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产品描述:
产品名称:M15 感受态细胞
描述: M15感受态细胞是采用大肠杆菌M15菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA 的化学转化。使用pUC19质粒检测,转化效率可达107 cfu/μg,-70℃保存几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用,降低了实验的成本。质量稳定,使用方便,质优价廉。基因型:lac,ara,gal,mtl,recA+,uvr+[pREP4,lacI,kanaR]抗生素耐药性:细胞具有卡那霉素抗性。
使用方法: 提示: 1、感受态细胞应保存在-70℃,不可多次冻融和放置时间过长,以避免降低感受态细胞的转化效率。 2、进行转化操作时,应根据相应温度及无菌条件的要求进行。 3、为防止转化实验不成功,可以保留部分连接反应液,以重新转化,将损失降到最低。 操作: 1、取感受态细胞置于冰浴中,如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中,置于冰浴中。(一次转化感受态细胞的建议用量为 50-100μl,可以根据实际情况分装使用。应注意所用 DNA 体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。)以下实验以 100μl 感受态细胞为例。 2、向感受态细胞悬液中加入目的 DNA,轻轻旋转离心管以混匀内容物,在冰浴中静置30分钟。 3、将离心管置于 42℃水浴中放置 60 秒钟,然后快速将管转移到冰浴中,使细胞冷却 2 分钟,该过程不要摇动离心管。(此步骤也可将离心管置于室温进行,时间不需十分准确,夏季或室温较高时,可放 置 5-8 分钟左右;如果室温较低,可延长时间至 8-15 分钟左右。条件允许建议使用 42℃热激方法。) 4、向每个离心管中加入 500μl 无菌的 SOC 或 LB 培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃,150rpm, 摇床振荡培养 60 分钟,目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。 5、无菌条件下,取适量菌液加到含相应抗生素的 LB 固体培养基平板上,用无菌的细菌涂布器或玻璃珠 将细胞均匀涂开。等平板中的液体完全吸收后,倒置平板,37℃培养 12-16 小时。(涂布用量可根据 具体实验来调整。转化质粒在 10ng 左右,90mm 平皿涂布100μl,55mm 平皿涂布50μl;连接产物的转化菌液建议离心后倒掉大部分上清,余 200μl,取 100μl 用于涂布。) 6、保留剩余的菌液于 4℃冰箱中,视平板上菌落生长情况决定去留。 相关试剂及培养基的制备方法: 1、LB 液体培养基:称取 10g Tryptone,5g Yeast Extract 和 10g NaCl 置于 1L 烧杯中。加入约 800ml 的去离子水,完全溶解后用 2mol/L 的 NaOH 溶液调节 pH 值至 7.0。加去离子水定容至 1L。分装后,121℃高压灭菌 20 分钟。 2、SOB 和 SOC 培养基:称取 20g Tryptone,5g Yeast Extract,0.5g NaCl 置于 1L 烧杯中加入约 800ml 的去离子水,完全溶解后再补加 10ml 250mM KCl 溶液,滴加 5M NaOH(约 0.2ml)调 pH 至 7.0。加入去离子水将培养基定容至 1L。121℃灭菌 20 分钟。使用时加入 5ml 灭菌的 2M MgCl2 溶液(此种培养基称为 SOB)。再补加经 0.22μm 过滤除菌的 1M 葡萄糖溶液 2ml(此种培养基为 SOC)。 3、转化复苏细菌用的液体 LB 培养基或 SOC 培养基:可以一次高压 50ml 液体培养基,无菌状态按 1ml 每管分装于高压灭菌的 1.5ml 离心管中,装于自封袋中,冻存于-20℃中,每次用一支。可以极大地避免培养基污染和减少劳动量。 4、LB 固体选择培养基:100ml LB 液体培养基中加入 1.5g 琼脂粉,摇匀后,121℃高压灭菌 20 分钟。冷却至 50℃左右时加入相应浓度的抗生素(如 AMP 浓度通常为 100μg/ml),混匀后倒在细菌用的无菌 培养皿中,等琼脂凝固后即可使用。 5、IPTG:称量 1.9g IPTG(MW=238.31)充分溶解于 40ml 灭菌水,浓度为 200mmol/L。用无菌 0.22μm 过滤膜过滤除菌。小份分装后,-20℃保存。 X-gal:用 DMF(二甲基甲酰胺)配制成 20mg/ml,小份分装(1ml/份)后,-20℃避光保存。
储存/保存方法: -70℃保存,避免反复冻融
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企业名称
爱必信(上海)生物科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
913101155665500522
成立日期
2010-12-13
注册资本
2500
经营范围
爱必信(上海) 生物科技有限公司
公司地址
上海市浦东新区新浩路58号18号楼
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