水浴恒温振荡器八种常用的故障排除手法

2020-12-16 09:42

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资料摘要：

1、观察法　　利用视觉、嗅觉、触觉。某些时候，损坏了的元件会变色、起泡或出现烧焦的斑点；烧坏的器件会产生一些特殊的气味；短路的芯片会发烫；用肉眼也能观察到虚焊或脱焊处。　　2、排除法　　所谓的排除法是通过拔插机内一些插件板、器件来判断故障原因的方法。当拔除某一插件板或器件后仪表恢复正常，就说明故障发生在那里。　　3、敲击手压法　　经常会遇到水浴恒温振荡器运行时好时坏的现象，这种现象绝大多数是由于接触不良或虚焊造成的。对于这种情况可以采用敲击与手压法。　　所谓的“敲击”就是对可能产生故障的部位，通过小橡皮鎯头或其他敲击物轻轻敲打插件板或部件，看看是否会引起出错或停机故障。所谓“手压”就是在故障出现时，关上电源后对插的部件和插头和座重新用手压牢，再开机试试是否会消除故障。如果发现敲打一下机壳正常，再敲打又不正常时，先将所有接头重插牢再试，若不成功，只好另想办法了。　　4、替换法　　要求有两台同型号的水浴恒温振荡器或有足够的备件。将一个好的备品与故障机上的同一元器件进行替换，看故障是否消除。　　5、隔离法　　故障隔离法不需要相同型号的设备或备件作比较，而且安全可靠。根据故障检测流程图，分割包围逐步缩小故障搜索范围，再配合信号对比、部件交换等方法，一般会很快查到故障之所在。　　6、状态调整法　　一般来说，在故障未确定前，不要随便触动电路中的元器件，特别是可调整式器件更是如此，例电位器等。但是如果事先采取复参考措施(例如，在未触动前先做好位置记号或测出电压值或电阻值等)，必要时还是允许触动的。也许改变之后有时故障会消除。　　7、升降温法　　有时，仪表工作较长时间，或在夏季工作环境温度较高时就会出现故障，关机检查正常，停一段时间再开机又正常，过一会儿又出现故障。这种现象是由于个别IC或元器件性能差，高温特性参数达不到指标要求所致。为了找出故障原因，可采用升降温法。　　所谓降温，就是在故障出现时，用棉纤将无水酒精在可能出故障的部位抹擦，使其降温，观察故障是否消除。所谓升温就是人为地将环境温度升高，比如用电烙铁放近有疑点的部位(注意切不可将温度升得太高以致损坏正常器件)试看故障是否出现。　

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微波消解仪的工作原理

称取0.2克-1.0克的试样置于微波消解仪的消解罐中，加入约2mI的水，加人适量的酸。通常是选用HNO3、HCI、HF、H2O2等，把罐盖好，放入炉中。当微波通过试样时，性分子随微波频率快速变换取向，2450MHz的微波，分子每秒钟变换方向2.45×109次，分子来回转动，与周围分子相互碰撞摩擦，分子的总能量增加，使试样温度急剧上升。同时，试液中的带电粒子（离子、水合离子等）在交变的电磁场中，受电场力的作用而来回迁移运动，也会与临近分子撞击，使得试样温度升高。这种加热方式与传统的电炉加热方式然不同。（1）体加热。电炉加热时，是通过热辐射、对流与热传导传送能量，热是由外向内通过器壁传给试样，通过热传导的方式加热试祥。微波加热是一种直接的体加热的方式，微波可以穿入试液的内部，在试样的不同深度，微波所到之处同时产生热效应，这不仅使加热更快速，而且更均匀。大大缩短了加热的时间，比传统的加热方式既快速又效率高。如：氧化物或硫化物在微波（2450MHz、800W）作用下, 在1min内就能被加热到摄氏几百*。又如Mn02 1.5 克在650W微波加热1min可升温到920K，可见升温的速率之快。

微波消解仪的介绍以及不同领域的消解方法

应用领域　　微波消解仪主要用于重金属元素及有害元素检测，如铬、镉、汞、砷、铅等。　　主要应用领域有：　　(1)环境，包括大气、土壤、水等。　　(2)食品，包括乳制品、粮油、饮料、茶叶等。　　(3)其他领域，如涂料、塑料、玩具等。　　样品消解法　　1、食品样品消解：　　(1)将消解仪移入通到厨房中设加热至120℃. 　　(2)液体样品(如白酒,纯净水,天然水等)吸取1-10.0ml(样品至消化管中,加入三粒玻璃珠)将消化管放入消解仪上120℃加热至近干,加入1.0ml(消化液240℃恒温消解至近干,取下放冷,定容体积进行测定). 　　(3)一般性食品(如色酒,饮料,水果糖,冲剂,面食品,粥类等)称取0.500-1.000g样品至消化管中,加入三粒玻璃珠,加入10.0ml消化液,消化管放入消解仪上160℃消化约1-3h)至消化液澄清后,240℃恒温消解至,取下至冷,定容至体积进行测定. 　　(4)含大量油脂和沉淀物的食品(如肉食品,香肠,豆油,奶粉,奶糖,巧克力等)称取0.300-0.500g样品至消化管中加入三粒玻璃珠,加入10ml消化液,将消化管放入消解仪上160℃消化

液液漏斗振荡器在萃取时的操作步骤

1、准备选择较萃取剂和被萃取溶液总体积大一倍以上的分液漏斗。检查的盖子和旋塞是否严密。 2、加料将被萃取溶液和萃取剂分别由分液漏斗的上口倒入，盖好盖子。 3、振荡振荡分液漏斗，使两相液层充分接触。振荡操作一般是把分液漏斗倾斜，使漏斗的上口略朝下。液体混为乳浊液。 4、放气振荡后让分液漏斗仍保持倾斜状态，旋开旋塞，放出蒸气或产生的气体，使内外压力平衡。 5、重复振荡再振荡和放气数次。操作和现象均与振荡和放气相同。 6、静置将分液漏斗放在铁环中，静置。静置的目的是使不稳定的乳浊液分层。 7、分离液体分成清晰的两层后，就可进行分离。打开玻塞将上层液体由上口径倒出，收集起来。注意：一定不要倒洒了液体，因为它很可能是要保留的有用的液体。 8、合并萃取液分离出的被萃取溶液再按上述方法进行萃取，一般为3～5次。 9、蒸馏将干燥了的萃取液加到蒸馏瓶中蒸去溶剂，即得到萃取产物。

实验室样品浓缩氮吹仪操作方法2

9.连续汽化直至完成。根据非干性边界点要求，监测汽化，到达所期望的边界点后移走样品。　　10.汽化完成时，使用干净的吸管，用一两滴溶剂冲洗不锈钢针头。　　11.向上滑动针阀管，从样品定位架移走样品试管。　　12.汽化完成后关闭气源。　　13.关掉流量计和流量阀。　　14.关掉水浴电源。　　15.卸下不锈钢针头。

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