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人工气候箱的温湿度控制方法

2020-12-16 09:50

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人工气候箱的温湿度控制方法 人工气候箱跟光照箱一样,能够提供模拟的自然环境,如合适的温度、湿度、光照度等等,为植物的生长提供的环境。另外,人工气候箱的各个参数可以由人工自由设置,免去了自然环境不可控制的烦恼。温湿度控制是人工气候箱系统的有利武器,温湿度控制的同时,我们可以用温湿度自记仪进行测定,随时了解人工气候箱内的温度以及湿度变化。 当温度低而加热的时候,水分蒸发,气候箱里面以前制冷或者除湿凝结的水分会蒸发而增加内部的湿度;当温度高而制冷的时候又会使经过制冷器的气流湿度下降而使整个箱体的湿度下降;同样当湿度低而加湿的时候,外部的冷或者热湿气又会改变内部的温度,而湿度高除湿时又必然会导致温度下降。所以温度和湿度的控制是强耦合的。而且不同规格的箱体温度和湿度的耦合程度是不一样的。另外有时候气候箱要求温湿度多段循环控制,前后两段温湿度是不一样的,而气候箱温湿度控制的数学模型又表明它们具有教大的延迟滞后特性,要达到上升速度快、过渡时间短、且超调小的目的,一般的控制方法很难奏效。 由上述分析可知人工气候箱温度和湿度的控制是相互耦合的。这样,温湿度的控制实质上就是一个大滞后、强耦合系统的控制问题。这些特点决定了温湿度控制要获得较高精度有的难度。一般人工气候箱采用单独的温控仪和湿度控制仪来实现温湿度控制,而他们的控制方法也大部分是PID类控制方法,对于纯滞后参数时变的系统控制效果也不理想,并且使用起来也不方便,而模糊控制器是不依赖于系统的数学模型的,免去了辨识系统的麻烦,具有很好的鲁棒性和自适应性,很适合模型不确定、参数变化等控制场合,正好可以适应人工气候箱温度湿度控制,所以本人工气候箱控制器采用模糊控制的方法来控制箱体气流的温湿度,同时也使用模糊解耦的方法来解决温度和湿度强耦合的问题。
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称取0.2克-1.0克的试样置于微波消解仪的消解罐中,加入约2mI的水,加人适量的酸。通常是选用HNO3、HCI、HF、H2O2等,把罐盖好,放入炉中。当微波通过试样时,性分子随微波频率快速变换取向,2450MHz的微波,分子每秒钟变换方向2.45×109次,分子来回转动,与周围分子相互碰撞摩擦,分子的总能量增加,使试样温度急剧上升。同时,试液中的带电粒子(离子、水合离子等)在交变的电磁场中,受电场力的作用而来回迁移运动,也会与临近分子撞击,使得试样温度升高。这种加热方式与传统的电炉加热方式然不同。 (1)体加热。电炉加热时,是通过热辐射、对流与热传导传送能量,热是由外向内通过器壁传给试样,通过热传导的方式加热试祥。微波加热是一种直接的体加热的方式,微波可以穿入试液的内部,在试样的不同深度,微波所到之处同时产生热效应,这不仅使加热更快速,而且更均匀。大大缩短了加热的时间,比传统的加热方式既快速又效率高。如:氧化物或硫化物在微波(2450MHz、800W)作用下, 在1min内就能被加热到摄氏几百*。又如Mn02 1.5 克在650W微波加热1min可升温到920K,可见升温的速率之快。

应用领域   微波消解仪主要用于重金属元素及有害元素检测,如铬、镉、汞、砷、铅等。   主要应用领域有:   (1)环境,包括大气、土壤、水等。   (2)食品,包括乳制品、粮油、饮料、茶叶等。   (3)其他领域,如涂料、塑料、玩具等。   样品消解法   1、食品样品消解:   (1)将消解仪移入通到厨房中设加热至120℃.   (2)液体样品(如白酒,纯净水,天然水等)吸取1-10.0ml(样品至消化管中,加入三粒玻璃珠)将消化管放入消解仪上120℃加热至近干,加入1.0ml(消化液240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容体积进行测定).   (3)一般性食品(如色酒,饮料,水果糖,冲剂,面食品,粥类等)称取0.500-1.000g样品至消化管中,加入三粒玻璃珠,加入10.0ml消化液,消化管放入消解仪上160℃消化约1-3h)至消化液澄清后,240℃恒温消解至,取下至冷,定容至体积进行测定.   (4)含大量油脂和沉淀物的食品(如肉食品,香肠,豆油,奶粉,奶糖,巧克力等)称取0.300-0.500g样品至消化管中加入三粒玻璃珠,加入10ml消化液,将消化管放入消解仪上160℃消化

1、准备 选择较萃取剂和被萃取溶液总体积大一倍以上的分液漏斗。检查的盖子和旋塞是否严密。 2、加料 将被萃取溶液和萃取剂分别由分液漏斗的上口倒入,盖好盖子。 3、振荡 振荡分液漏斗,使两相液层充分接触。振荡操作一般是把分液漏斗倾斜,使漏斗的上口略朝下。液体混为乳浊液。 4、放气 振荡后让分液漏斗仍保持倾斜状态,旋开旋塞,放出蒸气或产生的气体,使内外压力平衡。 5、重复振荡 再振荡和放气数次。操作和现象均与振荡和放气相同。 6、静置 将分液漏斗放在铁环中,静置。静置的目的是使不稳定的乳浊液分层。 7、分离 液体分成清晰的两层后,就可进行分离。打开玻塞将上层液体由上口径倒出,收集起来。注意:一定不要倒洒了液体,因为它很可能是要保留的有用的液体。 8、合并 萃取液分离出的被萃取溶液再按上述方法进行萃取,一般为3~5次。 9、蒸馏 将干燥了的萃取液加到蒸馏瓶中蒸去溶剂,即得到萃取产物。

9.连续汽化直至完成。根据非干性边界点要求,监测汽化,到达所期望的边界点后移走样品。   10.汽化完成时,使用干净的吸管,用一两滴溶剂冲洗不锈钢针头。   11.向上滑动针阀管,从样品定位架移走样品试管。   12.汽化完成后关闭气源。   13.关掉流量计和流量阀。   14.关掉水浴电源。   15.卸下不锈钢针头。

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