CBIFS 2020第十三届中国国际食品安全技术论坛于12月10日-11日在上海富悦大酒店举办。本次论坛针对快速检测、分析技术、样品前处理、农兽药残留、病原微生物、生物毒素、污染物、掺伪鉴别、乳制品、粮油食品、实验室认证与质量控制等热点问题展开讨论。北京百可测科技有限公司受邀参加本次技术论坛，并携带微生物快速检测解决方案、生物净化解决方案以及产品在现场进行展示，如：用于致病菌快速检测的SpeedyBreedy速必得便携式微生物快速检测仪，用于室内空气和物表消毒灭菌的Nebulair瑆昀牌超声波过氧化氢消毒机、Nebusan银离子过氧化氢消毒液等。  作为专业微生物仪器研发商，BACTEST百可测始终以聚焦客户关注的微生物风险与安全挑战为使命，不断研发和提供“最适所需”的仪器产品，并为客户提供专业、有效、适合的系统解决方案，共同助力食品安全。▼Nebulair瑆昀牌超声波干雾过氧化氢消毒机▼SpeedyBreedy速必得便携式微生物快速检测仪Bactest Co., Ltd.创立于英国剑桥科技园，2001年公司创立CYTOMAIA技术平台，这是一种创新的微生物活性监测技术。基于该技术Bactest研发出微生物检测仪、压载水集成检测系统、活性污泥（BOD）监测系统，并且已经在欧美、亚太和非洲地区成功实现商业化应用。Bactest2019年来到中国，在北京成立中国公司，并设立研发实验室，立足中国，为全球客户提供更好的产品和服务。Bactest，2020年将旗下水处理产品系列引入中国，包括Boffin-Sand、Boffin Scale Stop、FGX3三个产品系列，主要服务领域是商业水处理、市政污水处理、家用水净化、环境修复方向。Bactest力求为客户提供先进、全面、实用的解决方案，欢迎经销商能够加入百可测大家庭，成为长期合作伙伴。www.bactest.com.cn

Nebulair 瑆昀™ 超声波干雾过氧化氢灭菌器Nebulair 瑆昀™ 超声波干雾过氧化氢灭菌器Nebulair 瑆昀™具有专利的超声波干雾灭菌技术，提供可靠且具有性价比的过氧化氢干雾灭菌解决方案。随着各行业对灭菌保障要求的日益提高，寻找一种高效、无毒、无残留的灭菌解决方案用以替代传统紫外、熏蒸等方法越显得迫切，Nebulair正是这样一款满足需求的灭菌系统，其丰富的应用领域包括洁净室、实验室、生物安全柜（MSC）、救护车（AMB）、养老院、康复中心等。Nebulair 瑆昀™旨在最大程度地减少污染危害。广泛的测试表明，采用传统的清洁方案，无论多么努力，仍然会存在一些清洁效果不理想。到目前为止，在诸多灭菌的关键领域，解决方案依然是使用最具腐蚀性的杀菌剂，传统的湿式灭菌，具有氧化性的灭菌剂会被附着在物体表面，造成腐蚀。传统大型湿式雾化机运行过程中需要密封门窗，移除所以敏感电子设备，疏散所有人员，甚至不能保证不同高度的杀菌剂浓度均匀性。相比之下，Nebulair 瑆昀™超声波干雾灭菌器的雾化粒径非常小，且不会产生湿气，使得整个灭菌过程不会损坏电子设备，因此灭菌时无需移除敏感设备。“干雾”将均匀充满整个空间，系统将以最小的损害和最强的灭菌能力运行。先进的技术•广谱高效的灭菌能力，可杀灭各类微生物、细菌、病毒、真菌和芽孢•1.7um级别产干雾能力，如此微小的干雾不会在灭菌运行过程中损坏敏感电子设备•均匀良好的扩散效果，使得难以触及的地方也能达到优异的表面接触效果，所有暴露表面以及目标区域内的空气将被全面灭菌•无残留、无二次污染、无有害物质•消毒剂便于更换•低噪音、灵活轻便、易于移动•操作简单、易于使用丰富的应用场景Nebulair 瑆昀™移动超声波干雾灭菌器采用增强深层清洁（Deepclean）协议，提供全天候的快速灭菌防污染能力，应用领域包括急救服务、医疗转运、微生物、病毒实验室、洁净室、解刨室、疗养院和医疗卫生机构。Nebulair 瑆昀™ 是可以组合使用的，以满足较大空间的灭菌。有限可选定制可以满足客户至关重要的特定要求。Nebulair 瑆昀™ NS500型 便携套装可选配套产品：SpeedyBreedy 速必得 便携式微生物检测仪用于灭菌后的无菌测试，您是否担心日常灭菌的是否彻底，那么利用速必得进行无菌测试是很好的选择。PortaSens II Portable Gas Leak Detector Model C16可用于过氧化氢残留浓度测试，确保人员安全万无一失。  Hygiene System Sure Plus ATP用于一般性洁净度测试。规格参数尺寸       外壳尺寸高度：    35厘米-40厘米宽度：    23厘米-50厘米深度：    24厘米-39厘米重量不带瓶：     7.2千克满瓶：         9.2千克电气规格电压：   220-240 伏特 AC             主电源低至24V（DC）功率：   30-45瓦@ 240伏特 AC频率：   50 Hz符合欧洲规范72/23/EEC (Low Voltage Directive)86/594/EEC (Household Noise Emissions Directive)89/336/EEC (Electromagnetic Compatibility Directives)                                  技术认证瑆昀™已通过英国官方实验室HSL（Health and Safety Laboratory）Buxton权威验证遵循NF-T-72-181标准，经欧洲标准委员会afnor实验室测试通过英国沃里克大学（Warwick）生命科学学院实验室验证Nebulair 瑆昀™NS500系统展现出作为干雾灭菌系统的优异杀灭性能，并且兼顾易用性，便携性，高效性。如果需要详细资料，请与我们联系。获取更多详细信息，请致电010-60150500 或登陆百可测官方网站www.bactest.com.cn

前言美国药典（USP）对我们的便携式呼吸计Speedy Breedy进行了技术评估。这项评估的目的是确定是否可以将Speedy Breedy用作检测无菌液体样品中微生物污染的一线筛查技术。简  介 确保供应链各个环节的药品质量，对世界各地患者的康复起到至关重要的积极效果 [1]。药物质量筛选技术的重要性越来越得到承认[2]。USP已经启动了技术审查计划，该计划由技术专家小组指导，该专家小组通过志愿性合作机构进行管理，致力于四个目标：    1.  制定评估药物质量筛选技术的标准和指南；    2.  通过两步审查流程生成并推广有关这些技术的性能的专用资料：基于实验进行的技术性能评估和基于协作现场效果的应用评估；    3.  整合关键利益相关者的信息，恰当的获取并能持续利用筛选技术，从而打击不合格和伪造药品；    4.  促进新兴筛选技术的发展和精进。 参与各方U.S. Pharmacopeia (Rockville, Maryland.）The Medicines Control Authority of ZimbabweThe Drug Control Administration Telangana (India)Ch.Karthik Siva ChaitanyaDr.B.Kishor KumarJahnavi BaswaniDr.K Prabkahar评估内容全面性能评估操作性分析验证性分析再现性、可靠性评估检测限分析现场应用评估总  结在经过长达半年的多方协同评估后，我们认为速必得微生物呼吸计在精确度、可靠性方面得到了验证。难得的是保证基础性能的同时，仪器在易用性和便携性方面做出了努力，使速必得更让操作人员所接受，尤其是技术能力相对较弱，或者需要移动测试的使用者。在扩展性方面，由于采用可编程检测、标定协议，使得使用者能够更充分的利用该技术进行科研类工作。仪器的不足之处在于检测通量较少，如果需要大规模检测需要采用多台仪器。在检测菌种种类方面，虽然覆盖了常见的微生物，足够一般检测使用，但若能做到更全面的菌种覆盖，应用范围将更加广泛。     我们现已将技术报告翻译为中英文对照版本，若您有兴趣全面了解报告内容，请登陆百可测网站找到：相关文档-《美国药典-技术回顾》