肝癌细胞,BEL-7402细胞

肝癌细胞,BEL-7402细胞，喜欢的环境是不一样的。

这个不仅仅是说培养基的不同，还有就是细胞生长的空间密度问题。有一些细胞是数量多一点比较好生长，生长状态也比较好。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较好，譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞，生长速度非常得快，贴壁速度很快，所以传代时就应该留很少量的细胞，这样细胞状态会比较好。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长，而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候，细胞形态基本上就会差

细胞株说明

1. 细胞名称：肝癌细胞,BEL-7402细胞

2. 生长特性：贴壁生长

3. 培养条件：RPMI1640+0.11g/L L-Glutamine +0.11g/L 丙酮酸钠+5.6 MMOL/L 葡

萄糖+ 50umol/L 2 –mercaptoethanol + 10%FBS

4. 传代比例：1:3-1:6

5. 培养环境：37℃，5%CO2,95%O2

2.对于有些人总是会遇到养的细胞形态怎么都不好的问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞，如果细胞形态不好，（或者细胞形态不清晰，表面似有异物等）可以在传代的时候进行如下操作：：肝癌细胞,BEL-7402细胞

首先，倒掉旧的培养基，加入3ml新的培养基（有无血清的都可）洗涤一次，用滴管吸走，然后再加入3ml的培养基，进行预吹打，控制吹打力度，轻轻地大概沿着瓶底过一遍，然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。（巨噬细胞我们只吹打，不消化的）

其次，把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内，培养瓶事先加入培养基，放入培养箱内培养，按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次，20分钟，30分钟观察一次。选择一个时间点，已经有部分细胞贴壁的情况下，重新置于洁净台，底面朝上迅速倒出其中的培养基，加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。

如果一次效果还不理想，可重复多次。直到找到细胞完美形态。其中要注意，结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得好的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。老化的会比较多，对后期实验结果是不好的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题

肝癌细胞,BEL-7402细胞更多公司细胞产品：

XY0122 小鼠胰岛内皮细胞,MS1细胞,

XY0123 小鼠胰岛β细胞株 Min6细胞

XY0124 小鼠血细胞,WEHI-3细胞

XY0125 小鼠血管瘤内皮细胞,EOMA细胞,

XY0126 小鼠小胶质细胞,BV2细胞

XY0127 小鼠胃癌细胞,MFC细胞,

XY0128 小鼠网织细胞肉瘤 M5076细胞

XY0129 小鼠饲养层上皮细胞,HPT-8细胞

XY0130 小鼠树突状细胞肉瘤细胞,DCS细胞

XY0131 小鼠树突状细胞,DC2.4细胞,

XY0132 小鼠视网膜神经节细胞株细胞,RGC-5细胞

XY0133 小鼠肾足细胞,Mouse podocyte细胞

XY0134 小鼠肾小球系膜细胞,SV40 MES13细胞,

XY0135 小鼠肾小球系膜细胞,MES-13细胞

XY0136 小鼠肾腺癌细胞,RAG细胞,

XY0137 小鼠肾系膜细胞,MC53细胞

XY0138 小鼠肾上腺皮质瘤细胞,Y1细胞,

XY0139 小鼠肾集合管细胞(SV40转化) M-1细胞

XY0140 小鼠肾癌细胞株 RuCa细胞

XY0141 小鼠肾癌细胞,Kert-3细胞

XY0142 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞,NG108-15 [ 108CC15 ]细胞

XY0143 小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞,NG108-15细胞

XY0144 小鼠神经胶质瘤细胞,G422细胞

XY0145 小鼠软骨细胞,ATDC-5-EGFP细胞

XY0146 小鼠乳腺肿瘤细胞,C127细胞,

XY0147 小鼠乳腺癌细胞株 EMT-6细胞