测定非离子表面活性剂浊点的5种方法

测定非离子表面活性剂浊点的5种方法

方法原理：由于聚氧乙烯醚键上的氧原子能与水以氢键结合，增大了外表活性剂的溶解度。当温度上升时，分子运动剧烈，结合的水分子逐渐脱离。同时，溶液中的胶束量增加，当温度升至某值后，发生相的别离，出现混浊。这种当水溶液在温度升高时，溶液由清晰透明变为混浊时的温度即为“浊点”。浊点是反映聚氧乙烯型非离子外表活性剂亲水性的一个指标，与HLB值有一定关系，测定方法是将一定浓度的试样溶液缓缓加热，测定溶Ⅸ自8s变为混浊的温度;或加热至液体完全不透明后，冷却并不断搅拌，观察不透明消失时的温度。

参考标准GB/T5559-1993

方法A，B及C，主要适用于脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪胺、烷基酚等亲油性化合物与环氧乙烷缩合而成的非离子表面活性剂浊点的测定。

方法D和E,主要适用于环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚合非离子表面活性剂浊点的测定。

由脂肪酸或脂肪酸酯一类亲油性化合物与环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚合而成的非离子表面活性剂，方法E通常是不适用的。

原理：将规定浓度的试样溶液，在测试条件下加热至液体完全不透明，冷却并不断搅拌，观察在不透明消失时的温度。

方法A：若试样的水溶液在10℃～90℃间变混浊，则在蒸馏水中进行测定。 

方法B：若试样的水溶液在低于10℃时变混浊或试样不能充分溶解于水时，则在25％(质量分数)二乙二醇丁醚水溶液中进行测定。本方法不适用于某些含环氧乙烷低的试样，以及不溶于25％(质量分数)二乙二醇丁醚溶液的试样。

方法c：若试样的水溶液在高于90℃时变混浊，则需在密封安瓿内进行测定。使用密封安瓿可使操作在压力下进行，以达到比在大气压下溶液的沸点还要高的温度。

另外，也可用氯化钠水溶液代替蒸馏水，按方法A测定试样浊点，但测得的结果与用安瓿用测得的结果不呈简单的相关关系

 方法D若试样的酸性水溶液在10℃～90℃间变混浊，则在浓度f(Hcl)一1．omoL／L的盐酸标准溶液中进行测定。

方法E：若试样的酸性水溶液在高于90℃时变混浊，则在每升含50g正丁醇及o．04g钙离子(ca2+)的水溶液中进行测定。