定性：生产车间应有良好的通风，设备应密闭，操作人员应穿戴防护用具。水溶解性：0.5 g/L (20 ºC)腺嘌呤详细介绍：中文名称：维生素B4中文别名：维生素B4;1H-嘌呤-6-氨基磷酸盐;磷酸氨基嘌呤;腺嘌呤;腺嘌呤磷酸盐;1H-嘌呤-6-胺;6-氨基尿环;6-氨基嘌呤;腺碱;腺尿环;腺素;胰碱;维他命B4;6-胺嘌呤;腺素, 腺碱;6-氨基嘌呤,6-AMINOPURINUM;维生素B4, VITAMINE B4;磷酸氨基嘌呤,ADENINE PHOSPHATE;维生素B4, VITAMINB4;6-氨基嘌;Adenine 腺嘌呤;Adenine 腺嘌呤 标准品;TDF杂质Q;zzstandard 品牌 腺嘌呤对照品;膘嘌呤;泛酸钙;维生素B4,腺嘌呤;腺瞟呤 标准品;腺嘌呤 Adenine;腺嘌呤 EP标准品;腺嘌呤 USP标准品;腺嘌呤（6-氨基嘌呤）;腺嘌呤,BR;腺嘌呤标准品;6-氨基尿环,6-氨基嘌呤,腺碱;生化研究;腺尿环,腺素;腺嘌呤,6-氨基嘌呤;胰碱,维生素B4;维生素B4 维他命B4;维生素 B4英文名称：Adenine英文别名：1H-Purin-6-amine;1,6-DIHYDRO-6-IMINOPURINE;1H-Purin-6-amine phosphate;6-AMINO-1H-PURINE;6-AMINOPURINE;7H-PURIN-6-AMINE;9H-PURIN-6-YLAMINE;AKOS NCG1-0070;AURORA KA-681;VITAMIN B4;1,6-dihydro-6-imino-9h-purin;1H-Purine, 6-amino-;1h-purine,6-amino;1H-Purine-6-amine;3,6-Dihydro-6-iminopurine;6-Amino-3H-purine;6-Amino-7H-purine;6-Amino-9H-purine;Adenine;9H-Purin-6-amine;ADENINE(P);ADENINE(RG);6-Aminopurine phosphate;7(9)H-purin-6-ylamine;Ade;Adenin;Adenine phosphate;adensoine;Crytidine;Leuco-4;usafcb-18;Adeninimine;Purine, 6-amino-;1H-Purine, 6-amino;Adenine [JAN];Pedatisectine B;9H-Purine, 1,6-dihydro-6-imino-;9H-Purine-6-amine;1H-Purine, 6-aminCAS号：73-24-5分子式：C5H5N5分子量：135.13详细描述创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]Adenine为创赛科技出品,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为5G，安全运输。属性：生物来源：synthetic产品线：BioReagent测定：≥99%形式：powder分子量：Mw 135.13 g/moltechnique(s)：cell culture | mammalian: suitable颜色：white to off-whitemp：>360 °C (lit.)溶解性：0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow储存温度：room temp一般描述：腺嘌呤是一种嘌呤碱基，由肌苷一磷酸(IMP)合成。它是一种含氮杂环芳香族化合物。应用：使用腺嘌呤：作为绿色培养基的组成部分，用于从拔下的毛囊中提取角质形成细胞用于成年小鼠角质形成细胞的连续培养作为培养基成分，用于分化SSEA4+角膜缘干细胞包装：5, 25, 100 g in poly bottle生化/生理作用：腺嘌呤是三磷酸腺苷(ATP)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)等重要生物分子的组成部分。NAD和FAD构成DNA和RNA的结构，在蛋白质合成中起着重要作用。ATP是一种能量源，对于细胞呼吸必不可少。查询关键词:“73-24-5，腺嘌呤，Adenine，Sigma-Aldrich，A2786，上海现货”。腺嘌呤参考文献：[1]. Reader V. The assay of vitamin B(4). Biochem J. 1930;24(6):1827-31.[2]. ORO J, et al. Synthesis of purines under possible primitive earth conditions. I. Adenine from hydrogen cyanide. Arch Biochem Biophys. 1961 Aug;94:217-27.

1.蛋白酶激活的受体-2激活肽产品物理参数：常用名蛋白酶激活的受体-2激活肽英文名PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat) trifluoroacetate saltCAS号171436-38-7分子量656.818密度1.342g/cm3沸点无资料分子式C29H56N10O7熔点无资料闪点无资料2.蛋白酶激活的受体-2激活肽技术资料：体外研究蛋白酶激活的受体-2激活肽（SLIGRL-NH2）是PAR-2和MrgprC11的激动剂[1]。蛋白酶激活的受体-2活化肽（SLIGRL-NH2）引起L-NAME抑制的松弛。基于SLIGRL-NH2在血管周围脂肪组织（PVAT）存在下在无内皮制剂中引起浓度依赖性松弛，EC50为10μM，20μM用作后续实验设计的合适的“测试”肽浓度。评估潜在的ADRF释放/作用抑制剂的作用。在无内皮主动脉制剂中，SLIGRL-NH2仅在存在PVAT [+ PVAT，-ENDO（内皮）]的情况下引起制剂中浓度依赖性松弛[2]。激酶实验常规地用100mM氯化钾（KCl）收缩组织以测试它们的生存力。然后，在新鲜缓冲液中重新平衡20分钟后，用1μM苯肾上腺素收缩组织，加入1μMACh的测试浓度，监测是否存在松弛反应，以验证是否存在完整的功能性内皮细胞。对苯肾上腺素的收缩反应表示为由100mM KCl（％KCl）引起的收缩反应的百分比。在使用KCl和ACh标准化制剂后，添加的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2，LRGILS-NH2，LSIGRL-NH2和2-呋喃甲酰-OLRGIL-NH2对苯肾上腺素的张力的影响 - 监测收缩的制剂（1μM去氧肾上腺素）用于具有/不具有完整内皮并且具有/不具有粘附的PVAT的组织。松弛（％）表示为在苯肾上腺素存在下产生的平台张力的减少百分比。抑制剂（L-NAME，ODQ，吲哚美辛，4-氨基吡啶，联合apamin + charybdotoxin，格列本脲，染料木黄酮，H89和过氧化氢酶）的作用通过用抑制剂处理组织15分钟来测量，然后用1μM去氧肾上腺素收缩然后加入测试浓度的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2，LRGILS-NH2，LSIGRL-NH2和2-呋喃基-OLRGIL-NH2。在评估PAR2作用的大多数实验中，SLIGRL-NH2的使用浓度为20μM，以确保PAR2的选择性[2]。3.蛋白酶激活的受体-2激活肽同类产品列表：中文名称英文名称CAS包装纯度JNJ-42041935JNJ-420419351193383-09-35mg≥98%中文名称英文名称CAS包装纯度FG-2216FG2216223387-75-55mg≥98%中文名称英文名称CAS包装纯度达普司他Daprodustat(GSK1278863)960539-70-250mg≥98%中文名称英文名称CAS包装纯度凝血酶受体激动剂肽-14Thrombin Receptor Agonist Peptide137339-65-210mg≥98%中文名称英文名称CAS包装纯度PAR-4激动剂肽,酰胺AY-NH2352017-71-110mg≥98%中文名称英文名称CAS包装纯度蛋白酶激活的受体-2激活肽SLIGRL-NH2171436-38-75mg≥98%中文名称英文名称CAS包装纯度L-精氨酰甘氨酰-L-天冬氨酸RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides99896-85-210mg≥98%中文名称英文名称CAS包装纯度Ibrutinib RacematePCI-32765 Racemate936563-87-05mg≥98%中文名称英文名称CAS包装纯度RLLFT-NH2RLLFT-NH2447408-68-61mg≥98%中文名称英文名称CAS包装纯度达普司他Daprodustat(GSK1278863)960539-70-25mg≥98%4.蛋白酶激活的受体-2激活肽用途：Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。5.蛋白酶激活的受体-2激活肽生物活性：描述Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 蛋白酶激活受体(PAR)研究领域 >> 炎症/免疫多肽产品靶点PAR-2[1]体外研究蛋白酶激活的受体-2激活肽（SLIGRL-NH2）是PAR-2和MrgprC11的激动剂[1]。蛋白酶激活的受体-2活化肽（SLIGRL-NH2）引起L-NAME抑制的松弛。基于SLIGRL-NH2在血管周围脂肪组织（PVAT）存在下在无内皮制剂中引起浓度依赖性松弛，EC50为10μM，20μM用作后续实验设计的合适的“测试”肽浓度。评估潜在的ADRF释放/作用抑制剂的作用。在无内皮主动脉制剂中，SLIGRL-NH2仅在存在PVAT [+ PVAT，-ENDO（内皮）]的情况下引起制剂中浓度依赖性松弛[2]。激酶实验常规地用100mM氯化钾（KCl）收缩组织以测试它们的生存力。然后，在新鲜缓冲液中重新平衡20分钟后，用1μM苯肾上腺素收缩组织，加入1μMACh的测试浓度，监测是否存在松弛反应，以验证是否存在完整的功能性内皮细胞。对苯肾上腺素的收缩反应表示为由100mM KCl（％KCl）引起的收缩反应的百分比。在使用KCl和ACh标准化制剂后，添加的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2，LRGILS-NH2，LSIGRL-NH2和2-呋喃甲酰-OLRGIL-NH2对苯肾上腺素的张力的影响 - 监测收缩的制剂（1μM去氧肾上腺素）用于具有/不具有完整内皮并且具有/不具有粘附的PVAT的组织。松弛（％）表示为在苯肾上腺素存在下产生的平台张力的减少百分比。抑制剂（L-NAME，ODQ，吲哚美辛，4-氨基吡啶，联合apamin + charybdotoxin，格列本脲，染料木黄酮，H89和过氧化氢酶）的作用通过用抑制剂处理组织15分钟来测量，然后用1μM去氧肾上腺素收缩然后加入测试浓度的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2，LRGILS-NH2，LSIGRL-NH2和2-呋喃基-OLRGIL-NH2。在评估PAR2作用的大多数实验中，SLIGRL-NH2的使用浓度为20μM，以确保PAR2的选择性[2]。参考文献[1]. Akiyama T, et al. Behavioral model of itch, alloknesis, pain and allodynia in the lower hindlimb and correlativeresponses of lumbar dorsal horn neurons in the mouse. Neuroscience. 2014 Apr 25;266:38-46.[2]. Li Y, et al. Perivascular adipose tissue-derived relaxing factors: release by peptide agonists via proteinase-activated receptor-2 (PAR2) and non-PAR2 mechanisms. Br J Pharmacol. 2011 Dec;164(8):1990-2002.6.蛋白酶激活的受体-2激活肽物理化学性质： 密度1.342g/cm3分子式C29H56N10O7分子量656.818精确质量656.433PSA296.74LogP1.79437.蛋白酶激活的受体-2激活肽安全信息：安全声明 (欧洲)22-24/258.蛋白酶激活的受体-2激活肽英文别名：SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-AMIDEH2N-SLIGRL-AMIDESer-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2SLIGRLAMIDEH-SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2PAR2-APREF DUPL: H-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide

简介：氯化铯是钾通道的阻滞剂。氯化铯可防止四氧嘧啶[1][2]产生的钠离子转运减少。氯化铯已诱发心律失常，包括动物模型中的扭转型室性心动过速[3]。氯化铯物理化学性质：密度：3.983沸点：1290 °C熔点：645°C(lit.)分子式：ClCs分子量：168.359闪点：1303°C精确质量：167.874298外观性状：白色/透明结晶粉末折射率：1.6418储存条件：库房低温通风干燥。稳定性：易潮解。不溶于水，也不溶于乙醇和***中。水溶解性：1860 g/L (20 ºC)氯化铯详细介绍：中文名称：氯化铯中文别名：氯化铯;氯化銫,光学级;氯化铯,4N;氯化铯,5N;氯化銫;氯化铈;铯标准液 (Cs 1000);氯化铯 AR;氯化铯 SP英文名称：Cesium chloride英文别名：Cesium chloride (CsCl);Cesium monochloride;Dicesium dichloride;Tricesium trichloride;Caesium chloride;CESIUM CHLORIDE;Cesium choride;Cesium chloride solution;CsCl;GNR9HML8BA;Cesium chloride, ultra dry;Cesium chloride, 99+%, pure;Cesiumchloride;CESIUM CHLORIDE, ULTRA PURE;(137cs)caesium chloride;ClCs;Cesium chloride, 99+%, for analysis;CESIUM CHLORIDE, OPTICAL GRADE II;Cesium chloride, 99.999%, (trace metal basis), extra pure;Cesium chloride, 99.99%, (trace metCAS号：7647-17-8分子式：CLCS分子量：168.36详细描述创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]Cesium Chloride为创赛科技出品的其它生化试剂,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为100G，安全运输。属性：产品线：ReagentPlus®测定：99.9%形式：crystals, chunks or beadspH值（酸碱度）:6-7.5mp:645 °C (lit.)SMILES string:[Cl-].[Cs+]InChI:1S/ClH.Cs/h1H;/q;+1/p-1InChI key ：AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M应用:用于制造导电玻璃。用于制备将RNA与DNA分离的密度梯度离心溶液。包装:25, 100 g in glass bottle查询关键词:“7647-17-8，氯化铯，Cesium Chloride，Sigma-Aldrich,289329，上海现货”。氯化铯参考文献：[1]. Sun J, Shen W, et al. A Chinese Medicine Formula "Xian-Jia-Tang" for Treating Bladder Outlet Obstruction by Improving Urodynamics and Inhibiting Oxidative Stress through Potassium Channels. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:8147258.[2]. Soto C, et al. Alloxan decreases intracellular potassium content of the isolated frog skin epithelium. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2001;130(1):19-27.[3]. Ouyang JS, Li YP, Li CY, et al. Mitochondrial ROS-K+ channel signaling pathway regulated secretion of human pulmonary artery endothelial cells. Free Radic Res. 2012;46(12):1437-1445.[4]. O'Brien CE, et al. Cesium-induced QT-interval prolongation in an adolescent. Pharmacotherapy. 2008;28(8):1059-1065.