理化联科iPore400比表面和孔径分析仪

在273.15K（0℃）下用CO?吸附法 分析多孔碳材料的微孔尺寸

孔径分布（PSD）是表征多孔材料的一个关键因素。PSD分析可用于开发特殊应用的新型多孔材料以及现有产品的测试。传统习惯上，多孔固体材料的PSD是通过分析在~77K下测得的氮吸附等温线来评估的。然而众所周知，在这样的低温环境下，氮分子在碳微孔中的扩散非常缓慢。不仅如此，在77K低温下的扩散限制还会影响超微孔（孔径小于0.7nm）中的吸附[1]。对于多孔碳材料而言，通常含有包括超微孔在内的各种孔径，这会导致测量耗时，并可能导致所测吸附等温线不平衡，从而导致分析结果的错误。长期以来，人们认识到[2-4]通过在0°C下采用CO2吸附分析可以消除此类问题。在0°C下，CO2的饱和压力非常高（P0~26141 torr）[A]，因此，微孔分析所需的极低相对压力（P/P0 = 10-7~10-2）测量在中等的绝对压力范围内（1–760torr）即可实现。尽管CO2和N2两种气体的分子临界尺寸相似，但在较高的温度和较高的绝对压力下， CO2分子比在~77K下的N2更容易进入超微孔。因此，这种测量可以在没有高真空设备和低压传感器（1torr或10torr压力传感器）的情况下进行。在这种条件下测得的CO2吸附等温线可以用密度泛函理论（DFT）或蒙特卡洛模拟（Monte Carlo Simulations）等现代分子模型进行分析，以提供有关碳微孔结构的详细信息。

iPore400为原料药及辅料的比表面积测定带来惊喜

药物粉体是大部分药物制剂的主体，其疗效不仅取决于药物的种类，而且很大程度上还取决于组成药剂的粉体性能，包括粒度、形状、表面特性等各类参数。药物粉体的比表面积和孔径关系到粉末颗粒的粒径、吸湿性、溶解度、溶出度和压实度等性能，而且最终影响到药物的生物利用度。国家药典委员会已颁布了最新的2020年版中国药典，增加了0991比表面积测定法，并将于2020年12月30日起正式实施。 用气体吸附法进行比表面和孔径分布测定，对于大多数制药行业的用户还比较陌生。作为药学院毕业并从事气体吸附比表面和孔径分析20余年的科学工作者，有责任与大家分享一下我对0991的见解及气体吸附法测定比表面的最新技术发展突破。

含有微孔的多孔固体材料的比表面测定

BET方程是目前最流行的比表面计算模型，但是这个建立在介孔材料分析上的模型已经被不恰当地应用到微孔材料的比表面表征中，导致计算结果比实际明显偏低。由于全自动比表面分析仪的广泛普及，使用者往往把分析仪器当作测量仪器使用，这种现象导致了适用于介孔分析的BET方程的滥用和错误传播。本文从原理上阐述了静态吸附过程，综述了国际上有关用BET方程计算微孔材料比表面的最新观点和最新方法，提出了沸石分子筛微孔材料的比表面和孔径准确表征应该使用氩气，而不是氮气， 介绍了“等效BET表面积”的概念和正确选择BET压力计算范围的方法。