6月1日，广州体育馆“猎鹰号”气膜方舱实验室在广东首次投入使用当前，广东散发的本土新冠疫情呈现传播链延长变异株传播力强等特点极大地增加了阻断病毒传播途径切断感染链条的难度为了尽快掌握病毒传播轨迹切断感染链条广州、深圳、佛山等多地陆续开展全区全员核酸检测一时间，广东省核酸检测需求大幅度增加“猎鹰号”气膜方舱实验室的使用将提高广州市及周边地区的核酸检测能力目前，“猎鹰号”气膜方舱实验室设在广州体育馆每个气膜实验室占地约210平方米将安置4个气膜实验室日检测产能总体可超12万管

新冠疫苗接种人群受种人员应符合以下条件：年龄18至59岁之间、非严重过敏体质、非妊娠期、无3个月内怀孕计划、无癫痫惊厥史和间歇性精神疾病。接种地点1、接种单位都是设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院。各地将及时公布辖区内的接种点、能够接种疫苗的单位，包括地点、服务时间。2、如果接种涉及集中的单位，会设立一些临时接种点，上门去服务。接种条件要严格规范。新冠疫苗不良反应常见的不良反应主要包括：头痛发热，接种部位局部的红晕，或者出现了硬块，有些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见的不良反应。新冠疫苗存储条件       从疫苗的说明书上得知，该疫苗的贮藏条件为2~8°C避光保存和运输。严禁冻结。有效期暂定为24个月。因此，对于疫苗生产、流通企业，终端接种单位等，疫苗的存储和运输的温度要求为2°C至8°C，由于疫苗对温度非常敏感，温度过高或者过低都有失效的可能性。除上述运输贮藏条件为2~8°C的疫苗外，Moderna以及辉瑞和BioNTech合作开发的新冠疫苗均需要深度冷藏，Moderna的冠状病毒候选疫苗mRNA-1273要求的储存温度为零下20摄氏度；辉瑞和BioNTech的候选产品BN1162b2和BNT162b2要求的储存温度为零下70摄氏度。       目前山东省疫苗接种具体分为4个阶段  第 一阶段，对涉进口冷链物品的口岸一线海关检验检疫等9类重点人群进行接种，这项工作于去年12月启动，目前已基本完成。第二阶段，从现在起到6月底，全面开展18-59岁人群疫苗接种工作，优先覆盖疾病传播风险较高人群，同时对身体基础状况较好且感染风险较高的老年人和其他需要优先接种人群进行接种（需结合目标人群健康状况、暴露风险及疫苗适用人群等情况进行综合评估）；第三阶段，下半年，按照国家部署，推进老年人和基础性疾病患者等重症高风险人群接种。 第四阶段，继续扩大人群接种范围，建立人群免疫屏障。接种新冠疫苗流程医院接种点一般设置预检区、候种区、接种区、留观区和急救区，并安排医护人员在接种区、留观区重点巡视确保接种安全。市民经过测温验码、签署接种同意书后，进行疫苗接种，并在留观区域接受30分钟的观察。

分类:医用     医用:一次性使用医用口罩       是否灭菌:非无菌所属类目：Ⅱ类 14-注输、护理和防护器械批准文号：鲁械注准20202140797

净化工程部新推出疫苗接种方舱，评审已通过，欢迎大家咨询订箱体外径尺寸：12192*2980-2980MM   尺寸均可定制严格按照门诊接种流程设计，三区布置功能齐全

       两会心声|杨杰孚：五大问题、四点建议，我国AED推广普及任重道远     院外猝死频发，让人们扼腕叹息的同时，也将一个重要的公共议题摆在眼前：如何提高我国自动体外除颤器（AED）的配置率？普通人如何实施急救，以提升公共急救效率？                                   在今年的全国两会上，这也成为热议话题，政协委员、人大代表等建议多次提及普及AED设备和心肺复苏术！全国政协十三届四次会议首场“委员通道”上，全国政协委员、阜外医院麻醉科主任医师敖虎山针对近几年在AED推广普及工作方面进行了总结。自2018年他在“委员通道”上发言提出“AED（体外自动除颤仪）配置”以来，在社会各界的共同推动下，这一工作取得了非常喜人的进步。                             全国心内科专家，全国政协委员、北京医院心脏中心主任杨杰孚也带来了《关于出台自动体外除颤器（AED）国家标准，提升公共急救效率的提案》（后称《提案》）。             《提案》中指出，我国AED推广、配置现状不容乐观，与欧美、日本等国家存在较大差距，据统计，我国每年发生心源性猝死的患者高达55万，生存率不足1%，如能把握救治时间“黄金4分钟”，可极大提高心脏骤停患者的存活率。在公共场所科学、合理、有效地配置AED，让AED能像灭火器一样得到重视和广泛配置使用，这将是我国公众急救意识普及教育和生命安全保障的一个里程碑，也是实现“健康中国2030”的一个重要体现。杨主任指出以下五大问题，是PAD（公众启动除颤）在我国发展相对滞后的症结所在：01国家层面还未出台AED配置管理、社会急救免责专项要求从国家层面尚未出台AED配置和管理专项文件和要求，对社会急救免责的界定还未十分明晰，各地急救免责条例和法规也不尽相同，AED设备在全国的推广和使用面临一定挑战。02各地对于公共场所AED的配置规划和管理没有统一标准大部分城市急救设施配置和管理尚处于起步阶段，急救体系建设发展缓慢，仅部分中心城市在做试点推动，对于AED配置的场所、密度、维护等缺乏行之有效的统 一规划和部署。03AED投放使用和管理效果不理想根据目前的文献数据，中国的10万人均AED配备数量还不足0.5台，配置数量远低于国际平均水平，而且部分配置的AED因培训和管理的不到位，还存在着无人会用，没人敢用，无人维护的情况，变成救命的“摆设”。04CPR-D等急救知识普及率低，大众急救意识薄弱我国受过急救培训的人员比例不到1%，市民的急救知识与技能相对匮乏，缺乏实操经验，缺乏急救免责法规保障，这些大大限制了院前急救的抢救成功率。05公众急救和专业急救未实现有机结合忽略了对社会公众“第 一目击者”急救技能的培训，在发生心脏骤停现场非专业人士无法第 一时间施救，在等救护车到来的过程中错失救命的“黄金四分钟”。 应该如何有效提升公共急救效率？    杨主任提出了4点建议：第 一，增加AED数量，在各重要场所合理布局。    由于AED本身价格较贵，因此国家要增加投入，有条件的单位自己购买、结合社团及企业捐赠。此外，努力逐渐实现AED全部国产化，能够大大降低AED费用。同时，在重要场所合理布局安置，建议政府在学校、机场、高铁站、汽车站、等人口密集、流动量大的场所优先配置AED，并配以重要标志，让大家更容易发现。第二，医疗相关学会、协会（如中国急救学会，中国医师学会心血管病分会等）联合制定统一的AED配置使用标准、使用流程、管理标准、管理流程，并加强培训。    首先在安放AED的单位，对所有工作人员进行培训，同时结合心肺复苏抢救基本步骤的培训。其次对广大老百姓的培训，逐步做到全民掌握心肺复苏及熟练地使用AED。只有这样才能做到第 一目击者首先实施抢救的目的。第三，出台相关的免责法律，保护救治者。    出台相应的法律法规对救治者和其施救行为予以保障，以打消救治者的后顾之忧。“这一点非常重要，能使大家会用且敢用AED。同时，要大力宣传及表彰施救者，不论抢救成功与否都应当表彰，并适当给予物资奖励，这样才能让越来越多的人在他人遭遇突发疾病时能够坦然伸出援手。” 杨主任表示。第四，提高AED知晓率，普及急救意识。    有调查显示，人们对AED的知晓率低，因此，必须加强这方面的宣传教育，充分利用政府、专业学会，将社区、公共区域和医院形成一个统一整体，真正实现“互联网+医疗”的智能急救，把握“黄金4分钟”，与120和胸痛中心的专业院前急救做配合，提高心脏骤停患者抢救成功率和生存率，切实保证人民群众身体健康。   关注两会心声，保障民众健康，来宝商城一直在努力！其中热卖产品除颤仪，是利用较强的脉冲电流通过心脏来消除心律失常，使之恢复窦性心律的一种医疗器械。除颤仪操作步骤：第 一步：开患者仰卧，AED放在患者耳旁，在患者一侧进行除颤操作，这样方便安放电极，同时方便有人在患者右侧实施CPR。打开AED的开关，方法是按下电源开关或掀开显示器的盖子，仪器发出语音提示，指导操作者进行以下步骤。第二步：贴安放电极:迅速把电极片粘贴在患者的胸部，通常一个电极放在右上胸壁(锁骨下方)，另一个放在左乳头外侧，上缘距腋窝7cm左右。具体位置可参考AED机壳上的图示和电极板上的图片说明。第三步：插将电极片插头插入AED主机插孔，开始分析心律。急救人员和旁观者应确保不与患者接触，避免影响仪器分析心律。心律分析需要5～15秒。如果患者发生室颤，仪器会通过声音报警或图形报警提示。第四步：电按“电击”键前必须确定已无人接触病人，或大声宣布“离开”。当分析有需除颤的心律时，电容器往往会自动充电，并有声音或指示灯提示。第 一次电击后，立刻继续心肺复苏（CPR）。来宝商城汇集国内外知名品牌除颤仪，以低廉的价格、过硬的品质、优质的服务，为我国AED普及、提升院外心脏骤停抢救成功率、保障人民群众生命安全贡献一份力量！

200L应用于药品，试剂，疫苗储存，透析液加温、生理盐水加温、用于手术室医疗器械保温保存、生理盐水37℃-42℃加温、冲洗液35℃-37℃加温、甘露醇37℃-42℃加温、B超液加温           容积:101～200L         温度下限:0℃        温度上限:100℃

  3月1日，国家卫健委医管局印发《2021年国家医疗质量安全改进目标》，针对当前医疗质量安全领域突出或者共同存在的薄弱环节和关键领域，提出了33项改进目标。其中第六项指出，呼吸道感染病原谱复杂，部分可引起流行，应提高呼吸道病原体核酸检测率。 什么是呼吸道感染性疾病？呼吸道感染性疾病是由细菌、病毒、支原体、真菌和寄生虫等多种微生物引起的感染性疾病，是临床常见病和多发病。在对医院感染与社区感染的感染部位统计中，上呼吸道和下呼吸道感染占比较高，合计达到52.6%。国家发布目标旨在说明什么？（1）大规模开展核酸检测势不可挡    酸检测项目，当患者有需要时，以外送三方实验室检测为主，这样报告周期相对较长，无法满足临床需求。2019年年底至今，由于抗击疫情的需要，核酸检测作为新冠病毒检测主要手段得到了大规模应用。各地区县级以上医院陆续建设PCR核酸检测实验室，加上社会各界对于核酸检测了解的加深，这为核酸检测的普及奠定了良好的基础。（2）后疫情时代，呼吸道病毒检测成为刚需后疫情时代来临，随着新冠疫苗接种越来越普遍，疫情的扩散将得到有效控制；与此同时，新冠病毒将长期与我们共存，PCR核酸检测实验室也将成为各级医疗院所的刚需存在。“来宝商城为您提供核酸检测一站式解决方案”核酸检测实验室工程从新冠疫情火山实验室的建设，到后来PCR移动方舱实验室，有效解决了各级医疗单位核酸检测实验室搭建难的问题。来宝商城推出整套的实验室工程解决方案为各医疗院所提供了便捷，在疫情及后疫情时期起到了重要作用。来宝商城以客户为中心，根据实验室项目客户的不同需求，量身定制。严格按照国家质量管理体系标准 ISO9001、《医院手术部设计规范》、《生物安全实验室建筑技术规范》、《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》、《实验室生物安全通用要求》、《实验动物环境及设施》、《洁净厂房设计规范》、《洁净室施工及验收规范》、《通风与空调工程施工质量验收规范》等设计、施工、调试、检测，确保项目优质完成。 部分成功案例:来宝商城在实验室净化工程建设的基础上同步推出了移动方舱实验室。移动方舱类产品（方舱发热门诊、方舱检验科、方舱负压病房、方舱哨点、方舱pcr实验室、方舱ICU、方舱药房和方舱DR/CT等），将成为医疗储备的重点。移动PCR方舱实验室严格按照国家新发布的T/CECS662G-2020《医学生物安全实验室建筑技术标准》进行建设，符合加强型医学BSL-2实验室的要求，具备机动灵活、反应迅速等特点。单体（小型）移动方舱实验室可用自动装卸式货车运输，10分钟即可完成方舱装卸和准备。当疫情发生时，可火速赶往疫情发生地，方便灵活，反应神速。单箱体，尺寸：13700*2800*2896mm（L*W*H）单箱体，尺寸：17500*2800*2896mm（L*W*H）三箱体，尺寸：12192*7314*2896mm（L*W*H）组合式方舱实验室单箱体，双箱体，三厢体根据现实情况灵活组合，可实现24小时单检大于1万人份。PCR实验室配置清单 

类型:自动体外除颤                      方式:半自动所属类目：三类6821      批准文号：国械注进20153213275产品介绍DG 4000 专用于院前急救，也非常适合院内使用。只需一个按钮即可访问所有主要功能，如手动模式中的能量选择、起搏器及自动体外除颤器 (AED)。DG 4000 的特点是多脉冲双相波技术以及范围从 2 到 200 焦耳的能量设置。其具有两种类型：电析板或电极片，均包含明亮且清晰的显示器、3 导联心电电缆以及电源或电池供电。产品功能手动或半自动除颤、心电、USB 接口，用于从内置存储器进行数据传输并完成软件升级产品可选项：SpO2、起搏器、打印机、自动体外除颤 (AED) 模式产品参数1.、基本功能：具有释放能量可选；充电状态指示；能量充满时有指示及声音提示；同步、非同步除颤；心率监测、心电波形显示2．重量：5.7kg（含电池和手柄）3．LCD屏幕：132×75mm（5.9“），高精度液晶显示器，有背光4．电源交流电源：100~240V,50/60Hz    功耗：100VA5．电池5.1可拆卸的铅酸电池  12V，2Ah5.2电池续航时间：可续航3.5小时或100次较大能量电击5.3充电时间：4小时内充电至80%电量，5小时内充满5.4电池电量控制：屏幕显示电池充电和放电信息，电量低图文提示5.5充电方式：自主循环充放电6．打印机6.1打印分辨率：8点/mm（幅度轴），40点/mm（时间轴）在25mm/s6.2打印纸：热敏：Z-折叠，72mm宽，长度大于20m6.3打印输出：波形、测量值、事件、趋势、日期和时间、报警、除颤测试7．存储容量：可记录13h心电波形和1h20min心电声音记录和500个事件（工作时间、电击次数等）8．通讯接口：-RS-232/-USB口9．安全标准：9.1符合IEC 60601-1及IEC 60601-2-4等9.2符合IEC 60601-1-2 “电磁兼容性-医用电气设备”标准中规定的抗电磁干扰的要求。9.3质量管理系统符合ISO 9001和ISO 13485 的所有标准。10．除颤器：10.1多脉冲双相波除颤技术10.2能量等级：2-200J10.3充电到较大能量时间≤8s10.4电击循环时间≤25s10.5内部安全放电时间≤20s10.6同步除颤：R波后25ms与心搏同步10.7病人阻抗：25—220，设备自适应10.8除颤模式：异步、同步10.9除颤电极：电极板、电极片；除颤手柄不区分左右方向11．心电：11.1波形显示：3导心电11.2输入：CF级,3导病人导联线11.3灵敏度0.25，0.5，1，2 cm/mv11.4心率显示：30-300次/分 精度：±2次/分11.5心率触发报警时间：小于4S11.6除颤恢复时间：小于5s11.7共模抑制：≥80dB；对工频干扰抑制：≥100dB

    通道:4         通量:96        是否用于新冠检测:是所属类目：104 分子生物学分析设备 03核酸扩增分析仪器 三类批准文号：注册证编号:国械注准20193220226 样本容量96通量反应体系15-100uL适用耗材0.2ml PCR管，8联排管，96孔板升降温速率≥5℃/s温度范围4.0℃～99.0℃，温度准确性：≤0.5℃激发光源LED免维护光源荧光检测模式侧面扫描检测动态范围≥10个数量级光学激发检测范围300-800 nm/500-800 nm，可支持“FAM，SYBR-Green，HEX，JOE，VIC，TET，ROX，Texas-Red，CY5”等多种染料分析软件应用定性/定量、标准溶解曲线、相对定量、终点法等基因分型，可自动进行数据分析、比对、作图 扫描模式全板扫描，指定行扫描控温模式试管控温，模块控温配套试剂开放平台，适用于国内外厂家所开发的临床试剂注册证书可提供有效期内的第三类NMPA注册证

材质:塑料材质                    容积:12升            罐子个数:2个罐子型号OLB-L5OLB-L6OLB-L7OLB-L8OLB-L12OLB-L15外部尺寸266*215*225mm330×235×275mm330×245×275mm335*225*205mm400×250×300mm405×310×308mm内部尺寸200*142*165mm240×145×180mm240×145×176mm295*167*168mm330×170×230mm300*215*237mm内部容积5L6L7L8L12L15L内外材质PPPPPPPPPPPP保温材质EPSPUPUEPSPUEPS标本数量单罐/可一次性装19人份双罐/可一次性装38人份适用范围可用于需物理方式保温的生物制品，譬如UN2814，UN2900,UN3373类生物标本，病原微生物菌（毒）种，血液等运输产品配置保温箱1只提手1个数显温度计1个（选装）95KPa生物安全运输罐1只海绵试剂管托1只吸附棉1片蓄晶冰盒1个保温箱1只背带1条数显温度计1个95KPa生物安全运输罐1只海绵试剂管托1只吸附棉1片，蓄晶冰盒4个保温箱1只背带1个数显温度计1个（选装）95KPa生物安全运输罐1只海绵试剂管托1只吸附棉1片蓄晶冰盒4个保温箱1只提手1个数显温度计1个（选装）95KPa生物安全运输罐2只海绵试剂管托2只，吸附棉2片蓄晶冰盒4个保温箱1只背带1条数显温度计1个95KPa生物安全运输罐2只海绵试剂管托2只吸附棉2片蓄晶冰盒6个隔板1个托盘1个保温箱1只提手1个数显温度计1个（选装）95KPa生物安全运输罐2只，海绵试剂管托2只吸附棉2片蓄晶冰盒6个加工工艺吹＋注塑工艺，表面光洁无毛刺冷冻特点在冷冻成固体时，冷源较大厚度不超过未冻结时厚度的15%冰源材料聚乙烯高效冷源，牢固结实安全，对皮肤无刺激保温时长在外温度+43℃以下，箱内温度2-8℃可维持24小时检验报告证书检验报告证书 国家包装产品质量监督检验中心检验报告

大小:单人          外部尺寸:1100mm       产品类型:II级B2所属类目：Ⅲ类-22-16 医用生物防护设备批准文号：国械注准20163542275

                           样式:立式        容积:201~300L                          所属类目：II类6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具批准文号：鲁械注准20162580393

方式:半自动            所属类目：三类6821        批准文号：国械注进20163212105

             电阻率:10-16Ω.cm          出水量:10-30L/H        出水水质:一级超纯水产品介绍博科纯水机可将自来水直接转化为去离子水，满足医疗、化工、食品、高校、环保、检测单位等领域的实验用水需求。产品优势1、本机工作全程自动控制，一键开机，操作简单，工作可靠。开启电源后，机器先进入自动灌注程序，排空系统内的气体，以防止气锤现象损毁反渗膜，然后自动进入制水程序。这样既减少了反渗膜的自身污染，又避免了反渗膜工作初期低水质出水对后级树脂的消耗污染，延长了反渗膜和树脂的使用寿命，节省了耗材，提高了出水质量。2、本机还具有低水压保护功能。可以有效预防水机在源水低水压和缺水状态下工作，对高压泵头起到了可靠的保护作用。 产品参数产品型号    SCSJ-Ⅱ-30L    进水要求    系统流程    PF+AC+RO+DI    DI去离子水指标    电导率    ≤0.1us/cm    电阻率    10-18.25MΩ.cm    重金属离子    颗粒物    RO反渗透水指标    离子截留率    96-99%    有机物截留率    >99%    颗粒和细菌截留率    >99%    产水量（25℃）    30升/小时    瞬间出水量    1750ml/min    出水口    共2个：1个RO反渗透水，1个DI去离子水（需要下单时备注）    使用环境    温度：15-35℃ 相对湿度：≤80%    外形尺寸/重量    325*403*650mm/约30.4kg    电源/功率    额定电压和频率：220V±10%，50/60Hz，额定功率：117W    标准配置    主机+25L液位水桶+附件     包装尺寸/重量：391*471*1470mm/40KG，15*50*30mm/10KG ①进水水质将影响纯水的质量和滤柱的寿命，进水TDS>200ppm时，建议选配外置软化器    ②PF:预过滤、AC：活性炭、RO：反渗透、DI：离子交换 可选配纯水增压模块    ③理想工作压力：0.55Mpa    

BK-240AD桌面型数码控制超声功率可调清洗机,欧莱博超声波清洗机,超声波清洗机型号,超声波清洗机价格产品介绍：                 频率:单频                常用频率：40KHZ                     容积:10L    所属类目： I类 6857 消毒和灭菌设备及器具           批准文号：鲁济械备20200587号

成都金凤品牌YDS-65-216贮存型系列液氮罐产品介绍：金凤品牌贮存型系列液氮罐YDS-65-216、YDS-120-216、YDS-175-216等型号贮存制品容量大、占据空间小，液氮消耗低的特点使它们成为同类产品中经济的选择。YDS-65-216成都金凤品牌贮存型系列液氮罐是专为生物样品以安瓶方式贮存而设计，特别适于医疗、生物科研领域。技术参考：成都金凤品牌贮存型系列液氮罐产品参数：型    号YDS-47-127YDS-65-216YDS-120-216YDS-175-216几何容积（L）47.065.0121.0175.0空    重（kg）19.027.54354.5容器口径（mm）127216216216外   径（mm）500573573676高   度（mm）71073010201060静态液氮日蒸发量（L/d）合格品0.450.900.950.95优等品0.360.820.920.91静态液氮保存期（d）合格品10572127184优等品12979132192提筒数量（n）6557提筒尺寸（mm）82╳84142╳144142╳144142╳144盒子尺寸（mm）76╳76134╳134134╳134134╳134安瓶数量（n）纸  盒750202540505670塑料盒750202540505670售后服务：【品牌优势】 规格全，知名度高。【报备】 无需报备【安装】 免安装【售后】 质保1年。

      12月25日上午，滨州高新区管委会、博科控股集团有限公司来宝商城电商运营平台项目举行签约仪式。区党工委书记刘学俭在致辞中首先代表高新区党工委、管委会对嘉宾的到来表示欢迎，对项目顺利签约表示祝贺。他表示，企业发展对高新区至关重要，博科控股集团有限公司来宝商城电商运营平台落户高新区，既是博科集团聚集优势资源、开拓市场空间的战略之举，也是对高新区营商环境和发展潜力的充分认可，这对高新区加快高质量发展，具有重要的现实意义和强劲带动效应。希望博科控股集团有限公司以此次签约为契机，加快项目建设，拓展合作领域，依托公司强大的资源优势和技术支撑，吸引更多的企业来高新区发展，努力实现互利共赢，高新区管委会将全面做好各项服务保障，论道环境，做好服务，全力以赴推动项目落地、发展，做强做大，携手共创美好未来。签约仪式上，博科控股集团有限公司投资总裁张士勇与区党工委委员、组织部部长刘毅代表双方签订项目入园合同。      据了解，博科控股集团有限公司来宝商城电商运营平台项目总投资3000万元，主要设立电商销售、配套商务、售后服务、信息化运营中心等。项目全部建成后可实现年销售额6亿元，引进大学生500名以上，打造为国内的生物科技电商运营中心，必将吸引更多的上下游企业到高新区发展，实现互利共赢。

样本释放剂优势：操作简便耗时短，核酸提取仅需10分钟，采用常温化学裂解，可有效避免加热引起的气溶胶污染，成本低廉，可兼容各型号荧光定量PCR仪。产品在10℃-30℃条件下可保存1年，建议开盖后放置2~8度保存使用

博科控股集团有限公司（简称博科集团），品牌BIOBASE，是经国家工商总局核准成立，以博科控股集团有限公司为核心企业的投资与资产管理资本运营机构,总部位于泉城济南。博科集团是一家以生命健康产业为核心，业务涵盖生物医疗、电子商务、智能制造、孵化服务等产业的集团公司。集团主营医疗器械及实验设备产品，采用“健康+互联网+电子商务+物联+智造+智能+数据”的发展模式，为全球客户提供产品及一站式健康医疗解决方案，是一家高科技医疗设备及科学仪器等系统解决方案优质供应商。博科集团先后荣获中国专利山东明星企业、中国技术市场科技金桥奖、省科学技术奖、省中小企业优胜转型企业、省创新民营企业等多项荣誉称号。博科集团围绕科技创新，持续加大研发投入，加强平台建设工作，高度重视技术研发中心的建设，先后投资创建省级企业技术中心、省级工业设计中心、省级工程技术研究中心、省博士后创新实践基地等研发平台，已承担多项级科研项目。博科集团秉承“服务健康未来”的使命，坚持以发展高科技含量、高附加值产品的新型医疗器械产品为主导，弘扬“诚信待人，以质取胜”的经营理念，促进集团持续、快速、健康发展。博科集团多种产品通过欧盟CE、EN、美国NSF、FDA等认证。同时，博科集团始终实施名牌战略，培育知名品牌。集团品牌BIOBASE，已被认定为山东省重点培育的国际自主品牌、山东省标准商标，并成功在海外多个国家核准保护。博科集团在北美、欧洲、东南亚等地区设立办事处，在美国北卡、日本神户、德国斯图加特等地建立研发中心，与欧美、日韩、德国、巴西等多国知名企业建立战略合作关系，在埃塞俄比亚、巴西、印度、西班牙等地设立合作工厂以及海外仓库，形成了系统的全球研发、营销和服务网络。博科集团将始终坚持“博采众长，科技创新”的企业理念，坚持“以健康医疗为主业，积极探索和涉足互联网+、大数据等其它相关产业，适时适机兼并重组相关产业链条上有发展潜质的企业，达到主业突出、多业并举、联动发展”的总体战略思想，坚持实施国际化战略，打造健康产业生态圈。

3月24日，博科控股集团有限公司与赛默飞世尔科技有限公司签订年度经销商授权协议，授权经销的主要产品包括WLP ANC WPS、ELED、 WLP WAI-LAB(除电力，市政，环保行业)等系列产品 。赛默飞品牌产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，是全球科学服务领域。作为赛默飞多年的合作伙伴，经销商协议的签订也代表了赛默飞对博科集团的信赖，以及对博科集团实力的肯定。经过20余年的耕耘发展，博科集团现已成为具有集团化、规模化、多元化的企业，拥有20多个子公司，主营产品范围涉及生物安全防护、消毒灭菌、实验室设备、医学诊断、净化工程、保育、冷链、家具等领域，拥有一批智能制造、软件开发、贸易合作、电子商务、生物研发、工程建设等高学历行业人才，为进军世界品牌打下良好基础。通过这项经销商授权协议，博科集团将拥有赛默飞ELED 系列产品的全国优先经销授权，及WLP ANC WPS、WLP WAI-LAB(除电力，市政，环保行业) 系列产品的区域授权，并为整个生物科学行业客户提供服务支持。

6月5日，济南大学---博科控股集团有限公司战略合作签约仪式在济南大学举行。博科控股集团有限公司向济南大学教育发展基金会捐赠1200万元，用于支持济南大学教育事业发展。同时，博科控股集团有限公司向济南大学捐赠防疫物资，包括一次性口罩、消毒液等一宗。济南大学校长张士强、党委副书记王玉华、张硕秋，副校长李光红，博科集团控股有限公司董事长甘宜梧、副总裁李玉峰、知识产权事业部总经理李静、仪器部总经理王波、知识产权事业部副总经理包兴艳，济南大学相关部门、学院主要负责同志、部分师生代表参加仪式。济南大学党委副书记王玉华主持仪式。济南大学党委书记徐景颜仪式前会见了甘宜梧董事长一行。济南大学合作发展处处长卢旺、博科控股集团有限公司知识产权部总经理李静分别代表双方签署战略合作协议。李光红副校长代表济南大学向甘宜梧董事长颁发了济南大学兼职教授、产业教授聘任证书。随后，博科控股集团有限公司向济南大学教育发展基金会捐赠1200万元，用于支持济南大学教育事业发展，张硕秋副书记代表济南大学教育发展基金会接受捐赠并向甘宜梧董事长颁发捐赠证书。仪式结束后，甘宜梧董事长以《共建创新创业共同体》为主题，结合博科集团产业生态，向大家阐释了博科控股集团有限公司“博采众长，科技创新”的企业理念，为大家描绘了博科控股集团有限公司主业突出、多业并举、联动发展，“博科未来等于更健康”的企业追求和发展战略。甘宜梧董事长，正高级工程师，国家“万人计划”科技创业领军人才。现任山东省济南市第十四届政协委员会委员，中国医学装备协会临床检验装备技术专业委员会常务委员，全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136）常务委员。甘宜梧董事长先后承担国家、省市科技项目30余项；获省科技进步三等奖，市科技进步奖3项，参与专利190余项；担任国家工业设计中心主任、省工程技术中心主任、省企业技术中心主任，已荣获科技部创新创业领军人才、中国“发明创业奖·人物奖”、济南市市长质量奖个人奖，第七届中国技术市场协会金桥奖先进个人奖，连续三届荣获“济南市专业技术拔尖人才”称号。

所属类目：Ⅱ类6864  批准文号：鲁械注准20202140233  产品介绍： 产品名称：一次性使用医用口罩  包装规格：10只/包  备注：非无菌  运费到付！ 材质：外层具有防飞沫设计（纺粘无纺布）+中层过滤（熔喷无纺布）+内层吸湿（纺粘无纺布）无纺布层多为高溶指聚丙烯纤维料生产，属于聚丙烯产品的高溶指纤维材料。中间增家加一层过滤防菌达95%以上过滤的熔喷无纺布。

随着新冠肺炎疫情在全球范围蔓延，意大利等国家的防控形势日益严峻，对防疫物资的需求日益急迫。据报道，从3月20日起，中方企业向意大利紧急出口的首批800万只欧标医用防护口罩开始陆续运抵北京，并将搭载包机运往意大利。为支援意大利新冠肺炎疫情防控，3月10日，中国医药健康产业股份有限公司（简称“中国医药”）与意大利民事保护署紧急沟通医用口罩等防护物资供应事宜。据了解，意大利方面采购数量比较大，时间要求紧、型号、标准与国内有差异，这些都对供货方的组货和出运能力提出了很大的挑战。中国医药介绍，作为国家防疫物资援外和出口的主要平台，公司充分发挥出口专业能力和覆盖全国的商业网络优势，全力筹措，多方协商，克服重重困难，支援意大利在非常时期的紧急需求。3月15日，双方签订了首批800万只医用口罩供货协议，目前正在共同推进第二批防疫物资的供应事宜，