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补骨脂中33种禁用农残测定(SelectCoreHLB-C中药农残专用固相萃取柱)
2022/01/13 15:29
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方案摘要：
产品配置单：
纳谱分析 BP-50+MS气相柱 中极性毛细管柱
型号：
产地：
品牌： 纳谱分析
面议
参考报价
纳谱分析 ChromCore C18-MS Pesticides中药农残专用柱 C18(ODS)柱
型号：
产地：
品牌： 纳谱分析
¥2
参考报价
纳谱分析 SelectCore HLB-C 中药农药专用固相萃取柱 亲水亲脂平衡SPE柱
型号：
产地：
品牌： 纳谱分析
¥2
参考报价
方案详情：
农残成分 | 回收率 | 农残成分 | 回收率 | 农残成分 | 回收率 |
甲胺磷 | 76.8% | 地虫硫磷 | 83.9% | 涕灭威砜 | 103.5% |
甲基对硫磷 | 84.5% | 硫线磷 | 109.5% | 涕灭威亚砜 | 91.0% |
对硫磷 | 102.7% | 蝇毒磷 | 89.5% | 灭线磷 | 83.1% |
久效磷 | 102.5% | 治螟磷 | 83.8% | 氯唑磷 | 101.1% |
磷胺 | 109.5% | 特丁硫磷 | 87.4% | 水胺硫磷 | 83.6% |
α-六六六 | 84.1% | 特丁硫磷砜 | 98.4% | α-硫丹 | 88.2% |
β-六六六 | 83.3% | 特丁硫磷亚砜 | 88.4% | β-硫丹 | 85.0% |
γ-六六六 | 83.9% | 甲基硫环磷 | 66.5% | 硫丹硫酸酯 | 90.6% |
δ-六六六 | 83.3% | 甲磺隆 | 88.2% | 氟虫腈 | 91.8% |
2,4'-滴滴涕 | 76.6% | 氯磺隆 | 73.5% | 氟虫腈砜 | 86.7% |
4,4'-滴滴滴 | 83.7% | 胺苯磺隆 | 71.4% | 氟虫腈亚砜 | 98.5% |
4,4'-滴滴涕 | 79.2% | 甲拌磷 | 81.3% | 氟甲腈 | 100.8% |
4,4'-滴滴伊 | 75.3% | 甲拌磷砜 | 86.8% | o,p'-三氯杀螨醇 | 77.2% |
杀虫脒 | 80.9% | 甲拌磷亚砜 | 88.9% | p,p'-三氯杀螨醇 | 80.2% |
除草醚 | 86.6% | 甲基异柳磷 | 91.7% | 硫环磷 | 88.5% |
艾氏剂 | 77.3% | 内吸磷 | 85.5% | ||
狄氏剂 | 76.5% | ||||
苯线磷 | 70.5% | 克百威 | 91.7% | ||
苯线磷砜 | 100.9% | 3-羟基克百威 | 78.3% | ||
苯线磷亚砜 | 82.3% | 涕灭威 | 87.1% | ||
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地黄的含量测定（中国药典）
检测方法： 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（5∶95）为流动相，检测波长为203nm。 《中国药典》2020版中明确要求地黄含量检测谱图中理论板数按地黄苷D峰计算应不低于5000。
制药/生物制药
2024/06/27
食品中低聚半乳糖的测定（GB 5009.289-2023）
低聚半乳糖 (GOS) 是一种具有天然属性的功能性低聚糖，其分子结构一般是在半乳糖或葡萄糖分子上连接1~7个半乳糖基，即Gal-(Gal)n-Glc/Gal (n为0-6) 。在自然界中，动物的乳汁中存在微量的GOS，而人母乳中含量较多，婴儿体内的双歧杆菌菌群的建立很大程度上依赖母乳中的GOS成分。 本文根据该国家标准中的检测方法，采用ChromCore HILIC-Amide色谱柱对食品中低聚半乳糖进行分析。
食品/农产品
2024/06/27
在线固相萃取—二维液相色谱法快速测定特殊医学用途配方食品中维生素ADE的含量
现行的关于特医食品中维生素ADE的含量测定仍采用GB5009.82-2016常规分析方法，方法中样品前处理制备过程繁琐、分析效率较低。近日，江苏省保健食品化妆品安全协会发布了《特殊医学用途配方食品中维生素 A、D、E的测定 在线固相萃取-二维液相色谱法》（T/SHFCA 002—2024）团体标准，该标准方法大大简化了样品制备和分析流程，可显著提升样品分析效率，也是现代分析技术发展的重要体现。本文采用纳谱分析的色谱柱组合对标准进行了重现。 样品前处理及标准品溶液制备：参考《特殊医学用途配方食品中维生素 A、D、E的测定 在线固相萃取-二维液相色谱法》（T/SHFCA 002—2024）团体标准。
食品/农产品
2024/06/27
饲料中维生素ADE的含量测定
脂溶性维生素A、D和E是维持动物体正常代谢所必需的营养素，具有促进生长，提高免疫力等作用，已经广泛添加至大规模畜禽养殖所需的饲料中。饲料中维生素ADE检测面临挑战：1.饲料基质复杂；2.维生素ADE在样品制备过程中易受光、热等因素的影响；3.维生素D3添加量低。目前饲料中维生素A、E和D的测定方法主要参考国家标准GB/T 17817-2010、GB/T 17812-2008和GB/T 17818-2010，主要使用皂化萃取法和甲醇直接提取法：其中皂化萃取法主要针对除维生素预混和饲料以外的其他种类饲料，分析过程包括皂化、液液萃取等步骤，维生素D测定需使用反相色谱净化，整个样品分析过程繁琐、费时且试剂消耗量多。本文介绍了一种采用在线固相萃取结合二维液相色谱（Online SPE-2D-LC），同时测定饲料中维生素ADE的快速分析方法。
农/林/牧/渔
2024/06/27
企业名称： 纳谱分析技术（苏州）有限公司
企业地址： 苏州市工业园区金鸡湖大道99号纳米城东北区37栋4楼 联系人： 黄女士 邮编： 215123 联系电话： 400-860-5168转4301
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