您好,欢迎访问仪器信息网
注册
北京桑翌实验仪器研究所

关注

已关注

银牌4年 银牌

已认证

粉丝量 0

400-860-5168转4826

仪器信息网认证电话,请放心拨打

当前位置: 桑翌 > 解决方案 > 贴壁细胞培养与悬浮细胞培养的区别

贴壁细胞培养与悬浮细胞培养的区别

2023/08/01 09:51

阅读:329

分享:
应用领域:
生物产业
发布时间:
2023/08/01
检测样品:
其他
检测项目:
应用介绍
浏览次数:
329
下载次数:
参考标准:
/

方案摘要:

来自脊椎动物的大多数细胞,除了造血细胞系和少数其他细胞系,都是贴壁依赖性的,必须在经过专门处理以允许细胞粘附和扩散的合适基质上培养。然而,许多细胞系也适用于悬浮培养。同样,大多数昆虫细胞系在贴壁培养或悬浮培养中生长良好。

产品配置单:

分析软件

INFORS Minifors Cell实验室台式生物反应器

型号: Minifors Cell

产地: 瑞士

品牌: 伊孚森

¥25万 - 50万

参考报价

联系电话

INFORS Labfors Lux 平板LED光照发酵罐

型号: Labfors Lux LED Flat Panel

产地: 瑞士

品牌: 伊孚森

¥37万 - 70万

参考报价

联系电话

INFORS Minitron Cell CO2振荡培养箱

型号: Minitron Cell

产地: 瑞士

品牌: 伊孚森

¥25万 - 50万

参考报价

联系电话

INFORS Multitron 振荡培养箱(细胞工厂)

型号: Multitron Cell

产地: 瑞士

品牌: 伊孚森

¥28万 - 40万

参考报价

联系电话

方案详情:

贴壁细胞培养与悬浮细胞培养的区别

细胞培养有两种基本方式,一种是人工基质上的单层细胞(贴壁培养),另一种是在培养基中自由漂浮( 悬浮培养)。

来自脊椎动物的大多数细胞,除了造血细胞系和少数其他细胞系,都是贴壁依赖性的,必须在经过专门处理以允许细胞粘附和扩散的合适基质上培养。然而,许多细胞系也适用于悬浮培养。同样,大多数昆虫细胞系在贴壁培养或悬浮培养中生长良好。

悬浮培养的细胞可以保存在未经组织培养处理的培养瓶中,但随着培养体积与表面积的增加,充分的气体交换会受到阻碍,培养基需要搅拌。这种搅拌通常通过磁力搅拌器或振荡的锥形瓶瓶来实现。

贴壁细胞培养

悬浮细胞培养

适用于大多数细胞类型,包括原代培养

适用于适合悬浮培养的细胞和一些其他非粘附性细胞系(例如,造血细胞系)

需要定期传代,但可以在倒置显微镜下轻松进行目视检查

更容易传代,但需要每日细胞计数和活力测定以观察生长状况;可以稀释培养物以刺激生长

细胞被酶解(例如胰蛋白酶)或机械解离

不需要酶解或机械解离

生长受限于表面积,这可能会限制生产产量

生长受到培养基中细胞浓度的限制,因此可以轻松放大

需要组织培养表面处理的细胞培养容器

可以保持在未经组织培养表面处理的培养容器中,但需要搅拌(即振荡或搅拌)以进行充分的气体交换

用于细胞学、连续细胞收集和许多研究应用

用于大量蛋白质生产、批量细胞收集和许多研究应用


下载本篇解决方案:

资料文件名:
资料大小
下载
贴壁细胞培养与悬浮细胞培养的区别.pdf
155KB
相关仪器

更多

INFORS Minifors Cell实验室台式生物反应器

型号:Minifors Cell

¥25万 - 50万

INFORS Minitron Cell CO2振荡培养箱

型号:Minitron Cell

¥25万 - 50万

INFORS Labfors Lux 平板LED光照发酵罐

型号:Labfors Lux LED Flat Panel

¥37万 - 70万

INFORS Multitron 振荡培养箱(细胞工厂)

型号:Multitron Cell

¥28万 - 40万

相关方案

原代细胞和传代细胞培养有哪些区别

原代培养是直接从生物体获取组织或器官的一部分进行培养,也称初代培养。原代培养是将培养物放置在体外生长环境中持续培养,中途不分割培养物的培养过程。 传代培养是指需要将培养物分割成小的部分,重新接种到另外的培养器皿(瓶)内,再进行培养的过程。

生物产业

2023/08/01

摇床振幅如何正确选择?

摇床的振幅指托盘在做圆周运动时候的直径,有时候我们也叫“振荡直径”或“轨道直径”符号:Ø。作为标准,Infors提供振幅为3mm,25mm和50mm的摇床。

生物产业

2023/08/01

细胞培养中的常见问题及解决方法

细胞培养也叫细胞克隆技术,指的是细胞在体外条件下的生长,在培养的过程中细胞不再形成组织,培养物是单个细胞或细胞群。细胞在培养时都要生活在人工环境中,由于环境的改变,细胞可能会受一些其他因素的影响,从而导致在细胞培养过程中出现各种各样的问题,常见问题有哪些呢?

生物产业

2023/08/01

细胞培养的步骤和注意事项

将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中,轻轻吹匀,离心,弃上清液。 加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。

生物产业

2023/08/01

北京桑翌实验仪器研究所

查看电话

沟通底价

提交后,商家将派代表为您专人服务

获取验证码

{{maxedution}}s后重新发送

获取多家报价,选型效率提升30%
提交留言
点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》 且同意关注厂商展位
联系方式:

公司名称: 北京桑翌实验仪器研究所

公司地址: 北京市朝阳区酒仙桥东路1号院M8号楼A区411室 联系人: 市场部 邮编: 100015 联系电话: 400-860-5168转4826

仪器信息网APP

展位手机站