坛墨质检科技股份有限公司与旗下坛墨质检标准物质中心，2007年5月在北京成立，总部位于江苏常州，是一家标准物质/标准样品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业，获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）ISO 17034：2016标准物质/标准样品生产者能力认可（注册号：CNAS RM0024）和ISO/IEC 17025：2017实验室认可（注册号：CNAS L15752），并通过ISO 9001质量管理体系、ISO 14001环境管理体系和ISO 45001职业健康安全管理体系认证。作为国内标准物质/标准样品领域的领军企业，坛墨质检已建立江苏常州总公司、北京分公司、全资控股子公司山东星菲化学有限公司。坛墨质检拥有近60000个自有产品，成功申报国家级标准物质达500余项，具备提供超50万种国内外品牌标准物质的一站式采购服务能力。产品形态包括：液体标准物质、固体标准物质、同位素标记标准品、基质类标准物质/质控样品/能力验证样品、仪器校准/检定标准品、高纯化学试剂等，广泛应用于食品安全、环境保护、职业卫生、临床检验、化妆品、工业品等检测领域；同时，可提供特殊溶剂定制、特殊浓度定制、多组分混标定制、特殊包装定制等定制服务，所有定制产品均符合GB、SN、HJ、农业农村部等标准。

· 磺酰脲类化合物的应用 ·磺酰脲是一类含有磺酰脲基的化合物。基本结构式如图1，其中R1和R2可以是任意的有机基团。‌磺酰脲类化合物在医药领域主要用于治疗2型糖尿病，‌而在农业领域则主要作为除草剂。‌磺酰脲类药物是治疗2型糖尿病常用的一种口服药物。‌这类药物通过刺激胰岛B细胞释放胰岛素，‌增加胰岛素与靶组织的结合能力，‌从而降低血糖水平。‌磺酰脲类药物包括格列本脲、‌格列美脲、‌格列齐特、‌格列吡嗪和格列喹酮等，‌这些药物主要用于胰岛功能尚存、‌非胰岛素依赖型糖尿病（‌2型糖尿病）‌且单用饮食控制无效的患者。‌对于胰岛素产生耐受的患者，‌使用磺酰脲类药物可以刺激内源性胰岛素的分泌，‌减少胰岛素的用量。‌‌磺酰脲类除草剂的开发始于70年代末期，‌用于防治麦类与亚麻田中的杂草。‌例如，‌氯磺隆以极低用量进行土壤处理或茎叶处理，‌可有效地防治大多数杂草。‌这类除草剂对特定作物的新品种田间杂草的防除具有显著效果，‌且对作物产量无显著影响。              图1 磺酰脲类化合物基本结构· 磺酰脲类化合物的降解 ·物理性质方面：磺酰脲类化合物属于非挥发性弱酸，pKa值在3～5之间，酸性来源主要是磺酰基中氮上氢原子的电离导致，在水中溶解度随pH值增大而加大。化学性质方面：据相关文献报道，磺酰脲类化合物主要发生水解和离子化两类反应。           图2 磺酰脲类化合物的水解和离子化磺酰脲类化合物在酸性条件下容易发生水解，水解反应主要是图9所示的酰脲键断裂，生成磺胺和杂环胺类化合物。这一过程是一个亲核取代的一级动力学反应。‌水解速度受到化合物结构、‌温度、‌酸度等因素的影响。‌例如，‌苯环5位经修饰改造后的磺酰脲类化合物的水解速度明显高于改造前的母体化合物，‌且酰胺基上烷基碳原子数的增加及烷基体积的增大会降低水解速度。‌此外，‌环境因素如温度和酸度也能显著影响磺酰脲类化合物的水解速率，‌例如，‌温度越高，‌水解速率越快。在碱性条件下离子化反应形成稳定的盐。             图3 磺酰脲类化合物的化学水解在实际应用中，‌磺酰脲类化合物的稳定性可以通过多种方式提高，‌例如通过成盐、‌筛选不同晶型的稳定性、‌重结晶以及必要时重新设计分子结构等方法来增强其稳定性。‌此外，‌控制环境温湿度、‌避免使用可能导致药物水解的溶剂和调节制剂处方中的酸碱pH调节剂也是提高磺酰脲类化合物稳定性的重要措施。‌这些措施有助于减缓磺酰脲类化合物的水解速率，‌从而延长其有效性和安全性。· 磺酰脲类除草剂的检测 ·磺酰脲类除草剂是一类广泛应用于农业生产的除草剂，‌具有高效、‌广谱、‌低毒和高选择性的优点。‌然而，‌由于其难以降解的特性，‌可能会对环境造成持续性污染，‌导致农产品农药残留超标，‌因此，‌磺酰脲类除草剂的检测对于保障食品安全和环境保护具有重要意义。‌土壤中磺酰脲类除草剂残留量的测定：‌行业标准《NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法》《NY/T 1616-2008 土壤中9种磺酰脲类除草剂残留量的测定液相色谱-质谱法》，‌为土壤中磺酰脲类除草剂残留量的测定提供了标准方法。‌大豆中磺酰脲类除草剂残留量的测定：‌《GB/T 23817-2009 ‌大豆中磺酰脲类除草剂残留量的测定》，‌为大豆中磺酰脲类除草剂残留量的测定提供了具体方法。‌水质中磺酰脲类农药的测定：‌对于水质中的磺酰脲类农药，‌有研究表明，‌通过不同的检测方法，‌如液液萃取，‌可以对不同浓度级别的工业废水、‌地表水和生活污水中的磺酰脲类农药进行准确测定。标准方法有《HJ 1018-2019 水质 磺酰脲类农药的测定 高效液相色谱法》和《HJ1015-2019水质 磺酰脲类农药的测定 高效液相色谱法》。‌综上所述，‌磺酰脲类除草剂的主要检测方法包括液相色谱法和液相色谱-质谱法，‌这些方法的应用有助于监测和控制磺酰脲类除草剂在环境中的残留水平，‌从而保障食品安全和环境保护。DB15/T 1475-2018加速溶剂萃取-液相色谱串联质谱法测定土壤中13种除草剂残留量· 磺酰脲类标准溶液的选择 ·在不同的检测标准中，标准溶液使用的溶剂存在不同，主要包括甲醇和乙腈。但因磺酰脲桥易发生水解，而甲醇作为给质子溶剂，会与磺酰脲化合物发生醇解反应，导致溶液产品稳定性差。故虽然有的标准中磺酰脲类标准储备液的溶剂使用的是甲醇，但为保证溶液的稳定性，一般都会使用乙腈溶剂来配制磺酰脲类标准溶液。因实际检测中，标准储备液均需要稀释较大倍数来配制曲线，所以即使用乙腈来作为标准溶液的溶剂，也并不会影响检测的结果。坛墨质检生产的磺酰脲类标准溶液主要也使用乙腈作为产品溶剂，并为客户提供种类齐全、稳定性好的标准物质，满足客户检测需求。

会议时间：2024年10月24日-25日会议地点：昆明滇池豪生酒店大会规模：300人＋主办方：云南省社会环境监测行业协会云南省质量检验协会协办方：陕西省生态环境保护监测行业协会重庆市生态环境监测协会四川省环境保护产业协会环境监测与环境服务分会广西环境监测协会承办方：坛墨质检科技股份有限公司为更好把握行业发展趋势，深入探索新质生产力与检验检测行业的深度融合机制，加强各方合作与学术交流，推进西部地区绿色生态发展，促进西部地区检验检测行业高质量发展，云南省社会环境监测行业协会和云南省质量检验协会计划在昆明举办“观势·破局——西部地区检验检测行业高质量发展峰会”。本次论坛内容包括环境监测、食品安全国家标准、检验检测报告规范化研究、企业高收益管理模式探索、对于未来行业整合的思考及基于强监管局势下TIC机构的破局之道等议程，邀请行业权威专家、知名企业研究探讨在现局势下如何观势、破局。参会人员：环境、食药、农检等第三方检验检测机构，高校、院所、企业等内设检测机构负责人、技术代表、仪器厂商代表及特邀嘉宾。会议费用：800元/人，提供参会代表免费会议午餐和培训资料，交通差旅费用自理。参会报名：各参会代表请扫描下方二维码填写报名信息。付款信息：公司名称：坛墨质检科技股份有限公司开  户 行：中国工商银 行股份有限公司常州分行账      号：1105020109001148917参会人员报名后请将报名费汇入指定账户，注明“西部检验检测峰会”。                 

电化学分析背景电化学分析是一种基于电化学原理的分析技术，它涉及了物质在电场作用下的化学变化和电荷传输过程。这一领域的研究始于19世纪，随着电化学理论的发展以及实验技术的不断进步，电化学分析逐渐成为一种重要的分析手段。电化学分析不仅具有灵敏度高、选择性好、响应速度快等优点，还能够实现在线、原位、无损检测，因此在科研、工业生产、环境监测等领域得到了广泛应用。电化学分析法的核心在于通过测量电化学反应中的电流、电位等参数来获取物质的化学信息。这些参数与物质的浓度、组成、结构等密切相关，因此可以通过分析这些参数来推断物质的性质。电化学分析方法多样，包括电位分析法、电流分析法、电量分析法等，它们各有特点，适用于不同的分析需求。电化学分析应用【环境监测领域】电化学分析法在许多领域都有着重要的应用。在环境监测领域，电化学分析法可以用于检测水体、土壤、空气等介质中的有害物质，如重金属离子、有机污染物等。通过电化学分析，可以实时监测环境质量，为环境保护提供科学依据。【临床诊断领域】在临床诊断领域，电化学分析法同样发挥着重要作用。它可以用于测定血液中的葡萄糖、胆固醇、尿酸等生物标志物，为糖尿病、高血脂等疾病的诊断和治疗提供参考。此外，电化学分析法还可以用于检测生物体内的酶活性、蛋白质含量等生物分子，为生物学研究和临床检测提供数据支持。【材料分析领域】在材料分析领域，电化学分析法可以用于研究材料的电化学性能，如电催化活性、电荷传输能力等。这对于新型材料的开发和优化具有重要意义。此外，电化学分析法还可以用于评估材料的耐腐蚀性、稳定性等性能，为材料科学和工程提供技术支持。总之，电化学分析法作为一种重要的分析手段，在科研、工业生产、环境监测等领域发挥着不可替代的作用。随着科技的不断发展和创新，电化学分析法的应用范围将会更加广泛，为各个领域的研究和生产提供更多的支持和帮助。电化学分析在实验室中-常用设备坛墨质检相关产品推荐欢迎大家前往官网选购→www.gbw-china.com

磷酸三苯酯(Triphenylphosphate，CAS:115-86-6)主要用作工程塑料及酚醛树脂积层板的阻燃增塑剂，同时也是农残测试常用的内标。·采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用、核磁和红外法对其主成分进行了结构鉴定;·采用气相色谱法对磷酸三苯酯纯度标准物质有机纯度定值；·采用卡尔费休水分测定仪测试磷酸三苯酯纯度标准物质水分；·通过ICP/MS测试磷酸三苯酯纯度标准物质中含有的无机元素；·通过质量平衡法公式对磷酸三苯酯纯度标准物质进行定值；结构鉴定采用红外光谱法、气相色谱-质谱法和核磁共振波谱法对溶质原料进行测试，所得谱图进行定性分析，详细数据分析见图谱。所涉及到的化学物质的标准谱中质谱来源于美国国家标准技术研究院(NIST)，核磁共振波谱和红外光谱数据来源于 SDBS:NIMC 有机物谱图库(日本)，将测试数据与标准谱图进行严格对比得到相应结论。红外法 01采用红外光谱法对纯度标准品进行定性，测试谱图如下所示【图1磷酸三苯酯红外光谱图】从上图中可以看出3080cm-1处为P=0 的吸收振动峰，1600cm-1-400cm-1为苯环吸收振动峰，1300-1000cm-1为 C-O吸收振动峰与结构一致。气相色谱-质谱法 02采用气相色谱 -质谱联用对纯度标准品进行定性。纯度标准品溶液的配制:以乙腈为溶剂配制约20ug/mL 的溶液,使用安捷伦质谱仪进行测试。气相色谱-质谱分析条件为:色谱部分条件:色谱柱 DB-5MS,120°C保持2min 以20°C/min 升至 290°C以 5°C/min 升至 310°C保持 5min;分流比 5:1，流速1mL/min。质谱条件:溶剂延迟 4min，范围 45-500，传输线310℃，离子源230℃，载气氦气，柱流量1mL/min,吹扫量 3mL/min。检测结果见下图。【图2磷酸三苯酯质谱图】从图中可以看出，m/z=326 处为磷酸三苯酯的分子离子峰，m/z=233 处为磷酸三苯酯失去一个苯环和一个氧原子后的离子峰，m/z=77 处为 -C6H5基团的离子峰。核磁法 03核磁共振波谱测定采用 BrukerADVANCE 600M 核磁共振波谱仪，称取 20mg左右的样品，以氘代氯仿试剂溶解，25°C条件下进行核磁碳谱的测试，以氘代二甲基亚砜为溶剂测试氢谱。相位分辨率小于0.001度，频率分辨率小于 0.005MHz，时间分辨精度是 12.5ns。测试结果见下图。【图3磷酸三苯酯标准核磁碳谱】【图4磷酸三苯酯测试核磁碳谱】图 43、图4是磷酸三苯酯的标准核磁碳谱和测试核磁碳谱。其中 150.53-150.45 处为季碳峰，129.88、125.63、120.18-120.12 为 3个叔碳峰。77.37-76.74ppm 处为CDCl3的峰。且与标准谱一致。【图5 磷酸三苯酯标准核磁氢谱】【图6 磷酸三苯酯测试核磁氢谱】图5和图6分别是磷酸三苯酯的标准核磁氢谱和测试氢谱。图6中H的化学位移为 7.10ppm-7.40ppm，H原子个数为15个。从图中可以看出测试核磁氢谱图与标准氢谱图基本一致。纯度定值采用质量平衡法对原料纯度进行量值核对，质量平衡法计算公式如下:纯度%=(1-w(水分)-w(无机金属)-w(溶剂残留))×主成分有机纯度%采用气相色谱法测定主成分的含量，卡尔费休法测定水分含量，ICP-MS和ICP-OES测定无机金属含量，挥发性有机物忽略溶剂残留，具体测试结果如下所示。水分测定 01依据 GB/T6283-2008化工产品中水分含量的测定卡尔费休法(通用方法)。该方法原理是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中与水定量反应的原理来测定水分。使用梅特勒卡尔费休水分仪(库仑法)，霍尼韦尔 Fluka 卡尔费休试剂。用称量舟精确称量样品 20-40mg，并快速移转至反应池中，并快速将反应池密闭，之后再次称量称量舟的质量，通过差量法得到待测固体的质量,称量和添加样品的过程要快速，防止样品吸潮。无机杂质的测定02采用ICP-MS 对原料中的无机元素进行全定量进行分析，仪器为 ICP-MS Varian-720-ES 电感耦合等离子体质谱仪。称取样品 100mg，加 2ml硝酸和 lml 双氧水:190°C下微波消解 20min，用超纯水定容到10ml，上机测试。主成分有机纯度测试03主成分含量采用气相色谱法进行测试，用色谱纯的乙腈配制约 1000μg/mL 的磷酸三苯酯溶液进行测试。仪器:气相色谱,FID检测器;色谱柱:DB-5,30mx0.32mmx0.25um;程序升温:120°C保持 2min 以 20°C/min 升至 290°C以 5°C/min 升至 310°C保持 5min。【图7 磷酸三苯酯气相色谱图】

硫化物的应用硫化物具有广泛的应用，‌涵盖了科学研究、‌工业生产和日常生活等多个领域。在医药领域，可以用于治疗多种疾病，包括心血管疾病、感染病和肿瘤等。有机硫化物在农药中也扮演着举足轻重的角色。含硫农药，在杀螨剂（44%）、杀虫剂（32%）、除草剂（30%）、杀菌剂（24%）、线虫剂（58%）、灭藻剂（26%）、驱虫剂（21%）、增效剂（31%）等大类农药中均占有较大比例（图1）。农药中常见的含硫骨架及其所占比例如下：硫醚（30%）、硫代磷酸酯（17%）、磺酰胺（12%）、含硫杂环（10%）、砜（9%）、亚砜（4%）、硫脲（3%）及其他硫盐（15%）（图2）（引自农药化学委员会）。硫醚的概念在农药中最常见的硫醚类化合物，是一类具有通式R-S-R的有机物，由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得。硫醚不溶于水，有刺激性气味，常为液体，易氧化生成亚砜或砜。分子结构如下：硫醚、亚砜与砜的转化硫醚分子结构中，硫原子取SP3杂化态，硫原子的两对未成键电子对各自占据一个SP3轨道。硫醚被氧化成亚砜的过程，实质上就是形成硫-氧键的过程。目前一般认为由硫原子的一对未成键电子与氧原子提供的一对未成键电子进入硫原子的空3d轨道，而形成d-p-π键。如果亚砜继续被氧化，则硫原子上剩余的未成键电子再与氧原子相结合而形成砜，其成键方式与亚砜相同，亚砜可被氧化成砜，也可以被还原成硫醚。硫醚、亚砜与砜的性质硫醚结构与醇类似但较不稳定。硫醚分为脂肪硫醚和芳香硫醚两种，其中脂肪硫醚又分为饱和和不饱和的两种。硫醚分子中的两个碳原子与硫原子共平面，成为一个平面结构。砜、亚砜的极性强于硫醚。砜为对称结构，分子极性减小而脂溶性增大；亚砜为较稳定的棱锥形结构，硫-氧之间形成的d-p-π键并不是很强的，电子对大部分属于氧原子，使其呈负离子状态，且氧原子不受两个烃基的遮挡，故亚砜呈现出很强的极性。砜基中硫原子处于其最高氧化态，是一种电负性较强的基团，有强大电负性，氧化性强。当亚砜分子中的两个烃基不相同时，就具有手性，有光学活性，没有强氧化性，可作为一种比较温和的氧化剂。硫醚、砜和亚砜的转化在检测中的应用因硫醚类化合物存在氧化为亚砜与砜的情况，在检测中不但需要检测硫醚，很多时候还需要检测亚砜和砜的含量，才能准确代表硫醚的含量。比如在《GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》中，检测甲拌磷的残留物，就需要同时检测甲拌磷、甲拌磷亚砜和甲拌磷砜之和，来表示甲拌磷的含量。同样的情况还包括乙拌磷、倍硫磷、涕灭威，以及含硫醚结构的药物等。下表中列出了农药和医药检测中常见的硫醚化合物及其亚砜和砜的产品，坛墨质检可提供不同溶剂不同浓度的溶液标准物质和纯品标准物质供客户选择，助力客户检测。跟产 了解更多产品，点击进入官网：https://www.gbw-china.com

第十三届中国食品与农产品安全检测技术与质量控制国际论坛”（简称CFAS），于2024年7月3日至4日在南京白金汉爵大酒店圆满落幕。本次大会秉承“交流、促进、安全、健康、营养”的主旨，展开系列学术研讨与展示活动。论坛首日（7月3日）议程安排了20余场主题报告，次日（7月4日）聚焦农药残留检测专题、快速检测技术专题、重金属及元素检测技术专题、微生物及生物毒素检测技术专题、实验室建设与管理专题、标准物质技术与研究专题以及基于新技术新原理开发的创新食品安全检测方法专题等核心议题，进行深入研讨和经验交流，以期形成广泛学术共识，推动我国食品与农产品质量安全全产业链的发展。坛墨质检作为本次大会重要参展商之一，携食品检测标准品及全套解决方案隆重亮相本次大会并参与了分论坛，分论坛围绕“食品检测中农兽残标准物质的研制与应用 ”展开，给与会者带来一场专业的知识盛宴，新老朋友汇聚于此，交流产品技术，共瞻行业前沿。坛墨质检始终秉承“准确、专业、权威，为分析测试提供溯源标准”的企业使命，认真践行“质量先行、客户第一”的企业核心价值观，用户为先，进无止境，期待与您携手共进，为中国标准物质/标准样品事业的发展而踔厉奋发，共创辉煌！

【新品速递】15款新品已上架，开启嗨购模式！

【喜讯速递】热烈祝贺坛墨质检中标宁波水务环境集团2024年实验标准物质采购项目！

2024年2月由国家市场监督管理总局&国家卫生健康委员会联合发布《GB 5009.191-2024 食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》规定了食品中氯丙醇、氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油酯的测定。根据不同的食品类型，分为一、二两篇，其中：第一篇适用于含酸水解植物蛋白的调味品、肉及肉制品、婴幼儿配方食品中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和 2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)含量的测定。食品中氯丙醇含量的测定 同位素稀释-气相色谱-质谱法试样中加入同位素内标，以氯化钠溶液提取，采用硅藻土小柱净化，经正己烷淋洗后，乙酸乙酯洗脱氯丙醇，经七氟丁酰基咪唑衍生，以气相色谱-质谱仪测定，内标法定量。坛墨质检相关产品系列第二篇 第一法和第二法适用于油脂及其制品、婴幼儿配方食品、乳及乳制品、水产动物及其制品、肉及肉制品、膨化食品、焙烤食品和油炸食品中 3-氯-1,2-丙二醇酯(3MCPDE)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPDE)和缩水甘油酯(GE)含量的测定,第三法适用于油脂及其制品中3-MCPDE、2-MCPDE和GE含量的测定。食品中氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油酯的测定同位素稀释-碱水解-气相色谱-串联质谱法试样中，加入同位素内标，用氧化钠-甲醇水解，使氯丙醇脂肪酸酯、缩水甘油酯(GE)分别转化为氯丙醇和缩水甘油，加入酸化溴化钠终止水解，水解生成的缩水甘油转化为 3-溴-1,2-丙二醇(3-MBPD)，溶液经异辛烷萃取后，水相用苯基酸衍生，以气相色谱-串联质谱仪检测，内标法定量。坛墨质检相关产品系列同位素稀释-酸水解-气相色谱-串联质谱法在油脂试样或提取的脂肪中，加入同位素内标，经氨基固相柱净化后，缩水甘油酯(GE)在酸性条件下与溴化钠反应转化为 3-溴-1,2-丙二醇脂肪酸酯(3-MBPDE)。试液经中和后，3-MBPDE及氯丙醇脂肪酸酯经硫酸-甲醇水解后，以固相萃取柱净化后，经七氟丁酰基咪唑衍生，用气相色谱-串联质谱仪检测，内标法定量。坛墨质检相关产品系列同位素稀释-碱水解-气相色谱-质谱法取油脂试样或提取的脂肪两份于A、B管中，加入同位素内标，用氢氧化钠-甲醇水解，反应液经酸化、液-液萃取净化,经乙醚-乙酸乙酯萃取、苯基酸衍生后,以气相色谱-质谱仪检测,内标法定量。A管中缩水甘油酯(GE)碱水解为缩水甘油后，其在酸性条件下与氯化钠作用生成 3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)，这与 3-MCPDE水解后的产物相同，由A、B管中 3-MCPDE的差值经换算后得到试样中GE的含量。B管用于测定氯丙醇脂肪酸酯的含量。坛墨质检相关产品系列更多产品详情请登入坛墨质检官网：www.gbw-china.com

2016年8月31日国家卫生和计划生育委员会发布《GB 5009.257-2016  食品安全国家标准 食品中反式脂肪酸的测定》，本标准规定了食品中反式脂肪酸及异构体的气相色谱测定方法。动植物油脂试样或经酸水解法提取的食品试样中的脂肪，在碱性条件下与甲醇进行酯交换反应生成脂肪酸甲酯，并在强极性固定相毛细管色谱柱上分离，用配有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪进行测定，面积归一化法定量。根据此国标坛墨质检不断升级，推出新产品—37种脂肪酸甲酯固体混标，增加稳定性和增长效期。2024年2月8日由国家市场监督管理总局&国家卫生健康委员会发布《GB 1886.98-2024  食品安全国家标准 食品添加剂 乳糖醇(又名 4-β-D 吡喃半乳糖-D-山梨醇)》本标准适用于以乳糖为原料，经氢化、净化、浓缩、干燥等工艺加工生产的食品添加剂乳糖醇(4-8-D吡喃半乳糖-D-山梨醇)，产品分为无水乳糖醇、一水乳糖醇和二水乳糖醇。坛墨质检响应食品安全国家新标准，针对该标准新增相应产品，为客户提供全面解决方案。2024年2月8日由国家市场监督管理总局&国家卫生健康委员会发布《GB 1886.381-2024 食品安全国家标准  食品添加剂  酒石酸铁》本标准适用于以L-酒石酸、氢氧化钠与氯化铁为原料，经络合制得的食品添加剂酒石酸铁。酒石酸铁与过量的氢氧化物反应分解，经过滤形成的Fe(OH)3,将0.01mol/L的硫酸溶液作为流动相，利用有机酸色谱柱分离组分，使用示差折光检测器检测，借助外标进行计算。坛墨质检紧跟新国标的步伐，迅速推出新产品，为客户提供专业化、个性化的产品和配套技术服务。新增产品    2024年2月8日国家市场监督管理总局&国家卫生健康委员会发布《GB 5009.191-2024  食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯缩水甘油酯的测定》本标准规定了食品中氯丙醇、氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油酯的测定。第一篇适用于含酸水解植物蛋白的调味品、肉及肉制品、婴幼儿配方食品中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和 2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)含量的测定。新增产品第二篇第一法和第二法适用于油脂及其制品、婴幼儿配方食品、乳及乳制品、水产动物及其制品、肉及肉制品、膨化食品、焙烤食品和油炸食品中 3-氯-1,2-丙二醇酯(3-MCPDE)、2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPDE)和缩水甘油酯(GE)含量的测定。新增产品第三法适用于油脂及其制品中3-MCPDE、2-MCPDE和GE含量的测定。新增产品

【企业动态】汇聚爱心 助学圆梦—5月坛墨质检举行爱心捐赠仪式爱心汇聚力量，真情共筑希望。2024年5月坛墨质检科技股份有限公司举行了捐赠仪式，陕西省安康市旬阳市石门镇中心小学副校长郭晶出席本次仪式。坛墨质检科技股份有限公司共向石门镇人民政府捐赠台式电脑 20 台，其中台式电脑-戴尔 9 台、台式电脑-联想 11 台，助力石门镇中小学教育发展，奉献一份爱心。此次捐赠，不仅是一次物质的传递，更是一次心灵的交流与碰撞，彰显了坛墨质检科技股份有限公司的社会责任与担当，未来我们将继续携手共进，传递爱与温暖。

GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》该标准涉及到蔬菜、水果、食用菌、糖料、谷物、油料、坚果、茶叶、香辛料、植物油类10大类农产品，规定了植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的液相色谱-质谱联用测定方法。针对GB23200.121-2021国标，坛墨质检整理出了该方法中用到的产品并进行全面升级，为客户提供更好的整体解决方案。新增产品序号产品名称产品编号标准值规格  1标准品/植物源性食品中331种农药混标82116f(套标)50μg/mL1mL*8支/套  2标准品/植物源性食品中331种农药混标82570c(套标)10μg/mL8支/套  3标准物质/植物源性食品中331种农药混标82259(套标)100μg/mL1mL*8支/套GB 31604.60-2024 《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 溶剂残留量的测定》2024年2月8日，国家市场监督管理总局、国家卫生健康委员会联合发布GB 31604.60-2024 《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 溶剂残留量的测定》本标准适用于食品接触用复合材料及制品中溶剂残留量的测定。第一法-气相色谱法，第二法-气相色谱-质谱法。将食品接触材料及制品试样置于顶空瓶中,加热使待测组分达到液-气平衡,顶空气体经气相色谱柱或气相色谱-质谱联用仪分离后，采用氢火焰离子化检测器进行检测，外标法定量。新增产品序号产品名称产品编号标准值规格1标准物质/N,N-二甲基甲酰胺中25种溶剂残留量混标82527h不同浓度1mL2标准物质/N,N-二甲基甲酰胺中25种溶剂残留量混标82528h不同浓度1.2mL GB 5009.299-2024 《食品安全国家标准 食品中乳铁蛋白的测定 》2024年2月8日，国家市场监督管理总局、国家卫生健康委员会联合发布 GB 5009.299-2024 《食品安全国家标准 食品中乳铁蛋白的测定 》本标准规定了食品中乳铁蛋白的高效液相色谱测定方法。试样中的牛乳铁蛋白经磷酸盐缓冲液提取,肝素亲和柱富集净化后,反相高效液相色谱柱分离,紫外检测器于280nm处检测,外标法定量。新增产品序号产品名称产品编号标准值规格1标准品/水中牛乳铁蛋白94555h5000μg/mL1.2mL《 水质 17 种氟喹诺酮类抗生素的测定 》酸性条件下，水样过滤后直接进样或用固相萃取柱富集净化，经高效液相色谱-三重四极杆质谱分离检测。根据保留时间和特征离子定性，内标法定量。新增产品序号产品名称产品编号标准值规格 1标准物质/水中17种氟喹诺酮类抗生素混标/水质17种氟喹诺酮类抗生素的测定82514a100μg/mL1.2mL 2标准品/甲醇中诺氟沙星-D5同位素/水质 17 种氟喹诺酮类抗生素的测定91574A100μg/mL1mL 3标准物质/甲醇中2种内标物混标/水质17种氟喹诺酮类抗生素的测定82519a100μg/mL1.2mL 4标准品/甲醇中氟甲喹-13C3同位素92935a100μg/mL1mL 5标准物质/甲醇中21种混标套标/水质17种氟喹诺酮类抗生素的测定 82616a(套标）100μg/mL1.2mL  《 水质 18 种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶的测定 》酸性条件下，样品中的磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶采用直接进样或经亲水性反相固相萃取柱富集净化，用高效液相色谱-三重四极杆质谱仪测定。根据保留时间和特征离子对定性，内标法定量。新增产品序号产品名称产品编号标准值规格   1标准物质/水中17种氟喹诺酮类抗生素混标/水质17种氟喹诺酮类抗生素的测定82514a100μg/mL1.2mL   2标准物质/甲醇中3种内标物混标/水质18种氟喹诺酮类抗生素的测定82515a100μg/mL1.2mL   3标准物质/甲醇中21种混标套标/水质 18 种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶的测定82617a(套标）100μg/mL1.2mL  《 4种四环素类物质》产品列表序号产品名称产品编号标准值规格1标准品/4种四环素类物质721680(套标)见证书100mg*4支/套2标准品/4种四环素类固体混标82465≥95%100μg3标准品/甲醇中4种四环素类混标82466a100μg/mL1mL

2024年5月6日，坛墨质检科技股份有限公司（以下简称坛墨质检）聘任李步青先生为总经理，全面负责公司战略规划部署与日常经营管理等工作。李步青先生，1999年加入天祥集团，2010年加入欧陆中国，任职欧陆上海总经理，2020年起任职欧陆中国消费品事业部北区执行董事。同时李步青还是欧陆集团精益培训经理，参与集团精益管理和培训工作，在实验室优秀运作管理（OBP operation best practice)以及实验室成本管理控制方面具有丰富的经验和独到的造诣，其所管理实验室成为欧陆集团全球消费品事业部精益模范实验室，也是欧陆中国区精益实验室管理典范。此外，李步青先生同时还担任TIC私董会常务副理事长，配合理事长秦殊涵先生（原欧陆中国区总裁）推进私董会的运营与发展，为构建中国TIC良好生态贡献力量。坛墨质检董事长方燕飞女士在任命仪式上表示：值此坛墨质检成立17周年之际，热烈欢迎并衷心感谢李步青先生加盟坛墨质检。人才是企业赢得竞争的核心，“千军易得，一将难求”，李步青先生拥有卓越的领导能力和专业的管理才能，我们相信李步青先生的履新必定会为坛墨质检注入新的活力，成就新的辉煌！

　　据相关消息，国内知名标准物质企业坛墨质检科技股份有限公司近日任命了新任总经理，为原欧陆科技集团消费品检测事业部北区执行董事李步青先生。李步青同时担任TIC私董会常务副理事长。李步青　　李步青自1999年进入国外知名第三方检测行业从事市场拓展工作至今，在积累了丰富的市场工作经验的同时，也深谙国际国内优秀检测机构成长发展的方式与模式。 墨尔本大学市场营销硕士教育背景加上十多年消费品检测行业的从业经历，从市场策略到实验室建设再到企业运营管理，形成了他独到的见解和认识。　　坛墨质检科技股份有限公司与旗下坛墨质检标准物质中心于2007年5月在北京成立，总部位于江苏常州，是一家标准物质/标准样品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业，获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)ISO 17034：2016标准物质/标准样品生产者能力认可(注册号：CNAS RM0024)和ISO/IEC 17025：2017实验室认可(注册号：CNAS L15752)，并通过ISO 9001质量管理体系、ISO 14001环境管理体系和ISO 45001职业健康安全管理体系认证，拥有近60000个自有产品，成功申报国家级标准物质达500余项，具备提供超50万种国内外品牌标准物质的一站式采购服务能力。　　欧陆科技集团(Eurofins Scientific Group)是国际著名的检测认证机构，1987年创立于法国，现已成为国际检测认证行业的领袖企业之一。集团运营遍布61个国家及地区，并拥有900家实验室组成的全球网络。欧陆科技集团业务涵盖食品与饲料、电子电器、生物医药、材料科学与工程、环境、农业科学、化妆品与个人护理产品及消费品等众多行业领域。在全球，欧陆科技集团拥有逾6.2万名员工。

《中华人民共和国食品安全法》规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，现发布《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760-2024）等47项食品安全国家标准和6项修改单。其编号和名称如下：【47项食品安全国家标准和6项修改】GB 2760-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 使用标准GB 1886.96-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 松香季戊四醇酯GB 1886.98-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 乳糖醇（又名4-β-D吡喃半乳糖-D-山梨醇）GB 1886.104-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 喹啉黄GB 1886.174-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 食品工业用酶制剂GB 1886.227-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 吗啉脂肪酸盐果蜡GB 1886.256-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 甲基纤维素GB 1886.374-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 纤维素GB 1886.375-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 氢氧化钙GB 1886.376-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 5-戊基-3H-呋喃-2-酮GB 1886.377-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 爱德万甜GB 1886.378-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 茶黄素GB 1886.379-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 皂树皮提取物GB 1886.380-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 甲酸钠GB 1886.381-2024 食品安全国家标准 食品添加剂 酒石酸铁GB 1903.65-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 花生四烯酸油脂（发酵法）GB 1903.66-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 二十二碳六烯酸油脂（发酵法）GB 1903.67-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 植物甲萘醌(维生素K1)GB 1903.68-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 钼酸铵GB 1903.69-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 5'-单磷酸尿苷GB 1903.70-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 电解铁GB 1903.71-2024  食品安全国家标准 食品营养强化剂 全反式视黄醇GB 19644-2024    食品安全国家标准 乳粉和调制乳粉GB 4806.15-2024  食品安全国家标准 食品接触材料及制品用黏合剂GB 5009.2-2024   食品安全国家标准 食品相对密度的测定GB 5009.11-2024  食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.138-2024 食品安全国家标准 食品中镍的测定GB 5009.191-2024 食品安全国家标准食品 中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定GB 5009.205-2024 食品安全国家标准食品 中二噁英及其类似物毒性当量的测定GB 5009.299-2024 食品安全国家标准食品 中乳铁蛋白的测定GB 31604.60-2024 食品安全国家标准食品 接触材料及制品溶剂残留量的测定GB 4789.4-2024   食品安全国家标准食品 微生物学检验 沙门氏菌检验GB 4789.17-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 肉与肉制品采样和检样处理GB 4789.18-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 乳与乳制品采样和检样处理GB 4789.19-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 蛋与蛋制品采样和检样处理GB 4789.20-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 水产品及其制品采样和检样处理GB 4789.22-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 调味品采样和检样处理GB 4789.23-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 豆制品采样和检样处理GB 4789.24-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 糖果、巧克力和代可可脂巧克力及其制品、可可制品采样和检样处理GB 4789.25-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 酒类、饮料、冷冻饮品采样和检样处理GB 4789.28-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 培养基和试剂的质量要求GB 4789.33-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 粮食制品采样和检样处理GB 4789.40-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 克罗诺杆菌检验GB 4789.46-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 生鲜果蔬及其制品、食用菌制品、坚果与籽类食品采样和检样处理GB 4789.47-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 食用油脂制品采样和检样处理GB 4789.48-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 蜂产品采样和检样处理GB 4789.49-2024  食品安全国家标准食品 微生物学检验 产志贺毒素大肠埃希氏菌检验GB 25531-2010  《食品安全国家标准 食品添加剂 三氯蔗糖》第1号修改单GB 28402-2012  《食品安全国家标准 食品添加剂 普鲁兰多糖》第2号修改单GB 29209-2012  《食品安全国家标准 食品添加剂 硫酸钠》第1号修改单GB 1886.43-2015《食品安全国家标准 食品添加剂 抗坏血酸钙》第1号修改单GB 1886.100-2015《食品安全国家标准 食品添加剂 乙二胺四乙酸二钠》第1号修改单GB 1886.191-2016《食品安全国家标准 食品添加剂 柠檬醛》第1号修改单【上下滑动可查看全内容】坛墨质检为您提供优质解决方案有机混标标准品具体产品如下：有机混标标准品国标或参考产品编号产品名称浓度GB1886.98-2024 82530x水中3种糖醇10000μg/mLGB1886.104-2024 82533b乙酸铵水/甲醇中3种非色素有机物1000μg/mLGB1886.174-202494503g甲醇中吗啉500μg/mLGB1886.377-2024 94504k水和乙腈的苯甲酸800μg/mL94505k水和乙腈的爱德万甜（以干计）800μg/mL82534a正丁醇中2种混标100μg/mLGB1886.378—202482554b稳定液中4种茶黄素混标1000μg/mL94548b甲醇水（6：4）中咖啡碱1000μg/mLGB1886.381-202494550g0.01mol/L硫酸溶液中二水合草酸500μg/mL82555x0.01mol/L硫酸溶液中2种酒石酸不同GB1886.100-201594551x氨水/水中氨基三乙酸10000μg/mLGB25531-201094552b乙腈/水中三氯蔗糖1000μg/mL94553x吡啶中正丙醇0.01%94554x吡啶/正丙醇中甲醇0.02%GB5009.299-202494555h水中牛乳铁蛋白5000μg/mLGB1903.71-202494556g正己烷（需加二丁基羟基甲苯）中全反式视黄醇500μg/mL94557a正己烷（需加二丁基羟基甲苯）中9-顺式视黄醇100μg/mLGB1903.69-202494558d0.1mol/L磷酸二氢钾溶液中5'-单磷酸尿苷2000μg/mL94559d0.1mol/L磷酸二氢钾溶液中尿苷2000μg/mL94560d0.1mol/L磷酸二氢钾溶液中尿嘧啶2000μg/mL94561a1mol/L氢氧化钠溶液中乙醇100μg/mLGB1903.67-202494562x正己烷/正戊醇中苯甲酸胆甾酯2500μg/mL94563x正己烷/正戊醇中植物甲萘醌10000μg/mLGB5009.191-2024（第一篇）94278b乙酸乙酯中3-氯-1,2-丙二醇1000μg/mL94576b乙酸乙酯中2-氯-1,3-丙二醇1000μg/mL94577b乙酸乙酯中1,3-二氯-2-丙醇1000μg/mL94578b乙酸乙酯中2,3-二氯-1-丙醇1000μg/mL82556c正己烷/乙酸乙酯中4种氯丙醇混标10μg/mL94579b乙酸乙酯中D5-3-氯-1,2-丙二醇1000μg/mL94580b乙酸乙酯中D5-2-氯-1,3-丙二醇1000μg/mL94581b乙酸乙酯中D5-1,3-二氯-2-丙醇1000μg/mL94582b乙酸乙酯中D5-2,3-二氯-1-丙醇1000μg/mL82557c正己烷/乙酸乙酯中D5-3-氯-1,2-丙二醇，D5-2-氯-1,3-丙二醇，D5-1,3-二氯-2-丙醇，D5-2,3-二氯-1-丙醇10μg/mLGB5009.191-2024（第二篇，第一法/第三法：碱）94583f甲苯中3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯（以3-MCPD计）50μg/mL94584f甲苯中2-氯-1,3-丙二醇硬脂酸二酯（以2-MCPD计）50μg/mL94585f甲苯中缩水甘油棕榈酸酯（以缩水甘油计）50μg/mL82558x甲苯中2种氯丙醇脂肪酸酯混标4μg/mL94586x甲苯中缩水甘油酯4μg/mL94617c甲苯中13C3-3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯（以13C3-3-MCPD计）10μg/mL94587c甲苯中D5-2-氯-1,3-丙二醇硬脂酸二酯（以D5-2-MCPDE计）10μg/mL94588c甲苯中D5-缩水甘油棕榈酸酯（以D5-GE计）10μg/mL82575s甲苯中13C3-3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯，D5-2-氯-1,3-丙二醇硬脂酸二酯，D5-缩水甘油棕榈酸酯2μg/mLGB5009.191-2024（第二篇，第二法：酸）94589f异辛烷中3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯（以3-MCPD计）50μg/mL94590f异辛烷中2-氯-1,3-丙二醇硬脂酸二酯（2-MCPD计）50μg/mL94591f异辛烷中缩水甘油棕榈酸酯（以缩水甘油计）50μg/mL82559x异辛烷中3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯，2-氯-1,3-丙二醇硬脂酸二酯，缩水甘油棕榈酸酯4μg/mL94592c异辛烷中D5-3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯10μg/mL94593c异辛烷中D5-2-氯-1,3-丙二醇硬脂酸二酯10μg/mL94594c异辛烷中D5-缩水甘油棕榈酸酯10μg/mL82560x异辛烷中D5-3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯，D5-2-氯-1,3-丙二醇硬脂酸二酯，D5-缩水甘油棕榈酸酯1μg/mLGB5009.191-2024（第二篇，第三法：碱）82561c甲苯中D5-3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯D5-2-氯-1,3-丙二醇硬脂酸二酯混标（以D5-3-MCPD、D5-2-MCPD计）10μg/mL其他产品请登录坛墨质检官网查询www.gbw-china.com坛墨质检扫一扫获得更多标物