您好,欢迎访问仪器信息网
注册
艾普拜生物科技(苏州)有限公司

关注

已关注

白金8年 白金

已认证

粉丝量 0

400-859-7787

仪器信息网认证电话,请放心拨打

当前位置: 艾普拜生物 > 资料中心 > WB实验虐我千百遍,我待实验如初恋

WB实验虐我千百遍,我待实验如初恋

2019-07-19 12:42

浏览:40

分享:

资料摘要:

大家都知道Western Blot时间周期较长,大致可以分为忙碌的第一天,和心痛的第二天,像极了爱情。人生若只如初见,何事秋风悲画扇。经历转瞬即逝的新手曙光后,便进入漫长的黑夜。 第一天,从最一步的配胶,到最后一步的孵育膜都极细心像极了爱情的萌芽期,需要精心的呵护。第二天经过繁琐的洗膜,孵二抗,洗膜,都需要耐心,之后便迎来了验证奇迹的一刻:显影,皆大欢喜或者一切皆空。像极经历爱情的磨合期,也有两个极端走向,婚姻的殿堂,或者以分手草草了事。 大多数实验室常用化学发光(ECL)方式,品牌,仪器众多,当然结果也良莠不齐。顿时回忆起当时做实验的点点滴滴,前面的工作繁琐而充实,一天下来觉得很满足,第二天既期待又紧张,期待有个完美的结果,但又担心事与愿违。大家怀揣着一颗忐忑不安的心走近暗室或者成像仪。随后便传来“为啥背景那么深,为啥没有目的条带,为啥分子量不对,被裁掉了&#823”一系列咆哮不绝于耳,大家都习以为常,相视一笑,接着做自己的事。经过忙碌的两天,只能被迫接受这种情况吗?
相关产品

下载本篇资料:

资料文件名:
资料大小
下载
WB实验虐我千百遍我待实验如初恋.pdf
443KB

相关资料

多重PCR要求在同一反应体系内对多个位点进行特异性扩增。因而引物间的配对与竞争性扩增均会影响扩增效果。如果能选择合适的反应体系、反应条件以及更合适的PCR仪,则有望提高多重PCR的扩增效果。所以在进行多重PCR的时候,不应墨守成规,要根据自身实验情况对实验条件进行不断优化,达到最佳扩增效果。

qPCR实验的工作流程首先需要确定研究的目的,根据实验设计规划好实验分组、重复次数等细节。接下来分为样本准备和引物探针验证两个重要的步骤。样本准备主要是核酸提取逆转录等步骤,引物探针需要去测试特异性和效率。接下来需要使用qPCR仪来对样品中的目的核酸进行扩增qPCR结束后根据实验目的对目的核酸进行相对或者绝对定量。

荧光定量PCR技术是将常规的PCR和荧光检测技术相结合,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,以此实现对初始模板的定量分析。荧光定量PCR技术作为当今生物学研究的重要手段之一,在基础科学、生物技术、医学研究、法医学、诊断学等多方面具有广泛的应用前景。

本研究使用ECHO REVOLVE正倒置一体荧光显微镜(RVL-100-G,Discover ECHO,US)检测VS29蠕虫的GFP荧光。激发和检测波长分别为470–495 nm和510–550 nm。使用图像处理和分析软件对荧光图像进行分析,计算其平均荧光密度。

推荐产品
供应产品

艾普拜生物科技(苏州)有限公司

查看电话

沟通底价

提交后,商家将派代表为您专人服务

获取验证码

{{maxedution}}s后重新发送

获取多家报价,选型效率提升30%
提交留言
点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》 且同意关注厂商展位
联系方式:

公司名称: 艾普拜生物科技(苏州)有限公司

公司地址: 苏州高新区锦峰路8号 联系人: 艾普拜 邮编: 215163 联系电话: 400-859-7787

仪器信息网APP

展位手机站