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Big Tuna 与Uncle联手解决AAV缓冲液置换与稳定性分析

2021-06-28 12:09

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资料摘要:

在优化纯化过程时,腺相关病毒(AAV)载体会面临多种应力因素:缓冲盐、pH值和离子强度都会影响其稳定性和产量,并会降低AAV的感染性。用于缓冲液置换的传统方法,例如透析和离心装置,都是劳动密集型的,置换结果一致性难以控制,并且难以高通量管理。Big Tuna是一个高通量的自动缓冲液置换系统,以实现统一的样品处理和高度过程控制,这是手动方法无法实现的。 在每个新的过程缓冲液中都应该对AAV的稳定性进行表征。然而,由于相关分析方法比较困难,稳定性研究很少进行。功能分析,如转染或感染性分析,需要花几天时间进行昂贵且敏感的实验操作。电子显微镜和其他结构表征工具的处理通量很低,需要熟练的操作员。这些都不足以有效地对工艺开发过程中所有缓冲液的稳定性进行筛选。 Uncle是一个多模式稳定性分析平台,有3种检测方法:全光谱荧光、静态光散射(SLS)和动态光散射(DLS),可以快速分析病毒的热稳定性。
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脂质纳米颗粒(LNP)正在改变医学的面貌——从对传染病的快速响应,到体内基因编辑和靶向蛋白替代疗法,LNP正在引领潮流。尽管LNP在临床上已经取得了成功,但其开发却仍然面临诸多挑战,其中一个挑战是发现阶段生产制备的样品必须与商业化生产阶段所制备的产品保持一致。

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增强膜蛋白的稳定性可以极大地帮助处理这些样品,但仅仅表征它们的稳定性就是一个重大挑战。现有的方法,如差示扫描量热法和核磁共振 (NMR),通常需要大量的蛋白质,并且难以实现更高的通量。由于难以纯化大量稳定的膜蛋白,这些检测方法难以进行。检测某些膜蛋白 (如G蛋白偶联受体,GPCRs) 在其去污剂溶解状态下的生物活性也非常具有挑战性。这些方法中的每一种都只提供单一的视角,导致对膜蛋白稳定性的理解不完整。 Uncle是原创的蛋白质稳定性一体化平台,使用三种检测方法:全光谱荧光、静态光散射 (SLS) 和动态光散射 (DLS),从9 µL的样品中全面分析蛋白质稳定性。

VSVG是假型化慢病毒 (LV) 最常用的包膜蛋白,因为它具有广泛的细胞靶向性和高转染效率。虽然非常适用于选定细胞的离体修饰,但这些特性使得VSVG假型化LV非常容易导致脱靶效应,而不适合在体治疗。 通过用一种更加特异性细胞靶向的包膜蛋白替代VSVG来对LV进行假型化修饰,可以提高LV的递送效率,减少脱靶效应。因此,针对疾病特异性细胞,人们对制造非VSVG假型化LV的兴趣越来越大。研发人员进行LV假型化改造时面临着较多的挑战,其中之一便是无法轻松地检查正确的包膜蛋白在整个LV生产中以及不同批次中是否能始终表达。

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