根据市场监管总局2020年第2号公告内容，本月起即将实施的国家光谱校准等计量技术规程规范如下，以供大家参考。序号编号名称实施日期备注1JJF1792-2020海水pH 测量仪校准规范2020/4/172JJF1793-2020海水营养盐测量仪校准规范2020/4/173JJF1794-2020岸基海洋环境自动观测系统传感器校准规范2020/4/174JJF1795-2020凸轮轴测量仪校准规范2020/4/175JJF1796-2020逆反射标准器校准规范2020/4/176JJF1797-2020对讲系统全程语音特性测量仪校准规范2020/4/177JJF1798-2020隔声测量室校准规范2020/4/178JJF1799-2020低压断路器动作特性试验台校准规范2020/4/179JJF1800-2020气溶胶光度计校准规范2020/4/1710JJF1801-2020线速度测量仪校准规范2020/4/1711JJF1802-2020汽车碰撞试验用儿童人形试验装置（P 系列）校准规范2020/4/1712JJF1803-2020汽车正面碰撞试验用人形试验装置（H-Ⅲ女性）校准规范2020/4/1713JJF1804-2020布拉格光纤光栅传感网格分析仪校准规范2020/4/1714JJF1805-2020相位微跃器校准规范2020/4/1715JJF1806-2020微小孔径测量仪校准规范2020/4/1716JJF1807-2020光谱总辐射通量灯校准规范2020/4/1717JJF1808-2020枪弹测速仪校准规范2020/4/1718JJF1809-2020逆反射测量仪校准规范2020/4/1719JJF1810-2020医用吸引器校准规范2020/4/1720JJF1811-2020纸张（板）耐破度仪校准规范2020/4/1721JJF1812-2020混凝土抗渗仪校准规范2020/4/1722JJF1813-2020轮胎压力监测系统校准规范2020/4/1723JJF1814-2020雾度片校准规范2020/4/1724JJF1815-2020Ⅱ级生物安全柜校准规范2020/4/1725JJF1816-2020生乳冰点仪校准规范2020/4/1726JJF1817-2020核酸分析仪校准规范2020/4/1727JJF1818-2020拉曼光谱仪校准装置校准规范2020/4/1728JJF1819-2020医用显微图像测量分析仪校准规范2020/4/1729JJF1820-2020乳品成分分析仪校准规范2020/4/1730JJF1821-2020聚合酶链反应分析仪温度校准装置校准规范2020/4/1731JJF1822-2020水样检测用尿素检测仪校准规范2020/4/1732JJF1823-2020全自动尿沉渣分析仪校准规范2020/4/1733JJF1824-2020全自动灯检机校准规范2020/4/1734JJF1825-2020麦氏细菌浊度分析仪校准规范2020/4/1735JJF1826-2020空气微生物采样器校准规范2020/4/1736JJF1827-2020水泥细度负压筛析仪校准规范2020/4/1737JJF1828-2020ATP 荧光检测仪校准规范2020/4/1738JJF1829-2020永磁材料磁性测量仪校准规范2020/4/1739JJF1830-2020软磁材料直流磁特性测量仪校准规范2020/4/1740JJF1831-2020球径仪校准规范2020/4/17代替JJG401-198541JJF1832-2020（1mT～2.5T）磁强计校准规范2020/4/17代替JJG242-199842JJF1833-2020真空氦漏孔校准规范2020/4/17代替JJG793-199243JJF1834-2020非自动衡器通用技术要求2020/4/17代替JJG555-199644JJF1289-2020测听设备耳声发射测量仪校准规范2020/4/17代替JJF1289-201124小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

这样操作气相色谱进样针会弯，很多做分析工作的新手常常会把仪器的注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去；2.位置找不好针扎在进样口金属部位；3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯；4.因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器；5.进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。YL　气相色谱仪气相色谱进样针定时的清洗，会让你在下一次做分析时事半功倍噢① 用温水和非碱性 ·无磷的洗涤剂清洗。② 用纯水或丙酮等溶剂进行抽取推出、进行短时间的清洗。③ 用空气进行干燥。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护生态环境，保障人体健康，提高生态环境管理水平，规范生态环境监测工作，生态环境部部决定制定《土壤和沉积物酮类和醚类化合物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》《土壤和沉积物金属元素总量的测定 电感耦合等离子体质谱法》和《土壤和沉积物 毒sha芬的测定 气相色谱-三重四极杆质谱法》三项国家环境保护标准。目前，标准编制单位已完成征求意见稿，开始征求意见，截止时间2020年4月30日。《土壤和沉积物 酮类和醚类化合物的测定 顶空/气相色谱-质谱法(征求意见稿)》本标准规定了测定土壤和沉积物中乙mi等21种酮类和醚类化合物的顶空/气相色谱-质 谱法。本标准引用文件GB 17378.3 海洋监测规范 第 3 部分：样品采集、贮存与运输；GB 17378.5 海洋监测规范 第 5 部分：沉积物分析；HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范；HJ/T 166 土壤环境监测技术规范；HJ 494 水质 采样技术导则；HJ 495 水质 采样方案设计技术规定；HJ 613 土壤 干物质和水分的测定重量法。本标准适用于土壤和沉积物中yi醚、丙酮、甲基叔丁基醚、二异丙基醚、乙基叔丁基醚、2-丁酮、甲基叔戊基醚、2-戊酮、乙基叔戊基醚、3-戊酮、甲基叔丁基酮、4-甲基-2-戊酮、2-己酮、环戊酮、3-庚酮、2-庚酮、环己酮、6-甲基-2 庚酮、二异丁基甲酮、3-辛酮、2-辛酮等21种酮类和醚类化合物的测定。当取样量为2.0g时，方法检出限为0.1～1.2mg/kg，测定下限为0.4～4.8mg/kg。《土壤和沉积物 金属元素总量的测定 电感耦合等离子体质谱法(征求意见稿)》本标准规定了测定土壤和沉积物中21种金属元素总量的电感耦合等离子体质谱法。本标准引用的文件有GB 17378.3 海洋监测规范 第 3 部分：样品采集、贮存与运输；GB 17378.5 海洋监测规范 第 5 部分：沉积物分析；HJ 25.2 建设用地土壤污染风险管控和修复 监测技术导则；HJ 494 水质 采样技术指导；HJ 495 水质 采样方案设计技术规定；HJ 613 土壤 干物质和水分的测定；HJ 832 土壤和沉积物 金属元素总量的消解微波消解法；HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范；HJ/T 166 土壤环境监测技术规范。本标准适用于土壤和沉积物中银(Ag)、砷(As)、钡(Ba)、铍(Be)、铋(Bi)、镉(Cd)、铬(Cr)、钴(Co)、铜(Cu)、锂(Li)、锰(Mn)、钼(Mo)、镍(Ni)、锑(Sb)、锶(Sr)、铅(Pb)、钍(Th)、Tl、铀(U)、钒(V)和锌(Zn)21 种金属元素的测定。当取样量为0.1g，定容体积为50ml时，21种元素的方法检出限为 0.02mg/kg～5mg/kg，测定下限为0.08mg/kg～20mg/kg。《土壤和沉积物 毒sha芬的测定 气相色谱-三重四极杆质谱法(征求意见稿)》本标准规定了测定土壤和沉积物中3种指示性毒sha芬的气相色谱-三重四极杆质谱法。本标准引用的文件有GB 17378. 3 海洋监测规范 第 3 部分：样品采集、贮存与运输；GB 17378. 5 海洋监测规范 第 5 部分：沉积物分析；HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范；HJ/T 166 土壤环境监测技术规范；HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 495 水质 采样方案设计技术规定；HJ 613 土壤 干物质和水分的测定重量法；HJ 783 土壤和沉积 物有机物的提取 加压流体萃取法。本标准适用于土壤和沉积物中3种指示性毒sha芬P26、P50、P62的测定。当取样量为10.0g，定容体积为20μL时，本标准测定的三种指示性毒sha芬P26，P50和P62的方法检出限均为0.003μg/kg，测定下限为 0.012μg/kg。更多详情请见附件。  24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

 据欧盟食品饲料类快速预警系统（RASFF）消息，2020年3月30日，波兰通过RASFF通报我国出口绿茶不合格。具体通报内容如下：  在本次通报中，农药唑虫酰胺检出残留量为0.45mg/kg，唑虫酰胺在欧洲并未获得登记许可，仅被列入欧盟数据库。欧盟法规没有制定该农药在茶叶中的zui高限量标准，因此采取的是0.01 mg/kg的“默认标准”。食品伙伴网提醒各出口企业，要充分了解进口国对产品的要求，不使用欧盟未授权物质，保证产品的安全性和合规性，规避出口风险。  24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

（一）、分离原理流动相与固定相为互不相溶的两种液体，组分既溶解于固定相，也溶解于流动相，根据在两相中溶解度的不同分配，相当于液--液萃取。在一定色谱条件下（二）、固定相在惰性载体表面涂敷或键合一层固定液薄膜，前者称涂层固定相，后者称键合固定相。由于固定液在流动相中的溶解，不能稳定的保持在载体上，给操作带来麻烦。因此，键合固定相使用更多些。1、涂层固定相：2、键合固定相：（三）流动相：1、正相色谱2、反相色谱3、 PH值对保留值有影响，（四）、应用化学键合相的诞生，为色谱分离开辟了广阔的前景，不仅用于反相、正相，部分用于离子交换、体积排阻等24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

自动进样器的故障容易被发现，有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障，可以用手动进样几次，或用一台好的自动进样器代替，如排除了故障，说明自动进样器有了问题。不同厂商的自动进样器差异很大，除一些共性故障外，较好查阅操作手册。除自动进样器机械、控制系统可能出现故障外，在操作及方法学方面也可能出现相应的问题，这里主要根据自动进样器的设计特点，对试验过程中可能出现的问题进行说明。一、滞后体积高效液相色谱仪中滞后体积是指流动相混合器到柱头的体积，包括溶剂混合器和混合器到柱头之间连接管的体积，对于低压混合系统，也包括泵体积。滞后体积较大可能导致实验的重复性差、方法移植困难。通常的HPLC系统中，滞后体积一般在0.2mL～5mL之间，主要取决于装置的设计。滞后体积中较重要的部分为自动进样器的定量环体积。只有定量环体积小于100μL时，其对滞后体积的影响才可以近似不计。当定量环体积较大时，这种影响将表现出来。例如，采用50μL的定量环时滞后体积为300μL，如果改用1mL定量环，滞后体积将变成1250μL，这种变化直接影响到色谱分离结果。在实际分离过程中，采用的色谱柱较细时，必须考虑滞后体积的影响，解决的办法为更换较小的定量环，减小滞后体积。二、样品瓶过满如果样品瓶过满，在瓶盖较紧、进样量较大的情况下，可能会导致进样重复性变差。其原因为样品瓶中的样品被抽出时，盖紧的瓶盖不能使空气及时进入，造成部分真空。由于这种真空作用，注射器不能够吸取足够量的样品体积。在极端的情况下，对于挥发性稀溶液样品，针内甚至会出现气泡，影响分析工作的正常进行。有些自动进样器采用加排空针的方法克服这一问题，但这种方法并不常用。较简单的解决办法为不要使样品瓶过满。一般装样量在样品瓶的1／2到3／4之间较为适宜。三、进针深度的调节样品量足够多时，不必考虑这一问题。但对于痕量分析而言，进针深度的调节问题将较为突出。理想的情况下可以使进针深入到接近样品瓶底部，这样可以较大限度地利用样品。当可用的样品体积有限时，可以采用微量样品瓶以增加给定体积样品的相对深度。如果进针过深，可能插入样品瓶的底部，甚至导致针尖阻塞。如果进针深度不足，样品只及针尖部分，针将不能抽取足够量的样品，部分空气取而代之。对于进针深度的调节，一般采用机械或电动的方法，目前大部分厂商可以在液相色谱仪色谱工作站上设置。无论采用哪种方法，实验之前都必须认真调节，更换样品瓶类型时还需要重新调整。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

近日，生态环境部印发《固定污染源废气 挥发性有机物的测定 便携式气相色谱-质谱法》、《卫星遥感细颗粒物(PM2.5)监测技术指南》和《环境空气 有机氯农药的测定 高分辨气相色谱-高分辨质谱法》三项国家环境保护标准的征求意见稿，三项标准均为首次发布。详情如下：《固定污染源废气 挥发性有机物的测定 便携式气相色谱-质谱法(征求意见稿)》本标准为首次发布，规定了测定固定污染源废气中挥发性有机物的便携式气相色谱-质谱法。据了解，便携式GC-MS在全国的装备普及率良好，是本方法实施的基础。目前全国各省级环保单位都配备有便携式GC-MS，部分市级、县级的环保单位也配备有便携式GC-MS。目前便携式GC-MS的应用研究在不断地扩展，但在执法和监督监测方面，苦于没有标准，限制了其应用，甚至使部分便携式GC-MS仪器处于闲置状态，造成资源的浪费。因此，本标准制订了便携式GC-MS现场分析方法，使便携式GC-MS在现场执法和监督监测方面发挥其优势，可以有效地盘活资源，同时也推动了环境保护工作的开展。YL气相质谱联用仪　GC/MS《卫星遥感细颗粒物(PM2.5)监测技术指南(征求意见稿)》本标准为首次发布，规定了细颗粒物卫星遥感监测的方法、结果验证、质量控制等内容。随着PM2.5卫星遥感监测应用技术的不断提高，新的监测方法及产品会不断产生。为了有效、正确地利用卫星遥感技术进行PM2.5监测，对全国各级环境保护管理人员、科研人员、监测人员提供相应的技术指导，制定该技术指南。该指南通过对PM2.5遥感监测方法、结果验证和质量控制等方面进行统一规定，确保监测产品更具科学性与权威性，从而为保质保量地完成 PM2.5遥感监测工作，为开展卫星遥感细颗粒物监测及其区域分布规律分析工作提供技术参考。《环境空气 有机氯农药的测定 高分辨气相色谱-高分辨质谱法(征求意见稿)》本标准为首次发布，规定了测定环境空气中有机氯农药的高分辨气相色谱-高分辨质谱法。有机氯农药(OCPs)属于典型持久性有机污染物，具有一定挥发性，环境空气是其扩散、长距离传输的重要媒介，也是UNEP(联合国环境规划署)全球POPs监测计划的重点监测对象，因此环境空气中OCPs监测技术标准对履约工作意义重大。目前国内有机氯农药的测定方法主要包括气相色谱法和气相色谱质谱联用法，无法对有机氯农药进行超痕量分析，特别是无法满足环境空气履约监测中有机氯农药低背景值测定的要求，因此《环境空气有机氯农药的测定 高分辨气相色谱-高分辨质谱法》的建立可作为有机氯农药超痕量分析的方法依据，以及作为履约监测的配套分析方法，以期更有效地保证履约监测工作中低浓度有机氯农药数据的准确性，为履约等相关管理工作提供可靠的数据支撑，并进一步完善了有机氯农药测定的标准方法体系。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关（或氮气钢瓶总阀），调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。PG H2 Plus系列C、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：（a）柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min;（b）进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：（a）柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; （b）进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。D、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

继2017年我国首次成功开采可燃冰之后，可燃冰的开采利用就仿佛陷入沉寂。将近三年之后，我国的可燃冰开采终于传来新消息。日前，自然资源部宣布，我国成功进行了海域可燃冰第二轮试采。从2月17日到3月18日，本次试采连续产气30天，水平井钻采技术首次运用于海域可燃冰试采就获得大成功，创造了“产气总量zui大、日均产气量zui高”两项世界纪录。可燃冰即天然气水合物，是在高压低温下由天然气和水形成的结晶状固体物质。其中水分子通过氢键作用形成结晶网格，包裹了大量甲烷、乙烷等可燃性气体。天然气水合物外观像冰，但是又可以燃烧，因此被称为可燃冰。可燃冰具有非常强的储载气体的能力，1立方米的可燃冰储存的气体体积大约为150～164立方米。可燃冰的资源量非常丰富，据估计，全球可燃冰中蕴含的碳总量约为石油、天然气等化石能源碳总量的两倍，而且主要主要成分为甲烷，燃烧后对环境的影响比煤和石油小得多。因此可燃冰已经成为能源工业的研究重点，被视为石油和天然气的替代能源。然而可燃冰主要分布在深海沉积物或者永jiu冻土中，开采难度很大，至今无法实现商业化。目前除了我国，只有美国、加拿大、日本等几个国家进行了开采可燃冰的尝试。可燃冰与石油、煤炭和天然气不同，无法直接开采，只能通过外力使可燃冰在储藏地原位分解，产生流动的气体和水之后再进行开采。而且开采过程中很容易出现地层失稳、大面积出砂等问题，无法长期开采，效率也很低。由于可燃冰巨大的能源应用潜力以及困难重重的开采问题，可燃冰研究一直是国家能源战略的重要一部分。而可燃冰的研究对仪器行业来说，也是一次开辟新市场的机遇。在可燃冰研究中，仪器在两个方面有着重要的应用——可燃冰的实验室研究与可燃冰的实际勘探开采。光谱仪2015年，自然资源部天然气水合物重点实验室正式投入运行。除了核磁共振谱仪、X射线衍射仪、激光拉曼光谱、低温扫描电子显微镜等通用的仪器设备之外，实验室中更多的是近年来自主研发的可燃冰研究系统。由于很多研究项目没有现成仪器，研究团队只能根据需要自行研发。截至2019年，研究团队已取得了100余项可燃冰的国家专利授权、5项国际专利。其中包括海洋天然气水合物分解区砂粒微观运移过程室内试验方法及装置、含水合物沉积物出砂过程模拟专用反应釜及其测试方法等。虽然这些可燃冰研究专用仪器目前仅在天然气水合物重点实验室使用，但随着可燃冰研究的扩大，相信这些仪器设备将得到更大的应用。可燃冰的勘探与开采也离不开仪器设备。深海沉积物中的可燃冰可以通过海底甲烷渗漏、特殊的海底生物以及特定的多波束特征等标志进行识别判定。除了多波束测深、深水侧扫声纳等常规的海底勘探设备外，可燃冰探测仪器还有利用甲烷气体进行设计。目前较常见的有深海甲烷原位探测系统、深海气体分析仪等。可燃冰开采之前必须通过探测确定开采地点，我国的海域可燃冰蕴藏量丰富，这就意味着一旦可燃冰可以进行稳定开采，探测仪器的需求量将会非常大。虽然现在我国的可燃冰开发只进行到第二轮试采，但由于可燃冰的应用前景，关于可燃冰的勘探开采技术以及可燃冰本身的研究还会继续进行。对仪器行业来说，可燃冰带来的庞大市场虽然现在还没有到来，但是也不会太远了。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相色谱老化是指气相色谱毛细管柱老化。气相色谱毛细管柱老化是通过烘烤去除气相色谱柱表面的污染物（随样品或载气进入和冷凝下来的污染物、降解的固定相碎片），以获得干净而平稳的基线。气相色谱毛细管柱老化只需要开载气然后升温老化，不同仪器的设置不同，不同色谱柱的老化要求不一样。原则上老化时zui高温度不允许超过色谱柱的zui高使用温度。老化时zui好不要连接检测器，以免因柱子老化时流失的污染物污染检测器。新柱子一般出厂时已经老化，如果发现基线值较大，可使用常用的升温速率（用过的柱子）在比zui高使用温度下老化一到两个小时之后看输出值。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

贵州人爱吃辣，贵州也是辣椒种植大省。目前贵州的辣椒种植面积超过500万亩，规模位居全国首位。辣椒的生产销售虽然为贵州的经济发展带来一定的帮助，但是出售农产品原料与初级加工产品带来的经济效益很小。为进一步开展脱贫攻坚工作，从贵州的特色农业出发，对农产品进行深加工，提高农产品的附加值，成为贵州产业升级转型的目标之一。近日，由贵州省科技厅立项支持的“植物萃取(贵州特色农产品天然成分提取)关键技术研究与产业化示范 ”项目正式在贵阳启动。项目将以辣椒、食用菌、核桃和紫苏籽等贵州特色农产品为研究对象，开展植物功能性成分萃取(提取)技术集成研究。可以预见，项目研究成功后，将为萃取仪器设备带来巨大的市场。植物功能性成分萃取的研究主要需要依靠两种类型的仪器设备：检测分析仪器与萃取设备。想要开发植物萃取深加工产品，首先需要知道植物中的功能性成分有哪些、这些成分有什么作用、不同品种之间的成分是否有区别等，这些问题可以通过分析检测仪解答。在确定功能性成分之后，需要考虑可以用哪些方法哪些仪器萃取，不同仪器的萃取效果有什么样的区别，然后选择或自行开发适合的萃取仪器。　　以辣椒为例，常用的辣椒成分检测方法有色谱法、红外光谱法和紫外光谱法等。除了辣椒红色素和辣椒碱等常见的成分，有研究者采用高效液相色谱法测定了不同生长期类胡萝卜素类物质的种类和相对含量，共测得56个色谱峰，鉴定出的34个色谱峰中包括了38种类胡萝卜素成分，这些物质在辣椒的不同生育期的相对含量都有明显的变化。还有研究者通过气相色谱仪质谱联用技术分析出辣椒果实和辣椒籽中含有大量的脂肪酸，包括棕榈酸、亚油酸、亚麻酸等等。目前，关于辣椒成分的检测研究已经有很多，但还有未被发现的成分。而且除了辣椒红色素和辣椒碱，很多已经发现成分的生理活性还有很大的开发价值。而这些都需要依靠分析检测仪器来发现。高效液相色谱仪辣椒提取物的萃取方式也有很多种。高效液相色谱仪除了测定辣椒成分，也可以用于辣椒提取物的分离萃取；快速溶剂萃取仪利用丙酮、乙醇、乙酸乙酯等有机溶剂将辣椒中的成分溶解于溶剂中再进行提取；超临界萃取仪则是利用二氧化碳在超临界状态下具有非极性液体溶剂的溶解能力进行分离、萃取。不同的萃取方式有不同的特点和不足，不同的成分适合的萃取方式也不一定相同。贵州植物萃取研究项目不仅可以延长辣椒等农产品的产业链，提高农产品附加值，促进农业转型升级，对仪器行业也是一次发展的良机。项目的研究需要各种分析仪器和萃取设备，为仪器行业带来订单。获得研究成果后，新的萃取技术可以为行业注入活力，带来新的萃取设备。而作为辣椒大省一旦开始辣椒的深加工，也一定会为萃取设备开辟一个广阔的市场。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

采用高效液相色谱法测定荔枝浆中糖、酸、维生素c的含量，采用高效液相色谱法测定荔枝浆中可溶性糖、有机酸、维生素c的含量，并进行色谱分离。测定结果准确、灵敏、回收率高、重复性好。这是一种简单、快速、准确的方法。高效液相色谱仪--糖分析仪1.所测试的荔枝品种是饺子和糯米糕。选用相同花期的糯米和糯米饼5株，用单株植物重复，果实成熟时取样，用卷壶将样品带回实验室。果皮用刀片与假种皮分开，分别装在袋子里，保存在20°C的冰箱里。2.高效液相色谱法测定糖成分。准确测定荔枝假种皮2g，将其放入研究碗中，在微波炉中杀灭酶30，加入5ml 90＆lt;垃圾＆GT;乙醇均质，10000g离心机15分钟，残渣加入5ml 90＆lt;垃圾＆GT;乙醇并提取一次，在90°C下合并液体溶液。洗浴蒸汽干燥，水容量固定为10毫升，lml用0.45um膜过滤进行测试。重复5个样本和2个测量。所使用的仪器是高效液相色谱法，有去除差分器，一柱为nh2柱（150毫米×4.6毫米），流动相为乙腈：水=7:3，流速1毫升/分钟，柱温35°C，样品进料10ul所用的标本是纯木糖,果糖,葡萄糖,蔗糖,麦芽糖和乳糖的分析。3.用高效液相色谱法测定有机酸组成和维生素c准确命名为荔枝假种皮1克，用5毫升0.2＆lt研磨；垃圾＆GT;，1000g离心机15分钟，残渣加入4ml 0.2＆lt;垃圾＆GT;磷酸萃取，配合溶液，固定溶液为10ml，经0.45um膜过滤后进行测试。重复5个样本和2个测量。该仪器是一种带有紫外线探测器的高效液相色谱法。柱为c18柱（250毫米×4.6毫米）流动相为0.2％磷酸，流速为1毫升/分，柱温度为35°c，样品量为10所用试剂为优良纯磷酸纯色谱标准样品,草酸,酒石酸,苹果酸,柠檬酸,琥珀酸,苹果酸,维生素c。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

3月22日是刚刚过去的“世界水日”，今年世界气象日的主题又是“气候与水”，水环境的污染和治理似乎已经受到越来越多人的重视。日常生活中，当我们提起水质安全时，脑海中浮现出来的总是饮用水、河流、湖泊甚至是海洋等地表水，而作为全球水系统中极其重要的地下水，往往很容易被忽略。狭义上的地下水是指地面以下各种岩石空隙中的水，包括地下水面以下饱和含水层中的水。在《水文地质术语》中，地下水是指埋藏在地表以下各种形式的重力水。虽然埋藏于地表之下，难以用肉眼观察到。但实际上地下水是一个很庞大的系统，据了解，全球地下水的总量多达1.5亿立方公里，几乎占地球总水量的十分之一，井水和泉水就是我们常见的地下水。作为地球上的重要水体之一，地下水与人类社会有着密切的关系。由于其水量稳定、水质好，因此地下水是农业灌溉、工矿和城市的重要水源之一。尤其是在地表缺水的干旱和半干旱地区，地下水常常成为当地的主要用水来源。而一些含有特殊化学成分或水温较高的地下水，还可用作医疗、热源、饮料和提取有用元素的原料。然而，在我国大气“阴霾”尚未全然散退之时，地下水也同样面临着严重的开采和污染危机。近10年来我国地下水供水量每年约1000亿—1100亿立方米，约占全国供水总量的18%，全国年均超采近170亿立方米。与此同时，工业废水与生活污水的大量入渗，也严重威胁着地下水的水质安全。根据有关部门的相关监测，我国约有64%的城市地下水遭受着严重污染。因此，加强地下水系统的保护、科学治理以及有效监管，对于确保我国城乡居民用水安全，有效改善地下水的可持续发展策略具有重要的意义。但由于我国地下水开采时间长且程度深，再加上地下水的流动性及其系统的复杂性，导致地下水的检测要比地表水及其它水体的检测更加困难，对技术的要求也更高。所以地下水的检测，离不开现代科学仪器和分析技术的支撑。在地下水检测之前，需要对地下水先进行采样。伴随着监测技术的不断发展，更多不同类型的地下水采样设备已经被研制出来，有包括自动水质采样器、全自动多功能地下水采样器、智能地下水采样器等采样设备和系统。根据结构不同，还可以分为取样筒式采样器、惯性式采样器、气体驱动式采样器、潜水电泵式采样器。采样的目的是为了进行更加准确的分析。事实上，现在的水质分析是相当完备的，而且水质分析的方法也正在逐步向连续化、自动化方向发展。重金属分析仪、多参数水质分析仪、水质毒性分析仪、余氯分析仪、水中VOC检测仪、氨氮测定仪以及污染指数测定仪等仪器仪表共同组成了地下水的监测网络。作为人类宝贵的自然资源，那些埋于地底、不为人知的地下水和地表水一样弥足珍贵。从长远利益出发，我们有必要了解地下水的污染状况、途径和原因，制定科学的防治对策，保护地下水的安全。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系我们网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

色谱是离子色谱柱的一种分离分析手段，分离是核心，因此，担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。离子色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成，没有色谱柱就不能进行分离、定性与定量了，色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的，填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的。离子色谱柱是离子色谱仪的核心部件之一，样品中各种离子的分离均在色谱柱中完成，并且一般比常规高效液相色谱柱价格要贵很多。因此，对离子色谱柱的维护保养十分重要。（1）接离子色谱柱前确保系统已清洗干净。色谱柱在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动；很多单位的离子色谱仪是阴、阳离子混用的，因此，接色谱柱前，一定要保证整个离子色谱仪上的所有阀件或管路已清洗干净，避免造成色谱柱堵塞。（2）确保色谱柱不进入颗粒物。样品一定要经过预处理，去除颗粒物等会给泵和色谱柱带来负担的物质。（3）确保离子色谱柱不干燥。每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品，还要用适当的溶剂来清洗柱；若分析柱长期不使用，要参照色谱柱保存办法，在冲洗干净后，对阴离子柱要通入一定浓度的碱（对阳离子柱要通入一定浓度的酸），并将色谱柱取下两端密封保存。（4）确保色谱柱在一定压力、流速条件下运行。仪器使用时一定要先检查整个流动管路中是否有气泡，如果有，需要先将气泡排除后再将色谱柱接上，防止将气泡带到色谱柱中。因为色谱柱中装填的树脂颗粒很小，气泡进入后将影响树脂和样品中离子的交换，同时气泡也将影响基线的稳定性。离子色谱柱的再生：因为色谱柱是消耗品，随着使用时间或进样次数的增加，会出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰的现象，一般来说可能是柱效下降。（1）反相柱的再生：依次采用20～30倍的色谱柱体积的甲醇：水=10：90（V/V），乙腈，异丙醇作为流动相冲洗色谱柱，完成后再以相反顺序冲洗色谱柱。（2）正相柱的再生：依次以20～30倍色谱柱的体积的正己烷、异丙醇、二氯甲烷、甲醇作为流动相冲洗色谱柱，然后再以相反的顺序冲洗色谱柱。要注意上述溶剂必须严格脱水。离子色谱柱作为一种效分离检测离子的分析仪器，在各领域中已广泛应用24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

茶叶起源于中国，在我国最早被作为祭祀品使用。自春秋后历经菜肴、药用等多种使用方式，直至西汉后期才被作为冲泡饮料饮用且仅用于宫廷之中，而我国民间开始广泛普及喝茶则在西晋以后。可以说，从种植茶叶到学会制茶、泡茶，茶叶在我国已经有6000多年的历史。由于茶叶中含有儿茶素、胆甾烯酮、咖啡碱、肌醇、叶酸、泛酸等成分，可以增进人体健康，因此，茶与咖啡、可可并列为“世界三大饮料”，在全世界广受欢迎。　　农夫山泉公司曾有一句深入人心的广告语：“传统的中国茶，神奇的东方树叶”，这一句简短的广告宣传标语既道出了茶叶原产于我国，也间接表明茶叶虽然只是小小的树叶，但其冲泡的茶水却令人回味无穷，赞不绝口，而茶叶之所以能够泡出略微苦涩却沁人心脾的茶水，除新鲜茶叶本身的质量外，离不开繁杂考究的制茶工艺。众所周知，新鲜茶叶并不能直接用于冲泡茶水，而是需要经过多道工序烘炒、发酵制成。此外，不同的制茶工序生产出来的成品茶叶冲泡出来的茶水颜色、浓度、口感也会有所不同。目前，按照烘火程度来分，可以把茶叶分为绿茶、黄茶、乌龙茶、红茶、黑茶、白茶(中国六大茶系)。其中，红茶指的是发酵度为80～90m的全发酵茶。当前，红茶约占全球茶叶贸易总量的78%，与其他茶品相比，更受海内外民众的喜爱。而红茶饱受赞誉，口感醇厚、汤色清澈偏红的重要原因在于茶叶的发酵环节。在茶叶的加工制作过程中，经过揉捻后的茶叶，其内外可在一定的温度和湿度条件下，产生一定的变化，发酵不足或者过度都会影响茶叶的颜色以及茶水的颜色、风味。有鉴于此，严格把控茶叶制作过程的发酵环节至关重要。目前，红茶在加工制作过程中主要依靠人工，其中，茶叶发酵程度的判别则完全依赖于人工经验。生产者通常根据自身积累的经验来主观判断茶叶发酵程度，缺乏统一可普及的评价标准体系。而且，人为的主观判断很难避免个人因素导致的判断误差，进而影响茶叶质量，导致标准化生产难以实现。为解决红茶在发酵过程中出现的量化难、缺乏发酵判断基准的问题，近日，安徽农业大学茶与食品科技学院教授宁井铭等在《LWT-食品科学与技术》(LWT-Food Science andTechnology)上在线发表了一项研究成果，研究显示，他们建立了一种简单、客观的红茶“发酵”程度综合评价方法，该项方法能够在一分钟之内精zhun、量化地完成茶叶发酵程度的判别，有力地推动了茶叶加工的智能化和标准化水平。在研究过程中，该项研究团队利用近红外光谱技术监测茶叶在发酵过程中内部的化学成分的变化，利用计算机视觉系统观察茶叶外观的物理变化，双管齐下，内外兼顾，以便更好地获取茶叶发酵程度的相关信息。其中，采用近红外光谱技术分析茶叶内部的化学变化是一大亮点，该项技术的运用可以更好更快地弥补人工判别发酵程度的不足，让发酵环节更加科学合理。据了解，近红外光谱分析技术是光谱测量技术与化学计量学学科的有机结合，凭借着分析样品时的方便、准确、成本低、环保等优点，成为了食品检测、生物医学、环境保护、石油化工等领域的“香饽饽”。如今，随着大数据、人工智能等新兴技术的崛起，近红外光谱分析技术也在逐渐融合大数据和人工智能技术，朝着智能化方向发展。我国茶文化源远流长、博大精深，然而传统的人工制茶与机器加工制造相比，不仅效率低，而且质量还难以保证。在咖啡、可可、碳酸饮料、速溶饮料等众多饮品盛行的当下，完全依靠人工制茶显然已经跟不上时代发展的步伐，因此，制茶亟需科技力量的参与，唯有如此才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。此次采用科学技术对茶叶发酵程度进行科学判别无疑顺应了市场需求，有助于提升我国的制茶工艺水平，从此红茶发酵量化不是梦。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

近年来，气相色谱法已广泛应用于地下水、地面水、工业废水、生活用水和海水等样品的分析。气相色谱法与传统的湿化学法相比，在用于纯物质之中的杂质、食品中的有害成分、环境污染物、一些代谢物、药物中的有效成分、以及石油化工中的痕量物质还有刑事中的法医鉴定等等方面的分析运用十分的广泛。在气相色谱法测试分析中样品只需经过简单的过滤和稀释处理，一次这样的进样就可以同时测定出多种阳离子和阴离子，而且用该种方法可以不使用有毒的试剂，同时不会对环境造成污染。这种方法的zui低检出限通常是5mg/L，如果采取的富集方法能够达到6μg/L，而且有较高的准确度，相对误差都小于5%。氟化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐等都是水质常规的检测项目，通过对多个项目的混合使用液进行配置，绘制出标准曲线，通常能够在10～20 min内完成对多个离子的定量分析，在分析地表水的项目时能够极大的提高工作效率。除此之外，气相色谱还能够用于工业废水中的氰化物、多聚磷酸盐等的监测。由于有毒害的有机污染物对土壤、水以及空气因为有毒害的有机污染物对于土壤、蔬菜等等多方面的污染越来越严重。许多检测方法也因此而生。尤其是GC法因为其相对于其他的方法成本低廉、操作简单、便于推广和运用而受到了广泛的关注。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

全国各地大部分的企业已经复工复产，今年的春耕也已经陆续由南向北开展。疫情之下，第二产业和第三产业都受到了明显影响，工厂不能开工，商店无法开门，我国的经济遭受了严重的损失。但是看起来影响并不算大的农业种植业同样面临着疫情带来的阴影，人们的“菜篮子”安全也受到了威胁。2月18日，农业农村部种植业管理司司长潘文博在新闻发布会上谈到春耕问题时指出，目前，农民不能下田、农机禁止上路等问题将会影响华南地区和长江流域的育秧等农事活动。虽然随着疫情逐步得到控制，这些问题已经有所缓解，但除此之外，化肥、农药、种子等农资的供应问题成为当下农业生产的最大难题。农资是农业生产的基础，农资的质量是农业生产的决定因素之一。目前农资供应不足而春耕时期的需求量却很大，保障农资质量比正常时期更为重要。农资的市场监管主要依靠各类农业专用检测仪器以。化肥的质量检测方法为例，化肥检测项目有：利用卡尔费休水分仪或真空烘箱检测肥料中的游离水含量；利用化肥成分快速检测仪检测化肥中钾、总无机氮、有效磷等成分的含量；利用试验筛和振筛机检测化肥的粒度等。此外，种子的质量检测需要自动数粒仪、种子水分仪、种子X光机等。针对农资质量问题，农业农村部开展了农资打假行动，对种子、农药、肥料、农机等产品进行重点监控，依靠检测仪器打击了多起制造销售假劣农资的事件，保护了农资市场和农民的利益，使春耕可以顺利进行。　　保障农业生产安全之后，还需要保障农产品的质量。疫情期间，餐饮行业受到严重影响，人们普遍选择自己买菜做饭，对农产品的质量问题更为重视。市场监管部门加大了监管力度。农业农村部农产品质量安全监管司副司长黄修柱介绍，今年一季度农产品市场监管情况良好，共检测2.3万批次农产品，据不完全统计，合格率保持在97.5%以上。农产品质量检测包括农药、兽药残留、有害有毒物质、有害微生物等定性定量分析检测，所用的仪器既有多维色谱-质谱联用仪、离子阱高分辨飞行时间质谱仪等用于未知污染物排查鉴定分析系统、超痕量精确检测、溯源检测等方面的先进仪器，也有紫外分光光度计、高效液相色谱仪、气相色谱仪、等离子体发射光谱仪等通用分析仪器，以及定氮仪、农药残留速测仪等快速检测仪器设备。　　目前，我国已经制定了一万多项食品和农产品标准，每一项标准都代表了对农产品质量一个方向的保障。这些标准都是检测仪器的应用领域。民以食为天，粮食蔬菜等农产品是人们生活的基础。疫情的蔓延对农业生产与农产品供应都造成了一定的影响，但春耕已经有序展开，相关部门借助质量检测的方式助力农业生产与农产品供应，活跃在质检领域的分析仪器成为保持农业稳定的重要保障。随着疫情的影响逐渐减弱，我们也将不必担心“菜篮子”的安全。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

甲醛检测是对空气、水、食品、衣物等中甲醛含量的定量检测。通过特定的方法或工具。那么，甲醛的检测方法是什么？看看这篇文章的内容，你就会知道甲醛的测定方法主要包括分光光度法、高效液相色谱仪（高效液相色谱法）、电化学法、化学滴定法等。甲醛分析仪以下是如何使用高效液相色谱仪(高效液相色谱)检测甲醛的简介:高效液相色谱仪甲醛与2，4-二硝基苯肼(DNPH)反应生成腙。衍生产物腙用有机溶剂萃取富集，在一定温度下蒸发浓缩，然后用甲醇或乙腈溶解或稀释，再进行色谱测定。罗伯特。Kieber等人用四氯化碳提取，用乙腈稀释，用高效液相色谱仪（高效液相色谱法）分离，在紫外308纳米检测。该方法的检出限为0.3μg/L(10nM)，其他脂肪醛不干扰测定。脱氧核糖核酸法检测限低；缺点是存在其他醛和酮，并且还与脱氧核糖核酸发生反应，这将导致分析时间延长并且需要流动相梯度24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

石油是现代工业的主要资源，在全球经济中有着举足轻重的地位。我国石油资源相对贫乏，在能源领域对国外资源的依赖程度较高，使我国面临着较大的石油安全问题。而随着我国经济迅速发展，石油的消费量也越来越高，为了保障能源供应，加大国内的油气勘探力度就成为一件势在必行的事。据新华网报道，中国海油近日在渤海莱州湾北部地区发现一处新的大型油田——垦利6-1油田。这是莱州湾北部地区第①个发现的大型油田，储油规模大，产能高，原油年产量可达40余万桶，而且油品性质也较好。垦利6-1的成功勘探展现了渤海油田作为中国海上zui大油田还有巨大的勘探潜力。海洋油气资源勘探不仅需要海上定位、测深、浅地层剖面测量等海洋地质调查技术和海洋地震、海洋重力、海洋磁测等海洋地球物理勘探技术，还需要海底取样分析、气相色谱分析、海水溶解烃取样分析、微生物地球化学分析等海洋石油地球化学勘探技术。这些化学勘探技术就是分析仪器大展拳脚的领域。YL　气相色谱仪油气资源在形成与埋藏过程中会对周围的岩石、土壤、水体等自然物质的化学特征造成影响。通过石油地球化学勘探技术分析样品有机物的丰度、类型、性质、结构等特征，就可以判断生油层，结合石油地质学和地球物理可以预测油气的资源量和进一步勘探的有利地区，从而增加勘探的成功率，避免盲目勘探增加成本。石油地球化学常用的技术有利用色谱仪分析烷烃分布、利用红外光谱仪分析芳烃和沥青的各种基团性质、利用色谱-质谱联用仪分析C27以上的环状化合物，以及利用同位素质谱分析碳、氢、硫的稳定同位素等。此外，还需要对沉积物荧光、间隙水荧光、热释汞、碳酸盐含量、沉积物样品的粒度等项目进行分析检测。除了各种色谱、质谱和光谱仪器外，荧光显微镜、X射线衍射仪、差热分析仪等仪器也是石油地球化学勘探中的常用仪器。在海洋石油勘探过程中，化学勘探的样品主要通过安装在地质钻探取样船上的活塞振 动式取样装置采集，样品的主要类型是海底沉积物。适当的取样深度对化学勘探的效果非常重要，因此取样之前需要先判断取样地点合适的样品采集深度。在分析之前，还需要考虑海洋环境对化学勘探可能造成干扰的影响因素，选择合适的地球化学指标和相应的检测分析仪器。石油地球化学勘探技术是随着现代仪器分析技术的发展建立起来的。从近地表油气勘探到地下油气勘探，再到海洋油气勘探，石油地球化学勘探技术进步迅速，它在油气勘探中发挥的作用也越来越大。我国的石油地球化学勘探技术曾远远落后于人，如今也已经发展成熟。中国海油增储上产“七年行动计划”已经起步一年，渤海垦利6-1油田只是成果之一，在未来的六年里，我国还会有更多的发现，而分析仪器也将在石油勘探中发挥更大的作用。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

流动相脱气是液相色谱仪提高检测性能和保护色谱柱的有效措施。一、液相色谱仪液相色谱仪流动相脱气的目的：1、使色谱泵输液均匀准确，减小脉动。2、提高保留时间和色谱峰面积的重现性。3、防止气泡引起尖峰。4、使基线稳定，提高信噪比。5、降低溶剂的紫外吸收本底。6、减少死体积。7、防止填料氧化。二、液相色谱仪流动相常用的脱气方法：1、吹氦脱气法：利用液体中氦气的溶解度比空气低的特性，连续吹氦脱气，效果较好，适合所有溶剂。但成本高，使用较少。2、加热回留法：脱气效果比较好，但操作复杂。3、超声波脱气法：操作简单，但脱气效果不理想。4、抽真空脱气法：利用真空泵降压至0.05～0.07MPa，可除去溶剂中的气体。但抽真空会引起混合溶剂组分的变化，从而影响实验的重现性，多用于单一溶剂体系。5、在线真空脱气法：利用膜渗透技术，在线真空脱气，智能控制，成本低，脱气效果明显优于以上几种方法，并适用于多元溶剂体系。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

虽然现在的技术已经可以对植物的基因进行测序，还能够对基因组数据进行深度解析，但关于基因如何影响植物生长、发育、繁殖，仍然有很多问题需要解答。蛋白质是从基因到生物体的重要环节，是生物过程的主要执行者。随着蛋白质学的发展，研究者们已经意识到植物组织细胞中的蛋白质模式是植物生长出不同形态与功能组织的关键。而要了解这些特定的蛋白质模式，不仅需要知道组织中存在的蛋白质类型，还需要清楚它们的数量。最近，德国慕尼黑工业大学的研究团队在《自然》在自然杂志上发表了一项研究成果。他们采用生化和高通量分析方法绘制了拟南芥30种组织的转录组、蛋白质组和磷酸化蛋白质组的定量图谱，初步回答了植物所有基因中有多少能编码蛋白，它们在植物的什么位置进行表达，大约数量以及其被磷酸化的程度等问题。拟南芥是植物生物学和遗传学领域的模式植物，相当于生物学中的小白鼠和果蝇。对拟南芥的研究成果可以扩展到其他有花植物上。拟南芥的基因组完整测序工作在2000年就已经完成，其不同基因的功能研究者也有了相对深入的了解，但是拟南芥的蛋白质组研究却远不如基因组研究全面。慕尼黑工业大学的研究团队利用亲水性强阴离子交换色谱和静电场轨道阱超高分辨质谱仪鉴定了拟南芥27655个蛋白质的18210种以及检测了蛋白质上43903个磷酸化修饰位点的信息，并建立了相应的数据库。同时通过生物信息学方法对检测得到的大量数据进行分析处理，绘制了目前最全面的拟南芥组织蛋白质分子图谱。研究表明植物所有基因中有超过18000个基因可以编码蛋白，大约数量的动态范围超过6个数量级，这些蛋白质中有超过43000个位点被磷酸化。研究人员表示，下一步将对农作物中的蛋白组进行研究，例如蛋白组在植物受到害虫攻击时会怎样变化。该研究成果在拟南芥蛋白鉴定数量上的进展需要归功于生物质谱设备和色谱技术的发展。研究所用的Thermo-FisherQE-HF质谱是2014年推出的全新静电场轨道阱超高分辨质谱仪，采用了分段式四极杆技术提高离子传输效率，利用超高场Orbitrap技术提高Orbitrap扫描速度，同时还拥有很高生物质谱的灵敏度。因此Thermo-Fisher QE-HF质谱已经成为定量蛋白质组学研究中常用的分析仪器。虽然这是目前zui新的研究成果，但是研究采用的技术已经是现在蛋白质组学研究中的常规方式。去年ThermoFisher Exploris 480、Sciex 6600+和Bruker timsTOF Pro等新型号的质谱仪开始进入市场并逐渐推广。这些新的质谱仪器拥有更高的灵敏度和更快的扫描速度，加上信息技术的发展让配套的应用分析软件不断得到优化，如果应用于蛋白质组学研究，预计将鉴定出数量更多的蛋白质，再次推进拟南芥的蛋白质组学研究。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相色谱的定性是个很不是完全准确的方法，因为不同的物质完全有可能在相同的位置出色谱峰。一般来说，要检测一种物质，如果所要检测的样品不太复杂，或已知主要物质是什么了，定性就相对容易和准确些。zui长用的方法就是——使用标准品，即利用标准品对照样品的保留时间(物质的出峰时间)，如果基本保证在同一时间出峰，就可以大概确定为同一种物质，如果必要，则再选择一个极性不同的色谱柱，重复一遍，则可基本定性。本质上，气相色谱分析是不同的物质在通过气相色谱柱时由于跟色谱柱上的固定相吸附力不同，而逐渐分离，然后通过检测器产生信号，再经过数据采集系统，生成一张谱图。然后根据保留时间的不同确定是何种物质。YL6500GC气相色谱仪气相色谱常用的定性分析方法包括以下几种(1)保留值定性法 固定相及操作条件恒定时.每种组分都有恒定的保留值。在相同的条件下，测定标准物质和未知样品的保留值，当未知样品中出现与标准物质保留值相同的色谱峰时，则未知物中可能含有此种物质。(2)峰高定性法 取两份未知样品.在其中一份中加入已知纯物质，然后在相同实验条件下.分别测定两份样品的色谱图，对比色谱图，如果某一组分峰高增加，则未知样品中可能含有已知纯物质。(3)与质谱、红外光谱联用定性上述两种方法适用于确定未知样品中是否含有某一组分。如果对未知样品的组分全然不知时，可采用气相色谱与质谱、红外光谱联用的方法进行测定。气相色谱有很强的分离能力，而质谱、红外光谱可以测定未知物的结构，如果再接上计算机，对数据进行快速处理和检索就更方便。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

眼下，正值春暖花开，万物复苏的春耕时节。正所谓“一场春雨一场暖，一场秋雨一场寒。”一场场春雨过后，意味着冷空气将会逐渐撤退，暖湿气流将占据主导位置，影响着我国大部分地区的气候。彼时，全国各地的农业生产活动也在明媚的春光中如火如荼地开展。可见，雨水对于农业生产的重要性不言而喻。事实上，下雨这类稀松平常的自然景象正是地球区别于其他星球，孕育众多生命不可或缺的重要条件。众所周知，地球自身的气候调节机制，除了通过下雨这一方式外，还有包括下雪、下冰雹等方式。而大自然中存在的龙卷风引发的蛙雨、铁雨、金雨、甚至钱雨则是极端天气下的产物，并不常见。当然，上述这些普通的自然景象只出现在地球上，那么，在地球以外的星球上，是否存在超出人类认知范围内的自然景象呢？这一问题，或许需要依靠科技的力量来加以解答。近日，英国《自然》杂志发表的一项天文学研究称，科学家在对超高温系外行星WASP-76b进行观测时发现，这颗系外行星的背阳面会出现“凝铁成雨”的极端景象。据了解，铁作为一种金属元素在太阳系内一般以固体的形式存在于各大行星的内部，而铁以流体的形式降落，这一现象在地球上乃至于整个太阳系内目前为止还没有出现。而即使是先前科学探索发现的大多超高温系外巨行星，其环境也不太可能形成“铁雨”景象。可以说，这一发现彻底颠覆了人们的既有认知，推动了人类对系外行星乃至于整个宇宙的探索进程。据了解，超高温系外巨行星这一类星体较为特殊。正如其名，这些行星表面温度超过2000开尔文，接收的太阳辐射大大超过了地球。这意味着，这些星球上很有可能会出现极端的环境。不过，也正是由于这一超高温现象，为我们人类研究系外行星的极端气候和化学特征创造了理想环境。进一步了解，在研究过程中，瑞士日内瓦大学天文台研究人员戴维·埃伦赖希及其同事在超高温系外行星WASP-76b昼夜交替时，发现了一条铁谱线，并发现该行星的大气化学特征具有不对称性。随后研究团队利用高色散光谱和大面积光收集区域近距离观测了这种特征。经过观测，最终，研究人员认为铁在该行星的背阳面凝结，且成云的可能性较大，而云在夜间会以降雨的形式落下。值得注意的是，在此次研究过程当中，科学家们观测的对象是与地球相距遥远的太阳系外行星，以人类现有的技术根本无法到达。而且，即便是利用探测器代替人类远赴太阳系外观测这颗巨行星，超高的温度也会把探测器瞬间融化。因此，如何做到“足不出户”就可以在地球上近距离观测到遥远的系外超高温巨行星的大气化学特征是研究的重要方向。幸运的是，借助于先进的光谱分析技术，研究人员们解决了这一难题。当前，光谱分析作为一种根据光谱图中是否有某元素的特征谱线出现来判断样品中是否含有某种元素的定性分析方法已经帮助人类发现了诸如铷、铯、氦等新的元素，并且被广泛应用于有机化学、燃烧过程探究、环境污染探测以及各种材料分析等众多领域，一定程度上推动了人类社会的发展进步。宇宙探索至今，从第①颗人造卫星的发射升空，到人类正式飞出地球大气层并成功着陆月球，再到火星探测器成功拍摄火星表面景观，我们对于宇宙空间的探索在一次次艰难曲折中缓缓迈进。而这一切的进步，有赖于科学技术发展的日新月异。可以说，科技的进步支撑着人类航空航天事业的发展。而此次研究能够取得重大发现，亦是离不开科技力量的加码。未来，在宇宙探索方面我们还会收获哪些颠覆想象的发现？让我们把这一问题交付给科技，相信科技会给我们一个满意的答案。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相色谱操作条件的选择主要从如下几点考虑：１、柱长，柱内径一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大，但柱内径过大，将导致担体不能均匀地分布在色谱柱中。气相色谱仪分析用柱管一般内径为3—6毫米，柱长为1—4米。2、载气流速　　载气流速是决定色谱分离的重要原因之一。一般讲流速高色谱峰狭，反之则宽些，但流速过高或过低对分离都有不利的影响。流速要求要平稳，常用的流速范围每分钟在10—100亳升之间。3、柱温  柱温是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。选择柱温的根据是混合物的沸点范围，固定液的配比和鉴定器的灵敏度。提高柱温可缩短分析时间；降低柱温可使色谱柱选择性增大，有利于组分的分离和色谱柱稳定性提高，柱寿命延长。一般采用等于或高于数十度于样品的平均沸点的柱温为较合适，对易挥发样用低柱温，不易挥发的样品采用高柱温。气相色谱仪4﹑进样  一般讲进样快，进样量小，进样温度高其分离效果好。对进液体样，速度要快，汽化温度要高于样品中高沸点组分的沸点值，一次汽化，保证色谱峰形不致展宽、使柱效高。当进样量在一定限度时，色谱峰的半峰宽是不变的。若进样量过多就会造成色谱柱超载。一般讲柱长增加四倍，样品的许可量增加一倍。对于常规分析，液体进样量为1—20微升；气体进样量为0.1—5毫升。5﹑固定相　　固定相是由固体吸附剂或涂有固定液的担体构成。   a.固体吸附剂或担体粗细：一般采用40—60目、60—80目、80—100目。当用同等长度的柱子，颗粒细的分离效率就要比粗的好些。   b.固定液含量：固定液含量对分离效率的影响很大，它与担体的重量比一般用15%—25%。比例过大有损于分离，比例过小会使色谱峰拖尾。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

3月17日，全国光学计量技术委员会发布了由中国计量科学研究院负责起草的《光谱彩色照度计校准规范》征求意见稿，并面向社会征求意见。随着电光源产业的飞速发展，各种新型电光源产品如 LED/OLED等被广泛应用于照明工程、交通运输、医疗卫生等领域，照度计的测量对象已从传统的白炽灯过渡到了使用各种新型光源的复杂照明环境。由于新型光源的光谱成分呈现多样化且与白炽灯(CIE A 光源)光谱差异很大， 而目前国内销售和使用的传统滤光片式照度计大多又存在人眼视觉匹配误差过大的问题，因此导致在相同照度水平、不同照明光源下的照度测量结果存在差异，有些偏差甚至高达十几倍。FTIR光谱仪　　光谱彩色照度计是采用 CCD 光学传感器，结合分光元件进行测量，通过获得被测光源光谱功率分布进而计算得到被测照度和色度参数的新型光学仪器，针对复杂照明环境的测量，可提供高精度的照度和色度测量结果，从测量原理上解决人眼视觉匹配误差大的滤光片式照度计测量结果不准确的问题。光谱彩色照度计目前已广泛应用于道路、隧道照明，室内照明、场馆照明等各类现场照明测量领域，及新型光源产品的研发、生产线质量监控等环节，送往国家计量院、省计量院等计量技术机构溯源的此类仪器也在逐年增加。目前国内现行的与光谱彩色照度计校准相关的规程规范有JJG245-2005《光照度计检定规程》、JJG 867-1994《光谱测色仪检定规程》。 JJG245-2005《光照度计检定规程》仅适用于传统的滤光片式照度计，对于新型光谱彩色照度计，涵盖的计量技术指标有所欠缺，如波长准确性、波长重复性、杂散光、色度示值误差均未涉及；而JJG 867-1994《光谱测色仪检定规程》的色度测量方法适用于物体色测量，对于光源色测量也不适用。因此，针对光谱照度计这种综合了照度、光谱、色度测量功能的仪器的计量校准，目前没有可依据的计量技术法规。综上所述，目前急需起草《光谱彩色照度计》校准规范，全面合理、科学有效的评价此类产品的计量性能，满足照明等相关领域的准确测量需求，推动此类新型仪器的质量水平提升。本规范为初次制定。JJF 1001《通用计量术语及定义》、JJF 1032《光学辐射计量名词术语及定义》、JJF 1059.1《测量不确定度评定与表示》和 JJF 1071《国家计量校准规范编写规则》共同构成支撑本规范编订的基础性系列规范。本规范为初次制定。本规范引用的文件有JJG 246-2005 发光强度标准灯检定规程、JJG 213-2003 分布(颜色)温度标准灯检定规程、JJG1034-2008 光谱光度计标准滤光器检定规程、JJG453-2002 标准色板检定规程、ISO/CIE 19476-2014《照度计和亮度计性能表征方法》(《Characterization of the performance of illuminance meters andluminance meters》)。本规范内容包括范围、引用文件、概述、计量特性、校准条件、校准项目和校准方法、校准结果表述和附录等内容。本规范适用于通过分光法获得被测光(380 nm～780 nm)光谱功率分布进而获得照度和色度参数的光谱彩色照度计的校准。(更多详情请见附件)24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

气相色谱中手动进样技术的熟练与否，也直接影响到分析结果的好坏。好的进样技术的主要要求是：1 注射速度快注射速度慢是会使样品的汽化过程变长，导致样品进入色谱柱的初始谱带变宽。2 取样准确而重现取样量要准确，抽取样品的速度要重现，以保证进样的重现性。特别是黏度大的样品，要避免在注射器中形成气泡。3 避免样品之间的相互干扰如果进样时注射器内有上一个样品的残留组分，就会干扰下一个样品的分析，带来定量误差。在色谱中这叫做记忆效应，是必须消除的。4 选用合适的注射器气相色谱仪分析中最常用的是10μL微量注射器，其进样量一般不要小于1μL。如果进样量要控制在1μL以下，就应采用5μL或1μL的注射器。5 减少注射歧视所谓注射歧视是指注射针插入气相色谱仪进样口时，针尖内的溶剂和样品中的易挥发组分首先开始汽化。进入色谱柱的样品中的高沸点组分含量可能低于实际样品，从而造成定量分析的误差。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

红茶是西方茶文化的主要茶品，也是全球茶叶贸易的主要商品。与绿茶相比，红茶多了发酵的程序。而发酵正是红茶制作过程中的关键步骤。在发酵环节，茶叶叶片在经过控制的温度和湿度下进行氧化。氧化作用可以减少茶叶中的茶多酚和鞣质酸，增加茶黄素、茶红素等新的成分和芳香物质，因此氧化程度决定着红茶的品质。目前在红茶的生产工艺中，茶叶发酵程度的判断完全依赖人工经验。虽然研究者曾红茶发酵过程与红茶品质之间的关系进行研究，例如汪开华、陈贞纯、屠幼英的《发酵程度对红茶品质的影响》，刘玉芳、杨春等的《发酵时间对工夫贡茶品质的影响研究初报》等，并提出了发酵时间对红茶汤色、香气、茶汤化学物质的影响，但是始终没有一个可以量化的红茶发酵标准。近日，安徽农业大学茶与食品科技学院教授宁井铭等在《LWT-食品科学与技术》上发表了一种红茶发酵程度综合评价方法。这种方法近红外光谱技术与计算机视觉系统结合，利用近红外光谱技术监测茶叶在发酵过程中主要内含化学成分的变化，利用计算机视觉系统监控茶叶外观颜色的变化，结合化学计量学方法建立了一种红茶发酵程度判别模型。FTIR光谱仪该模型可以在1分钟内完成红茶发酵程度的量化判断。在此基础上，研究者可以将发酵程度与红茶品质精准对应，提供红茶生产加工的标准化水平，实现标准化生产，解决红茶产品质量不统一的问题。  随着工业化的发展，产品的标准化生产已经成为时代趋势。可量化的技术标准为大规模生产提供基础，同时也可以为产品质量提供保障。在标准的制定与实施上，现代分析仪器都有着不可或缺的地位。红茶发酵量化判别模型需要依靠近红外光谱的检测数据，同时也为近红外光谱仪开辟了新的市场。产品标准化的发展也是分析检测技术和检测仪器的发展。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来。也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了。气相色谱仪气相色谱的定量方法主要有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。（1）归一法：优点是简便，定量结果与进样量无关、操作条作变化时对结果影响较小，缺点时必须所有组分在一个分析周期内都能流出色谱柱，而且检测器对它们都产生信号。该法不能用于微量杂质的合量测定。（2）外标法：分为校正曲线法和外标一点法。外标法不必加内标物，常用于控制分析，分析结果的准确度主要取决于进样的准确性和操作条件的稳定程度。（3）内标法：由于操作条件变化面引起的误差都将同时反映在内标物及欲测组分上而得到抵清，所以该法分析结果准确度高，对进样量准确度的要求相对较低，可测定微量组分。但实际工作中，内标物的选择需花费大量时间，样品的配制也比较繁琐。（4）内标校正曲线法：该法消除了某些操作条件的影响，也不需严格要求进样体积准确（5）标准加入法：在难以找到合适内标物或色谱图上难以插入内标时可采用该法。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

光谱作为科研和生产的“有力工具”之一，近年来其技术和应用方法不断更新，逐渐拓展到生物医药、生态环境、社会生产、国防建设等与人民生活密切相关的领域。不仅国家出台了各种政策法规为光谱仪市场发展保驾护航，同时，科研机构与相关企业也为行业发展提供了相对应的动力和平台，在这一良好的形势之下，光谱仪产业的发展稳进并行。FTIR光谱仪据科技网报道，3月9日，由我国中科院合肥物质科学研究院承研的高分五号02卫星载荷——大气痕量气体差分吸收光谱仪(EMI-II)正样产品在合肥科学岛已通过出所评审。据悉，五号02卫星共装载七台遥感仪器，大气痕量气体差分吸收光谱仪就是其中之一，主要用于获取紫外到可见波段的高光谱遥感产品，能够对全球范围内的大气痕量成分分布和变化进行定量监测。为提高高分五号02星载荷大气痕量气体差分吸收光谱仪(EMI-II)的空间分辨率指标，研究人员在研制过程中对载荷的光学系统进行了优化设计，不仅将其空间分辨率从高分五号01星载荷大气痕量气体差分吸收光谱仪(EMI-I)的48公里提高到24公里，而且还能够保证信噪比等其它关键指标不变。据了解，大气痕量气体差分吸收光谱仪(EMI-II)正样产品研制开始于2018年10月，是《国家民用空间基础设施中长期发展规划(2015-2025)》中的一颗业务卫星。2015年，为全面推进国家民用空间基础设施健康快速发展，实现空间资源规模化、业务化、产业化发展，我国发展改革委、财政部、国防科工局会同有关部门研究编制并引发了《国家民用空间基础设施中长期发展规划(2015-2025年)》，支持、引导社会资本参与国家民用空间基础设施建设和应用开发，开展区域、产业、国际化的遥感、通信、导航综合应用示范，促进并提升我国卫星应用产业可持续发展和社会经济发展的水平。高分五号(02)星业务化运行之后，将与高分五号(01)星进行组网观测，形成我国上、下午星组网的高光谱观测卫星星座，全面提升我国大气、水体及陆地的高光谱观测能力，为我国大气环境监测、水环境监测、生态环境监测及环境监管等工作提供非常重要的数据支持。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处

1、操作条件及应用范围不同：对于气相色谱，是加温操作。仅能分析在操作温度下能汽化而不分解的物质，对高沸点化合物、非挥发性物质、热不稳定化合物、离子型化合物及高聚物的分离、分析较为困难，致使其应用受到一定程度的限制，据统计只有大约20%的机物能用气相色谱分析。而液相色谱是常温操作，不受样品挥发度和热稳定性的限制，它非常适合相对分子量较大，难汽化，不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物和高聚物的分离分析，大约占有机物的70%~80%。2、由于液体的扩散性比气体的小，因此，溶质在液相中的传质速率慢，柱外效应就显得特别重要；而在气相色谱中，由色谱柱外区域引起的扩张可以忽略不计。3、液相色谱中，制备样品简单，回收样品也比较容易，而且回收是定量的，适合于大量制备，但液相色谱尚缺乏通用的检测器，一起比较复杂，价格昂贵。在实际应用中，这两种技术是相互补充的。4、液相色谱能完成难度较高的分离工作1）气相色谱的流动相载气是色谱惰性的，基本不参与分配平衡过程，与样品分子无亲和作用，样品分子主要与固定相相互作用。而在液相色谱中流动相液体也与固定相争夺样品分子，为提高选择性增加了一个因素。也可选择不同比例的两种或两种以上的液体做流动相，增加分离的选择性。2）液相色谱固定相类型多，如离子交换色谱和排阻色谱等，作为分析时，选择余地大；而气相色谱并不可能。3）液相色谱通常在室温下操作，较低的温度，一般有利于色谱分离条件的选择。24小时客服如果您对以上色谱分析仪器感兴趣或有疑问,请点击联系网页右侧的在线客服,瑞利祥合——您全程贴心的分析仪器采购顾问.------ 责任编辑：瑞利祥合--分析仪器采购顾问版权所有(瑞利祥合)转载请注明出处