近红外光谱提供了物质独有的吸收光谱，因此可以区分气体种类。因此，需要小型化光谱仪来实现用于监测居住环境中的空气质量的紧凑型气体传感器。然而，常规的近红外光谱仪具有光栅以将入射光分散成不同的波长，因此光谱学需要较长的光程长度，难以将这些设备小型化。MEMS悬臂上的金衍射光栅现在，电子通信大学的Oshita Masaaki和Kan Tetsuo及其合作者已经在MEMS(微机电系统)可变形悬臂上开发了金衍射光栅型等离激元光电探测器。当前，很多研究人员已经对等离子光电探测器的许多有用特性进行了研究，例如特定于波长或偏振的光电探测器。尽管已经有研究人员对可重构等离激元结构进行了深入研究，但尚未报道过等离激元光电探测器的光学特性的重构。因此在这里，研究人员报告了一种金衍射光栅型等离子体光电探测器，该探测器通过MEMS(微机电系统)可变形悬臂重新配置了其光学特性。研究人员通过使用悬臂在-21°到21°范围内的角度扫描来重新配置光电检测器特性，结果发现光电流信号波形的峰移取决于1200-1500nm范围内的波长，这与SPR(表面等离子共振技术)理论一致。据研究人员介绍，该器件是使用采用n型硅的体微加工技术制造的，金衍射光栅用作表面等离子体激元(SP)激发的目的。当光入射到设备上时，悬臂的机械振动会动态改变光的入射角，从而改变等离子体激元(SP)耦合条件。耦合到SPR(表面等离子共振技术)，光能在设备上转换为光电流。研究人员利用悬臂在-21-21度之间的角度变化，通过分析随时间变化的光电流，以数值方式检索了近红外光的光谱。因此研究人员最终实现了超小型化的近红外光谱仪，并有望产生新的小型物联网传感器。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

在日常色谱定量分析中，出现色谱峰形异变或鬼峰，不但严重影响定量精度，甚至使分析工作无法进行。为此，本篇把峰形异变常见类型(15种)加以分析，并给出可能原因，供工作经验不足的色谱工作者参考。在此讨论的峰形异变是指在色谱分析方法确定后，与曾经记录的已知色谱图比较时，出现某些色谱峰形的偏离畸变或多余峰。或者说，对于一已经设立好的色谱分析方法，由于不要求或出于无奈时有些峰分离不开、拖尾或峰形不对称等并不影响方法的实施情况，不属于上述因仪器故障、经验不足或操作失误造成的峰形异变。否则需要重新审定或修改原来的分析方法。另外，还应指出：由于无乱安装使用没有评价过的色谱柱可能出现的峰形拖尾，分离不好或峰形畸变，也不属于讨论内容。显然叫一个普通色谱分析工作者，在常规工作条件下去判断色谱柱的优劣，要求似乎高了一些。在怀疑峰形异变寻找可能原因、排除方法之前zui好先做以下工作：仔细核查操作条件，与分析方法要求是否一致；和当初分析所存的标准色谱图对照，判断是否真出了问题；逐项仔细观察仪器或设备工作状态，看有无操作失误而引起的出峰失常。然后在依据以下15种异常峰形分析可能原因与排除方法。1．台阶峰：(1) TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀；(2) 气体流量突变如：注射垫突然漏气，气路受阻等；(3) 记录色谱峰装置故障如：拉线松；2．负峰：(1) TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能 出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服；(2) 操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低；(3) 操作FID，低电离效率的溶剂(如CS2)或杂质出现，使原基流较高的输出基线减小而显示为负峰；(4) 操作FID，在无极化电压，样品量较大可能出现负峰；(5) 操纵NPD、FPD时气流比不合适，溶剂或某些组分会出现负峰；3."N" 或 “W”峰：(1) TCD操作，用N2作载气由于热传导率非线性引起；(2) FID操作时，样品溶剂电离效率低(如CS2)，或气流比欠佳时；(3) ECD操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病；4．舌头峰（前延峰）：(1) 汽化温度偏低；(2) 载气流量小；(3) 进样量大，汽化时间长；(4) 汽化室被污染，样品有吸附效应；(5) 样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染；(6) 进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)；(7) 峰前出现了“鬼”峰。5．拖尾峰：(1) 色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大；(2) 样品未能注射入柱头中(柱头进样方式)；(3) 汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱；(4) 化室的温度低或偏高；(5) 载气流量偏低；(6) 进样量大；(7) 载气系统(如注射垫处)有漏气；(8) 进样器(汽化室)，被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染；(9) 色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用；(10) 补充气未开或偏低；(11) 色谱柱温度偏低或失效；(12) 甲烷化Ni催化剂失效；(13) 进样技术差(如速度不合适)；(14) 正好有干扰峰(鬼峰)出现(如误用被污染的注射针)；(15) 无极化电压(FID)，此时伴随灵敏度偏低；(16) 样品前处理有毛病；6．出峰后基线下移：(1) 样品量大，特别是溶剂改变了工作状态；(2) FID被污染状况发生改变，或气流比发生变化；(3) 系统出现漏气，或出现堵塞；(4) 色谱柱被污染；(5) 样品处理不当，如：样品中有些物质和固定相发生作用；7．程序升温时基流增加（漂移大），噪声增加：(1) 色谱柱需重新老化或失效；(2) 新换载气纯度欠佳；(3) 过滤器失效；(4) 样品前处理不当，如：杂质干扰物太多；(5) 灵敏度太高。(6) 数据处理装置的判峰参数设置不合理。8．圆顶宽峰(1) 样品量大起出了色谱柱容量；(2) 汽化温度低；(3) 色谱柱没按要求安装；(4) 检测器工作状态不对，如载气太小、没开补充气；(5) 数据处理装置的判峰参数(半峰宽)设置偏大；9．平顶峰（未到满量程）：(1) 样品量大，放大器量程高，衰减大，信号输出饱和；(2) 检测器已工作在饱和区；(3) 数据处理输入信号极性接错，或零点失调；10．基线出现波浪状峰：(1) 高灵敏度操作仪器未稳定之前；(2) 操作TCD、ECD时，柱箱或检测器箱温度周期变化；(3) 环境温度对仪器控温影响；(4) 电压不稳，对柱温控制精度影响；(5) 过温保护设置低于控制温度；(6) 压力(流量)调节阀失调，周期变化；11．原来能分开的峰分不开：(1)色谱柱安装不合要求 ；(2)色谱柱被污染，需重新活化 ；(3) 色谱柱寿命已到，需更换；(4)新更换的气源，纯度不佳；(5) 滤器失效，重新老化或更换；(5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许)；(6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳)；(7) 汽化室被污染，注射垫漏气；(8) 样品处理不当，杂质干扰物太多；(9) 样技术太差；(10) 进样量超出了色谱柱容量；(11) 数据处理的判峰参数，半峰宽或斜率设置不合理；(12) 放大器量程或衰减设置失误；12．直角峰(1) 仪器输出负信号超出了数据处理的范围；(2) 数据处理装置零点未校正，或量程设置太大无法判断基线位置；(3) 数据处理装置输入信号极性接反，零点设置不对；13．带毛刺峰(1) 仪器工作不稳定，噪声大于要求；(2) 数据处理装置的判峰参数，半峰宽和斜率设置太小；(3) 极化电压(FID)不稳；14．操作条件未变，原来能判别的峰不见了：(1) 色谱柱被污染或失效；(2) 气路系统被污染(如气源纯度低，过滤器失效)；(3) 注射垫漏气；(4) 注射针密封性差；(5) 数据处理的判峰参数，如：半峰宽和斜率设置偏大；(6) 进样方法不对；15．“鬼峰”（怪峰，多余峰，记忆峰）：(1) 上一次进样的高沸点杂质峰自然流出；(2) 载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出；(3) 注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰；(4) 汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解；(5) 样品某些组分与被污染固定相产生了作用；(6) 色谱柱温度太高固定相分解；(7) 使用了被污染的注射针( 本身不合格，手摸或进过易污染的样品)；(8) 样品予处理不完善或用错溶剂；(9) 样品中有空气；(10) TCD、ECD等密封性差(漏气)；(11) 电源不稳，对控温或放大器有不良影响(12) 色谱柱堵塞物使用不当，如玻璃棉未按要求进行处理。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

生物胺是一类由氨基酸脱羧或醛和酮氨基化形成的弱碱性低分子量含氮化合物，是动植物和多数微生物体内的正常生理成分，正常浓度的生物胺在动物的生理过程中发挥着重要的功能，但在体内聚集到高水平时或在摄入量很高时会表现出毒性。而动物体内残留的数量与摄入的动物源性饲料原料如鱼粉、肉骨粉、家禽副产品中生物胺的含量直接相关。GB/T 23884-2009《动物源性饲料中生物胺的测定 高效液相色谱法》虽然在一定程度上有效检测了生物胺含量，但由于受衍生温度条件影响，以及试样从水相向有机相转移过程的条件等因素影响，造成生物胺检测值偏低或检测不到。为此，根据全国饲料工业标准化技术委员会2018年下达的全饲标〔2019〕14号文件要求，农业农村部饲料效价与安全监督检验测试中心(北京)和中国农业大学对标准进行了修订。针对原有标准苯甲酰氯衍生法测定生物胺的衍生物产率低，衍生条件不稳定等因素的影响，起草组成员经过查阅大量文献，汇总了近几年生物胺测定方法，引用了GB/T 6682《分析实验室用水规格和试验方法》、GB/T 20195《动物饲料试样的制备》后，修改了原标准的方法检出限和定量限、修改了方法原理、修改了试剂和材料、修改了分析步骤、修改了附录A，并于日前成功修订完成了《动物源性饲料中生物胺的测定高效液相色谱法》。经过修订后的标准适用于鱼粉、虾粉、肉粉、肉骨粉、血粉和羽毛粉等动物源性饲料中生物胺的测定，实验中所用方法的原理为试样中的生物胺经高氯酸溶液提取、经丹磺酰氯衍生化后，用高效液相色谱仪测定，外标法定量。而实验中所需要的仪器设备包括配备了紫外检测器的高效液相色谱仪、分析天平、恒温摇床、旋涡混合器、离心机、氮吹仪和超声波清洗器。此外，标准在制修订的过程中严格贯彻了国家有关方针、政策、法律和规章等，且该标准与相关的各种基础标准相衔接，遵循了政策性和协调同一性的原则。目前，标准正在面向全社会征求意见，为此，希望相关单位能在仔细研核后，提出相关建设性意见，以加强标准的科学性、适用性和可行性。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

液相色谱柱的结构：1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连接管连接，中间也放置压环用于柱接头的密封。为了尽量减少柱外死体积，在安装色谱柱时，用Φ1.57mm连接管通过空心螺钉压环后要尽量插到底，然后再拧紧空心螺钉。压环被空心螺钉挤压变形后紧箍在连接管上(连接管通过压环后露出的管长度应严格控制在2．5mm长或其他固定尺寸)。在两端柱接头内，柱管两端各放置一片不锈钢滤片(或滤网)，用于封堵柱填料不被流动相冲出柱外而流失。空柱各组件均为316#不锈钢材质，能耐受一般的溶剂作用。但由于含氯化物的溶剂对其有一定的腐蚀性，故使用时要注意，柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂，以避免腐蚀。液相色谱仪2、柱填料：液相色谱柱的分离作用是在填料与流动相之间进行的，柱子的分类是依据填料类型而定。正相柱：多以硅胶为柱填料。根据外型可分为无定型和球型两种，其颗粒直径在3—10μm的范围内。另一类正相填料是硅胶表面键合—CN，-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶。反相柱：主要是以硅胶为基质，在其表面键合十八烷基官能团(ODS)的非极性填料。也有无定型和球型之分。常用的其他的反相填料还有键合C8、C4、C2、苯基等，其颗粒粒径在3—10μm之间。液相色谱柱的安装：1、拆开柱包装盒，确认色谱柱的类型、尺寸、出厂日期以及柱内贮存的溶剂。2、拧下柱两端接头的密封堵头放回包装盒供备用。3、按柱管上标示的流动相流向，将色谱柱的入口端通过连接管与进样阀出口相连接(如条件允许，建议在柱前使用保护柱)；柱的出口与检测器连接。连接管是外径为1.57mm、内径为0.1-0.3mm的不锈钢管。连接管的两端均有空心螺钉及密封用压环。在接管时一定要设法降低柱外死体积。连接管通过空心螺钉、压环后尽量用力插到底，然后顺时针拧紧空心螺钉，直到拧不动为止，再用扳手继续顺时针拧1/4-1/2圈，切记不要用力过大。如色谱柱通过流动相加压后有漏液现象，请用扳手继续顺时针拧1/4圈，直至不漏液为止。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

想要辨别含有荧光增白剂的纸巾也并非难事。目前用于荧光增白剂的检测方法很多，包括紫外灯照射观察法、紫外分光光度法、液相色谱法和荧光分光光度法等，其中紫外灯照射观察法常被用于快检，而荧光分光光度法则被用于准确定量检测的场合。YL9100液相色谱仪自新冠病毒感染的肺炎爆发以来，各地都针对疫情作出了一定的抗击局促，而时至今日，至少在我国大部分地区，新冠病毒带来的影响已经被逐渐控制下来。虽然，距离真正的安全还存在一定的时间，但是在相关检测措施的监督下，大家已经可以初步的恢复正常的工作生活。塞翁失马，客观的来说，在新冠病毒爆发的大环境下，促使了许多原本不拘小节的人开始注重起个人卫生，而这点，恰恰也是解决病毒再次卷土重来的关键之一。不过，尽管大家已经养成了卫生习惯，但是其中仍然存在一些误区或者说是卫生的小细节需要大家注意。提到卫生习惯，大家相对来说重视程度比较高的，了解比较透彻的应该就是洗手了，相信不少读者和小编一样，每天回到家第①件事情就是用洗手液或者肥皂把手洗干净，但是你洗好手有干手的习惯吗？凡事讲究有始有终，尽管，用洗手液或者肥皂洗手，可以大大减少手部微生物的滋生，但是作为洗手的zui后一个环节，干手对于抑菌除菌同样有很重要的价值。一方面，干手可以除去手上的水分，避免给微生物卷土重来的环境；另一方面，干燥的皮肤比起湿润的皮肤，比较不容易传播微生物。说道这里或许有不少人会自豪地说自己每次洗好手都会干手，那么新的问题又来了，你是用什么方法干手的呢？事实上，目前被大众广泛使用的干手方法有很多，但是比较常见的归纳起来有三类：毛巾、纸巾、烘手机。需要一提的是，三者在卫生防护上并不是并列的关系。　　尽管，许多场合会用烘手机来代替纸巾以达到节约纸张的目的，但是客观的来说，由于干手机的工作原理一定程度上会增加微生物向空气中的扩散的机会，所以并不卫生；而毛巾则比较特殊，由于毛巾本身也可能成为微生物滋生的温床，所以，如果不能保证定期频繁的对毛巾进行清洗、消毒，那么毛巾作为日常的擦手方式也不能算卫生。　　换言之，干手的方法中，相对推荐的是一次性纸巾，但是考虑到纸巾本身的安全问题，纸巾的选择同样不算一件易事。事实上，今天再提荧光增白剂这样东西，大家应该已经不再陌生了。这种物质由于可以使肉眼看到的所染物质变白，被部分商家用到了纸巾上，但是由于其本身含有对人体有害的物质，且大多具有可迁移性，对自然生态环境存在潜在的危害和污染，所以使用了荧光增白剂的纸巾自然也谈不上安全。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相色谱检测器(Gas chromatographic detector)是检验色谱柱后流出物质的成分及浓度变化的装置，它可以将这种变化转化为电信号，是气相色谱分析中不可或缺的部分。经过检测器将各组分的成分及浓度转化为电信号并经由放大器放大，终由记录仪或微处理机得到色谱图，就可以对被测试的组分进行定性和定量的分析了。气相色谱检测器相当于气相色谱的“眼睛”，选择合适的检测器对于应用气相色谱检测目标物质至关重要，对气相色谱检测器相关的分类、性能指标以及常用检测器进行了整理，方便大家在选择检测器时进行参考。一、检测器分类气相色谱检测器种类繁多，有多种分类：1、根据对被检测样品的响应范围可以被分为：通用型检测器：对绝大多数检测无知均有响应，如：TCD、PID;选择型检测器：对某一类物质有响应，对其他物质的无响应或很小，如：FPD。2、根据检测器的检测方式不同可以分为：浓度型检测器：测量的是载气中某组分浓度瞬间的变化，即检测器的响应值和组分的浓度成正比，如TCD、PID;质量型检测器：测量载气中某组分单位时间内进入检测器的含量变化，即检测器的响应值和单位时间内进入检测器某组分的质量成正比。如FID、FPD。3、根据信号记录方式不同进行分类微分型检测器：微分型检测器的响应与流出组分的浓度或质量成正比，绘出的色谱峰是一系列的峰。积分型检测器：测量各组分积累的总和，响应值与组分的总质量成正比，色谱图为台阶形曲线，阶高代表组分的总量。4、根据样品是否被破坏可以分为：破坏性检测器：组分在检测过程中，其分子形式被破坏，例如：FID、NPD、FPD;非破坏性检测器：组分在检测过程中，保持其分子结构，例如：TCD、PID、ECD。二、性能指标气相色谱检测器一般需满足以下要求：通用性强，能检测多种化合物或选择性强，只对特定类别化合物或含有特殊基团的化合物有特别高的灵敏度。响应值与组分浓度间线性范围宽，即可做常量分析，又可做微量、痕量分析。稳定性好，色谱操作条件波动造成的影响小，表现为噪声低、漂移小。检测器体积小、响应时间快。根据以上要求，气相色谱检测器的主要性能指标有以下几个方面：1. 灵敏度灵敏度是单位样品量(或浓度)通过检测器时所产生的相应(信号)值的大小，灵敏度高意味着对同样的样品量其检测器输出的响应值高，同一个检测器对不同组分，灵敏度是不同的，浓度型检测器与质量型检测器灵敏度的表示方法与计算方法亦各不相同。2. 检出限检出限为检测器的小检测量，小检测量是要使待测组分所产生的信号恰好能在色谱图上与噪声鉴别开来时，所需引入到色谱柱的小物质量或小浓度。因此，小检测量与检测器的性能、柱效率和操作条件有关。如果峰形窄，样品浓度越集中，小检测量就越小。3. 线性范围定量分析时要求检测器的输出信号与进样量之间呈线性关系，检测器的线性范围为在检测器呈线性时大和小进样量之比，或叫大允许进样量(浓度)与小检测量(浓度)之比。比值越大，表示线性范围越宽，越有利于准确定量。不同类型检测器的线性范围差别也很大。如氢焰检测器的线性范围可达107，热导检测器则在104左右。由于线性范围很宽，在绘制检测器线性范围图时一般采用双对数坐标纸。4. 噪音和漂移噪声就是零电位(又称基流)的波动，反映在色谱图上就是由于各种原因引起的基线波动，称基线噪声。噪声分为短期噪声和长期噪声两类，有时候短期噪声会重叠在长期噪音上。仪器的温度波动，电源电压波动，载气流速的变化等，都可能产生噪音。基线随时间单方向的缓慢变化，称基线漂移。5. 响应时间检测器的响应时间是指进入检测器的一个给定组分的输出信号达到其真值的90%时所需的时间。检测器的响应时间如果不够快，则色谱峰会失真，影响定量分析的准确性。但是，绝大多数检测器的响应时间不是一个限制因素，而系统的响应，特别是记录仪的局限性却是限制因素。三、常用检测器在日常应用中，主要会用到的气相色谱检测器主要有FID、ECD、TCD、FPD、NPD、MSD等，针对这些检测器，梳理一下它们的优缺点和应用范围。FID——火焰离子化检测器FID是多用途的破坏性质量型通用检测器，灵敏度高，线性范围宽，广泛应用于有机物的常量和微量检测。F其主要原理为，氢气和空气燃烧生成火焰，当有机化合物进入火焰时，由于离子化反应，生成比基流高几个数量级的离子，在电场作用下，这些带正电荷的离子和电子分别向负极和正极移动，形成离子流，此离子流经放大器放大后，可被检测。火焰离子化检测对电离势低于H2的有机物产生响应，而对无机物、*气体和水基本上无响应，所以火焰离子化检测器只能分析有机物(含碳化合物)，不适于分析惰性气体、空气、水、CO、CO2、CS2、NO、SO2及H2S等。FID特别适合于有机化合物的常量到微量分析，是目前环保领域中，空气和水中痕量有机化合物检测的好手段。抗污染能力强，检测器寿命长，日常维护保养量也少，一般讲FID检测限操作在大于1×10-10g/s时，操作条件无须特别注意均能正常工作，也不会对检测器本身造成致命的损失。由于FID响应有一定的规律性，在复杂的混合物多组分的定量分析时，特别对于一般的常规分析，可以不用纯化合物校正，简化了操作，提高了工作效率。ECD——电子捕获检测器电子捕获检测器是一种高选择性检测器，在分析痕量电负性有机化合物上有很好的应用。它仅对那些能俘获电子的化合物，如卤代烃、含N、O和S等杂原子的化合物有响应。由于它灵敏度高、选择性好，多年来已广泛用于环境样品中痕量农药、多氯联苯等的分析。ECD是气相电离检测器之一，但它的信号不同于FID等其他电离检测器，FID等信号是基流的增加，ECD信号是高背景基流的减小。ECD的不足之处是线性范围较小，通常仅102-104。ECD是浓度型选择性检测器，对电负性的组分能给出极显著的响应信号。用于分析卤素化合物、一些金属螯合物和甾族化合物。其主要原理为检测室内的放射源放出β-射线(初级电子)，与通过检测室的载气碰撞产生次级电子和正离子，在电场作用下，分别向与自己极性相反的电极运动，形成基流，当具有负电性的组分(即能捕获电子的组分)进入检测室后，捕获了检测室内的电子，变成带负电荷的离子，由于电子被组分捕获，使得检测室基流减少，产生色谱峰信号。由于ECD在常用的几种检测器中灵敏度高，再加上ECD结构、供电方式和所有操作条件都对ECD主要性能产生影响。可以说，ECD选用在所有常用检测器中也是比较困难的，遇到使用中问题也多。选择性：从选择性看，ECD特别适合于环境监测和生物样品的复杂多组分和多干扰物分析，但有些干扰物和待定性定量分析的组分有着近似的灵敏度(几乎无选择性)，特别做痕量分析时，还应对样品进行必要的预处理，或改善柱分离以防止出现定性错误。灵敏度：ECD分析对电负性样品具有较高的灵敏度，如四氯化碳小检测量可达到1×10-15g。线性范围：传统的认为ECD线性范围较窄，但由于ECD的不断完善，线性范围已优于104，可基本满足分析的需求。同时，针对高浓度样品，可以通过稀释样品后再使用ECD进行分析。操作性：ECD几乎对所有操作条件敏感，其对干扰物和目标物都具有高灵敏度的特性使得ECD的操作难度较大，有很小浓度的敏感物就可能造成对分析的干扰。因此，在使用ECD进行样品分析时，应当了解被分析样品的特点和待定性定量的组分的物理性质，确定选用ECD是否分析合适。TCD——热导检测器热导检测器是一种通用的非破坏性浓度型检测器，理论上可应用于任何组分的检测，但因其灵敏度较低，故一般用于常量分析。其基于不同组分与载气有不同的热导率的原理而工作。热导检测器的热敏元件为热丝，如镀金钨丝、铂金丝等。当被测组分与载气一起进入热导池时，由于混合气的热导率与纯载气不同(通常是低于载气的热导率)，热丝传向池壁的热量也发生变化，致使热丝温度发生改变，其电阻也随之改变，进而使电桥输出端产生不平衡电位而作为信号输出，记录该信号从而得到色谱峰。TCD通用性强，性能稳定，线性范围大，定量精度高，操作维修简单，廉价易于推广普及，适合常量和半微量分析，特别适合*气体或组分少且比较纯净的样品分析。对于环境监测和食品农药残留等样品进行痕量分析，TCD适用性不强，其主要原因有：检测限大(常规FPD——火焰光度检测器FPD为质量型选择性检测器，主要用于测定含硫、磷化合物。使用中通入的氢气量必须多于通常燃烧所需要的氢气量，即在富氢情况下燃烧得到火焰。广泛应用于石油产品中微量硫化合物及农药中有机磷化合物的分析。其主要原理为组分在富氢火焰中燃烧时组分不同程度地变为碎片或分子，其外层电子由于互相碰撞而被激发，当电子由激发态返回低能态或基态时，发射出特征波长的光谱，这种特征光谱通过经选择滤光片后被测量。如硫在火焰中产生350-430nm的光谱，磷产生480-600nm的光谱，其中394nm和526nm分别为含硫和含磷化合物的特征波长。FPD是一种高灵敏度、高选择性的检测器，对含P和S特别敏感，主要用于含P和S的有机化合物和气体硫化物中P和S的微量和痕量分析，如有机磷农药、水质污染中的硫醇、天然气中含硫化物的气体等。FPD火焰是富氢焰，空气的供量只够与70%的氢燃烧反应，所以火焰温度较低以便生成激发态的P、S化合物碎片。FPD基线稳定，噪声也比较小，信噪比高。氮气(载气)、氢气和空气流速的变化直接影响FPD的灵敏度、信噪比、选择性和线性范围。氮气流速在一定范围变化时，对P的检测无影响。对S的检测，表现出峰高与峰面积随氮气流量增加而增大，继续增加时，峰高和峰面积逐渐下降。这是因为作为稀释剂的氮气流量增加时，火焰温度降低，有利于S的响应，超过佳值后，则不利于S的响应。无论S还是P的测定，都有各自佳的氮气和空气的比值，并随FPD的结构差异而不同，测P比测S需要更大的氢气流速。NPD——氮磷检测器NPD是一种质量型检测器。NPD工作原理是将一种涂有碱金属盐如Na2SiO3、Rb2SiO3类化合物的陶瓷珠，放置在燃烧的氢火焰和收集极之间，当氮、磷化合物先在气相边界层中热化学分解，产生电负性的基团。试样蒸气和氢气流通过碱金属盐表面时，该电负性基团再与气相的铷原子(Rb)进行化学电离反应，生成Rb+和负离子，负离子在收集极释放出一个电子，并与氢原子反应，失去电子的碱金属形成盐再沉积到陶瓷珠的表面上，从而获得信号响应。NPD结构简单，成本较低，灵敏度、选择性和线性范围均较好，对含N和P的化合物选择性好、灵敏度高，适合做样品中含N和P的微量和痕量分析。NPD灵敏度大小和化合物的分子结构有关，如检测含N化合物时，对易分解成氰基(CN)的灵敏度高，其它结构尤其是硝酸酯和酰胺类响应小。NPD铷珠的寿命不是无限的，在一般使用条件下，寿命可保证2年以上。但在操作中，铷珠的退化速度不是均匀的，通常使用初期退化快，后期退化慢。实验表明：前50 h灵敏度可能下降20%，而后1300h，每经过250 h，灵敏度下降20%左右。这也就是为什么新的铷珠开始使用前，为获得高稳定性，必须对其进行老化处理的原因，当做半定量，且灵敏度要求不高时，老化时间不宜太长。NPD的检测器控温和控温精度、气体的流量稳定性、待分析组分分子结构等因素，均对铷珠佳工作状态有影响，即很难保证性能恒定不变。为保证选择性和灵敏度不变，根据情况需不定时的调整NPD各条件参数。小结气相色谱检测器是气相色谱分析法的重要部分，它所涉及的内容应包括两方面：一是检测器的正确选择和使用，二是其他有关条件的优化。一个好的气相色谱检测器，应该是这两方面均处于佳状态。建立气相色谱检测方法首先要针对不同样品和分析目的，正确选用不同的检测器，并使检测器的灵敏度、选择性、线性及线性范围和稳定性等性能得到充分的发挥，即处于佳状态。通常用单一检测器直接检测，必要时可衍生化后再检测，或用多检测器组合检测。检测器正确选用和性能达到佳，不仅得到的定性和定量信息准确、可靠，而且还可简化整个分析方法。反之，不仅得不到有关信息，浪费了时间和精力，而且可能损坏检测器。一个良好的检测方法除考虑气相色谱检测器本身性能外，还应该检测到的色谱峰或信号不失真、不变形。因此，要求柱后至检测器峰不变宽、不吸附，以色谱峰宽度保持柱分离状态进入检测器为佳。还要求检测器产生的信号在放大或变换的过程中，或信号传输至记录器、数据处理系统过程中，或在数据处理过程中不失真。另外，为了充分发挥某些检测器的优异性能，还要求正确掌握某些化合物的衍生化方法等等。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

土壤，一种广泛分布于陆地表面，厚度达2米左右的具有肥力、能够生长植物的疏松表层，伴随着地球陆地的出现而逐渐积累。正是由于这薄薄的一层，形态各异的生命才得以在地球陆地上生存并世代繁衍着。然而，不幸的是，随着人类工业化进程的不断推进，人类生产生活中产生的众多污染物质被大量排入大自然中，包括天空、河流，乃至于土地。而伴随着大自然的不断循环，大气中的污染物质很大一部分以降水的形式落入土壤当中。此外，受污染严重的河流在下游形成的沉积物也会污染土地。如此循环往复，人类排放的污染物质最终还是会回归到土壤之中。尽管土壤有一定的自净能力，但是过多的污染物质渗透进土壤会引起土壤的组成、结构和功能发生变化，微生物活动受到抑制，从而降低土壤的自净能力，形成土壤污染问题。正所谓“城门失火殃及池鱼”，依靠土地而生的人类在食用污染地区生产的粮食后，容易造成身体不适，损害人体健康。如此一来，曾经逞一时之快乱排乱放的恶果最终还是人类自食。有鉴于此，限制污染物质的排放，多措并举保护生态环境成为了人类可持续发展大业的重要内容。YL9100液相色谱仪我国幅员辽阔，山河众多，耕地面积居世界第三，但由于我国人口众多，2017年人均耕地仅1.46亩，还不到世界人均耕地面积的一半。在“僧多粥少”的严峻形势之下，我国还存在大面积的土地污染现状，可谓是雪上加霜。为了有效治理土壤污染问题，保护生态环境，保障人体健康，2019年10月24日，由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制定的《土壤和沉积物草甘膦的测定 高效液相色谱法》发布，该项标准将于今年的4月24日起正式实施，届时有望助力我国土壤污染治理工作更进一步。新标准适用于土壤和沉积物中草甘膦的测定。那么，草甘膦是什么？它会对人体造成潜在威胁吗？据了解，草甘膦是广泛应用于除草剂当中的有效活性化学成分。该除草剂最初被应用于橡胶园防除茅草及其他杂草，近些年来，不少农户为保证作物产量，大量喷洒农药。过量的农药在杀死病虫害及杂草的同时，残留的农药被植物和土壤吸收，最终导致作物乃至于土壤农药残留量超标。2015年，3月20日，世界卫生组织下属机构国际癌症研究机构(IARC)发布报告称，草甘膦“很可能”对人类致癌，并将草甘膦列为2A类致癌物。看到这里，想必大家对草甘膦已经有了初步的了解。作为一种活性化学物质，甘草磷仅凭肉眼无法观测，而且它又具有一定的危害性，因此，需要采用科学技术对其进行全面的检测。在即将实施的新标准中，提出利用高效液相色谱法来测定草甘膦。该方法的测定原理为土壤和沉积物中的草甘膦用磷酸钠和柠檬酸钠混合水溶液提取，提取液在弱碱性条件下经己烷萃取净化，水相用9-芴甲基氯甲酸酯衍生化后，用具荧光检测器的高效液相色谱仪分离检测草甘膦的衍生物，以保留时间定性，外标法定量。除了新标准中提出的高效液相色谱法测定草甘膦外，目前，市面上常用的草甘膦的测定方法包括强阴离子高效色谱法、紫外分光光度法、反相高效液相色潽法。据了解，强阴离子高效色谱法在检测过程中流动使用盐类物质，且要配套使用专门的强阴离子色谱柱；紫外分光光度法需要配备多种试剂溶液，然后采用紫外分光光度计对草甘膦进行定量检测；反相高效液相色谱法则是通过改变流动相的配比，来达到有效分离的一种分析技术。身处科技时代，我们的工业生产水平、生活水平在逐渐提高，科技带给我们的益处不胜枚举。然而，科技终归是把“双刃剑”，不善加利用的后果——生态环境遭受严重破坏，便是典型的例子。有鉴于此，今后我们在利用科技手段治理环境污染的同时，在生产生活中也别忘了合理使用科技。此外，科技助力环境治污只是环保“大战”的辅助手段，要想根除污染，关键还要靠我们人类的自觉。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系我们网页右侧的在线客服,或致电:13701289073,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相色谱仪吹扫捕集进样的操作参数有吹扫温度、吸附温度、热解吸温度、连接管路温度、吹扫气流量、热解吸载气流量和吹扫时间等。吹扫捕集浓缩器一、吹扫温度：水溶液大多在常温下吹扫。为了缩短吹扫时间可加热样品，但温度升高会增加水的挥发。非水溶液的吹扫温度可高些。二、吸附温度：吸附温度一般为常温。对不易吸附的气体可采用低温冷阱技术，即用冷气、液态二氧化碳或液氮控制捕集阱的温度。三、热解吸温度：热解吸温度根据样品和吸附剂性质确定。四、连接管路温度：连接管路温度应足够防止样品冷凝。环境样品分析中，连接管路温度一般为80～150℃。五、吹扫气流量：吹扫气流量取决于样品中待测组分的浓度、挥发性、与样品基质的相互作用（如溶解度）和其在捕集阱中的吸附作用等。用氦气时，流量为20～60mL/min。用氮气时可稍高些，但氮气在水中的溶解度比氦气大，吹扫效果不及氦气。吹扫气流量太大会影响组分的捕集，造成组分损失。六、热解吸载气流量：热解吸载气流量主要取决于色谱柱。用大内径毛细管柱时，载气流量为5～10mL/min。用常规毛细管柱时，要按分流或不分流模式设置载气流量。七、吹扫时间：吹扫时间根据样品确定。原则上，吹扫时间越长，分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率，应在满足分析要求前提下，选择尽可能短的吹扫时间。实际工作中，可通过测定标准样品的回收率确定吹扫时间。如要测定废水中的苯和乙苯等污染物，可用未被污染的干净水作“空白”样品，定量加入待测物，然后通过实验绘制不同吹扫时间的回收率曲线。通常要求回收率＞90%，环境分析中吹扫时间一般为10min左右。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中含硫有机化合物的测定方法，首次制定《固定污染源废气甲硫醇等8种含硫有机化合物的测定 气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法》，该标准将于2020年6月30日起正式实施。据悉，标准规定了测定固定污染源废气中甲硫醇等8 种含硫有机化合物的气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法。适用于固定污染源废气中甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、甲乙硫醚、二硫化碳、乙硫醚、二甲二硫、噻吩共8 种含硫有机化合物的测定。此外，为了确保标准的科学性、可行性和适用性，标准是上海市环境监测中心在生态环境部生态环境监测司、法规与标准司的组织下，引用了GB/T 16157《固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法》、HJ 732《固定污染源废气挥发性有机物的采样 气袋法》、HJ/T 373《固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范(试行)》、HJ/T 397《固定源废气监测技术规范》后编制而成的。该方法主要是用气袋采集固定污染源废气，经冷阱浓缩、热解析后，进入气相色谱分离，用质谱检测器进行检测。通过与标准物质质谱图和保留时间比较定性，内标法定量。另在高浓度的其他种类挥发性有机物影响含硫有机化合物的测定时，可通过减少取样量、稀释样品或使用对含硫化合物高选择性检测器进行分析来减少干扰项。6900 GC/MSzui后，小编提醒工作人员，在实验中所使用标准品均为易挥发的有毒化学品，试剂配制和样品前处理过程应在通风橱内进行，操作时应按规定配戴防护器具，避免吸入呼吸道。那么在实验中需要哪些仪器呢？主要有采样装置、气相色谱-质谱联用仪、毛细管色谱柱、气体冷阱浓缩仪、浓缩仪自动进样器、罐、气体稀释仪、罐清洗装置、气袋、真空压力表、气密进样针、气路连接头、堵头、液氮罐以及一般实验室常用仪器设备。(具体详见附件)24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱，其检测器有很多种类，当检测器受到污染时刻采取一些列方法来解决。YL　气相色谱仪一、气相色谱监测器根据其测定范围可分为：  通用型检测器：对绝大多数物质够有响应；  选择型检测器：只对某些物质有响应；对其它物质无响应或很小。  根据检测器的输出信号与组分含量间的关系不同，可分为：  浓度型检测器：测量载气中组分浓度的瞬间变化，检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比，与单位时间内组分进入检测器的质量无关。  质量型检测器：测量载气中某组分进入检测器的质量流速变化，即检测器的响应值与单位时间内进人检测器某组分的质量成正比二、气相色谱检测器污染解决方案  在清洗检测器前，需仔细阅读所用气相色谱对应的说明书，以确保不会造成检测器损坏：1、当喷嘴只是轻微被污染时，可以略微加大载气流量，同时增大检测器的温度，点火后，走基线，此时不要进样。因为FID检测器所检测的对象，大多为有机化合物，喷嘴上的残留以有机物为主，有机物可以通过燃烧生成水(气态)和二氧化碳(气体)被赶走。2、若喷嘴污染较严重，但还未完全堵住时，可以用专用工具小心拆下，置于预先盛有乙醇或丙酮的玻璃烧杯中(溶剂需浸没喷嘴)，于超声波中超声清洗。如果超声清洗后还不行，可以用通针小心插入喷嘴孔中，轻轻抽拉，再用洗耳球将乙醇或丙酮从喷嘴的底座挤进去，让溶剂从喷嘴喷出(这会形成一定的压力，可以将喷嘴孔壁的附着物清除)。然后，再次重复上述超声波清洗操作，用超声波清洗。3、当喷嘴表面积碳(一层黑色物质)，这也会影响灵敏度。可用细砂纸轻轻打磨表面除去。然后按照上述②的方法将喷嘴进行清洗。4、如果检测器是因为积水造成的污染，先升高检测器的温度，运行一段时间，看能否恢复正常；如果积水过多，则需要将检测器拆下，先用脱脂棉擦干，然后按照上述②的方法将检测器处理一边即可恢复使用。5、清洗后的各部件，要用镊子取，勿用手摸。烘干后装配时也要小心，否则会再度沾污。装入仪器后，先通载气半小时，再点火升高检测室温度，zui好先在120℃保持几小时之后，再升至工作温度。  24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

随着各类企业复工复产计划的进一步实施，国内检测行业也逐渐摆脱了新冠肺炎疫情的影响，恢复了对市场生产和安全的监管控制。近日，广东省市场监管局组织抽检并公布了2020年第7期食品安全检测信息，在对9类、659批次的各类食用农产品抽检之中，发现不合格样品23批次，不合格项目包括微生物、兽药、重金属污染物及食品添加剂等问题。一直以来，农产品及果蔬安全都是广受大众关注的热点，其安全问题不仅影响着民众的身体健康，由此引发的焦虑和恐慌也不在少数。如何提升检测技术水平，对果蔬品质和安全进行快速有效的检测，成为食品检测市场的主要需求。尤其是近年来，无损检测技术的发展速度越来越快，高光谱成像技术也成为成为当今食品和农产品检测领域的研究热点。FTIR光谱仪作为计算机成像技术与光谱技术相结合的产物，高光谱图像检测技术具有灵敏度高、取样量少、操作简便、连续监测等特点，其可通过探测目标的二维几何空间以及光谱信息，来获取高光谱分辨率的连续、窄波段的图像数据。因而，高光谱成像技术可以实现食品外部品质和内部品质的共同检测。果蔬品质检测果蔬的品质是影响其食用口感和价值的重要因素，果蔬品质检测主要包括对其形态、色泽、成熟度、外观风味及营养价值等方面的测定。传统的果蔬品质检测方法如化学法、高效液相色谱法、质谱分析法等通常对果蔬产品具有破坏性，耗时费力。而基于高光谱成像技术只需少量样本，通过提取果蔬样品的二维图像信息和三维的波长信息，建立定量关系模型，就可实现果蔬品质的快速、无损测定。果蔬表面污染和损伤检测果蔬表面的尘土、杂质及微生物等过多也会损害食用者的健康。因此，果蔬表面污染和损伤检测也也果蔬检测的重要内容。高光谱数据具有多光谱通道、高光谱分辨率和连续光谱的特点，可得到任意像素点的连续光谱曲线和不同物质的不同光谱曲线。在某些特定的波长下，损伤区域的光谱值与正常区域的光谱值之间会存在很大差异，所以能够实现果蔬表面的无损检测。果蔬农药残留检测果蔬组织中的农药残留量、重金属含量及其他物质如亚硝酸盐的含量等的检测是果蔬检测中较为重要的一个指标。常见的农药残留检测方法很多，但过程较为复杂，而且检测时间长，仅能满足实验室农药残留的精确分析。而高光谱成像检测能达到实时、快速有效、无损检测的目的，通过高光谱仪获得果蔬的高光谱图像，应用成分分析方法对所获得的高光谱图像进行分析，找出特征波长下的图像，经过图像处理技术，就可以检测出水果表面的农药残留。作为一项新兴检测技术，虽然高光谱成像技术在食品安全检测领域要比传统检测方式更具有优势，但要走出实验室，进入实际应用中还有一段路要走。尽管如此，随着科学技术的不断发展，高光谱成像技术也将不断完善，未来在农产品检测领域也会有一席之地。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气体发生器在使用过程中遇到的问题有两个比较常见，一.可靠性难以保证，二.安全性存在问题。其可靠性难以保证具体表现在有部分发生器的纯度不够，氮气和氢气中含水量高而且还带有一定的腐蚀性，如果操作不当会有返液现象发生。上述情况会造成色谱仪不容易稳定及色谱柱柱效降低等现象，严重时可使气路及色谱柱报废，甚至导致色谱仪全部报废。其次，使用过程中安全性存在问题，有部分气体发生器压缩机在使用过程中会产生过热、气路进油、漏电等现象。不仅对色谱仪造成损害，严重时会危及操作人员生命安全。为了应对上述问题，我们从氢发生器、氮发生器和压缩机安全可靠性三方面总结几点经验供大家参考：首先，氢发生器主要由电解系统、压力控制系统、净化系统和显示系统组成电解采用目前膜分离技术，由红外光电反馈装置与开关电源组成的压力控制系统，使氢气的发生量根据输出的需要自动调整，维持输出流量和压力的稳定。采用这种原理产生的氢气存在的主要的问题有：1.加KOH水溶液的氢发生器所产生的氢气中含水量高且带有一定腐蚀性，容易造成色谱仪调试不稳定，一旦长时间使用该氢气做载气必然造成色谱柱柱效降低。2.利用该原理产生的氢气如果长时间使用，会造成严重的返液现象。为了防止返液，厂家设计了各种装置来尝试解决这个问题，但是均不能解决根本性的问题。毕竟它还是要加液的，一旦防返液的装置出现故障就会造成气路及色谱柱报废，严重的甚至可能导致气相色谱仪全部报废。3.气体的纯度大多没有经过检测，虽然可以通过基线和柱子使用寿命判断其纯度，结果却是给色谱柱造成不必要的损失。所以，氢气作为辅助气还行，做载气纯度不够。在选择氢发生器时优先考虑质量有保证的厂家，也可以加装在线纯度检测装置保证气体纯度。其次，氮气发生器能否很好地应用于气相色谱分析实验，与发生器的原理有很大关系氮气发生器的工作原理大致分为三种：1、电化学分离法和物理吸附法：采用这种原理产生的氮气存在的问题很多。主要的问题有：1)加KOH水溶液的氮气发生器所产生的氮气中含水量高且带有一定腐蚀性。2)存在返液现象。3)氮气纯度偏低，对色谱仪的热导检测器的热敏元件会造成氧化，时间一久热导检测器的灵敏度降低。鉴于存在以上三点的问题，很多色谱仪厂家、仪器经销商及维修人员均不建议使用该种原理产生氮气的发生器来做气相色谱仪载气。2、采用中空纤维膜法氮膜系统可将廉价的空气中氮从78%提高到95%以上，zui高可得到99.9%的纯氮。该氮气发生器可以用于气相色谱仪做载气，仅适用于分析组分成分要求不高的行业。3、采用气相色谱技术用新型合成分子筛分离这是一种新型的空气分离方法，它以压缩空气为原料，合成分子筛为吸附剂，气相色谱分离吸附流程,在常温低压下,利用空气中的氧和氮在分子筛中的扩散速度不同,把氧和氮加以分离,氮气的纯度和产气量可按客户需要调节。所产生气体流速稳定，氮气纯化彻底，产出的氮气纯度高，zui高可得到99.9995%的纯氮，适用于各种气相色谱检测器。该发生器可以生产出高质量和高纯度的氮气，运行稳定可靠，不需要任何化学消耗品。操作方便，可24小时无人值守。且它可以在不需任何监管和zui低保养的情况下无故障地运行。综上所述，采用气相色谱分离技术用合成分子筛分离法的氮气发生器优于采用电化学分离法和物理吸附法以及中空纤维膜法的氮气发生器。它可以应用于国内外各种不同类型的气相色谱仪用作载气，是性能优良维护方便的新一代氮气发生器。zui后，为保证发生器压缩机的安全可靠的运行，还需要注意两点1、因压缩机是感性负载，通断电时的瞬时电流比正常工作时高数倍，较易熔断保险。压缩机的启动和停止会对电网电压造成干扰，所以色谱仪和发生器的电源必须要分开，或者经过稳压电源供电。在工作过程中出现两种情况压缩机会停止工作:1)压缩机温度过高热保护继电器启动；2)电压不稳定导致电路故障。所以在使用发生器时不仅环境需要保证通风良好，而且采用稳压电源供电显得尤为重要。2、有部分生产厂家使用冰箱的压缩机替代空气压缩机，这种做法违反了国家相关安全规定，使用的过程中会产生过热、气路进油、漏电等现象，对色谱仪造成损害，严重的会危及操作人员的生命安全。在购买发生器一定要注意发生器的压缩机是否符合要求。现在优越的发生器厂家，LNI生产的发生器性能已经得到大幅提升，已经出现了专门供24小时365天连续运行的发生器。发生器采用多台发生器并联方式供气，通过工作站监控每台发生器的状态，并测定氧含量等多种方式监测单台发生器工作状态，并能自动平衡单台发生器工作负荷，平衡各台发生器的供气量。一旦监控系统发现单台发生器发生纯度不够，水位偏低等故障，系统会自动停止该发生器运转，并将该发生器负荷平均调整到其他所有发生器上。维护修复后，系统监测发生器状态完好后，会自动并网供气。除了特别色谱需要高纯度气体无法满足外，完全可以取代钢瓶供气，且安全稳定，质量相对更可靠。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》等法律，加强对水质中氟化合物的测定，江苏省生态环境厅组织起草了江苏省地方环境保护标准《水质全氟化合物的测定高效液相色谱串联质谱法(征求意见稿)》，请研究并提出书面修改意见，于2020年3月18日前反馈江苏省生态环境厅。  为了保护长江生态安全和人体健康，对全氟化合物进行监测、掌握污染状况十分必要。目前，我国在全氟化合物的检测方法上已经开展了很多研究，但尚未形成统一标准，在环境监测、环境执法等工作环节中急需统一标准。因此，建立全氟化合物的测定方法标准是一项势在必行的工作。这能够为环境监测单位、环境科研单位对全氟化合物的监测提供技术依据，对生态环境保护具有积极的作用。制定该标准分析方法的原则是统一水样前处理方法、定量方法、仪器检测方法，涵盖尽量多的全氟化合物物质种类，适应当前和未来检测工作的需求。　　另外，研究发现，全氟化合物具有潜在毒性、生物蓄积性、持久性及长距离迁移的特性，威胁环境安全及人体健康。而且，全氟化合物的高暴露量与膀胱癌、肾癌、睾丸癌、溃疡性结肠炎、高胆固醇和高尿酸血症、甲状腺疾病等存在相关性。为此，国家有关部门陆续出台了有关政策，规范并限制全氟化合物的使用。目前涉及全氟化合物检测标准主要是农产品和工业产品中PFOA和PFOS的标准，而针对环境样品检测的标准尚且没有。  针对这一情况，江苏省生态环境厅起草了江苏省地方环境保护标准《水质全氟化合物的测定高效液相色谱串联质谱法(征求意见稿)》，本标准为首次发布，规定了测定地表水中全氟丁酸(PFBA)、全氟戊酸(PFPeA)、全氟己酸(PFHxA)、全氟庚酸(PFHpA)、全氟辛酸(PFOA)、全氟壬酸(PFNA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟十一酸(PFUdA)、全氟十二酸(PFDoA)、全氟十三酸(PFTrDA)、全氟十四酸(PFTeDA)、全氟十六酸(PFHxDA)、全氟十八酸(PFODA)、全氟丁烷磺酸(PFBS)、全氟己烷磺酸(PFHxS)、全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟癸烷磺酸(PFDS)共17种全氟化合物的高效液相色谱串联三重四极杆质谱法。YL9100高效液相色谱仪  此外，在测试过程中，主要是将样品中加入内标并采用固相萃取柱进行提取净化，洗脱浓缩后，用高效液相色谱串联三重四极杆质谱分离检测。根据保留时间和特征离子对定性，内标法定量。而如何让干扰和消除测定结果呢？就是在样品保存和制备过程中，应使用聚丙烯材质的器具，不应使用含氟塑料材质的器具，避免引入全氟化合物污染并干扰测定结果。(详情详见附件)  24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

随着现代分析技术的不断发展与进步，人们发明并推广了气相色谱仪。便携式气相色谱仪强大的分离能力，加之近年来气相色谱技术逐渐向快速检测、高度分离高准确性、微型化、便携式的方向发展，使其走出实验室向广大的社会生产生活领域迈进，我国也走过了机械式、光电转盘式、数字分频电子式、现代计算机式的发展过程，当的国际离子色谱会议把微型化色谱柱的研究作为其重要的议题之一时，微型气相色谱仪的研发就成为了当前气相色谱技术的流行发展趋势和学术界主流研究方向。YL6500GC气相色谱仪便携式气相色谱仪流程与分离原理分离的原理是气体流动相携带混合物流过色谱柱中的固定相，物与固定相发生作用，并在两相间分配。由于各组分在性质和结构上的差异，发生作用的大小、强弱也有差异，因此不同组分在固定相中的滞留时间有长有短，从而按先后不同的次序从固定相中流出，从而达到分离各组分的目的。气相色谱法的一般流程主要包括三部分：载气系统、色谱柱和检测器，其具体过程如下图所示：气相色谱仪的技术分析国产气相色谱仪技术水平分析由于气相色谱仪在不同的行业中有着不同的技术要求，在石油加工、化工、生物化学、环保等方面应用很广，因此我国气相色谱仪生产商基本上围绕行业的需求进行专业化的色谱仪生产，但近年来我国仪器企业也不乏有技术突破的新产品推向市场。   24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

大自然的神奇之处在于，它孕育出了种类繁多，长相各异，“身怀绝技”的生物们。从海底的巨大鲸鱼到陆地上拥有鲜艳外表的毒蘑菇，再到天空中会学习人类语言的鹦鹉，种种动物、植物、细菌、微生物等在千万年的演变进化过程中，为了不断适应残酷的生存环境，而逐渐拥有了令人惊叹的本领。其中，让我们眼前一亮的当属那些会发光的生物们。说起会发光的生物，我们脑海中自然而然会浮现出萤火虫漫天飞舞的美妙场景。事实上，在发光生物中，除了广为人知的萤火虫以外，还有一些深海鱼类、藻类、水母、珊瑚、某些贝类和蠕虫等。这些色彩斑斓、形态各异的发光生物，为大自然增添了一抹亮丽的荧光色。然而，大自然带给人类的惊喜从不止于此。近日，一项发表于英国自然科研旗下《科学报告》杂志的动物研究表明，生物荧光或广泛存在于两栖动物之中，包括蝾螈和青蛙。这项研究推翻了固有的认知，在此之前，科学家们只在1种蝾螈和3种青蛙中观察到生物荧光。据了解，生物荧光是指生物体吸收光能后发出的荧光。目前，现有的发光生物被划分为被动发光和主动发光两大类。其中，被动发光的如一些植物，它们发出的微弱红光其实是没能参与光合作用多余的光，而这些光对于它们生存的意义还是未解之谜。而另一类主动发光的生物，如我们熟悉的萤火虫，在其体内ATP(三磷腺酸苷)水解产生能量提供给荧光素而发生氧化反应,每分解一个ATP氧化一个荧光素就会有一个光子产生，从而发出光来。除了少部分发光的腔肠动物，荧光素换成了光蛋白，我们已知的绝大多数的生物发光机制就是这种模式。在这次研究过程中，美国圣克劳德州立大学研究人员詹妮弗·莱博和马修·戴维森将来自32种两栖动物的1至5个个体，暴露于蓝光或紫外线下，借助于光谱法测量了这些动物发出的光的波长。最终，他们惊讶地发现，所有被检测的动物都含有生物荧光，只不过这些荧光的样式各有不同，包括斑点荧光、条纹荧光、骨骼荧光，乃至于全身荧光。YL2300 FTIR光谱仪该研究团队认为，两栖动物发光或许是为了在弱光条件下能够更好地发现同类，同时也方便同类发现自己，因为它们的眼睛包含对绿光或蓝光敏感的杆状细胞。此外，生物荧光也能帮助两栖动物像其他发光生物那样求偶、觅食等。而此次研究能够取得重大发现，光谱法无疑发挥了重要的作用。据了解，光谱法是基于物质与辐射能作用时，测量由物质内部发生量子化的能级之间的跃迁而产生的发射、吸收或散射辐射的波长和强度进行分析的方法。该类分析方法包含三个主要过程，分别是能源提供能量、能量与被测物质相互作用、产生被检测讯号。由于该分析方法具有灵敏、准确、快速等特点，目前，它已经被广泛应用于地质、冶金、石油、化工、农业、医药等诸多方面，一定程度上推动了工业的发展、社会的进步。人类社会历史演化至今，从对大自然心生敬畏，妖魔化之，到利用科技手段发掘探索其中的奥秘，我们的固有认知被逐渐打破，对大自然的了解也更加深入。此次发现生物荧光广泛存在于两栖动物中是科学探索的又一次进步，相信，未来，我们将会凭借着更加先进的技术，发现更多大自然不为人知的奥秘24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

相色谱仪是实现气相色谱过程的仪器，仪器型号繁多，但总的说来，其基本结构是相似的，主要由载气系统、进样系统、分离系统(色谱柱)、检测系统以及数据处理系统构成。一、载气系统载气系统包括气源、气体净化器、气路控制系统。载气是气相色谱过程的流动相，原则上说只要没有腐蚀性，且不干扰样品分析的气体都可以作载气。常用的有H2、He、N2、Ar 等。在实际应用中载气的选择主要是根据检测器的特性来决定，同时虑色谱柱的分离效能和分析时间。载气的纯度、流速对色谱柱的分离效能、检测器的灵敏度均有很大影响，气路控制系统的作用就是将载气及辅助气进行稳压、稳流及净化，以满足气相色谱分析的要求。操作气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体?原则上讲，选择气体纯度时，主要取决于分析对象、色谱柱中填充物以及检测器。建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持)仪器的高灵敏度，而且会延长色谱柱和整台仪器(气路控制部件，气体过滤器)的寿命。实践证明，作为中仪器，长期使用较低纯度的气体气源，一旦要求分析低浓度的样品时，要想恢复仪器的高灵敏度有时十分困难。对于低档仪器，作常量或半微量分析，选用高纯度的气体，不但增加了运行成本，有时还增加了气路的复杂性，更容易出现漏气或其他的问题而影响仪器的正常操作。YL6500GC气相色谱仪二、进样系统   进样系统包括进样器和汽化室，它的功能是引入试样，并使试样瞬间汽化。气体样品可以用六通阀进样，进样量由定量管控制，可以按需要更换，进样量的重复性可达0.5%。液体样品可用微量注射器进样，重复性比较差，在使用时，注意进样量与所选用的注射器相匹配，zui好是在注射器zui大容量下使用。工业流程色谱分析和大批量样品的常规分析上常用自动进样器，重复性很好。在毛细管柱气相色谱中，由于毛细管柱样品容量很小，一般采用分流进样器，进样量比较多，样品汽化后只有一小部分被载气带入色谱柱，大部分被放空。汽化室的作用是把液体样品瞬间加热变成蒸汽，然后由载气带入色谱柱。三、分离系统分离系统主要由色谱柱组成，是气相色谱仪的心脏，它的功能是使试样在柱内运行的同时得到分离。色谱柱基本有两类：填充柱和毛细管柱。填充柱是将固定相填充在金属或玻璃管中(常用内径4 mm)。毛细管柱是用熔融二氧化硅拉制的空心管，也叫弹性石英毛细管。柱内径通常为0.1mm～0.5mm，柱长30m～50m，绕成直径20cm左右的环状。用这样的毛细管作分离柱的气相色谱称为毛细管气相色谱或开管柱气相色谱，其分离效率比填充柱要高得多。可分为开管毛细管柱、填充毛细管柱等。填充毛细管柱是在毛细管中填充固定相而成，也可先在较粗的厚壁玻璃管中装入松散的载体或吸附剂，然后拉制成毛细管。如果装入的是载体，使用前在载体上涂渍固定液成为填充毛细管柱气-液色谱。如果装入的是吸附剂，就是填充毛细管柱气-固色谱。这种毛细管柱近年已不多用。开管毛细管柱又分以下四种：①壁涂毛细管柱。在内径为0.1mm～0.3mm的中空石英毛细管的内壁涂渍固定液，这是目前使用zui多的毛细管柱。②载体涂层毛细管柱。先在毛细管内壁附着一层硅藻土载体，然后再在载体上涂渍固定液。③小内径毛细管柱。内径小于0.1mm的毛细管柱，主要用于快速分析。④大内径毛细管柱。内径在0.3mm～0.5mm的毛细管，往往在其内壁涂渍5μm～8μm的厚液膜。四、检测器     检测器的功能是对柱后已被分离的组分的信息转变为便于记录的电信号，然后对各组分的组成和含量进行鉴定和测量，是色谱仪的眼睛。原则上，被测组分和载气在性质上的任何差异都可以作为设计检测器的依据，但在实际中常用的检测器只有几种，它们结构简单，使用方便，具有通用性或选择性。检测器的选择要依据分析对象和目的来确定。五、数据处理系统     数据处理系统目前多采用配备操作软件包的工作站，用计算机控制，既可以对色谱数据进行自动处理，又可对色谱系统的参数进行自动控制。   24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有http://www.rlxhtech.com(瑞利祥合)转载请注明出处

  在新冠肺炎疫情防控期间，各行业和领域在工作和生产中都尽量减少人与人、人与外界的接触，以降低感染风险。日前，北京全市36条大小河流已布设了100个零接触式监测点，通过微型光谱传感技术，实现水环境的无人化、自动化实时监测。这100个监测点分布在36条大小河流当中，主要位于入河排水口、闸口考核断面等多种位置，实现24小时不间断实时动态监测，即使在降雪降雨，以及覆冰的水域，都能正常完成作业。  以前，工作人员都要到现场勘查人工采样，再回到实验室进行分析，而且需要数小时甚至数天才能拿到结果。但是在防疫期间，这种方式就能尽量减少人员外出和彼此接触的机会，降低感染风险。利用这些水质监测终端，就可以让管理单位实时掌握和查看水域的水环境状况，实现零接触式监测。  监测终端像一个白色圆盘，漂浮在河面之上。工作人员介绍，玄ji藏在白色圆盘的底部，前面有光源的发射窗口，后边是接收窗口，水流通过特制的光谱芯片时，利用光谱原理来实时分析水体的特性。据介绍，监测终端10分钟会进行一次数据回传，形成24小时不间断的水质采集网。  据了解，量子点光谱传感器技术，是清华大学电子工程系博士生导师鲍捷教授在全球范围内率先提出，并于2015年9月将这一成果《基于胶体量子点纳米材料的光谱仪》发表于《自然》杂志，得到科学界广泛关注，被称为“颠覆性”技术之一。这种微型光谱传感芯片，仅有人指甲盖的四分之一大小，采用纳米材料量子点，基于水质实时在线监测终端，可实现全时段quan方位监测水体状况，并进行污染溯源排查。  未来，随着量子点光谱传感器的成功小型化应用，将使得光谱仪器件从实验室走到百姓日常生活之中，通过将量子点光谱传感器植入智能手机、便携设备，或搭载到无人机等设备和平台上，可以实时实地的进行空气、水、食品、药品、化学物质和人体皮肤、血液等多种物质的检测鉴别和监控，在科研、工业、农业、医疗健康、国防、环境、教育等领域拥有广阔的应用前景。  24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相色谱分析是使混合物中各组分在两相间进行分配，其中一相是不动的（固定相）,另一相（流动相）携带混合物流过此固定相，与固定相发生作用，在同一推动力下，不同组分在固定相中滞留的时间不同，依次从固定相中流出，又称色层法或者层析法。组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发（气液色谱），或吸附、解吸过程而相互分离，然后进入检测器进行检测。YL6500GC气相色谱仪气相色谱法（gas chromatography 简称GC）是色谱法的一种。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。气相色谱法由于所用的固定相不同，可以分为两种，用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱，用涂有固定液的单体作固定相的叫气液色谱。　　按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。按色谱操作形式来分，气相色谱属于柱色谱，根据所使用的色谱柱粗细不同，可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中，管内径为2～6毫米。毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有0.1～0.5毫米的玻璃或金属毛细管的内壁上，填充毛细管柱是近几年才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5毫米。在实际工作中，气相色谱法是以气液色谱为主。   24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有http://www.rlxhtech.com(瑞利祥合)转载请注明出处

作为新型的碳纳米材料，石墨烯这些年一直是材料学的热门，研究成果广泛应用于能源环境、生物医药等多个领域。但随着石墨烯从不同途径进入环境与人们的生活，其生物安全性以及潜在的生态风险也开始引起研究者的关注。有不同的研究指出，石墨烯可以在DNA、蛋白质、酶、细胞以及组织器官等不同水平上与生物体相互作用，引起健康风险。例如2013年中科院上海应用物理研究所的一项研究表明氧化石墨烯可以显著诱发小鼠的急性肺损伤。而且除了通过肿瘤治疗、生物植入等医疗方式直接进入人体，石墨烯还可以沿着食物链传递到高等生物体内，这也让追踪环境中的石墨烯成为研究石墨烯环境风险的重要方向。作为构成有机物的基础元素，碳元素广泛存在于自然环境与生物体中，这对石墨烯的追踪造成了巨大的背景干扰，使得检测和定量环境与生物体内的石墨烯极其困难。这一问题的解决办法通常是对石墨烯进行化学标记，例如南京大学的科研团队利用C14标记石墨烯以研究石墨烯在水稻内的富集、分布、迁移和转化过程。但是这一方法过程复杂而且成本较高，并不适合大规模应用。近日，中科研生态环境研究中心利用激光剥蚀电感耦合等离子质谱法建立了一种无需化学标记的石墨烯定量检测方法。在商品化石墨烯及氧化石墨烯中，由于制作工艺的问题通常会含有一定量无法完全去除的金属杂质，这些金属杂质的稳定性很高，不会随着石墨烯在环境中的迁徙而变化，因此可作为检测环境介质中石墨烯材料含量的标记物。利用该技术，研究人员检测了大豆苗中的石墨烯和氧化石墨烯的分布并进行了原位成像，得到了新的研究成果。激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)是激光剥蚀固体进样与电感耦合等离子质谱联用的技术，利用激光束对样品进行烧蚀，使之气化后进入电感耦合等离子体质谱仪进行分析，是原位微区元素含量和同位素比值分析测试的主流技术。LA-ICP-MS主要应用于地球化学中锆石U-Pb同位素测年，除此之外还可以进行元素分布分析、环境和矿物样品分析等。石墨烯的检测与定量是LA-ICP-MS新的应用方向。这一应用在推动石墨烯环境风险研究的同时也扩展了LA-ICP-MS的应用领域。技术对科学研究的推动不仅在于技术进步可以推进科学研究的深度，还在于拓展技术的应用可以解决不同领域的难题。很多时候研究面临的瓶颈不是因为现有的技术不能满足需求，只是没有找到合适的方法。就如石墨烯的风险研究，当出现新的思路，利用LA-ICP-MS对金属杂质进行检测时，不仅降低了检测成本，还避免了化学标记法可能会改变材料性质的不足，使研究更容易进行下对石墨烯潜在危害的认识越深入就越能帮助我们更好地利用石墨烯材料，在这一方面我们还有很长的路要走。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

顶空气相色谱法（YL6500型-GC）是在气相色谱仪进样口前面增加一个顶空进样装置的一种色谱技术，常解释为将顶空进样器与气相色谱仪联用的仪器。它利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其挥发气体部分进入气相色谱仪。它专用于分析易挥发的微量成分，如对甲醇、乙醇等许多易挥发的有机溶剂类；不同季节的花香气、香水类，带有易挥发成分的中草药类；特殊气味的蔬菜和调味品类等均可用它进行定量分析。顶空气相色谱与质谱联用法（YL6900型-GC-MS）用于对未知的挥发成分进行定性分析的方法。YL6500GC气相色谱仪顶空气相色谱法常用于酒后开车司机或行人发生交通事故后对其血液中酒精进行定性定量确证分析、中西医药投入市场前其残留溶剂的标准分析、刑事案件中有毒气体和挥发性毒物的认定分析等，另外许多行业需要控制产品质量或开发新产品等均会用到这种仪器。这种分析方法可避免水份、高沸点物或非挥发性物质对分析柱造成超载和污染问题。而且操作简单、快速，分析结果与气相色谱一样灵敏、可靠、准确。   24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

无论是刑侦剧还是推理小说，指纹都是必然出现的名词。每个人的指纹都具有独特性，留在犯罪现场的指纹往往是确认凶手的关键证据。然而，在现实中指纹分析的效果却并没有影视和文学作品中的那样理想。现场提取的指纹残缺不全、模糊甚至变形，得不到有效的指纹图案，这是犯罪侦查常见的情况。因此如何从指纹中分析出更多的信息一直是法医研究的一个重点。　　目前对于指纹的扩展研究主要在于指纹成分的分析。指纹是皮肤的油脂、汗液、灰尘等在物体表面留下的痕迹，通过研究指纹中化合物的成分可以分析指纹主人的生活方式、性别等信息。现在的技术甚至可以利用PCR来分析指纹中的DNA。　　指纹研究的另一个方向是分析指纹的遗留时间。现场通常会遗留大量与案件无关的指纹，而分析指纹遗留时间可以筛选出与案件有关的指纹，增加指纹分析的效率。指纹遗留时间的确定需要依靠分析指纹中氨基酸、胆固醇、甘油三酯等组分随时间变化的程度。近日，美国爱荷华州立大学的研究人员利用基质辅助激光解吸电离质谱成像技术建立了一种可重复的指纹遗留时间分析方法。在此之前一直没有可靠的方法确定指纹遗留时间与指纹中组分的变化关系。　　基质辅助激光解吸电离质谱成像(MALDI-MSI)技术是利用基质辅助激光解吸电离质谱技术，通过质谱仪测定离子的质荷比(m/z)来分析生物分子的标准分子质量，并结合专门的质谱成像软件辅助产生分子图像的分析技术。质谱成像几乎可以对包括肽、代谢物和脂质在内的任何分子的分布进行映射，广泛应用于生命科学领域。　　研究人员从指纹中的不饱和甘油三酯出发，利用MALDI-MS研究了指纹中不饱和甘油三酯降解程度与遗留时间的关系。研究表明，随着遗留时间的增加，不饱和甘油三酯的含量会快速下降，并且出现新的质谱峰。因此通过MALDI-MSI表征TGs的降解可以用于研究指纹的遗留时间。　　除了新形成的指纹，研究人员还分析了通过传统碳粉法提取的指纹，结果发现利用碳粉法提取指纹并不影响对指纹遗留时间的测定。只要在提取指纹后在密闭条件下储存，指纹张的不饱和甘油三酯就不会再降解，因此保存时间不会影响zui后的分析结果。这意味着MALDI-MSI技术分析指纹遗留时间不需要时效性，在仪器无法带往现场的情况下，无疑可以极大地提高新技术的实用性。而且MALDI-MSI技术无需提取、分离、纯化待测样品，不会损伤指纹，时证据被破坏。　　当然，MALDI-MSI分析指纹遗留时间的技术还存在一些问题，例如无法排除指纹中不饱和脂类化合物以及湿度等环境因素对不饱和甘油三酯降解过程的影响。但随着研究的继续，这些问题将逐渐得到解决，指纹分析作为常见的犯罪侦查技术之一也将在案件调查中发挥更大的作用。  24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有http://www.rlxhtech.com(瑞利祥合)转载请注明出处

01 / 勤洗手预防新型冠状病毒要勤洗手，但是正确的洗手方法掌握了吗？新型冠状病毒会人传人，且存在一定范围的社区传播，除了戴口罩外，为了避免被病毒感染，还要勤洗手，以下几个场景一定要注意：1、传递文件前后2、在咳嗽或打喷嚏后3、在制备食品之前、期间以及之后4、吃饭前5、上厕所后6、手脏时7、在接触他人后8、接触过动物之后9、外出回来后//////////同时，正确洗手需掌握六步洗手法第①步：双手手心相互搓洗（双手合十搓五下）第二步：双手交叉搓洗手指缝（手心对手背，双手交叉相叠，左右手交换各搓洗五下）第三步：手心对手心搓洗手指缝（手心相对十指交错，搓洗五下）第四步：指尖搓洗手心，左右手相同（指尖放于手心相互搓洗五下）第五步：一只手握住另一只手拇指搓洗，左右手相同搓五下第六步：完全手指使关节在另一手掌心旋转揉搓，交换进行各搓五下02 / 正确佩戴口罩正确佩戴口罩的方法1、戴口罩前要先洗手，要分清楚口罩的内外、上下，浅色面为内面，内面应该贴着口鼻，深色面朝外；有金属条（鼻夹）的一端是口罩的上方。2、戴口罩时，要将皱折展开，将嘴、鼻、下颌完全包住，然后压紧鼻夹，使口罩与面部完全贴合；在戴口罩过程中避免手接触到口罩内面，以降低口罩被污染的可能。3、口罩不可内外面戴反，更不能两面轮流戴。口罩更换及处理原则1、健康人群佩戴过的口罩，没有新型冠状病毒传播的风险，一般在口罩变性、弄湿或弄脏导致防护性能降低时更换。2、健康人群在迫不得已的情况下，满足以下几个前提可以考虑重复利用口罩：口罩的密合性和保护作用完好；已晾干；专人专用；重复利用的口罩不建议戴到医院去。3、非一次性、可复用口罩建议清洗、消毒并晾干后再次使用。4、用过的一次性口罩不可以乱扔，要将口鼻接触面朝外对折（发热患者口罩的口鼻接触面朝内对折），扯断一侧挂耳线折叠两次后捆扎成型。折好后放入清洁自封袋中或用卫生纸巾包裹好后，再丢弃到分类为“其他垃圾”的垃圾桶内。5、在医疗机构中使用过的口罩，离开前直接投入医疗废物垃圾袋中。6、处理完口罩后要马上洗手。03 / 正确消毒方法在新冠肺炎疫情防控中，怎样正确使用消毒剂？1.机关单位、居民社区、公共场所等负责消毒工作的人员需严格遵循消毒产品说明书，按照有关规定科学合理使用消毒剂，避免和减少消毒剂的滥用。2.消毒产品只能用在说明书标识的对象上，不可超范围使用。3.每种消毒剂应单独使用，不要混合使用不同种类消毒剂。4.严格按照说明书浓度配制消毒剂，保证说明书最短消毒时间。5.人体皮肤消毒主要针对手部等裸露部位进行，没有必要进行全身消毒。使用消毒剂zui好选用市售产品，如75%酒精、碘伏和过氧化氢消毒液，不要自己配制消毒液进行皮肤消毒。6.家庭要安全保存消毒剂，不要使用饮料瓶盛放消毒液体，消毒剂要放在儿童不能获得的阴凉处。7.在特殊场合配制和使用高浓度消毒剂，或长时间使用消毒剂时，应穿戴防护用品，如防毒面罩(注意不是口罩)、防护手套(可用乳胶或橡胶手套，不可使用棉布或棉线手套)。未穿戴合适防护用品，不可在密闭空间内配制和使用消毒剂。------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有http://www.rlxhtech.com(瑞利祥合)转载请注明出处

提到现在主流的病毒检测手段，首推本次疫情期间大放异彩的荧光定量PCR为主，具备快速、灵敏的特点；传统细胞培养分离法，虽然操作繁琐，但仍旧是病毒分离鉴定金标准，如本次新型冠状病毒, 在初期是通过将呼吸道分泌物置于人呼吸道上皮细胞培养传代，通过透射电镜和培养上清液的全基因组测序得到最终确认；而基于抗原和抗体反应的血清学检测，操作简单、结果快速，但易产生交叉反应，可以与核酸检测配合使用进行诊断确认，或用于大规模人员排查。这些方法各有优势，但同时也存在操作复杂、检测周期长或特异性低等的特点。自上世纪MALDI-TOF MS开始作为微生物检测工具开始，其高通量、成本低、简易操作的特点，一直吸引着科学家们在病毒检测领域进行探索，虽不及细菌学、真菌学诊断领域应用成熟而广泛，但迄今为止，MALDI-TOF MS已经成功应用于各类呼吸道病毒（流感病毒、冠状病毒、腺病毒等）、肝炎病毒、人乳头瘤病毒（HPV）、人肠病毒以及某些动物病毒等的检测，覆盖病毒鉴定、突变分析、分型、和抗病毒药物耐药性分析等各个应用方向。这些病毒检测功能，主要依赖于MALDI-TOF MS能够准确检测多肽、蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的分子质量和纯度，围绕不同检测目标，开发多种针对性检测方案：01 基于细胞培养呼吸道病毒质谱鉴定02 基于MALDI-TOFMS的冠状病毒筛查03 抗体-磁性纳米粒子法对流感病毒分型04 质谱检测乙肝病毒YMDD耐药突变众多研究已经表明，基于不同方向MALDI-TOF MS 可以鉴定不同种类、来源的病毒，结果可媲美现有各类分子检测方法，且具有通量高、速度快，人工、试剂成本低、结果判读简单的优势，基于质谱核酸检测，可用于直接样本检测的同时，高通量的特点支持多位点多靶向检测，而其基于蛋白的检测则有助于早期监测确认、疫苗开发等。同时基于MALDI-TOF MS 系统的多种现有解决方案，支持同时鉴定和诊断多种类型的病原体感染，在不增加实验室成本的情况下，减少多重感染样本的误诊和治疗延误。但质谱对病毒的检测，同时也受到了一些制约，如实例1中基于蛋白分析的病毒检测方法，前期需依赖于细胞培养，病毒的培养富集对实验室安全级别要求较高（BSL-3级以上），限制了该方法在常规实验室开展。而基于核酸的病毒检测方法如实例2，虽然前期依靠PCR扩增可以进行样本的直接检测，但却受制于缺乏广泛的参考数据库或差异性遗传标志序列，同时受到质谱核酸检测的灵敏度和稳定性限制，此外该方法还有对专业要求相对较高，标准化方案少，自动化方案成本较高等的缺陷。总结MALDI-TOF MS 在临床病毒学检测中的应用已经取得一定的发展成果，但若要成为常规应用工具，还需依赖对流程进行进一步的优化、数据库的更新，以形成更多完整成熟的解决方案。但相信随着各领域科学技术的不断升级更新，必然会推动MALDI-TOF MS在病毒检测中发挥更重要的作用，成为病毒检测领域的主力军。------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有http://www.rlxhtech.com(瑞利祥合)转载请注明出处

操作气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，虽然是一个老的技术问题，但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度zui好的这类问题。根据每一家用户具体使用的那一类仪器，选择什么样纯度的气体，确实是一个比较复杂的问题。原则上讲，选择气体纯度时，主要取决于①分析对象；②色谱柱中填充物；③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高仪器的高灵敏度，而且会延长色谱柱，整台仪器的寿命。实践证明，作为中仪器，长期使用较低纯度的气体气源，一旦要求分析低浓度的样品时，要想恢复仪器的高灵敏度有时十分困难。对于低档仪器，作常量或半微量分析，选用高纯度的气体，不但增加了运行成本，有时还增加了气路的复杂性，更容易出现漏气或其他的问题而影响仪器的正常操作。另外，为了某些特殊的分析目的要求特意在载气中加入某些“不纯物”，如：分析极性化合物添加适量的水蒸气，操作火焰光度检测器时，为了提高分析硫化物的灵敏度，而添加微量硫。操作氦离子化检测器要氖的含量必须在5~25ppm，否则会在分析氢，氮和氩气时产生负峰或“W”形峰等。本文就不在此做详细讨论了。   气体纯度低的不良影响  根据分析对象，色谱柱的类型，操作仪器的挡次和具体检测器，若使用不合要求的低纯度气体，不良影响有以下几种可能：   1）样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解；   2）毛细管色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG断链。   3）有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰；   4）对柱保留特性的影响：如：H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加，载气中氧含量过高时，无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性，都会产生变化，使用时间越长影响越大   5）检测器：  TCD：信噪比减小，无法调零，线性变窄，文献中的校正因子不能使用，氧含量过大，使元件在高温时加速老化，减少寿命。  FID：特别是在Dt≤1Ⅹ10ˉ⒒/秒下操做时，CH4等有机杂质，会使基流激增，噪声加大不能进行微量分析。  ECD：载气中的氧和水对检测器的正常工作影响zui大，在不同的供电工作方式中，脉冲供电比直流电压供电影响大，固定基流脉冲调制式供电比脉冲供电影响大。这就是为什么目前诸多在操作固定基流脉冲调制式ECD时，在载气纯度低时必须把载气纯度选择开关从“标准氮”拨到“一般氮”位置的原因。大家会发现在此情况下操作，不但灵敏度变低，而且线性亦变窄了。实践证明：在操作ECD时，载气中的水含量低于0.02ppm,氧低于1ppm时可达到较理想的性能。值得指出的是,我们多次发现由于仪器的调节气路系统被污染而造成的对载气的二次污染至使ECD基频大幅度增加使信燥比减小。FPD和NPD等常用检测器,由于他们属于选择性检测器,操做时要根据分析要求,特别注意被测敏感物质中杂质的去除。  6）在做程序升温操作时,载气中的某些杂质,在低温时保留在色谱柱中,当拄温升高时不但引起基线漂移还可能在谱图上出现比较宽的"假峰"。   7）仪器影响   a. 各类过滤器加速失效;   b. 调节阀（稳压阀,稳流阀,针形阀）被污染,气阻堵塞,调节精度降低或失灵；   c.气路系统被污染,若要恢复仪器在高灵敏度情况下操做,有时要吹洗很长时间（可能一周以上）污染严重时有时再也无法恢复。   d.检测器的寿命,实践表明,对ECD和TCD的寿命影响zui明显，应引起用户特别注意。------ 责任编辑：瑞利祥合--色谱仪采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

根据中国仪器仪表行业协会下发的中仪协[2019]016号文件，《车载式气相色谱-质谱联用仪技术条件和试验方法》被列入2019年中国仪器仪表行业协会团体标准制定计划项目，现已完成该征求意见稿，特向社会公开征求意见，意见反馈邮箱myajuan@126.com，截止时间2020年4月1日。本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由杭州谱育科技发展有限公司提出。本标准由中国仪器仪表行业协会归口。本标准由杭州谱育科技发展有限公司负责起草，聚光科技(杭州)股份有限公司参加起草。车载式气相色谱-质谱联用仪是使用气相色谱-质谱联用技术对某一种化合物或多种化合物组分进行定性、定量分析的便于车载移动的仪器。本标准内容的编写引用的文件有GB/T 191-2008 包装储运图示标志；GB/T2829-2002 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)；GB 4793.1-2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求；GB/T 11606-2007 分析仪器环境试验方法；GB/T 12519-2010 分析仪器通用技术条件；GB/T 13384-2008 机电产品包装通用技术条件；GB/T 13966 分析仪器术语；GB/T 17626.2-2018 电磁兼容 试验与测量技术 静电放电抗扰度试验；GB/T17626.3-2016 电磁兼容 试验与测量技术 射频电磁场辐射抗扰度试验；GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求；GB/T 29476-2012 移动实验室仪器设备通用技术规范；GB/T 32210-2015 便携式气相色谱-质谱联用仪技术要求及试验方法；GB/T 34065-2017 分析仪器的安全要求；JJF 1164-2018 气相色谱-质谱联用仪校准规范。本标准规定了车载式气相色谱-质谱联用仪的术语与缩略语、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于使用气相色谱-质谱联用技术对某一种化合物或多种化合物组分进行定性、定量分析的车载式气相色谱-质谱联用仪。(更多详情请见附件)------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有http://www.rlxhtech.com(瑞利祥合)转载请注明出处

为了有序开展节后企业复工工作，有效防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情，落实各项工作条件，确保工作安全稳定，京典科技集团旗下子公司瑞利祥合特制定复工指南，希望大家仔细阅读，并根据要求严格执行。个人防护京典防疫防控工作小组复工指南防疫重要提示　　一是电梯的按钮、门把手、手动的水龙头、公用电话，这些地方人员接触比较频繁，接触比较频繁的部位，是我们重点要消毒的地方。　　二是空气消毒，因为新型冠状病毒是以呼吸道传播为主的。如果用消毒剂对空气进行消毒，一定是在无人的环境。因为如果是人吸入了消毒剂，或者是往人的身上反复喷洒消毒剂是有潜在风险的，而且这种风险还无法进行定量评估，要尽量避免的。    24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系我们网页右侧的在线客服,或致电:13701289073,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有http://www.rlxhtech.com(瑞利祥合)转载请注明出处

气相、液相色谱样品瓶清洗不彻底的潜在问题包括：导致的分析物损失；溶剂与隔垫作用产生的色谱杂峰；自动进样器的机械损坏；样品降解；进样重复性差等等。总之会出现因清洗后的色谱样品瓶洁净度达不到要求而导致实验结果发生偏差的情况。按玻璃仪器洗涤方法根据污染程度选择清洗方法，下面介绍五种清洗色谱样品瓶方法：第①种：酒精清洗1、倒干色谱样品瓶内试液。2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。3、倒入清水，超声洗2次。4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，注意不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。第②种：甲醛+超声波清洗1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。3、后将色谱样品瓶烘干。第③种：纯水+超声+乙醇清洗1、自来水冲洗几遍。2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。3、换水，再超声15分钟。4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。5、然后取出自然风干。第④种：过氧化氢+酒精清洗1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用强氧化氢洗液洗液浸泡。2、首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干。------ 责任编辑：瑞利祥合--色谱仪采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

自从新型冠状病毒感染的肺炎疫情在全国蔓延开来以后，其发展情况每时每刻都牵动着每个国人的心。在各大网站或APP查看实时更新的疫情数据，成为人们每天早上醒来必做的一件事情。在这场没有硝烟的战争中，全国人民上下一心，无数医护人员、党员干部及志愿者挺身而出、赶赴一线，为打赢这场战争奉献着自己的力量。由于新冠病毒的高传播性，抗疫初期的感染人数每天都在持续增加。但经过全国人民20多天的共同努力，这场与新冠肺炎之间的战争终于有了逐渐好转的趋势。近日，在湖北省召开的新型冠状病毒感染肺炎疫情防控的新闻发布会上，湖北省副省长杨云彦对于近期肺炎感染数据做了相关报告。杨云彦指出，虽然防疫形势得到初步好转，但由于目前武汉市疫情防控进入关键时期，医护人员和防护物资依旧存在较大缺口。同时元宵之后，延迟的上班族、农民工、学生等的返程情况会陆续出现，将给疫情防控带来新的压力。自从1月23日武汉封城之后，各地的医用物资、生活物资纷纷从全国各地运往武汉，例如病毒检测试剂盒、口罩、护目镜、医用防护服等被源源不断地送进武汉。但相对于数量巨大的感染病例来说，这些医用防护物资依然紧缺。另一方面，这些防护物资供应的紧缺也决定着医护人员能否及时开展相应的救治工作。因此，及时、充足的防护物资保障对于战胜新冠肺炎具有非常重要的意义。为缓解医用物资的供需矛盾，武汉市政府也采取了多种措施来改善这一情况。不仅加大了面向国内外的物资采购需求，而且还充分鼓励支持本地医疗物资生产企业扩大产能。对于火神山、雷神山医院以及方舱医院医用物资的供应进行重点保障。据了解，截止2月7号，湖北省主要防护品生产企业的复工率达到了百分之百，省内生产的医用防护服占比达到55%，口罩达到90%。而随着生产设备的进一步完善，企业的产能也将逐渐增加。对于分析检测行业而言，关注点则更多集中在病毒的检测环节。由于目前疑似病li的递增，加之医疗资源有限，疑似症状人群的快速确诊、医疗机构建设等成为此次防疫工作的重中之重。部分有能力的企业均在加班加点生产新冠病毒检测试剂盒采样管、移动CT、无创呼吸机等常用医疗仪器及设备，全力确保疫情防控与治疗工作的顺利开展。这次疫情来势汹汹，但武汉人民背后是祖国各地的人民，大家也纷纷伸出援手，捐钱捐物，一时间似乎全国所有的口罩等医用物品都送到了武汉，大大缓解了物资缺口。相信在我们的努力下，病魔会迅速被打败。    24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系在线客服,,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

故障现象：　　峰展宽　　可能的原因：　　(1)进样体积过大　　(2) 柱外体积过大　　(3) 流动相粘度过高　　(4) 保留时间过长　　(5)样品超载　　(6)缓冲液溶度太低　　(7)保护柱污染或失效　　(8)色谱柱污染或失效，柱效太低　　(9)呈现两个或多个未被完全分离的峰　　(10)柱温过低YL9100液相色谱仪　　排除方法：　　(1)减小进样体积　　(2)检查各接头处的连接，避免死体积形成　　(3)增加柱温，采用低粘度流动相　　(4)等度洗脱时增加强溶剂浓度，或采用梯度洗脱　　(5)稀释样品，或采用小体积进样　　(6)增加浓度　　(7)更换保护柱　　(8)清洗或更换色谱柱　　(9)选择其他色谱柱改善分离效果　　(10)适当提高柱温------ 责任编辑：瑞利祥合--色谱仪采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

由于受疫情影响，今年线下业务的困难已经注定，扩展线上获客渠道，加快企业互联网数字化转型是突破困局的一大法宝。瑞利祥合昨天已通过复工审核，即将正式开工，为帮助气相、液相等色谱用户，我们开足马力，竭诚为大家服务。目前线上询单已经开启，欢迎色谱仪器的朋友线上交流。zui后我想说：请各位保持信心，风雨总会过去，未来的道路仍需各位携手前进，共创美好，我们要相信国家和党一定能够带领大家尽快走出这场灾难！敬祝各位与家人身体健康、平安快乐！    24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处