培养液pH值变化太快 | 可能原因 | 建议解决方法 |
1.CO2张力不对 | 按培养液中NaHCO3浓度增加或减少培养箱内CO2浓度,2.0g/L到3.7g/L浓度NaHCO3对应CO2浓度为5%到10%。 | |
2.培养瓶盖拧得太紧 | 松开瓶盖1/4圈。 | |
3.NaHCO3缓冲系统缓冲力不足 | 改用不依赖CO人黑色素瘤细胞,SK37细胞2培养液。加HEPES缓冲液至10到25mM终浓。 | |
4.培养液中盐浓度不正确 | 在CO2培养环境中改用基于Earle′s盐配制的培养液,在大气培养环境中培养改用Hanks盐配制的培养液。 | |
5.细菌、酵母或真菌污染 | 丢弃培养物,或用抗生素除菌。 | |
培养细胞死亡 | 可能原因 | 建议解决方法 |
1. 培养箱内无CO2 | 检测培养箱内CO2 | |
2. 培养箱内温度波动太大 | 检查培养箱内温度 | |
3. 细胞冻存或复苏过程中损伤 | 取新的保存细胞种 | |
4. 培养液渗透压不正确 | 检测培养液渗透压。注意:大多数哺乳动物细胞能耐受渗透压为260– 350 mOsm/kg。加入额外试剂如HEPES或药物都有可能影响培养液人黑色素瘤细胞,SK37细胞渗透压。 | |
5. 培养液种有毒代谢产物堆积 | 换入新鲜培养液 |
细胞影响因素
1.细胞的表面积与体积之比以及细胞核与细胞质体积之间的平衡:细胞通过它的表面不断地与周围环境或邻近细胞进行物质交换,这么它就必须有足够的表面积,否则它的代谢作用就很难进行。但细胞的体积由于生长而逐渐增大时,表面积与体积的比例就会变得越来越小,物质交换适应不了细胞的需要,这可以引起细胞的分裂,以恢复适宜的比例。同样的,细胞核中的遗传信息指引和控制范围有限,细胞核对太大范围的细胞质的调控作用就会相对减少。
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XY1694表皮癌细胞,A-431细胞
XY1695表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞,293FT细胞
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XY1703鼻咽癌 CNE细胞
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XY1705保加利亚乳杆菌
XY1706膀胱移行细胞癌细胞,T24细胞
XY1707膀胱癌细胞,5637细胞
XY1708阪崎肠杆菌
XY1709败毒梭菌Clostridium septicum
XY1710白血病细胞,RBL-2H3细胞
XY1711白血病细胞,L1210细胞
XY1712白血病细胞,KG-1细胞
XY1713白色噬琼胶菌
XY1714白色葡萄球菌
XY1715白色念珠菌
XY1716白色假丝酵母/白色念球菌
XY1717白色假丝酵母
XY1718白球拟酵母
XY1719白浅灰链霉菌
XY1720白鲢尾鳍细胞,SCF细胞
XY1721白介素-2转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3/VP16-IL-2细胞
XY1722白僵菌
XY1723巴氏醋杆菌巴氏亚种
XY1724阿拉伯糖醇汉逊酵母
XY1725Walker氏癌肉瘤256瘤株 W256细胞
XY1726VERO衍生株 SVP细胞
XY1727U-2 OS(骨肉瘤细胞)?U-2 OS细胞
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企业名称
上海信裕生物技术有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
310112001202097
成立日期
2012-08-17
注册资本
50
经营范围
上海信裕生物技术有限公司
公司地址
上海市松江区新九广场卖新公路2077号3楼8306室
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