磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体
『别名』MAPK7(phospho S496); MAPK7; Big MAP kinase 1; BMK 1; BMK 1 kinase; BMK1; BMK1 Kinase; EC 2.7.11.24; ERK 4; ERK 5; ERK5 ERK4; Extracellular Signal Regulated Kinase 5; MAPK 7; Mitogen Activated Protein Kinase 7; PRKM 7; PRKM7; MK07_HUMAN.
『浓度』磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体1mg/1ml
『规格』0.1ml/100μg
『抗体来源』Rabbit
抗体分子是生物学和医学领域用途最为广泛的蛋白分子。抗体作为疾病预防、诊断和治疗的制剂已有上百年的发展历史。随着生命科学研究的迅猛发展,抗体工程在生物技术领域越来越占有非常重要的地位。我公司可为您提供快速的、高质量的和经济的多克隆抗体制备服务,并将成为您在科研及生产中的得力助手。
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磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体洗脱问题
抗体组目前采用的是低pH洗脱方法,按道理说,这个方法应该可以洗脱掉纯大部分抗体,但是有时候出现了一些顽固抗体很难洗脱,大家可以考虑其它的洗脱方法,beads说明书上提到了五大类办法,我觉得比较可靠的方法只有两类,一是改变pH,二是改变离子浓度,另外几种办法要么会带入有机试剂,要么会带入氨基,所以不太适用。改变pH的办法除了用低pH,还可以考虑用高pH来洗脱,好像没多少人尝试过这种办法,在确实没有办法的时候推荐尝试一下。
磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体其它问题
1、看了很多抗体纯化的资料,不管是从血清中纯化多抗还是从腹水中纯化单抗,都推荐大家在上柱子之前把血清或腹水稀释2-5倍,另外把血清或腹水采用0.22微米或0.45微米孔径的膜过滤一次。过滤这一步我们是没条件做的了,但是稀释这一步推荐大家试一试,有文献说稀释可以提高回收率
2、封闭这一步做完后,是不是考虑可以用HCl洗一次?连在beads上的蛋白有的是蛋白间非特异性结合上去的,洗脱之前的任何步骤也许都无法洗干净它们,所以这里把它们都洗掉,以免最后都洗到抗体里去了。
3、CNBr活化的琼脂糖或葡聚糖本身的缺陷:这个非特异性结合影响最大的是和血清中的物质结合了。而血清中大部分蛋白都是免疫球蛋白,其中包括我们要的抗体,它们都带有一定的负电,所以都会和这个部位进行非特异性结合,在洗脱前,有一步是用pH5.0的Gly去洗掉与抗原非特异性结合的抗体的,但是它也会洗掉直接与beads非特异结合的蛋白,也包括我们要的抗体,至于这一步会丢掉多少抗体,好像没有人测过。
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CL0382c 大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)化学发光免疫分析试剂盒 Rat IP-10/CXCL10 (Interferon Gamma Induced Protein 10kDa) CLIA Kit
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EL0548c 大鼠干扰素-α抗体(INF-α-Ab)酶联免疫吸附测定试剂盒 Rat INF-α-Ab (Interferon-α Antibody) ELISA Kit
CL0384c 大鼠干扰素-α抗体(INF-α-Ab)化学发光免疫分析试剂盒 Rat INF-α-Ab (Interferon-α Antibody) CLIA Kit
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CL0342c 大鼠肝细胞核因子1a(HNF1a)化学发光免疫分析试剂盒 Rat HNF1a (Hepatocyte Nuclear Factor 1 Alpha) CLIA Kit
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EL2443c 大鼠钙调结合蛋白(CALD)酶联免疫吸附测定试剂盒 Rat CALD (Caldesmon) ELISA Kit
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