本试剂盒用于定性检测非小细胞肺癌患者人表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,产品包含独家稳定剂,在达到1%高灵敏度的前提下,仍可保证高特异性,避免假阳性。检测结果可供医生在非小细胞肺癌患者中选择适合易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)和凯美纳(埃克替尼)等靶向药物治疗的人群时参考。检测结果仅可用于临床参考,不可作为诊治的唯一依据。仅可用于体外检测。
ARMS-PCR法
本试剂盒采用ARMS-PCR法,全面覆盖EGFR基因18、19、20、21外显子45种药敏和耐药突变,是目前市场上荧光定量PCR法检测位点最为全面的EGFR基因突变检测试剂盒。
IR-IC 双质控
除阳性质控(PC)和阴性质控(NC)外,本试剂盒精心设置了内参基因(Internal Reference, IR)和内控基因(Internal Control, IC)双质控检测体系,可以分析待检DNA能否被正常扩增,排除可能造成PCR失败的原因,保证实验的可靠性和可追溯性。
产品特点:
选择性高 可检测多种样本,低至5ng/μl DNA中1%的突变
灵敏度高 目标基因仅需达到几百拷贝即可检出
特异性高 检测野生型样本时,扩增曲线平整
操作便捷 预装试剂,加样后即上机反应,便于实验室标准化操作
方便快速 适用于多种PCR仪器,90分钟完成上机检测
稳定可靠 闭管反应,IR-IC双质控,避免假阴性、假阳性
判读方便 无非特异性扩增,客观判读结果,不需人工计算△CT值
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