人胚肾细胞,喜欢的环境是不一样的。
这个不仅仅是说培养基的不同,还有就是细胞生长的空间密度问题。有一些细胞是数量多一点比较好生长,生长状态也比较好。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较好,譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞,生长速度非常得快,贴壁速度很快,所以传代时就应该留很少量的细胞,这样细胞状态会比较好。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长,而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候,细胞形态基本上就会差
细胞株说明
1. 细胞名称: 人胚肾细胞
2. 生长特性:贴壁生长
3. 培养条件:RPMI1640+0.11g/L L-Glutamine +0.11g/L 丙酮酸钠+5.6 MMOL/L 葡
萄糖+ 50umol/L 2 –mercaptoethanol + 10%FBS
4. 传代比例:1:3-1:6
5. 培养环境:37℃,5%CO2,95%O2
2.对于有些人总是会遇到养的细胞形态怎么都不好的问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不好,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:
人胚肾细胞首先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞我们只吹打,不消化的)
其次,把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次,20分钟,30分钟观察一次。选择一个时间点,已经有部分细胞贴壁的情况下,重新置于洁净台,底面朝上迅速倒出其中的培养基,加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。
如果一次效果还不理想,可重复多次。直到找到细胞完美形态。其中要注意,结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得好的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。老化的会比较多,对后期实验结果是不好的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题
人胚肾细胞更多公司细胞产品:
XY0105 新鞘氨醇单胞菌
XY0106 谢氏丙酸杆菌
XY0107 小细胞肺癌细胞,NCI-H446 [H446]细胞
XY0108 小鼠自发高乳腺癌细胞,TA2细胞
XY0109 小鼠子宫颈癌细胞,U14细胞
XY0110 小鼠脂肪细胞,L13T3细胞
XY0111 小鼠脂肪细胞,3T3-L1细胞
XY0112 小鼠正常肝细胞,NCTC1469细胞
XY0113 小鼠杂交瘤细胞CD25 PC61细胞
XY0114 小鼠杂交瘤细胞,ST2/o细胞
XY0115 小鼠原成骨细胞,MC3T3-E1 Subclone 14细胞
XY0116 小鼠原B细胞株 BaF3细胞
XY0117 小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞,MPC-83细胞
XY0118 小鼠胰腺癌细胞,LTPA细胞
XY0119 小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞,Beta-TC-6细胞,
XY0120 小鼠胰岛素瘤β细胞(NOD/Lt转基因小鼠,SV40巨T抗原) NIT-1细胞
XY0121 小鼠胰岛素瘤β细胞,NIT-1β细胞,
XY0122 小鼠胰岛内皮细胞,MS1细胞,
XY0123 小鼠胰岛β细胞株 Min6细胞
XY0124 小鼠血细胞,WEHI-3细胞
XY0125 小鼠血管瘤内皮细胞,EOMA细胞,
XY0126 小鼠小胶质细胞,BV2细胞
XY0127 小鼠胃癌细胞,MFC细胞,
XY0128 小鼠网织细胞肉瘤 M5076细胞
XY0129 小鼠饲养层上皮细胞,HPT-8细胞
XY0130 小鼠树突状细胞肉瘤细胞,DCS细胞
XY0131 小鼠树突状细胞,DC2.4细胞,
XY0132 小鼠视网膜神经节细胞株细胞,RGC-5细胞