肌球蛋白ⅠG(MYO1G)多克隆抗体 Polyclonal Antibody to Myosin IG (MYO1G)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Mus musculus (Mouse)    Product No.    YBD436Mu01    Clonality    Polyclonal    Host    Rabbit    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    200ug/ml    肌球蛋白ⅠG(MYO1G)多克隆抗体 UOM    100ug    Conjugate    No Conjugate    IMMUNOGEN INFORMATIONImmunogen: Recombinant MYO1G (Val754~Thr1018) expressed in E.coli.ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a rabbit polyclonal antibody raised against MYO1G. It has been selected for its ability to recognize MYO1G in immunohistochemical staining and western blotting.APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:100-500Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:100-500Immunohistochemistry in paraffin section: 1:50-200Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200Optimal working dilutions must be determined by end user.CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4,containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC Images肌球蛋白ⅠG(MYO1G)多克隆抗体 Used in DAB staining on fromalin fixed paraffin-embedded spleen tissueQUALITY CONTROLContent: The quality control contains recombinant MYO1G (Val754~Thr1018) disposed in loading buffer.Usage: 10uL per well when 3,3'-Diaminobenzidine(DAB) as the substrate.                5uL per well when used in enhanced chemilumescent (ECL).Note: The quality control is specifically manufactured as the positive control. Not used for other purposes.Loading Buffer: 100mM Tris(pH8.8), 2% SDS, 200mM NaCl, 50% glycerol, BPB 0.01%, NaN3 0.02%.肌球蛋白ⅠG(MYO1G)多克隆抗体 STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

首例血液返老还童实验结果即将揭晓“吸血鬼”知道接下来将会发生什么。年轻人血液让老年人身体重新焕发活力的想法距离实践可能并不遥远。不过，不是通过咬人。明年将有望看到相关研究结果，即轻度阿尔茨海默氏症患者被注射年轻血液后是否能够改善症状。有理由认为这种方法可以起作用，因为数年动物实验已经表明，给年龄较老的小鼠注射年轻血液可以提高认知能力、体能和若干器官的健康水平。甚至还可以让那些小鼠看起来更加年轻。首批“品尝”年轻血液滋味的参试者在2014年开始这项实验，其方式是输入年龄在30岁或是更年轻的人的血液。研究人员希望这项实验可以快速提高患者认识能力，但是美国加州斯坦福大学教授、这项实验的负责人Tony Wyss-Coray则警告称，这只是实验。因此，最好可以先回避在医院中采取同样方式进行治疗。

HIV突变频率快，能够在病人体内形成大量变异病毒。最近，来自多个研究机构的科学家们共同合作利用从早期到慢性感染的病人样本对HIV的进化过程进行了分析。 为了对HIV变异的进化过程和适应性进行描述，研究人员应用全基因组测序方法对HIV病人样本内的病毒RNA进行了分析。科学家们发现每个个体体内病毒变异的发展都有一定模式可以遵循--病毒基因组特定区域累积突变的速率比其他区域更快：一些对病毒复制具有重要功能的区域变异较少，并且来自同一个样本的几乎所有病毒都在这些重要位点有相同序列。而在突变并不会对病毒产生决定性变化的其他区域，变异持续增加，并且对于许多位点来说，一些替代变异在病毒群体中循环出现，这种多样性让病毒群体具有更好的适应能力。 这些病毒每年可在基因组最多1%的位置发生变异--这对应人类与黑猩猩之间的差别。这种频繁的突变能够帮助病毒躲避免疫系统，病毒也要付出功能性改变的代价。科学家们对HIV基因组每个位点最常出现的序列进行了计算，随后将计算出来的共有序列与病人样本序列进行了比较，结果发现有大约30%的变异是对共有序列的恢复。 研究人员表示："我们的一个主要发现就是病毒有它最喜欢的序列。免疫系统将病毒从它最喜欢的序列推开，而当免疫系统的压力中止，病毒就会回到这个序列。" 这些结果也能够帮助发现对抗HIV的新疫苗。虽然HIV存在许多不同的亚型，但病毒的弱点在完全不相干的感染过程中经常是相同的。科学家们应该着眼于这些共同的弱点进行疫苗开发。 研究人员还表示，病人体内HIV的发展也是分析进化的一个很好的模型。利用HIV进行研究，科学家们能够观察到从一年到另外一年的进化过程，而利用其他生物进行进化过程的研究则要花费几百万年的时间

最近一项研究发现两种常用的前列腺癌治疗方法在分子层面存在重要联系，这一发现或可帮助病人更加轻松地杀死前列腺癌细胞。科学家正在研发可以利用这种关联进行癌细胞杀伤的药物，未来将进行临床研究检测这一发现是否能够帮助治疗前列腺癌。 文章作者还表示，这项发现还可能帮助医生更好地确定哪种治疗方法对病人最有利，同时可能对其他类型癌症的治疗也有一定提示。 目前，治疗前列腺癌的常用方法主要包括放射和雄激素消融，而来自弗吉尼亚大学医学院的研究人员发现这两种方法之间存在一种新联系，这是之前所有研究都没有发现的。研究人员发现放射治疗不仅能够抑制细胞分裂，对癌细胞DNA进行损伤，还能够激活一条细胞信号途径，调节细胞对雄激素的敏感性，并会反过来影响前列腺癌细胞对放射治疗的易感性。 文章作者表示："我们在这两种治疗晚期前列腺癌病人的常用方法之间找到了新的联系。对于未发生转移的晚期前列腺癌，放射治疗是标准疗法之一，放疗不仅会诱导DNA损伤，还会激活这条信号通路，另外一种治疗转移性前列腺癌的标准疗法是雄激素消融，这种方法能够抑制雄激素受体的活性。通过这项研究我们在分子层面上对于这两种不同的治疗方法如何联系在一起有了更进一步的认识。" 了解这些信息，医生就能够通过药物改变这条信号途径--检查点激酶2（CHK2），让前列腺癌的治疗更简单。阻断这条信号，就可以让癌细胞对放射治疗更加易感。 目前一些大的制药公司已经开发用于抑制CHK激酶活性的药物，文章作者希望这项新发现能够推动进一步的临床检测，为前列腺癌人提供更好的治疗方法

磷酸化酶激酶β(PHKβ)多克隆抗体Polyclonal Antibody to Phosphorylase Kinase Beta (PHKb)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    yb762Hu01    Clonality    Polyclonal    Host    Rabbit    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    磷酸化酶激酶β(PHKβ)多克隆抗体Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    200ug/ml    UOM    100ug    Conjugate    No Conjugate    ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a rabbit polyclonal antibody raised against PHKb. It has been selected for its ability to recognize PHKb in immunohistochemical staining and 磷酸化酶激酶β(PHKβ)多克隆抗体western blotting.APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:100-500Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:100-500Immunohistochemistry in paraffin section: 1:50-200Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200Optimal working dilutions must be determined by end user.CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4,containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC Images磷酸化酶激酶β(PHKβ)多克隆抗体STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

中心体肌动蛋白β(CTRN2)多克隆抗体 Polyclonal Antibody to Centractin Beta (CTRN2)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    yb215Hu01    Clonality    Polyclonal    Host    Rabbit    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    200ug/ml    UOM    100ug    中心体肌动蛋白β(CTRN2)多克隆抗体Conjugate    No Conjugate    ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a rabbit polyclonal antibody raised against CTRN2. It has been selected for its ability to recognize CTRN2 in immunohistochemical staining and western blotting.APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:100-500中心体肌动蛋白β(CTRN2)多克隆抗体Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:100-500Immunohistochemistry in paraffin section: 1:50-200Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200Optimal working dilutions must be determined by end user.CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4,containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC Images中心体肌动蛋白β(CTRN2)多克隆抗体STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

骨骼用药保护干细胞免受老化影响一个突破性的研究发现，干细胞可以通过一种目前用于治疗骨质疏松症患者药物来防止老化的影响。来自谢菲尔德大学的科学家发现了一种药物唑来膦酸通过减少DNA损伤能够延长间充质干细胞的寿命。DNA损伤是最重要的一种老化机制，由此干细胞会失去维护和修复组织的能力。开创性的研究显示，药物保护干细胞免受DNA损伤会提高它们的生存能力并保持其功能性。新陈代谢学部的Ilaria Bellantuono教授说：“这种药物提高了骨骼干细胞中老化DNA损伤的修复。它也可能在其他干细胞中作用。”“这种药被证明可延迟骨质疏松症患者死亡，但直到现在我们也不知道为什么。这些发现提供了一个解释，就是为什么它可能帮助人们活得更久。”“现在我们想了解使用该药物是否可以延迟或恢复老年人干细胞的老化状况，并且可以提高一些组织器官的维护，如心脏、肌肉和免疫细胞，让它们保持长久健康。”“我们想了解例如当老年癌症患者接受放射治疗时是否可以提高干细胞的能力来修复这些损伤组织。”大约有50%的超过75岁的老人同时患有三种或更多种的疾病，如心血管疾病、感染、肌肉无力和骨质疏松症等。在未来，希望这种药物可以用于治疗或延缓以及预防这些疾病的发病而不是联合用药。Bellantuono博士补充说：“我们希望通过减少多种年龄相关疾病风险的这项研究能更好的治愈癌症病人，并且使老年人保持更持久的健康时间。”

成体细胞，比如皮肤或血液细胞，其都有一种特殊的细胞记忆，或者记录细胞如何从未定型的胚胎细胞进化到特殊的成体细胞；如今刊登于国际著名杂志Nature上的一项研究论文中，来自哈佛干细胞研究所等处的研究人员通过研究鉴别出了新型基因，当该基因被抑制时就会有效地擦除细胞的记忆，使细胞被重编程更加敏感，进开始进行快速高效地重编程过程。研究者Konrad Hochedlinger博士指出，我们开始这项工作，因为我们想知道为何皮肤细胞是一个皮肤细胞，而且为何其在第二天或者下个月，甚至是一年后不会改变其身份。人类机体中的每一个细胞都具有相同的基因组或者DNA蓝图，而且在机体发育期间基因被开关的方式可以帮助解释每一种成体细胞如何变化；通过操控这些基因并且引入新型因子，科学家们就揭示了成体细胞基因组休眠的部分，以及如何对其进行重编程来形成另外一种类型的细胞。研究者Josef Penninger说道，细胞记忆通常是非常保守的，其可以扮演一种障碍来进行重编程，而且我们想去寻找哪些因子可以帮助稳定记忆，同时又是哪些机制可以帮助抑制诱导多能干细胞形成。为了鉴别出潜在的因子，研究人员建立了一种可以靶向作用染色质调节子的基因文库，染色质的调节子（基因）可以控制DNA的包装和标签，同时还参与了细胞记忆的形成过程。而文章中，研究人员设计了一种新型的筛查方法来检测每一种因子，在筛查到的615个因子中，研究者发现了四种染色质调节子，其中三种此前并没有被描述，而其可以作为重编程过程的障碍，相比抑制已知的障碍因子后提高重编程效率的效果而言，抑制新型的CAF-1因子（染色质装配因子1）就可使得重编程的效率增加到50至200倍，而且当CAF-1缺失时，重编程还会进行地更加迅速，当该过程正常进行9天时，研究者就能够在4天后检测到第一批诱导多能干细胞了。研究者指出，CAF-1复合物可以确保在DNA复制和细胞分裂期间子代细胞保持其记忆力；当我们阻断CAF-1时，子代细胞就会失去包装DNA的能力以及相关的遗传信息，通过抑制CAF-1，研究人员就可以促进一种类型的成体细胞直接转化成为另外一种细胞，从而跳过形成诱导多能干细胞的过程；因此CAF-1可以扮演一种确保细胞身份的守卫，当其缺失时就会促进成体细胞的转变。最后研究者Zuber说道，CAF-1或许可以提供关键的因子来促进细胞的重新编程并且检测治疗性制剂，而未来研究中我们还将通过深入的研究来阐明细胞记忆缺失引发干细胞再生的过程，对于开发新型个体化疗法或提供了新的思路

中心体肌动蛋白β(CTRN2)多克隆抗体Polyclonal Antibody to Centractin Beta (CTRN2)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    yb215Hu01    Clonality    Polyclonal    Host    Rabbit    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    200ug/ml    UOM    100ug    中心体肌动蛋白β(CTRN2)多克隆抗体Conjugate    No Conjugate    ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a rabbit polyclonal antibody raised against CTRN2. It has been selected for its ability to recognize CTRN2 in immunohistochemical staining and western blotting.APPLICATIONS中心体肌动蛋白β(CTRN2)多克隆抗体Western blotting: 1:100-400Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:100-500Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:100-500Immunohistochemistry in paraffin section: 1:50-200Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200Optimal working dilutions must be determined by end user.CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4,containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC Images中心体肌动蛋白β(CTRN2)多克隆抗体STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

促甲状腺素(TSH)多克隆抗体 Polyclonal Antibody to Thyroid Stimulating Hormone (TSH)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Rattus norvegicus (Rat)    Product No.   yb463Ra01    Clonality    Polyclonal    Host    Rabbit    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    200ug/ml    UOM    100ug    Conjugate    No Conjugate    促甲状腺素(TSH)多克隆抗体 ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a rabbit polyclonal antibody raised against TSH. It has been selected for its ability to recognize TSH in immunohistochemical staining and western blotting.APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:100-500促甲状腺素(TSH)多克隆抗体 Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:100-500Immunohistochemistry in paraffin section: 1:50-200Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200Optimal working dilutions must be determined by end user.CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4,containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC Images促甲状腺素(TSH)多克隆抗体 STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

近日，来自斯坦福大学的研究人员通过研究开发了一种新型设备，该设备可以利用电子来刺激眼泪产生，该研究或为后期开发治疗干眼症的患者提供希望，干眼症是常见的一种眼部疾病，相关研究发表于国际杂志the Journal of Neural Engineering上。这种设备有16mm长，3-4mm宽，1-2mm厚，其可以植入到兔子眼部的下泪腺皮下组织中，并且利用无线电激活来增加将近57%的眼泪的产生。研究者Daniel Palanker教授说道，我们研究电子神经界面已经将近10年了，但产生刺激泪腺产生眼泪的想法却是在我进行博士后工作时提出来的。干眼症，即角膜表面缺失泪液膜，主要会引发角膜和结膜产生炎性表现；干眼症作为常见的一种眼部疾病，其影响着5%至6%的人口健康，在美国影响着将近500万65岁以上个体的生活，当前并没有有效的疗法来对干眼症进行治疗。研究人员发现，传入的神经通路，即从感觉神经元向大脑传输的神经通路可以刺激反射流泪，而这就提供了一种增强眼泪产生的途径。研究者指出，起初我们仅仅计划刺激泪腺，而让我们最不可思议的是，当我们对传入的神经通路进行刺激时，就发现这可以提供一种潜在的且持久性的眼泪产生效应。下一步我们计划通过更为深入的研究来评估研究对象眼泪产生的质量，其中容量、蛋白质和脂质的内容比较重要，而当前开发的设备目前正在FDA批准的临床试验。最后研究者Palanker总结道，我希望该设备可以在明年推向市场，与此同时我们还将继续进行研究来阐明眼泪反应的机制，而神经刺激将会增强眼泪的产生，本文研究对于后期开发更多治疗干眼症的新型疗法提供了新的思路和希望。

近日，一项刊登于国际著名杂志Cell Reports上的研究论文中，来自诺丁汉大学的研究人员通过研究揭示了神经元细胞变性的分子机制，对于后期开发治疗神经变性疾病的新型疗法或带来一定的希望，比如帕金森疾病及阿尔兹海默氏症。文章中研究者发现，名为烟酰胺单核苷酸（NMN）的小型分子可以在神经细胞的轴突中引发破坏连锁反应。神经元是一种高度细致的细胞，其可以通过轴突与机体其它细胞间进行交流，并且传输电信号，而轴突是一种较长的突出物，其可以占到细胞99%的体积容量；这种精致的形状和重要的功能使得轴突对于一系列神经性障碍疾病中的早期神经变性症状异常敏感，比如阿尔兹海默氏症等，这就会抑制神经细胞同其它细胞之间的交流，进而引发神经变性疾病的症状。此前研究人员主要对烟酰胺单核苷酸（NMN）进行了一定研究，烟酰胺单核苷酸是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的前体，NAD是一种辅酶，而且其是细胞中的帮助分子，对于细胞能量的产生非常重要，研究者表示，在实验室培养的神经元细胞和患急性损伤的斑马鱼模型中进行研究，我们发现，NMN可以开启轴突的变性过程。基于此前的研究，当前研究中研究人员表明，在损伤的轴突中，NMN可以同SARM1—一种参与先天性免疫反应的蛋白，来共同作用在轴突的变性过程中发挥着重要的作用，同时还会切断引发钙和轴突片段产生毒性水平的连锁反应。这项最新研究中，研究人员利用培养的神经元和斑马鱼模型进行研究，Laura Conforti教授说道，本文研究为我们提供了一个新的层面来理解NAD代谢和轴突变性之间的关系，控制NMN及下游信号的水平或许会为研究者们开发治疗神经变性疾病的新疗法提供希望。当前研究的临床应用仍然需要进行后期更广阔的研究，当前的研究成果对于理解轴突变性以及寻找治疗性靶点提供了一定的研究基础

血管内皮生长因子A(VEGFA)多克隆抗体 Polyclonal Antibody to Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Mus musculus (Mouse)    Product No.    yb143Mu01    Clonality    Polyclonal    Host    Rabbit    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    200ug/ml    UOM    100ug    Conjugate    No Conjugate    IMMUNOGEN INFORMATIONImmunogen: Recombinant VEGFA (Ala27~Asn190) expressed in E.coli.ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a rabbit polyclonal antibody raised against VEGFA. It has been selected for its ability to recognize VEGFA in immunohistochemical staining and western blotting.APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:100-500Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:100-500Immunohistochemistry in paraffin section: 1:50-200Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200Optimal working dilutions must be determined by end user.CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4,containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC ImagesUsed in DAB staining on fromalin fixed paraffin-embedded Kidney tissueQUALITY CONTROLContent: The quality control contains recombinant VEGFA (Ala27~Asn190) disposed in loading buffer.Usage: 10uL per well when 3,3'-Diaminobenzidine(DAB) as the substrate.                5uL per well when used in enhanced chemilumescent (ECL).Note: The quality control is specifically manufactured as the positive control. Not used for other purposes.Loading Buffer: 100mM Tris(pH8.8), 2% SDS, 200mM NaCl, 50% glycerol, BPB 0.01%, NaN3 0.02%.STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

干扰素γ(IFNγ)多克隆抗体Polyclonal Antibody to Interferon Gamma (IFNg)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    yb049Hu01    Clonality    Polyclonal    Host    Rabbit    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    200ug/ml    UOM    100ug    Conjugate    No Conjugate    IMMUNOGEN INFORMATIONImmunogen: Recombinant IFNg (Gln24~Gln166) expressed in E.coli.ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a rabbit polyclonal antibody raised against IFNg. It has been selected for its ability to recognize IFNg in immunohistochemical staining and western blotting.APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:100-500Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:100-500Immunohistochemistry in paraffin section: 1:50-200Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200Optimal working dilutions must be determined by end user.CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4,containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC ImagesUsed in DAB staining on fromalin fixed paraffin-embedded Liver tissueQUALITY CONTROLContent: The quality control contains recombinant IFNg (Gln24~Gln166) disposed in loading buffer.Usage: 10uL per well when 3,3'-Diaminobenzidine(DAB) as the substrate.                5uL per well when used in enhanced chemilumescent (ECL).Note: The quality control is specifically manufactured as the positive control. Not used for other purposes.Loading Buffer: 100mM Tris(pH8.8), 2% SDS, 200mM NaCl, 50% glycerol, BPB 0.01%, NaN3 0.02%.STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles. 

阐明乳腺癌患者机体脂肪、体重降低及端粒长度之间的密切关联有研究证据表明，健康的饮食和锻炼对于预防及管理癌症发病非常重要，但目前具体的机制研究人员并不清楚，近日，在举办的2015年圣安东尼奥乳癌研讨会(San Antonio Breast Cancer Symposium)上，来自耶鲁大学癌症研究中心的研究人员就发现染色体端粒个人类癌症的发病存在很多密切的联系。研究人员招募了多个乳腺癌幸存者来进行减肥试验，利用了此前已经发表的耶鲁减肥干预研究计划（LEAN）来检测患者机体因生活方式改变而引发的机体脂肪和体重降低和端粒长度的关联；端粒会随着细胞分裂而不断缩短，而且其还和机体老化及乳腺癌死亡率直接相关。在研究乳腺癌幸存者机体体重降低和端粒长度的关联中，研究人员发现，在通过饮食和锻炼减肥的乳腺癌幸存者中，其机体的端粒缩短会减缓，甚至在某些患者中，端粒的缩短还会逆转。研究者Sanft表示，我们的研究结果表明，较高体脂水平和端粒长度缩短直接相关，而且体重降低反而和端粒长度增加直接相关，这就表明，端粒长度或许是一种特殊机制，来帮助介导肥胖、乳腺癌风险及死亡率之间的关联。另外一位研究者Melinda Irwin说道，越来越多的研究都开始关注健康的生活方式，比如如何维持健康的体重以及锻炼方式，而这可以有效改善乳腺癌患者的生存率却是引人注目的；当然这和此前的研究结果也是相一致的，即体重降低和锻炼改善的潜在机制和乳腺癌患者死亡率之间存在一定关系，我们认为应该存在一种转变乳腺癌患者的护理方式，同时也应当增加患者的生活方式及行为咨询。以及各种相应程序的建立。

α1-微球蛋白(α1M)多克隆抗体 Polyclonal Antibody to Alpha-1-Microglobulin/Bikunin Precursor (a1M)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Mus musculus (Mouse)    Product No.    YB217Mu02    Clonality    Polyclonal    Host    Rabbit    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    200ug/ml    UOM    100ug    Conjugate    No Conjugate    ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a rabbit polyclonal antibody raised against a1M. It has been selected for its ability to recognize a1M in immunohistochemical staining and western blotting.APPLICATIONSWestern blotting: 1:50-400 Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500 Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500 Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100 Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200 Optimal working dilutions must be determined by end user. CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4, containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC ImagesQUALITY CONTROLContent: The quality control contains recombinant a1M (Arg18~Ala202) disposed in loading buffer.Usage: 10uL per well when 3,3'-Diaminobenzidine(DAB) as the substrate.                5uL per well when used in enhanced chemilumescent (ECL).Note: The quality control is specifically manufactured as the positive control. Not used for other purposes.Loading Buffer: 100mM Tris(pH8.8), 2% SDS, 200mM NaCl, 50% glycerol, BPB 0.01%, NaN3 0.02%.STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

铁蛋白(FE)多克隆抗体 Polyclonal Antibody to Ferritin (FE)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    YB518Hu01    Clonality    Polyclonal    Host    Rabbit    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    200ug/ml    UOM    100ug    Conjugate    No Conjugate    ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a rabbit polyclonal antibody raised against FE. It has been selected for its ability to recognize FE in immunohistochemical staining and western blotting.APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:100-500Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:100-500Immunohistochemistry in paraffin section: 1:50-200Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200Optimal working dilutions must be determined by end user.CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4,containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC ImagesSTORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

一次国际峰会在12月3日发布的一份声明中表示，基因编辑技术不得在妊娠过程中被用于修改人类胚胎。该声明同时也为研究利用基因编辑技术修改人类胚胎或生殖细胞开了绿灯。人类基因编辑国际峰会还呼吁谨慎发展不可被遗传给后代的医疗应用，例如纠正导致镰刀形细胞病的基因突变或修改治疗癌症的免疫细胞。由12名成员组成的大会组委会撰写的这份峰会声明警告说，在任何人尝试进行“生殖细胞系”编辑之前必须解决相关的技术与伦理问题——这些操作包括为了消除一种遗传病而在产前的胚胎中删除一种基因，进而防止该基因被传递给未来的后代。声明首先指出，强化基因编辑技术的基础和临床前期研究“显然是必要的”，应在适当的法律和道德监管监督下继续开展。但如果在研究中对早期人类胚胎或生殖细胞进行了基因编辑，那么被修改的细胞不得用于怀孕目的。这份声明写道：“进行生殖编辑的任何临床应用将是不负责任的，除非和直到（一）相关的安全性和有效性问题已经得到解决……和（二）被提议的应用的适当性有了广泛的社会共识。”但目前，没有任何建议的临床应用满足这些标准，主要问题包括安全性探讨严重不足、有说服力的好处有限以及许多国家通过立法和监管规定禁止生殖细胞修改等。不过，声明也指出：“随着科学知识的进步和社会认识的发展，对生殖细胞编辑的临床使用应定期重新评估。”对争议较小的体细胞基因编辑研究，声明说，体细胞是基因组不会遗传给下一代的细胞，许多有前景、有价值的临床应用都是修改体细胞的基因序列。一些已提出的应用实例包括修正镰状细胞性贫血患者的红细胞或编辑免疫细胞的基因以提高其抗癌能力等。这些临床应用影响的仅仅是接受者个体，监管机构在批准时应权衡它们的风险和潜在好处。大会组委会并未呼吁在基础研究中禁止编辑人类胚胎和生殖细胞系。美国加利福尼亚大学伯克利分校生物化学家Jennifer Doudna表示：“我们并不想永远摒弃这一想法。”此次为期3天的国际峰会在位于华盛顿哥伦比亚特区的美国国家科学院召开。近年来，随着基因编辑技术尤其是分子剪刀技术CRISPR-Cas9技术的普及，对于人类基因进行改造的伦理与道德争议越来越多。在这种背景下，美国国家科学院、美国国家医学院、中国科学院和英国皇家学会共同举办人类基因编辑国际峰会，探讨人类基因编辑技术带来的科学、伦理和社会问题。峰会筹委会主席、诺贝尔奖获得者、加州理工学院教授David Baltimore指出，对是否应禁止或暂缓利用基因编辑技术修改人类胚胎或生殖细胞的争论，峰会声明是一个回答。不过一些伦理学家和科学家在峰会上表示担心即使改变不用于植入的胚胎也将为生殖细胞系编辑铺平道路。而一些人则忧虑公众反对胚胎研究会导致反对基因组编辑疗法的使用。加利福尼亚州里士满市圣加蒙生物科学公司科学家Fyodor Urnov表示：“我不想让关注生殖细胞系编辑的阴影落在治疗艾滋病病毒或镰状细胞的努力上。”马萨诸塞州波士顿哈佛医学院遗传学家George Church指出，还有人认为完全禁止胚胎研究是不现实的——即使一些研究人员同意放弃编辑胚胎，或者一些国家完全禁止此类研究，这样的工作依然将不可避免地在不受监督的地方进行。Church表示：“你为自己最坏的噩梦建立了一个连接。”现在的工作仍在继续：在接下来的1年中，来自3个主办国家的科学家和伦理学家将对此次会议提出的问题进行审查。他们的共识报告定于2016年晚些时候发布

近日，一项发表于国际杂志PLoS ONE上的研究论文中，来自约翰霍普金斯大学等处的研究人员通过研究发现，阿司匹林的一种组分可以同名为GAPDH的酶类相结合，GAPDH被认为在神经变性疾病中扮演重要角色，比如阿尔兹海默氏症、帕金森疾病和亨廷顿氏症等。文章中，研究者发现，一种名为水杨酸的阿司匹林的分解产物可以同GAPDH结合从而阻断其进入细胞核中，而其在细胞核中会诱发细胞死亡，相关研究就表明，水杨酸的衍生物对于治疗多种神经变性疾病非常重要。研究者对水杨酸的活性研究了很多年，但仅限于在植物体中，水杨酸是一种关键的调节植物免疫系统的激素，此前研究中研究者在植物中鉴别出了多种被水杨酸影响的靶点，而且很多靶点在人类机体中都能找到相类似的靶点。本文研究中，研究者通过进行高通量的筛选鉴别出了人类机体中结合水杨酸的蛋白质，GAPDH（甘油醛-3-磷酸脱氢酶）是葡萄糖代谢中的一种关键酶类，但其在细胞中却扮演着其它角色，在氧化性压力下，自由基和其它活性化合物的过量产生会使得GAPDH别修饰，随后进入到神经元的细胞核中，从而增强蛋白质转化，引发细胞死亡。抗帕金森疾病药物司来吉兰可以阻断GAPDH进入到细胞核中引发细胞死亡，研究者Solomon Snyder发现，水杨酸可以有效阻断GAPDH进入到细胞核中，从而抑制细胞死亡；曾经被认为仅在葡萄糖代谢中发挥功能的酶类GAPDH，如今也会参与胞内的信号过程，而且本文研究发现，GAPDH可以被开发作为和阿司匹林相关的水杨酸类药物。研究者表示，相比水杨酸而言，一种提取自中药甘草中的水杨酸天然衍生物及实验室合成的一种衍生物结合GAPDH要更为紧密一些，而且这两种衍生物均可以有效阻断GAPDH进入神经元的细胞核中引发细胞死亡。今年早些时候，研究者Klessig的团队鉴别出了水杨酸的一种新型靶点—HMGB1（高迁移率族蛋白-1），其可以促进炎性及相关疾病的发生，包括关节炎、动脉粥样硬化和特定癌症发生等，较低水平的水杨酸则会阻断这种促炎性活性。最后研究者Klessig说道，本文研究对于更好地理解水杨酸及其衍生物调节GAPDH及 HMGB1活性的机体提供了一定思路，也为发现潜在的水杨酸合成或天然衍生物，更好地帮助开发基于水杨酸的疗法来治疗多种人类疾病提供了新的希望

每年因病毒引发的登革热疾病在全球会影响大约3.9亿人的健康，近日，一项刊登在国际著名杂志Cell上的研究报告中，来自斯坦福大学的研究人员通过研究揭示了打乱宿主机体中的关键细胞通路如何阻断病毒生命循环的多个步骤，而靶向作用该途径的药物或可在不产生耐药性的情况下有效阻断病毒在人类细胞和蚊子细胞中的感染。相关研究或为开发抵御登革热病毒(DENV)感染的新型疗法提供希望，同时也可以帮助有效抵御其他相关的人类病原体，即西尼罗病毒、黄热病和蜱传脑炎等疾病。关闭分子伴侣像所有病毒一样，登革热病毒在很大程度上依赖于宿主来进行复制，尤其是受到感染的宿主的细胞器对于病毒蛋白质组的产生及管理控制非常关键，病毒的蛋白质组是病毒所表达的用于在感染的宿主中生存和繁殖，通过揭示病毒如何操纵宿主的细胞器，研究人员Frydman就发现了一种抵御登革热病毒感染的新型疗法。研究者Frydman的实验室主要对Hsp70进行研究，Hsp70是一种在大部分有机体中发现的分子伴侣蛋白，其主要工作就是帮助其它蛋白折叠形成功能性的形状，从而保护这些功能性蛋白免于环境压力的损伤；登革热病毒也依赖于Hsp70来帮助其进行基因组的复制，同时最终产生病毒蛋白来，进而控制宿主的细胞及感染的扩散。通过阐明Hsp70如何帮助病毒进行复制，研究人员发现了一种策略来阻断病毒复制，同时对宿主细胞毒性较小，同加利福尼亚大学等多个机构进行合作后，Frydman检测了一系列药物来靶向作用病毒所需的宿主活动，结果发现，相比宿主而言，登革热病毒更依赖Hsp70的帮助；实验室研究中，研究者发现，抑制人类血细胞中的Hsp70可以帮助阻断多种登革热病毒，同时还不损伤宿主细胞。以策略致胜病毒研究者一直开发抵御登革热病毒及其它病毒的新型策略不断努力，但实际上病毒会对特殊疗法产生耐受性，抑制Hsp70被证明可以是一种有效的抵御病毒感染的方法，首先因为Hsp70参与了病毒生命循环的多个步骤，而且病毒并不会产生对药物耐受的突变菌株。研究者指出，靶向作用Hsp70的药物或可为抵御登革热病毒感染且抵御病毒耐药性的新型疗法的开发提供一定希望。其次，由于这些化合物可以调节Hsp70的活性而不是完全阻断其功能，因此这些化合物对相关的人类细胞的毒性作用几乎可以忽略不计；最后，以登革热病毒为例，抗病毒药物的作用会降低病毒细胞因子蛋白的产生，这些细胞因子会促进严重疾病的发生，同时产生和出血热相关的细胞因子风暴现象。最后研究者表示，本文研究对于后期理解病毒和分子伴侣间的相互关系提供了新的线索，同时也为开发新型抗病毒制剂，在不损伤宿主细胞功能的前提下还可以有效杀灭病毒提供了一定的帮助，而本文的亮点则是通过靶向作用病毒的蛋白质组来为开发抗病毒药物奠定了坚实的基础

一项最近发表在《Preventive Medicine》杂志上的一篇文章指出，如果任由目前的情势发展，到2050年，墨西哥每两个人中就会有一个会得糖尿病。这项研究发现从2000年到2012年，墨西哥成年人中糖尿病的患病率上升了30%。“我们发现这一地区从1960年开始患糖尿病的几率开始了大幅的提升，之后平均每十年翻一番，”该文章的第一作者，来自密歇根大公共健康学院的Rafael Meza博士说到。Meza博士等人与来自墨西哥国家癌症研究所的同事们利用一个群体模型预测了未来30到50年该国家糖尿病的发病趋势。“我们发现，到2050年，糖尿病的发病率会达到14%-21%，大约有1500万到2500万人被诊断患有糖尿病”。这意味着，如果不对这一现状进行干预，到时候二分之一或三分之一的墨西哥人一生中会被确诊为糖尿病患者。糖尿病已经席卷全球，危及了3.4亿人的健康，目前糖尿病的发病集中在中等或低收入国家，在过去的几十年内，发病率正稳步上升。有专家预测，到2030年，糖尿病将会成为全球致死率排名第七的疾病，每年为此花费的医药费将达到4900亿美元。墨西哥是全球肥胖人士比例最高的国家之一，糖尿病的比例也因此十分高，在2006年就已经达到了14%。其中有一半仍没有得到及时诊断。为此花费的医药费用高达11亿美元。在该研究中，研究者们利用了来自墨西哥国家健康与营养调查得到的数据（2000.2006.2012）并建立了合适的模型用来估计糖尿病的流行现状。之后，他们统计了墨西哥未来40年的人口变化情况，并基于此估计了糖尿病的发病趋势。结果显示：从2000年到2012年，墨西哥国家内被确诊的糖尿病病例上升了30%，而且变化较大的是2006-2012这一时间段（7%-8.9%）。从1960年到2012年，糖尿病的发病率呈指数增长，几乎每十年会翻一番。20世纪60年出生的人患糖尿病的几率要比30年代的人高5到6倍。通过已有的数据，科学家们预测到2050年糖尿病的发病率会从13.7%增长到22.5%。绝对人数从1500万增加到2500万。这项研究强调了应对此公共健康加大控制力度。墨西哥目前推行的肥胖与糖尿病预防控制计划就是一个例子：该计划利用一系列手段提高国人的饮食水平。还有一个例子是目前的苏打水税收制度：墨西哥是世界上第一个在全国范围内进行此项税收制度的国家。该措施与2014年1月施行，对含糖类饮料增税高达10%。“全世界有许多人希望看到当对含糖类饮料增税之后会有什么样的效果，这一措施将会最终在全球各个国家退行，所以我们对此也十分期待”

阿尔茨海默病是一种中枢神经系统退行性疾病。患者发病早期会丧失记忆和思考能力，到发病后期，病人会逐渐丧失判断、定位、言语、吞咽、行走等基本生活能力。目前，阿尔茨海默病仍是世界性难题，尚无有效治疗方法。第三军医大学大坪医院科研团队和澳大利亚南澳大学专家经过10余年合作研究，发现了神经营养因子受体P75与阿尔茨海默病之间的关系，并证明了恢复P75胞外段P75ECD的正常水平即可有效治疗该疾病，该成果是全世界阿尔茨海默病防治领域的重要突破。这一研究成果已在国际知名科技期刊《自然》上发表。在阿尔茨海默病患者体内，神经营养因子受体P75是增加的，而P75的胞外段P75ECD却不见了。P75ECD在人的脑脊液中发挥神经保护性作用，可通过抑制β—分泌酶的活性，减少淀粉样蛋白的生成。阿尔茨海默病患者大脑和脑脊液中的P75ECD不断脱落，致使淀粉样蛋白不断沉积，造成阿尔茨海默病患者症状越来越严重。如同糖尿病患者补充胰岛素，可给人补充P75ECD，阻断阿尔茨海默病病情的发展，这或将有效治疗这一病症。目前根据这一研究结果的药物研发已经成功，现已进入临床前药学研究阶段。预计将于2017年同时在中国和美国进行临床试验，届时阿尔茨海默病或将得到有效治疗

小鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T36pg/ml-1400pg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中基质细胞衍生因子1(SDF-1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1)水平。用纯化的小鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入基质细胞衍生因子1(SDF-1)，再与HRP标记的基质细胞衍生因子1(SDF-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的基质细胞衍生因子1(SDF-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（2400pg/ml）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pg/ml   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   600pg/ml   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   300pg/ml   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   150pg/ml   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   75pg/ml   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

人低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体(LRP-4 Ab)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T0.5pg/ml-16pg/ml 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体(LRP-4 Ab)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体(LRP-4 Ab)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入LRP-4 Ab，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的LRP-4 Ab呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体(LRP-4 Ab)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（32pg/ml）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16pg/ml   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   8pg/ml   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   4pg/ml   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   2pg/ml   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   1pg/ml   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

在搜索引擎键入“干细胞”“脐带血”“胎盘储存”这样的关键词，返回的结果全是问号：干细胞治疗可靠吗？脐带血有必要保存吗？小孩儿的胎盘有用吗？诸如此类，莫衷一是。今天，越来越多的人认识“干细胞”这个名词，也越来越多的人开始关注“干细胞”的临床应用。究其原因，人们隐隐约约感觉到，干细胞“能救命”。干细胞的确能救命。国家干细胞工程技术研究中心主任、中国医学科学院血液学研究所教授韩忠朝在中国科学报社举办的首期“干细胞媒体沙龙”上分享了一个小故事：2011年日本福岛核电站核泄漏事故发生后，核电站所有工作人员都被要求提前抽取一些自己的干细胞储存起来，万一再次发生核泄漏，就用自己的干细胞救命。然而，尽管干细胞技术在临床上的应用代表着医学发展的一大方向，也蕴含着治愈多种疑难杂症的希望，但是近年来干细胞从实验室走向临床应用的“最后一公里”走得并不顺畅。这其中，既包括脐带血存储频遭质疑，也包括被科学家寄予厚望的“围产期干细胞”无可施展的困局。脐带血储存的短板今年4月份，《上海商报》报道了一位8个月大的白血病宝宝不能使用自体脐带血的案例，给自体脐带血存储蒙上一层阴影。专家解释称，1岁以内幼儿患白血病，“一般会推测是先天性的”，在这种情况下，一般不主张使用自体脐带血干细胞。这一说法得到了中国医学科学院血液学研究所儿科学教授、儿童血液病诊疗中心主任竺晓凡的证实。她指出，自体脐带血造血干细胞移植确有自救作用，但与其他治疗方法一样具有一定的适应症，并非适合任何疾病的治疗，如果“脐带血本身就有问题”，那么对于这种先天性疾病，脐带血就“不能用”。著名血液病专家、中国医学科学院血液学研究所教授钱林生曾表示，在小儿血液病领域，自体脐带血储存作为一种治疗方法虽然可用，但临床上应用并不广泛，“利用率可能不到十万分之一”。韩忠朝给出了具体数字：目前我国脐带血存储接近50万份，但真正用于自体疾病治疗的不超过10例。脐带血自体利用率如此之低，先天性遗传原因（脐血库在用户存储脐带血时需征询家族遗传病史）只是很小的一个方面，造成脐带血不能广泛使用更重要的原因在于，脐带血中干细胞数量太少，仅能满足体重在30千克以下的孩童使用，超过这个范围，“治疗效果会很差”。国际公认的标准是，脐带血有核干细胞数量至少达到2.0×107才能对应用于1公斤左右体重的人，而一次性脐带血存储的有核细胞数量一般在3.0×108左右甚至更低。这对于成人而言，数量显然是远远不够的。“一般这时候大夫不会采用脐带血作为首选，而是采用外周血、父母骨髓来源的干细胞（做移植治疗）。”韩忠朝说，脐带血中造血干细胞的数量“限制了它不可能用于很多病的治疗”。在理论上，脐带血造血干细胞的数量能够通过人工技术实现扩增，不过，人为扩增既要保证干细胞数量增加又不分化成功能细胞，难度较大，目前尚未见报道有成熟的、用于人体干细胞的扩增技术。间充质干细胞点燃新希望竺晓凡介绍说，造血干细胞移植疗法对一些白血病、再生障碍性贫血等疾病方面的确有较好的治疗效果。并且，由于造血干细胞是国人“认识”最早的干细胞，故其在人们心目中地位很高。随着人们发现脐带血中也含有造血干细胞，世界上首家脐血造血干细胞库很快建成。到2000年，国内也建起了几个脐血造血干细胞库。存储脐带血的价值，在于它是造血干细胞的一个来源。不过，人们很快发现了脐带血中的造血干细胞的数量短板。直到在对造血干细胞的发育过程与调控机制的研究中，国内学者率先发现原来胎盘组织中也含有大量的造血干细胞，并一致认为胎盘是临床移植用造血干细胞的一个新的来源。作为人类发现最早且使用历史最长的干细胞（从1956年Thomas开展了第一例骨髓移植并获得成功算起，造血干细胞至今已有近60年的历史），造血干细胞一直以来是成体干细胞中最负盛名的代表。不过，近年来在坊间流传能够“包治百病”的干细胞却不是造血干细胞。“谁”有本事抢去造血干细胞的“风头”呢？它叫间充质干细胞。“现在所说的干细胞乱象，‘这也能治那也能治’，主要说的就是这种干细胞。”韩忠朝介绍说，上世纪90年代科学家最早在人的骨髓中发现间充质干细胞，现在的研究显示这一类干细胞几乎存在于人类身上所有的组织、器官，“尤其小孩出生的时候，胎儿的附属组织（胎盘、羊膜、脐带等，又称围产期组织）中间充质干细胞含量非常丰富，免疫原性很低，是有希望变废为宝的东西”。“间充质干细胞是继造血干细胞之后，另一类在世界范围内广泛应用的干细胞。”军事医学科学院细胞与基因治疗中心主任、全军造血干细胞研究所所长陈虎在“干细胞媒体沙龙”上介绍说，由于间充质干细胞具有多向分化的能力，在体外可以诱导成脂肪细胞、骨细胞、软骨细胞、心肌细胞、神经细胞等等，如果组织器官需要修复，就可以用间充质干细胞分化来的组织细胞来替代。陈虎解释说，间充质干细胞组织修复的作用主要体现在三个方面，除替代作用外，它还有“旁分泌效应”，即分泌很多的细胞因子（主要包括抗凋芯片亡分子、免疫调节分子、抗疤痕分子、支持作用分子、血管生成分子、趋化作用分子6大类），这些因子可以参与组织的修复；另外，间充质干细胞还可以抑制排斥反应，起到免疫调节的作用。“我们最近对174种细胞因子进行了蛋白质检测，用脐带间充质干细胞和骨髓间充质干细胞比较，发现其中101种细胞因子是高分泌的、有变化的，其中22种脐带间充质分泌的量远远高于骨髓。”陈虎说。了解干细胞移植的人都清楚，在异体移植过程中会出现一种叫作“移植物抗宿主病”（GVHD），即排斥反应。如果排斥反应属于“重度”，病人很可能会在30日内死亡。“我们发现间充质干细胞能够诱导免疫耐受，即可以减轻排斥反应。”陈虎分享说，“我们在全世界范围内第一个用供者的脐带间充质干细胞来做联合移植，发现急性GVHD可以从53.3%降到11.1%，慢性GVHD可以从28.6%降到14.3%。”陈虎等人这一研究成果的论文发表后，总后卫生部对该技术的临床试验进行了批复：“同意你院第307医院开展人脐带间充质干细胞治疗移植物抗宿主病（GVHD）的临床实验研究。”该论文也获得了“中国百篇最具影响国际学术论文”。韩忠朝将间充质干细胞免疫调控的功能形象地比喻作“细胞社会的居委会”，“利用这个特性可以用其治疗很多免疫异常的疾病、炎症反应等”。陈虎则指出，间充质干细胞目前所涉及的适应症已达到130种。“也就是说，130种既往药物治疗无效或者效果很差的疾病，有望通过间充质干细胞进行治疗。”间充质干细胞在儿童疾病应用领域也蕴含着巨大的潜力。“2011年国际上一篇脐带（血）间充质干细胞用于儿童疾病的总结称，在儿科多种疾病，包括炎症、肿瘤、自身免疫性疾病中，间充质干细胞都发挥着重要作用。加拿大已经批准了使用其作为抗GVHD新药的研发。”竺晓凡补充说，不过作为疾病的常规治疗，还需要规范化的、大样本的临床试验来支持上述理论。围产期干细胞技术之困“新生儿围产组织中，无论间充质干细胞还是造血干细胞含量都非常丰富，而且围产期干细胞增殖分化能力远强于人出生后骨髓、血液中的干细胞，并且免疫原性也比较低。”韩忠朝在与媒体互动时一口气数出围产期干细胞3个显着的优点：临床用围产期干细胞符合伦理、移植后成瘤性低、能做到变废为宝，可以说是既安全又实用。“围产期干细胞技术必将带来新的应用。”韩忠朝举例说，“我们在世界上第一个利用胎盘来源的干细胞有效治疗Ⅱ型糖尿病（成人发病型糖尿病），该临床试验结果已发表；间充质干细胞与其他细胞共移植治疗21例重症再障患者也取得了良好的效果（已发表）。”另外，在组织工程领域，胎盘来源的干细胞还特别适用于3D生物打印技术。“用可以消化的生物材料，再加上干细胞，在特定的环境下培育，就可以形成不同的组织，比如肝脏、肾脏。Science曾有文章显示已有一些组织能够培育出来了。”韩忠朝说。目前，中国在干细胞技术领域的研究仅次于美国，而在骨髓、脐带、胎盘间充质干细胞等的研究方面处于世界领先的地位，并在世界范围内首创了脐带库、胎盘库。然而遗憾的是，由于我国在这一领域的政策、法规不明朗，国家还没有一款干细胞新药在临床上获批，韩国则由于政策支持力度大，已批准上市的干细胞新药数达到3款，与美国数量相等；加拿大（新西兰同）、澳大利亚也各有一款准予上市的干细胞药物。法律专家、共和律师事务所高级顾问张建中非常关注干细胞领域的法律风险和立法规范问题。他在“干细胞媒体沙龙”上介绍说，全球范围内，不同国家对干细胞技术临床应用的立法分为三类，欧洲的一些天主教国家如奥地利、爱尔兰、波兰、挪威等仅对干细胞研究就采取严格禁止的态度；德、美、意等国则对干细胞研究和应用采取谨慎限制的态度，比较有代表性的是美国总统奥巴马甫一上台就“解禁”了干细胞的研究并给予支持；再就是以韩国为代表的采取灵活的支持态度的国家，包括中国在内。“但是中国在立法规范层面上仍显滞后，这也是法律本身特性决定的。”张建中认为，政策是制定法律的依据，然而我国在干细胞医疗的政策上还没有上升到人大立法的层次，这与是否支持和鼓励无关，而是关乎“混乱的市场”“要求一部高质量的法规”和“公众的认知”等因素。“我们用干细胞做许多疾病的临床试验，并不是都能十分清楚（疗效），但是我们看到在治疗这些威胁人类的疾病时干细胞技术有帮助，这就是文明的进步，就应该支持。”陈虎讲到这些时态度很认真，“排斥反应很严重，与眼睁睁在30天内看着患者死亡相比，间充质干细胞能够将70%的病人救活，最长的有4年（存活），我认为就应该批准临床应用。”“我们不要去炒作干细胞技术，能够治疗什么病、是否有这个基础、是否有理论依据、是否有实践证明，这样去评价比较好。”陈虎说。同时他也表示，由于干细胞制品有“人种”区分的特殊性，能够限制欧美的干细胞产品进入中国，“可以等着我们，否则中国干细胞的研究局面决不会是今天这样，可能指导原则早就出来了

今年4月，中国中山大学生命科学学院的“80后副教授”黄军就等在《Protein & Cell》杂志上首次发表了编辑人类胚胎相关的论文。研究人员试图利用CRISPR技术在这些胚胎中编辑引发β-地中海贫血相关的基因；他们共编辑了86个胚胎，然而只有少数获得了成功。随着CRISPR技术的不断发展，它展现出了不可估量的研究价值和商业价值。但是，对于是否应该对人类胚胎进行编辑，是否应该将其用于“定制婴儿”，这样的争议也一直没有间断过。但是，如果一定要Engineer a Baby，该如何做呢？近日，MIT Technology Review网站发表了一篇题为“How to (Really) Engineer a Human Baby”的报道。本周，来自世界各地的CRISPR专家将在美国国家科学院为一场历史性的会议齐聚一堂。他们将考虑呼吁全球所有研究人员终止使用CRISPR技术进行转基因婴儿研究。令人担心的是，改变下一代的DNA是不安全的，且是优生学的“滑坡”。然而，很多出席这场会议的科学家并不会支持禁止CRISPR技术，而是交流经验，讨论如何正确的使用该技术。上海生命科学研究院的生物学家李劲松研究员就是其中的一员。今年早些时候，他使用CRISPR技术编辑导致小鼠白内障的基因，以100%的成功率创建了健康的幼鼠。李劲松团队的研究方法是避开直接对胚胎进行编辑，用他实验室中培养出的精原干细胞（spermatogonial stem cells，编者译）代替。通过先对老鼠的精子细胞进行编辑，然后用“纠正”过的精子生成胚胎，李劲松团队的小鼠每次都能完美诞生。李劲松是此次中国前往华盛顿参会的大批科学家中的一员，他认为，胚胎编辑是不可接受的，“纠正”生殖细胞是唯一可能的策略。当然，编辑精子是会帮助预防父方相关的遗传疾病。一些科学家认为，精子可能是设计人类最实用的途径之一。哈佛大学遗传学大牛、CRISPR技术发明者之一的George Church说：“这可能是一个非常不错的选择。”任何一个基因编辑婴儿可能都会在IVF诊所中开始他的人生。问题是，用CIRSPR技术编辑基因依然是“不稳定的”，仅20%的比例是会成功的；这样一来，必然会引入不必要的错误。编辑一个苍蝇或蠕虫失败了再试一次就好；但是，这对编辑人类胚胎是很大的问题。李劲松表示，编辑精子干细胞克服了这一难题；他的团队首先鉴定出被正确编辑的干细胞，用它们来产生精子，最终形成健康的小鼠。当然，将李劲松的精子技术用于到人类身上还有需要克服的障碍；其中最大的问题是，没有人弄明白如何在实验室成功培养出人类精子细胞。匹兹堡大学专注于男性生殖研究的科学家Kyle Orwig说：“这是瓶颈，我们必须学会如何培养它们。”李劲松认为，离转基因婴儿出生还有很长的一段路要走；但是他希望最终能够使用基因编辑精子形成人类胚胎。他希望修改的DNA错误类型中包括了导致男性不育的错误。科学家们认为，如果换做研究卵子会更加困难。男性每天产生数百万的新精子，这证明精子干细胞还在工作。然而，女性身体的工作机制不同，出生的时候卵子就已形成；生物学上，成年女性的体内并不可能存在卵子干细胞。不过，其他科学家已经想出了一个变通的方法。他们预测，最终可能是从女性中取一个皮肤细胞，在实验室中用一种叫重编程的技术使它转化为人工卵子。哈佛大学医学院著名的干细胞研究人员George Daley说：“没有理由认为它不能做

许多肿瘤都会扩散：单个癌细胞随血液在体内迁移，一旦遇到合适的生长环境就会停留下来，通过这种方式在新组织形成转移灶，即使原位肿瘤得到治疗，体内仍然留有癌症的种子。在早期阶段检测血液中的癌细胞是非常困难的，每十亿个健康细胞中大约只有一个癌细胞。 最近来自德国的科学家开发出一种临床检测方法能够准确检测分离血液样本中的单个癌细胞，相关研究结果发表在自然系列杂志scientific reports上。 文章作者Ηarald Fuchs这样说道："在疾病早期阶段检测血液中的癌细胞是非常困难的，主要是因为癌细胞的数目太少。打个比方来说，我们就像是在干草堆里找一根细针。"而检测血液中的癌细胞具有非常重要的意义，这能够帮助判断治疗是否成功，并可以帮助指导未来的治疗方向。除此之外，对分离得到的癌细胞进行遗传分析还可以帮助制定更加精准的治疗策略。 这项新开发的检测方法首先将血液样本与抗体混合物孵育，随后在一张微芯片上通过微流控芯片技术获得被抗体结合的靶细胞。研究人员表示，这种微芯片技术还可以在无荧光标记的情况下帮助排除捕获的假阳性细胞，除此之外，利用这一平台对癌症病人的血液样本进行分析，能够达到甚至部分超过金标准检测结果，表明这一技术具有非常高的临床应用价值。 临床研究人员不需要更改操作方法，只需要选择不同的抗体混合物就能够捕获到靶细胞，因此可以广泛应用于生物医学研究。

子宫肌瘤是女性生殖器官中最常见的一种良性肿瘤，也是人体最常见的肿瘤之一，又称为纤维肌瘤，子宫肌瘤主要是由子宫平滑肌细胞增生而成，其中有纤维结缔组织作为支撑。该病为高达50%的绝经前女性的日常生活带来困扰。 有关子宫肌瘤的病因迄今仍不十分清楚，因此为了深入理解该病的发病机制，来自德国的科学家将人类子宫肌瘤组织移植到三种不同的免疫缺陷小鼠皮下，构建了人源异种移植动物模型。 研究人员表示，植入的组织仍然保持了子宫肌瘤正常的形态学特征--平滑肌细胞与大量沉积的胶原性基质交错在一起，类似原位的子宫肌瘤。研究人员还对移植组织进行了分子学检测，发现这种组织同时表达雌激素受体1和孕酮受体。 除此之外，在进行雌激素治疗时，这两种受体表达均会上调。肌瘤移植物的生长需要补充17β雌二醇和孕酮，并且类似于患病女性体内的激素水平，研究人员最长进行了60天研究。研究人员发现利用抗孕激素米非司酮共治疗能够降低移植组织的生长速度，与使用mΤOR抑制剂rapamycin进行治疗的结果相同。 最后研究人员表示，这种体内动物模型保持了人类子宫肌瘤主要的组织学和功能特性，能够经受得药物干预治疗，非常适合新治疗方法的临床前评估，因此可以为新治疗方法的开发提供良好的平台。

           鸡信号转导分子（Smad2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T0.5μg/L-20μg/L使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆、尿液及相关液体样本中信号转导分子（Smad2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡信号转导分子（Smad2）水平。用纯化的鸡信号转导分子（Smad2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入信号转导分子（Smad2），再与HRP标记的信号转导分子（Smad2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的信号转导分子（Smad2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡信号转导分子（Smad2）浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（40μg/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20μg/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   10μg/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   5μg/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   2.5μg/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   1.25μg/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结： 计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

              人乙酰辅酶A（A-CoA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T12pmol/L - 400 pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人细胞内乙酰辅酶A（A-CoA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙酰辅酶A（A-CoA）水平。用纯化的人乙酰辅酶A（A-CoA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙酰辅酶A（A-CoA），再与HRP标记的乙酰辅酶A（A-CoA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰辅酶A（A-CoA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人乙酰辅酶A（A-CoA）浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（800 pmol/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400pmol/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   200pmol/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   100pmol/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   50pmol/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   25pmol/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结： 计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月