人鼻咽癌细胞系

人鼻咽癌细胞系操作前打开紫外灯30-60分钟，这个大家都知道。不过你别忘了还要在操作前至少10分钟打开抽滤装置来保证效果，但紫外消毒期间建议不要进去一次特意打开抽滤装置，可以与紫外灯一起打开，人鼻咽癌细胞系此时不需要抽滤开的过大就可以。（所谓的抽滤装置就是就是那个风机，就是吹风超净工作台，不是过滤培养液的）!

细胞传代培养（消化法）具体操作：

一：传代前准备；

1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。

2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。

3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。

4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。

5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。

6.取出预热好的培养用液：人鼻咽癌细胞系取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。

7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。

8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。

二：胰蛋白酶消化；

1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以盖住细胞最好，最佳消化温度是37℃。

2. 人鼻咽癌细胞系 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。

3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。

三：吹打分散细胞；

1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。

2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入10ml离心管中。

3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以1000转/分钟离心6-8分钟。

4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。

四：分装稀释细胞；

1.分装：将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。

2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。

五：继续培养；

用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2培养箱中继续培养。人鼻咽癌细胞系传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25％时为一个＋，占50％为＋＋，占75％时为＋＋＋。  

XY1689 仓鼠肺细胞,CHL细胞

XY1690 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞,145-2C11细胞

XY1691 菜青虫卵巢细胞,Pr-HNV8细胞

XY1692 丙酮丁醇梭菌（丙酮丁醇杆菌）

XY1693 表皮葡萄球菌

XY1694 表皮癌细胞,A-431细胞

XY1695 表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞,293FT细胞

XY1696 表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞,293ET细胞

XY1697 表达HBV病毒的人肝细胞,HepG2.2.15细胞

XY1698 变异链球菌

XY1699 变形杆菌

XY1700 蝙蝠肺细胞,Tb 1 Lu细胞

XY1701 鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株-5-8F细胞

XY1702 鼻咽癌细胞,CNE细胞

XY1703 鼻咽癌 CNE细胞

XY1704 贝酵母

XY1705 保加利亚乳杆菌

XY1706 膀胱移行细胞癌细胞,T24细胞

XY1707 膀胱癌细胞,5637细胞

XY1708 阪崎肠杆菌

XY1709 败毒梭菌Clostridium septicum

XY1710 白血病细胞,RBL-2H3细胞

XY1711 白血病细胞,L1210细胞

XY1712 白血病细胞,KG-1细胞

XY1713 白色噬琼胶菌

XY1714 白色葡萄球菌

XY1715 白色念珠菌

XY1716 白色假丝酵母/白色念球菌

XY1717 白色假丝酵母

XY1718 白球拟酵母

XY1719 白浅灰链霉菌

XY1720 白鲢尾鳍细胞,SCF细胞

XY1721 白介素-2转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3/VP16-IL-2细胞

XY1722 白僵菌

XY1723 巴氏醋杆菌巴氏亚种

XY1724 阿拉伯糖醇汉逊酵母

XY1725 Walker氏癌肉瘤256瘤株 W256细胞

XY1726 VERO衍生株 SVP细胞