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东北、华北八省市区解剖学会第七届学术年会顺利闭幕

由北京解剖学会主办、宁夏医科大学举办的东北、华北八省市区解剖学会第七届学术年会于2019年7月24日顺利闭幕。本次年会的成功召开,进一步加强了东北和华北八省市解剖学领域专家学者、青年骨干之间的密切联系和交流合作,集中深入探讨了解剖学领域的热点问题、前沿问题和发展问题,有力推进了解剖学科的教育教学改革、产学研用结合和科学向前发展。锘海生物科学仪器(上海)股份有限公司携自主研发的国内首台LS18 光片照明显微镜亮相此次展会,为解剖成像提供全新方案。全新的高分辨三维荧光成像得到了参展观众的热烈关注。  Nuohai LS 18 Light Sheet Microscope专为透明化大组织样品高分辨3D成像而设计, 适用于基于水溶性透明化的样品 (CLARITY, CUBIC等)和基于有机溶剂透明化的样品 (BABB,iDISCO/uDISCO, PEGASOS等),致力于探索脑,脾,小肠,肾,肝,肺,心脏,肿瘤,乳腺,骨骼等多种完整器官的3D结构。 欢迎登陆 www.nuohailifescience.com了解更多成像案例或扫一扫关注锘海公众号参展产品锘海生命科学锘海 LS 18 光片照明显微镜锘海生命科学自主研发的新型显微镜,专为透明化大组织样品高分辨3D成像而设计,具有成像速度快、分辨率高、成像模式灵活可调、全自动实现优化等优势。美国LifeCanvas Technologies全自动生物组织透明化处理系统Easygel/Smart-Clear II全自动的生物组织透明化处理系统3D荧光免疫标记系统Smart Label全自动主动染色系统,全球独一,专利涉及,提供最完整的生物组织染色处理系统,一键式操作、高校、方便的同时保护样本不受破坏及污染,并实现均匀标记。加拿大 Precision Nanosystems 纳米药物载体制造系统通过微流控芯片技术制造纳米颗粒包裹体,可包裹药物,mRNA、siRNA,CRISPR,DNA,蛋白等,从低通量至高通量均可覆盖,适合于临床及临床前研究,并可在纳米颗粒表面添加marker制造靶向药物。美国 Photosound 小动物3D光声/荧光成像系统(PAFT)可同时实现近红外一区&近红外二区3D光声成像 具有100 um等向分辨率、高通量 (256个电子通道)、灵敏度高(60 nM  ICG )、桌面式设计,方便使用、成像速度快 (完成一次3D扫描只需30秒)的特点。瑞士regenHU  生物3D打印机高性价比的3D生物打印平台,3D Discovery系列为高端医用活性细胞组织材料打印制造系统,可以按需制造出符合个体需求的单个器官或组织,真正实现医学的个性化需求。生物打印机同样配有静电纺丝打印头,可实现熔融直写功能。关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.09.05

EPR应用 | 陕西科技大学陈庆彩老师研究PM2.5中EPFRs的来源

PM2.5,中文名称为细颗粒物,又称细粒、细颗粒,指环境空气中空气动力学当量直径小于等于 2.5 微米的颗粒物。它能较长时间悬浮于空气中,其在空气中含量浓度越高,就代表空气污染越严重。PM2.5作为近年来关注度非常高的一个关键词,大家应该并不陌生,而对于在PM2.5中的环境持久自由基(EPFRs)想必大家就鲜有了解了。在说EPFRs之前,先来了解一下自由基。自由基,化学上也称为“游离基”,是指化合物的分子在光热等外界条件下,共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。自由基是一种缺乏电子的物质(不饱和电子物质),在进入人体后会到处争夺电子,如果夺去细胞蛋白分子的电子,会使蛋白质接上支链发生烷基化,形成畸变的分子而致癌。该畸变分子由于自己缺少电子,又要去夺取邻近分子的电子,又使邻近分子也发生畸变而致癌。这样,恶性循环就会形成大量畸变的蛋白分子,基因突变,形成大量癌细胞,最后出现癌症。而当自由基或畸变分子抢夺了基因的电子时,人就会直接得癌症。所以在环境中存在的自由基对我们的健康有着巨大的潜在威胁。EPFRs是相对稳定的有机自由基,具有单电子和顺磁稳定性。一些氧中心或含氧的EPFRs,如苯氧基和半醌自由基,可在环境中存在数天。由于会增加慢性肺病和哮喘的风险,EPFRs被认为对人类健康有长期的不利影响。这些不利影响可能是由于它们在环境中的寿命很长,并且通过持续地催化氧分子产生活性氧(ROS),从而诱导生物系统中的氧化应激反应,破坏细胞和器官。然而对于EPFRs的研究仅局限于定性研究,在此之前并没有关于来源分布的定量研究。近日,陕西科技大学环境科学与工程学院的陈庆彩老师等人在SCI期刊Science of the Total Environment上发表了他们的研究成果。他们的研究是首次针对在PM2.5中的EPFRs来源的研究,该研究使用电子顺磁共振(EPR)波谱技术测得EPFRs的自旋浓度,再通过正矩阵分解(PMF)模型进行分析。此外,该研究还结合了气象参数探讨了影响EPFRs来源的因素。通过对西安市PM2.5环境污染来源分布变化的分析,为进一步了解这些来源对人体健康的不利影响提供重要信息,从而帮助制定减少环境污染的控制措施,所以该研究是相关领域后续研究的重要引导。该实验取了从2017年4月4日至12月29日期间共116天的PM2.5样品(期间内并非每日取样),地点为西安市陕西科技大学,每次取样时间为早上七点至第二天早上六点半(23.5小时)。在经过处理后,对样品进行结合化学测试、EPR测试、气象学结合分析及PMF分析等测试的系统研究。Fig. 1. 各季节中EPFRs的来源分布Fig. 2. 各季节中污染源分别对PM2.5 (A1-A4) 和EPFRs (B1-B4) 贡献的占比 实验结果表明,在2017年西安市PM2.5中的EPFRs分布情况主要由灰尘来源、煤燃烧、二次硝酸盐、工业排放和机动车排放这五个主要因素组成,它们一共贡献了总量的90.41%±29.44%。在这其中,机动车排放为EPFRs最主要的来源,占到了大约3.90×1013 spins/m3 (32.13%)。随着PM2.5的增加,煤燃烧贡献的比例也在显著增加,这表明了对于PM2.5和EPFRs的综合影响来说,煤燃烧远高于其他因素。结合以上结果,陈庆彩老师等人认为,未来关于EPFRs的研究应该更着重于灰尘、煤燃烧及机动车排放三大来源,而且在未来,EPFRs应该像PM2.5一样明确提出指标,方便制定控制环境污染的策略,以更好地减少EPFRs对人体健康的不利影响。EPR是由不配对电子的磁矩发源的一种磁共振技术,可用于从定性和定量方面检测物质原子或分子中所含的不配对电子,并探索其周围环境的结构特性。对自由基而言,轨道磁矩几乎不起作用,总磁矩的绝大部分(99%以上)的贡献来自电子自旋,所以电子顺磁共振亦称“电子自旋共振”(ESR)。在此研究中使用的仪器为德国Magnettech MS 5000电子顺磁共振波谱仪,该仪器在研究过程中展现了高灵敏性和稳定性,并且仪器操作的简便性及检测的高效性都得到了课题组的一致赞誉。文献原文:Wang, Y., Li, S., Wang, M., Sun, H., Mu, Z., Zhang, L., Li, Y. and Chen, Q. (2019). Source apportionment of environmentally persistent free radicals (EPFRs) in PM2.5 over Xi'an, China. Science of The Total Environment, 689, pp.193-202.关于德国Magnettech电子顺磁共振波谱仪(EPR)EPR MiniSpcope MS 5000/5000XMiniSpcope MS 5000/5000X系列电子顺磁共振波谱仪(EPR)采用了电磁体和微波桥紧凑设计,实现了两倍以上的信噪比提升,具有高灵敏度和磁场稳定性,科研级台式波谱仪。MiniSpcope MS 5000/5000X系列电子顺磁共振波谱仪(EPR)拥有快捷简便准确的定量测试方法和完善的数据处理和分析系统,它还具有小巧轻便灵活的特点,为科研工作者带来便捷。MiniSpcope MS 5000/5000X系列电子顺磁共振波谱仪(EPR)的应用对象主要是含有未成对电子的物质,可用于研究自由基、过渡金属离子、催化反应机理、大气颗粒物(PM2.5)、污水处理高级氧化机理、化学反应动力学、环境中持久性自由基EPFRs、材料缺陷、掺杂、酶活性、蛋白质结构、辐射剂量、地质测年等。EPR应用实例1. 环境化学:污水处理,大气颗粒物2. 催化与材料:光催化,电催化,芬顿反应,材料改性及缺陷检测等3. 生命科学:癌症、心脑血管疾病发病机理研究,氮氧自由基、活性氧等检测4. 地质测年及辐照剂量检测EPR附件1. 粉末和固体样品的自动进样器可自动处理石英管中23个样品直径3-6 mm,谐振器内准确定位以获得高重复性。2. 液体样品的自动进样器软件控制小型波谱仪、自动进样器、集成蠕动泵的自动进样,动态监测的软件包括自动化的数据采集和数据评估,对于单个或多种化合物,可选自动组分混合和温度控制。3. X射线辐照设备—X-ray Dose 用于剂量研究,材料辐照损伤,辐照食物剂量,释光测年,ESR测年等。4. 温度控制器(TC H04) 温度范围93K-473K;控制精度±0.25K (@373K);计算机控制;液氮存储,用配有氮杜瓦的腔测量。5. 自动测角仪样品可实现自动化的角旋转;步长0.1°-180°;测量图谱前自动重置波谱仪便实现好的测试性能。6. 杜瓦用于77K的低温检测,可提高检测灵敏度。7. 生物温度控制器温度范围:293K-350K;精度±0.25K,计算机控制;温度介质:空气。8. 玻璃配件50微升毛细管,扁平池,定制的SH-P夹,组织单元,样品管,指状杜瓦等。9. 组织池用于生物组织样品,薄膜样品,大气颗粒物(PM2.5)检测。参考资料: 《电子磁共振波谱学》,徐元植,姚加编著,2016,清华大学出版社关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.09.05

显微成像小课堂丨宽场荧光显微镜

上期小课堂,我们介绍了基础的透射光技术,今天,继续给大家讲一讲宽场荧光显微镜。在活体细胞成像应用中,宽场荧光显微镜有助于观察放置于显微镜载物台上特定的环境室中生长的粘附细胞的动力学特性。在基本的配置中,配备有EPI荧光照明的标准倒置组织培养显微镜与区域阵列检测器系统(通常是CCD摄像机)、合适的荧光滤色片和光闸系统耦合,以限制细胞过度暴露于有害的激发光。基本荧光显微镜依靠精心匹配的干涉滤色片来选择特定的带宽用于照明和检测发射光。光源包括汞、氙气和金属卤化物弧光灯、光束扩展激光系统和发光二极管(LED),所有这些都需要不同的滤色片规格。用于荧光显微镜的合成荧光团具有覆盖近紫外、可见和近红外区域的发射光谱。基因编码荧光蛋白的应用极大地扩展了荧光显微镜在活细胞成像中的能力,使研究人员能够精确地瞄准感兴趣的亚细胞区域。锘海自主研发的一款新型光片照明显微镜Nuohai LS 18,专为透明化大组织样品高分辨3D成像而设计,致力于探索脑,脾,小肠,肾,肺,心脏,肿瘤等多种完整器官的3D精准结构。在宽场荧光中,显微镜物镜收集的全孔径发射光可以使记录的信号最大化,同时使所需的曝光时间最小化。因此,样本可以用非常短的光照周期成像。宽场成像的主要缺点是,从远离焦平面的区域产生的荧光以及背景信号都是没用的光,这些光通常会使感兴趣的特征模糊。因此,当感兴趣的特征很大(如细胞器)或本质上具有高度点状时,宽场成像可获得绝佳结果。各种各样的活细胞样本,包括粘附细胞、细菌、酵母和非常薄的组织切片,是宽场荧光成像的理想候选,然而,较厚的组织(超过5微米)好使用更先进的方法成像。尽管合成荧光染料、量子点和荧光蛋白在荧光成像方面有许多进展,但在某些情况下,将荧光与其他成像方式结合起来是很有帮助的。举个例子,DIC可与宽场荧光(图5(c))结合使用,以监测细胞活力和一般形态,同时研究特定标记目标的感兴趣的现象。在单张图像中采集DIC和荧光通常是不切实际的,但在合适配置的显微镜中,这两种技术可以依次使用。因此,在落射荧光模式下成像后,可以使用透射光,从荧光标记的样本中采集DIC图像。这两个图像可以在后期分析过程中合并。先进的宽场显微镜配置中可以使用光谱分离照明(如可见光和近红外)和双摄像头或分视图摄像头适配器同时采集DIC和荧光图像。在大多数激光扫描共聚焦显微镜中,可以同时以荧光和DIC模式获取图像,从而消除了对采集后处理的需要。相差和霍夫曼调制对比(图5(d)和5(e))也可以与宽场荧光显微镜结合使用。然而,在这些技术中,物镜都是特殊的,无论是相位环还是霍夫曼调制板,都会导致5-15%的发射强度损失。需要注意的是,当将DIC、相差或霍夫曼调制对比与荧光结合时,尤其是在活细胞成像中,通过DIC偏光器、物镜相位环或物镜后焦平面上的霍夫曼调制板的发射光损失可能很严重。在前一种情况下,在采集荧光图像之前,应将DIC偏光器和Nomarski棱镜从光路中移除,但相差物镜和霍夫曼物镜包含不能移除的光学元件。通过相位环或霍夫曼调制器的光损耗不如通过偏光器的光损耗严重,并且不会影响许多应用。然而,在使用弱荧光探针染色或具有低丰度目标的样本中,使用高透过率物镜获得灵敏度增益是至关重要的。图5所示为使用宽场荧光显微镜单独或结合上述几种透射光技术拍摄的一系列图像。图5(a)显示了表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与人细胞角蛋白融合的活体人癌细胞(Hela细胞系)。粘附的Hela细胞大约有3到5微米厚,并在整个图像中保持聚焦。相比之下,因为不在焦平面内的荧光结构影响,厚组织标本在宽场荧光中很难分辨,(小鼠胃;图5(b))。宽场荧光可与多种透射光技术结合使用,包括DIC(小鼠肾切片;图5(c))、霍夫曼调制对比(小鼠胚胎细胞;图5(d))和相差(兔肾细胞;图5(e))。利用干涉滤光片组,可以连续对多个荧光团成像,以阐明活细胞中标记目标之间的时空关系(印度黄麂细胞;图5(f))。关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.09.05

显微成像小课堂丨透射光成像技术

无论多么复杂的成像技术,都可以分为两类。一类是透射光技术,也就是我们俗称的明场或明视野,这里的明场其实是一个广义的明场,具体又可以分为明场(Bright Field,BF);微分干涉对比(Differential Interference Contrast,DIC);霍夫曼调制对比(Hoffman Modulation Contrast,HMC);相差(Phase Contrast,PH);偏光(Polarized Light);暗场(Dark Field,DF)。另一类就是荧光技术。一些复杂的新颖的成像技术,例如光片显微镜,共聚焦显微镜,双光子显微镜,都是基于荧光成像技术发展而来的。今天先介绍最基础的透射光技术~~~锘海生命科学作为etaluma在中国的总代理,提供全自动活细胞成像系统的技术讲座、demo、销售及售后,欢迎拨打021-37827858了解更多信息,申请demo。申请 Etaluma demo请联系021-37827858明场显微镜和透射光技术在过去的三个世纪里,在各种光学显微镜中使用的主要和受欢迎的技术之一,明场照明,是依靠折射率或颜色的变化来产生对比度。当光通过样品,物镜收集和聚焦光线时,改变了波前的方向、速度、光谱的区域会产生光学差异(对比度)。明场系统的分辨率取决于物镜和聚光镜的数值孔径,对于数值孔径组合超过1的情况,通常需要在试样的两侧使用浸没介质。数码相机提供了广泛的动态范围和所需的空间分辨率,以捕捉在明场图像中存在的信息。此外,扣除光路中没有样本时的平均帧背景算法可以显著增加对比度。简单的明场成像,通过适当调整显微镜的科勒照明,提供了关于细胞轮廓、核位置和较大囊泡位置的有限程度的信息(见图2(a))。然而,明场模式中的对比度普遍不足,这使得该技术在对细胞结构和功能的深入研究时相对无用。增强对比度的方法包括微分干涉对比(DIC)、偏振光、相差、霍夫曼调制对比和暗场显微镜(示例如图2所示)。一些技术受制于对较厚植物和动物组织成像时远离焦平面的区域产生的光,而偏振光需要双折射来产生对比度,通常在动物细胞中很大程度是不存在。图2(a)所示的是中国仓鼠卵巢粘附细胞在无光学对比增强方法下的明场照明成像。与图中的其他图像相比,可以说基本没有对比度。单个细胞很难区分,大多数内部特征(例如细胞核)在这张图像中不可见。微分干涉对比显微镜(图2(b)和图3(a))需要平面偏振光和附加的光剪切(Nomarski或Wollaston,所以有时DIC也会被称为Nomarski DIC)棱镜来放大样品厚度梯度和折射率的微小差异。例如,由于细胞的水相和脂质相的折射率不同,脂质双层在微分干涉对比中能产生很好的对比度。此外,相对平坦的贴壁哺乳动物细胞和植物细胞,包括质膜、核、液泡、线粒体和应激纤维的细胞边界,通常会产生显著的梯度,很容易用DIC成像。在植物组织中,双折射细胞壁在一定程度上降低了DIC的对比度,但是一个校正得当的系统可以使得在表皮细胞中看到核膜、空泡膜、线粒体、叶绿体和浓缩染色体。偏光显微镜(图2(f)和图3(b))是通过观察正交偏振元件之间的样品来进行的。细胞内具有双折射特性的部分,如植物细胞壁、淀粉颗粒、有丝分裂纺锤体以及肌肉组织,旋转光的偏振平面,使观察的部分在黑暗背景下显得明亮。图2(f)所示的兔肌肉组织是应用偏光显微镜观察活组织的一个例子。需要注意的是,这种技术受到活细胞和组织中少见的双折射现象的限制。上面提到的微分干涉对比是通过在正交偏振器之间放置一对相对的Nomarski棱镜来进行操作的,因此,任何配备了DIC观测的显微镜也可以通过从光路中移除Nomarski棱镜来检查平面偏振光中的样品。使用最广泛的相差技术(如图2(c)和图4(a)所示)采用光学机制将相位的微小变化转化为相应的振幅变化,在视觉上的表现就是图像对比度的差异。显微镜必须配备一个专门的聚光镜,聚光镜中包含一系列环形物与相差物镜一一对应,相差物镜在后焦平面中包含相差环(相差物镜也可与荧光一起使用,但透射率略有降低)。对培养中的活细胞观察或成像时,相差是一种很好的增强对比度的方法,但通常会导致边缘特征轮廓周围出现过多的光晕。这些光晕是光学伪影,通常会降低边界细节的可见性。这项技术对于厚样本(如植物和动物组织切片)用处不明显,因为发生在远离焦平面区域的相位偏移会扭曲图像的细节。此外,漂浮的碎片和其他离焦的物体会干扰盖片上粘附细胞的成像。霍夫曼调制对比通常被比喻为“穷人的DIC”,它是一种斜照明技术,通过检测光学相位梯度来增强活细胞和组织的对比度(见图2(d)和图4(b))。显微镜的基本结构包括一个光学振幅空间滤波器,称为调制器,位于物镜的后焦平面。通过调制器的光强在平均值的上下变化,根据定义,平均值被称为调制。与物镜调制器耦合的是一个离轴狭缝孔,该狭缝孔位于聚光镜前焦平面内,用来将照明光倾斜指向样品。与相差显微镜中的相位环板不同,霍夫曼调制器的设计不改变光通过的相位,而是影响主要的零级光的最大值以产生对比度。霍夫曼调制对比不受双折射材料(如塑料培养皿)在光路中的使用的阻碍,因此该技术更适用于在聚合物材料制成的容器中检测样品。在缺点上,霍夫曼调制对比(HMC)产生了许多光学伪影,使该技术在某些方面不如用相差或DIC对在玻璃盖片上活细胞成像有用。围绕暗场显微镜的方法,尽管在整个十九世纪和二十世纪广泛应用于透明标本成像,但仅限于用于物理分离的细胞和生物体(如图2(e)所示)。在这项技术中,聚光镜在高方位角将一个光锥导向样品,这样一阶波前就不会直接进入物镜前透镜元件。通过样品的光被光学不连续性的(如细胞膜、细胞核和内部细胞器)衍射、反射和/或折射,使这些微弱的光线进入物镜。然后,样本可以在黑色背景上呈现为明亮的物体。不幸的是,从远离焦平面上的物体散射的光也会对图像产生影响,从而降低对比度并模糊样品的细节。由于成像室中的灰尘和碎片对生成的图像也有显著影响,这一伪影更加复杂。此外,粘附的细胞很薄,信号很微弱,而厚的动植物组织会将太多的光引入物镜光路中,从而降低了该技术的有效性。以上介绍的就是几种基本的用来增加对比度的方法,但是归根结底,透射光技术有局限性,例如不可避免的光学伪影;另外,即使针对样品选择了适合的观察方法,但是仅仅在明暗上增加对比度的方法还是很难对活细胞进行更深入的研究。下节课我们将介绍荧光成像技术,这一技术的引入将对活细胞的研究带入了一个全新的领域。关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.08.27

Precision NanoSystems亮相2019年控释协会年会及展会

2019年控释协会年会及展会(2019 CRS Annual Meeting & Exposition)于2019年7月21~24日在西班牙的巴伦西亚举行。加拿大Precision NanoSystems(PNI)公司携带NxGen Blaze和NxGen Blaze+产品参加会议,PNI公司的专家们在#403号展位为大家讲解仪器的相关问题。专有的NxGen微流控混合器平台是专为纳米药物从实验室到临床的可扩展开发而设计的,为此Blaze经重新设计,以集成NxGen微流体混合器平台。NxGen Blaze和NxGen Blaze+将使纳米药物的开发更快速、成本更低。  锘海生命科学作为Precision NanoSystems在中国的总代理,提供纳米药物制造系统NanoAssemblr在全国的技术讲座,demo,销售,技术服务及售后!申请免费demo和更多详细资料,欢迎咨询021-37827858。了解更多、申请demo请联系021-37827858NanoAssemblrTM纳米药物制造系统实现纳米药物与核酸药物生产从科研到临床的连接来自加拿大Precision NanoSystems公司的纳米药物制造系统NanoAssemblr,为新型纳米颗粒制造而设计,解决了传统制备方法的难题。纳米药物制造系统NanoAssemblr应用微流控Microfluidics技术,快速、准确地混合纳米颗粒成分多种生物材料可选,可包裹药物,siRNA,CRISPR,DNA,蛋白等。用户可以通过改变程序参数和组成来调整粒子尺寸(~20-120+nm),使纳米药物(脂质体,脂质纳米粒,聚合物纳米粒等)研究从科研到临床实现衔接。微流控技术提供原材料,纳米粒一步成型水相和有机相分别流入微流通道通道的微流特性,重复控制两相液体混合1 ms内完成完全混合,引起液体极性的改变,从而引发纳米粒自组装纳米药物层流微流混合快速、均一、可控、再生纳米粒生产规格从μL-L切换计算机控制准确,可重复兼容性 – 满足纳米粒的制造关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.08.27

NanoAssemblr在CAR-T细胞治疗的应用:SPARK制备的脂质纳米粒介导mRNA在T细胞的递送

CAR-T细胞治疗(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)是近年来研究十分火热的一种细胞免疫疗法。其是一种通过嵌合抗原受体T细胞免疫治疗肿瘤的新型靶向疗法。而CAR-T细胞疗法和其他细胞疗法如要满足临床需求,就需要更安全、可扩展的非病毒载体替代品,以减少细胞加工和制造时间。电穿孔等非病毒方法可以避免一些安全性的问题,但这要权衡转染效率和细胞活性的问题。Precision NanoSystem Inc公司的NanoAssemblr系列仪器可快速重复地生产出微升至升级别的脂质纳米粒,并在敏感、难转染细胞方面展现出较高的性能。Precision NanoSystem Inc公司的专家们利用NanoAssemblr SPARK制备了大量不同的脂质纳米粒处方,并快速筛选出一些目标mRNA以及脂质纳米粒处方作为候选处方,随后将实现良好转染效率的脂质纳米粒直接与原发性人T细胞共孵育,再从中筛选出产生了良好转基因表达的处方。研究首先将初步筛选出的26个候选处方分别与原发性人T细胞共孵育,通过流式细胞仪检测发现其中部分处方产生了较高的转基因表达(GFP),并且所有处方对T细胞的活性都没产生明显的影响。随后考察上述实验中产生了较高转基因表达的三组处方在多种T细胞亚型中的转基因表达情况。结果表明,三组处方对CD4、CD8、PanT等多种T细胞亚型均产生了较高的转基因表达。接下来分别在T细胞激活的不同阶段进行三组处方与T细胞的共培养,分别在T细胞激活前、T细胞激活后以及T细胞激活的同时加入三组处方,检测相应转基因表达的情况。结果显示,第三组处方在T细胞激活的不同阶段都产生了较高的转基因表达。随后又在另外两组候选处方中发现高转基因表达在96小时时仍维持在较高的水平,并对这两组处方在T细胞增殖、分裂的影响进行了考察,发现基因转染并未对T细胞的增殖、分裂产生影响。最后研究发现对不同年龄不同性别的供试者,均产生了较高的转基因效率,其中结果中偏紫色与粉色的数据点为女性,偏蓝色与绿色的数据点为男性。从以上研究结果可以看出,利用NanoAssemblr  SPARK制备的脂质纳米粒处方可以有效递送mRNA到T细胞中并实现较好的转基因效果,并且未对T细胞的活性与增殖、分裂产生影响。这为递送CAR-T细胞治疗所需的CAR受体到T细胞提供了宝贵的借鉴价值,也为使用脂质纳米粒技术在下一代CAR-T细胞疗法和其他细胞治疗方面指明了方向。锘海生命科学作为Precision NanoSystems在中国的总代理,提供纳米药物制造系统NanoAssemblr在全国的技术讲座,demo,销售,技术服务及售后!申请免费demo和更多详细资料,欢迎咨询021-37827858。了解更多、申请demo请联系021-37827858NanoAssemblrTM纳米药物制造系统实现纳米药物与核酸药物生产从科研到临床的连接来自加拿大Precision Nanosystems公司的纳米药物制造系统NanoAssemblr,为新型纳米颗粒制造而设计,解决了传统制备方法的难题。纳米药物制造系统NanoAssemblr应用微流控Microfluidics技术,快速、准确地混合纳米颗粒成分多种生物材料可选,可包裹药物,siRNA,CRISPR,DNA,蛋白等。用户可以通过改变程序参数和组成来调整粒子尺寸(~20-120+nm),使纳米药物(脂质体,脂质纳米粒,聚合物纳米粒等)研究从科研到临床实现衔接。关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.08.27

【科研服务】大组织器官整体3D荧光成像完整解决方案

从组织透明化到光片显微成像近年来,针对大尺度生物样品(如小鼠全脑,脊髓)的新型样品处理方法以及三维显微成像方法已经逐渐兴起。研究者可采用CUBIC,CLARITY,BABB,uDISCO/iDISCO,等多种透明化方法对不同类型的大样品进行透明化处理,之后运用光片照明显微镜等新型成像系统快速获得未经切片的完整大组织三维图像。锘海生物科学仪器(上海)股份有限公司作为一家创新型的科技公司,致力于为中国的科研及教学工作者提供先进的技术手段和优质的技术服务。针对大尺度生物样品三维荧光成像,我公司为科研,教学及医疗工作者们提供了从组织透明化到3D荧光成像一整套完整解决方案。针对样品的透明化,我们采用SHIELD这一新型的透明化方法,该方法是在CLARITY透明化基础上进行了改进,研究者从蛋白质构象保护出发,从上百种化学试剂中筛选出了P3PE,其环氧化作用很好的保护了组织内源性蛋白质、荧光蛋白,同时具有降低自发荧光等优异性能。针对大组织样品的3D荧光成像,锘海采用与西湖大学高亮(平铺光片技术发明人)实验室共同研制的光片照明显微镜Nuohai LS 18,其运用创新的平铺光片技术,克服了传统光片显微镜中空间分辨率、光学层析能力和成像视野大小之间的矛盾,从而获得均匀高分辨率的3D荧光图像。案例展示Thy1-eGFP小鼠半脑透明化及成像实测案例展示Step 1:SHIELD透明化   未用SHIELD透明的半脑                                    已用SHIELD透明的左半脑Step 2:Nuohai LS 18 成像(4×8个视野,厚度6.5 mm,5×放大,下列所有图片与视频都源于同一组数据,数据未做去卷积处理,且由于上传限制,视频与图片都做过降采样)半脑完整效果展示取Bregma 0.19—Bregma -1.71范围内的3个视野局部展示 取Bregma 0.19—Bregma -1.71范围内的1个视野细节展示服务项目介绍1.透明化SHIELD技术可实现脑,肾,心,肺,肠等多种组织器官的透明化,透明全过程仅需7天。对蛋白结构及荧光的保存具有数周的稳定性。SHIELD固定剂(4天)Smartclear Pro II快速透明化(3天) 2. 透明化样品成像Nuohai LS 18 采用平铺光片技术,保证视野内的均匀高分辨率,同时可以根据样品大小以及研究目的选用不同的分辨率和放大倍数进行成像。该显微系统是专为透明化大样品而设计,可适用于多种水溶性透明化(SHIELD,CLARITY, CUBIC等)和有机溶剂透明化(BABB,iDISCO/uDISCO, PEGASOS等)处理的样品。 3.数据处理针对透明化样品的大量数据(TB数量级的数据),我们也可进行基本的定制化3D渲染,以辅助老师们分析和观察数据。 欢迎感兴趣的老师来咨询相关服务,拨打021-37827858了解更多信息。关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.08.26

开启EPR隐藏功能——癌症检测

近年来,随着人民生活水平的不断提高,饮食习惯和饮食结构的改变以及人口老龄化,我国各类癌症的发病率和死亡率均呈现上升趋势,且大多数患者发现时已属于中晚期。目前为止,各类肿瘤标志物依然是公认的最可信的癌症诊断方法。肿瘤标志物非常之多,单个标志物的敏感性(指其在诊断疾病的时候不漏诊的机会有多大)和特异性(指其在诊断疾病的时候不误诊的机会有多大)都比较低,不能满足临床要求,理论上和实践上都提倡一次同时测定多种标志物,以提高敏感性和特异性。但是检测多个肿瘤标志物不仅费时费力,且综合诊断准确率也并不尽如人意,所以癌症相关的研究者们都在不断尝试寻找新型的癌症诊断方式。在这其中,电子顺磁共振(electron paramagnetic resonance,EPR),一种由不配对电子的磁矩发源的磁共振技术,可用于从定性和定量方面检测物质原子或分子中所含的不配对电子并探索其周围环境的结构特性,起初并不被人们看好,研究者们普遍认为该技术与临床诊断相关性不大,但随着仪器和技术的发展,尤其是自旋标记技术的应用,EPR正在重新受到人们的重视。锘海生命科学是德国美嘉特Magnettech电子顺磁共振波谱仪(EPR)在中国的总代理,欢迎拨打021-37827858了解更多信息。了解更多EPR信息请联系021-37827858EPR与癌症诊断的历史早在1987年,国内由唐炳荣等首次报道人发的自由基EPR信号和癌的关系,初步指出健康人发与癌症人发中自由基含量和EPR饱和特性不同,具有进一步探讨其诊断与预后的价值。[1]之后在1990年,厦门市中山医院郑美贞等发表了使用该法得到的临床实验结果,该实验有48例癌症患者与159例非癌患者参与,所有患者均从根部拔发,经洗净烘干后取10mg放入EPR仪器中测定,以饱和功率低于6.4mW为阳性,高于8.1mW为阴性。[2]最终结果为48例癌症患者有39例测出阳性,敏感性达到了81.3%;159例非癌患者有139例测出阴性,特异性达到了87.4%,该综合准确率已经能与多项肿瘤标志物结合诊断的正确率相媲美,然而该结果并没有得到研究人员们的重视,在此之后国内鲜有相关研究。到2006年,波兰与德国的科学家们从另一个角度再次连接了EPR与癌症。他们假设,由于癌细胞释放的蛋白质可以与血清白蛋白结合并导致其发生结构性与功能性的变化,测试和观察血清白蛋白的这些变化也许能成为新型的检测和诊断癌症的方式。该实验使用16-doxyl硬脂酸作为自旋标记加入从575名志愿者身上提取出的血清白蛋白中,使血清白蛋白发生的变化可以通过EPR波谱仪观察,再通过该研究组自行研发的算法得到一个DR值(Diagnostic Result,诊断结果值),并以此来判断患者情况。[3]最终结果的敏感性与特异性分别高达87.4%与95.7%。与此同时,德国MedInnovation公司以此研究为基础开始研发专注于检测血清白蛋白结构功能变化的便携式电子顺磁共振波谱仪及相应的算法改良,展望新型的癌症诊断及其他疾病诊断的方法。在这之后,直到2015年,中国医学科学院放射医学研究所刘忠超等在此基础上发表了用该方法诊断直结肠癌的论文,实验选取了共321位患者的血样,同样使用16-doxyl硬脂酸作为自旋标记物并使用EPR波谱仪进行检测,再通过自行建立的判别函数进行判定。[4]最终得到的结果为敏感性与特异性分别达到了87.9%与86.1%,并且作者在文中提到由于手动加样的误差以及数学模型的缺陷可能导致结果偏低,在改良之后应该可以获得更高的综合准确率。EPR与癌症诊断的今天时至今日,在历经了多年的研发及改良后,德国MedInnovation公司的血清白蛋白测试终于在去年获得了德国药监局的认证,开始在德国地区的商业临床诊断中投入使用。该测试使用EPR波谱技术判断在人体内血清白蛋白的功能,通过加入自旋标记的脂肪酸,基于对三种不同的血清白蛋白/酒精溶液进行体外测试,分别模拟结合、转运和释放,使得白蛋白的结合位点可以被检测到。通过分析两种不同的结合位点类型和三种不同的血清-酒精-脂肪酸溶液的EPR波谱可以估计结合常量、结合性能和其他生物物理学变量,因此其他转运变量(BE=结合效率,RTQ=真实转运质量,DTE=去毒效率)也可计算得出。根据对EPR波谱参数的计算会得到一个一个完整的辨别函数DR(诊断结果)。如果DR值小于1.0则表示白蛋白构造已经改变,并且说明有很高的可能性已经有活跃的恶性化进程在进行。如果DR值大于1.2则表示没有活跃的肿瘤生长存在,同时如果DR值在1.0于1.2之间则表示有很高的活跃肿瘤生长的风险。实验结果表明,该血清功能测试的敏感性和特异性都达到了90%。Fig.1 癌症诊断综合准确率的比较,(从左至右)分别为MedInnovation血清白蛋白测试CEA肿瘤标志物及CA 19-9肿瘤标志物Fig.2 健康、管状腺瘤、绒毛状腺瘤及癌症阶段I-IV级患者的测试结果除此之外,MedInnovation还对该测试的应用范围进行了拓展,通过相同的检测血清白蛋白功能与特征的改变,使用对应的算法去检测更多的疾病,比如通过得到的DTE等数值诊断一些慢性病及各类肝疾病。Fig.3 根据测试中的DTE数值得到的肝疾病患者结果,(从左至右)分别为健康、肝硬化(无器官功能缺失)及急性或慢性肝衰竭EPR与癌症诊断的未来癌症自发现以来,从一个完全的绝症一直到现在的“1/3的癌症可以预防,1/3的癌症如能早期诊断可以治愈,1/3的癌症可以减轻痛苦,延长生命”,走过了漫长的发展历程。而在癌症诊断这个问题上,除去影像学检查及病理学检查这些较为复杂的确诊手段外,初期诊断却一直只有肿瘤标志物这一已有100多年历史的技术作为诊断方式。近年来,也有一些新兴的诊断方式出现,如CTC(循环肿瘤细胞)检测,但也没有得到很好的反响,我们是否能找到一种更好更准更便捷的方式来尽早发现癌症,而基于EPR波谱技术的白蛋白测试能不能成为这个答案呢?也许未来可以,毕竟肿瘤标志物从发现到广泛的临床应用也走了50多年。参考文献:1. 唐炳荣, 等. 人发中自由基EPR饱和特性的研究及其在癌症临床医学中的应用. 第五届全国波谱学学术会议论文摘要集. 1988; (E13); 135-136.2. 郑美贞, 等. 癌症人发中自由基EPR谱参数测定的临床意义. 实用肿瘤杂志. 1990; 第五卷; 第2期; 98-99.3. Kazmierczak SC, Gurachevsky A, Matthes G, Muravsky V. Electron spin resonance spectroscopy of serum albumin: a novel new test for cancer diagnosis and monitoring[J]. Clin Chem, 2006, 52: 2129-2134.4. 刘忠超, 等. 自旋探针标记的血清白蛋白电子顺磁共振波谱诊断直结肠癌. 中国医学科学院放射医学研究所. 2014. Y2629318. 德国MedInnovation血清白蛋白功能特征分析设备ESPIRE Scope (Laboratory Diagnostic Analyzer)能在标准实验室常规下使用-操作简易。自动化仪器-以生成参数控制算法、自动测量过程、信号注册和波谱预处理作为完整过程。提供高准确率、高稳定性和高灵敏度-并且维持高生产量。保证对相同样本各部分的分析有可比较的结果。特别设计的分析用生物材料探针,使分子构造可随温度、酸碱度以及其他因素变化。所有的算法可编辑,可以在广范围的科研应用中使用。ESPIRE AlbuMini (Automated Liquid Handling System)精确的接触与非接触性样本准备系统,以及处理化学或生物溶液的悬架。避免了人为移液失误,展现了高可重复性的结果,提升了生产量。高分辨率的显示触控板以及直观友好的用户操作界面。低于2%的高精度移液。诊断套件溶于酒精的16-doxyl硬脂酸套装(用三种不同颜色盖帽区分的三种不同浓度)用于样本培养的96孔的微量滴定板用于微量滴定板的盖子玻璃毛细管蜡封内涂层以保证毛细管的密封性用于密封培养的微量滴定板的封孔薄膜包装分析要求需要至少2mL血液且需储存在8°C,全血样本需要在取样后24小时内进行处理离心提取后的血清需要在取样后4天内处理,离心过程需要在1000-1500 x g离心度以及室温下完成,血清或EDTA等离子需要转移至另外的贴标试管内不可以使用抗凝血剂(除EDTA)或抗凝血胶的血液提取方式,也尽可能不使用真空收集系统如要将样本保存超过四天,则必须保存在-20°C以下,且不允许重复冷冻解冻过程被试者可以服用少量的早餐采血需在早上进行应用癌症诊断和癌症监测 癌症定位初步研究商用白蛋白的质量管控对其他各种疾病的患者的白蛋白转运和去毒参数进行判断关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.07.29

显微成像小课堂丨活细胞成像方法

之前的课上介绍了一套完整的活细胞成像系统必不可少的几个主要部分,相信大家对活细胞成像系统已经有了一定的认识。简单的总结一下,一套好的活细胞成像系统,需要一套高效,耐用的光源,无论对于透射光还是荧光来说,LED都是好的选择;其次,是高分辨率的,满足不同培养器皿成像需求的物镜;之后,当然是一个高灵敏度的快速的相机。锘海生命科学作为etaluma在中国的总代理,提供全自动活细胞成像系统的技术讲座、demo、销售及售后,欢迎拨打021-37827858了解更多信息,申请demo。申请etaluma demo请联系021-37827858对活细胞成像系统的介绍暂时告一段落,接下来,将从方法上介绍几种不同的活细胞成像手段,有传统的,也有新兴的。本节课主要让大家有一个宏观的认识。Unit Two    Lesson 1传统的活细胞成像方法是基于短期或长期的延时研究,旨在使用常见的对比增强技术监测细胞运动和动态事件,包括明场、差分干涉对比(DIC)、霍夫曼调制对比(HMC)、相差和宽场荧光。然而,现代技术和新引进的方法使这些观察方法远远超出简单地对细胞结构和功能创建录像序列,而是将对组织,细胞和亚细胞结构的动态活动的监控,测量,干扰这些特别的方式集成到延时成像中。大多数活细胞成像研究是用附着的哺乳动物细胞进行的,这些细胞位于盖玻片与介质界面间10微米范围内。然而,研究人员越来越多地将注意力转向更厚的动植物组织标本,其厚度范围从10到200微米不等。实际上,在所有使用宽场显微镜的活细胞成像实验中,细胞质的搅动会造成曝光时间的限制,失焦信息会使图像变模糊。用于对动物组织和植物的明场和荧光成像方法必须考虑到这些标本对曝光的敏感性以及与解决位于标本中20至30微米以上的特征相关的问题。明场技术通常对活细胞危害较小,但利用透射光观察特定蛋白质的方法尚未得到广泛发展。在明场图像中产生高对比度色度(颜色)或强度差(明暗)比在黑暗或黑色背景下识别发光强度变化(实际上是由于荧光)更困难。因此,明场技术在观察细胞器或整个细胞的行为中得到了应用,而荧光方法,包括共聚焦技术,通常用于观察特定的分子。图一所示的是目前常见的用于宽场和扫描荧光显微镜的成像方式。宽场、激光扫描、转盘和多光子技术采用了截然不同的照明和检测方法来成像。上图说明了在盖玻片上附着的哺乳动物细胞,除了传统的宽场荧光外,还可以被全内反射(TIRFM)、激光扫描共聚焦、多光子和转盘共聚焦照亮。每种技术的检测区域都以红色图案表示。在宽场中,样品在整个场以及焦平面的上方和下方都被照亮。每个点源被扩散成一个被称为点扩散函数(PSF)的类似于双倒锥的形状。只有该形状的中间部分位于焦平面中,其余部分离焦会导致模糊,从而降低图像质量。相比之下,激光扫描共聚焦、多光子和转盘共聚焦显微镜用紧聚焦的激光扫描标本。发射光成一个点扩散函数形状。激光扫描共聚焦显微镜由一个聚焦的激光光斑扫描整个样品,光路中的共轭针孔阻止来自焦平面以外的荧光影响光电倍增管采集信号。在转盘共聚焦显微镜中,针孔或狭缝孔阵列被放置在旋转圆盘上,在某些情况下装有微透镜元件,使得这些孔快速扫过样品,并用面阵列检测器(数码相机)记录图像。在多光子显微镜中,光子通量高到足以用一个以上光子激发位于点扩散函数焦点位置的荧光团,所以荧光团激发只发生在焦点上,因为所有的荧光都是从聚焦荧光团发出的,所以不需要针孔,而且发出的荧光会产生清晰的聚焦图像。以上就是几种常见的活细胞成像方法:传统的对比增强技术,比如DIC,HMC,PH;全内反射;激光扫描共聚焦,也包括转盘共聚焦;还有多光子等等,在接下来的课中,会一一介绍。关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.07.29

邀请函丨锘海邀您参加解剖学会学术年会

邀请函东北、华北八省市区解剖学会第七届学术年会宁夏解剖学会2019学术年会时间:2019年7月23-25日地点:宁夏回族自治区 银川市           宁夏医科大学基础医学院锘海生命科学为解剖成像提供全新方案新一代平铺光片显微技术应用LS 18 光片照明显微镜                                                                                                                              2019年7月16日                                                                                                                                                                  ——锘海生命科学  参展产品锘海生命科学锘海 LS 18 光片照明显微镜锘海生命科学自主研发的新型显微镜,专为透明化大组织样品高分辨3D成像而设计,具有成像速度快、分辨率高、成像模式灵活可调、全自动实现优化等优势。美国LifeCanvas Technologies全自动生物组织透明化处理系统Easygel/Smart-Clear II全自动的生物组织透明化处理系统3D荧光免疫标记系统Smart Label全自动主动染色系统,全球独一,专利涉及,提供最完整的生物组织染色处理系统,一键式操作、高校、方便的同时保护样本不受破坏及污染,并实现均匀标记。加拿大 Precision Nanosystems 纳米药物载体制造系统通过微流控芯片技术制造纳米颗粒包裹体,可包裹药物,mRNA、siRNA,CRISPR,DNA,蛋白等,从低通量至高通量均可覆盖,适合于临床及临床前研究,并可在纳米颗粒表面添加marker制造靶向药物。美国EtalumaLumascope全自动活细胞成像系统Lumascope 720三色激发光源全自动荧光显微镜具有更自动化的产品性能与更高端的三色荧光成像系统,精确的X-Y载物台控制系统,可进行自动对焦、还可置于培养箱中。美国 Photosound 小动物3D光声/荧光成像系统(PAFT)可同时实现近红外一区&近红外二区3D光声成像 具有100 um等向分辨率、高通量 (256个电子通道)、灵敏度高(60 nM  ICG )、桌面式设计,方便使用、成像速度快 (完成一次3D扫描只需30秒)的特点。瑞士regenHU  生物3D打印机高性价比的3D生物打印平台,3D Discovery系列为高端医用活性细胞组织材料打印制造系统,可以按需制造出符合个体需求的单个器官或组织,真正实现医学的个性化需求。生物打印机同样配有静电纺丝打印头,可实现熔融直写功能。关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.07.22

【促销】qEV 细胞外囊泡(外泌体)分离柱

qEV尺寸排阻柱新西兰IZON qEV尺寸排阻柱可用于分离血清、血浆、唾液、尿液、细胞培养液等溶液中的EVs。qEV采用的是尺寸排阻色谱 (SEC) 原理,主要利用溶液中颗粒尺寸的不同来吸附比外泌体更小的颗粒,如蛋白、脂类,使它们更加缓慢的通过柱子,从而达到分离和纯化的目的。 qEV的主要优势* 快速,分离时间仅需要15min* 纯度高,可去除 99.8%以上的杂质蛋白* 大程度地降低EVs的团聚* 能够维持EVs的生物学功能* 无任何添加剂,适合下游任何分析,如ELISA、电镜和RNA分析* 高品质的制作标准ISO13485 快速、简便和可靠的分离血浆中的EVsqEV 尺寸排阻柱能够除去血浆背景蛋白、脂类、其他溶解物、细胞碎片和各类微粒,实现15 min 内血浆EVs 的快速分离。通过分析qEV尺寸排阻柱得到的馏分,馏分7-9(图1)具有单分散的粒径分布(图2),平均(mean)和众数(mode)颗粒直径分别为115 nm 和93 nm。馏分7 中的EVs 具有最高的纯度(2.19E9颗粒/μg 蛋白,表1),而馏分8 中EVs 的浓度最高(3.5E10 颗粒/mL)。Pierce BCA 分析馏分7-9 的结果表明,99.8%的污染背景蛋白得到去除。A280 蛋白分析表明污染蛋白主要集中在馏分11-30,并可与包含EVs 的馏分有效区分. 通过Anita B?ing (学术医学中心阿姆斯特丹,荷兰) 基于qEV 尺寸排阻柱的分离研究表明 , 馏分7-9 中包含丰富的CD61,该分子是血浆EVs 中的标志物 (图3)EVs分离效率、产量、纯度的综合表征结果外泌体提取从此so easy! 请致电 021-37827858 关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.07.22

EPR在去除水中的PCMX的应用

PPCPs(Pharmaceutical and Personal Care Products),即药物及个人护理品,作为一种新兴污染物日益受到人们的关注。PPCPs种类繁杂,包括各类抗生素、人工合成麝香、止痛药、降压药、避孕药、催眠药、减肥药、发胶、染发剂和杀菌剂等。药品吃进肚子后并不会完全被人体吸收,未被吸收的部分就会随着排泄物进入城市污水系统,而外用的护理品等则直接通过日常的清洗、游泳等途径排放,甚至我们把没用完的扔入垃圾堆(过期药品是有害垃圾),如果处理不当的话,它们也会通过渗透等途径进入水体。PPCPs进入水体后则会通过饮用水和食物危害人体。由于这些产品的大量生产及广泛使用,PPCPs的污染已经波及了欧亚美三洲的多处水域。氯二甲酚 (Chloroxylenol, p-chloro-m-xylenol, PCMX)是一种具有代表性的PPCPs,它被广泛应用在杀菌剂、液体皂、洗手液等用品中用作活性剂,也常被各种化妆品或者涂层等用作防腐剂。环境中的PCMX残留会引起过敏性接触性皮炎并且具有神经毒性和基因毒性等影不良响,所以对人类健康和水体生物都有着显著的威胁。因此,开发一种有效从水中去除PCMX的技术是非常重要和紧迫的。近日,北京师范大学水科学研究院张波涛老师等人就关于此问题在著名SCI期刊Chemical Engineering Journal上发表了他们的研究成果。他们从高级氧化过程(Advanced Oxidation Process, AOPs)会产生高活性的氧化自由基(如羟基自由基(·OH),硫酸根自由基(sulfate radicals, SRs,SO4-·)等)出发,由于SRs在酸性和中性条件以及含碳酸盐和磷酸盐的条件下的高氧化能力且比羟基自由基更有选择性降解有机物的能力,所以他们尝试使用热活化过硫酸盐(Thermally Activated Persulfate, TAP)对PCMX进行氧化降解,希望使PCMX氧化成低毒无毒的小分子物质。在研究过程中,张波涛老师等人使用电子顺磁共振(Electron Paramagnetic Resonance, EPR)光谱法证实反应中的自由基种类,并通过在反应过程中对中间物的检测推测PCMX降解的可能途径。通过EPR谱图发现,羟基自由基和SRs同时在TAP反应系统中产生,并且在之后的自由基清除测试中发现,在中性条件下,主导氧化反应的是SRs。EPR是由不配对电子的磁矩发源的一种磁共振技术,可用于从定性和定量方面检测物质原子或分子中所含的不配对电子,并探索其周围环境的结构特性。对自由基而言,轨道磁矩几乎不起作用,总磁矩的绝大部分(99%以上)的贡献来自电子自旋,所以电子顺磁共振亦称“电子自旋共振”(ESR)。在此研究中使用的仪器为德国Magnettech MS 5000电子顺磁共振波谱仪,该仪器在研究过程中展现了高灵敏性和稳定性,并且仪器操作的简便性及检测的高效性都得到了课题组的一致赞誉。文献原文:Yujiao Sun, Juanjuan Zhao, Bo-Tao Zhang*, Jie Li, Yongbin Shi, Yang Zhang, Oxidative degradation of chloroxylenol in aqueous solution by thermally activated persulfate: Kinetics, mechanisms and toxicities, Chemical Engineering Journal, 2019, 368, 553-563.关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.07.12

显微成像小课堂 - 显微镜是如何记录图像的

无论是最常规的显微镜,还是活细胞工作站,共聚焦显微镜,在获得高分辨率的放大的像后,如何将它们记录下来,这就是今天这节课的主要内容检测器现代对活细胞培养的成像主要依赖于电子区域阵列探测器,如CCD相机,以及高增益点源探测器,如光电倍增管(PMT)。尽管在结构细节上有所不同,数码相机和光电倍增管都是基于一个共同的原理构建的模拟传感器。光子撞击到光敏基板上,被转换成光电子,并最终以模拟电流或电压的形式读出。将信号数字化,是通过在指定时间段连续估算电流中的电子数,创建光强度的相对量度,而不受存储模拟数据固有的噪声累积的影响。通过将采样时间与阵列元件或扫描光束的位置相关联,强度值在空间上相互关联重构出样本的图像。用户可定义的检测器设置通常包括曝光时间、读出率、增益、补偿,以及选择一个感兴趣的区域(阵列的一部分)进行读出。在所有电子检测器中,当光子撞击检测器表面的活性基底材料时,就会产生信号。曝光时间和照明强度决定了生成图像的光子数量。将光子转换为光电子的效率取决于探测器表面能感知光子的部分(在CCD中称为填充因子)与基板的量子效率。量子效率定义为成功转换的光子数与撞击基板的光子总数之比。此外,检测器材料不可避免地会产生一些假电子,这些电子被称为暗电流。在需要长时间曝光时,冷却图像传感器,通常在-20到-80摄氏度之间,可以抑制暗电流。在被检测器收集后,信号和暗电流电子被读出到一个模数转换器(ADC)。读取电子输出会产生一种被称为读出噪声的伪影,这种伪影要么来自热产生的电子,要么来自小的计时误差,而且与读出速度成正比。除光子计数的统计性质以外(指的是散粒噪声),暗电流和读出噪声共同构成了图像记录过程中的主要噪声源。许多数码相机的驱动软件允许选择读出放大器的速度,通常以兆赫(MHz)或像素每秒为单位。选择更快的读出帧速会降低信噪比。在共聚焦显微镜中,相对于光电倍增管的采样时间,光束扫描速度通常可以改变,以增加向转换器读出的信号。成像系统通常使用三种基本的CCD结构:全幅传输、帧传输和隔行传输(如图5)。全幅图像传感器(图5(a))的优点是几乎100%的表面是光敏的,尽管在读出过程中必须防止入射光(通常使用电动机械光闸)。帧传输CCD(图5(b))的运行速度比全幅传输快,因为曝光和读出可以同时进行。尽管在结构上类似于全幅图像传感器,但矩形像素阵列的一半被一个不透明罩覆盖,用作优先读出光电子的存储缓冲器。相比之下,隔行传输CCD(图5(c))在整个阵列上包含用于成像的像素列以及屏蔽的用于存储的传输像素列。由于电荷转移通道紧邻每个光敏像素列,因此存储的电荷只需移动很短的距离,从而使这些芯片的读出最快。大多数彩色和单色制冷相机都配备了隔行传输图像传感器,但是,更先进的电子倍增CCD(下文讨论)通常使用帧传输图像传感器。模数转换器在严格控制的时间间隔内对传感器读出进行采样,并与读出放大器同步。这个阶段是光电子和噪声电子从检测器转换成灰度或强度值的阶段。模数转换器的输入范围限制了饱和(白色)前的电子总数,并定义每个灰度所需的电子数。位深是指模数转换器将图像模拟信息转换为能够被计算机读取和分析的离散数字值时使用的可能灰度值的二进制范围。例如,最常见的8位模数转换器的二进制范围为28即256个可能值,而10位转换器的二进制范围为210(1024个可能值),16位转换器的二进制范围为216(65536个可能值)。模数转换器的位深决定灰度增量的大小,更高的位深对应于从相机获得更大范围的有用图像信息。另一个重要概念,动态范围通常指除了相机噪声以外最大可获得的信号,其中信号由满井容量(每个像素能够容纳的最大光电子数)决定,噪声是暗噪声和读出噪声的总和。随着图像传感器动态范围的增加,定量测量最暗强度的能力也得到了提高。一个具有4个系统噪声电子的检测器在每个灰度级至少使用4个电子,那么需要16384(4*212)个电子的输入范围才能将12位分辨率数字化。请注意,对于一些具有12位(4096灰度)、14位(16384灰度)或甚至16位(65536灰度)模数转换器的图像传感器(尤其是CCD),图像检测器材料可能没有足够的满井容量,无法在任何情况下满足整个模数转换器输入范围。在这种情况下,模数转换器产生的灰度比从探测器获得的实际光电子要多。这通常是商业化单色相机系统将图像数据数字化到10位以上遇到的情况。模数转换器具有高位深的重要性在于捕获信号强度(其实就是对比度)实际差异的能力,即使这样做会使传感器实际获得的灰度变小。通过设置增益,补偿,放大器读出速度等参数,相机或PMT的信号可以与模数转换器的输入范围相匹配。例如,如果两个分别收集了101和109个电子的相邻像素元被送入一个输入范围为2560个电子的8位转换器中,则每个灰度级别需要10个电子。如果没有电子增益,相邻像素在最终图像中将具有相同的值(灰度级别为10)。如果这个系统的检测器噪声只有2个电子,那么101和109的计数应该是可分辨的。应用增益系数5(乘法处理)转换成505和545个电子,现在由模数转换器采样到的值为50和54。即增益放大器增加了检测器检测到的值的差异,使得模拟转换器现在可以将其转换成不同的值。在这个假设的情况下,增益系数5会将任何大于约500的检测值超出模数转换器输入范围,补偿系数可用于在数字化之前减去电子。在上面的例子中减去400个电子得到105和145个电子,在由模数转换器采样到的值为10和14。在实际中,增益放大器根据增益系数的比例引入噪声,限制了有效的增益倍数。在实践中,应调整检测器和照明的光圈,从仍然包含特征识别和背景所需信息的尽可能小的样本区域收集光。对一个更大的面积成像增加了样品暴露在光照下的时间,并延长了传感器的读出时间。对于数码相机,可使用随附的采集软件设置读数区域。还应考虑物镜分辨率与图像传感器分辨率的匹配。激光扫描共聚焦显微镜也可以用软件选择图像采集区域,巧妙地伪装成缩放功能。使用此功能时,需要注意缩放系数与空间采样率之间的相互关系,这通常会由显微镜软件重新计算。如果在图像中选择一个小的区域并不能按比例改变样本(像素)的数量,那么缩短照明和读出时间的目标就没有实现。在这种情况下,应根据采样率重新设置图像大小,同时考虑物镜的分辨率限制。对于高端成像的用户来说,简单的对相机分辨率的追求已经越来越边缘化,更多的开始关注一些以前没有被注意到但是其实对成像结果有很大影响的参数,比如动态范围,量子效率,满井容量,读出噪声等等。对一些动态事件的研究对于相机的传输速度也有越来越高的要求。这也是相机芯片技术的日新月异所带来的进步。  锘海公司代理的滨松Flash4.0背照式sCMOS相机有高达100帧每秒的读出速度;Photometrics公司的Prime95B背照式sCMOS相机量子效率达到95%,可以捕获更多的信号,提高图像信噪比,让您轻松应对弱荧光的挑战。详细参数欢迎致电咨询:021-37827858。关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.07.08

瑞士regenHU生物3D打印机又升级啦

继以色列特拉维夫大学Dvir教授用我们regenHU生物打印机成功打印出全球首个血管化心脏并在体外存活了一段时间的新闻后(揭秘|全球首次打印出来的血管话心脏是怎样被打印出来的推文链接),我们regenHU生物打印机又迎来了今年来第二大新闻:我们打印机又升级啦,目前最多可装配7个打印头。bench-top在传统生物打印机的挤压成型技术和光固话技术的基础上,regenHU生物打印机有压电喷墨,气动挤出,螺杆驱动,热塑性挤压,静电纺丝等等11种不同的打印技术可选,而现在我们升级版的仪器在构建多材料、多细胞3D结构时,可同时装配7种打印技术,可以适应更多更复杂的医学三维组织的需求。技术融合regenHU将挤出打印(压电喷墨,气动挤出,螺杆驱动,热塑性挤压等)和静电纺丝书写(熔体或溶液)的结合,在微纳米尺度上提供了前所未有的结构控制。 模块化可集成多个附件,如II类生物安全柜、温湿度控制单元、用于光交联的光源、常压等离子清洗机、雾化器、单个温度控制系统或用于在线监测的摄像机。 支持版本升级随着时间的推移,我们的3D生物打印机将伴随您的科学之旅,同时不断适应新的需求。基于您现有的产品,逐步构建您特有的生物制造平台。 个性化定制我们的专业团队也可为您量身定制解决方案。我们支持全球科学前沿的研究:组织工程、再生医学&个性化医疗、制药、医疗器械行业、化妆品、药物开发,以及其他许多应用都在用我们的技术。1 Noor et al. Advanced Science. 2019. PMID: 294329872 Kokkinis et al. Advanced Materials. 2018. PMID: 293373943 Daly et al. Biomaterials 162. 2018, 34-46 PMID: 294329874 Mancini et al. Tissue Eng Part C Methods. 2017; 23, 804-8145 Charbe et al. Int J Pharm Investig. 2017. 7, 47-59 PMID: 289290466 Khaled et al. Int J Pharm 538. 2018. PMID 293530827 Laternser et al. SLAS Technol. 2018. PMID: 298952088 Ruijter et al. Adv Healthc Mater. 2019. PMID: 29911317支持材料类型生物材料:细胞、生长因子、蛋白类天然&合成的水凝胶去细胞的外基质生物墨水热塑性高分子材料(PCL、PLGA等)导电/热性材料(石墨烯、纳米银等)无机陶瓷材料(磷酸钙、硅酸盐等)您自制的材料古人有一句话:YOUR NEEDS ARE UNIQUE, SO ARE OUR BIOPRINTING SOLUTIONS集11种不同的打印技术,和三款方便操作且构图强大的软件于一身,regenHU绝对是您的科研利器首选,欢迎感兴趣的老师前来咨询。关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.06.28

展会精彩回顾 I 2019第六届静电纺国际会议圆满落幕

2019年6.19-6.21日,为期三天的“第六届静电纺国际会议”在东华大学圆满落幕。锘海此次展出了西班牙Bioinicia 静电纺丝设备、瑞士regenHU  生物3D打印机、加拿大Precision Nanosystems 纳米药物载体制造系统、美国 Spectradyne   全自动纳米微米颗粒分析仪等设备。尤其是锘海静电纺整体解决方案吸引了参会人员驻足和关注。锘海在此次会议上也收获累累。在此次会议上,如果您还没有来得急了解相关设备和服务,您可以登陆我们锘海官方网址:www.nuohailifescience.com,或者拨打锘海的服务电话:86-21-37827858。锘海竭力为您服务。展出产品:西班牙Bioinicia 静电纺丝  通过电流体动力学制备纳米/微纤维和颗粒流程(EHDA)俗称静电纺丝(纤维)或电喷雾(颗粒)。并且提供与之相关的产品和服务(CRO\CMO)。瑞士regenHU  生物3D打印机高性价比的3D生物打印平台,3D Discovery系列为高端医用活性细胞组织材料打印制造系统,可以按需制造出符合个体需求的单个器官或组织,真正实现医学的个性化需求。生物打印机同样配有静电纺丝打印头,可实现熔融直写功能。加拿大 Precision Nanosystems 纳米药物载体制造系统通过微流控芯片技术制造纳米颗粒包裹体,可包裹药物,mRNA、siRNA,CRISPR,DNA,蛋白等,从低通量至高通量均可覆盖,适合于临床及临床前研究,并可在纳米颗粒表面添加marker制造靶向药物。       瑞士RISystem 小动物植入物RIS系统开发各种小动物植入物由医疗级原料制成,以确保生物相容性。 手术技术简单易学。法国 VILBER NEWTON 7.0 小动物荧光/生物发光成像系统采用8通道LED双光源激发,半导体制冷-90℃ CCD相机检测光谱范围可以从400nm至900nm,可同时实现GFP, YFP, Dyelight680, Cy5.5, Cy7等多种染料标记的小动物荧光/生物发光成像。美国 Photosound 小动物3D光声/荧光成像系统(PAFT)可同时实现近红外一区&近红外二区3D光声成像 具有100 um等向分辨率、高通量 (256个电子通道)、灵敏度高(60 nM  ICG )、桌面式设计,方便使用、成像速度快 (完成一次3D扫描只需30秒)的特点。     美国 Spectradyne   全自动纳米微米颗粒分析仪测量纳米粒时应用电学性质识别混悬介质中的粒子,而无需依赖其光学参数。该仪器可测量单个粒子并快速整合粒子尺寸、定量浓度以及Zeta电荷的统计数据。这一特殊性能将nCS1与市面上其他纳米分析仪区分开来。锘海生命科学锘海 LS 18 光片照明显微镜锘海生命科学自主研发的新型显微镜,专为透明化大组织样品高分辨3D成像而设计,具有成像速度快、分辨率高、成像模式灵活可调、全自动实现优化等优势。关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.06.28

显微成像小课堂丨etaluma让你的显微世界更清晰

我们的显微镜小课堂已经许久未和大家见面了,主要是因为我们的老师参与到了公司新仪器的研发中。截至目前,新仪器的研发工作已经告一段落,相信在不久的将来,大家就能看到锘海自主研发显微镜的发布新闻啦。言归正传,上节课我们简单的介绍了活细胞系统。接下来,显微镜小课堂将从构成活细胞系统的几个主要组成部分入手,为大家一点点揭开活细胞显微镜的世界。Lesson Two 物镜及物镜参数首先要说明的是,物镜是一个镜组,而不是指的单独一块透镜。相对于目镜来说,物镜也可以理解为被检物端的镜组。物镜是显微镜最重要的光学部件,利用光线使被检物体第一次成像,因而直接关系和影响成像的质量和各项光学参数,是衡量一台显微镜质量的首要标准。物镜通常由透镜组组合而成,各镜片间彼此相隔一定的距离,以减少相差。每组透镜都由不同材料、不同参数的一块或数块透镜胶合而成。物镜有许多具体的要求,如合轴,齐焦。齐焦即是在镜检时,当用某一倍率的物镜观察图像清晰后,在转换另一倍率的物镜时,其成象亦应基本清晰,而且像的中心偏离也应该在一定的范围内,也就是合轴程度。齐焦性能的优劣和合轴程度的高低是显微镜质量的一个重要标志,它是与物镜的本身质量和物镜转换器的精度有关。显微镜物镜是活细胞成像最重要的组成部分是,在各种选择中,首先需要确定三个参数:数值孔径(NA),工作距离,和放大倍率。其中,数值孔径是最关键的特征,因为该值决定了横向和轴向分辨率极限以及收集光的数量(其实就是可以达到的分辨率和对比度)。物镜数值孔径范围从0.1到1.45,数值越大,分辨率越高。高数值孔径(大于1.0)的物镜具有较短的工作距离(距盖玻片的最大焦距),并且在物镜顶透镜和盖玻片之间需要特殊的浸入介质,如水、油或甘油。在物镜选择中,工作距离往往被忽视,但对于较厚的动植物组织切片成像来说,工作距离显得尤为重要。放大倍率决定了样品将以多大呈现,但也可以被视为显微镜下可观察到的样品面积的一个度量。一般来说,放大倍数随数值孔径的增大而增大,随工作距离的增大而减小。物镜的色差校正范围从单个焦平面的红、绿校正(消色差)到紫、蓝、绿、红全校正(复消色差),还有中等色差校正(半复消色差)。在最低校正水平,消色差物镜,甚至对于一些高度校正的复消色差物镜,蓝光和紫外光的轴向焦点位置不同于绿光和红光,即使在横向(X-Y)场中不同颜色物体的共轴也是如此。当确定两个荧光探针的相对位置或强度时,或在进行对比成像实验时,这种现象会导致严重的问题。除了色差校正外,还可以对物镜中的球面像差进行校正,以获得平坦的视野(称为平场校正)。几乎所有的现代物镜都校正以消除轴外像差,如慧差和散光。各大显微镜制造商提供各种各样的物镜,其数值孔径、放大率和工作距离几乎相同。一般来说,这些物镜设计包含了光传输效率与更好的光学校正间的权衡以及保持光偏振性上的表现。校正色差和球面像差所需的额外玻璃透镜元件往往会降低光传输效率(其实就是降低亮度)。相比之下,设计用于荧光显微镜的物镜在更宽的光谱范围内发射更多的光,但通常对球差和色差的校正较差。物镜的绝对透光效率往往是制造商的秘密。为透射光(DIC、HMC和PH)设计的物镜可以高度校正,但对光传输效率较低。相差物镜在后焦平面附近有一个相位环,对传输效率只有轻微的影响(降低5%到15%)。一般来说,荧光物镜是活体细胞成像的选择,除非实验需要高分辨率的DIC或偏光物镜。许多物镜的光学设计要求它们与具有特定厚度(通常为0.17毫米)的盖玻片精确匹配,该值通常刻在物镜筒上(见图2)。事实上,所有为生命科学制造的显微镜都默认配备有使用对1.5号(即0.17毫米厚)的盖玻片进行校正的物镜。对于要求较高的实验,对盖玻片有非常严格的规格要求。根据放大倍数的不同,不经意地使用1号或2号盖玻片会显著降低图像质量。相对的,为电生理研究设计的物镜称为水镜,不需要盖片。这些物镜有一个陶瓷或复合聚合物鼻片,在观察活体标本时可以直接浸入培养基或缓冲液中。油浸物镜设计用于对附着或牢牢压在盖玻片上的薄样品进行成像。如果样品和盖片之间存在液体介质,或者对超过20微米厚细胞进行成像,则浸油物镜的聚焦特性开始下降,在最坏的情况下,会给图像添加噪声(聚焦不当的光)。当对厚组织切片和植物标本进行成像时,这点会十分明显。由于亲水性浸泡介质的折射率与培养基和胞质溶胶的折射率更为接近,因此在这种条件下开发了水和甘油浸入物镜。尽管水和甘油浸入物镜的数值孔径(1.2~1.3)低于油浸入物镜(高达1.45),但在活体细胞成像条件下,图像的信噪比和分辨率可能会显著提高。对于这些物镜,平场校正通常很差,但典型的激光扫描共聚焦显微镜或像相机捕获的图片视场小于中心三分之二,这是一个大多数物镜都具有平场的区域,与校正系数无关。    以下划重点总之,在选择用于活细胞成像的物镜时,应考虑几个关键的指导原则。在所有情况下,研究者都应选择有足够工作距离对样品感兴趣区域进行聚焦的数值孔径最大的物镜。如果样品与盖玻片直接接触,浸油物镜通常是提供光收集效率的选择。锘海代理的Etaluma活细胞工作站LS720提供了从2.5x到100x各个倍率物镜的选择。有最基础的平场消色差物镜,也有高端的长工作距离相差物镜,复消色差物镜可供选择。支持RMS螺纹,45mm齐焦距离的各型物镜。锘海生命科学作为etaluma在中国的总代理,提供全自动活细胞成像系统的技术讲座、demo、销售及售后,欢迎拨打021-37827858了解更多信息,申请demo。申请etaluma demo请联系021-37827858关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.06.20

德国Magnettech电子顺磁共振波谱仪(EPR)落户湖南大学

2019年6月12日至13日,锘海生物科学仪器(上海)股份有限公司仪器工程师为湖南大学环境学院实验室装机新购置的德国Magnettech MS 5000电子顺磁共振波谱仪(EPR)进行装机调试。整个行程包括仪器安装、使用培训及仪器验收,环境学院师生参与其中。仪器安装完成后,工程师就主机的构造、耗材配件、操作软件及使用注意事项等几个方面给师生们进行了详细的培训,随后用在场师生的样品测试了仪器的性能,并验收仪器的各项参数,都顺利通过。课题组使用德国Magnettech MS 5000电子顺磁共振波谱仪(EPR)主要研究水中的超氧、羟基及硫酸根等自由基,以及材料的空位缺陷,学生们也都在熟悉仪器操作后上机检测了自己的样品,MS 5000展现了高灵敏性和稳定性,而仪器操作的简便性及检测的高效性都得到了很高的赞誉。装机现场锘海生命科学是德国美嘉特Magnettech电子顺磁共振波谱仪(EPR)在中国的总代理,欢迎拨打021-37827858了解更多信息,申请demo。申请EPR demo请联系021-37827858关于德国Magnettech电子顺磁共振波谱仪(EPR)EPR MiniSpcope MS 5000/5000XMiniSpcope MS 5000/5000X系列电子顺磁共振波谱仪(EPR)采用了电磁体和微波桥紧凑设计,实现了两倍以上的信噪比提升,具有高灵敏度和磁场稳定性,科研级台式波谱仪。MiniSpcope MS 5000/5000X系列电子顺磁共振波谱仪(EPR)拥有快捷简便准确的定量测试方法和完善的数据处理和分析系统,它还具有小巧轻便灵活的特点,为科研工作者带来便捷。MiniSpcope MS 5000/5000X系列电子顺磁共振波谱仪(EPR)的应用对象主要是含有未成对电子的物质,可用于研究自由基、过渡金属离子、催化反应机理、大气颗粒物(PM2.5)、污水处理高级氧化机理、化学反应动力学、环境中持久性自由基EPFRs、材料缺陷、掺杂、酶活性、蛋白质结构、辐射剂量、地质测年等。EPR应用实例1. 环境化学:污水处理,大气颗粒物2. 催化与材料:光催化,电催化,芬顿反应,材料改性及缺陷检测等3. 生命科学:癌症、心脑血管疾病发病机理研究,氮氧自由基、活性氧等检测4. 地质测年及辐照剂量检测EPR附件1. 粉末和固体样品的自动进样器可自动处理石英管中23个样品直径3-6 mm,谐振器内准确定位以获得高重复性。2. 液体样品的自动进样器软件控制小型波谱仪、自动进样器、集成蠕动泵的自动进样,动态监测的软件包括自动化的数据采集和数据评估,对于单个或多种化合物,可选自动组分混合和温度控制。3. X射线辐照设备—X-ray Dose 用于剂量研究,材料辐照损伤,辐照食物剂量,释光测年,ESR测年等。4. 温度控制器(TC H04) 温度范围93K-473K;控制精度±0.25K (@373K);计算机控制;液氮存储,用配有氮杜瓦的腔测量。5. 自动测角仪样品可实现自动化的角旋转;步长0.1°-180°;测量图谱前自动重置波谱仪便实现好的测试性能。6. 杜瓦用于77K的低温检测,可提高检测灵敏度。7. 生物温度控制器温度范围:293K-350K;精度±0.25K,计算机控制;温度介质:空气。8. 玻璃配件50微升毛细管,扁平池,定制的SH-P夹,组织单元,样品管,指状杜瓦等。9. 组织池用于生物组织样品,薄膜样品,大气颗粒物(PM2.5)检测。参考资料: 《电子磁共振波谱学》,徐元植,姚加编著,2016,清华大学出版社关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.06.19

SHIELD—新一代组织透明化及免疫荧光标记解决方案

自2013年CLARITY组织透明化方法诞生以来,完整生物大组织的透明、荧光标记和成像已成为生命科学领域一个热门的议题。许多科研工作者致力于探索和改进各种透明化方法(如iDISCO(2014)、uDISCO(2016)、PEGASOS(2018)等油性透明化方法,以及CUBIC(2014)、PACT(2014)、ScalsS(2015)、Ce3D(2017)等水性透明化方法)以期获得一套全组织高分辨率(至少细胞级分辨率)成像的解决方案,专门用于探索神经、血管等大尺度结构在完整脑、心肝脾肺肾、肿瘤、骨骼中的3D定位和测量。麻省理工Dr. Kwanghun Chung(CLARITY方法的第一作者)课题组也一直在尝试对CLARITY方法进行改进,如Stochastic electrotransport(2015)用于改善CLARITY-ETC装置在透明样品时,样品形变问题以及免疫染色速度慢的问题;SWITCH(2015)用于改善组织固定不均匀以及染色不均匀的问题;MAP(2016)用于主动膨大样品,将亚细胞结构(树突棘、突触)放大到普通荧光显微镜(共聚焦)可观察的分辨率。如今Dr.Chung课题组又添新方法SHIELD(2018)。SHIELD几乎是从源头上对CLARITY进行了改进。作者从蛋白质构象保护出发,从上百种化学试剂中筛选出了P3PE,它对组织的环氧化作用使其在组织荧光保护、内源性蛋白质和RNA结构保护、降低自发荧光等方面表现出非常优异的性能,所以SHIELD方法完全摒弃了原有的丙烯酰胺固定,选用P3PE作为固定剂,同时也摒弃了丙烯酰胺凝胶包埋的步骤,固定完的样品无需包埋,可直接进行SDS透明化。来看下SHIELD的表现吧SHIELD对荧光蛋白的保护无论是EGFP,YFP还是tdTomato,P3PE对荧光的保存胜过PFA,GA, THE,BABB,MeOH等其他透明化方法所采用的试剂。SHIELD对内源性蛋白的保护作者测试了53种抗体,SHIELD表现出了与传统PFA固定方法一样优异的结果,荧光信号远胜于CLARITY。SHIELD对核酸的保护作者比较了不同固定方法以及组织内不同mRNA的FISH(荧光原位杂交)结果,SHIELD很好的保存了组织的核酸结构。SHIELD降低了组织的自发荧光背景荧光的降低对于荧光成像来说,一定是个福音,要想获得好的图像,一定要有足够的信噪比。如果单纯的把成像结果不好归因于结构信号不强那就大错特错了,结构信号不强时,如果背景足够弱,同样也是可以清晰的看到结构。SHIELD组织具有媲美油性透明化方法的机械强度做过透明化的研究者们一定会为水溶性透明化方法处理之后样品的软化程度所苦恼,它不仅使得样品在操作过程中需要小心翼翼,成像过程中样品也非常难以固定。SHIELD样品具有一定的机械强度,可以经受住镊子,药品匙,样品架等的摧残。SHIELD结合SWITCH的多轮免疫荧光染色当然SHIELD的作者也不忘结合之前的方法,将SHIELD的应用进一步扩大,比如结合SWITCH(2015)进行多次免疫荧光染色,对同一个样品进行多种结构的探索。SHIELD结合MAP的亚细胞精细结构探索结合了MAP(2016)的SHIELD,可以看到树突棘的结构,可以追踪整根神经的分布情况。临床活检样品的检测这么多的优势最终也是希望能更好的运用在临床样品中。SHIELD在结合了Stochastic electrotransport(2015)以后,可在4小时内完成临床样品(intact needle biopsies)的透明及染色。临床脑活检样品小鼠肾活检样品(乳腺癌转移)Dr. Chung课题组的成果已逐步在LifeCanvas Technologies公司实现商业化(由锘海生物代理)。SHIELD固定剂Smartclear Pro II关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.06.19

显微成像小课堂丨etaluma让你的实验更加轻松无干扰

绝大多数的生物材料,比如动植物细胞,在可见光下是透明的,有很少能产生对比度的色度特征(颜色)或者巨大的折射率梯度(明暗)。在活细胞成像中,为了提供检测细胞特征所需的必要的对比度和分辨率,显微镜必须能够从样品中收集足够的光,以产生能够以信息方式呈现的干涉。成功的活细胞和组织成像依赖于使用先进的光学技术增加对比度,例如相位和微分干涉对比(DIC),霍夫曼调制对比(HMC),荧光(FL)。在选择实验所需的设备时,要充分考虑仪器配置的各个方面,包括显微镜机架的类型,物镜的特性,光源和电子检测器系统,也包括辅助设备,比如光闸,滤色片转轮,成像室(imaging chamber)等。许多活细胞或组织成像系统使用的是固定载物台显微镜(fixed-stage microscope),在研究级倒置显微镜上很常见,这里的固定载物台指的是放置在载物台上的样品位置在Z方向上相对于显微镜机身是固定的,载物台仅仅控制XY方向上的位移。而Z方向上的调节是靠改变物镜相对于样品的高度来实现的。但是在一些更高级的配置里会选用压电控制载物台来进行聚焦。通过压电材料控制的载物台在控制Z轴的速度及精度上会有很大的优势。但是相对于传统的载物台成本较高,Z轴的行程也有很大限制。固定载物台显微镜给灌注和微流控设备提供了一个稳定的平台,样品可以盛放在开放式的样品仓中固定并压在盖玻片底上。相反的,正置显微镜可以使用水浸式物镜,物镜可以直接伸入培养基中,在电生理设备中十分常见,经物镜放大的图像可以通过接口直接接到图像检测器端,从而防止了侧面端口轻微的光损失。现代显微镜通常还会包括电动的聚焦,滤色片转轮,光闸及物镜切换部件。虽然电动部件增加了便利性,但是对于光学表现上却没有什么本质的提升。活细胞系统由于需要长时间观察,维持轴向聚焦的设备(称为聚焦稳定机构)必不可少,无论是基于激光(或者发光二极管)的或者机械的,对于延时研究都非常有价值,但需要一个电动聚焦单元。在显微镜上长时间保持活细胞处于健康状态需要严格控制许多环境变量,包括温度、大气、湿度、渗透压和酸碱度。此外,为了获得好的成像效果,细胞必须被放置在一个特制的小室中,这个小室提供一个与物镜设计相匹配的窗口(盖片)。市场上有许多这样的培养箱可供选择,大到可以包围整个显微镜载物台的有机玻璃仓室,小到包围单个培养皿,可以打开关闭并维持环境的小体积仓室。上图展示了一种常见的基于倒置组织培养显微镜的活细胞成像系统。图中所示的所有辅助组件对于在明场,相差,微分干涉,荧光照明下采集图像时维持培养都是必要的。样品仓放置于固定台上并牢牢固定在物镜上方圆形或方形的开口上。维持培养仓环境的是一个包围了显微镜聚光镜系统,载物台,物镜和物镜转盘的有机玻璃外壳。二氧化碳传感器和控制阀由一个监测外壳内温度的装置控制,其他部件控制加热台和物镜加热器,从而避免在使用油镜成像时图像产生漂移。激发和发射滤色片转轮和CCD相机系统由一个单独的控制单元操作,该控制单元与电脑主机相连。所有设备应安装在一个面包板式隔振平台上。对机械干扰的隔离对于微操是必不可少的,但更重要的是,它大大提高了图像分辨率。以下划重点尽管这样的设备可以精确控制实验中所需的各个参数,但是对于操作者提出了更高的要求,而且由周边环境造成的影响仍然无法完全避免。由锘海生物科学仪器代理的美国Etaluma全自动活细胞工作站独辟蹊径,采用了紧凑的光路设计,所有的光学部件,成像系统整合在37cm*43cm*47cm见方内,如果去除相差部件,仅高25cm。即使包含整个相差部件,也可以将整机完全放入细胞培养箱中,这样做最大的好处就是仪器本身就处在了细胞培养最舒适的环境中,免去了从培养箱中取出细胞转移到显微镜上这一过程,避免在转移细胞过程中产生的污染及环境变化对细胞生长产生的影响。仪器自带全自动XYZ;红绿蓝三色荧光,以LED做光源;1900x1900像素CMOS相机。全部部件仅需两根连接线,一个给电动载物台供电,一个USB作为数据传输。大大降低了对仪器操作人员的要求。锘海生命科学作为etaluma在中国的总代理,提供全自动活细胞成像系统的技术讲座、demo、销售及售后,欢迎拨打021-37827858了解更多信息,申请demo。申请etaluma demo请联系021-37827858关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.06.05

锘海生物邀您相约第六届静电纺国际会议(Electrospin2019)

第六届静电纺国际会议(Electrospin2019)东华大学松江校区图文信息中心2019年6月19-21日由东华大学和吉林大学主办,东华大学承办的“第六届国际静电纺纳米纤维会议2019”将于2019年6月19日-6月21日在中国上海召开,会期三天。欢迎莅临现场了解更多关于锘海静电纺整体解决方案,现场有精美礼品相送!参展产品西班牙Bioinicia 静电纺丝  通过电流体动力学制备纳米/微纤维和颗粒流程(EHDA)俗称静电纺丝(纤维)或电喷雾(颗粒)。并且提供与之相关的产品和服务(CRO\CMO)。瑞士regenHU  生物3D打印机高性价比的3D生物打印平台,3D Discovery系列为高端医用活性细胞组织材料打印制造系统,可以按需制造出符合个体需求的单个器官或组织,真正实现医学的个性化需求。生物打印机同样配有静电纺丝打印头,可实现熔融直写功能。加拿大 Precision Nanosystems 纳米药物载体制造系统通过微流控芯片技术制造纳米颗粒包裹体,可包裹药物,mRNA、siRNA,CRISPR,DNA,蛋白等,从低通量至高通量均可覆盖,适合于临床及临床前研究,并可在纳米颗粒表面添加marker制造靶向药物。瑞士RISystem 小动物植入物RIS系统开发各种小动物植入物由医疗级原料制成,以确保生物相容性。 手术技术简单易学。法国 VILBER NEWTON 7.0 小动物荧光/生物发光成像系统采用8通道LED双光源激发,半导体制冷-90℃ CCD相机检测光谱范围可以从400nm至900nm,可同时实现GFP, YFP, Dyelight680, Cy5.5, Cy7等多种染料标记的小动物荧光/生物发光成像。美国 Photosound 小动物3D光声/荧光成像系统(PAFT)可同时实现近红外一区&近红外二区3D光声成像 具有100 um等向分辨率、高通量 (256个电子通道)、灵敏度高(60 nM  ICG )、桌面式设计,方便使用、成像速度快 (完成一次3D扫描只需30秒)的特点。美国 Spectradyne   全自动纳米微米颗粒分析仪测量纳米粒时应用电学性质识别混悬介质中的粒子,而无需依赖其光学参数。该仪器可测量单个粒子并快速整合粒子尺寸、定量浓度以及Zeta电荷的统计数据。这一特殊性能将nCS1与市面上其他纳米分析仪区分开来。锘海生命科学锘海 LS 18 光片照明显微镜锘海生命科学自主研发的新型显微镜,专为透明化大组织样品高分辨3D成像而设计,具有成像速度快、分辨率高、成像模式灵活可调、全自动实现优化等优势。关于大会会议的宗旨意在推动中外静电纺纳米纤维技术与科学的发展,扩大中外学者在静电纺丝领域的交流与合作。大会将邀请来自新加坡、美国、德国、英国、荷兰、韩国、澳大利亚、意大利、瑞士、南非、马来西亚以及中国的近30名在静电纺领域的知名专家进行大会报告和邀请报告。本次会议的主要内容包含静电纺丝纳米纤维的制造、纳米纤维的高性能研究以及静电纺纳米纤维在多个领域中的应用:包括在生物医疗、组织工程、空气过滤、水过滤、能源、光学、电学、催化、传感等领域中的应用。关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.06.04

Etaluma最新应用丨带你玩转显微成像实验

2019奥兰多实验生物学年会上展示的一个包含多电极阵列 (MEA) 系统的Etaluma LS560显微镜系统。用于电活化细胞(神经元、心肌细胞、视网膜、胰岛)的细胞外记录。MEA2100-Mini系统和我们的Etaluma显微镜非常适合在培养箱内使用。当你需要一台紧凑的显微镜以便在培养箱内使用……BioFlux? 200微流控系统用于研究动态条件下鲍曼不动杆菌的生物膜形成经伽马射线照射的橙皮苷可诱导小鼠黑色素瘤B16BL6细胞凋亡,抑制C57BL/6小鼠皮下肿瘤生长和转移。使用小型倒置显微镜Etaluma LS620观察培养过程中样品的毒性作用,该显微镜配有40倍的物镜,采集并检查延时图像。将显微镜置于Heracell-240培养箱中,并连接到外部计算机,使用LumaView600Cy 13.7.17.0软件获取延时图像。锘海生命科学作为etaluma在中国的总代理,提供全自动活细胞成像系统的技术讲座、demo、销售及售后,欢迎拨打021-37827858了解更多信息,申请demo。申请etaluma demo请联系021-37827858全自动活细胞成像系统Lumascope对比传统显微镜的优势1.  可放入培养箱手套箱,灵活性好可在培养箱内长期观察细胞,或者便携式带到野外实时观测,进行生态研究。2.  高灵敏度、高分辨率,可以达到传统共聚焦显微镜水平先进的光学设计,使得不同荧光通道成像无像素漂移,光路集成简化,信号在光路上损失小,检测灵敏度大幅提升3.  功能齐全支持明场、相差、多通道荧光成像,可获取图片,视频以及延时摄影,具有Z-stack,大图拼接,自动对焦等功能4.  兼容性好适用于6-1536 微孔板、载玻片、培养瓶、培养皿、微流控芯片、以及可搭陪在其他设备上 全自动活细胞成像系统Lumascope显微镜系列* LumaScope460 全彩明场显微镜                                                          LumaScope 460 全彩明场显微镜案例欣赏使用明场、相差LumaScope 460 绿色(单色)荧光显微镜拍摄* LumaScope 560 绿色(单色)荧光显微镜                                                             LumaScope 560 绿色(单色)荧光显微镜案例欣赏使用明场、相差以及单色荧光的LumaScope 560 绿色(单色)荧光显微镜拍摄* LumaScop 620荧光倒置显微镜支持明场、相差以及三色荧光(405nm蓝色荧光,488nm绿色荧光,594nm红色荧光)成像                                                         * LumaScope  720全自动倒置荧光显微镜支持明场、相差以及三色荧光(405nm蓝色荧光,488nm绿色荧光,594nm红色荧光)成像,并配备XYZ全自动载物台。                                                  LumaScop  620荧光倒置显微镜和LumaScope  720全自动倒置荧光显微镜案例欣赏使用明场、相差以及三色荧光的LumaScop 620荧光倒置显微镜和LumaScope? 720全自动倒置荧光显微镜拍摄关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.05.21

Etaluma提供多种物镜——满足您的成像需求

物镜是显微镜最重要的光学部件,利用光线使被检物体第一次成像,因而直接关系和影响成像的质量和各项光学技术参数,是衡量一台显微镜质量的首要标准。物镜的结构复杂,制作精密,由于对像差的校正,金属的物镜筒内由相隔一定距离并被固定的透镜组组合而成。物镜有许多具体的要求,如合轴,齐焦。齐焦既是在镜检时,当用某一倍率的物镜观察图像清晰后,在转换另一倍率的物镜时,其成像亦应基本清晰,而且像的中心偏离也应该在一定的范围内,也就是合轴程度。齐焦性能的优劣和合轴程度的高低是显微镜质量的一个重要标志。下表罗列了几个显微镜常见的特征和参数Plan Achromat平场消色差物镜类型 校正球差和色差(红蓝)Plan Apochromat平场复消色差物镜类型 高度校正球差和色差(红绿蓝)Plan Semi ApochromatPlan Fluorite平场半复消色差又称萤石/氟石物镜类型 校正水平接近复消色差Numerical Aperture (NA)数值孔径(NA)衡量物镜捕捉光的能力的指标,NA值越高,物镜分辨率越高Working Distance (WD)工作距离(WD)当样品处于最清晰的焦面时,物镜顶透镜到盖玻片最近表面的距离;一般来说,随着放大倍数的增加,WD减小,NA增大Infinity corrected无限远校正聚焦于无限远;提供较长的光路,并允许将光学元件(如透镜或滤光片)放置在光路中Field of View (FOV)视野(FOV)图像捕捉到的样本区域Parfocal齐焦距离对准焦面时物镜安装面与样品之间的距离Etaluma LS系列显微镜使用无限远校正,45mm齐焦距离,RMS螺纹标准物镜。我们提供一系列物镜,满足您对物镜从价格到表现的各种需求(详见下表)。您也可以使用您自己的物镜,包括那些专门为正置显微镜设计的物镜。如果是RMS螺纹,可以直接安装在我们的显微镜上,或者从我们这里订购适配器来安装那些非RMS螺纹的物镜。但是所有物镜必须是无限远校正的,以达到高分辨率。锘海生命科学作为etaluma在中国的总代理,提供全自动活细胞成像系统的技术讲座、demo、销售及售后,欢迎拨打021-37827858了解更多信息,申请demo。申请etaluma demo请联系021-37827858盖玻片校正物镜针对样品与物镜间介质的厚度都会做特别的校正(通常指的是盖玻片的厚度,即cover glass thickness,CGT),因此在选择物镜时需要将这一点考虑进去。如果物镜与样品间是盖玻片或者是玻璃底的培养皿,那么厚度是0.17mm。如果是载玻片或者是塑料底的培养皿,那么厚度是1mm,但是总应该提前确认这一厚度。校正中间介质厚度的结构通常会体现的物镜镜身上,厚度校正范围详见下表。这也是为什么在倒置显微镜上使用高倍正置物镜观察固定玻片时需要将玻片倒置,即盖玻片向下;或者将样本盛放在薄底培养皿中的原因。因为一般正置显微镜用的物镜都针对中间介质厚度0.17mm做过特殊校正。荧光与明场对于你的应用的物镜取决于你的样品,盛放样品的器皿以及期望的分辨率。一般来说,越好的物镜分辨率越高。以荧光为例,Meiji的平场复消色差物镜可以获得高分辨率的图像。但是OLYMPUS带校正环的物镜却是功能全面的,它可以校正从0~2mm不同厚度的中间介质,满足了从盖玻片,载玻片,玻璃和塑料底部载玻片、烧瓶和培养皿在内的各种实验室设备进行成像的要求。油浸物镜与大多数100x物镜一样,我们的100x物镜需要使用镜油。显微镜油通过匹配透镜的折射率和消除界面损失来增加数值孔径(光收集效率)。油浸物镜在我们的显微镜上工作良好。因为100x物镜通常具有0.17 mm的盖玻片校正,所以显微镜载玻片应倒置,使盖玻片朝向物镜。下表中列出的仅仅是几款常用的物镜,如对物镜上有特殊的需求,请联系我们放大倍率类型NAWD(mm)CGT(mm)厂商2.5x平场半复消色差0.075.70.17Meiji4x平场半复消色差0.1317-Olympus10x平场半复消色差 0.310-Olympus20x平场半复消色差0.52.10.17Olympus40x平场半复消色差0.750.510.17Olympus60x平场消色差0.80.290.17Meiji100x平场复消色差1.250.20.17MeijiLS620拍摄的植物根茎三色自发荧光图片Phase Contrast 相衬/相差历史在光学显微镜的发展过程中,相衬又称相差(Phase contrast)显微观察方法的发明是近代显微镜技术中的重要里程碑。相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1935年发明的,它通过将诸如活体或未染色的样本,例如培养中的细胞等相位标本“转换”成振幅样本,观察到以往明场观察无法获得的清晰度和分辨率。由于这一贡献,使Zernike在1953年获得了诺贝尔物理学奖。背景:相位/相差概念相差是指同一光线经过折射率不同的介质其相位发生变化并产生的差异。相位是指在某一时间上,光的波动所达到的位置。活细胞或未染色的生物标本,因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同,光波通过时,波长和振幅并不发生变化,仅相位发生变化,这种相位差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差,并利用光的衍射和干涉现象,把相差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标本。一般由于被检物体所能产生的相差太小,肉眼很难分辨,只有在变相差为振幅差即明暗差之后才能被区分。相差决定于光波所通过介质的折射率之差及其厚度,等于折射率与厚度的乘积之差(即光程之差)。而相差显微镜就是利用被检物的光程之差进行镜检的。光路构成相差显微镜有四个特殊结构:相差物镜、具有环状光阑的转盘聚光镜、合轴对中望远镜和绿色的滤光片。Etaluma LS系列显微镜使用的是OLYMPUS相差物镜,提供了对比度和相差效果。用抽拉式的相差环板取代传统的转盘式聚光镜,这得益Etaluma LS系列显微镜紧凑的设计,同时兼容OLYMPUS新IPC系列预对中相差物镜,在对多孔板进行观察时,无需像一般相差显微镜一样,在观察前针对每一个物镜所对应的相差环进行对中;仅需要一个相差环,即可满足从低倍(4x)到高倍(40x)的观察需求,而无需切换相差环,大大降低了对实验操作者的要求。相差环板上预留的空位也可以使显微镜在相差观察和普通明场观察间简单的切换。同时仍然可以使用传统的长工作距离相差物镜,满足底部厚度从0~2mm不同实验室器皿的相差观察需求。传统相差显微镜中绿色滤光片作用是缩小照明光线波长范围,减少由于照明光线的波长不同引起的相位变化,同时阻隔对细胞伤害更大的长波长光。在我们的LS系列显微镜中也被新的绿色LED光源取代。光强通过软件直接控制。 下表中列出的仅仅是几款常用的相差物镜,如对物镜上有特殊的需求,请联系我们放大倍率类型NAWD(mm)CGT(mm)厂商4xPlan Fluorite Phase IPC0.13171OLYMPUS10xAchromat Phase IPC0.258.81OLYMPUS20xLWD Achromat Phase IPC 0.43.21OLYMPUS40xLWD Achromat Phase IPC0.552.21OLYMPUS10xU Plan Fluorite Phase PH10.310 - OLYMPUS20xLWD Plan Fluorite Phase PH10.456.4-7.60-2OLYMPUS40xLWD Plan Fluorite Phase PH20.6 2.7-4.00-2OLYMPUS60xLWD Plan Fluorite Phase PH20.71.5-2.20.1-1.3OLYMPUSLS620拍摄的20x人口腔细胞相差图片关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.05.21

Lumaquant 7.7丨有力的图像分析工具

像素分类技术Lumaquant提供了一种分析荧光、相差和明场显微镜中获得的二维和二维+时间数据的强大手段。Lumaquant的分析配方应用先进的图像处理算法来增强、检测和跟踪对象(细胞、核、粒子等)。新的Lumaquent 7.7拥有早期Lumaquent的所有二维分析配方,但现在有了drvision公司功能强大的像素分类器,可以更容易和更快地进行图像分析。您还可以通过对数据进行全面分析获得广泛的形态、强度、运动和谱系测量。二维目标检测与跟踪Lumaquant包括几个被称为跟踪物体配方的分析管道(例如细胞、核、粒子和细丝)。每个配方都使用高级图像处理算法,专门用于对象增强和检测。这些配方可以检测你图像上感兴趣的物体,并跟踪它们的运动。自学型像素分类器您可以训练机器学习模型来区分感兴趣的对象和背景。像素分类器提供了一种强大的方法来检测图像中的对象,这是传统的基于阈值的分类方法所无法做到的。2D Recipes二维配方Calcium OscillationCell CountCell ProliferationCell TrackingColony AnalysisExocytosis DetectionFilament TrackingNeurite OutgrowthNuclei CountNuclei TrackingParticle TrackingPhase Cell TrackingWound Healing钙离子振荡细胞计数细胞增殖细胞追踪菌落分析胞吐检测细丝追踪神经突生长细胞核计数核追踪粒子追踪期细胞追踪划痕实验测量Lumaquant的图像分析解决方案可以自动计算所有检测到的对象的许多测量值以及整个总体的统计数据。您可以使用Lumaquant中的内置图表进一步探索数据。Lumaquant包含的常用测量值物体轮廓动力学和传代面积周长长度宽度强度位置(x,y)圆度数量总时间速度加速度谱系长度当前系代关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.05.21

揭秘丨全球首次打印出的血管化心脏是怎样被打印出来的

以色列特拉维夫大学研究人员15日宣布,他们成功以病人自身的组织为原材料,3D打印出全球首颗拥有细胞、血管、心室和心房的“完整”心脏,这在全球尚属首例。来源:iNature该研究由Dvir教授,特拉维夫大学生命科学学院的Assaf Shapira博士和Dvir教授实验室博士生Nadav Moor共同完成。“在这个阶段,我们的打印的3D心脏很小,只有兔子心脏的大小,”Dvir教授解释道。“但更大的人类心脏需要使用相同的技术。”但这颗心脏是怎么被打印出来的呢,这里我就不得不提到他们所以用的这款打印机神器了,来自瑞士regenHU的3DDiscovery生物打印机。锘海生命科学作为瑞士regenHU在中国的代理,提供技术讲座、销售、技术服务及售后。了解更多详细资料,欢迎咨询021-37827858。数字模型的建立Dvir教授等人将以色列特拉维夫Sourasky医疗中心提供的人类心脏的匿名CT扫描文件重新进行数字分析,得到心脏血管的基本网络结构,采用计算机辅助设计(BioCAD)软件对心脏补片的尺寸和血管进行几何形状的设计,模型模型考虑了Fick第二定律下的氧扩散和Michaelis-Menten方程下的耗氧量,在基本的血管设计中增加了小血管。生物墨水的制备对于该研究,首先从患者和猪身上提取网膜组织并将组织的基质与细胞分离,当细胞被重新编程成为多能干细胞时,细胞外基质(ECM),一种细胞外大分子(如胶原蛋白和糖蛋白)的三维网络被加工成个性化的水凝胶,用作打印的生物"墨水”。regenHU 3D Discovery生物打印机打印过程用两个挤出式打印头分别装载混有分化的心肌细胞和内皮细胞的生物墨水,通过内径为0.1mm的针头挤出到玻片上。首先,用含有心肌细胞的凝胶墨打印两层网格形状的结构。第三层由含有内皮细胞的凝胶墨水打印,形成支撑壁,在支撑壁之间沉积负载有内皮细胞的凝胶墨水以形成血管网。在此基础上,再打印两层含有心肌细胞凝胶墨水,将打印的血管包裹起来。然后将打印好的补片在体外进行恒温孵化交联,并进一步培养。虽然目前这颗心脏还不具备正常心脏的功能,但Dvir教授说,研究人员现在正计划在实验室中培养3D打印的心脏,并训练它们能够像一颗真正的心脏,之后在动物模型中移植3D打印的心脏。“我们需要进一步开发3D打印的心脏,”Dvir总结道。“细胞需要形成泵血的能力,虽然它们目前可以收缩,但我们需要它们能更像心脏一样工作。我们希望能够证明我们的方法的功效和实用性。“也许,十年后,有医院将会有器官打印机,这些程序将定期进行。”3D Discovery是一款多功能的用户友好型的三维生物组织成型系统。3D Discovery系列通过生物打印方法为用户开发组织工程的潜力,是目前高性价比多功能生物打印机。3D Discovery系列通过与regenHU的BioInk的结合,创建与生物体内相似的生物环境,支持细胞生长的生物材料可迅速生成包含细胞、蛋白质和细胞外基质等成分的复杂组织乃至器官模型。3D Discovery系列可应用于临床诊断、药物发现、药物毒性和复杂人类疾病的体外模型创建等方向,为复杂组织器官模型,自动化组织体外实验提供了得力的设备。用户可“按需打印”所研究的细胞、组织、器官。此仪器藉由创新的建构方式生成软硬组织的体外模型,可用来研究细胞之间的间隙及其形态。主要优势1、可在体外极限模拟体内生理条件,打印三维细胞和复杂组织、器官。2、模块化、可选的多次分配技术3、无菌层流罩内生物制造4、微米级进程重复定位精度5、通过BioCAD软件快速和容易组织建模,也可直接导入医学图像6、操作简便、功能强大7、兼容多种打印技术,适用材料范围广应用范围:细胞、组织再生  /   药物开发  /  药物发现(3D药物和药物筛选) /  药物毒性分析  /  组织工程坚实的支架  /  外组织检查分析  /  复杂人类疾病体外分析模型  /  临床诊断体外组织自动化检测  /  模块化组织装配  /  硬组织工程骨模型  /  皮肤模型/器官打印(软组织工程)参考资料:Nadav Noor, Assaf Shapira, Reuven Edri, Idan Gal, Lior Wertheim, Tal Dvir. 3D Printing of Personalized Thick and Perfusable Cardiac Patches and Hearts. Advanced Science, 2019关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.05.09

质粒-脂质纳米粒:一种用于体内外操纵神经元基因的有力工具

由于缺乏有效的基因递送工具,基因转染在神经科学领域受到了限制。最近,脂质纳米粒 (LNP) 作为在体内外均安全有效的核酸输送载体而引起了人们的兴趣。然而,脂质纳米粒的传统制备方法面临着许多挑战,例如操作人员差异,以及放大困难。在此,我们介绍了一种基于微流控的可放大 NanoAssemblr 平台,可重复、稳健地制备质粒-脂质纳米粒。质粒-脂质纳米粒实现了95%的转染效率,并在体内外实现了外源基因在难以转染的神经元中的高度表达。通过脂质纳米颗粒进行基因输送脂质纳米粒(LNP) 是一种可用于将核酸递送至细胞的平台。脂质纳米粒模拟通过内源性途径吸收的低密度脂蛋白(LDL)。脂质纳米颗粒对pH 值敏感,旨在将其荷载的药物释放到细胞质中。NanoAssemblr 系统NanoAssemblr 平台采用微流控技术精确控制微升至毫升级规模的纳米颗粒制备。大鼠原代神经元中的体外GFP 表达共聚焦荧光显微结果显示在5 μg/mL ApoE 的情况下,用包封GFP 编码的质粒DNA 的脂质纳米粒处理后,MAP2 阳性神经元中的GFP 表达(绿色)。大鼠大脑中的体内GFP 表达显示对10月龄FVB小鼠纹状体注射含GFP编码质粒DNA的脂质纳米粒后48小时GFP表达(绿色)的脑切片荧光显微照片。注射5 μl 3 mg/mL GFP质粒-脂质纳米粒制剂。用DAPI(蓝色)染色的细胞核、DiD(红色)染色的脂质纳米粒以及GFP表达(绿色)共定位于同一张图片内。脂质纳米粒摄取和GFP表达两者共定位于注射部位即纹状体中,并已扩散到周围其他区域,包括脑室系统和胼胝体在内的多个部位。流式细胞分析显示 GFP 表达和颗粒摄取GFP+神经元的百分比表明质粒表达取决于剂量,剂量为0.6 ug/mL时百分比最高。对 GFP MFI 也观察到了同样的剂量反应模式,每次处理 n=3,采用Dunnett多重比较检验进行单因素方差分析,**** p用包封GFP 编码质粒DNA 的脂质纳米粒处理过的DIV 7大鼠原代神经元中GFP表达的流式细胞分析。在高剂量(0.6 ug/mL) 下,超过60% 的神经元表达了GFP。GFP阳性百分比和GFP表达强度(平均荧光强度;MFI)均可通过GFP质粒-脂质纳米粒的剂量进行滴定测量。在有1 μg/mL ApoE的情况下处理48 小时后,进行流式细胞分析。DiD+神经元的百分比表明脂质纳米粒摄取取决于剂量,剂量为0.6 ug/mL时百分比最高。对 DiD MFI 也观察到了这样的剂量反应模式,每次处理n=3,采用Dunnett多重比较检验进行单因素方差分析,**** p对大鼠原代神经元中质粒-脂质纳米粒摄取的流式细胞分析。在DIV 7用含有质粒DNA的脂质纳米粒和荧光染料DiD对细胞进行处理。质粒剂量为0.6 μg/mL时,超过95%的神经元表现出脂质纳米粒摄取;在该剂量的十分之一(0.06 μg/mL) 下,摄取率超过85%。在有1 μg/mL ApoE的情况下处理48 小时后,进行流式细胞分析。附加表征未观察到脂质纳米颗粒存在细胞毒性Spark和Benchtop的包封率接近 100%脂质纳米颗粒粒径大小不受质粒长度影响由于样品切换的缘故,在Benchtop上制备的质粒脂质纳米颗粒粒径较小。基于微流控的NanoAssemblr?技术能够以可重复的方式制备质粒-脂质纳米粒,这些颗粒可在体内外有效介导原代神经元中的基因表达,表明在NanoAssemblr?平台上制备的质粒-脂质纳米粒是神经科学应用领域的有效输送工具。在NanoAssemblr 平台上制备质粒-脂质纳米颗粒关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.04.15

Etaluma——您的定制化荧光显微镜OEM合作伙伴

作为一家OEM供应商,锘海以及Etaluma的光学专家、制造工艺和现成的模块化组件可以帮助用户尽快获得最适合用户自身需求的产品。第一个例子中的公司想开发一种集处理和成像于一体的集成化仪器。除了显微镜组件外,它还需要液体处理、孵化、固件集成、控制软件和图形化用户界面(GUI)。他们从零开始设计显微镜,部分组件来自很优秀的光学部件供应商。但不幸的是,他们的设计方法并没有注重市场可行性。这些组件太贵了,在数量上也无法保证。他们的设计很一般,也没有了解客户的需求。而在他们选择了Etaluma后,所有的这些问题都迎刃而解。第二个例子的客户是一家希望进入生物分析领域的大公司。他们拥有世界级的消费品制造业,并希望将这一优势应用于生物分析仪器。他们敏锐的意识到可以从Etaluma采购显微镜组件。当我们得知他们想要合并XYZ的移动时,我们建议他们采用我们的自动化OEM产品。但他们想依靠自己的内部资源自主研发。将近一年过去后,他们才承认他们没有考虑到几个关键的因素,其中包括隔振、光轴的垂直度、运动控制精度等要求。几个人近一年的努力只是让他们知道了什么是他们不知道的东西。具有适应灵活性的功能显微镜的光路有非常复杂的功能和性能要求。此外,过度设计和设计不足的风险也很大。设计高效的OEM策略最重要步骤是起草确定产品规格和应用背景。“必须具备”的特性或性能因素是什么?同时还需要考虑客户期望、规模、可服务性、用户界面和定价。在自动化领域有句俗话,“自动化最简单的步骤就是你消除的步骤”。通过消除多余的步骤,产品开发过程变得流畅。良好的设计理念也体现在吻合原则上,即“Keep It Simple, Stupid”。因为额外的零件、组件和功能在库存、原材料、产品开发、测试会花费大量的时间和金钱。Etaluma还坚信,只要有可能,就要消除运动部件。这是我们的多通道、固态、Pinkel滤色镜组配置中最为引人注目的一点,没有运动部件也会增加我们切换激发光的速度,可以采集到无像素偏移的多通道合成图像。OEM显微镜外包提高效率在新产品开发阶段伊始,我们会考虑外包特定组件,甚至是完全根据客户的试剂需求去设计Etaluma。作为一家提供服务的OEM合作伙伴,您可以显著节省开发成本并加快上市时间:既定性能规范现成的核心光学元件或定制配置预先测试的光学和运动模块显微镜和自动化专业知识提供自定义颜色和摄像头提供软件开发工具包和MicroManager设备适配器将这种以技术为中心的自下而上的评估与以功能为中心的自上而下的方法相结合,使您能够快速确定如何最大限度地利用现有资源,并充分利用我们作为OEM显微镜合作伙伴所能节省的成本和时间。为什么选择Etaluma作为OEM合作伙伴?当你需要你的团队专注于他们的专业知识时当您需要一个现成的集成化组件时当您需要已经设计、测试和记录的组件或定制配置时一个高效的OEM策略与一个正确的显微镜OEM合作伙伴一起,将给您带来完美的产品和高效的资源使用率。它最终会带来一个主要的好处是:您的产品将更快地使用和市场。Etaluma是您的OEM合作伙伴显微镜采购与一次性产品采购不同,最有效的外包策略是成为长期合作伙伴关系。选择OEM供应商的一个关键因素是他们如何支持您的产品开发,而不仅仅是提供组件。相信Etaluma作为您的显微镜OEM供应商,在您的项目和产品的整个生命周期内,始终提供最高标准的专业知识、协作、质量、支持和所有权。我们设计并提供光学元件,自动化显微镜系统和配件。我们还可以设计定制版本。锘海生命科学作为etaluma在中国的总代理,提供全自动活细胞成像系统Lumascope的技术讲座、demo、销售及售后,欢迎拨打021-37827858了解更多信息,申请demo。申请etaluma demo请联系021-37827858定制化显微镜正倒置双显微镜关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.04.12

Etaluma显微镜——提供高分辨率光学、显微镜组件、自动化和完整的成像解决方案

为您的研发项目选择Etaluma显微镜模块在设计包含显微镜或细胞成像功能的产品时,通常必须决定买什么和内部设计什么。OEM组件的目标是增强您自己团队的专业知识,并消除您的潜在风险。它可以为其他项目释放内部资源,降低长期成本,最终帮助您的产品更快地上市。紧凑的三色荧光成像模块独有的光学模块把整个显微镜放在你的手掌里!或者在你的仪器中。重要特点:固态通道切换,无运动部件,无像素移动使用Semrock或Chroma的多带通滤色镜组Etaluma高分辨率,接近衍射限制的光学系统 4英寸长,高光子捕获光路新一代C型接口USB3.0相机(见下文)配置LED控制器,精确控制LED照明(见下文)配置rms标准螺纹、无限远校正、45 mm齐焦距离物镜锘海生命科学作为etaluma在中国的总代理,提供全自动活细胞成像系统Lumascope的技术讲座、demo、销售及售后,欢迎拨打021-37827858了解更多信息,申请demo。申请etaluma demo请联系021-37827858请与我们联系将我们的光学组件融入您的设备中。三通道连续开启的固态光路示意图多样的荧光通道选择我们标准的光学模块可以检测下列波长:蓝色(e.g., Dapi):  激发 370-410 nm; 发射 429-462 nm绿色(e.g., FITC):  激发 473-491 nm; 发射 502-561 nm红色(e.g., Texas Red):  激发 580-598 nm; 发射 612-680 nm我们还为cy3和cy5构建了其他颜色组合。告诉我们你需要什么。Etaluma使用的Semrock Pinkel系列多通滤色镜组精确的自动化控制我们的标准LS720显微镜可以让各种实验室器皿在X,Y平面内自如的移动,全电动Z可以提供autofocus和Z-stacks功能我们也在开发XY运动控制单元,可以将我们的光学模块移动到不同的实验室器皿下,从而在同一成像实验中可以使用多个或者不同的器皿。全自动XY载物台和Z轴完全开放的上部空间允许泵流、微操、小型培养箱和灌注等各类实验。在录制实时视频时添加试剂。芯片实验室在同一个样品下有两个实时视图是一种怎么样的感受?有一台采样和控制同时运行,并排运行的显微镜,你能用这样的系统做什么?并排双光路系统关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.04.12

锘海参加“聚焦G60科创走廊,聚力生命健康与医疗产业企业推进会”

2018年3月28日,由上海市松江区委办局、临港松江科技城举办的“聚焦G60科创走廊,聚力生命健康与医疗产业企业推进会”在G60科创大厦二楼松江厅(莘砖公路668号)隆重举行,同时宣布“临港松江科技城生命健康产品创新联盟”。锘海生物科学仪器(上海)有限公司作为临港松江科技城优秀企业代表参加会议。期间,锘海展示了新研发产品、介绍企业发展历史与目标规划;各企业间互动交流分享经验,致力于共同打造上海生命健康与精准医疗产业园区。本次参会的企业包括园区内80余家优秀企业,包含生物科技、材料、医疗器械、健康管理、医疗大数据等方向;以及多家金融、法律、展会、知识产权服务机构。 生命健康与医疗产业企业推进会,企业展示与交流         锘海生物科学仪器(上海)有限公司董事长为园区领导介绍公司最新产品“临港松江科技城生命健康产品创新联盟”成员合影 关于临港松江科技城上海临港松江科技城始建于1995年,园区始终秉承“产业发展推动者、城市更新建设者”的企业使命,主要承担临港松江科技城开发区域内的规划建设、招商引资、产业投资及管理运行,是临港集团品牌与功能在松江等区域的辐射与延伸。目前开发范围已覆盖至新桥、九亭、中山、佘山、洞泾等松江区主要街镇,形成了多点布局、多元发力、多方联动的空间格局,并保持着高速增长态势。作为上海市“区区合作,品牌联动”示范基地,临港松江科技城在机制创新、产业升级、城市更新、服务集成、国有资产和集体资产共同增值保值、土地集约利用等方面取得了良好的成绩;先后获得国家知识产权试点园区、国家小微企业创业创新示范基地、上海市产业园区转型升级试点园区、上海市“创业孵化示范基地”等多项荣誉,尤其是“区区合作,品牌联动”这一开发机制得到了中央和上海市委市府领导的高度肯定,被誉为产业园区开发的“新桥模式”。临港松江科技城将围绕“打造具有全球影响力的卓越科技园区”这一企业愿景,以“一座科技城、十家龙头、百家高新、千亿产出”来统领新一轮发展布局,着力推动以科技创新、产业创新为核心的全面创新,努力上海科技发展的新高地、城市建设的新亮点、产城融合的新标杆!关于锘海生物科学仪器(上海)股份有限公司锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。锘海生命科学自主研发的新型光片照明显微镜Nuohai LS18,专为透明化大组织样品高分辨3D成像而设计,具有成像速度快、分辨率高、成像模式灵活可调、全自动实时优化等优势。该高适应性光片照明显微镜使得大样品的3D成像更为轻松简易,快速准确。同时锘海生命科学成立了脑科学与组织工程人工智能技术研究院,作为第三方检测服务平台,为各地高校、科研院所、医院及企业提供专业的检测研发服务。我司提供从完整器官与组织的透明化,免疫荧光染色,大样品高分辨3D显微成像到大数据分析一体化服务,旨在通过快速、多样化的一体化研发服务为每一位生命科学工作者提供个体化/定制化解决方案。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.04.10

Etaluma显微镜:用反卷积助力三维荧光细胞成像

众所周知,宽场显微镜的分辨率在X、Y平面上接近衍射极限,但在Z轴上分辨率较低。1953年,马文·明斯基(Marvin Minsky)引入共聚焦显微镜这一概念,通过使用针孔(pinhole)屏蔽焦平面以外的发射光,从而提高分辨率,特别是在Z轴上。这使得很薄的Z轴切片图像可以被采集到,甚至通过采集多个Z轴切片图像,可以重构出三维图像。但是这种能力是以采集时间和光毒性为代价的,更不用说硬件本身的成本了。模糊标记线粒体,解卷积时间8秒120nm分辨率微丝,解卷积时间4.9秒人骨肉瘤细胞株SaOS2,反卷积时间2秒“在整个图像采集过程中,宽场显微镜使用相对较弱的光照射整个样本,这样分散到每个像素上能量相对较弱,但激光扫描共聚焦显微镜将所有光在很短的时间内集中在一个像素上,然后进行逐个像素扫描。假设在普通宽场和激光共聚焦成像中使用相同的总功率,激光扫描的瞬时功率(即强度)要高得多。对于一张一秒钟采集的512×512的图像,激光扫描强度是宽场照明的25万倍。” Piston et al, Nature Methods, 13:557–562 (2016).随着活细胞成像变得越来越普遍,尤其是3D重构,降低仪器的成本和复杂性,减少光毒性变得越来越重要。与许多科学技术的发展一样,软件解决方案常常取代早期的硬件解决方案。通过使用点扩散函数(PSF)对图像进行反卷积运算处理的描述是在20世纪70年代初由Richardson-Lucy提出的同名迭代算法。(Richardson, 1972, J. Opt. Soc. Am 62:55-59, Lucy, 1974, Astron. J. 79:745) 自此,在宽场显微镜中形成了将宽场图像转化成类共聚焦图像的应用。这些算法是复杂且迭代的,需要几分钟甚至几小时去处理一堆图像。商业化的反卷积软件价格昂贵,一般在一些受限制的操作系统平台上运行,这可能不适合资源有限的用户。位于美国加利福尼亚州森尼韦尔的Microvolution公司开发了一种并行软件方法,该方法利用为游戏开发的图形处理器单元(GPU),以比传统方法快100倍的速度进行3D图像解卷积处理。Etaluma与Microvolution公司合作,现在在我们的Etaluma显微镜中也可以体验到这种快速反卷积处理功能。LumaScop 620荧光倒置显微镜支持明场、相差以及三色荧光(405nm蓝色荧光,488nm绿色荧光,594nm红色荧光)成像 LumaScope  720全自动倒置荧光显微镜支持明场、相差以及三色荧光(405nm蓝色荧光,488nm绿色荧光,594nm红色荧光)成像,并配备XYZ全自动载物台。 宽场图像,线粒体。从采集到的弱荧光图像中恢复出高质量图像的示例。单张层切2048x2048x51,解卷积时间8秒。图片来源:Dane Maxfield, Technical Instruments即时SIM(iSIM)图像,超分辨原始图像的分辨率208nm,反卷积处理后分辨率进一步提高(117纳米)。单张层切1446x1131x25,解卷积时间4.9秒。图像来源:Jim Paladino, BioVision转盘共聚焦图像,内源性ER标记强度投影512x512x41,解卷积时间0.7秒图片来源:Cairn Research光片显微镜图像,果蝇形态发生单张层切946x768x321,解卷积时间22.5秒图片来源:Dong-Yuan Chen in the Bilder lab, UC Berkeley.人骨肉瘤细胞株SaOS2在分化条件下染色,观察成骨细胞转录因子RUNX2(红色)和分泌蛋白骨钙素(绿色)的调节。核被Hoechst 33342(蓝色)复染。可见单个骨细胞样细胞,其特征是核小而多。强度投影2048x2048x32,3通道,解卷积时间17秒图片来源:Dennis Hughes, MD, PhD, Assoc. Prof. of Pediatrics; Jared Mortus, Lead Researcher; Laurence Cooper, MD, PhD, PI; George McNamara, PhD, Sr Research Scientist; The Children’s Cancer Hospital, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX.宽场图像,RNA FISH(荧光原位杂交),标记TOP1 (DNA topoisomerase 1).单张层切1024x1024x39,解卷积时间6秒图片来源:Dane Maxfield, Technical Instruments.FluoRender中三维渲染的俯视图,HeLa细胞和入侵的克氏锥虫,显示寄生虫释放囊泡内富含肌动蛋白形成的细胞表面。1024x1024x34,3通道,反卷积时间1.6秒图片来源:Alexis Bonfim-Melo in the lab of Prof. Renato A. Mortara, Div. of Parasitology, Dept. of Microbiology, Immunology and Parasitology, Medical School of the Federal University of S?o Paulo.关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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2019.04.02

电子顺磁共振波谱仪(EPR)——纳米材料在有机污染土壤修复中的应用与展望

伴随着工农业生产过程,农药以及多氯联苯(PCBs)、多环芳烃(PAHs)和石油烃等典型有机污染物被排入土壤环境,因其隐蔽性、滞后性和长期性等特点,人们一度忽视它们所产生的环境危害。大多数有机污染物具有水溶性差、难降解和高毒性等特点,改变正常的土壤结构和功能,弱化土壤的生产能力,并通过生物富集作用对人体产生致突变、致畸和致癌的潜在危害。 近年来,有机污染土壤修复研究引起了人们的广泛关注,传统有机污染土壤修复包括物理修复技术、化学修复技术和生物修复技术等。一、物理修复技术主要包括气相抽提技术和热解吸等,气相抽提技术成本低、可操作性强,能够进行原位修复,但是对低挥发性有机物的处理效果较差且后期处理效率低;热解吸工艺简单、周期短,处理挥发性和半挥发性有机污染物效率较高,但该技术耗费能源,破坏原有土壤结构和生态系统,不适用于大范围应用。二、化学修复技术主要包括土壤淋洗和化学氧化还原技术等,这些技术对面积小和污染重的土壤修复效果较好,但对渗透性差的土壤修复效果不明显,会破坏原有的土壤结构和生态系统,亦有引起二次污染的潜在危害。三、生物修复技术包括植物修复和微生物修复技术等,尽管具有物理修复和化学修复技术无可比拟的优越性,费用较低,是环境友好型修复技术,但修复时间长,且任何一种技术都不能很好地对有机物污染土壤进行单独修复。这些传统修复技术的缺点严重制约了有机污染土壤修复的效率和发展。随着科技的发展和科技人员对修复技术的不断创新,纳米材料(粒径为1~100 nm)修复技术作为一种高效、经济的有机污染土壤修复技术为人们提供了新的研究机遇。与传统有机污染土壤的修复技术相比,纳米材料具有巨大的比表面积、超强的吸附螯合能力和优秀的催化活性,使得纳米材料修复技术克服了传统修复技术的部分缺点,在有机污染土壤修复中表现出极高的修复效率。      近年来,环境友好型纳米材料修复有机污染土壤的研究已成为国内外关注的热点,主要集中在纳米材料的制备、结构表征、污染物去除机制和去除效率等方面。本文综述了目前国内外纳米材料去除土壤有机污染物的研究进展,总结了纳米材料能够发挥实用性所具备的性质,以期为今后纳米材料修复有机污染土壤研究提供借鉴文章来源:岳宗恺,周启星. 纳米材料在有机污染土壤修复中的应用与展望[J]. 农业环境科学学报, 2017, 36(10):1929-1937.德国美嘉特电子顺磁共振波谱仪(EPR)常用型号为MS5000和MS5000X,是用于检测纳米颗粒同土壤中有机污染物的催化反应机理的仪器。该公司于1991年成立,目前已售出500台以上,是性价比高的科研级台式波谱仪。目前台式波谱仪因为便携易用的特点,在化学、环境、材料和生命科学领域特别受欢迎,如自由基反应机理,化学反应动力学,废水高级氧化技术,固体废弃物中持久性有机自由基,Feton反应,SOD酶反应,聚合反应,氧空位,材料缺陷,掺杂、活性氧(ROS)、NO自由基等。锘海生命科学是德国美嘉特Magnettech电子顺磁共振波谱仪(EPR)在中国的总代理,欢迎拨打021-37827858了解更多信息,申请demo。申请EPR demo请联系021-37827858关于德国Magnettech电子顺磁共振波谱仪(EPR) EPR MiniSpcope MS 5000/5000XMiniSpcope MS 5000/5000X系列电子顺磁共振波谱仪(EPR)采用了电磁体和微波桥紧凑设计,实现了两倍以上的信噪比提升,具有高灵敏度和磁场稳定性,科研级台式波谱仪。MiniSpcope MS 5000/5000X系列电子顺磁共振波谱仪(EPR)拥有快捷简便准确的定量测试方法和完善的数据处理和分析系统,它还具有小巧轻便灵活的特点,为科研工作者带来便捷。MiniSpcope MS 5000/5000X系列电子顺磁共振波谱仪(EPR)的应用对象主要是含有未成对电子的物质,可用于研究自由基、过渡金属离子、催化反应机理、大气颗粒物(PM2.5)、污水处理高级氧化机理、化学反应动力学、环境中持久性自由基EPFRs、材料缺陷、掺杂、酶活性、蛋白质结构、辐射剂量、地质测年等。EPR应用实例1. 环境化学:污水处理,大气颗粒物2. 催化与材料:光催化,电催化,芬顿反应,材料改性及缺陷检测等3. 生命科学:癌症、心脑血管疾病发病机理研究,氮氧自由基、活性氧等检测4. 地质测年及辐照剂量检测EPR附件1. 粉末和固体样品的自动进样器可自动处理石英管中23个样品直径3-6 mm,谐振器内准确定位以获得高重复性。2. 液体样品的自动进样器软件控制小型波谱仪、自动进样器、集成蠕动泵的自动进样,动态监测的软件包括自动化的数据采集和数据评估,对于单个或多种化合物,可选自动组分混合和温度控制。3. X射线辐照设备—X-ray Dose 用于剂量研究,材料辐照损伤,辐照食物剂量,释光测年,ESR测年等。4. 温度控制器(TC H04) 温度范围93K-473K;控制精度±0.25K (@373K);计算机控制;液氮存储,用配有氮杜瓦的腔测量。5. 自动测角仪样品可实现自动化的角旋转;步长0.1°-180°;测量图谱前自动重置波谱仪便实现好的测试性能。6. 杜瓦用于77K的低温检测,可提高检测灵敏度。7. 生物温度控制器温度范围:293K-350K;精度±0.25K,计算机控制;温度介质:空气。8. 玻璃配件50微升毛细管,扁平池,定制的SH-P夹,组织单元,样品管,指状杜瓦等。9. 组织池用于生物组织样品,薄膜样品,大气颗粒物(PM2.5)检测。参考资料: 《电子磁共振波谱学》,徐元植,姚加编著,2016,清华大学出版社关于锘海锘海生命科学是一家创新型的科技公司,拥有自主研发及独立生产能力。锘海生命科学致力于生命科学领域,为高校、科研院所、医院及企业提供实验仪器、试剂耗材、CRO/CMO技术服务等一站式整体解决方案,满足产业中的研发和生产需求。地址:上海市松江区莘砖公路650号B座1203室电话:86-21-37827858邮件:info@nuohailifescience.com网址:www.nuohailifescience.com

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