人绒毛膜癌

人绒毛膜癌操作前打开紫外灯30-60分钟，这个大家都知道。不过你别忘了还要在操作前至少10分钟打开抽滤装置来保证效果，但紫外消毒期间建议不要进去一次特意打开抽滤装置，可以与紫外灯一起打开，人绒毛膜癌此时不需要抽滤开的过大就可以。（所谓的抽滤装置就是就是那个风机，就是吹风超净工作台，不是过滤培养液的）!

细胞传代培养（消化法）具体操作：

一：传代前准备；

1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。

2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。

3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。

4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。

5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。

6.取出预热好的培养用液：人绒毛膜癌取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。

7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。

8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。

二：胰蛋白酶消化；

1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以盖住细胞最好，最佳消化温度是37℃。

2. 人绒毛膜癌 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。

3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。

三：吹打分散细胞；

1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。

2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入10ml离心管中。

3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以1000转/分钟离心6-8分钟。

4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。

四：分装稀释细胞；

1.分装：将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。

2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。

五：继续培养；

用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2培养箱中继续培养。人绒毛膜癌传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25％时为一个＋，占50％为＋＋，占75％时为＋＋＋。  

XY0681 人乳腺癌细胞,Hs-578T细胞

XY0682 人乳腺癌细胞,HCC1937细胞

XY0683 人乳腺癌细胞,ER-30细胞

XY0684 人乳腺癌细胞,BT-549细胞

XY0685 人乳腺癌细胞,Bcap-37细胞

XY0686 人乳腺癌细胞,4T1细胞

XY0687 人乳腺癌瘤株 MCF-7细胞

XY0688 人乳腺癌抗雌激素耐药株 LCC9细胞

XY0689 人乳腺癌高转移细胞,MDA-MB-435S细胞

XY0690 人乳腺癌阿霉素耐药细胞株 MCF/Adr细胞

XY0691 人乳腺癌Tamoxifen耐药株 LCC2细胞

XY0692 人乳腺癌 Bcap-37细胞,

XY0693 人乳癌 MNK-7细胞

XY0694 人绒毛膜癌细胞,JEG-3细胞,

XY0695 人绒癌细胞耐药株 JEG-3/VP16细胞

XY0696 人绒癌细胞,JEG细胞,

XY0697 人绒癌细胞,JEG-3细胞

XY0698 人人胚肾细胞,AAV-293细胞

XY0699 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞,M619细胞

XY0700 人前列腺正常细胞,rwpe2细胞,

XY0701 人前列腺上皮细胞,RWPE1细胞

XY0702 人前列腺癌细胞高转移亚系 PC-3M 2B4细胞

XY0703 人前列腺癌细胞,VLcop细胞

XY0704 人前列腺癌细胞,UI-1细胞

XY0705 人前列腺癌细胞,PC-3细胞

XY0706 人前列腺癌细胞,LNCaP细胞

XY0707 人前列腺癌细胞,Lncap细胞

XY0708 人前列腺癌细胞,LNCAP细胞

XY0709 人前列腺癌细胞,LNCaP clone FGC细胞

XY0710 人前列腺癌细胞,JCA-1细胞

XY0711 人前列腺癌细胞,Human PC-3细胞

XY0712 人前列腺癌细胞,Human Dul45细胞

XY0713 人前列腺癌细胞,gpc-1细胞

XY0714 人前列腺癌细胞,DU-145细胞

XY0715 人前列腺癌细胞,ALVA细胞

XY0716 人前列腺癌细胞,9L-E细胞