科研人员揭示在活细菌中调查DNA修正技能

科研人员揭示在活细菌中调查DNA修正技能

    科研人员报告了一种在活细菌中调查DNA修正的技能。

    诱变剂致使的DNA核苷酸碱基的损伤被一个称为切补修正的进程所反转，这个进程是由一组酶履行的。其间两个酶——替代失踪的核苷酸的DNA聚合酶I与把DNA链衔接在一起然后协助弥合切断的DNA衔接酶——在从细菌到人的一系列生物中履行了这个修正进程的结尾进程，可是迄今为止这些酶发挥作用的进程还尚未被直接调查到。

    Stephan Uphoff及其搭档运用一种称为光敏定位显微镜的技能把这两种酶在活的大肠杆菌中的单个分子的活动显现出来。这组作者把单个酶分子与DNA联系的痕迹解释为DNA组成与衔接的依据，他们发现DNA修正点遍及于整个细胞之中。这组作者还发现，关于聚合酶，单个修正事情继续了2.1秒，而关于衔接酶，单个修正时刻继续了2.5秒;在试验诱发DNA损伤的数分钟内，这两种酶的活动添加到了基线状况的5倍。

    在DNA没有损伤的一个细菌细胞内，在任何时刻里，在大概400个聚合酶的仿制中只要2.7%的仿制处于仿制和修正的活动傍边，而在大概200个衔接酶的仿制中大概有3.8%的仿制处于仿制和修正的活动傍边。这组作者发现当细胞遭到DNA损伤的时分，这两种酶都把它们寿数的80%以上用于寻觅有毒的中心物以进行修正作业，因而最小化了DNA缺口与切断的生计时刻。

    这组作者说，直接丈量活细胞的DNA修正率可能会引出一些定量模型，它们可以协助科研人员猜测生物怎么可以对DNA的损伤做出呼应。

YSRIBIO236 500 ml 肺泡上皮细胞培养基 AEpiCM

YSRIBIO237 500 ml 骨骼肌细胞培养基 SkMCM

YSRIBIO238 500 ml 上皮细胞培养基 EpiCM

YSRIBIO239 500 ml 动物上皮细胞培养基 EpiCM-a

YSRIBIO240 500 ml 肾系膜细胞培养基 MCM

YSRIBIO241 500 ml 成骨细胞培养基 ObM

YSRIBIO242 500 ml 软骨细胞培养基 CM

YSRIBIO243 500 ml 滑膜细胞培养基 SM

YSRIBIO244 500 ml 髓核细胞培养基 NPCM

YSRIBIO245 500 ml 肝细胞培养基 HM

YSRIBIO246 500 ml 星形细胞培养基 SteCM

YSRIBIO247 500 ml 心肌细胞培养基 CMM

YSRIBIO248 500 ml 滋养层细胞培养基 TM

YSRIBIO249 500 ml 脂肪细胞培养基 AdM

YSRIBIO250 500 ml 前脂肪细胞培养基 PAM

YSRIBIO251 500 ml 前脂肪细胞分化培养基 PADM

YSRIBIO252 500 ml 间充质干细胞培养基 MSCM

YSRIBIO253 500 ml 间充质干细胞成骨细胞分化培养基 MODM

YSRIBIO254 500 ml 间充质干细胞脂肪细胞分化培养基 MADM

YSRIBIO255 500 ml 平滑肌细胞培养基 SMCM-sf

YSRIBIO256 500 ml 神经细胞培养基 NM

YSRIBIO257 500 ml 少突胶质前体细胞培养基 OPCM

YSRIBIO258 500 ml 球状少突细胞培养基 OsM

YSRIBIO259 500 ml 角质细胞培养基 KM

YSRIBIO260 500 ml 角质细胞培养基（特定） KM-d

YSRIBIO261 500 ml 成纤维细胞培养基 FM-sf