人结肠癌细胞,CRL-2780细胞培养的需要注意的一些问题,部分原因和解决方法
培养液pH值变化太快 | 可能原因 | 建议解决方法 |
1.CO2张力不对 | 按培养液中NaHCO3浓度增加或减少培养箱内CO2浓度,2.0g/L到3.7g/L浓度NaHCO3对应人结肠癌细胞,CRL-2780细胞CO2浓度为5%到10%。 |
2.培养瓶盖拧得太紧 | 松开瓶盖1/4圈。 |
3.NaHCO3缓冲系统缓冲力不足 | 改用不依赖CO2培养液。加HEPES缓冲液至10到25mM终浓。 |
4.培养液中盐浓度不正确 | 在CO2培养环境中改用基于Earle′s盐配制的培养液,在大气培养环境中培养改用Hanks盐配制的培养液。 |
5.细菌、酵母或真菌污染 | 丢弃培养物,或用抗生素除菌。 |
培养细胞死亡 | 可能原因 | 建议解决方法 |
1. 培养箱内无CO2 | 检测培养箱内CO2 |
2. 培养箱内温度波动太大 | 检查培养箱内温度 |
3. 细胞冻存或复苏过程中损伤 | 取新的保存人结肠癌细胞,CRL-2780细胞细胞种 |
4. 培养液渗透压不正确 | 检测培养液渗透压。注意:大多数哺乳动物细胞能耐受渗透压为260– 350 mOsm/kg。加入额外试剂如HEPES或药物都有可能影响培养液渗透压。 |
5. 培养液种有毒代谢产物堆积 | 换入新鲜培养液 |
细胞影响因素
1.细胞的表面积与体积之比以及细胞核与细胞质体积之间的平衡:细胞通过它的表面不断地与周围环境或邻近细胞进行物质交换,这么它就必须有足够的表面积,否则它的代谢作用就很难进行。但细胞的体积由于生长而逐渐增大时,表面积与体积的比例就会变得越来越小,物质交换适应不了细胞的需要,这可以引起细胞的分裂,以恢复适宜的比例。同样的,细胞核中的遗传信息指引和控制范围有限,细胞核对太大范围的细胞质的调控作用就会相对减少。
人结肠癌细胞,CRL-2780细胞更多ATCC细胞热卖中:
XY0106谢氏丙酸杆菌
XY0107小细胞肺癌细胞,NCI-H446 [H446]细胞
XY0108小鼠自发高乳腺癌细胞,TA2细胞
XY0109小鼠子宫颈癌细胞,U14细胞
XY0110小鼠脂肪细胞,L13T3细胞
XY0111小鼠脂肪细胞,3T3-L1细胞
XY0112小鼠正常肝细胞,NCTC1469细胞
XY0113小鼠杂交瘤细胞CD25 PC61细胞
XY0114小鼠杂交瘤细胞,ST2/o细胞
XY0115小鼠原成骨细胞,MC3T3-E1 Subclone 14细胞
XY0116小鼠原B细胞株 BaF3细胞
XY0117小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞,MPC-83细胞
XY0118小鼠胰腺癌细胞,LTPA细胞
XY0119小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞,Beta-TC-6细胞,
XY0120小鼠胰岛素瘤β细胞(NOD/Lt转基因小鼠,SV40巨T抗原) NIT-1细胞
XY0121小鼠胰岛素瘤β细胞,NIT-1β细胞,
XY0122小鼠胰岛内皮细胞,MS1细胞,
XY0123小鼠胰岛β细胞株 Min6细胞
XY0124小鼠血细胞,WEHI-3细胞
XY0125小鼠血管瘤内皮细胞,EOMA细胞,
XY0126小鼠小胶质细胞,BV2细胞
XY0127小鼠胃癌细胞,MFC细胞,
XY0128小鼠网织细胞肉瘤 M5076细胞
XY0129小鼠饲养层上皮细胞,HPT-8细胞
XY0130小鼠树突状细胞肉瘤细胞,DCS细胞
XY0131小鼠树突状细胞,DC2.4细胞,
XY0132小鼠视网膜神经节细胞株细胞,RGC-5细胞
XY0133小鼠肾足细胞,Mouse podocyte细胞
XY0134小鼠肾小球系膜细胞,SV40 MES13细胞,
XY0135小鼠肾小球系膜细胞,MES-13细胞
XY0136小鼠肾腺癌细胞,RAG细胞,
XY0137小鼠肾系膜细胞,MC53细胞