质谱入门----常见的样品分离方法和样品递送方法

----常见的样品分离方法和样品递送方法

1.气相色谱（GC）

可能对很多人来说，第①次接触质谱是将其作为气相色谱的检测器。GC/MS联用仪类型的范围已大大扩展，超越早期仪器设计的范围，在使用中满足日渐严格的法规要求，像环境分析、食品安全筛查、代谢组学，以及包括法医学、毒理学和药物筛查的临床应用。在过去，两种类型的质谱主导着GC/MS分析：扇形磁场和单四极杆质谱仪。对于前者，可提供高分辨率和准确的质量分析，用于有极高灵敏度要求的分析中。后者适合目标化合物的常规分析。

YL6500GC气相色谱仪

2.液相色谱（LC）

这是一项革命性的技术，为大约80%不能采用GC分析的化学物质提供了分析途径，在近几十年来促进了质谱技术的显著提高。少数几个模型被挑出来，开始实现MS与LC联用。可以说LCMS联用开始于1970年代，在1990年代早期，我们今天所熟知的LCMS技术成熟起来。很多现在我们使用的装置和技术都直接来自那个时候。

在1900年代早期，俄国植物学家Mikhail S.Tswett定义了液相色谱技术。他的研究工作主要是分离从植物萃取的叶色素，在他的研究中，他用溶剂冲洗装填微粒的柱子。这是液相色谱最简单的形式，被测物溶解的溶液（流动相或浓缩相）与溶液流过的装填颗粒的床体（固定相）之间存在竞争作用，液相色谱就是依靠这种可预测、不断再现且具有很高精确性的相互作用实现分离。近年来，在色谱柱中装填各种功能性组分，以及能够准确传送流动相的溶剂输送系统的发展，使得LC成为很多分析行业的支柱。

YL9100液相色谱仪

首字母缩略词HPLC是由Csaba Horváth在1970年提出，表明对液相色谱填充柱需要施加高压，以引起液体流动。从那以后，液相色谱的效能不断提高，较小颗粒的填料和较高的选择性上都取得了发展，将首字母缩略词改为高效液相色谱。

2004年，仪器和色谱柱技术的进一步发展极大地提高了液相色谱的分离度，速度和灵敏度。具有较小颗粒（1.7微米）的色谱柱和旨在提供15,000 psi（1,000 bar）流动相的专门功能的仪器已被称为UPLC技术，代表了 “超高效液相色谱”。1970年代，诸如约翰·诺克斯（John Knox）这样的调查人员预言了当前技术中所包含的大部分内容。诺克斯预测最jia粒径为1-2μm，色谱法对摩擦热具有热敏感性。在开发可广泛使用的UPLC的过程中，必然遇到了能够开发出坚固，均匀的小颗粒的技术。

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