阻断炎症或改善阿尔兹海默氏症患者记忆发表在杂志Brain上的一项研究论文中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究，利用一种治疗癌症的化合物减缓了机体大脑对特殊β淀粉样蛋白斑块的反应，而β淀粉样蛋白斑块是阿尔兹海默氏症发病的标志。文章中研究者发现，“冲掉”对β淀粉样蛋白斑块产生反应的大量炎性细胞或许可以帮助恢复检测小鼠的记忆功能。文章中，研究者对小鼠机体的小神经胶质细胞进行研究，在神经变性疾病中该细胞会促进大脑神经元和记忆的缺失；研究者Green教授说道，我们发现炎性在阿尔兹海默氏症相关的记忆和认知缺失中扮演着重要作用，此前我们已经成功地消除了因β淀粉样蛋白而引发的小神经胶质细胞水平的增加，后期还需要深入研究来理解阿尔兹海默氏症患者机体中β淀粉样蛋白、炎性及神经变性之间的关联。研究者利用一种名为pexidartinib（PLX3397）的小分子抑制性化合物来治疗阿尔兹海默氏症小鼠模型，pexidartinib目前被用于2期肿瘤研究以及3期临床试验来治疗关节的良性肿瘤。该抑制剂可以通过选择性阻断小神经胶质细胞表面受体的信号来发挥作用，即集落刺激因子1受体，该受体对于小神经胶质细胞的生存和增殖以应对多种刺激非常重要，当然包括β淀粉样蛋白。同时研究者还发现pexidartinib治疗的小鼠神经元死亡减少了，并且记忆和认知功能都发生了明显的改善，同时其大脑中的树突棘(dendritic spines)也再生开始帮助大脑神经元进行交流。尽管这种抑制剂可以清理掉小神经胶质细胞，但β淀粉样蛋白依然会存在；在健康组织中，小胶质神经细胞会扮演中枢神经系统的第一道主要的免疫屏障，但在疾病状态下，比如阿尔兹海默氏症中，该细胞就会和健康组织敌对，引发大脑炎症，和阿尔兹海默氏症相关的大脑区域中的β淀粉样蛋白斑块中就富含着这些小胶质神经细胞。本文研究也告诉研究者这些小胶质神经细胞或许可以引发某些疾病过程，从而为以这类细胞为靶点来开发特殊潜在药物提供思路和希望。

PNAS：多巴胺与酗酒在发达国家，酗酒占卫生负担一个非常大的比例。很多人对酒精产生依赖性，这些人在戒酒期间又复饮，因此临床上难以解决此类问题。虽然有关神经性成瘾研究表明，有酒精依赖性的人中脑边缘多巴胺系统已经发生了改变，但现在仍不清楚这些神经适应症是否会导致多巴胺亢奋。研究希望了解更多关于多巴胺在酒精中毒中的影响。像许多其它的化学物质一样，多巴胺在大脑和身体中起多种作用。在大脑的多个多巴胺途径中，一个比较有意义的途径是奖赏推动行为。缺乏多巴胺与成瘾，抑郁，心理和神经紊乱等因素有关。多巴胺在大脑多个功能中的重要性和普遍性使它有非常有意义的研究价值，其在成瘾行为中的作用还不清楚。一项发表在《美国国家科学院学报》上的新研究有关酒精依赖是否会导致多巴胺过量或不足。研究人员开发了一种方法来研究在人类和老鼠酗酒者体内的多巴胺系统中神经适应症的变化。在人类酗酒者死后大脑样本中，他们发现一个强大的下调D1结合位点，这激发相关的神经元，而D2结合位点抑制靶向神经元。结果正如所预期的那样是复杂的。研究人员发现了在其它神经适应症改变期间，长期禁酒时多巴胺依赖性增加的证据。在行为层面上，他们观察到在戒酒期间人们非常好动并且增强了酒精寻求的愿望。用于研究的转基因鼠模型提供了证据表明，这种多巴胺依赖性变化是从长期戒酒期转变到多巴胺依赖状态， 如同在D2结合位点没有改变的情况下，在纹状体组织中减少D1结合位点“非常重要”。作者写道，“综上所述，我们的研究提供证据表明，在长期戒酒期间存在多巴胺亢奋状态的奖励系统。这种多巴胺亢奋状态与运动活动及酒精摄入的增加有关。我们发现在突然性戒酒和长期禁酒这两种情况下，复饮的风险非常大，但是，根据我们的数据表明这个漏洞可以与多巴胺亢奋相关联。”

Baxalta向FDA提交A型血有病新药Baxalta近日宣布，已向FDA提交了A型血有病新药Adynovate的补充生物制品许可（sBLA），寻求批准用于12岁以下的A型血有病儿科患者以及用于围手术期（perioperative period）。Adynovate是一种新型聚乙二醇化重组抗血友病因子，是唯一一款具有延长的循环半衰期的重组凝血因子VIII（rFVIII）。此前，Adynovate已于2015年11月获FDA批准，用于A型血有病青少年（12岁以上）和成人患者的预防性治疗（降低出血频率）、按需治疗及出血控制。与未经修饰的抗血友病因子相比，Adynovate在血液中能持续更久，用药时间间隔更长。Adynovate将为治疗A型血有病及减少出血频率提供更可靠的治疗选择。值得一提的是，Adynovate也是第10个被批准上市的重组VIII因子。Adynovate sBLA的提交，是基于一项前瞻性、非对照、开放标签、多中心III期临床研究的数据，该研究纳入了73例之前已接受治疗的、年龄小于12岁的重度A型血液病青少年患者，调查了Adynovate用于预防性治疗和出血事件治疗的止血疗效、安全性、免疫原性。数据显示，该研究达到了主要终点，无一例患者对Adynovate产生抑制性抗体，此外，无治疗相关的严重不良事件报告。超过70%（72.7%）的患者接受Adynovate治疗（n=66）后无关节出血，近40%（37.9%）的患者实现零出血事件。该研究中，Adynovate治疗组平均年化出血率（ABR）为2.0，这一数据与在A型血有病成人患者中开展的临床研究数据一致。此外，Adynovate sBLA的提交，也纳入了另一项III期研究的数据，该研究纳入了15例将接受外科手术治疗的重度A型血液病患者，评估了Adynovate用于围手术期止血的疗效和安全性。研究结果表明，Adynovate在围手术期实现了止血控制，达到了研究的主要终点。A型血有病是一种X染色体连锁的凝血因子VIII量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，多发于男性。通常是由体内VIII因子缺乏引起，可引起关节点的反复出血，从而导致关节严重受损。

美国检察官指控中国政府资助GSK前员工窃取研发机密本周三，美国联邦检察官声称中国政府牵涉此案，指控某些腐朽的中国政府官员资助宾夕法尼亚研究人员窃取GSK价值数十亿美元的研究机密，并从中获益。案件由此牵涉到中国政府。在起诉书中，美国联邦检察官声称：某些中国官员与被起诉的科学家及同党进行了暗地交易。然而，这些被告人并没有以经济间谍的罪名被起诉，因为缺乏"中国官员直接牵涉其中的证据"。美国助理检察官罗伯特`利弗莫尔在法庭文件中表示，根据调查报告，腐败的中国官员多年来一直积极支持Renopharma。调查报告中还收集了其他消息，政府援引一些Yu Xue发送的电子邮件，说她已经确定了两个中国官员会投资于Renopharma，Renopharma。财务记录显示公司从2014年开始从中国政府获得了相当于30万美元的资金支持。但是律师呈述了来自GSK前员工、五名被告人之一回应，称此是“荒谬的污蔑”。辩护律师指出：此前一系列指控中国政府资助窃取商业机密的案件最后被证实都是诬告，包括去年闹得沸沸扬扬的坦普尔大学华裔教授被诬告“中国间谍”案，最后以检方误解技术为由撤诉。该案涉及的五名被告其中两名是在GSK工作多年的研发人员，五名被指控窃取GSK重要生物制药产品（肿瘤及其他疾病治疗药）的研发数据、技术方案及生产线资料，其中包括一款HER3受体靶向的单抗在研药物。指控中还透露，其中涉案人员已在中国登记注册私人公司Renopharma（南京任诺药业有限公司），原计划利用所窃取的GSK产品机密谋取非法利益。为了掩盖其窃取行为，以上被告将新公司登记注册在Yu Xue的妹妹Tian Xue及其家人名下。被告人之一李涛博士已入选南京 321 人才及江苏省双创人才。可能正是由于该公司及人员受到中国政府的支持鼓励，才使联邦检察官的怀疑政府也牵连此事。而若上述指控罪名成立，每一名被告都可能面临监禁、罚款、赔偿、特殊评估及监外查看等罪罚。

CRISPR系统重大进展，喜获Cascade复合体结构图在一项新的研究中，来自美国蒙大拿州立大学、康奈尔大学和约翰霍普金斯大学的研究人员研究了细菌如何抵抗来自病毒的攻击。相关研究结果于2016年2月10日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Structural basis for promiscuous PAM recognition in type I–E Cascade from E. coli”。蒙大拿州立大学文理学院、农业学院微生物学与免疫学助理教授Blake Wiedenheft及其研究生Paul B.G. van Erp都是这篇论文的作者。 “与人类一样，细菌也会遭受病毒感染”，Wiedenheft说，“最近，我们发现细菌有复杂的被称作CRISPRs（clustered regularly-interspaced short palindromic repeats，成簇的规律间隔性短回文重复序列）的免疫系统，我们的研究工作旨在了解这些免疫系统是如何工作的。”多年来，科学家们就已知道细菌具有抵抗病毒入侵的能力，但认为它们的免疫系统较为原始。然而，最近几年发现的CRISPRs让人们改变了这种观念。“CRISPRs能够让细菌记住之前遇到的病毒，一旦随后再次遇到相同的病原体，就能够快速发起免疫反应”，Wiedenheft说，“这在概念上类似于我们自己的免疫系统。”这项研究有助理解CRISPRs如何区分自我的遗传物质和病毒的DNA。如果没有这种区分能力，那么这种抗病毒方法会破坏宿主细胞。“[若不能区分，那么]靶向储存在细菌基因组中的外源DNA将会导致杀死细菌或者至少让细菌患病的自身免疫反应。这项研究解释了大肠杆菌中的这种免疫系统如何区分该细菌自身的遗传物质和病毒的遗传物质。”“这种与来自康奈尔大学和约翰霍普金斯大学的科学家们的合作是一个绝佳的机会产生越来越多的旨在理解DNA检测机制的论文。这种合作为这个领域未来的一些研究工作奠定基础”，van Erp说。为了理解这些免疫系统如何区分“自我”的DNA和“非自我”的DNA，研究人员使用了一种被称作X射线晶体分析法的技术构建出大肠杆菌免疫系统的CRISPR相关抗病毒防御复合体(CRISPR-associated complex for antiviral defence, Cascade)识别外源DNA片段时的详细结构图。“这些结构图，在概念上类似于建筑施工图，解释了这些抗病毒防御复合体如何发挥作用”，Wiedenheft说，“我们如今正在试图利用这些结构图改造这种系统用于大自然未曾想到的应用。”理解细菌中的CRISPRs如何发挥作用有助开发一种变革性的深刻影响生物技术和医学的新技术。在细菌中，CRISPRs结合到外源DNA上，并进行切割，从而阻止它在细菌细胞中建立感染。Wiedenheft说，精确地理解这种系统如何发挥作用能够让科学家们“改变这些DNA切割系统的用途以便在DNA上进行外科手术”。他说，“如今，CRISPR系统已被用于人细胞中，而且我们也能够对这些系统进行编程以便切除和修复人细胞中存在缺陷的DNA。”这些技术有潜力用来治疗遗传性疾病，如肌肉营养不良和囊性纤维化。目前，在美国和海外，有大量的商业资金投资于CRISPRs的应用上。

美国公司正在竞相开发前景广阔的基因编辑技术，然而它们遇到了一个强大的竞争对手——中国政府。中国一直重视发展基因技术，政府向被誉为“基因剪刀手”的基因编辑新技术Crispr投入了大量资金，鼓励研究人员推动这项科技发展。中国科学家称，他们是全球首个运用Crispr技术使小麦对一种常见真菌病害产生抵抗力的科学家之一。此外，中国科学家还利用这项技术培育出肌肉更发达的狗以及瘦肉猪。背靠中国政府财力支持的科研项目最终可能被农业和医药公司相上。北京正在资助的项目包括：打造抗疾病西红柿、乳癌疗法和提高大豆中的油含量等。去年，在政府的资助下，中国中山大学的科研人员首次利用Crispr技术修改了人类胚胎基因，在国际上引发争议。Crispr技术原名是Crispr-Cas9，它像一副成本低、精确度高的分子剪刀一样可以裁去不想要的部分基因，以及植入想要的基因。它给以往费时费钱并且不准确的基因编辑过程带来了革命，全球科学家和企业界都在探索这项新技术的商业潜力。中国科研机构的实力使得它们最终将与已经获得数百万风投的美国基因编辑公司正面交锋。“美国第一，中国第二”美国加州大学戴维斯分校医学院细胞生物学和人体解剖学副教授Paul Knoepfler说：“我认为，在全球美国和中国在Crispr-Cas9研究上分别排名第一和第二。美国目前已经在具有影响力的论文、Crispr生物科技和知识产权上取得优势，中国也发表了的大量Crispr技术用于动物身上的论文。”去年9月，据波士顿咨询集团估测，自2013年以来，美国基因编辑公司已经吸引了超过10亿美元投资。Editas Medicine Inc、Intellia Therapeutics Inc和Poseida Therapeutics Inc是正在研究利用Crispr技术治疗疾病的美国企业。本月Editas成为了今年美股IPO第一股，融资1.09亿美元。目前Crispr技术用于治疗疾病还有待验证，但全球药企都看好其潜力。与美国相反，目前中国的基因编辑科技很少获得私人投资。去年12月，A股上市公司劲嘉股份公布将向首次编辑人类胚胎基因的中山大学提供300万元人民币（46万美元）。这家原本印刷香烟盒的公司已经将医疗行业确认为核心的增长领域，并希望最终分享Crispr技术用于治疗地中海贫血的科研成果。中山大学的研究团队至少获得了中国国家自然科学基金委员会以及国家重点基础研究发展计划两个政府组织的资金支持。该校研究人员编辑人类胚胎，是想要尝试修正引起地中海贫血的基因。去年，中国全国自然科学基金会向至少42个Crispr项目拨款2300万元人民币（350万美元），同比翻一倍以上。目前美国联邦政府没有扶持任何摧毁或创造人类胚胎的科研项目。本月，英国人类受精与胚胎管理局宣布，允许科研人员对人类胚胎进行Crispr研究，但他们仍需获得伦理委员会的批准。专利使用费美国和其他地区的多家学术机构已经在申请Crispr-Cas9技术的专利。中国公司未来将面临的其中一个挑战是——一旦一些专利在全球授予，它们需要获得将Crispr技术用于商业目的的授权许可。韩国国立首尔大学基因工程中心教授Jin-Soo Kim说：“如果不能从这些机构手中拿到专利，在中国或其他地区的商业应用将受到阻挠。”Crispr技术已经在中国催生了向外国研究实验室和医药公司供应转基因动物新的新产业。美国和中国科学家都看到了这项技术在农业领域的巨大潜力，它有望培育出抗疾病的种子和质量更佳的肉食。据介绍，在中国利用Crispr技术养殖一头转基因猪需要花费70万元人民币，而在美国的成本要高三到四倍。中国的劳动力和其他成本更低。由于安全性有待研究，利用Crispr技术的转基因动植物目前还未上市销售。在农业领域，中国科学家及其商业合作伙伴同样需要与相关专利的持有者商谈及支付专利使用费。去年6月，美国种子公司杜邦先锋与最早发现Cas9蛋白质基因编辑功能的企业之一——维尔纽斯大学签署了授权许可协议。

肿瘤形成新机制在一项新的研究中，来自美国罗格斯大学和哥伦比亚大学的研究人员鉴定出一个基因在肺部结节性硬化症的肿瘤形成中起着关键性的作用。这一发现可能为人们提供一种潜在的新药物靶标，也可能改变人们对肿瘤形成的常规认识。结节性硬化症(tuberous sclerosis complex, TSC) 是一种罕见的疾病，在这种疾病中，良性肿瘤在包括肺部、大脑、肾脏、眼睛和心脏在内的重要器官中生长。生育年龄女性大多数会经历肺部TS，在肺部TSC中，异常的肌肉组织侵入肺部和呼吸道，从而导致淋巴管性肌瘤病(lymphangiomyomatosis, LAM)产生。基于LAM研究员Kiran Chada博士和Jeanine D'Armiento博士之前的研究，在这项新的研究中，研究人员证实HMGA2基因及其信号通路是TSC病人肺部和肾脏中肿瘤形成所必须的。作为罗格斯大学罗伯特-伍德约-翰逊医学院生物化学与分子生物学教授，Chada博士说，“我们对蛋白质编码基因HMGA2的研究不仅表明HMGA2是肿瘤形成所必需的，而且它的缺乏会完全消除TSC模式动物中的肿瘤形成。”这项研究也反驳了一个长期存在的假设：另一个信号通路mTOR是TSC和癌症中的肿瘤生长所必需的。在这项研究中，HMGA2信号通路在TSC的所有肿瘤中都是比较活跃的，与此不同的是，mTOR信号通路在大多数动物肿瘤中并不活跃，仅在不到一半的人类肿瘤中是活跃的。Armiento博士说，“我们都很惊讶，同时也对我们的研究感到兴奋，因为它针对TSC的肿瘤形成机制提供一个完全不同的观点。”发现 HGMA2在TSC的肿瘤发展中所发挥的至关重要作用，可能也为认识肿瘤在多位位点出现的其他疾病带来重要影响。它还提供新的治疗靶标，有助人们开发出抑制TSC病人体内的HGMA2基因的疗法奠定基础。

我国首例输入性寨卡病毒感染患者出院江西省卫生计生委通报，2月14日，我国首例输入性寨卡病毒感染病例患者痊愈出院。这名患者于2月6日被收入江西省赣县人民医院隔离治疗，经过省、市、县三级医疗专家精心会诊治疗，患者发热、腹泻、眼痛、皮疹、眼结膜炎等临床症状全部消失。江西省疾病预防控制中心对患者血清、尿液、唾液进行了寨卡病毒核酸检测，结果转为阴性。省专家组综合评估判定，这名患者痊愈出院。

美专家认为批准线粒体疗法应始于男性胚胎一种实验室辅助生殖技术能够让一些家庭避免患有某些遗传疾病的儿童降生，专家指出如果相关应用能够审慎地发展，可以考虑在美国推行这种疗法。这是美国国家科学院、工程院和医学院（NAS）专家组一份总结报告中公布的结论，该专家组对围绕这些争议性技术存在的伦理问题进行了评估，这种技术叫作线粒体DNA置换疗法。然而，更加具有争议的是，该专家组建议在辅助生殖过程中仅改变男性胚胎，以此限制未来后代可能存在的风险。（男性不会在此过程中把改变的线粒体DNA遗传给下一代。）线粒体是给细胞提供能量的细胞器。它们携带着自身的DNA，为37个基因进行编码，这些基因会通过卵细胞质中的线粒体从母亲传递给下一代。（精子也有线粒体，但专家认为它们在受精后很快就会退化。）线粒体基因变异会导致一系列紊乱，一些紊乱较轻，而另一些则会危及生命。它们会影响需要大量能量的身体组织和器官，其中包括大脑、眼睛以及肌肉。这种疾病经常会不断加重，而当前已有的治疗方法却寥寥无几。科学家已经研发了一些把相关基因物质从一个存在线粒体错误的卵子中转移到健康卵子中的方法，在受精之前或受精之后均可以进行转移。这种叫作线粒体DNA置换疗法（MRT）的技术能够让携带线粒体疾病的女性获得与其基因相关联的后代。（当前的其他选择方案包括领养或是使用捐助的卵子。）经过MRT技术生殖的胚胎包含3个人的DNA：参与治疗的夫妻的核DNA以及一名健康卵子捐献者的线粒体DNA。由于这种技术会产生“3名父母亲”，加之由其诞生的任何后代都会把他们的线粒体基因传播给其子女，从而使该技术存在许多争议。因此美国食品与药品监督管理局（FDA）要求进行专家组审核，并将其作为是否允许美国研究人员使用该技术的部分审议意见。NAS委员会表示，如果相关治疗可以徐徐展开，MRT带来的潜在利益会超过相关问题。这意味着，只有那些极有可能把严重线粒体疾病传播给后代的女性才会成为首批临床治疗的候选人。此外，为了避免MRT技术诞生的后代会把看不见的问题传播给子孙后代，该专家组还建议，只能在男性胚胎进行辅助生殖。“这是首次用MRT技术进行临床治疗。我们不知道它会带来什么样的后果。”马里兰州巴尔的摩市约翰斯·霍普金斯大学伯曼生物伦理研究所生物伦理学家、该专家组主席Jeffrey Kahn说，“我们认为只有让这种技术仅影响新出生的婴儿，而不会影响其后代才算稳妥。”英国关注不孕不育和基因状况的非营利组织——进步教育信托基金的主任Sarah Norcross说，这一限制将会给对MRT感兴趣的夫妻造成额外的负担。她表示，男性胚胎可能并非是在该复杂程序中产生的最健康的胚胎，在一些情况下，这可能意味着女性需要进行额外的卵子捐献。然而，Kahn强调这种建议只是暂时的。一旦最初研究证明这种技术是安全的，同时可以提供相关技术对更多动物后代潜在影响的实验数据，立法者就会考虑给这一限制松绑。该委员会强烈建议，应该对相关研究进行设计，这样各个研究结果可以相互结合，以此尽可能地了解MRT技术的安全性。该专家组还建议，任何通过MRT技术出生的婴儿都应该长期接受研究人员的跟踪调查，这样他们产生的任何生理或心理结果都可以得到更好的了解。这首先需要得到儿童父母的许可，随后当儿童长大成年后，需要获得他们本人的许可。Kahn说，这是一个挑战。“你不可能获得尚未出生之人的许可。”该专家组还鼓励FDA谨慎考虑应如何阻止其他利用该技术的可能性。例如，一些研究人员提出利用MRT治疗与年龄相关的不孕不育，但该委员会认为，这样做不合伦理。

 2016年沪震实业春节放假通知尊敬的新老客户及全体员工： 又是一年新来到!惜别2015，我们迎来了充满希望、机遇和挑战的2016年! 在此，感谢大家在过去一年里对沪震实业的支持与信任。同时也希望在新的一年里，沪震实业能继续得到大家的关注及支持，并且沪震实业也会一如既往地为大家提供更优质的服务! 正值中国的传统节日"春节"来临，在此向各位新老客户和广大朋友们拜个早年!预祝大家新春愉快!财源广进!事业红火!为了让公司员工过一个欢乐祥和的春节，沪震实业将对春节假日提前和延长，现将公司春节放假时间通知如下：2016年1月29日～2016年2月14日(农历正月初七)，2016年2月15日(农历正月初八)正式上班。由于放假给大家带来的不便，敬请谅解! .再次感谢大家一直以来对我司的关注及支持! 衷心祝愿大家度过一个欢乐、祥和的春节!                                                                上海沪震实业有限公司                                                           2016年1月27日  

上海沪震链霉素elisa检测试剂盒本实用新型是一种涉及动物性食品安全和畜牧业生产中药物残留的检测试剂盒，特别是对动物性食品和饲料生产中链霉素残留的检测试剂盒。由96孔聚苯乙烯酶联板、40ml浓缩洗涤液、11ml过氧化物酶标记物、6ml链霉素抗体、6ml显色液A液、6ml显色液B液、6ml终止液、6瓶不同浓度的标准液和盖板膜构成。采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物链霉素将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗链霉素抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含残留物链霉素的含量成负相关，与标准曲线比较即可得出相应残留物链霉素的含量。与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点。

全球变暖 鼠兔缺氧说起在寒冷的天气中保持温暖，鼠兔是优胜者。但这种适应是有代价的，并且可能使这些小型山地“居民”无法应对气候变化。随着栖息地变热，生活在低海拔地区的鼠兔在避免灭绝上面临一个重大冲击：迁徙到更加凉爽和山上更高的地方。不过，即便它们能完成这一转移，低海拔处的鼠兔也可能无法应对较高海拔处的低氧环境。生物学家在日前于加州举行的美国博物学家学会会议上报告了这一发现。鼠兔包括约30个物种，全都生活在不同的海拔高度。它们可能已在生活的地方进化出特定的适应性变化。为评估高、低和中海拔居住者的功能性差异，研究人员比较了10个来自从海平面到5000米海拔高度的鼠兔物种。他们研究了细胞能量工厂——线粒体中的3个基因。这些基因编码了利用氧气产生身体所需化学能量的蛋白。来自高海拔处鼠兔的蛋白似乎在这种转换中表现得非常高效，从而有助于解释为何它们在空气稀薄的山地高处繁盛。生活在低海拔的鼠兔拥有一个看上去产生很多热量但较少细胞能量的修改版本。对于保持温暖来说，这很棒，但如果它们不得不迁移到高效利用氧气至关重要的更高海拔处，这可能使它们的生存变得艰难很多。如果鼠兔衰退，对于整个生态系统来说可能是个大麻烦：在青藏高原，鼠兔是在整个冬天保持活跃的最常见小型哺乳动物，从而为雪豹、鼬鼠，甚至熊提供了极少的食物来源。更重要的是，由于每只鼠兔的地下洞穴有60个入口，因此它们将部分陆地景观变成了能吸收季风雨和减缓径流的“海绵”，从而有助于使河流全年保持丰沛。

上海沪震比色时间与存放温度对酶联免疫吸附试验结果判读的影响目的探讨比色时间与存放温度对酶联免疫吸附试验（ELISA）结果判读的影响。方法用酶免试剂盒对两对半标本进行检测。加终止液后分别置于不同条件下保存,用双波长（450 nm/630 nm）在不同时间段读取各孔吸光度（OD）值。结果各时间段与第一次相比,结果有明显变化。结论比色时间及标本终止后的保存条件对ELISA的检测结果影响明显,应对其作有效限定。

上海沪震谈ELISA操作在免疫实验中应注意的三个问题ELISA法在免疫学检测中应用最广、最为普遍.因其灵敏度高、准确性好、操作简单,无需特殊仪器,且实验时间短,深受广大临床检验工作者喜爱.在乙型肝炎血清学标志物检测中,由于长期使用3V公司的酶免试剂盒,在日常工作中也进行了耐心细致的观察,认真的对比分析,深深体会到除试剂与器材的质量、实验条件和操作程序的严格控制,操作人员技术的熟练程度,工作人员的责任心等因素外,以下3个问题不可忽视.

发现运动神经元新作用一项2016年1月13日发表于《Nature》期刊的新研究可能改变对运动神经元作用的看法。运动神经元是从脊髓延伸到肌肉和其他器官的神经细胞，一直被认为是中间神经元回路信号的被动接受者。然而现在，来自卡罗林斯卡学院（Karolinska Institutet）的研究人员们表明，运动神经元会通过一种新的直接信号通路来影响产生有节奏运动的运动回路。运动对于所有动物都是至关重要的，该过程以肌肉和大脑之间精妙平衡的相互作用为基础。神经细胞通常能够接收和产生电脉冲，然后转递到其他神经细胞。与肌肉建立连接的神经细胞被称为运动神经元，近一个世纪以来，它们一直被视作是脊髓神经细胞网络产生和制作的精细运动项目的被动接收器。根据这一模型，运动神经元忠实而单向地将信号转递到肌肉。"我们现在发现了运动神经元在运动行为最终项目精细化中的一个意料之外的作用"首席研究员、卡罗林斯卡学院神经科学系Abdel El Manira说，"我们意想不到的结果表明，运动神经元经由缝隙连接逆行控制运动回路功能，因此，运动神经元将直接影响递质释放和上游兴奋性中间神经元的招募。"这项研究使用了斑马鱼，斑马鱼是神经生物学研究中常见的动物模型，身体透明而且相对容易基因操纵。通过结合不同的方法，研究团队已经表明，运动神经元和兴奋性中间神经元之间存在经由电突触或缝隙连接的直接联系，产生斑马鱼有节奏的游泳运动。这些突触直接连接两个神经元，使得电信号在这些神经元之间传输。在光遗传学的辅助下，研究人员选择性沉默运动神经元的活性，发现它们对经由缝隙连接的运动回路功能有强烈的影响。"这项研究代表着一个范式转变，将大幅修订长期以来对运动神经元作用的观点"El Manira教授说，"运动神经元再也不能被认为仅仅是运动命令的被动接受者--它们是产生运动行为的回路中不可或缺的组成部分。

CD33 可变剪切导致老年痴呆对于大部分物种来说，停止生育就意味着生命的终结，而人类属于罕见的特例。长辈不仅要负责照顾后代，还要传授许多自然与社会经验。而随着年龄的增长，人的认知水平会慢慢地下降，这使得老年人竟然成为了社会上最需要照顾的一大群体。因此，如何解决由神经退行性疾病带来的认知障碍是目前影响人类社会的重要问题。随着我们国家逐步迈向老年化社会，这一问题尤其值得我们深思。阿兹海默症（俗称老年痴呆症）是一类代表性的神经退行性疾病，老年化的阿兹海默症为人类所特有。之前的研究发现人类CD33基因的启动子区域一些遗传特征与阿兹海默症的发病之间具有密切的联系。CD33具有两类剪切模式，并可以产生两种类型的蛋白：一类含有2号外显子，叫做CD33M，另一类不含该外显子，叫做CD33m。研究表明CD33M对于阿兹海默症的发病具有重要的作用。对此，来自UCSD的Ajit Varki研究组比较了人类与黑猩猩CD33基因的差异，并基于此寻找了其它与阿兹海默症发病相关的基因。这一结果发表在最近一期的《PNAS》杂志上。由于其它灵长类动物，包括与人类亲缘关系最近的黑猩猩，都没有老年痴呆症的病例，因此作者比较了人类与其它灵长类动物之间CD33的差异。结果显示，在人类中约有0.21%具有保护性的CD33序列（CD33m）。另外，人与黑猩猩大脑中CD33m的表达水平相当，然而人CD33M的表达量是黑猩猩的4倍。这一结果说明，在进化的某一阶段，人类体内CD33M的表达量发生了上调，并导致了阿兹海默症的产生，其中的原因不太清楚。除此之外，作者还分析了其它一些基因的表达，结果显示，包括APOE，AGT，SCG2等在内的基因与阿兹海默症的发病都具有一定的联系。基于此，我们可以利用基因诊断的手段提前对患者进行CD33M与CD33m的检测，从而更加准确地预测老年痴呆的发病几率，同时我们可以采取基因治疗的方法，通过导入CD33m或人为降低CD33M表达量的方式对阿兹海默症患者进行治疗。

你信吗？皮肤细菌竟然可以帮助癌细胞生长！人类皮肤上存在着几百万个细菌，其中大多数细菌能够帮助人类保持健康。但是根据哥本哈根大学研究人员的一项最新研究，对于淋巴瘤患者来说皮肤细菌的作用可能与正常人大不相同，他们发现葡萄球菌产生的毒性物质能够帮助癌细胞控制健康细胞。 由于皮肤淋巴瘤患者的皮肤更加脆弱，因此细菌感染在这些患者中比较常见。随着病情进展，细菌感染的情况会更加频繁。这项最新研究表明细菌感染可能会对癌细胞有益，特定葡萄球菌产生的毒性物质能够让健康细胞产生一些促进细胞生长的物质。 CD4-T淋巴细胞变为癌细胞引起的淋巴瘤是皮肤淋巴瘤中最常见的一种类型。癌变的细胞行为异常，不仅会寄生于免疫系统中，让健康细胞为它们"干活"，还会缓慢破坏皮肤的免疫防御机制。这项新发现表明细菌产生的毒性物质能够在一些病人身上帮助癌细胞传递信号，阻碍并改变免疫防御机制，使免疫系统不再对抗癌细胞。 到目前为止，研究人员还不知道究竟是什么导致了皮肤淋巴瘤，也不知道沉默多年的淋巴瘤为何在某些病人体内突然变得非常具有侵袭性。不停生长的癌细胞与免疫防御机制之间进行的是一场持久战。 研究人员表示，他们已经在了解激活癌细胞促进癌细胞生长的过程方面取得重要进展，病人频繁的细菌感染可能并不仅仅是皮肤淋巴瘤造成的副作用，细菌产生的毒性物质也会为癌细胞带来"好处"。研究人员还表示，他们将进行进一步研究检测对抗感染是否能够延缓癌细胞生长，进而阻止疾病发展。

P选择素(SELP)单克隆抗体 Monoclonal Antibody to Selectin, Platelet (SELP)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    hzA569Hu22    Clonality    Monoclonal    Host    Mouse    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    500ug/ml    P选择素(SELP)单克隆抗体 UOM    200ug    Conjugate    No Conjugate    ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a mouse monoclonal antibody raised against SELP. It has been selected for its ability to recognize SELP in immunohistochemical staining and western blotting.P选择素(SELP)单克隆抗体 APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400 Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500 Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500 Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100 Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200 Optimal working dilutions must be determined by end user. CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4, containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC ImagesP选择素(SELP)单克隆抗体 STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

S100钙结合蛋白A11(S100A11)单克隆抗体Monoclonal Antibody to S100 Calcium Binding Protein A11 (S100A11)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    hzA568Hu22    Clonality    Monoclonal    Host    Mouse    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    500ug/ml    UOM    200ug    S100钙结合蛋白A11(S100A11)单克隆抗体Conjugate    No Conjugate    ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a mouse monoclonal antibody raised against S100A11. It has been selected for its ability to recognize S100A11 in immunohistochemical staining and western blotting.S100钙结合蛋白A11(S100A11)单克隆抗体APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400 Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500 Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500 Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100 Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200 Optimal working dilutions must be determined by end user. CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4, containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC ImagesS100钙结合蛋白A11(S100A11)单克隆抗体STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

哥大创建了世界上第一个医用毒液数据库你听说过不会毒杀人反而可以治愈人的毒素吗？由于对动物毒液治疗价值的兴趣日益增长，一对哥伦比亚大学的数据科学家创建了关于已知动物毒素及其对人类的生理效应的第一个目录。VenomKB，简称毒液知识库，总结了5117项医学文献的研究结果，这些文献描述了毒素作为止痛片和作为癌症、糖尿病、肥胖、心脏衰竭等疾病的治疗药物。从文献的自动分析得出，VenomKB文库记载了各种毒液对人体有近42723项影响。尽管现代医学到目前为止仅仅利用了记录中的一小部分毒素，但研究人员希望这个目录能刺激新化合物和治疗的发现。“根据这个列表我们可以盘点所知道的毒液和治疗作用。”哥伦比亚大学医学中心生物医学信息学的助理教授和数据科学研究所的成员Tatonetti说。“现在的问题是：我们如何使用这些信息与其他数据库去发现新的化合物和治疗药物？”Tatonetti是Romano的论文导师，他们俩在2200万篇医学研究论文数据库中根据术语“毒液/治疗用途”进行搜索，结果出现了5117项与毒液有关的研究，他们将研究结果利用计算机算法进行了总结。在交叉引用毒素和多种药物并纠正其它数据中的不规范后，他们发现了42723种对身体具有特定效应的毒液。他们的研究结果在一个与研究VenomKB相关的杂志《科学数据》中发表了。毒液的治愈能力与其在在野外的快速作用、致命效应相互矛盾。研究人员在超过173000种物种中发现，毒液经过几百万年的进化后可以作用于跟疾病相关的分子。通过模仿或改变这些毒素如何作用于特定的人类细胞，研究人员能够研发出抑制疼痛或治疗疾病的药物，这些药物比市场上已有的药物往往副作用更小。据国家地理杂志2013年的报道：迄今为止，依照上述策略，研究人员已经研发出十几种主要药物。最先研发出的是一种名为阿尔文的抗凝剂，在20世纪60年代末一个医生发现了蛇毒蛋白酶之后，阿尔文受到了青睐。阿尔文是马来亚蝮蛇蛇毒的提纯部分，在血栓栓塞性疾病中用作抗凝剂，可以治疗腿部的血液凝块。在2型糖尿病中广泛使用的药物百泌达，是由美国和墨西哥本土毒蜥蜴唾液中的毒素艾塞那肽制成的。另一种药物，蛙皮素，可以治疗胃肠道功能紊乱，它来自于欧洲火腹蟾蜍皮肤中的毒素。研究人员对有毒的锥形蜗牛产生的五种化合物进行了临床试验，包括齐考诺肽，一种类似于吗啡的镇痛剂。在VenomKB的5117 篇文献中，马来亚蝮蛇、毒蜥，欧洲火腹蟾蜍和锥形蜗牛的文献约占18%。然而仍有1000万以及更多的有毒物种还有待研究。毒素学家、哥伦比亚大学进化研究博士Zoltan Takacs估计，还有2000万毒素等待被筛选。VenomKB是在Romano和 Tatonetti进行关于毒液的药物应用研究时建立的。导师建议Romano寻找毒液数据库。令他们吃惊的是，别说数据库了，连一个毒液目录都找不到。因此他们干脆自己建立了一个毒液数据库VenomKB。尽管VenomKB现在规模不大，但随着研究人员提供更多的数据，VenomKB也将更有价值。Romano表示，“拥有一个足够大的数据库，我们可以就可以筛选更有效、更安全的化合物。”化合物及其生物效应的数据库在近年来已经被用于发现和开发新药物，及发现正在使用的药物的问题。Tatonetti和他的同事们挖掘了一个记录药物副作用的联邦数据库——FDA不良事件报告系统(FAERS)，他们发现帕罗西汀品牌出售的抗抑郁药物帕罗西汀和普拉固的相互作用，会提高糖尿病患者的血糖水平。随着VenomKB的启动和运行，Tatonetti 和Romano计划贡献出自己的数据。从来自黑曼巴的干毒液样本开始，他们将实验并探索新的治疗慢性疼痛、糖尿病和心脏病的方法。

上海沪震实业2016元旦放假通知亲爱的员工们、客户们：    根据《国务院办公厅关于2016年部分节假日安排的通知》精神，结合我司实际，现将2016年元旦放假通知如下：　　一、放假时间1月1日-1月3日(周四到周六)放假调休，共3天，其中2016年1月4日正常上班。2、元旦放假期间，如需要正常上班的部门，请部门负责人于12月31日之前将值班表报办公室备案。3、元旦放假期间，未经批准，非值班人员(除部门负责人外)一律不得进入公司，如有特殊情况须请示部门负责人批准，经同意方可进入公司;4、回家或外出旅游的员工应注意安全。祝大家节日愉快，身体健康!　　                                                           上海沪震实业　　                                                           2015年12月31日

周琪院士：真正的科研创新应该从科技规划开始“桌子底下放风筝是放不起来的。”中科院动物研究所研究员、新晋中国科学院院士周琪近日在接受《中国科学报》记者采访时表示，真正的科研创新应该从科技规划开始。如果科研规划本身就是跟踪性、模仿性的，在这样的框架下不可能有重大创新，只能越落越远。周琪非常推崇原创性的科研工作。他认为，一个成熟的科学家不会人云亦云，一味跟踪模仿，而是会注重开展有意义的创新性工作，不断开发新技术、拓展新领域，形成自己鲜明的标签和特色。1999年，周琪开创了细胞核移植领域 “损伤切除术”“一步操作法”等新的技术系统，大大提高了动物克隆的效率，成为后来国际细胞核移植研究领域的共性技术体系；他先后创造了体细胞克隆小鼠、转基因克隆小鼠、胚胎干细胞克隆小鼠和体细胞克隆大鼠等。2008年，周琪团队用诱导多功能干细胞（iPS细胞）成功获得具有繁殖能力的活体小鼠，在全世界首次获得了非胚胎细胞来源的健康动物。成果发表后，实验鼠“小小”一时间成了动物明星，被誉为克隆羊“多莉”传奇的延续。“科学就是一个延续并不断升华的过程。”周琪说。在他的研究成果中，不管是“小小”、单倍体干细胞，还是干细胞多能性调控区的发现，都是系统规划、目的明确的创造性工作。周琪的科研项目总是取材于领域内最重要的问题和实际需求。多年前，他放弃驾轻就熟的细胞核移植领域，挑战干细胞与再生医学研究及应用，就是因为未来干细胞将对人类健康产生重大影响。而中国是重大遗传性疾病、意外导致损伤等疾病的高发区，再加上人口基数大、老龄化等因素，在这一领域的需求相较于西方发达国家显得尤为迫切。与巨大的潜在需求形成鲜明对比的是，我国在这方面的研究水平与发达国家相比仍存在较大差距。这种差距主要表现在两个方面：研究队伍的体量远远小于美国；高端原创成果很少，核心专利保有量明显落后。“如此情况下，应当瞄准国家需求，坚持目标导向的集成性研究方式，把亟须解决的细胞来源、关键技术、产品产出等问题作为共同挑战。”周琪说，“而所有挑战中最艰巨的，就是原创想法的缺失。”他认为，要提高中国科研人员的创新水平，一方面需要科研人员不断加强自身能力和素质的升华，逐步从“为了个人发展和个人兴趣”做科研，过渡到“为了科学的发展、为国家和社会的需求”做研究；另一方面，也需要国家从科学战略规划、科研评价体系、激励奖励机制等方面不断改革和创新，进一步强化国家需求和导向，引导科研人员走创新之路，激发科研人员的创新热情。“我相信，中国科学家有能力做任何事情，关键要把他们带领到合适、正确的方向上。”周琪说。他对此深有体会。身为中科院“干细胞与再生医学研究”战略性科技先导专项首席科学家，他见证了在系统科学规划下，通过科研经费导向，科学院的科研团队从无到有创造了很多原创性成果：不仅发现了包括乳腺癌干细胞标志物等一批重要的治疗靶点，还开创了单倍体干细胞、重要组织特异干细胞建立等关键核心技术。尤其重要的是，开展了规范的、有重要的技术和产品支撑的干细胞临床转化研究。短短5年的时间，中科院发表的干细胞论文的数量在国际上整体排名从第42位跃升至第4位，成为该领域领跑者。随着时间推移，重大成果出现的频率越来越快。“中国科学院干细胞与再生医学领域取得的成绩，很大程度上和先导专项的设计、推动有关。”周琪说，“由此就能看出科技战略布局的重要性。”整体来看，他表示，尽管我国在干细胞领域的研究基础仍比较薄弱，但经过短短十几年的探索，我国已经成为该领域发展最快的国家，在个别方向的研究已经跃居世界前列。

髓过氧化物酶(MPO)单克隆抗体 Monoclonal Antibody to Myeloperoxidase (MPO)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    hzA601Hu22    Clonality    Monoclonal    Host    Mouse    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    髓过氧化物酶(MPO)单克隆抗体 Concentration    500ug/ml    UOM    200ug    Conjugate    No Conjugate    ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a mouse monoclonal antibody raised against MPO. It has been selected for its ability to recognize MPO in immunohistochemical staining and western blotting.髓过氧化物酶(MPO)单克隆抗体 APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400 Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500 Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500 Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100 Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200 Optimal working dilutions must be determined by end user. CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4, containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC Images髓过氧化物酶(MPO)单克隆抗体 STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

颗粒酶B(GZMB)单克隆抗体 Monoclonal Antibody to Granzyme B (GZMB)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    hzA600Hu22    Clonality    Monoclonal    Host    Mouse    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    颗粒酶B(GZMB)单克隆抗体 Concentration    500ug/ml    UOM    200ug    Conjugate    No Conjugate    ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a mouse monoclonal antibody raised against GZMB. It has been selected for its ability to recognize GZMB in immunohistochemical staining and western blotting.颗粒酶B(GZMB)单克隆抗体 APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400 Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:50-500 Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:50-500 Immunohistochemistry in paraffin section: 1:10-100 Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200 Optimal working dilutions must be determined by end user. CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4, containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC Images颗粒酶B(GZMB)单克隆抗体 STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

亮氨酰氨基肽酶(LAP)单克隆抗体Monoclonal Antibody to Leucine Aminopeptidase (LAP)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    HZA536Hu22    Clonality    Monoclonal    Host    Mouse    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    500ug/ml    亮氨酰氨基肽酶(LAP)单克隆抗体UOM    200ug    Conjugate    No Conjugate    ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a mouse monoclonal antibody raised against LAP. It has been selected for its ability to recognize LAP in immunohistochemical staining and western blotting.亮氨酰氨基肽酶(LAP)单克隆抗体APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:100-500Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:100-500Immunohistochemistry in paraffin section: 1:50-200Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200Optimal working dilutions must be determined by end user.CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4,containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC Images亮氨酰氨基肽酶(LAP)单克隆抗体STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)单克隆抗体Monoclonal Antibody to Plasminogen Activator Inhibitor 1 (PAI1)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    HZA532Hu22    Clonality    Monoclonal    Host    Mouse    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    500ug/ml    纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)单克隆抗体UOM    200ug    Conjugate    No Conjugate    ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a mouse monoclonal antibody raised against PAI1. It has been selected for its ability to recognize PAI1 in immunohistochemical staining and western blotting.纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)单克隆抗体APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:100-500Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:100-500Immunohistochemistry in paraffin section: 1:50-200Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200Optimal working dilutions must be determined by end user.CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4,containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC Images纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)单克隆抗体STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

Liquid Biopsy液体活检点名：CTC 循环肿瘤细胞，ctDNA 循环肿瘤DNA，外泌体（Exosome）当然，这只是常规的入门项：全血和生化，还有很多专项检测可以招呼，想了解健康状况，你的血液可以把你出卖个底儿掉。不计成本的话，要不要来个全基因组的测序，你祖上哪里都能挖出来的呦~在面对癌症这一棘手的敌人时，医生也有很多血清学标志物检测可供参考，但是这些标志物往往比较容易受影响，波动性很大，不具有很好的灵敏性和特异性。而近期大热的liquid biopsy不同于常规的标志物，它所检测的对象，是上述那些检测从未涉及的地方。这得益于科学研究的深入和测序技术的发展，使得我们对血液的了解也越来越深入，让我们从血液中能了解的信息也更多。到底是血液里的什么让我们可以获取更多的信息，这些信息会对我们又有怎样的帮助呢？CTC（ 图片来源：Isolated， disseminated and circulating tumour cells in prostate cancer）肿瘤细胞是一个疯狂的掠夺者，只在一地无法满足它的欲望。随着实体肿瘤的生长，在周围微环境发生了特定的变化时，就会促使一部分肿瘤细胞获得异常的活动能力（上皮间质转化，EMT）。这些细胞如同邪恶城堡派出的尖兵，从原发肿瘤上脱落，在身体里寻找新的落脚点。这些士兵会搭乘血液系统或淋巴系统去往身体各处，搭乘血液快线的脱落肿瘤细胞就被称为循环肿瘤细胞（CTC， Circulating Tumor Cells），在到达适宜的目标时他们又会变成恶性繁殖的机器（间质上皮转化，MET），建立新的邪恶堡垒。这就是肿瘤的血行转移，从原发部位形成继发性肿瘤。然而想从血液中找到这些细胞谈何容易，每毫升血液里面CTC是论个数，而白细胞的数量级是106-107，红细胞的数量则更多（前面的检验单为证）。我们就拿白细胞与CTC计数做对比，健康人群的白细胞计数下限是每毫升4百万个，四大名着基本上每本都在100万字左右，粗略的计算一下：想从白细胞中找到CTC的感觉，和从四大名着中挑出一个错别字的感觉差不多。然而就算沉溺在血细胞的海洋里，我们也有办法让CTC也无所遁形。而科学家们的主要的工具就两样：筛子和吊钩。正如上面的示意图所展示，CTC的大小和白细胞的大小有着细微的差别，因此我们可以用特定的筛子去筛选出体积较大的CTC。但是筛子的滤网只认体积，而细胞确是高矮胖瘦不齐：个子小的肿瘤细胞有可能漏下去，让我们误以为没有CTC细胞的检出，造成假阴性结果；个子大些的或者聚成团的白细胞，则可能无法穿过滤网，造成假阳性。另一种方法，就是用吊钩。吊钩是根据CTC专门设计的，通过抗原抗体的识别功能，对CTC表面有而普通血细胞没有的抗原分子，进行特异性的吸附。基于这种原理，我们可以分离收集到绝大多数的CTC。大大提高了灵敏度和特异性。也有方法，将筛子和吊钩结合起来，以期更高效的获得CTC。计数反映了肿瘤的转移情况，这很重要，因为影像学检测中的实体瘤的大小，与肿瘤的恶性程度和转移能力并不一定成正比，我们可以通过CTC计数及时监控。计数只是我们的第一步，这些脱落的细胞就是实体瘤的一部分，得到他们就相当于取得了实体瘤的组织，可以对肿瘤进行多种检测，以便了解病情，优化治疗方案。目前，CTC的计数可用作于判断预后以及复发检测，而如果对CTC进一步分析，还可以指导肿瘤用药、掌握癌症的动态变化，检测抗性改变及时调整治疗方案。随着检测技术的升级，CTC在癌症诊疗过程中的价值，也越发被人们所重视，发表文献逐年增多(上图左)，临床研究的数量覆盖的癌症种类也日趋扩大（上图右）。ctDNA——蛛丝马迹说道CTC，在液体活检中还有一个ct开头的，ctDNA（Circulating tumour DNA，循环肿瘤DNA）。ctDNA是cfDNA（cell-free DNA）的一种，是滴，就是课本血浆成分里的"其他"，但是这个其他对于我们非常有价值，因为它是DNA，所以它是自带信息的物质，一般是来源于凋亡裂解的细胞。而肿瘤细胞破裂释放到血液中的游离DNA，就是ctDNA。肿瘤细胞的基因组与正常细胞是不同的，会有一些肿瘤细胞特定的变异，因此我们可以通过阅读这些信息，了解肿瘤的情况。之前我们提到血液里面的肿瘤细胞分离都不容易，我们更没办法把这些DNA分离出来了。得益于测序成本的下降，和大规模平行测序技术的发展，我们不必在分子层面去分离ctDNA，而是通过测序，利用肿瘤细胞基因组的特点，从携带信息的层面去挑出属于肿瘤细胞的部分。由于ctDNA的浓度与肿瘤的进展高度相关，因此我们可以通过ctDNA来进行肿瘤的分期、预后评估，以及动态监测。它携带的肿瘤信息也可用于用药指导，不光取样简单，还能更全面的掌握肿瘤的信息。之所以这样说是因为肿瘤细胞的基因组不稳定，在细胞分裂的过程中，会不断产生变异，手术取得的组织样本，就好像是抽样，其结果并不代表全部的肿瘤细胞。而ctDNA可来自于任何裂解的肿瘤细胞，更能反映出肿瘤细胞整体的基因变异信息。cfDNA中还有一类大家应该不太陌生，cffDNA（cell-free fetus DNA），是母亲血液中的胎儿游离DNA，主要来源于胎盘细胞。它虽然含量很少，但是借助高通量测序技术以及生物信息统计分析对21-三体、18三体、13三体三种染色体非整倍性疾病的检测准确性已经非常之高，远高于主要通过血清学指标的传统唐氏筛查。Exosome——特战小分队除了CTC和ct-DNA，在液体活检这个exosome（外泌体）可是液体活检的新贵呢！外泌体是细胞分泌出的小泡，这个小泡泡包含的内容非常多，有蛋白质、DNA、信使RNA以及一些非编码RNA，是细胞之间沟通的载体。研究发现肿瘤细胞释放的外泌体的量较大，这些外泌体与肿瘤的发生、发展、转移以及抗药性具有一定的相关性。肿瘤细胞以这些邪恶的小泡为载体，迷惑免疫系统，帮助肿瘤细胞逃过免疫系统的监视。这些小泡不光当通讯兵，也是工兵连，给肿瘤细胞的转移指引方向的同时，也创造适合肿瘤生长的微环境。外泌体携带的信息多样化，其中的蛋白质和核酸，均可用于癌症的早诊、复发监测、抗药性监测等相关方面的分析。而且外泌体在数量上多于CTC，更易富集；在形式上分泌小泡能够有效保护核酸类物质，克服了ctDNA在血液中容易降解的问题，在临床应用上大有可为。[4]Liquid Biopsy液体活检三个检测物：CTC 循环肿瘤细胞 / ctDNA 循环肿瘤DNA / Exosome 外泌体主要优点：克服肿瘤异质性、无创取样、实时分析重要功能：癌症早诊、辅助分期、预后评估、复发监测、用药指导

血栓调节蛋白(TM)单克隆抗体 Monoclonal Antibody to Thrombomodulin (TM)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    hz529Hu22    Clonality    Monoclonal    Host    Mouse    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    Concentration    500ug/ml    UOM    200ug    血栓调节蛋白(TM)单克隆抗体 Conjugate    No Conjugate    ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a mouse monoclonal antibody raised against TM. It has been selected for its ability to recognize TM in immunohistochemical staining and western blotting.APPLICATIONS血栓调节蛋白(TM)单克隆抗体 Western blotting: 1:100-400Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:100-500Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:100-500Immunohistochemistry in paraffin section: 1:50-200Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200Optimal working dilutions must be determined by end user.CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4,containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC Images血栓调节蛋白(TM)单克隆抗体 STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)单克隆抗体Monoclonal Antibody to Plasminogen Activator Inhibitor 2 (PAI2)FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!Organism species    Homo sapiens (Human)    Product No.    hz531Hu22    Clonality    Monoclonal    Host    Mouse    Immunoglobulin Type    IgG    Purification    Affinity Chromatography    Applications    WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA    纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)单克隆抗体Concentration    500ug/ml    UOM    200ug    Conjugate    No Conjugate    ANTIBODY SPECIFITYThe antibody is a mouse monoclonal antibody raised against PAI2. It has been selected for its ability to recognize PAI2 in immunohistochemical staining and western blotting.APPLICATIONSWestern blotting: 1:100-400纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)单克隆抗体Immunocytochemistry in formalin fixed cells: 1:100-500Immunohistochemistry in formalin fixed frozen section: 1:100-500Immunohistochemistry in paraffin section: 1:50-200Enzyme-linked Immunosorbent Assay: 1:100-200Optimal working dilutions must be determined by end user.CONTENTSForm & Buffer: Supplied as solution form in PBS, pH7.4,containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.IHC Images纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)单克隆抗体STORAGEStore at 4oC for frequent use. Stored at -20oC to -80oC in a manual defrost freezer for one year without detectable loss of activity. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

科学家揭示新型的MERS冠状病毒来自香港大学等机构的科学家近日在Science上发表了他们的最新研究成果，文章中，研究者们发现，中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒在沙特阿拉伯的单峰驼机体中慢慢变成了地方性的感染性病毒，而且该病毒可以分为5个不同的病毒谱，在韩国爆发的病毒和引发中东地区感染的病毒都是来自这第5个病毒谱，而且其是由第3个和第4个病毒谱系的病毒重组而成。同时研究者还在骆驼机体中发现了另外两个共循环的冠状病毒，其中一种病毒和人类229E冠状病毒关系密切。截至目前为止，实验室检测结果显示，从2012年开始在全球26个国家里有1300例患者都感染了MERS冠状病毒，其中据世界卫生组织报告有500例患者死亡，死亡率达到了38%。文章中，研究小组通过对来自批发市场、屠宰场所及农场的样本进行检测发现，主要的冠状病毒阳性的骆驼都来自于批发市场，在批发市场中会存在本土的骆驼同非洲进口的骆驼混合在一起，相比进口的骆驼而言，本地骆驼的冠状病毒阳性率较高，而1岁以下的幼年骆驼具有最高的感染水平，达到了34%，感染比率大约是其它年龄段骆驼的两倍。利用新一代测序技术，研究人员获取了93份骆驼机体中冠状病毒的全基因组序列，其中包括67份MERS冠状病毒；系统性进化研究结果显示，MERS冠状病毒可以分为5个不同的谱系，病毒谱系5是来自谱系3和谱系4病毒的重组，而其也是引发最近韩国和中东爆发的致病性病毒。而研究者也发现，其它两种谱系的冠状病毒中有一种和人类机体中的229E冠状病毒关系非常密切，另外一种病毒和HKU23冠状病毒非常相似。单峰驼是人类感染MERS病毒的直接原因，而且其也是另外两种不同MERS冠状病毒的天然宿主（和229E及HKU23非常相似），目前MERS病毒在沙特阿拉伯地区已经成为了一种地方性病毒，而幼年的骆驼在维持和扩散该病毒上扮演着重要的作用。最后研究者说道，开发新型的策略来避免直接同骆驼接触，尤其是通过口腔和鼻腔进行接触对于有效抑制病毒感染提供了一定思路，当然还需要进行有效的监督以及控制措施才能够有效遏制病毒通过骆驼向人间进行传播。