Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix (gDNA Purge)

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产品描述：

产品名称：Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix (gDNA Purge)

描述:

第一链cDNA合成预混液是以mRNA或者总RNA为模板，高效合成第一链cDNA。本产品含有反转录反应所需的全部试剂（NovoScript? II Reverse Transcriptase，RNase Inhibitor，Oligo(dT)18，Random N6，dNTPs）。反应时只需要加入RNA模板和水即可，操作简单，降低操作过程中的污染。本制品含有去基因组成分gDNA Purge，以RNA为模板进行cDNA第一链合成时，可以同步去除基因组DNA污染，反应结束后，75℃加热5分钟，就可以失活反转录酶，RNA酶抑制剂，gDNA Purge。合成的第一链cDNA能直接用于PCR或荧光定量PCR的模板，第二链cDNA的合成或线性RNA扩增，也可用于需要用带有放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。

产品特点:

本制品采用耐高温逆转录酶，大幅度提高了热稳定性和cDNA合成效率。

本制品中添加的NovoScript Reverse Transcriptase无RNase H活性，可避免第一链cDNA合成过程中，RNA/DNA杂交模板链中RNA降解，保证cDNA合成的质量。

本制品中Random N6和Oligo(dT)18引物比例经过优化，可均匀合成样品中的cDNA。

本制品中含有去基因组成分，进一步提高定量准确性。

储存/保存方法: -20℃

注意事项: 1、用DEPC处理实验用到的所有实验器材，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，实验过程戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。
2、确保所用试剂中无RNA酶污染。
3、试剂盒要严格密封保存。在反转录过程中，所有管子要确保扣严。
4、纯化过的RNA必须保证不含有盐，金属离子，乙醇和苯酚，以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。
5、为保证反转录反应的有效进行，需使用高质量的RNA模板。
6、有实验结果提示，本反转录酶可在20分钟内完成11kb反转录反应。

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