数字 PCR( digital PCR ,dPCR ) 技术是一种核酸分子绝对定量技术。原理是将一个PCR 反应体系分配到大量微小的反应单元中,在每个微反应器中包含或不包含 1 个或多个拷贝的目标核酸分子 (DNA 模板) ,进行“单分子模板”PCR 扩增。扩增结束后,通过阳性反应单元( 通过终点荧光信号判断) 的数目和统计学方法计算原始样本中目标基因的拷贝数。无需依赖于对照样品和标准曲线就可以进行精确的绝对定量检测。
这种极其高灵敏的技术已经证明了其在绝对定量,稀有事件检测,拷贝数变异(CNV),基因表达和miRNA定量等应用中的可靠性。数字PCR正迅速成为实验室的主流技术,从学术界到生物技术,从制药到工业。
Gene-π作为数字PCR学习交流平台,由法国Stilla Technologies公司开发,为您全方位解读数字PCR技术,可以实现从新手到专家的进阶,适用于所有对数字PCR技术感兴趣的科学家们。该平台为用户提供最新的数字PCR技术信息,使用户能够学习数字PCR技术的基本知识,从实验设计,到实验分析,还有结果的判读,您需要的资料这里都有!
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法国Stilla Technologies 公司开发的Naica Crystal微滴数字PCR系统,以创新型微流控芯片作为唯一耗材,形成25,000-----30,000个微滴的2D阵列,以单层平铺方式进行PCR扩增实验,反应完成后对微滴进行三通道成像,从而得到精准的核酸绝对数量。两个半小时之内,可快速获得结果。
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