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悟空科学仪器（上海）有限公司
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解决方案
想要同时测定药材的多个成分？试试多波长切换HPLC法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定中药材作为中华文明的瑰宝，内在成分十分复杂，这导致了其质量评价的难度相对较高。利用高效液相色谱法（HPLC），对中药材中的组分进行解析，测定各成分的含量，能够为中药材的质量评价提供有力的依据。
在使用HPLC进行中药材成分分析时，一个关键问题是不同成分的特征吸收波长存在差异。这意味着，如果在一个固定的波长下进行测定，可能无法同时准确地检测到所有成分。因此，为了满足不同化合物的检测需求，可以采用多波长切换的方法。
多波长切换法允许在分析过程中根据待测成分的出峰顺序，在不同时间段应用相应组分的特征吸收波长进行检测，这样就可以确保每种成分都能在其最佳的吸收波长下被检测，从而提高分析的准确性和可靠性。这种方法准确可靠，操作简单易行，可以使通常条件下的多次实验在一次操作中完成，实现一次进样同时对多种指标成分进行高灵敏的含量测定。
今天分享一篇由江苏省中国科学院植物研究所韦敏团队在药物分析杂志上发表的题为《基于多波长切换 HPLC 同时测定五加皮中 10 个成分研究》的文章，其中韦敏副研究员与钱怡云助理研究员同为该文通信作者。
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木贼中山奈酚含量的测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定木贼中山奈酚的含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为10μL，检测波长为365nm。实验结果：山奈酚峰的理论塔板数为16783，拖尾因子为1.13；在连续进样7针的重复性测试中，山奈酚保留时间的RSD为0.210%，峰面积的RSD为0.237%；山奈酚的仪器检出限为0.013μg/mL，仪器定量限为0.042μg/mL；对木贼样品进行测定，木贼中山奈酚的含量为0.10%，加标回收率为100.5%。因此，Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典（2020年版）》一部中木贼中山奈酚含量测定的需求。
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炒紫苏子配方颗粒的特征图谱高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定炒紫苏子配方颗粒的特征图谱。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1mL/min，柱温为35℃，进样量为10μL，检测器为紫外-可见光检测器，以乙腈（2.3）为流动相A，0.1%甲酸水溶液（2.6）为流动相B，采用梯度进行洗脱，检测波长为284nm。实验结果：迷迭香酸峰的理论塔板数为66992；供试品溶液的特征峰个数与《炒紫苏子配方颗粒》中规定的特征峰个数一致，峰1、峰2、峰3、峰5与咖啡酸峰的相对保留时间分别为0.601、0.739、0.845、1.101，峰6、峰7与迷迭香酸峰的相对保留时间分别为0.733、0.950，偏差范围为-6.19~2.46%。因此，Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《炒紫苏子配方颗粒》中对特征图谱测定的需求。
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舒巴坦钠有关物质的测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
治疗类生物药品检测项目
含量测定本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定舒巴坦钠的有关物质。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为40℃，进样量为20μL，检测波长为215nm。实验结果：舒巴坦峰的保留时间为6.167min，2-氨基-3-甲基-3-亚磺基丁酸峰与6-氨基青霉烷酸峰之间的分离度为23.31，6-氨基青霉烷酸峰与舒巴坦峰间的分离度为7.27；对照溶液连续进样7针重复性测试中，舒巴坦峰保留时间的RSD为0.096%，峰面积的RSD为0.487%；灵敏度溶液的信噪比S/N为446.1，均满足《中国药典（2020年版）》的要求。
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氯霉素片中氯霉素含量的测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定市售氯霉素片中氯霉素的含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为10μL，检测器为紫外-可见光检测器，波长为277nm。实验结果：氯霉素的理论塔板数为9013，拖尾因子为1.24；重复性测试中，氯霉素标准溶液连续进样6针，保留时间的RSD为0.143%，峰面积的RSD为0.749%；灵敏度测试中，氯霉素的仪器检出限为0.014μg/mL，仪器定量限为0.048μg/mL；氯霉素在测定浓度范围内具有良好的线性关系，确定系数R2为0.9998；对样品进行测试，市售氯霉素片中氯霉素含量为79.3%。
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连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。本实验使用反相色谱，采用等度洗脱条件，实验结果：连翘苷和连翘酯苷A的理论塔板数分别为16605和13306；对照品溶液和供试品溶液重复性测试中，连翘苷和连翘酯苷A保留时间RSD的范围为0.157%~0.343%（n=7），峰面积RSD的范围为0.512%~0.799%（n=7）；以连翘苷计，两种青翘药材中含连翘苷分别为0.40%和1.28%；以连翘酯苷A计，两种青翘药材中含连翘脂苷A分别为2.74%和8.49%。因此，Wooking K2025可以满足连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量测定的需求。
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氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
兽用药检测项目
含量测定本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量。色谱条件：色谱柱为C18 色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为25℃，进样量为10μL，检测波长为224nm。实验结果：甲砜霉素峰与氟苯尼考峰的分离度为18.85；氟苯尼考峰的理论塔板数为16754；重复性测试中，将氟苯尼考标准溶液连续进样7针，保留时间的RSD为0.000%，峰面积的RSD为0.119%；灵敏度测试中，氟苯尼考的仪器检出限为0.029μg/mL，仪器定量限为0.096μg/mL；氟苯尼考在测定浓度范围内具有良好的线性关系，确定系数R2为0.9999；对氟苯尼考粉进行含量测定，其氟苯尼考的含量为22.9%，加标回收率为96.4%。因此，Wooking K2025高效液相色谱仪满足《中国兽药典（2020年版）》中氟苯尼考粉中氟苯尼考含量测定的需求。
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金银花配方颗粒的特征图谱 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
金银花配方颗粒的特征图谱随着人们健康意识增强，传统中药的调理保健越来越受到人们重视。中药家族庞大，除了汤剂，还衍生出颗粒剂等剂型。
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头孢克洛有关物质的测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定头孢克洛的有关物质。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为35℃，进样量为20μL，检测器为紫外-可见光检测器，检测波长为220nm。实验结果：头孢克洛峰的保留时间为23.742min；头孢克洛峰与头孢克洛δ-3-异构体峰之间的分离度为10.92；头孢克洛峰的拖尾因子为0.96；峰面积小于对照溶液主峰面积0.5倍且大于对照溶液主峰面积0.1倍的杂质峰共有10个，且各杂质含量在0.11%~0.29%之间，总杂的含量为1.76%；对照溶液连续进样7针重复性测试中，头孢克洛保留时间的RSD为0.099%，峰面积的RSD为0.083%；头孢克洛灵敏度溶液的信噪比S/N为101.7。
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中成药首次国家集采 悟空液相助力中成药质量控制
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定实验方案
中成药成分含量测定
针对中成药的国家组织药品集中带量采购最近落地。这是自2018年国家药品集采改革以来，继化学药、生物药、医用耗材的国家集采之后，首次对中成药开展国家集采。
中成药国家集采常态化，将促进中成药提质降价，既可以挤掉中成药虚高的价格水分，也可以降低医保费用支出，同时推动中药行业优胜劣汰。
中成药作为我国特有的中药制剂，品种众多、剂型多样、临床应用范围广泛。随着中药现代化进程的不断推进，中成药产业发展迅速，作为临床直接使用的药品，其质量直接关系到民众用药安全与疗效。
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阿奇霉素含量的测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定阿奇霉素的含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为50μL，检测波长为210nm。实验结果：阿奇霉素峰的理论塔板数为13412，满足《中国药典（2020年版）》中规定的理论塔板数按阿奇霉素峰计算不低于3000的要求；在连续进样7针的重复性测试中，阿奇霉素峰保留时间的RSD为0.148%，峰面积的RSD为0.376%；阿奇霉素的仪器检出限为0.570μg/mL，仪器定量限为1.898μg/mL；阿奇霉素在测定浓度范围内具有良好的线性关系（R2＞0. 9999）。对供试品进行测定，供试品中阿奇霉素的含量为101.2%。因此，Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典（2020年版）》中阿奇霉素含量测定的需求。
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苍耳子中绿原酸含量的测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定苍耳子中绿原酸的含量。色谱条件：C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，进样量为5μL，检测波长为327nm。实验结果：绿原酸峰的理论塔板数为9948；在连续进样7针的重复性测试中，绿原酸保留时间的RSD为0.162%，峰面积的RSD为0.391%；绿原酸的仪器检出限为0.104μg/mL，仪器定量限为0.345μg/mL；对苍耳子样品进行测定，苍耳子中绿原酸的含量为0.54%，加标回收率为87.9%。因此，Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典（2020年版）一部》中苍耳子中绿原酸含量测定的需求。
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注射用头孢噻呋中头孢噻呋含量的测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定近日，中共中央、国务院印发了《质量强国建设纲要》，其中提到培育以技术、品牌、质量、服务等为核心的经济发展新优势。多项举措与仪器仪表、检验检测等领域相关，包含提高药品检验检测能力等。
悟空仪器积极响应国家政策，致力于高效液相色谱仪的研发及应用，为用户提供优质的解决方案。
K2025高效液相色谱仪应用于药物分析、生命科学、食品检测、环境监测等多个领域。
实验方案《注射用头孢噻呋中头孢噻呋含量的测定 高效液相色谱法》，为悟空仪器在药物分析领域中的应用案例之一。
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酒黄精中黄精提取液水解产物的含量测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定酒黄精中黄精多糖水解产物甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的含量。色谱条件：C18色谱柱， 4.6×250mm，5μm，流速为1.0mL/min，柱温为25℃，进样量为10μL，检测波长为254nm。实验结果：甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的理论塔板数范围为15619~17719；甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的拖尾因子范围为1.02~1.20；重复性测试中，混合标准溶液连续进样7针，甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖保留时间的RSD范围为0.072~0.210%，峰面积的RSD范围为0.578~0.780%；在测定浓度范围内，甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖均具有良好的线性关系，确定系数R2均大于0.999；甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖仪器检出限范围为0.013µg/mL~0.041µg/mL，仪器定量限范围为0.043µg/mL~0.137µg/mL；酒黄精样品中多糖水解产物甘露糖的含量为6.067mg/g，葡萄糖的含量为72.250mg/g，半乳糖的含量为3.436mg/g，木糖的含量为0.839mg/g。因此，K2025满足酒黄精样品中黄精提取液水解产物甘露糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的含量测定需求。
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巴戟天配方颗粒特征图谱分析——高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药配方颗粒检测项目
特征图谱中药配方颗粒是采用符合炮制规范的传统中药饮片作为原料，经现代制药技术提取、浓缩、干燥、制粒、包装精制而成的纯中药产品。配方颗粒保证了原中药饮片的全部特征，因为不需要煎煮、服用量少、携带保存方便等优点，在中国、韩国、日本甚至在欧美等国家和地区迅速发展开来。
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高效液相色谱法测定头孢曲松钠及有关物质的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定药品质量与患者生命安全密切相关，随着全社会越来越关注药物安全问题，药物质量安全检验也受到重视。其中，化学药物中有关物质的检验研究及控制是保证化药安全的关键要素之一。
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高效液相色谱法测定丹参中丹参酮类化合物的含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定服用丹参能够增强心肌收缩力，从而改善心脏功能，扩张血管使血流增加，有助于防治动脉硬化。丹参本身是一种活血化瘀的中药材，可以用于多种瘀血类疾病的治疗，特别是女性出现痛经和闭经以及产后腹痛等不良症状时，可以服用丹参进行治疗。在延缓衰老方面，丹参含有生物活性物质，一方面可以提高机体细胞活性，另一方面可以清除体内多余的自由基，以免自由基过氧化，从而达到延缓衰老的效果。
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高效液相色谱仪检测木蝴蝶配方颗粒
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
有效成分含量中药配方颗粒是采用符合炮制规范的传统中药饮片作为原料，经现代制药技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装精制而成的纯中药产品系列。它保证了原中药饮片的全部特征，既能够满足医师进行辨证论治，随证加减，药性强且药效高的需求，同时又具有不需要煎煮、服用量少、作用迅速、疗效确切、安全卫生、携带保存方便等许多优点。故而中药配方颗粒在中国、韩国、日本，甚至在欧美等国家和地区迅速发展开来。
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高效液相色谱仪测定金银花配方颗粒
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定中药配方颗粒是以传统中药饮片为原料，经过提取、分离、浓缩、干燥、制粒等生产工艺，加工制成的一种统一规格、统一剂量、统一质量标准的新型配方用药。这种药不论是从有效成分、性味还是功效上都保持了传统中药饮片的全部特征，并且还具有不需要煎煮直接冲服，独立包装携带方便以及适合工业化生产等许多优点。
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板蓝根注射液合格与否，一测便知！
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
含量测定近年来，“鱼腥草注射液”、“炎毒清注射液”、“双黄连注射液”等多个品种的兽用中药注射剂因发生严重不良事件被暂停销售使用，因此，全面开展中药注射剂安全性评价，规范兽用中药注射剂的研制、生产、使用秩序，在国内兽药行业引起广泛关注。
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高效液相色谱法检测恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星含量
应用领域
制药/生物制药检测样品
兽用药检测项目
含量测定现如今是实行“药剂养殖”的时代，由于动物养殖和动物食品的质量安全很容易受到药品质量和药物残留的影响，因此，在兽药的研发、生产、销售、使用过程中必须严格加强监督管理。
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抗病毒药物中利巴韦林的检测 高效毛细管电泳法
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
理化性质利巴韦林又名病毒唑，是广谱强效的抗病毒药物，属合成核苷类药，对许多DNA和RNA病毒有抑制作用。
美国食品药物管理局只许可用于配合长效干扰素治疗丙肝、人类呼吸道融合病毒，和某些出血热的治疗。利巴韦林1970年由ICN制药公司Joseph T. Witkowski合成。
美国食品药物管理局明确指出利巴韦林不适合用来治疗流感，并且严格明确适应症，但滥用利巴韦林来治疗各种病毒感染的情况在中国十分普遍 。
马伊琍曾在2015年3月发过的一条微博，质疑国内滥用利巴韦林，受到许多网友的关注，大家对于利巴韦林的评价褒贬不一。
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高效液相色谱法测定关黄柏中的盐酸小檗碱及盐酸巴马汀
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定关黄柏性寒、味苦，可以清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮。关黄柏被收录于2020年版《中国药典》中，有阴虚火旺，盗汗骨蒸的功效。
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高效液相色谱法测定降脂灵片
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
理化性质在早期，西方高血脂症发病率远远高于我国，但随着经济的发展，生活水平的提高，加上平时饮食不规律，运动量减少，导致我国高血压、高血脂的发病率在逐年上升。高血脂的预防与治疗成为了人们比较关注的问题。
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补金片中人参皂苷Rg1和Re含量的测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定一、摘要
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定补金片中人参皂苷Rg1和Re的含量。
二、背景
补金片由十八味处方组成，收录国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS3-B-3850-98-2016中，其补肾益肺，健脾化痰，止咳平喘。用于肺结核，慢性支气管炎，肺气肿，肺心病缓解期，可利用高效液相色谱法测定补金片中人参皂苷Rg1和Re含量以控制药物质量。
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关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
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降脂灵片中2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定一、摘要
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定降脂灵片中2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。连续进样7针，其峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
二、背景
降脂灵片由制何首乌、枸杞子、黄精、山楂、决明子5味中药构成，收录于2020年版《中国药典》中，具有补肝益肾，养血明目的功效。用于肝肾不足型高脂血症，症见头晕、目眩、须发早白。其中在2020年版《中国药典》规定，可利用高效液相色谱法测定制何首乌中2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量以控制药物质量。
共1台
熟地黄中毛蕊花糖苷含量的测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定一、摘要
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定熟地黄中毛蕊花糖苷的含量。连续进样7针，其峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
二、背景
熟地黄为生地黄的炮制加工品，收录于2020年版《中国药典》中，其补血滋阴，益精填髓。用于血虚萎黄，心悸怔忡，月经不调，崩漏下血，肝肾阴虚，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，内热消渴，眩晕，耳鸣，须发早白。其中在2020年版《中国药典》规定，可利用高效液相色谱法测定熟地黄中毛蕊花糖苷的含量以控制药物质量。
共1台
西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的测定 高效液相色谱法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。其连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
共1台
