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核心参数
仪器种类： 在线型
产地类别： 进口
溶出杯： 12
温度范围： 20-60°C
温度精度： 0.1°C
转速范围： 25-250rpm±1rpm
桨杆摆动幅度： ≤0.5mm
转篮摆动幅度： ≤1mm
水浴控温范围： 室温~45°C
水浴温度分辨率： 0.1°C
水浴池体积： 30L
产品介绍：
LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计，溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴，可配置3种速度控制区。
产品特点：
（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。
（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。
（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。
（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。
（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。
（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。
（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。
（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。
（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出(ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接。
（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。
（11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。
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企业名称
禄亘仪器设备（上海）有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
310000400824606
成立日期
2017-03-27
注册资本
50
经营范围
实验室仪器设备、相关器材及配件、药品检测仪器及其他实验室检测仪器的批发、进出口、佣金代理(拍卖除外)及相关配套服务(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证管理商品的,按国家有关规定办理申请),并从事精密仪器、仪器设备科技领域内的技术研究、技术转让,提供上述设备的安装、维护及相关技术咨询服务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
禄亘仪器设备（上海）有限公司
公司地址
闵行区申长路990弄虹桥汇T6栋501室
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