HPV16，E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞

中文名称：HPV16，E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞

英文名称：TC-1

组织细胞培养技术，HPV16，E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞深入生物医学的每一个角落，其背景知识，实是渊深海阔，涉及的相关领域很多，如：组织学、胚胎学、解剖学、生理学、病理学等等；而作为研究手段和方法，组织细胞培养技术被广泛地应用于生物医学的各个领域，如：细胞生物学、微生物学、免疫学、肿瘤学、发育学以及临床医学等等。因此，组织细胞培养技术是从事生物医学的研究人员应熟悉和掌握的基本技术。

. HPV16，E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞细胞计数

实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬z液中细胞的细胞数目。

准备工作： 取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养（消化法）》中的传代方法繁殖细胞，待长成单层后以被使用。

细胞悬液制备： 细胞悬液的制备方法是用0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或Hanks液或PBS等平衡盐溶液），HPV16，E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞吹打制成待测细胞悬液。

细胞计数：

1.盖好盖玻片：取一套血球计数板，将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。

2.制备计数用的细胞悬液：用吸管吸5滴细胞悬液到一离心管中，加入5滴台盼蓝染液（0.4％）或苯胺黑，活细胞不会被染色，加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。

3.将细胞悬液滴入计数板：将待测细胞悬液吹均匀，然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入，要保证盖片下充满悬液，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。

4.统计四个大格的细胞数：HPV16，E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察，并移动计数板，当看到镜中出现计数方格后，数出四角的四个大铬（每个大格含有16个中铬）中没有被染液染上色的细胞数目。

HPV16，E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞

XY1340 克柔念珠菌

XY1341 克柔假丝酵母菌

XY1342 克雷伯肺炎杆菌

XY1343 抗生链霉菌

XY1344 抗辐射链霉菌

XY1345 康宁木霉

XY1346 卡尔斯伯酵母

XY1347 巨噬细胞,Ana-1细胞

XY1348 巨核细胞白血病细胞,Dami细胞

XY1349 巨大芽孢杆菌

XY1350 桔青霉

XY1351 泾阳链霉菌

XY1352 近平滑念珠菌

XY1353 近平滑假丝酵母

XY1354 金黄色葡萄球菌

XY1355 金龟子绿僵菌小孢变种

XY1356 金龟子绿僵菌

XY1357 结直肠癌细胞,LOVE1细胞

XY1358 结肠腺癌细胞,RKO细胞

XY1359 结肠腺癌细胞,LS 174T细胞

XY1360 结肠腺癌细胞,CW-2细胞

XY1361 结肠腺癌细胞,COLO-320细胞

XY1362 结肠腺癌细胞,Caco-2细胞

XY1363 结肠癌细胞,SW620细胞

XY1364 结肠癌细胞,SW480 [SW-480细胞

XY1365 结肠癌细胞,LoVo细胞

XY1366 结肠癌细胞,HT-29细胞

XY1367 结肠癌细胞,HCT 116细胞

XY1368 结肠癌细胞,COLO 205细胞

XY1369 杰丁汉逊酵母

XY1370 胶质母细胞瘤细胞,A172细胞

XY1371 胶质瘤细胞,U251细胞

XY1372 胶质瘤细胞,SHG-44细胞

XY1373 胶质瘤细胞,C6细胞

XY1374 健强地霉

XY1375 菅囊酵母