Xenocs生物小角X射线散射仪BioXolver

微凝胶是由交联的3D聚合物网络组成的胶体微粒。这些颗粒能够在温度、pH、离子强度和光等外部刺激下大幅度收缩或膨胀，从而触发释放内部的生物活性分子。此外，它们还能保护这些负载分子不被降解和/或增加它们的物理稳定性。因此，微凝胶用于可调药物递送系统领域相当有前景。此外，微凝胶很容易被功能化，使它们对不同领域的材料开发中具有潜在的应用前景，例如组织工程和生物传感器。

通过自动测序确定三种不同的少量稀释蛋白质溶液的3D包膜。

蛋白质聚集成纤维结构与多种神经退行疾病有关，例如帕金森和阿尔茨海默症。越来越明显的是，引起不良反应的有毒物质不是成熟的原纤维，而是低聚物。这些低聚体是在蛋白质纤维化过程临时形成的。研究低聚体与单体（单个蛋白质）和成熟的纤维的平衡共存需要对多分散溶液进行分析。 小角X射线散射（SAXS）将数据分解成单个进行处理，即使研究复杂的系统也不需要对不同部分进行物理隔离。

小角X射线散射(SAXS)是分析脂质体的重要工具。脂质体是一类纳米颗粒，其特征在于它们的磷脂双层壁，是少数几类纳米药物输运系统之一。SAXS是一种可用于探测纳米尺寸、形状、膜的柔韧性和活性成分与膜相互作用的有效工具。此外，SAXS提供了统计相关的结果，并且可以提供一些其他技术无法获得的关于脂质体独特的信息。

牛血清白蛋白（BSA）是一种在牛体中发现的非糖基化球蛋白。由于其低成本和高可用性，被广泛用于药物递送、免疫诊断过程和临床化学[1,2]。了解处于不同条件下BSA在溶液中的行为对于评估这类体系的稳定性非常重要。为了表征蛋白质间的相互作用，在实验室仪器上采集了不同pH溶液，广泛浓度范围内的BSA的SAXS数据。SAXS能够在接近生理环境的稀释溶液和浓缩溶液中详细分析分子间的吸引和排斥行为。SAXS 还可以监测治疗性蛋白质的胶体稳定性，随 pH 值、离子强度、蛋白质浓度和赋形剂、蛋白质-配体相互作用、单体-二聚体平衡、低聚和聚集的关系。

通过对比观察各种参数（渗透第二维里系数、折叠状态和三维形状），分别研究了盐度和pH对溶菌酶和BSA体系的影响。

细胞的重要功能强烈地依赖于细胞膜，它包围着细胞室并将细胞内外隔开。例如，氧化应激破坏细胞膜，是许多病理状态的起源，如炎症和感染。有效地处理这些病症需要对深层过程的详细了解。然而，生物膜是高度复杂的系统，有许多不同的成分，使其研究非常具有挑战性。囊泡/脂质体可以作为生物膜的简单模型系统，能够研究外部因素对脂质双层膜的影响。

抗生素的使用存在一个众所周知的问题，即低含量的抗生素不可避免地会泄漏到废水和环境中。这不仅会污染水和食物，而且还会降低抗生素的长期效率，因为它使细菌暴露在低剂量的抗生素下，产生抗生素耐药性。德州理工大学健康科学中心的Hongjun Liang等人在最近发表的《生物大分子》杂志上发表了一篇论文，这篇论文是三月份《生物大分子》上阅读量最多的论文之一。该论文介绍了一种纳米抗生素，它由纤维素骨架和表面的亲水聚合物构成。这种瓶刷结构聚合物在体内是一种有效的细菌杀手，但一旦被释放到环境中，它就很容易被分解。如下图所示，聚合物的主链被切割成更小且无害的片段。纤维素酶——一种自然界中含量丰富但人体中不存在的酶——将主链分解成无害的片段。

小角X射线散射（SAXS）是研究生物大分子溶液结构的常用方法。在不含团聚体和杂质的单分散溶液中，可以得到高精度的结果。 然而，许多生物过程涉及动态平衡中结构异质的多域蛋白质和异质蛋白质复合物 。虽然高度相关，但这些样品的结构研究由于其瞬态或不稳定性而受到阻碍。尺寸排阻色谱法（SEC）和SAXS相结合已经能够缓解这些问题。