CCK-8（ Cell Counting Kit-8）是一种广泛应用于细胞增殖和细胞毒性检测的试剂盒。它在生物学、医学等研究领域中发挥着重要作用，常用于药物筛选、细胞生长曲线绘制、肿瘤药敏试验等方面。原理主要是基于水溶性四唑盐 WST-8 在电子载体存在的情况下，可以被线粒体内的脱氢酶还原为具有高度水溶性的橙黄色甲臜产物（Formazan）。生成的甲臜物的数量与活细胞的数量成正比。 选择CCK-8试剂盒时需要关注哪些因素呢？● 检测灵敏度不同试剂盒的检测灵敏度可能有所差异，根据实验需求选择合适的灵敏度。● 线性范围确保试剂盒的线性范围能够满足你的细胞数量检测要求。● 操作简便性选择操作简单、步骤少的试剂盒，能够节省实验时间和减少误差。● 试剂盒稳定性注意试剂盒的保存条件和有效期，选择稳定性好的试剂盒。 以上要求，博鹭腾新推CCK8检测试剂盒全部满足！博鹭腾CCK8检测试剂盒新品上市，免费试用，包邮到家！产品特点● 颜色变化明显检测液呈淡黄色，加入培养基后可以明显看到颜色变化，避免漏加或者多加检测液；● 稳定性较好检测液的稳定性较好，较高温度保存或运输不易变质；● 检测灵敏度高优化了WST-8与2-甲基-1,4-萘醌的配比，提供了更高的检测灵敏度，检测范围比过往试剂盒更宽。 实验结果博鹭腾官网详情页面还有CCK8的详细操作和注意事项，满满干货，快点击开始学习吧！

为了回馈大家的支持与信任，我们特别推出了“分享试用结果，得时尚针织袋”活动，邀请每一位参与过博鹭腾试剂试用的您，分享您的使用体验，一同感受科学的魅力。活动详情1. 在微信朋友圈（含“博鹭腾试剂”字样）、小红书或抖音平台（记得加上#博鹭腾试剂 #BLT试剂 的标签）发表您的试用体验。2. 将分享的截图上传至下方链接。 3. 活动时间：即日起至2024年8月31日，抓紧时间参与，让您的科研之路更加多彩！4. 关注微信公众号（微信搜索）回复“试剂”，即可申请试用装。

中国化学会第34届学术年会将于2024年6月15-18日在广东省广州白云国际会议中心召开。本届年会以“迈向更高水平的化学研究”为主题，共设置70个学术分会，14个特色论坛，也将举办“新技术、新产品与新仪器大型成果展览”。博鹭腾诚邀您拨冗莅临C24展位！ 会议时间2024年6月15日-18日  会议地点 广东·广州白云国际会议中心   博鹭腾展位  C24

小动物活体光学成像技术小动物活体光学成像技术是一种强大的研究工具，它允许科学家在活体状态下观察动物模型内部的生物学过程。这一领域主要包括生物发光成像（Bioluminescence Imaging, BLI）和荧光成像（Fluorescence Imaging, FLI）两种光学技术。 买大包装送小包装博鹭腾现推出动物活体成像系列试剂限时促销活动，买大包装赠送同款产品小包装，D-荧光素钾盐买1g送500mg！试剂多多，快快行动~活动时间：2024年6月1日-7月31日 生物发光成像（Bioluminescence Imaging, BLI）博鹭腾供多种荧光素酶底物 荧光成像（Fluorescence Imaging, FLI）博鹭腾提供各种染膜、带NHS染料 试用装免费领微信搜索“广州博鹭腾腾”微信公众号，关注并回复“试剂”，即可免费申请动物活体成像试剂品类如下D-荧光素钾盐（30mg 试用装）D-荧光素钠盐（30mg 试用装）Cy3 NHS Ester荧光染料（1mg 试用装，＞95%纯度）Cy5 NHS Ester荧光染料（1mg 试用装，＞95%纯度）Cy7 NHS Ester荧光染料（1mg 试用装，＞95%纯度）BLT DiR碘化物（1mg 试用装，＞95%纯度）

在充满活力的五月，博鹭腾参加了三场行业展会，积极投身于实验动物科技交流，共同探索动物活体光学成像技术更多可能，一起来回顾展会上的精彩瞬间吧！ 每一场展会都是一次学习与成长的机会，让我们能够倾听科研工作者的声音，五月的展会之旅虽已落幕，但探索与前进的脚步永不停歇。未来，博鹭腾将继续秉承创新精神，深化技术研究，为广大科研工作者提供更优质的产品和更完善的服务！

Analytica 2024 慕尼黑国际分析生化博览会(以下简称Analytica 2024)于当地时间4月9日正式启航，博鹭腾在展会期间隆重举行新产品发布会，重磅亮相五大系列新产品。博鹭腾总经理罗文波博士，运营总监陈歆女士，市场部经理魏宇清先生共同为新品揭幕及剪彩。罗文波博士为新品发布致揭幕辞罗文波博士提到，从08年作为观众到24年成为展商，这其中经历了国产设备飞速发展的16年，博鹭腾自创立以来一直走自主研发的道路，坚持不断创新，付出了无数的努力才能站在这里，走出中国，走向世界。这是我们第一次在海外参加慕尼黑国际分析生化博览会，希望以此为契机，成为世界级的科学仪器供应商，创国际品牌。同时我们会在本次展会上与全球同行深入交流与学习，建立合作伙伴关系，共同塑造更美好更具合作性的未来。同时罗文波博士也向来到现场的全球客户介绍本次发布的新产品，他们对本次推出的新品赞不绝口，更有部分客户当场表达与博鹭腾展开深度合作的意愿。新品速览全自动蛋白印迹处理系列全自动蛋白印迹处理系统通过集成自动移液系统，自动完成Western Blot实验中关键步骤的自动化处理，包括膜的封闭、抗体孵育、洗涤等步骤，可替代传统WB实验中繁琐、机械、重复、枯燥的人工操作，并能提高WB实验结果可重复性，为WB实验提供了一种高效便捷的解决方案。WB-1200Auto 全自动蛋白印记处理系统●  产品特点  ● ✔  多通道最多可进行多达12块膜/胶的同时操作，每个槽位程序独立运行。✔  标准化无需人员值守, 即可实现孵育和洗涤等过程的自动化和标准化处理，提高实验可重复性。✔  低温制冷系统不仅可以在孵育过程中低温制冷，从而延长抗体的孵育时间，还可以在试剂存储区制冷，实现试剂的长时间保存。✔  低成本系统支持传统实验中的试剂，无专用试剂，且可设置试剂的自动回收，实现重复利用。✔  避免交叉污染系统通过自动更换移液枪头的方式进行加液，可完全避免试剂的交叉污染。✔  液面监测系统配备液面监测系统，可自动监测系统运行过程中是否吸取足够量抗体或buffer，保证实验所需试剂用量准确。WB-600Pro 全自动蛋白印记处理系统●  产品特点  ● ✔  多通道更高效最多进行多达6块膜/胶的同时操作，每个槽位程序独立运行更高效。✔  标准化无需人员值守, 即可实现孵育和洗涤等过程的自动化和标准化处理，提高实验可重复性。✔  低温制冷系统不仅可以在孵育过程中低温制冷，从而延长抗体的孵育时间，还可以在试剂存储区制冷，实现试剂的长时间保存。✔  低温制冷抗体孵育环节可低温制冷，支持长时间孵育抗体。✔  低成本系统支持传统实验中的试剂，无专用试剂，且可设置试剂的自动回收，实现重复利用。✔  避免交叉污染系统可实现每次移液后的液路自动清洗，减少交叉污染的发生。智能视界成像系列桌面型智能成像系统，支持语音及手势控制，让实验室充满科技的声音。GelView 4000Lite 智能视界凝胶成像系统GelView 9000Lite智能视界化学发光成像系统●  产品特点  ● ✔  高分辨率该系列产品均采用高分辨率相机，能够获取更加清晰的图片。✔  智能控制在博鹭腾红外感应技术的基础上，增加中英文双语语音控制，让您的实验室充满科技的声音。✔  体积小巧仅相当于一台PC主机大小，大大节省实验室空间。SkyView多模态成像系列SkyView不仅可以用于光学成像，还可通过CT的方式获取结构信息，并创新性地将强大的光学信号处理算法与CT获取的动物真实三维结构进行匹配和融合，进而获得动物体内光学信号的位置、深度、大小等信息，实现多模态的成像能力。SkyView小动物活体CT多模态融合成像系统●  产品特点  ● ✔  强大的光学成像能力系统采用低温制冷CCD相机，可满足发光成像、荧光成像、切伦科夫成像的需求，搭载全新的光谱分离技术，进一步提升多通道荧光成像的处理能力。同时具备出色的光学三维成像功能，可以对光学信号进行多维度分析处理。✔  高分辨率的结构成像系统搭载可360°旋转的射线源和高分辨率平板探测器，在进行结构成像时保持小鼠姿态不变，提升扫描精度的同时减少小鼠移动带来的误差。✔  多模态融合成像能力光学成像结果可以与CT成像结果匹配分析，在算法支持下完美重构动物体内光学信号的位置、深度、大小等信息，实现真实的动物三维成像。DXA活体成像系列DXA活体成像系列是在原有活体成像系统的基础上增加了双能X射线成像技术，其不仅能够实现原有的活体成像功能，而且能够借助双能X射线源和线阵式探测器实现动物的高精度结构成像，并可分析得到骨骼密度、骨骼含量、脂肪含量、肌肉含量、骨面积等体质参数，进一步拓展活体成像的应用范围。AniView Phoenix X全光谱动物活体成像系统●  产品特点  ● ✔  全光谱成像系统采用双相机设计，科学级制冷CCD相机用于可见光和近红外一区波长的成像，而低温InGaAs相机可用于近红外二区波长的成像，因此可实现 400-1700nm 波长范围内的全光谱成像。✔  强大的荧光成像能力系统采用更多孔位的滤光片轮，大大提升了发射滤光片的装载数量，从而可以实现荧光成像的光谱分离功能。✔  卓越的X光成像能力系统采用可设置不同强度的X射线束，能够对动物不同组织进行更为精准的区分，因此可以获取动物骨骼、脂肪、肌肉等更多体质信息。而线阵式平板探测器的使用，能够实现和光学成像完全相同的X光成像视野，实现多只动物的同时扫描，并进一步提升X光图像和光学图像叠加的精度。✔  更安全系统可调节X光成像时的能量密度，从而保证小鼠所受到的辐射剂量不会影响正常生长，而且经过特殊设计的防护箱体能够实现远低于行业标准要求的辐射剂量，保证实验人员的安全。AniView X  多模式动物活体成像系统●  产品特点  ● ✔  高灵敏度系统采用深度制冷CCD相机，配合大光圈镜头可实现生物发光的高灵敏度检测。✔  强大的荧光成像能力系统采用更多孔位的滤光片轮，大大提升了发射滤光片的装载数量，从而可以实现荧光成像的光谱分离功能。✔  卓越的X光成像能力系统采用可设置不同强度的X射线束，能够对动物不同组织进行更为精准的区分，因此可以获取动物骨骼、脂肪、肌肉等更多体质信息。而线阵式平板探测器的使用，能够实现和光学成像完全相同的X光成像视野，实现多只动物的同时扫描，并进一步提升X光图像和光学图像叠加的精度。✔  更安全系统可调节X光成像时的能量密度，从而保证小鼠所受到的辐射剂量不会影响正常生长，而且经过特殊设计的防护箱体能够实现远低于行业标准要求的对外辐射剂量，保证实验人员的安全。本次Analytica 2024 慕尼黑国际分析生化博览新品发布圆满成功，这五大系列新品不仅极大地丰富了博鹭腾既有产品线，为广大用户提供更高性能、更多应用、更加便捷的实验工具，同时还展示了博鹭腾创新的理念和能力以及对产品品质的一贯追求。博鹭腾始终坚持以用户需求为导向，结合尖端科技与人性化操作，确保每一位使用者都能在高效工作的同时，体会到科技的力量。

PART 1 砥砺前行，成绩斐然 3月9日云星集团在广州中演国际酒店举办了2023年年度会议会议从市场销售、研发生产、财务分析等方面对过去一年进行了回顾和总结回顾过去云星集团砥砺前行，成绩斐然展望未来我们携手同行，共谱新篇 云星集团董事长 罗文波先生 广州云星科学仪器有限公司总经理 唐超先生 广州博鹭腾生物科技有限公司运营总监 陈歆女士 云星集团行政总监 林丽媚女士 PART 2 致敬卓越，成就不凡 丰硕成果的背后是云星集团全体伙伴的辛勤努力而其中涌现了一批卓越的个人和团队他们锐意进取，奋勇向前发挥着榜样的力量 PART 3 才华闪耀，精彩盛宴云星集团董事长罗文波先生为晚宴致辞，拉开了盛宴的序幕大家欢聚一堂，把酒言欢时而为小伙伴精心准备的才艺欢呼时而为抽中大奖的得主庆贺在欢声笑语里凝聚奋进的力量 PART 4 感恩同行，共赴未来路虽远，行则将至事虽难，做则可成博观四海，龙腾万里祝云星集团龙年迈出新步伐攀登新高峰！

2月28日，广州博鹭腾生物科技有限公司（以下简称“博鹭腾”）与广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院（以下简称“AIE研究院”）战略合作协议签约暨“AIE研究院-博鹭腾分子影像材料及设备联合实验室”揭牌仪式成功举行。博鹭腾总经理罗文波、技术总监王立世，AIE研究院常务副院长王志明、研发副院长刘勇出席仪式并致辞，博鹭腾和AIE研究院业务相关人员参加仪式。 会议开始，博鹭腾市场部经理魏宇清介绍公司情况：博鹭腾专注于光子信号高效率接收识别技术的开发，并将此技术应用于生命科学研究、医学诊断服务、生物制药和细胞治疗等领域，集研发、生产、服务于一体，是目前国际上极少数可以提供一系列光子检测设备和试剂的专业化公司。博鹭腾目前主要开发四大系列产品：分子影像系列、细胞影像系列、活体影像系列仪器及配套试剂耗材。尤其关注于动物活体成像领域并深耕多年，积累了大量的核心技术，先后推出了多模式动物活体成像、小动物三维活体成像、全光谱动物活体成像等产品，以卓越的性能和广泛的应用，获得了用户的认可，成为该领域国产领先品牌。 随后，AIE研究院研发副院长刘勇介绍研究院的基本情况：AIE研究院是由广州市科学技术局、广州高新技术产业开发区管理委员会和华南理工大学共同支持建设的新型研发机构。研究院主要围绕聚集诱导发光（AIE）在生命健康、环境保护、公共安全和能源利用等领域的应用展开产业转化研究工作。AIE高等研究院聘任“AIE概念”提出者唐本忠院士为创院院长。AIE材料具有高发光效率、高发光稳定性及光色可调等特点，在分子影像等方面具有显著优势和巨大的应用价值。 仪式上，博鹭腾总经理罗文波，AIE研究院常务副院长王志明代表双方签订战略合作协议，并共同为AIE研究院-博鹭腾分子影像材料及设备联合实验室揭牌。 根据协议，双方将以联合实验室为平台，整合双方的科研与技术优势，在分子影像领域的探针开发、染料合成、设备研发等方面携手探索更多可能，真正产生“1+1>2”的协同效应，力争应用成果转换及落地，共同为分子影像材料和设备的研发和产业化发展作出更大的贡献。本次战略合作协议的签署以及共建实验室的揭牌，标志着博鹭腾与AIE研究院双方的合作进入了一个新的阶段。

2024年3月2日，一场聚焦生命科学与动物活体成像前沿技术的研讨会在广州日航酒店盛大举行。本次是第二届华南动物活体成像研讨会，由广州博鹭腾生物科技有限公司主办，并同步举行了博鹭腾SkyView小动物活体CT多模态融合成像系统的首发仪式。开幕致辞在热烈的氛围中，广东省食品安全学会会长晏日安先生上台致开幕辞。晏日安 会长广东省食品安全学会会长   暨南大学教授晏日安先生强调了动物研究对于食品安全及公共卫生的重要性，并指出，此次研讨会将进一步加深对动物体内世界深度探索的共识，期待通过技术创新和跨界融合，动物活体成像技术和小动物模型的结合可以在解释食品安全机制和提升公共卫生监测等方面有长足发展。晏日安先生表示，希望动物活体成像技术最终可以利于民生，成为守护食品安全的新利器、新工具。接下来，广东省仪器仪表学会科学仪器专委会主任委员韩鹏先生上台致辞。韩鹏 主任广东省仪器仪表学会科学仪器专委会  华南师范大学教授韩鹏先生首先表示对本次研讨会召开的祝贺，也肯定了博鹭腾在科学仪器研发方面的努力。韩鹏先生提到，科学仪器的创新是国家科研进步的基石，打破国外技术壁垒，做真正的国产尖端科研仪器是我们的目标和愿景。广东省仪器仪表学会科学仪器专委会将会持续关注博鹭腾在内的优秀企业，提供实际支持助力，共创中国仪器产业新未来！最后，广州博鹭腾生物科技有限公司总经理罗文波先生上台致辞。罗文波 总经理 广州博鹭腾生物科技有限公司罗文波先生表示，博鹭腾一直有一个长远目标，那就是持续引领小动物活体成像技术的发展与革新，致力于开发更多高效、精准且易于使用的动物活体成像系统，并以此为基石，推动人类健康事业的进步与发展。在这个前提下，博鹭腾会始终保持初心，坚持自主创新，做真正中国造，世界先的产品！新品发布领导发言结束后，进入激动人心的新品发布时刻，聚光灯打在待揭幕的博鹭腾SkyView小动物活体CT多模态融合成像系统上，全场倒计时，五、四、三、二、一！SkyView小动物活体CT多模态融合成像系统正式亮相！从此刻起，SkyView小动物活体CT多模态融合成像系统正式成为博鹭腾SkyView系列首款高端多模态活体成像系统。这是博鹭腾首次将光学分子成像和CT成像融于一体，是博鹭腾在动物活体成像领域不断突破的见证。展望未来，博鹭腾会继续探索技术进步和应用突破，为动物影像学的发展和进步做出更多贡献！随后，广州博鹭腾生物科技有限公司市场部经理魏宇清先生对新品进行介绍。魏宇清 市场部经理广州博鹭腾生物科技有限公司魏宇清先生在介绍中提到，博鹭腾SkyView小动物活体CT多模态融合成像系统采用全球领先的微米级3D成像技术，突破了传统检测手段在分辨率和图像质量上的限制，同时创新性的将CT与光学成像进行融合，弥补传统光学成像深度不够，只能二维观察信号强度等劣势。并展示了SkyView小动物活体CT多模态融合成像系统在疾病模型构建、药物研发以及生物机制解析等方面的卓越性能与应用。他表示，该系统不仅能够实现对实验动物体内结构的非侵入式高精度可视化，而且在成像速度、效率及操作便捷性上都达到了新高度。学术研讨本次研讨会邀请了华南及全国的专家学者齐聚一堂，来自广州医科大学、福建省立医院、内蒙古医科大学附属医院、中南大学湘雅二医院的五位专家，就《器官纤维化新型分子探针的多尺度成像应用》、《标准化动物实验室建设与管理》、《生物活性材料调控微环境促进组织修复与再生》、《DNA三角双锥结构在小鼠急性肾损伤中的应用》、《基于内源性囊泡的纳米药物递送系统的开发及抗肿瘤应用》进行了精彩的分享。本次会议采用线下分享和线上直播相结合的方式进行，各位专家的专业分享不仅使现场嘉宾受益颇多，也收到线上参与观众的热烈讨论。苏金  教授 广州医科大学分享主题《器官纤维化新型分子探针的多尺度成像应用》温福利 教授 福建省立医院分享主题《标准化动物实验室建设与管理》吴可可 教授 广州医科大学分享主题《生物活性材料调控微环境促进组织修复与再生》李剑波 研究员 内蒙古医科大学附属医院分享主题《DNA三角双锥结构在小鼠急性肾损伤中的应用》吴军勇 助理研究员 中南大学湘雅二医院分享主题《基于内源性囊泡的纳米药物递送系统的开发及抗肿瘤应用》圆满成功此次盛会不仅是博鹭腾科技创新成果的一次集中展示，更是行业专家学者共同交流，推动小动物活体成像研究的重要里程碑。我们期待博鹭腾SkyView小动物活体CT多模态融合成像系统在未来科研工作中发挥更大的价值，共同开启生命探索的新篇章！

近日，湖南省肿瘤医院唐发清研究团队在鼻咽癌转移分子机制取得了新进展，相关研究成果已经发表在国际权威期刊《Cell Death & Disease》（IF=9.0、一区top期刊）上。增强子是DNA远端元件，在细胞类型特异性生物过程中可激活或增加相关基因的转录。转录因子 (TF) 通过特殊的识别序列与这些增强子结合，并与辅助因子合作，在增强子和启动子之间形成染色质环。据报道，超级增强子（SEs）是一系列增强子，也被称为伸展增强子，存在于对细胞存活和肿瘤发生至关重要的基因附近，通过激活邻近基因促进致癌过程。增强子（SEs）连接若干启动子，通常与其目标基因相距数百个干碱基。与典型的增强子（TEs）相比，增强子含有更大的开放染色质结构域，其特征是高水平的H3K27乙酰化（H3K27ac），并富集用于TEs结合。SEs通常与RNA聚合酶II(RNAPII)结合，产生被称为seRNA的双向非编码RNA。seRNAs或类似seRNA的非编码RNAs的缺失会导致与之相关的蛋自编码基因下调， seRNAs在肿瘤发生中发挥着重要作用。鼻咽癌（NPC）是一种起源于异咽部、具有高度转移潜力的恶性肿瘤。虽然鼻咽癌对放疗敏感，但远处转移患者的预后仍然很差。1,4-二硝基哌嗪（(DNP）是腌制食品中最主要的挥发性亚硝胺。一些研究表明，DNP可以在体内促进NPC癌变和转移。在本研究中，证明了一种新的鼻咽癌转移分子机制。采用全局run-on测序、染色质免疫沉淀测序和 RNA测序相结合的方法筛选 seRNA一个与异咽癌转移相关的特异seRNA (seRNA-NPCM）被鉴定为N-myc下游调控基因1(NDRG1）的转录调节因子。已证实主转录因子JUN对激活seRNA-NPCM的产生至关重要。从基因间区转录的seRNA-NPCM可促进鼻咽癌的体外和体内转移。在鼻咽癌患者中，seRNA-NPCM 的表达预示病情不佳。SeRNA-NPCM在SE区域形成RNA-DNA环(R-loops），并与 NDRG1和 TRIB1 启动子上的 hnRNPR结合，从而促进增强子-启动子环形成和基因转录。seRNA-NPCM还与 ACTA1 直接相互作用。这些发现对于阐明 seRNA-NPCM 在鼻咽瘤转移过程中调节启动子的分子机制具有重要意义。▲ seRNA-NPCM通过R环形成调节NDRG1和TRIB1的表达模型示意图为了证实seRNA-NPCM对于鼻咽癌的体内转移的影响，作者使用了广州博鹭腾生物科技有限公司的AniView系列多模式动物活体成像系统拍摄了鼻咽癌肿瘤的转移过程，结果显示seRNA-NPCM的表达能显著增强体内鼻咽癌的转移。▲ 基于荧光素酶的生物发光成像对裸鼠鼻咽癌转移性状态的体内成像黄色箭头：转移结节论文链接：doi.org/10.1038/s41419-023-05985-9

近日，南华大学衡阳医院杨晴来老师团队在分子工程纳米平台引导的NIR - II荧光成像的组合癌症治疗研究上取得了新进展，相关研究成果已经发表在国际权威期刊《Analytical Chemistry》（IF=7.4、一区top期刊）上。恶性肿瘤严重威胁着数百万人的生命，影响着生命质量。然而，传统的抗癌疗法(手术、化疗和放疗)疗效低、成本高且副作用严重，从而限制了其适用性。在一些替代疗法中，基于近红外(NIR)的光疗作为一种新兴的抗癌策略，因其侵袭性小、特异性好和可控性高等优点而备受关注。NIR诱导产生的活性氧(ROS)和热量会破坏细胞内的生物物质(脂质、蛋白质和DNA)，从而导致细胞凋亡。先进的NIR-II荧光(1000-1700nm)成像技术可提高检测深度、分辨率和灵敏度，且对组织的光损伤小于NIR-I荧光成像。然而，基于近红外(NIR)的试剂的光物理能量耗散过程通常彼此竞争，难以平衡荧光、热和ROS产生。因此，开发将精确的实时癌症诊断和监测与高效的多模式治疗相结合的创新平台和方法将有助于解决临床中的实际问题。可激活的光热诊疗纳米平台( NP )由于其对肿瘤微环境物质具有良好的响应性和轻微的细胞毒性，是一种很有前途的肿瘤治疗方法。谷胱甘肽( glutathione，GSH )长期以来一直是调节肿瘤发生所必需的。肿瘤微环境上调的GSH浓度(高达10 mM)远高于正常血液和细胞中GSH的浓度。有机光治疗性纳米粒子（NPs）中GSH反应的“黄金标准”策略是引入二硫键。然而，三硫键由于其较高的氧化还原电位和更多的反应位点，对GSH表现出更高的敏感性，从而成为肿瘤特异性治疗的还原-超敏感的功能触发器。化学动力学疗法( CDT )是一种通过芬顿或类芬顿反应从内源性H2O2歧化产生高毒性羟基自由基( · OH )的高效肿瘤治疗方法。然而CDT疗效不佳，限制了其临床应用。增强· OH的生成和效力将是增强CDT效应的有效方法。与传统的PTT相比，CDT与低热光热治疗(HPTT)相结合可产生肿瘤局部加热，加速· OH的产生，以提高治疗效果，同时对正常组织的损伤最小。气体疗法是一种新兴的治疗策略，可利用气体的生物效应，如一氧化碳(CO)，氢(H2)，和硫化氢(H2S)，逆转瓦博格效应（Warburg effect），从而导致肿瘤细胞死亡而不损害正常细胞。超小气体分子可自由侵入肿瘤间质并穿透生物膜，通过miRNA调控、线粒体损伤或诱导不受控制的细胞内酸化急性毒性。CDT与H2S气体疗法相结合，首先可以通过促进Fe3+向Fe2+的价态转化，从而提高芬顿反应的效率来增强CDT效应。一方面，H2S可以抑制过氧化氢酶的活性，从而减轻瘤内过氧化氢(H2O2)的消耗。另一方面，H2S还可以抑制线粒体细胞色素c氧化酶(COX IV)，造成线粒体功能障碍型三磷酸腺苷(ATP)缺乏， 从而阻断HSP表达，从而提高HPTT效率。这项工作描述了近红外二区（NIR-II）荧光成像引导的有机光治疗NP（FTEP-TBFc NP）的合理设计。分子工程光治疗 NP 对GSH具有敏感响应，产生H2S气体，并在肿瘤微环境  中传递二茂铁分子。在808 nm照射下，FTEP-TBFc不仅可以同时产生荧光、热量和单线态氧，而且可以在0.33瓦/平方厘米的生物安全激光功率下大大增强活性氧的产生，以改善CDT和光动力治疗（PDT）。H2S抑制过氧化氢酶和COX IV的活性，导致CDT和HPTT的增强。此外，细胞内 GSH 浓度的降低进一步提高了 CDT 的功效，并下调谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的脂质氢过氧化物的积累，从而引起铁死亡过程。总的来说，FTEP-TBFc NP 作为一种多功能、高效的 NP，在特定肿瘤成像引导的多模式癌症治疗中显示出巨大的潜力。这种独特的策略为设计和应用可激活的生物医学光治疗学提供了新的视角和方法。▲(a) FTEP-TBFc 的分子结构和拟议的激活机制(b) NIR-II 荧光成像引导下使用 FTEP-TBFc NP 协同 HPTT/CDT/PDT/GT 治疗的机制▲活体成像和药代动力学( a ) 4T1荷瘤小鼠注射FTEP - TBFc NPs后(不同时间)的NIR - II荧光图像(俯卧位+侧卧位)。( b )小鼠肿瘤和主要器官的荧光图像( 24h采集) ( λex : 808nm激光器,滤光片: 900Lp ,曝光时间: 120ms)。肿瘤( c )和主要器官( d )的荧光强度。( e ) 4T1荷瘤小鼠注射FTEP和FTEP - TBFc NPs 24h后，用λex：808nm激光( 0.33W / cm2、10min)进行光热成像。( f ) 48h内FTEP - TBFc NP处理的小鼠血液浓度随时间变化曲线及相应的血样荧光图像。( g ) FTEP-TBFc NP处理的小鼠在静脉注射后2 - 48h的累积粪便排泄和相应的荧光成像。图中每组样品的剂量均为100μL (100μM)。每组3只Balb/c小鼠用于实验。误差：mean ± SD (n=3)。该研究使用了广州博鹭腾生物科技有限公司AniView系列活体成像系统采集了4T1荷瘤小鼠注射FTEP - TBFc NPs后(不同时间)的NIR - II荧光图像以及小鼠主要器官的荧光图像。论文链接：10.1021/acs.analchem.3c03827

近日，中国科学院长春应用化学研究所和中国科学技术大学曲晓刚团队在具备抑癌效应的纳米器件的研发方面取得了研究进展。相关研究成果已发表在国际知名期刊《Nature Coummunications》(IF= 17.694、一区top期刊)上。精确的肿瘤鉴别和根除是癌症治疗成功的先决条件。免疫细胞作为宿主防御系统的关键角色，已经进化出了穿越机体识别和杀死肿瘤细胞的优异能力。通过利用免疫细胞的这些内在特性，研究人员已经开发出基于细胞的免疫疗法，作为一种非常有前途的治疗方式以满足肿瘤识别的要求。但是这些免疫疗法存在局限性。这些细胞需要用不同的抗原受体或配体进行工程化，以及这种模式是时间和资源密集，不适合作为广谱抗癌治疗。更重要的是，很少有抗原对肿瘤是绝对特异的。因此，开发其他策略是由免疫细胞独立，抗原识别对于精确的癌症治疗是非常必要的。中性粒细胞是最普遍的先天免疫效应细胞，由于其靶向炎症和消除病原体的能力而受到特别关注。最近的研究表明，中性粒细胞释放的中性粒细胞弹性酶(ELANE)或其同系物(猪胰腺弹性酶(PPE))可以杀死多种类型的癌细胞，同时保留非癌细胞，并触发细胞毒性T淋巴细胞介导的体外效应，以减弱原发性和远端肿瘤的生长。驱动肿瘤细胞广泛特异性的关键因素是组蛋白H1亚型在许多肿瘤类型中的选择性表达。这最终启动线粒体凋亡途径，杀死癌细胞并释放癌症特异性抗原，引发体内适应性免疫反应。然而，基于中性粒细胞的治疗面临着一些挑战，例如中性粒细胞的不确定表型和功能变化，由于大多数系统给药细胞被困在肺部而导致的递送效率显着降低，以及活中性粒细胞的操作和储存的复杂性。无细胞仿生策略弥合了细胞和纳米材料之间的差距，提供了规避基于细胞的治疗所遇到的问题的潜力。通过整合免疫细胞的肿瘤归巢特性和纳米材料的自定义功能反应，该策略使合成系统能够有效地将治疗有效载荷运输到肿瘤部位，并实现时空控制和按需细胞内释放。然而，尽管该方法前景广阔，但ELANE/PPE本身的癌细胞杀伤效果不理想，免疫激活不足，限制了其在肿瘤治疗中的潜在应用。为了获得最大的治疗效果，需要在保持精确靶向能力的同时，增强ELANE/PPE对肿瘤细胞的杀伤活性。组蛋白八聚体周围的两圈DNA，可以保护DNA免受DNA损伤剂的侵害。注意，一旦DNA双链断裂(DSB)发生，大量组蛋白H1从染色质中释放出来，这反过来增加了DNA对DNA DSB诱导剂的敏感性，导致更多的DSB。已有研究表明活性氧(ROS)，特别是单线态氧(1O2)可引起DSBs。因此，本研究设想在治疗系统中引入一种仅在癌细胞中产生1O2的1O2发生器，可以增强选择性杀死癌细胞的能力。在本研究中报道了一种仿生纳米器件(FKPN)，该器件集成了先天免疫因子PPE、核1O2发生器卟啉- nls、金属结Fe3+和中性粒细胞膜(NM)癌症靶向机制。纳米级金属有机框架(MOF)结构和纳米涂层使FKPN能够靶向肿瘤部位。然后，合成的MOF在癌细胞中响应高细胞内谷胱甘肽(GSH)释放出卟啉- nls和PPE，其蛋白水解释放胞浆中的CD95 DD，引起适度的组蛋白H1易位。同时，卟啉- nls靶向细胞核，在激光照射下原位产生1O2，诱导dsb，促进组蛋白H1亚型释放。组蛋白H1易位的肿瘤特异性扩增介导FKPN对肿瘤的精确识别和有效杀伤，限制宿主毒性。此外，FKPN在通过激活适应性免疫反应消除原发肿瘤的同时，还能诱导对远端肿瘤的体外作用。▲b不同颗粒注射3天后荷瘤小鼠体内荧光图像红色：卟啉荧光▲FKPN 的肿瘤靶向和蓄积能力(a) 肿瘤小鼠注射不同颗粒不同时间后的体内荧光图像(b) 注射后 24 小时小鼠肿瘤和主要器官的体内外荧光成像(c）（b）中肿瘤组织荧光信号的量化数据以平均值 ± SD 表示（n = 3 只小鼠），显著性采用学生 t 检验（双尾）。P值：FKPN、FPN和FKN组与FKP组肿瘤组织荧光信号定量比较的P值为2.92034E-06。(***p 文章中，在向小鼠体内注射FKPN、FKN、FPN、FKP 50 μL (10mg/kg)后的体内及离体器官成像实验中，使用了博鹭腾AniView系列多模式动物活体成像系统进行拍摄。总的来说，独立于抗原识别的免疫细胞精确区分和消灭癌细胞机制对于实体瘤治疗来说是有希望的，但其仍存在问题。受中性粒细胞特性的启发，本研究中设计并构建了一种基于差异组蛋白H1亚型表达的肿瘤识别纳米装置。在这种纳米装置中，中性粒细胞膜伪装和谷胱甘肽（GSH）对铁卟啉金属有机框架结构的解锁作用确保了对癌细胞的选择性。释放的猪胰腺弹性蛋白酶 (PPE) 模拟中性粒细胞的作用，诱导组蛋白 H1 释放依赖性选择性杀死癌细胞。同时，核定位信号（NLS）肽标记的卟啉（porphyrin-NLS）充当原位单线态氧（1O2）发生器，进一步促进癌细胞的消除。癌细胞中过度表达的组蛋白 H1 同工型提高了本研究中设计的纳米装置对癌细胞的选择性。体内研究表明，该设计不仅可以抑制原发性肿瘤生长，还可以诱导适应性T细胞反应介导的远隔效应来对抗远端肿瘤。论文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-023-37580-z

大咖直播第2期来啦！1月16日（周二） 14:30快快扫码预约 我们会邀请优秀论文的主要作者，亲自解读文献，与大家分享优秀论文背后的故事。 本期介绍本期我们邀请了在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表题为“Generation of inactivated IL2RG and RAG1 monkeys with severe combined immunodeficiency using base editing”的作者-暨南大学博士研究生黄春辉，为大家进行分享交流！ 讲者介绍黄春辉暨南大学博士研究生病理生理学专业主要从事猴和猪等大动物模型的研究，包括免疫缺陷猴模型和肌萎缩侧索硬化猪模型的建立以及亨廷顿舞蹈症猪模型的研究。以第一作者（含共同）在Signal Transduction and Targeted Therapy、Translational Neurodegeneration、Human Molecular Genetics、Marine Drugs等期刊发表多篇论文。2023年9月4日，闫森/涂著池在Signal Transduction and Targeted Therapy上在线发表了题为“Generation of inactivated IL2RG and RAG1 monkeys with severe combined immunodeficiency using base editing”的研究论文，该研究提出了一种使用CBE4max系统使IL2RG和RAG1基因失活来构建免疫缺陷猴模型的方法。该工作成功实现了非人灵长类动物免疫缺陷模型的生成，为肿瘤学研究和再生医学领域的异源细胞或器官移植提供新的模型。  预约直播扫码预约↑

近日，四川大学华西医院童南伟团队在多功能水凝胶研发方面取得了研究进展。相关研究成果已发表在国际知名期刊《small》(IF= 15.153、一区top期刊)上。糖尿病牙槽骨缺损（DABD）会导致细菌感染持续、长期炎症以及骨愈合延迟，使其成为一个相当大的临床挑战。研究中，研究人员通过整合银纳米簇（AgNC）和M2巨噬细胞衍生的细胞外囊泡（M2EV），开发了一种名为Agevgel的多功能DNA水凝胶，该种水凝胶具有抗菌、抗炎、免疫调节和成骨特性，可促进DABD重建过程。中性粒细胞是最常见的先天免疫效应细胞，具有靶向炎症和消除病原体的能力。中性粒细胞释放的中性粒细胞弹性蛋白酶 (ELANE) 或其同源物（猪胰腺弹性蛋白酶 (PPE)）可以杀死多种癌细胞类型，同时保留非癌细胞并引发远隔手术由细胞毒性 T 淋巴细胞介导的作用，可减弱原发性和远端肿瘤的生长。然而， ELANE/PPE单独的杀伤癌细胞效果不理想，并且免疫激活不足的性质导致其在肿瘤应用中受限。因此需要增强 ELANE/PPE 的肿瘤细胞杀伤活性，同时保留精确的靶向能力，以实现最大的治疗效果。先前的研究已证明各种多功能水凝胶系统可用于牙槽骨损伤后的骨再生。DNA是一种出色的生物工程材料，用于构建水凝胶作为局部输送载体。与基于合成或天然聚合物的水凝胶相比，DNA水凝胶具有独特的优势，例如优异的生物相容性、可降解性和可调节的机械性能。此外，制备物理交联的DNA水凝胶快速且容易，适合封装生物活性分子甚至活细胞。DNA水凝胶已被用作牙周疾病基于细胞因子的免疫治疗的支架。AgNCs也可以使用DNA作为支架在水溶液中合成和稳定。因此，使用DNA模板AgNCs构建DNA水凝胶可以提供理想的抗菌支架。巨噬细胞还参与骨修复通过与间充质干细胞 (MSC) 相互作用进行再生，其中细胞外囊泡 (EV) 对于细胞通讯至关重要。小细胞外囊泡 (sEV) 是一种直径M2EV 可用于治疗糖尿病牙槽骨缺损 (DABD)。一方面，M2EVs和AgNCs的协同合作可以加速DABD病理过程的愈合。另一方面，粘附性DNA水凝胶不仅为AgNCs和M2EVs以时间依赖性方式持续释放提供了理想的药物平台，而且还可以作为不同形状的DABDs的人工细胞外基质进行拟合，避免受到外部不利因素的影响。此类 DNA 水凝胶从未用于 sEV 递送，并且其治疗效果尚未在 DABD 模型中进行评估。考虑到上述关键问题以及 M2EV、AgNC 和 DNA 水凝胶系统的优点，在本研究中开发了一种多功能 DNA 水凝胶，名为 Agevgel。通过将 AgNC 和 M2EV 整合到 DNA 水凝胶中来促进 DABD 重建。Agevgel 水凝胶可以提供生物粘附性，无需注射即可修复骨缺损，并且可以通过持续释放 AgNC 和 M2EV 来增强牙槽骨的重建。  ▲ 用 Agevgel和游离 M2EV 治疗后第 0、3 和 7 天 DABD 区域的相对荧光变化 在应用活体成像评估AgevgelM2EV 治疗效果的实验中，使用博鹭腾AniView系列多模式动物活体成像系统进行拍摄。从成像结果可见，两组的荧光强度逐渐减弱，但Agevgel组的荧光强度明显高于Free-EV组。并且能够看出，给药后7天，Agevgel 组检测到强荧光信号，而 Free-EV 组未检测到荧光信号。总而言之，在该研究中评估了Agevgel的治疗效果，发现AgNCs、M2EVs和DNA水凝胶的组合通过持续供应AgNCs和M2EVs，消除细菌感染和治疗，实现了DABD的免疫调节和愈合的最佳微环境。 论文链接：https://doi.org/10.1002/smll.202305594

近日，中国林业科学研究院林业研究所孙晓梅团队从日本落叶松（Larix kaempferi）基因组中筛选并鉴定了14个糖基转移酶 31（GT31 ）基因家族，为今后研究阿拉伯半乳聚糖（AG）的生物合成奠定了基础。相关研究成果已发表在国际知名期刊《Industrial Crops & Products》（IF=5.9、一区期刊）。 AG 几乎存在于所有高等植物的种子、叶、根、果实和木质部中，如香蕉、柿树、马铃薯和落叶松等。落叶松是 AG 的主要来源，其木材中含有 5-30% 的 AG。AG能提高机体免疫力，增强免疫抗原中单核细胞、巨噬细胞、T细胞和自然杀伤（NK）细胞的免疫应答活性，产生非特异性细胞杀伤作用，诱导体内内源性干扰素和肿瘤坏死因子的产生。AG 还能帮助增加肠道益生菌，调节肠道功能。目前，来自西部落叶松（Larix occidentalis Nutt.）的 AG 已经商业化，并被美国食品与药物管理局（FDA）批准为食品添加剂。 虽然不同落叶松品种中半乳糖和阿拉伯糖的比例不同，但基本结构保持不变。从落叶松中提取的 AG 具有 β-(1,3)-半乳糖骨架和取代骨架 C6 羟基位置的 β-(1,6)-半乳糖侧链。半乳糖基转移酶（GalTs）已在哺乳动物中得到广泛研究。在植物中，膜结合GalTs可参与果胶、半乳甘露聚糖、木糖、阿拉伯半乳聚糖蛋白（AGP）和质体半乳脂的合成。GT31家族是一个具有β-(1,3)-GalT 活性的 CAZy（碳水化合物活性酶）家族，广泛存在于动物、植物和一些细菌中。β-(1,3)-GalT 是一种转化酶，能将活化的二磷酸尿苷的各种单糖转移到糖蛋白和糖脂寡糖链的非还原端，从而形成独特的 β-(1,3)-gal 连接。 目前，关于 GT31 家族的研究很少，仅有拟南芥报告了 GT31 家族在基因组中的鉴定和分析。落叶松（Larix）作为中国主要的用材树种和生态树种之一，对其AG的研究主要集中在化学结构、提取工艺和临床医学等方面。然而，关于其合成和调控机制的研究至今尚未见报道。 本研究利用生物信息学方法从L. kaempferi基因组中鉴定了GT31 家族，并对其系统进化、基因结构、启动子顺式元件和表达模式进行了分析。结果表明，LkGT31家族共有14个完整结构域，编码312-685个氨基酸，分子量在35.21-78.07 kDa之间。进化关系表明，14 个 LkGT31 可分为三个支系（支系 1、支系 7 和支系 10）。对不同组织和脱落酸（ABA）处理的表达分析表明，几乎所有基因都在茎中高表达，并能对ABA胁迫产生不同程度的响应，表明这些LkGT31基因可能与茎的生长发育和抗逆性有关。 ▲ 表1 日本落叶松 LkGT31 家族的理化性质 为了检测 LkGalT14 能否形成同源二聚体，作者进行了酵母双杂交试验以及利用博鹭腾PlantView系列植物活体成像系统进行了荧光素酶互补成像检测（LCI）。结果表明，LkGalT14可与自身相互作用，表明LkGalT14可能通过形成同源二聚体发挥作用。该研究对发现AG合成相关基因和加速AG合成调控机制的研究具有重要意义。 ▲图1  LkGalT14 可与自身相互作用(B) 用酵母双杂交法分析 LkGalT14 蛋白的相互作用(C）荧光素酶互补成像检测（LCI）。在烟草（N. benthamiana）叶片中瞬时表达融合了 nLUC 或 cLUC 构建的 LkGalT14 蛋白博鹭腾助力科研 论文链接：https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2023.117340

近日，南京大学污染控制与资源化国家重点实验室赵丽娟团队在活性氧纳米粒子用于增强种子耐受性的研发方面取得了研究进展。相关研究成果已发表在国际知名期刊《Environmental Science & Technology》(IF= 11.357、一区top期刊)上。 气候变化对全球农作物生产构成了日益严重的威胁。玉米是食物、饲料和生物燃料的重要来源，极易受到干旱、盐碱和冷胁迫的影响。气候变化引发的极端天气事件将对玉米产量产生不利影响。因此，增强玉米的抗逆能力对于减少产量损失和粮食安全问题至关重要。传统的杂交育种和现代基因编辑方法已展现出开发抗逆玉米品种的希望，但这些策略时间长、效率低，并且成功率难以预测。因此，研究人员正在开发具有成本效益和可持续的种植抗逆逆性玉米的策略。 植物已经进化出复杂的机制来应对胁迫，包括感知、信号传导以及胁迫响应基因和代谢产物的激活。重要的是，这些分子变化可以以“记忆”的形式存储，使植物能够做出反应更快地应对随后的胁迫。这种现象被称为“胁迫记忆”，可用于设计抗胁迫作物。 一个初始刺激是启动防御程序的的必要因素，一个理想的刺激将触发广谱防御反应，并赋予植物对于各种胁迫的抗性。活性氧(ROS)是植物快速响应不同非生物胁迫反应中的关键信号分子。ROS与许多不同的信号转导途径、网络和激素有关，在不同的应激条件下都具有调节作用。同时，ROS通过同时激活多种信号通路，在多种应激反应中起着至关重要的作用。鉴于这些分子在防御网络中都具备独特作用，研究人员假设活性氧可能是植物防御启动的理想刺激因素。 鉴于这些分子在防御网络中发挥的独特作用，研究人员假设ROS可能是防御启动的理想刺激因素。 种子萌发是玉米生命周期的关键和基础阶段。玉米在萌发期间和萌发后对各种胁迫高度敏感。因此，本研究的目的是探索一种种子启动方法，以提高玉米幼苗对种子萌发阶段和生命周期后期发生的多种非生物胁迫的耐受性。银纳米颗粒(AgNPs)已被证明可以催化ROS的生成，并且银不是植物生长的必需元素。因此，本研究中首先选择AgNPs作为产生ROS的NMs(刺激)模型，以诱导玉米种子抵抗随后的多种胁迫(干旱、盐和低温)和组合胁迫(干旱和低温、干旱和盐、盐和低温)。测定的终止指标包括发芽速度、发芽率、幼苗活力、根长和茎长。随后，对低成本、环保的铁基(Fe2O3和Fe3O4) NMs作为引种剂进行了试验，以验证其提高玉米抗逆性的能力。 ▲ 水引发或 AgNPs 引发的玉米种子中 ROS 积累的全种子实时成像 博鹭腾助力科研在观察经过不同处理的玉米种子中ROS的积累的体内荧光成像的实验中，使用博鹭腾PlantView系列植物活体成像系统进行拍摄。 在干旱条件下，灌种显著提高了根毛密度和长度（17.3−82.7%），从而提高了植物对缺水的耐受性。植物激素信号转导和 MAPK 信号通路在灌种后被激活。重要的是，低成本，环保的用于产生ROS的铁基纳米材料（Fe2O3和Fe3O4纳米颗粒）也被证明可以增强种子和幼苗对干旱、盐和低温胁迫的抵抗力。 这些发现表明，简单的灌种策略可通过调节活性氧稳态来显著增强作物的气候适应能力，并且这种方法可能成为解决日益恶化的粮食安全问题的强大纳米工具。 论文链接：https://doi.org/10.1021/acs.est.3c07339

近日，四川大学华西医院肿瘤动物模型创制及应用研究室赵旭东团队成功研发并制备了GAS6-CAR-T 细胞,证实该细胞在体内外均能显著抑制胰腺癌的生长，相关研究成果已发表在国际权威期刊《Journal of hematology & oncology》（IF=28.5、一区top期刊）。 胰腺癌是致死率最高的恶性肿瘤，只有不到 10%的患者能在确诊后存活 5 年。嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）作为一种新兴的细胞免疫疗法，目前已在血液恶性肿瘤中取得了巨大成功，并且这种方法在治疗实体肿瘤（包括胰腺癌）方面也显示出良好的效果。然而，目前以一系列不同蛋白质为靶点的 CAR-T 细胞在临床试验中并未显示出对胰腺癌的显著疗效，这表明有必要探索更有效的 CAR-T 策略。 受体酪氨酸激酶 TAM（TYRO3、AXL、MERTK）家族成员在多种血液恶性肿瘤中过度表达，包括急性髓性白血病、慢性髓性白血病和急性淋巴性白血病以及不同类型的实体瘤，如胰腺癌、肺癌和胃癌等。TAM 家族可促进肿瘤细胞增殖、侵袭、转移、 耐药性和免疫逃逸，其表达与癌症患者的预后呈负相关。因此，TAM 受体已成为有希望的治疗靶点。例如，AXL 的小分子抑制剂 BGB324 已进入急性髓性白血病和胰腺癌的I/II 期临床试验。抗 TYRO3 抗体可抑制结肠癌和黑色素瘤细胞的癌变或转移。MERTK单克隆抗体可促进三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的细胞凋亡。 基于上述背景，赵旭东团队生成了基于 GAS6 （所有 TAM 成员的天然配体）的 CAR-T 细胞，并证明这些 GAS6-CAR-T 细胞能够有效杀死 TAM 阳性的胰腺肿瘤细胞，并通过消除肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞来抑制体内异种移植肿瘤的生长。研究还证明，GAS6-CAR-T 细胞能识别小鼠 TAM 并杀死小鼠肿瘤细胞系，但对异种移植小鼠无明显副作用。并且GAS6-CAR-T 细胞对非人类灵长类动物也没有产生任何明显的副作用。这表明，基于GAS6的CAR-T细胞是治疗胰腺癌的一种前景广阔且安全的策略。 文章中，测试 GAS6-CAR-T 细胞对体内肿瘤生长的影响，使用了博鹭腾AniView系列多模式动物活体成像系统拍摄。 ▲ GAS6-CAR-T 细胞在体内的抗肿瘤作用皮下注射5×105 个 PANC1 细胞的NCG小鼠照片；接受 CAR-T 细胞治疗后，在指定时间用生物发光法监测肿瘤体积 博鹭腾助力科研论文链接：https://doi.org/10.1186/s13045-023-01467-9

2023年博鹭腾活体成像系统SCI文章数量破百! 其中，使用动物活体成像系统发表文章81篇，使用植物活体成像系统发表文章21篇，数据截至2023年12月12日，如需详细列表，可联系博鹭腾工作人员。

Hi，您好！博鹭腾试剂作为国产试剂圈的新朋友，从成立到现在，在各位科研用户朋友的关照下正一步步变得更好。博鹭腾现邀请您参加po图活动，展示您科研实力的同时给博鹭腾一个成为各位老朋友的机会~ 假如您收到了我们的试剂并已完成了实验，可以po出您的实验结果（非保密内容），即可收到我们送出的精美礼物一份（熊猫积木），在您繁忙的科研之余，放松一下，动手拼一座积木摆件吧，释放压力的同时还能给您的工位加一份活力！快来参加活动吧！ 参与方式①在微信朋友圈、小红书或抖音发布“博鹭腾试剂凝胶图/转膜图/活体成像图”，文案需带有“博鹭腾试剂”，不屏蔽保留30分钟以上。②关注“广州博鹭腾”微信公众号，并填写下方表单，表单中必须添加朋友圈截图或小红书/抖音作品链接。 ③活动时间：即日起-2024年1月31日。④礼品发放时间：登记信息后三周内  参与活动试剂试用活动火热持续博鹭腾试剂试用装免费领 还有机会领“熊猫”

博鹭腾大咖直播开播啦！在这里我们会邀请优秀论文的第一作者亲自解读文献与大家分享优秀论文背后的故事 本期，我们邀请了在《Nature》发表题为“Molecular basis of methyl-salicylatemediated plant airborne defence”的作者清华大学博士后龚骞为大家进行分享交流 欢迎预约广州博鹭腾视频号直播11月13日下午16:00-17:00我们不见不散~ 「第一期」Nature水杨酸甲酯介导植物气传性免疫的分子基础  讲者介绍龚骞清华大学博士后清华大学“水木学者”主要从事植物-病毒-昆虫三者互作的机理研究，在植物抵御蚜虫侵害机制、植物RNAi过程调控机制、双生病毒致病机理等研究领域取得了一系列成果。以第一作者（含共同）在Nature、Cell Host & Microbe、Trends in Plant Science、Plant & Cell Physiology等期刊发表高水平论文9篇。2023年9月13日，龚骞和合作者在Nature上在线发表了题为“水杨酸甲酯介导植物气传性免疫的分子基础”(Molecular basis of methyl salicylate-mediated plant airborne defence） 的研究论文，该工作首次揭示MeSA介导的植物气传性免疫的分子机制，为防治病虫害提供了突破点和研究方向，同时该工作还揭示了植物病毒的反防御机制，提供了一种全新的蚜虫-病毒共进化互惠方式。论文链接：10.1038/s41586-023-06533-3

博鹭腾试剂大放送，全场买赠满减好礼送不停~活动说明1. 活动时间为2023年11月1日-11月30日。2. 活动一与活动二订单金额不叠加。3. 礼品图片仅供参考，请以实物为准。4. 如礼品缺货，博鹭腾有权替换同等价值的其他礼品。5.活动最终解释权归广州博鹭腾生物科技有限公司所有。

近日，清华大学生命科学学院刘玉乐团队在植物气传性免疫的分子机制及病毒的反防御机制方面取得了研究进展。相关研究成果已发表在国际权威期刊《Nature》(IF=64.8)上。植物在感受到环境刺激时会产生挥发性化合物（volatile organic compounds，VOCs），其能作为空中线索发挥作用，被邻近的接收植物感知以引起防御，这种现象被称为气传性免疫（airborne defense，AD）。尽管几十年来，在许多物种中都观察到了这种植物间通讯（plant-plant communication，PPC）现象，并认识到其重要的生物学和生态学意义，然而，VOCs介导的PPC（包括 AD）的分子遗传框架在很大程度上还不清楚。此外，除乙烯受体外，植物感知其他VOCs的受体也一直未被鉴定。蚜虫是全球最具破坏性的农业和园艺害虫，蚜虫以韧皮部为食，对作物生产造成广泛破坏。蚜虫的攻击会诱导植物释放VOCs，其主要成分是水杨酸甲酯（methyl salicylate，MeSA）。MeSA有助于植物抵御食草昆虫（包括蚜虫）的侵袭，如驱赶、吸引天敌或降低这些昆虫的生存能力。但是 MeSA 如何作为植物间通讯信号来激活相邻接收植物的抗蚜虫防御功能却是一个长期未解决的问题。例如，目前还不清楚植物是否拥有感知空气中MeSA 的受体系统。在蚜虫侵袭期间启动 MeSA 生成的机制也不甚明了。此外，尽管有报道称 MeSA 可介导烟草花叶病毒（TMV）的抗药性，但蚜虫和病毒是否以及如何调控抗药性仍有待阐明。在这一研究中，刘玉乐团队发现蚜虫叮咬植物后，植物会产生MeSA，这些MeSA挥发到空气中能够被临近植物中的MeSA受体蛋白水杨酸结合蛋白-2（SA-binding protein-2，SABP2）感知结合，并将其转化为水杨酸（salicylic acid, SA）。SA激活转录因子NAC2，上调水杨酸羧基甲基转移酶1（SA-carboxylmethyltransferase-1，SAMT1）基因的表达，从而产生更多的MeSA，诱导植物的抗蚜虫免疫，从而降低病毒的传播。另外，刘玉乐团队还发现一些蚜虫传病毒能够编码含有解旋酶结构域的蛋白质与NAC2蛋白相互作用，改变NAC2蛋白的亚细胞核定位至细胞质中，促使NAC2在细胞质中被26S蛋白酶体降解，从而负调控NAC2-SAMT1通路，抑制蚜虫叮咬植物中MeSA的合成和挥发，阻断植物间“预警”通讯，促进蚜虫对邻近植物的侵染和对病毒的传播。这一发现揭示了植物气传免疫的分子机制及病毒的反防御机制、揭示了全新的蚜虫-病毒之间的共进化的互惠方式。▲ 植物气传性免疫的分子机制示意图文章中，在进行萤火虫荧光素酶片段互补图像技术（LCI） 检测时，使用了博鹭腾 PlantView系列植物活体成像系统检测荧光素酶活性。 论文链接：http://10.1038/s41586-023-06533-3

【联合实验室】广州博鹭腾生物科技有限公司（以下简称博鹭腾）与西安交通大学生物医学实验中心（以下简称实验中心）建立联合实验室，旨在以国产创新科技助力科研高质量发展，将博鹭腾高品质分子影像仪器和全自动蛋白印迹处理系统同实验中心优质科研资源等相结合，实现“校企合作、产学双赢”，进一步提升高水平实验室建立和人才培养。双方以联合实验室为平台，重点聚焦分子影像学领域研究，共同推进科研创新和发展。 【西安交通大学生物医学实验中心】西安交通大学生物医学实验中心位于中国西部科技创新港21号巨构，以生物与临床医学研究为核心，以先进的科学研究设备与高水平服务为保障，以全方位开放、新型管理机制为支撑，建立面向学校和社会开放的综合性、一站式科研服务的校级共享平台，并将逐步发展成为国内顶尖、国际一流的生物医学共享平台的示范基地。目前，生物医学实验中心面积为10000m2，包含大型仪器检测区以及免疫组化、细胞培养、分子生物学和有机无机制备等功能实验区，可容纳近百人同时入驻开展实验；现有正式教工6名，其中正高职称（研究员）一名，中级职称（实验师）三名，初级职称（助理实验师）两名，管理设备总值约为5000万元。能够满足校内外生命、医学、药学、化学、材料、机械等交叉学科科研需求。

9月13日-15日，博鹭腾精彩亮相海外展会！15日下午，为期3天的2023年第九届AFLAS（亚洲实验动物学会联合会）在韩国济州岛济州国际会议中心（ICC Jeju）圆满结束。这是博鹭腾国产“智”造产品首次走出国门，AniView100 Pro多模式动物活体成像系统和GelView 6000ProⅡ多功能图像工作站一经亮相便吸引了众多国家和地区参会人员的目光，纷纷驻足咨询洽谈，博鹭腾提供的成像解决方案与售后服务更是获得了大批海外客户的赞赏和好评。

近日，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院广东省非人灵长类动物模型研究重点实验室闫森、涂著池研究团队在严重的联合免疫缺陷研究方面取得了新进展，相关研究成果已发表在国际期《Signal Transduction and Targeted Therapy》（IF=39.3，一区Top期刊）。 严重的联合免疫缺陷（SCID）包括一系列的遗传性疾病，会导致免疫系统的严重恶化。与SCID相关的关键基因中，IL2RG和RAG1发挥着关键作用。IL2RG对T、B和NK细胞的发育、分化和功能至关重要，而RAG1通过在淋巴细胞成熟过程中促进V (D)J重组，在适应性免疫中起到重要作用。携带这些基因突变的动物模型在其免疫系统中表现出明显的缺陷。非人类灵长类动物（NHPs）是非常适合生物医学研究的模型，因其与人类在基因和生理上具有相似性。胞嘧啶碱基编辑器（CBEs）是精确和有效地修改基因组中的单碱基突变的有力工具，已经在人类细胞、小鼠和作物物种中有成功实施的案例。 本研究概述了通过使用CBE4max系统使IL2RG和RAG1基因失活来建立免疫缺陷猴子模型。经过碱基编辑的猴子表现出严重受损的免疫系统，其特征是淋巴细胞减少、淋巴器官萎缩和成熟T细胞缺乏。此外，这些碱基突变的猴子能够承载和支持人乳腺癌细胞的生长，有利于肿瘤生长。总之，作者利用CBE4max系统成功地开发了一个具有促进肿瘤生长能力的免疫缺陷猴子模型，可作为推进生物医学和转化研究的有价值的工具，具有巨大的潜力。 ▲ 图1 生成碱基编辑猴子过程的示意图 为了评估使用碱基编辑猴子作为研究人类肿瘤学的体内模型的可行性，作者将人乳腺癌细胞（MDA-MB-231-CMV-EGFP-Luc-Puro）引入突变型和野生型猴子。皮下接种1×107细胞到猴子的腋窝，3周后使用博鹭腾AniView系列多模式动物活体成像系统进行体内肿瘤成像。图像清楚地显示了肿瘤细胞生长的信号。 ▲ 图2a.人乳腺癌细胞在碱基编辑猴子体内生长示意图b.荧光显微镜图像显示人乳腺癌细胞发出的GFP信号c.动物活体成像，观察肿瘤状态d.对经过碱基编辑的猴子的肿瘤组织的检查 博鹭腾助力科研论文链接：http://doi: 10.1038/s41392-023-01544-y.

9月8日，2023博鹭腾技术培训班在广州总部如期举行，共有来自17家合作伙伴的技术支持和销售积极参加，一起解锁新技能~此次培训内容包括动植物活体成像和分子影像原理及产品介绍、产品应用及案例分享、分析系统软件演示和成像系统实操演示，通过理论与实操相结合，巩固学员对博鹭腾产品专业知识的掌握以及进一步加强实操技能，全面提升综合能力。 一天的学习虽然时间不长，但干货满满，学员们纷纷表示意犹未尽，收获颇丰，此次培训系统、直观地掌握了技术要点，并期待以后多多举办这样的培训活动。博鹭腾将继续定期举办线下技术培训，并不断优化培训方式及内容，通过线上线下培训相结合的方式，加强和合作伙伴间的合作交流和学习，为客户提供更好的产品和更优质的服务。

近日，广州博鹭腾全光谱动物活体成像系统在“为澳门大学健康科学学院供应及安装多模式小动物活体成像系统及2023年度药剂学实验课程设备-采购项目”的竞标中，凭借自主研发设备的卓越性能和优质服务体系顺利中标！ 博鹭腾以实力斩获境外第一标，用国产科学仪器助力科研发展！ AniView Phoenix 全光谱动物活体成像系统落户单位 博鹭腾动物活体成像产品博鹭腾目前已拥有一系列动物活体成像产品，性能卓越、功能强大、配置丰富，满足生物发光成像、可见光荧光成像、近红外二区活体成像、切伦科夫成像、X光成像、全光谱成像等功能，全面覆盖二维和三维成像。

中国化学会第 33 届学术年会将于 2023 年 6 月 17-20 日在山东省青岛市举办，博鹭腾诚邀您拨冗莅临！会议时间6月17日-20日(周六-周二)会议日程会议地点山东省青岛市红岛国际会议展览中心（山东省青岛市城阳区火炬路326号）博鹭腾展位147号，期待您的莅临！（现场精美礼品多多，欢迎领取~）