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核心参数
仪器种类： 电子拉力试验机
最大试验力（KN）： 0.5
试验力测试范围（FS）： 0-500n
力量精度： 0.5级
测试行程（mm）： 600
位移分辨率（mm）： 0.1
MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试;安瓿瓶折断力测试;铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。
产品特点
◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。
◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。
◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。
◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。
◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。
◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。
◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。
◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。
◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。
◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。
测试原理
将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。
测试标准
该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。
售后服务承诺
三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。
体系荣誉资质
ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。
实力铸造品牌
三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。
赛成拉力试验机 MED-02 赛成科技的工作原理介绍
拉力试验机 MED-02 赛成科技的使用方法?
赛成 MED-02 赛成科技多少钱一台?
拉力试验机 MED-02 赛成科技可以检测什么？
拉力试验机 MED-02 赛成科技使用的注意事项？
赛成 MED-02 赛成科技的说明书有吗？
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赛成拉力试验机 MED-02 赛成科技报价含票含运吗？
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医药包装性能测试仪解析
在医药行业中，包装的质量和性能是至关重要的。一旦包装出现问题，可能会导致药品的质量受损甚至危及患者的健康。因此，为了保障药品的安全性和有效性，医药包装性能测试仪成为了医药企业不可或缺的设备。 医药包装性能测试仪可以对药品的包装进行全面而细致的测试。它可以测量包装的物理特性，如强度、韧性、密封性等，以确保包装能够在运输、储存和使用过程中保持完好。此外，它还可以测试药品包装的耐药性能，即在特定环境下，包装能否保护药品免受湿气、光照、温度等因素的影响。
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2024/05/06
医药包装撕拉力测试仪医疗行业应用
MED-02医药包装性能测试仪通常也称撕拉力测试仪，依照最新药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试；安瓿瓶折断力测试；铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具多功能测试的检测仪器。
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2021/12/02
药包材检测方法与检测仪器
药包材顾名思义就是药品的包装材料，按照材料分为玻璃类、橡胶类、塑料类材料；根据包装类型，又分为玻璃瓶、输液瓶、输液袋、药用瓶、预灌封注射器等。 药包材的质量对药品的安全性、有效性、稳定性产生重要影响。多年来，我国对药包材实施审批制度，药包材须取得药品监管部门的审批许可。由于审批制周期长、消耗资源多，很多生产企业不愿意进行药用原辅包注册申报，使其发展受到一定程度的限制。 目前制药企业，为了缩短新药注册审批的时间，会选择已经获得批准文号的药包材。所以这样会产生很严重的问题，即“药包材与药物的相容性和适用性”研究的并不充分。常常有药包材尚未在制剂中使用，但取得了生产文号；而有些适合制剂使用的药包材，由于不具有批准文号而无法在制剂中使用。因此，药包材审批注册许可制度给药品监管、研发、生产、检验以及药品质量保障均带来极大挑战。
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2021/08/03
企业名称
济南赛成电子科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
91370105664850067
成立日期
2007-07-20
注册资本
600
经营范围
济南赛成电子科技有限公司
公司地址
山东省济南市七里河路2-9号6号楼西二层
客服电话
公司名称： 济南赛成电子科技有限公司
公司地址： 山东省济南市七里河路2-9号6号楼西二层 联系人： 赛成仪器 邮编： 250000 联系电话： 400-860-5168转3730
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