2024年6月5日，国家自然科学基金青年基金项目，北京中医药大学中药学院科研团队通过《Modern Chinese Medicine》ISSN 1673-4890,CN 11-5442/R网络首发论文《热毒宁注射液雾化吸入改善烟熏诱导的慢性阻塞性肺疾病小鼠肺部炎症的作用及机制》。 这篇论文的核心内容是研究热毒宁注射液（RDN）通过北京元森凯德生物技术有限公司（YSKD）研制的小动物雾化给药仪装置，经过雾化吸入方式对烟熏诱导的慢性阻塞性肺疾病（COPD）模型小鼠肺部炎症的治疗效果及其作用机制。研究目的：探究RDN对COPD模型小鼠肺部炎症的治疗效果和作用机制。实验方法：使用高效液相色谱法（HPLC）测定RDN中绿原酸和栀子苷的含量。制备烟熏诱导的COPD小鼠模型，并通过北京元森凯德生物技术有限公司（YSKD）研制的小动物雾化给药仪装置，经过雾化吸入RDN进行治疗。采用瑞氏染色法检测肺泡灌洗液（BALF）中的炎症细胞。采用苏木素-伊红（HE）染色法观察肺组织病理学变化。采用免疫组织化学染色法（IHC）检测肺组织中炎症因子的表达。使用转录组学技术筛选差异表达基因，并进行富集分析。采用蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测TLR4信号通路中相关蛋白的表达水平。实验结果：RDN中绿原酸和栀子苷的质量浓度分别为4.75和7.60 mg·mL–1。RDN能减少BALF中的巨噬细胞和中性粒细胞数量，改善肺部病理学变化。RDN抑制了肺组织中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表达。转录组学测序显示3组小鼠共有149个差异表达基因，主要涉及IL-17信号通路、Toll样受体信号通路等。RDN降低了肺组织TLR4的表达，并抑制了下游相关蛋白的磷酸化水平。结论：RDN对烟熏诱导的COPD模型小鼠肺组织炎症反应具有改善作用，其机制可能与其抑制TLR4信号通路有关。在吸烟、大气污染等刺激下，多种致病因子会诱发气道炎症，导致各种炎性细胞浸润，从而进一步释放 TNF、IL、趋化因子等多种炎症介质，加重肺组织损伤并促进炎症的反应发展。此外，烟雾和空气污染等外源性氧化剂或炎性介质等内源性氧化剂产生的活性氧还会使 COPD 患者产生氧化应激反应，导致气道上皮受损和中性粒细胞浸润本研究提供了RDN作为潜在的COPD治疗手段的药理学依据，尤其是其通过雾化吸入方式的治疗效果和作用机制，为临床应用提供了新的思路。北京元森凯德生物技术有限公司（YSKD）研制的小动物雾化给药仪装置性能优点主要体现在以下几个方面：1）药物起效快：通过雾化吸入给药，药物能够直接进入动物的呼吸道和肺部，无需经过消化系统和全身循环，从而迅速达到治疗效果。用药量少：由于药物直接作用于呼吸道和肺部，所需的药物剂量相对较小，减少了药物的使用量和潜在的副作用。2）局部药物浓度高：雾化吸入给药能够确保药物在呼吸道和肺部形成较高的局部浓度，有利于更好地发挥药效。3）全身不良反应少：与传统的口服药物或注射药物相比，雾化吸入给药能够减少药物在全身其他部位的分布，降低全身不良反应的风险。4）易于操作：雾化给药系统通常设计得较为简洁易用，方便研究人员或兽医进行操作。5）高效输送：小动物雾化给药系统能够高效地将药物雾化成细小颗粒，提高药物在呼吸道中的沉积率，从而增强治疗效果。6）用户友好：先进的雾化给药系统具有简洁的操作界面和方便的设置调整功能，使得用户能够轻松控制药物的浓度和输送速率。附：北京元森凯德生物技术有限公司（BEIJING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD），简称元森凯德（YSKD），2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。用户案例：中日医院呼吸病学研究中心/中日友好临床医学研究所，北京中医药大学，中国药科大学，沈阳药科大学，复旦大学，浙江大学，四川大学，中南大学湘雅医学院等 ）公司官网：www.yskdbt.com

2024年6月24日，习近平总书记在在全国科技大会、国家科学技术奖励大会、两院院士大会上发表重要讲话。北京元森凯德生物技术有限公司（YSKD）号召全员学习《习近平总书记在全国科技大会、国家科学技术奖励大会、两院院士大会上的讲话》，全体员工深感责任重大，使命光荣。这篇讲话不仅是对我国科技事业发展的全面总结，更是对未来科技工作的明确指引。全体员工仔细阅读了全文，深受启发，对我国的科技发展和创新之路有了更深刻的理解。讲话开篇就指出，这次大会是在以中国式现代化全面推进强国建设、民族复兴伟业的关键时期召开的一次科技盛会。这让全体员工深刻感受到，科技不仅是国家发展的强大动力，更是实现中华民族伟大复兴的关键因素。习近平总书记的讲话，无疑为我们指明了前进的方向，也为我们每一位在民营企业的科技工作者赋予了重大的历史使命。回顾过去，我国科技事业取得了历史性成就、发生历史性变革。从基础前沿研究的新突破，到战略高技术领域的新跨越，再到创新驱动引领高质量发展的新成效，每一项成就都凝聚着无数科技工作者的智慧和汗水。这些成就不仅提升了我国的国际地位，也为人民的生活带来了实实在在的改变。作为在民营企业的科技工作者，全体员工深感自豪和骄傲。同时，讲话也深刻分析了当前科技发展的新形势、新任务和新要求。随着新一轮科技ge'ming和产业变革的深入发展，科学研究和技术创新正以前所未有的速度向前推进。人工智能、量子技术、生物技术等前沿技术的不断涌现，正在深刻改变着人类的生产方式和生活方式。与此同时，国际竞争也日益激烈，高技术领域成为国际竞争的前沿和主战场。这要求我们北京元森凯德生物技术有限公司全体员工必须进一步增强紧迫感，加大科技创新力度，抢占科技竞争和未来发展的制高点。习近平总书记在讲话中提出了“八个坚持”的重要经验，这些经验不仅是对过去科技工作的总结，更是对未来科技工作的指导。坚持党的全面领导，加强党中央对科技工作的集中统一领导，这是确保科技事业始终沿着正确方向前进的根本保证。北京元森凯德生物技术有限公司（YSKD）积极提升在NGI新一代药用撞击器和ACI 安德森撞击器的年度校验与检测业务能力，确保校验与检测技术路线的先进性和可靠性，以满足客户需求和行业标准。《中国药典》2020年版将吸入制剂划分为气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂、吸入液体制剂和可转变蒸汽的制剂。应用领域广泛，主要用于呼吸系统疾病的治疗，如哮喘、慢性阻塞性肺病等，同时也在非呼吸系统疾病领域有所应用。预计到2025年，中国呼吸系统疾病吸入制剂市场规模将达到239亿人民币，年复合增长率为5.2%。全球市场上，阿斯利康、葛兰素史克、勃林格殷格翰等跨国企业占据主要市场份额。中国市场长期以来也以跨国企业为主，但近年来国产化率有所提升，国内企业如健康元等开始取得突破。行业正经历转型期，研发趋势包括建立生物等效性的替代方法、向全球低升温值（LGWP）的给药方式过渡等。美国食品药品监督管理局（FDA）也发布了新的特定产品指南（PSG），允许采用节省时间和成本的替代BE方法。国内方面，首个过评的吸入粉雾剂——沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的出现，标志着国内吸入制剂市场的一个里程碑。仿制药开发的监管问题是行业面临的一个挑战，但FDA等机构也在积极寻求解决方案。随着呼吸系统疾病发病率的上升以及人们对健康问题的日益关注，吸入制剂市场具有巨大的发展空间和机遇。吸入制剂药物研发市场正处于持续增长和转型期，市场规模不断扩大，产品类型和应用领域不断拓展，市场竞争也日益激烈。同时，行业也面临着一些挑战和机遇，需要不断创新和进步以应对市场变化。NGI新一代撞击器和ACI安德森撞击器作为重要的药物吸入剂研究设备，需要进行检测校验以确保其准确性、可靠性和稳定性。检测校验可以验证撞击器的设计和制造的准确性，评估其性能和稳定性，发现和排除潜在问题，并提高实验的可比性和可重复性。通过检测校验，可以确保实验结果的准确性和可靠性，为药物吸入剂研究提供可靠的实验数据。 附：北京元森凯德生物技术有限公司（BEIJING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD），简称元森凯德（YSKD），2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。YSKD可开展NGI新一代撞击器和ACI安德森撞击器校验检测项目：密封性，L型连接管尺寸，预分离器尺寸，喷嘴与密封部件间距，每级喷嘴孔数量，每级喷嘴直径，收集杯粗糙度，收集杯深度值

（一）级联撞击器在吸入药物研发中的用途NGI（Next Generation Impactor）新一代药用撞击器是一种高性能的多级冲击采样器，它在医药行业中特别用于检测定量雾化吸入剂（MDI）、干粉吸入剂（DPI）、吸入溶液和鼻腔喷雾剂等吸入药物开发和生产中，用于模拟人体呼吸道中的颗粒沉积情况。帮助确保药物的安全性、有效性和一致性。NGI 用于评价吸入药物性能的设备，提供了高精度的数据和无与伦比的生产效率，它在USP和EP上国际公认，主要用于以下几个方面：1. 气溶胶粒径分布测定：NGI能够测定吸入药物产生的气溶胶粒径分布，这对于评估药物在肺部沉积的部位和药效非常重要。2. 吸入药物的生物等效性研究：通过测定不同吸入药物装置的气溶胶粒径分布和其他性能参数，可以进行生物等效性研究，确保仿制药与原研药的等效性。3. 药物配方优化：在药物开发过程中，NGI可以用于优化药物配方，确保药物颗粒的大小和分布符合治疗要求。4. 吸入装置的质量控制：NGI用于吸入装置生产过程中的质量控制，确保每批次产品的性能一致性。5. 法规符合性测试：NGI测试结果可以作为提交给监管机构的依据，证明吸入药物装置符合相关法规和标准。6. 研究和开发：在研发新型吸入药物装置和配方时，NGI是一种重要的工具，用于评估新产品的性能。（二）级联撞击器操作规范与撞击器测定方法学相关的固有变异性采用级联撞击器（Cascade Impactor, CI）测定经口吸入制剂所产生的气溶胶的空气动力学粒径的方法都是复杂，严苛和费时费力的。然而它们是唯一被全世界的监管机构接受，用来测定空气动力学相关性质的方法。药品质量研究所（Product Quality Research Institute,  PQRI）由制药工业界，美国FDA 和学术界人士共同建立，旨在探究一些复杂的科学层面和管理层面问题。关于级联撞击器，多次有人提出“受过良好训练，熟练掌握撞击器操作的技术人员的需求量是很大的，而且很难被取代”。2004年Nichols 报道了认为造成CI 测定结果产生变异和CI测定整体变异性的原因，其中5个主要的非人为因素：气流的控制，温湿度环境，API的回收率和分析方法，内壁或内部的药物损失，以及级联撞击器设备的喷嘴尺寸和密封性等。这些因素会使空气动力学粒径的测定数据发生偏差和变异性。更严重的是，重现同一个实验室内部所做的CI 测定结果或者将一个CI 测定方法从一个实验室转移到另一个实验室都是很困难的。【Nichols S (2004)Particle size distribution parameters using the next generation pharmaceutical impactor. In: Dalby RN, Byron PR, Peart J, Suman JD，Farr SJ(eds) Respiratory drug delivery-IX. Davis HealthCare International Publishing, River Grove, IL，pp485-487】（三）级联撞击器实施年度校验检测的重要性新一代药用圆盘撞击器（New Generation NGI）为了确保其准确性和可靠性，新一代药用圆盘撞击器需要进行检测校验。首先，新一代药用圆盘撞击器的检测校验能够验证其设计和制造的准确性。在设计和制造过程中，可能存在一些误差或不确定性，这可能会影响到撞击器的性能和测量结果的准确性。通过检测校验，可以对撞击器的各项参数进行精确测量和验证，确保其符合设计要求，并能够提供可靠的实验数据。其次，检测校验可以评估新一代药用圆盘撞击器的性能和稳定性。在药物吸入剂研究中，撞击器的性能和稳定性对于实验结果的准确性和可重复性至关重要。通过检测校验，可以评估撞击器的颗粒捕集效率、撞击速度等参数，以及其在不同实验条件下的稳定性。这些评估结果可以帮助研究人员了解撞击器的性能特点，选择合适的实验条件，并确保实验结果的可靠性和可重复性。此外，检测校验还可以发现和排除撞击器中的潜在问题。撞击器在使用过程中可能会出现一些问题，例如零件磨损、气密性不良、撞击板松动等。这些问题可能会导致实验结果的偏差或不准确。通过定期进行检测校验，可以及时发现这些问题并进行修复，确保撞击器的正常运行和准确测量。最后，检测校验还可以提高实验的可比性和可重复性。在药物吸入剂研究中，不同实验室和不同研究人员之间的实验结果往往存在差异。这些差异可能是由于使用不同型号或不同状态的撞击器所导致的。通过对撞击器进行统一的检测校验，可以提高不同实验室和研究人员之间的实验可比性，减少实验结果的差异性，并提高实验的可重复性。总之，新一代药用圆盘撞击器作为一种重要的药物吸入剂研究设备，需要进行检测校验以确保其准确性、可靠性和稳定性。检测校验可以验证撞击器的设计和制造的准确性，评估其性能和稳定性，发现和排除潜在问题，并提高实验的可比性和可重复性。通过检测校验，可以确保实验结果的准确性和可靠性，为药物吸入剂研究提供可靠的实验数据。附：北京元森凯德生物技术有限公司（BEIJING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD），简称元森凯德（YSKD），2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。YSKD可开展级联撞击器校验检测项目：密封性，L型连接管尺寸，预分离器尺寸，喷嘴与密封部件间距，每级喷嘴孔数量，每级喷嘴直径，收集杯粗糙度，收集杯深度值

（一）微生物气溶胶传播特点微生物气溶胶传播是一个复杂的生物物理过程，了解这些特点有助于更好地评估和控制微生物气溶胶在医疗保健、公共卫生和工作环境中的风险。1. 大小和重量：微生物气溶胶粒子的大小和重量会影响其在空气中的悬浮时间和传播距离。较小的粒子可以在空气中悬浮较长时间，从而增加传播范围。2. 环境条件的影响：温度、湿度和气流都会显著影响气溶胶的稳定性和传播。例如，高湿度可能会导致气溶胶粒子吸收水分、增大并更快沉降；而气流可以携带气溶胶到更远的地方。3. 生存能力：气溶胶中的微生物在传播过程中的生存能力取决于其抵抗环境压力的能力。一些微生物在干燥、暴露于紫外线等恶劣环境下能维持较长时间的活性。4. 传染性：某些类型的微生物，如病毒和某些细菌，在气溶胶形式下保持传染性，这意味着它们可以在空气中有效传播并引发疾病。5. 动态变化：微生物气溶胶的浓度和组成可能随时间和空间而变化，这影响了其健康风险评估和控制策略。6. 人为干预的影响：通风、空气过滤和其他空气质量控制技术可以显著减少气溶胶中微生物的浓度，从而减轻其对健康的潜在影响。（二）相关的国际标准和行业标准关于微生物气溶胶的研究和应用，存在一些国际和国内标准，主要涉及环境监测、室内空气质量控制以及实验室安全等方面。以下是一些相关的国际标准和行业标准：1. ISO 14698-1 和 ISO 14698-2:   - 这两个国际标准专注于生物洁净室。ISO 14698-1和ISO 14698-2分别定义了生物污染控制的一般原则和评估与控制生物污染的方法。2. ASHRAE Standards:   - 美国供暖、制冷及空调工程师学会（ASHRAE）发布了多个与室内空气质量相关的标准，如ASHRAE 62.1和ASHRAE 62.2，涵盖通风及接受的室内空气质量。3. 美国环保局（EPA）指南:   - EPA 提供了关于室内环境质量的多种指南，其中包括如何监控和减少空气中微生物污染的方法。4. 中国国家标准:   - 中国也有一系列标准和规范，如《室内空气质量标准》(GB/T 18883-2002)，涉及室内环境中微生物（包括细菌和真菌）的浓度限值。  这些标准和规范帮助确保在工作和居住环境中对微生物气溶胶进行有效的监控和控制，减少其可能对人体健康造成的影响。（三）微生物气溶胶发生器的关键性能指标1. 产生粒径范围：能够产生多大范围的气溶胶粒径非常关键，这影响着气溶胶的适用场景和目的。2. 产气量：发生器每分钟可以产生多少气溶胶，这直接关系到其效率和应用范围。3. 粒径一致性：气溶胶粒径的一致性是确保实验精确性非常重要的一个因素。4. 操作稳定性：设备在长时间运行时是否稳定，以及是否容易出现故障。5. 用户界面与控制：设备是否容易操作，控制界面是否直观。6. 维护与清洁：设备的维护和清洁是否简便，这直接影响到实验的连续性和设备的寿命。7. 安全性能：设备是否具备必要的安全保护措施，如过滤系统、泄压保护等。   这些性能指标可以帮助您全面了解微生物气溶胶发生器的性能和适用性，以便选择最适合您需求的设备。如下图采用以特定流速操作的标准Collison雾化器从液体悬浮液中雾化测试颗粒。颗粒去除效率（特定尺寸和尺寸集成）两个可穿戴式离子空气净化器（W1和W2）作为其在平静的空气中的操作时间的函数曲线。（四）微生物气溶胶发生器的应用领域微生物气溶胶发生器主要用于生物医学和环境科学领域，具体用途包括：1. 病原体传播研究：模拟细菌、病毒等病原体的空气传播过程，用于研究传染病的传播途径和机理。2. 空气消毒和净化测试：测试空气净化和消毒设备对各种微生物的去除效率。3. 室内空气品质评估：评估和研究室内环境中微生物的行为和控制策略。4. 生物防护装备的测试：用于测试防护面具、生物安全柜等防护设备的性能。5. 药物和疫苗的研发：用于测试吸入型药物和疫苗的分布和效果。6. 农业研究：在农业害虫控制中，模拟农药的空气传播效果。这些用途说明了微生物气溶胶发生器在多个重要领域的关键作用，尤其是在公共卫生、环境保护和安全防护中的应用。北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。YSKD微生物气溶胶发生器是一种非常重要的气溶胶制备装置，在空气生物学，气溶胶研究，生物危害性测试，过滤器的性能评估等领域应用非常广泛。正确选择不同品牌的微生物气溶胶发生器，有助于提高对微生物气溶胶传播的理解，并开发有效的预防和控制策略，以减少由气溶胶传播的病原体引起的健康风险。

（一）实验动物的给药途径实验动物的给药途径主要有以下几种：1. 口服：通过动物的口部给予药物，模拟人类最常用的给药方式。2. 注射：   - 皮下注射（subcutaneous, SC）：将药物注射到皮肤下层。   - 肌肉注射（intramuscular, IM）：将药物注射到肌肉中。   - 静脉注射（intravenous, IV）：将药物直接注射到静脉中，以快速达到血液循环。   - 腹腔注射（intraperitoneal, IP）：将药物注射到腹膜腔中。3. 吸入：通过让动物吸入含有药物的空气或气体，常用于麻醉或特定的呼吸系统治疗。4. 局部应用：   - 皮肤涂抹：直接在动物的皮肤上涂抹药物。   - 眼部、耳部滴剂：在眼睛或耳朵中滴入药物。5. 直肠给药：通过肛门将药物以栓剂或液体的形式给予，适用于不能口服或需要快速吸收的情况。6. 鼻腔给药：通过鼻腔将药物直接给予，常用于影响呼吸系统或快速通过鼻黏膜吸收的药物。每种给药方式有其特定的适应症和技术要求，选择适当的给药途径对于实验的成功和动物福利都至关重要。(二)鼻用给药技术优势鼻腔制剂的应用具有多种优势，尤其在药物递送领域中，被视为许多疾病治疗中一个有希望的药物递送系统，这种给药方式因其独特性而备受关注。主要优势包括：1. 快速吸收：鼻腔黏膜具有丰富的血管，能够快速吸收药物，使药物迅速发挥作用。2. 绕过肝脏代谢：鼻腔给药可以绕过首过效应（肝脏对药物的初次代谢），这意味着药物可以以更高的生物利用度进入全身循环。3. 非侵入性：与注射给药相比，鼻腔给药不需穿刺皮肤，减少了感染风险和给药时的疼痛，提高了患者的接受度。4. 方便易用：鼻腔给药通常设计为喷雾或滴剂，使用方便，便于患者自我管理，尤其适用于急性发作的疾病状态，如偏头痛或突发性疼痛。5. 适用于不能口服的患者：对于恶心呕吐、意识不清或有吞咽困难的患者，鼻腔给药是一个有效的替代途径。6. 潜在的中枢神经系统（CNS）递送途径：部分研究显示，鼻腔给药可以直接通过嗅球传输药物到脑部，这对于治疗中枢神经系统疾病尤其有潜在价值。7. 可用于疫苗递送：鼻腔给药也适用于某些疫苗的递送，能够直接在呼吸道产生免疫应答，这对呼吸道病原体特别有效。（三）动物鼻腔给药的应用鼻腔给药途径在动物实验中广泛应用，尤其在研究药物传输、治疗效果以及新药的安全性方面。这些实验帮助科学家们理解和优化鼻腔给药作为一种药物递送途径的潜力，为临床应用提供基础。1. 药物递送系统的开发与评估：   - 研究不同配方的鼻腔喷雾或滴剂对药物吸收和生物利用度的影响。   - 比较鼻腔给药与其他给药途径（如口服、注射）的效果差异。2. 中枢神经系统（CNS）药物递送：   - 评估通过鼻腔给药将药物直接传输到大脑的潜力，适用于治疗阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病。   - 研究药物通过嗅神经系统到达大脑的途径和效率。3. 局部治疗研究：   - 用于治疗呼吸道疾病（如哮喘、鼻炎）的药物局部给药效果研究。   - 研究鼻腔给药在抗感染和抗炎疗效上的应用。4. 疫苗递送研究：   - 测试通过鼻腔给药递送疫苗引发的免疫反应，特别是针对呼吸道病原体的疫苗（如流感、新型冠状病毒）。   - 研究通过鼻腔递送疫苗的免疫持久性和保护效果。5. 生物利用度和药动学研究：   - 评估药物通过鼻腔给药后的吸收速率、分布、代谢和排泄。   - 研究不同动物模型在鼻腔给药后的药动学差异。6. 安全性和毒理学评估：   - 测试长期通过鼻腔给药的安全性，包括对鼻腔黏膜的潜在刺激性和毒性。   - 研究不同配方或辅料在动物鼻腔给药中的安全性。鼻用给药技术利用鼻腔丰富的血管网络和可渗透的粘膜，通过鼻腔给药，发挥局部或全身治疗的制剂。它具有吸收迅速、避免肝首过效应、生物利用度高、使用方便、及可绕开血脑屏障向脑内直接递送药物等优点。由于其低酶环境、高通透性和血管性，它是一种替代的药物输送途径。此外，它也是主要用于系统递送具有显著生物利用度的药物分子，鼻腔给药绕过胃肠道降解，避免了注射的需要，提高了患者的依从性和舒适度。鼻腔喷雾剂主要用于治疗鼻塞、过敏和鼻窦炎。全球鼻用制剂市场份额在2022年为728.9亿美元(按收入计算)，预计到2030年将达到1394.8亿美元，复合年增长率为8.45%。国内CDE颁布多项关于吸入制剂指导原则，对于吸入制剂评价的总体要求与 FDA 较为相似。在几个关键因素的推动下，鼻腔给药技术市场正在经历强劲地增长。主要驱动因素之一是糖尿病、呼吸系统疾病和偏头痛等慢性疾病的患病率不断上升，需要高效且对患者友好的药物输送系统。此外，老年人口的增加，加上对自我管理疗法的需求不断增长，进一步推动了市场的扩张。在进行鼻用制剂药物开发这些实验时，选择适当的动物模型（如小鼠、大鼠、豚鼠）和给药设备对于确保实验的成功和可重复性至关重要。元森凯德（YSKD）公司生产开发的动物鼻腔雾化给药系统，可精确定量，较鼻腔滴注在鼻腔中分布更均匀。直达鼻腔、易于操作，更安全的提供高浓度，可输送液体、悬浮液。附：北京元森凯德生物技术有限公司（BEIJING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD），简称元森凯德（YSKD），2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。用户案例：中日医院呼吸病学研究中心/中日友好临床医学研究所，北京中医药大学等 24h技术服务和销售热线：17810632981 （手机号码同微信号）公司官网：www.yskdbt.com

产品用途：将鼠固定在操作台上，结合大小鼠插管的内窥可视喉镜，通过该雾化针可以将精确定量的液体、粉末供试品雾化给到大小鼠的肺部。AP-1 Air Pump 性能特点：精确定量较气管内滴入在各肺叶中分布更均匀直达肺部、易于操作更安全的提供高浓度可输送液体、干粉样品附：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应厂商。应用范围：广泛应用于呼吸系统疾病、毒理学、药理学、吸入免疫、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、药物开发与安全性评价、环境与健康等领域

有机遇也有挑战，一起拼搏、一起奋斗，努力奔跑，再创新高！  2024加油，开工大吉！  

在很多的实验测试中需要用到气溶胶发生器，而且需要以固定的粒径分布持续稳定地产生浓度可调的气溶胶颗粒。美国 BGI 公司研制的 Collison 喷雾器（科里森雾化器）被公认为将各种液体气溶胶化的最有效技术。Collison 喷雾器包括许多不同配置的喷雾器，经过了广泛的性能测试以确保满足不同用户的具体要求。1、3 或 6 喷射 Collison 雾化器所有金属部件均由 316 不锈钢制成。所有 O 形圈均采用丁腈橡胶或硅橡胶。玻璃罐是 Crown Glass（标准）或 Pyrex（仅限贵重液体罐）。24 喷射 Collison 罐涂有透明 PVC。气溶胶发生器的工作原理是在喷气口高速气流的作用下，气溶胶喷出口形成负压，把发生器里的液体吸至喷嘴处，又被喷气口高速气流碎裂或分散成无数的气溶胶粒子，经喷雾口喷出。液体气溶胶发生器有两个外接口，一个是连接气源的供气接口，另一个是注液和喷雾两用接口。该发生器为玻璃材质，可选配专用的固定支架。使用转接头能用于正压系统的检测，现场维护简单。内置的空压机使使用非常简单，只需要电源，而不需要额外的压缩空气。气溶胶发生器是一种非常重要的气溶胶制备装置，在空气生物学，气溶胶研究，生物危害性测试，过滤器的性能评估等领域应用非常广泛。1.科学研究：气溶胶发生器在环境科学、大气科学、材料科学等领域的研究中起着重要作用。通过控制气溶胶的粒径、浓度和成分，可以模拟和研究大气中的气溶胶现象，了解其对气候变化、空气质量和健康影响等方面的影响。2.环境监测：气溶胶发生器可用于模拟和生成特定类型的气溶胶，用于环境监测和评估。例如，可以使用气溶胶发生器生成特定粒径和成分的气溶胶，用于测试和评估空气净化设备的性能。3.医药研发领域：气溶胶发生器可用于制备药物和生物颗粒的气溶胶，用于药物递送和医疗治疗。通过控制气溶胶的粒径和浓度，可以实现药物的精确输送和治疗效果的提高。相关领域主要作用动物吸入染毒实验PM2.5颗粒物吸入染毒实验，细菌或病毒溶液的气溶胶雾化及动物肺部感染染毒实验生物安全服务与研究气溶胶动物感染的剂量，气溶胶存活的回收率，气溶胶示踪剂的研究，空气消毒剂和消毒器的灭菌效果，生物气溶胶采样器进行评价环保领域制备空气净化器，用于去除空气中的有害物质工业领域制备涂料，油墨等颗粒物，用于喷涂和印刷吸入制剂研发制备吸入药物，开展药理毒理，吸入制剂的安全性评价等，用于呼吸系统疾病治疗颗粒流场示踪LDA, L2F, 流动形象化,产生盐类气溶胶，产生PSL小球颗粒粒径分析光散射粒子计数器，激光折射粒径谱仪，标准粒子计数器的计数效率、计数准确度评测过滤器测试，质量控制容尘量测试，分级效率曲线，总效率曲线，测试HEPA和ULPA过滤器效率,过滤器及洁净间现场检测公司简介：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德（YSKD）在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应厂商。 我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。

(一) 应用于肺纤维化肺纤维化（pulmonary fibrosis，PF）是一种间质性肺疾病，以巨噬细胞、淋巴细胞等炎症细胞在肺间质浸润、纤维母细胞增生及纤维结缔组织沉积于肺间质致使出现弥散性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并最终导致肺间质纤维化为特征，是一系列慢性肺部疾病的最终结局。空军军医大学唐都医院&西京医院科研团队在(影响因子18.9、SCI 1区)Bioactive Materials 32 (2024) 488–501发表《Profibrogenic macrophage-targeted delivery of mitochondrial protector via exosome formula for alleviating pulmonary fibrosis》, 在肺纤维化这一病理过程中，促纤维化巨噬细胞亚群发挥着至关重要的作用，这使得该亚群的特征至关重要。较高的肺巨噬细胞与纤维化呈正相关。在CD206+ M2的Mømitohigh亚群中，以动力蛋白Drp1的高表达为特征，所有雄性C57BL/6小鼠（8-10周）被安置在一个特定的无病原体（SPF）动物设施中，所有动物实验程序均经空军军医大学动物实验与伦理委员会批准。C57BL/6小鼠用1%戊巴比妥钠（50 mg/kg）麻醉，使用北京元森凯德生物技术有限公司（BEI JING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD）研制生产的动物雾化吸入相关仪器对PBS稀释的BLM（5U/kg，40μl/小鼠）进行雾化给药，通过流式细胞术和RNA-seq分析，基于外泌体的治疗干预，不仅确定了Mømitohigh为促纤维化巨噬细胞，而且还提供了一种通过可配制的外泌体组合来逆转PF的有效策略。（二）应用于慢性支气管炎慢性支气管炎炎（chronic bronchitis, CB）简称慢支，是由感染或非感染因素导致得气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。本病发生与慢性刺激有关，如与吸烟、有害粉尘、烟雾（生物燃料）、大气污染等得长期刺激有关。此外，病毒、细菌、或致敏源、气候变化等均可致患者发病。北京中医药大学中药学院&西藏藏医药大学科研团队发表《LPS 诱导慢性支气管炎急性发作大鼠模型的建立和评价》，通过多次气道内雾化给药的方式建立脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）致大鼠慢性支气管炎急性发作（acute exacerbations of chronic bronchitis, AECB）模型，探讨 LPS 诱导慢性支气管炎急性发作的可行性。36 只 SD 大鼠按体质量随机分为空白组、模型组、复方甘草组，使用北京元森凯德生物技术有限公司（BEI JING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD）研制生产的动物雾化吸入相关仪器将1 mg/mL 的 LPS 溶液雾化喷入大鼠气管，第 6、13、20 天雾化给药 25 μL，第 23、27 天雾化给药50μL，进行 AECB 的模型制备，实验于第 30 天采集标本。复方甘草组较模型组可明显减轻 AECB 大鼠肺组织的炎症损伤和肺出血程度，减轻气道上皮杯状细胞增生以及气道壁周围胶原纤维沉积，改善肺功能等。多次气道内雾化吸入 LPS 可成功建立大鼠 AECB 模型。距离2024年国自然申请越来越近了，千言万语不如国自然中标。北京元森凯德（YSKD）将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应厂商。我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。春天我们辛勤耕耘播种，等待秋天收获，祝福每一个申报国家自然科学基金的科研工作者，所得皆所愿，所遇皆所求，所求皆所得，所盼皆所期。愿你所想，皆你所愿，愿你平安喜乐，星途璀璨。

在现代职场中，个人职业成长与公司的发展前途紧密相连。董宇辉的小作文事件提醒我们，个人影响力在公司中的作用不可小觑。企业的成功不仅取决于其战略规划和市场定位，还取决于其员工的个人成长和贡献。#### 个人成长：职业生涯的催化剂个人成长是职业生涯中不可或缺的一部分。不断学习新技能、提升专业知识和扩展人脉网络对于适应快速变化的工作环境至关重要。员工个人的成长不仅能提升其在行业中的竞争力，还能为公司带来新的视角和创新思维。#### 公司发展：更大的舞台公司的发展前途不仅取决于市场状况和行业动态，还依赖于其员工的能力和创新。一个充满活力、不断进步的工作环境能够吸引和保留人才，这对公司的长期成功至关重要。公司通过提供培训和职业发展机会，可以激励员工，促进个人成长与公司目标的协同。#### 职业与公司的共同成长个人职业发展和公司战略规划之间存在着相互促进的关系。当个人在职业道路上取得进步时，他们为公司带来了更多的价值和创造力。反过来，公司通过提供资源和支持，可以帮助员工实现其职业目标，从而实现共赢。#### 董宇辉事件的启示董宇辉的小作文事件强调了个人影响力在公司中的重要性。员工不仅是完成任务的执行者，还是塑造公司文化和推动创新的关键因素。这一事件提醒我们，员工的个人成长和公司的发展前途密切相关，二者的成功需要相互支持和促进。#### 结语在这个快速变化的商业世界中，个人职业发展和公司战略规划是相辅相成的。通过不断学习、适应和创新，个人和公司可以共同成长，实现各自的目标和梦想。像董宇辉这样的事件提醒我们，每个人都能在公司的旅程中发挥重要作用。公司简介：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优秀的实验仪器设备供应厂商。 我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。

预防和减少肺纤维化的发生或将成为科研的重要方向自从上个世纪70年代初，Sinder 等首次使用BLM A5造模成功以来，使用动物模型进行有关纤维化的研究方式逐渐被科学界所熟知。（解放军药学学报，2000，16（2）：105-106），采用人类疾病动物模型复制给药的方法也是科研领域重要的技术手段，在动物体上模拟人类疾病，不同的药物作用机理需对应不同的疾病模型复制方法，实验结果更准确更贴合临床实际，为临床研究奠定理论依据。而传统的动物气管滴注造模法，1.实验操作难度大2.对老鼠有损伤3.对于剂量依赖性强的药物（比如博来霉素），无法保证肺内均匀分布，老鼠的呼吸系统功能并未发生影响。为了克服以上弊端，本公司结合小动物插管的内窥可视喉镜（带WIFI摄像头功能），研制的简易大小鼠肺部气管内雾化给药器是研究相关致病机制和药理机理研究的重要动物造模技术手段。该简易微量液体/干粉气管内雾化给药器，精确定量，较气管内滴入在各肺叶中分布更均匀，直达肺部、易于操作，更安全的提供高浓度。可输送液体、干粉样品。可以将精确定量的液体、干粉供试品给到鼠/兔子的肺部。可以帮助科研工作者开展多种研究：哮喘和气道高反应性、（COPD）慢阻肺、急性/新生呼吸窘迫综合症、急性肺损伤、表型研究、基础研究、药物研发、药物安全以及肺纤维化领域的研究。   元森凯德（YSKD）公司的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。我们期待科学家围绕新型冠状病毒感染的病原学、流行病学、发病机制、疾病防治等相关重大科学问题的后续研究顺利，早日造福全球。Attachment: (from online literature ) Penn-Century MicroSprayer Syringe Assembly. Includes one standard MicroSprayer Aerosolizer - Model IA-1C and one FMJ-250 High-Pressure Syringe、DP-4M Dry Powder Insufflator for Mouse 用户使用案例：中日医院呼吸病学研究中心/中日友好临床医学研究所、北京中医药大学、中国中医科学院中药研究所等 北京元森凯德生物技术有限公司公司官网：www.yskdbt.com

慕尼黑博览集团作为知名的全球性展览公司,拥有50余个品牌博览会,涉及资本产品、高新科技、建筑与房地产、消费品及生活方式四大领域。集团每年在慕尼黑展览中心、慕尼黑国际会议中心、慕尼黑会展与采购中心举办逾200场展会,共吸引5万余家参展商及300余万名观众齐聚现场。此外,集团的业务网络覆盖全球,不仅在欧洲、亚洲、非洲及南美洲拥有数家子公司,还在全球设有约70个海外业务代表处。慕尼黑博览集团举办的国际展会均获得FKM资格认证,即:展商数、观众数和展会面积均达到展会统计自主监管团体FKM的统一标准并通过其独立审核。同时,慕尼黑博览集团也在可持续发展领域中有着非凡表现:集团先行获得了由官方技术认证机构TÜV SÜD授予的节能证书。2023年7月11日,备受瞩目的实验室行业灯塔展会——慕尼黑上海分析生化展(以下简称analyticaChina)在国家会展中心(上海)8.2H、1.2H、2.2H盛大揭幕。作为今年亚洲乃至全球规模庞大的实验室行业盛会,analyticaChina吸引了来自国内外超1200家参展企业及合作单位共襄盛举。近80,000平米总展出面积、打造双重沉浸式未来实验室空间实景Live Lab沉浸式体验区、900+BrandNEW年度新品和新技术、百余场重磅高峰论坛及同期会议,就用户关心的实验室建设、生命科学、生物技术及诊断、转化医学、生物制药、食品安全、环境分析与检测、样品前处理等前沿主题进行深入探讨,为实验圈人士奉上了一场集创新产品、先进技术及解决方案为一体的行业饕餮盛宴。 北京元森凯德生物技术有限公司(YSKD)查经理及市场团队受邀参加了第十一届慕尼黑上海分析生化展。YSKD 2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。元森凯德（YSKD）公司研制的大小动物肺部气管内雾化给药装置（肺部液体/干粉定量雾化器），可精确进行小鼠、大鼠、豚鼠、猴、犬、兔子等气管内雾化给药的实验操作。该装置将微量的供试样品通过集成在不锈钢毛细插管中的气溶胶雾化微喷头，毛细插管可深入动物的气管处，实现气管内定量雾化成气溶胶给药。相较于传统口服或注射给药，供试药物样品可直接作用于肺部，适用于肺部生理、病理、药理学研究，按给药的样品不同可分为液体给药以及干粉给药。部分用户名单：清华大学，北京大学，上海交通大学，复旦大学，北京中医药大学，中日医院，中国医学科学院药用植物研究所，浙江大学，天津大学，天津医科大学，天津南开大学，中国科学技术大学，武汉大学，武汉病毒研究所，中国中医科学院中药研究所，四川大学生物治疗国家重点实验室，上海海军特色医学中心，湖南湘雅医院，麻省理工学院，新加坡国立大学，香港大学，澳门大学，苏黎世大学等。  元森凯德（YSKD）在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新新进展动态，客户群体主要有各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以优质的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应厂商。

呼吸系统疾病动物模型主要包括慢性支气管肺炎模型，肺气肿模型，肺水模肿型，肺部纤维化、支气管痉挛、哮喘模型，实验性矽肺模型，COPD和急性肺损伤等。如何评价模型是否成功，常见的方法有：行为学观察，例如哮喘会出现抓耳挠腮、呼吸短促等哮喘发作症状；病理学HE染色观察肺部炎症浸润；免疫组化检测疾病标志，如α-SMA；肺泡灌洗液中的炎症细胞分类计数及ELISA检测细胞因子，如Th2相关细胞因子（IL-4,IL-13等），病理学Masson染色观察纤维增生情况；病理学PAS染色观察杯状细胞增生。呼吸道内给药是呼吸系统疾病基础研究的关键步骤，由于不同动物类型，不同造模条件的反应不同，造模方式各异，给药方法亦是多种。以往有环甲膜穿刺法，气管切开法等。环甲膜穿刺给药动物死亡率低，但定位困难，加之给药部位偏上，给药后动物呛咳常常使得药液回流至上呼吸道，而不能保证肺部的药量，影响结果。气管切开给药虽然可以保证药量及药物在肺部的均匀分布，但手术创伤大，死亡率高，不是理想的给药方法。上海交通大学医学院附属瑞金医院&荷兰格罗宁根大学医学中心科研团队在著名期刊Advanced Science（2022影响因子17.521、SCI 1区）DOI:10.1002/advs.202200856 发表《Autologous Skin Fibroblast-Based PLGA Nanoparticles for Treating Multiorgan Fibrosis》。在本研究中，8周大的C57BL/6小鼠在实验之前用异氟醚麻醉，肺纤维化是由博来霉素使用北京元森凯德生物技术有限公司（YSKD biotechnology,Beijing）研制生产的动物雾化吸入相关仪器递送到小鼠肺部，小鼠每5天给药FNPs，RNPs, 并通过三个具有各种器官纤维化的独立动物模型确认了FNPs 体内的抗纤维化功效，表明其重要的临床潜力。通过超声波图像的综合强度来量化肝纤维化严重程度（n = 每组6只生物独立的小鼠）。来自不同治疗组的小鼠的血清肝功能测试（n = 每组6只生物独立的小鼠）。促纤维化、促炎、ECM交联相关和肝脏代谢相关基因表达的如上图所示。FNP-AH减弱区域纤维细胞激活和FNP-AH复合形成过程如上示意图表示，FNP-AH的SEM图像 (FNPs颜色为黄色)， FNP-AH的振荡频率扫描， FNP-AH的振荡应变扫描（n =每组5只生物独立的小鼠）。肺纤维化（ pulmonary fibrosis，PF）是一种间质性肺疾病，以巨噬细胞、淋巴细胞等炎症细胞在肺间质浸润、纤维母细胞增生及纤维结缔组织沉积于肺间质致使出现弥散性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并最终导致肺间质纤维化为特征，是一系列慢性肺部疾病的最终结局。因为肺纤维化的体外研究受到条件的限制，目前基本没有合适的研究方法，因此建立与人肺纤维化病理过程相似的动物模型尤为重要。北京元森凯德生物技术有限公司（YSKD biotechnology,Beijing）研制生产的中小动物（小鼠、大鼠、豚鼠、犬，兔，猴子）雾化吸入给药装置（小动物雾化给药仪、小动物肺部定量递送给药装置）结合小动物插管的内窥可视喉镜（带WIFI摄像头功能），是研究相关致病机制和药理机理研究的重要非侵入式动物造模技术手段。YSKD简易微量液体/干粉气管内雾化给药装置，简单迅速，实验重复性好，非侵入式，无创伤，动物死亡率低，给药精确定量，较气管内滴入在各肺叶中分布更均匀，直达肺部、易于操作，更安全的提供高浓度。可输送液体、干粉样品。可以将精确定量的液体、干粉供试品给到鼠/兔子/犬的肺部。已经在中国科学院，军事医学研究院，清华大学，北京大学，复旦大学，上海交通大学，美国哈佛大学等国内外知名科研院所成功应用。Penn-Century MicroSprayer® Aerosolizer - Model IA-1C （liquid） part numbermodeldescription MSA-250MicroSprayer® Aerosolizer and FMJ-250 High-Pressure Syringe Assembly （Suitable for mouse and larger species）Penn-Century MicroSprayer® Syringe Assembly. Includes one standard MicroSprayer® Aerosolizer - Model IA-1C and one FMJ-250 High-Pressure Syringe （required for operation of the MicroSprayer® Model IA-1C）. Standard sizes for mouse （1-1/4"） or for rat （2"） （Please specify）. Both MicroSprayer® and syringe are autoclavable. Each device includes a set of five 25-μl stops and five 50-μl stops for precise dosing of smaller quantities.MSA-250-MFor MouseStandard size for mouse （1.25" after 120-degree bend）MSA-250-RFor RatStandard size for rat: （2" after 120-degree bend）MSA-250-CCustom LengthPenn-Century MicroSprayer®/Syringe Assembly. Includes one custom length MicroSprayer® Aerosolizer - Model IA-1C and one FMJ-250 High-Pressure Syringe （required for operation of the Model IA-1C）. MicroSprayer® Aerosolizer can be made to any length or configuration （e.g. short, long, with or without standard 120-degree bend）, as specified by customer. Long lengths may be used with an endotracheal tube or bronchoscope.MSA-50NEW!MicroSprayer® Aerosolizer and FMJ-50 High-Pressure Syringe Assembly （Suitable for mouse and larger species）Penn-Century MicroSprayer® Syringe Assembly. Includes one standard MicroSprayer® Aerosolizer - Model IA-1C and one FMJ-50 High-Pressure Syringe （new product for administration of up to five 10-μl doses） required for operation of the MicroSprayer® Model IA-1C. Standard sizes for mouse （1-1/4"） or for rat （2"） （Please specify）. Both MicroSprayer® and syringe are autoclavable.MSA-50-MFor MouseStandard size for mouse （1.25" after 120-degree bend）MSA-50-RFor RatStandard size for rat: （2" after 120-degree bend）MSA-50-CCustom LengthPenn-Century MicroSprayer®/Syringe Assembly. Includes one custom length MicroSprayer®Aerosolizer - Model IA-1C and one FMJ-50 High-Pressure Syringe （required for operation of the Model IA-1C）. Each device includes a set of five 10-μl stops for precise dosing of smaller quantities. MicroSprayer® Aerosolizer can be made to any length or configuration （e.g. short, long, with or without standard 120-degree bend）, as specified by customer. Long lengths may be used with an endotracheal tube or bronchoscope.Model IA-1CAdditional MicroSprayer® Aerosolizers - Standard （Suitable for mice and all larger species.）With 23-gauge, stainless steel delivery tube, o.d. of 025" （.64 mm）. NOTE: Must be operated with FMJ-250 High-Pressure Syringe. Standard sizes: 1-1/4" for mouse and 2" for rat after 120-degree bend. Fully autoclavable.IA-1C-MFor MouseStandard size for mouse （1.25" after 120-degree bend）IA-1C-RFor RatStandard size for rat: （2" after 120-degree bend）IA-1C-CCustom LengthCustom sizes: any length or configuration （e.g. short, long, with or without standard 120-degree bend）, as specified by customer. Long lengths may be used with an endotracheal tube or bronchoscope. Operated with FMJ-250 High-Pressure Syringe.^ back to topPenn-Century High-Pressure Syringes part numbermodeldescription FMJ-250Additional FMJ-250 High-Pressure SyringeManually-operated, high-pressure syringe required for operating MicroSprayer® Aerosolizer - Model IA-1C. Operates at 3000 psi. Stainless steel construction with glass insert, 250 μl capacity. Replaceable plunger with Teflon® tip. Each device includes a set of five 25-μl stops and five 50-μl stops for precise dosing of smaller quantities. Fully autoclavable.PLU-250Replacement Plunger for FMJ-250Replacement plunger for FMJ-250 High Pressure Syringe - with anodized aluminum thumb button and Teflon® tip.FMJ-50NEW!Additional FMJ-50 High-Pressure Syringe （for precise administration of up to five 10-μl doses）New low-dose model. Manually-operated, high-pressure syringe required for operating MicroSprayer® Aerosolizer - Model IA-1C. Operates at 3000 psi. Stainless steel construction with glass insert, 50 μl capacity. Replaceable plunger with Teflon® tip. Each device includes a set of five 10-μl stops for precise dosing of smaller quantities. Fully autoclavable.CBACustom Bronchoscopic AdaptorNOTE: Longer, straight custom lengths of MicroSprayer® Aerosolizers - Model IA-1C can be ordered for insertion into the working channel of a bronchoscope for administration to a lobe of the lung. Depending on the configuration of the instrument port of the bronchoscope, an adaptor may be required to stabilize the FMJ-250 High Pressure Syringe and prevent bending of the MicroSprayer® during insertion and removal. The adapter must be custom fitted to your equipment in our shop. Please contact us for details.^ back to topPenn-Century MicroSprayers® （liquid） - Model IA-1B part numbermodeldescription Model IA-1BMicroSprayer® Aerosolizer with 1 ml disposable polycarbonate syringe （Suitable for rat and all larger species）Made with stainless steel 19-gauge delivery tube that measures .048" （1.2 mm） at the very tip. Luer hub. Operates with 1-ml polycarbonate syringe （provided）, or any commercially available 1-ml polycarbonate, or 0.5 ml glass, gas-tight syringe. Fully autoclavable.IA-1B-RFor RatStandard size for rat: （2" after 120-degree bend）IA-1B-GPFor Guinea PigStandard size for guinea pig （3" after 120-degree bend）IA-1B-CCustom LengthCustom length MicroSprayer® Aerosolizers are available in any length or configuration （short, long, with or without standard 120-degree bend）. May also be used via an endotracheal tube. Specify dimensions.^ back to topPenn-Century Dry Powder Insufflators™ part numbermodeldescription Model DP-4Dry Powder Insufflator™ with disposable 3 ml air syringeMade of chemically resistant PEEK™ construction, silicone rubber valves, and hollow stainless steel delivery tube for precise administration of dry powders. Accepts all powder sizes. Air supply: 3 ml disposable air syringe （included）. Standard sizes available for intratracheal administration to rat （2"） or guinea pig （3"）.DP-4-RFor RatStandard size for rat: （2" after 120-degree bend）DP-4-GPFor Guinea PigStandard size for guinea pig （3" after 120-degree bend）DP-4-CCustom lengthCustom size DP-4 with delivery tube: any length or configuration （straight or with standard 120-degree bend）, as specified by customer.DP-EXT-RFor RatExtra delivery tube for DP-4 for RatDP-EXT-GPFor Guinea PigExtra delivery tube for DP-4 for Guinea PigDP-EXT-CCustom lengthCustom length tips for the Penn-Century Dry Powder Insufflator™ - Model DP-4 may be ordered in any length, straight or with a 120-degree bend, or with custom, flexible delivery tube options. Longer lengths may be inserted into an endotracheal tube or bronchoscope. （Specify dimensions）SC-XSample Chamber Extension100 mg Sample Chamber Extension - attaches to Model DP-4 for administration of large dosesDPM-APAPenn-Century Dry Powder Insufflator™/Air Pump Assembly for MouseThe only light, purely mechanical, manually operated method for intratracheal administration of dry powders to mouse. Includes （1） Penn-Century Dry Powder Insufflator™ for Mouse and （1） Penn-Century Air Pump with adjustable air volume setting （set for mouse at 200 μl）. Insufflator made of chemically resistant PEEK™ construction with removable stainless steel delivery tube sized for intratracheal administration of dry powders to mouse. Operates with spring-loaded, Penn-Century Air Pump for easy, rapid administration of 200 μl pulses of air.Model DP-4MAdditional DP-4M Dry Powder Insufflator™ for MouseDry Powder Insufflator™ with valve assembly for mouse. PEEK™ construction with silicone rubber valving. Can be used with any animal, including mouse, depending upon delivery tube dimensions. Comes with 23-gauge delivery tube （1.25" after the 120-degree bend）. Operates with spring-loaded, Penn-Century Air Pump for easy, rapid administration of 200 μl pulses of air.DPM-EXTExtra delivery tubeExtra delivery tube for DP-4M for Mouse^ back to topPenn-Century accessories for precise intratracheal aerosol administration  

小动物臭氧染毒装置助力心血管健康研究近期西安交通大学公共卫生学院吴少伟教授课题组在心血管领域期刊European Heart Journal(欧洲心脏杂志，IF=35.86)以“Ozone Pollution and Hospital Admissions for Cardiovascular Events”（臭氧污染与心血管事件的住院风险）为题发表关于环境大气臭氧污染急性暴露与心血管疾病住院风险的重要成果，研究结果显示，大气O3急性暴露与主要心血管疾病（除外出血性中风）的住院人数增加均有显著关联，且独立于其他大气污染物。欧洲有关团队的预测研究表明，由于气候变化导致全球气温上升，形成了有利于O3生成的光化学条件，O3将在未来成为一个更加显著的健康危险因素；气候变化和空气质量之间紧密相连，从长远来看，减少排放以应对全球变暖，将对缓解O3污染和改善空气质量起到关键作用”。随着我国经济的飞速发展，空气污染问题日益突出。除了广泛关注的固态颗粒物( particulate matter，PM) 外，臭氧 ( O3 ) 越来越成为夏季重要的环境污染物，臭氧与人群健康的关系也逐步受到重视，已成为研究的热点。目前全球及中国的O3污染水平有逐年升高的趋势，这与全球气候变暖有关。因O3是一种二次污染物，在环境中主要由光化学反应生成，而光化学反应在太阳辐射强烈、气温较高的情况下更明显。中国近年来的空气污染治理行动在很大程度上降低了空气中颗粒物的污染水平，但副作用则是空气变得干净后，直达地面的太阳辐射增强，从而导致光化学反应加速，生成了更多的O3，引起近地面O3污染水平的上升，以往针对空气污染影响心血管疾病风险的研究证据主要集中于颗粒物上，特别是PM2.5，而针对O3效应的研究相对较少且证据不太一致。元森凯德（YSKD）公司研制的小动物臭氧染毒装置助力心血管健康研究，通过高效臭氧发生器，结合无间断的涡流混匀技术，形成均匀稳定的气溶胶，对暴露腔内的大小鼠（或豚鼠）进行全身式臭氧染毒实验，同时也可以观察动物在不同臭氧浓度下的生存状态。元森凯德（YSKD）小动物臭氧染毒装置主要性能特点包括：1.通过流量计可以增加或减少输氧量，达到实验用臭氧产量和浓度的要求2.数字显示电流表，电流变化情况随时知晓3.LED工作指示灯，通电情况一目了然4.O2输入和O3输出气嘴采用不锈钢材质5.机箱配有百叶和风机双项散热6.通过臭氧产量调节按钮，可以控制臭氧产量7.暴露腔采用透明材质，方便观察8.具有废气处理模块，达到实验室安全排放要求。臭氧作为一种强氧化性的气体，一方面可与直接接触的人体组织( 呼吸道、肺、角膜等) 产生强烈的氧化效应，导致组织损伤; 另一方面，可通过与肺泡液及肺泡上皮细胞反应生成氧化产物( 醛类，羧酸和过氧化氢)，产物随后进入血液循环，对机体产生更广泛的损伤。血管在机体内参与多种生理生化过程，包括物质运输、维持调节血压、参与凝血及抗凝反应，炎症反应以及内分泌功能。血管损伤是动脉粥样硬化形成、血栓性疾病的重要原因。流行病学研究已显示臭氧暴露会增加心血管疾病死亡率。目前有关臭氧单因素暴露对血管损伤和机制的研究报道较少，元森凯德（YSKD）小动物臭氧染毒装置可以助力填补这方面的空白科研。关于元森凯德北京元森凯德生物技术有限公司（YSKD）2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优秀的实验仪器设备供应厂商。北京元森凯德生物技术有限公司公司官网：www.yskdbt.com

近日，上海交通大学医学院附属瑞金医院&荷兰格罗宁根大学医学中心科研团队在著名期刊Advanced Science（2022影响因子17.521、SCI 1区）DOI:10.1002/advs.202200856 发表《Autologous Skin Fibroblast-Based PLGA Nanoparticles for Treating Multiorgan Fibrosis》。在本研究中，8周大的C57BL/6小鼠在实验之前用异氟醚麻醉，肺纤维化是由博来霉素使用北京元森凯德生物技术有限公司（YSKD biotechnology,Beijing）研制生产的动物雾化吸入相关仪器递送到小鼠肺部，小鼠每5天给药FNPs，RNPs, 并通过三个具有各种器官纤维化的独立动物模型确认了FNPs 体内的抗纤维化功效，表明其重要的临床潜力。 元森凯德（YSKD biotechnology,Beijing）将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优秀的实验仪器设备供应厂商。我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。

近日，西安交通大学科研团队在Journal of Controlled Release 345 (2022) 214–230发表题为《Inhalation of MSC-EVs is a noninvasive strategy for ameliorating acute lung injury》，在本研究中，小鼠经LPS诱导3h后，50μg MSC- EVS和50μL生理盐水使用北京元森凯德生物技术有限公司研制生产的动物雾化吸入相关仪器，经吸入给药途径与传统的尾静脉注射给药途径对比，前者通过减少促炎细胞因子的表达，增加抗炎因子的表达细胞因子，降低ALI的病理评分。实验表明，吸入MSC EVs作为一种非侵入性策略来减轻ALI，并且Nrf2的适应性调节有助于其在小鼠体内的抗炎和抗氧化活性，在COVID-19疾病治疗中具有重要的应用前景。 元森凯德（YSKD）将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应厂商。我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。

呼吸系统疾病动物模型主要包括慢性支气管肺炎模型，肺气肿模型，肺水模肿型，支气管痉挛、哮喘模型，实验性矽肺模型，COPD和急性肺损伤等。如何评价模型是否成功，常见的方法有：行为学观察，例如哮喘会出现抓耳挠腮、呼吸短促等哮喘发作症状；病理学HE染色观察肺部炎症浸润；免疫组化检测疾病标志，如α-SMA；肺泡灌洗液中的炎症细胞分类计数及ELISA检测细胞因子，如Th2相关细胞因子（IL-4,IL-13等），病理学Masson染色观察纤维增生情况；病理学PAS染色观察杯状细胞增生。呼吸道内给药是呼吸系统疾病基础研究的关键步骤，由于不同动物类型，不同造模条件的反应不同，造模方式各异，给药方法亦是多种。以往有环甲膜穿刺法，气管切开法等。环甲膜穿刺给药动物死亡率低，但定位困难，加之给药部位偏上，给药后动物呛咳常常使得药液回流至上呼吸道，而不能保证肺部的药量，影响结果。气管切开给药虽然可以保证药量及药物在肺部的均匀分布，但手术创伤大，死亡率高，不是理想的给药方法。为了克服以上弊端，本公司结合小动物插管的内窥可视喉镜（带WIFI摄像头功能），研制的简易小动物肺部气管内雾化给药装置是研究相关致病机制和药理机理研究的重要非侵入式动物造模技术手段。该简易微量液体/干粉气管内雾化给药装置，简单迅速，实验重复性好，非侵入式，无创伤，动物死亡率低，给药精确定量，较气管内滴入在各肺叶中分布更均匀，直达肺部、易于操作，更安全的提供高浓度。可输送液体、干粉样品。可以将精确定量的液体、干粉供试品给到鼠/兔子/犬的肺部。  元森凯德（YSKD）公司的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。根据全球共享流感数据倡议组织（GISAID）的统计，目前，BA.2毒株至少已扩散至全球93个国家与地区。其中，在至少43个国家中，BA.2的占比已超过了奥密克戎原始毒株BA.1。我们期待科学家围绕新型冠状病毒感染的病原学、流行病学、发病机制、疾病防治等相关重大科学问题的后续研究顺利，早日造福全球。Attachment: (from online literature ) Penn-Century MicroSprayer Syringe Assembly. Includes one standard MicroSprayer Aerosolizer - Model IA-1C and one FMJ-250 High-Pressure Syringe、DP-4M Dry Powder Insufflator for Mouse用户使用案例：中日医院呼吸病学研究中心/中日友好临床医学研究所、北京中医药大学、中国中医科学院中药研究所、清华大学深圳研究生院、广州霍夫曼免疫研究所、国家纳米科学中心、上海药物研究所，中国人民解放军总医院国家临床医学研究中心等 北京元森凯德生物技术有限公司24h技术服务和销售热线：17810632981 （手机号码同微信号）公司官网：www.yskdbt.com

近日，“齐鲁青年学者”博士生导师姜新义教授（山东大学药学院）在Advanced Materials发表了题为：Inhaled mRNA Nanoformulation with Biogenic Ribosomal Protein Reverses Established Pulmonary Fibrosis in a Bleomycin-Induced Murine Model，创新性的构建了一种可吸入的mRNA纳米递送系统，通过协同促进肺纤维化病灶中基质降解和肺泡上皮重建而实现对纤维化病灶的修复，为肺纤维化疾病的治疗提供了新思路。 随着我国老龄化加剧，以及城市化进程加快，呼吸道疾病发病率呈上升趋势，吸入给药凭借起效快、副作用少等优势，市场正在快速崛起，国内的呼吸吸入制剂产品市场前景广阔。但由于呼吸吸入制剂研发壁垒较高，外资药企占据的市场份额依然很大。专业人士分析认为，国内龙头企业有望获得良好的发展空间。 雾化吸入暴露是肺部急、慢性暴露评价中最为推荐的暴露方式，其主要优点在于将分散性气溶胶分布于呼吸道，模拟人体肺吸入暴露状态。元森凯德（YSKD）公司开发的新型小动物雾化给药仪，将小动物置于暴露仓内，并留有一定空间供自由活动，气溶胶均匀分布于各区域，且动物位置每日可以轮换，对动物约束小，环境可控，适用于长期研究。 该新型小动物雾化给药仪通过高效双流体雾化发生器，结合无间断的涡流混匀技术，将供试品雾化成均匀稳定的气溶胶，对暴露腔内的大小鼠（或豚鼠）进行模拟自然生存状态下的雾化吸入给药实验。可用于小动物呼吸系统疾病造模（诱咳、引喘），纳米材料吸入毒性，哮喘和气道高反应性、（COPD）慢阻肺、肺纤维化、急性/新生呼吸窘迫综合症、急性肺损伤、表型研究、环境污染物机制研究、药物研发和药效评价等科研领域。 元森凯德（YSKD）公司的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。根据全球共享流感数据倡议组织（GISAID）的统计，目前，BA.2毒株至少已扩散至全球93个国家与地区。其中，在至少43个国家中，BA.2的占比已超过了奥密克戎原始毒株BA.1。我们期待科学家围绕新型冠状病毒感染的病原学、流行病学、发病机制、疾病防治等相关重大科学问题的后续研究顺利，早日造福全球。 部分用户使用案例：国家建设高校中国药科大学，北京中医药大学，南京医科大学，南方科技大学，中山大学，郑州大学，吉林大学，上海中医药大学等  北京元森凯德生物技术有限公司24h技术服务和销售热线：13911616327 （手机号码同微信号）公司官网：www.yskdbt.com

动物烟气暴露装置在电子烟毒性评价方面的应用  随着世界范围内控烟政策的日趋严格以及人们健康意识的逐步提高，以卷烟为主要代表的传统烟草制品正面临以电子烟为代表的新型烟草制品替代的态势。一面是电子烟的爆发式需求增长，另一面是电子烟监管尚属空白，关于电子烟的毒性评价等研究愈发频繁。我们一般常说的电子烟，包含了两大类新型烟草制品，主要分为烟油电子烟与加热不燃烧烟草制品两大类。较为直接的区分二者的方法为看抽吸物及抽吸方法：烟油电子烟主要通过雾化烟液实现抽吸，加热不燃烧烟草通过能量源加热主要由烟草薄片制成的烟弹实现抽吸。世界卫生组织发布的关于2019年全球烟草流行报告，对加热烟草制品与电子尼古丁输送系统产品进行分析与解读，报告内容肯定了雾化型电子烟释放的有毒物质的确低于传统烟草产品。但同时，世卫组织在报告中强调称，“虽然就电子烟触发的具体风险还没有作出结论性评估，但毫无疑问，电子烟有害，应当加以管理”（2019年8月1日新浪di一财经）。上海新型烟草制品研究院严大为郑赛晶等建议在评价电子烟基因毒性的过程中,应至少考虑细菌、离体细胞、模式动物和临床试验等4个层次的受试对象,通过回复突变试验、微核试验、长期吸入毒性试验和临床试验等多种试验方法获得多个基因毒性的试验终点,科学、客观和全面地综合评价电子烟的基因毒性（中国烟草科学，2020(041),002）美国食品药品监督管理局最近提出了监管电子烟上市的PMTA法规，法规要求在美国上市的电子烟产品必须审查化学品成份，添加剂，尼古丁浓度，毒理学特征和对人体健康的影响，从而获得上市许可。全球电子烟市场对电子烟产品的监管均日趋严格，对产品进行毒理学评估成为大势所趋。临床前毒理学评价是新型烟草制品健康风险评估程序中一个重要组成部分，电子烟临床前毒理学评价研究尤其是动物毒理实验方面的研究较少。烟气吸入动物模型实验，对科学，客观，全面地评价新型烟草制品的健康影响显得尤为重要。 北京元森凯德生物技术有限公司开发的烟气动物暴露装置采用精密的电子烟（或卷烟）烟雾发生器和机械控制单元，通过产生烟气，使动物持续吸入，用于电子烟（或卷烟）烟气毒理实验，可以建立小鼠、大鼠、豚鼠的COPD等相关疾病模型。该烟气动物暴露装置在电子烟或者卷烟毒性评价等研究方面可以发挥重要的助力作用，性能特点主要有：烟气评价多样化，采用电子烟抽吸、或选配电子烟烟液加热蒸发或选配卷烟抽吸，自动化吸烟，提高实验的一致性和可重复性，烟雾管道易于拆卸，便于清洗或更换，产生的气溶胶粒径为肺部可沉积范围，暴露腔采用透明材质，方便观察，精密流量计可以便于调节烟气浓度，配有烟气滤膜采样模块，全面监测烟气暴露，具有废气处理模块，达到实验室安全排放要求。 部分案例：南方科技大学，中山大学药学院，北京中医药大学，安徽医科大，广州中医药大学，中国医药工业研究总院，河南中医药大学等等北京元森凯德生物技术有限公司24h技术服务和销售热线：13911616327（手机号码同微信号）公司官网：www.yskdbt.com  

一种新型动静式吸入给药系统的研制及应用新型动静式吸入给药系统可以进行动物染毒实验，能完成小鼠大鼠（或豚鼠）等小型动物单一或多种物质在气态状态下的急性、亚急性、亚慢性、慢性动物全身暴露吸入实验。新型动静式吸入给药系统通过动物实验、结合临床观察和流行病学调查方法，是研究外来物质的吸收、分布、代谢和排泄、毒性作用及其机制和中毒治疗的重要实验设备。2020年2月28日发表在Nature Communications的《Inhalation of lung spheroid cell secretome and exosomes promotes lung repair in pulmonary fibrosis》证实雾化吸入法，很可能成为一种潜在的，强有力的对抗肺部炎症和纤维化的治疗方法。雾化吸入暴露是肺部急、慢性暴露评价中最为推荐的暴露方式，其主要优点在于将分散性气溶胶分布于呼吸道，模拟人体肺吸入暴露状态。元森凯德（YSKD）公司开发的新型动静式吸入给药系统，将小动物置于暴露仓内，并留有一定空间供自由活动，气溶胶均匀分布于各区域，且动物位置每日可以轮换，对动物约束小，环境可控，适用于长期研究。该新型动静式吸入给药系统通过高效双流体雾化发生器，结合无间断的涡流混匀技术，将液体供试品雾化成均匀稳定的气溶胶，对暴露腔内的大小鼠（或豚鼠）进行全身式雾化吸入给药实验。（一）性能特点：采用高效双流体雾化器，克服了传统超声或超声振片的雾化弊端适用于发生各种液体、溶液、细微颗粒混悬液可实时添加供试品，单次雾化给药量更大产生的气溶胶粒径为肺部可沉积范围可选配微量发生模块，用于雾化珍贵微量液体供试品暴露腔采用透明材质，方便观察配有流量控制模块，加药更快速，清洗更方便具有废气处理模块，达到实验室安全排放要求（二）应用范围：可用于小动物呼吸系统疾病造模（诱咳、引喘），纳米材料吸入毒性，哮喘和气道高反应性、（COPD）慢阻肺、肺纤维化、急性/新生呼吸窘迫综合症、急性肺损伤、表型研究、环境污染物机制研究、药物研发和药效评价等科研领域。元森凯德（YSKD）公司的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。新冠疫情2019-nCoV给全球经济和社会发展带来巨大影响的当下，我们期待科学家围绕新型冠状病毒感染的病原学、流行病学、发病机制、疾病防治等相关重大科学问题的后续研究顺利，早日造福全球。 部分案例：郑州大学，中国药科大学，广西中医药大学，山西医科大学，厦门医学院，湖南新领航检测，江西天成检测，福建医科大学，南京医科大，武汉生物制品，重庆疾控中心等等北京元森凯德生物技术有限公司24h技术服务和销售热线：13911616327 （手机号码同微信号）公司官网：www.yskdbt.com 

新型可视喉镜在大小鼠气管插管方面的应用新型可视喉镜在大小鼠气管插管方面的应用 常用的呼吸道染毒方法有暴露式气管滴注、鼻内滴注和非暴露式气管滴注。非暴露式气管滴注通过气管插管将滴注液输送到肺部,无需手术切口暴露气管,染毒剂量准确且对实验动物伤害较小。非暴露式气管滴注的方法有:盲探插管、透射光插管、使用光纤冷光源等辅助插管。气管插管是多种动物实验基本操作之一，但由于大小鼠呼吸频率较快,口腔狭小,声门较高,即使采用光纤冷光源照明寻找气管口，依然使得医学实验中气管内插管操作具有诸多困难。北京元森凯德生物技术有限公司开发的新型小动物可视喉镜，在镜片中设置摄像头，再将摄像头拍摄到的图像通过手柄发送给显示屏显示的过程，使得该视频喉镜可以获得更高更清晰的图像，并且通过显示器可以观察到咽喉部结构以及导管插入声门的整个过程，提高了教学、检查及动物相关插管手术的效率。 新型小动物可视喉镜有助于大鼠小鼠等喉部检查或气管插管实验操作，产品内置wifi功能，高端高清，通过前端的摄像头，在iPhone、iPad、android具备无线网络连接功能的手机上可清晰观察喉部等结构，方便进行气管插管或肺部给药，操作简单，是气管插管等实验操作中不可缺少的工具。 用户案例：广州医科大学广州霍夫曼免疫研究所、中国中医科学院中药研究所、中国科学院上海巴斯德研究所、北京中医药大学，上海药物研究所，苏州大学，湖南湘雅医院等 北京元森凯德生物技术有限公司

大小鼠肺部气管内雾化给药器在肺纤维化研究的应用预防和减少肺纤维化的发生或将成为新冠病毒科研的重要方向肺纤维化或将成为新冠肺炎患者的并发症之一的观点发表在2020.2.25预印平台medRxiv。自从上个世纪70年代初，Sinder 等首次使用BLM A5造模成功以来，使用动物模型进行有关纤维化的研究方式逐渐被科学界所熟知。（解放军药学学报，2000，16（2）：105-106），采用人类疾病动物模型复制给药的方法也是科研领域重要的技术手段，在动物体上模拟人类疾病，不同的药物作用机理需对应不同的疾病模型复制方法，实验结果更准确更贴合临床实际，为临床研究奠定理论依据。而传统的动物气管滴注造模法，1.实验操作难度大2.对老鼠有损伤3.对于剂量依赖性强的药物（比如博来霉素），无法保证肺内均匀分布，老鼠的呼吸系统功能并未发生影响。为了克服以上弊端，本公司结合小动物插管的内窥可视喉镜（带WIFI摄像头功能），研制的简易大小鼠肺部气管内雾化给药器是研究相关致病机制和药理机理研究的重要动物造模技术手段。该简易微量液体/干粉气管内雾化给药器，精确定量，较气管内滴入在各肺叶中分布更均匀，直达肺部、易于操作，更安全的提供高浓度。可输送液体、干粉样品。可以将精确定量的液体、干粉供试品给到鼠/兔子的肺部。可以帮助科研工作者开展多种研究：哮喘和气道高反应性、（COPD）慢阻肺、急性/新生呼吸窘迫综合症、急性肺损伤、表型研究、基础研究、药物研发、药物安全以及肺纤维化领域的研究。   元森凯德（YSKD）公司的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。我们期待科学家围绕新型冠状病毒感染的病原学、流行病学、发病机制、疾病防治等相关重大科学问题的后续研究顺利，早日造福全球。Attachment: (from online literature ) Penn-Century MicroSprayer Syringe Assembly. Includes one standard MicroSprayer Aerosolizer - Model IA-1C and one FMJ-250 High-Pressure Syringe、DP-4M Dry Powder Insufflator for Mouse 用户使用案例：中日医院呼吸病学研究中心/中日友好临床医学研究所、北京中医药大学、中国中医科学院中药研究所，上海药物研究所，等 北京元森凯德生物技术有限公司公司官网：www.yskdbt.com