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【仪电分析】阿胶中四种氨基酸含量的测定-高效液相色谱法

2022/02/10 19:31

阅读:400

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应用领域:
制药/生物制药
发布时间:
2022/02/10
检测样品:
中药材和饮片
检测项目:
含量测定
浏览次数:
400
下载次数:
参考标准:
《中华人民共和国药典》2020版

方案摘要:

阿胶为马科动物—驴的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶。阿胶的主要成分是胶原蛋白,L-羟脯氨酸是胶原蛋白中特有的氨基酸,其含量在胶原蛋白中比例固定,甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸在阿胶中的含量较高,仪电分析参照《中华人民共和国药典》2020版,使用配备梯度洗脱功能、紫外可见检测器的LC220高效液相色谱仪对阿胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸4种主要氨基酸指标成分进行含量测定。

产品配置单:

分析仪器

上海仪电分析-LC220液相色谱仪(LC)

型号: LC220

产地: 上海

品牌: 仪电分析

¥5万 - 10万

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方案详情:

【仪电分析】阿胶中四种氨基酸含量的测定-高效液相色谱法

阿胶为马科动物驴的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶。阿胶的主要成分是胶原蛋白,L-羟脯氨酸是胶原蛋白中特有的氨基酸,其含量在胶原蛋白中比例固定,甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸在阿胶中的含量较高,仪电分析参照《中华人民共和国药典》2020版,使用配备梯度洗脱功能、紫外可见检测器的LC220高效液相色谱仪对阿胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸4种主要氨基酸指标成分进行含量测定。

一、方法原理

异硫氰酸苯酯和游离氨基酸可反应生成的PTC-氨基酸衍生物,衍生物在254nm有较强的紫外吸收。衍生后的样品通过色谱柱后各组分得到分离,用紫外检测器检测,用保留时间定性,峰面积外标法定量。

二、主要仪器设备和试剂

a. LC220高效液相色谱仪,配梯度洗脱功能,紫外可见检测器;

220.png

b. 万分之一天平;

c. 超声机;

d. 高温防腐石墨加热板;

e. L-羟脯氨酸对照品、甘氨酸对照品、丙氨酸对照品、L-脯氨酸对照品;

f. 异硫氰酸苯酯(PITC):色谱纯;

g. 三乙胺(TEA):色谱纯;

h. 正己烷:色谱纯;

i. 乙腈:色谱纯;

j. 去离子超纯水。

三、实验方法

3.1 衍生试剂配制

准确量取125 μL PITC和1.4 mL TEA,分别用乙腈定容至10 mL,摇匀配制成 0.1 mol/L PITC-乙腈溶液和1 mol/L TEA-乙腈溶液。

3.2 对照品溶液的制备

取L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL分别含L-羟脯氨酸80μg、甘氨酸0.16 mg、丙氨酸70 μg、L-脯氨酸0.12 mg的混合溶液,即得。

3.3 供试品溶液的制备

取阿胶粗粉约0.25g,精密称定,置25 mL量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液20 mL,超声处理(功率500W,频率40kHz)30分钟,放冷,加0.1 mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀。精密量取2 mL,置5 mL安瓿中,加盐酸2 mL, 150℃水解1小时,放冷,移至蒸发皿中,用水10 mL分次洗涤,洗液并入蒸发皿中,蒸干,残渣加0.1mol/L盐酸溶液溶解,转移至25 mL量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀,即得。

3.4 对照品和供试品溶液的衍生化

精密量取对照品溶液和供试品溶液各5 mL,分别置25 mL量瓶中,各加0.1mol/L异硫氰酸苯酯(PITC)的乙腈溶液2.5 mL,1mol/L三乙胺的乙腈溶液2.5ml,摇匀,室温放置1小时后,加50%乙腈至刻度,摇匀。取10mL,加正己烷10mL,振摇,放置10分钟,取下层溶液,滤过,取续滤液,待上机分析。

3.5 高效液相色谱仪参考条件

色谱柱:C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温40℃;检测波长254 nm;进样量5 μL。流动相A:水:乙腈=20:80;流动相B:0.1 mol/L醋酸钠溶液(pH6.5):乙腈=93:7。梯度洗脱程序如表1。

表1 高效液相色谱梯度洗脱程序

image.png

四、实验结果

4.1 对照品高效液相色谱图

 

图1对照品高效液相色谱图 

4.2 阿胶对照品的重复性

连续注射6针对照品,计算4种氨基酸峰面积重复性,L-羟脯氨酸RSD为0.77%,甘氨酸0.59%,丙氨酸0.61%,脯氨酸0.61%,重复性良好。

 

图2 对照品溶液重复性

 4.3 阿胶供试品高效液相色谱图

3 供试品高效液相色谱图

 


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