Human GM-CSF ELISA Kit特别说明： *: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整） #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. 相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，请在使用时量取而非直接倒出！  检测原理: 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GM-CSF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GM-CSF会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GM-CSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GM-CSF抗体与结合在包被抗体上的人GM-CSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，GM-CSF浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中GM-CSF的浓度。 Human GM-CSF ELISA Kit样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考：6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。 Human GM-CSF ELISA Kit试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸 检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用。 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为500pg/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：500、250、125、62.5、31.25、15.625、7.813、0pg/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0pg/mL。如配制250pg/mL标准品：取0.5mL500pg/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。  4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管） Human GM-CSF ELISA Kit  1 2 3 4 5 6 7 8 Tube  500 250 125 62.5 31.25 15.625 7.813 0 pg/mL  洗涤方法: 1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μL，注入与吸出间隔60秒。 2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加标准品&样品稀释液 100μL，余孔分别加标准品或待测样品 100μL，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育 90 分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每个孔中加入生物素化抗体工作液 100μL（在使用前 15 分钟内配制），酶标板加上覆膜，37℃温育 1 小时。 3. 弃去孔内液体，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分钟，大约 350μL/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。 4. 每孔加酶结合物工作液（临用前 15 分钟内配制）100μL，加上覆膜，37℃温育 30 分钟。 5. 弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，方法同步骤 3。 6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶标板加上覆膜 37℃避光孵育 15 分钟左右（根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过 30 分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止）。 7. 每孔加终止液 50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。 8. 立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度（OD 值）。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。 9. 实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存。  Human GM-CSF ELISA Kit注意事项： 1. 保存：试剂盒中各试剂请按说明书提示合理存放。在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染，否则可能会出现错误的结果。 2. 酶标板：刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋，按推荐温度存放！ 3. 加样：加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔的加样时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。每次的加样时间最好控制在10分钟内。推荐设置复孔。 4. 温育：为防止样品蒸发，实验时必须给酶标板覆膜；洗板后应尽快进行下步操作，避免酶标板处于干燥状态；严格遵守给定的温育时间和温度。 5. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。在读数前要注意清除底部残留的液体和手指印，以免影响酶标仪读数。 6. 试剂配制：Concentrated Biotinylated Detection Ab及Concentrated HRP Conjugate体积较小，运输过程会使液体沾到管壁或瓶盖，因此使用前1000转/分离心1min，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前，请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液请根据所需用量配制，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请精确配制标准品及工作液，尽量不要微量配制（如吸取Concentrated Biotinylated Detection Ab时，一次不要小于10μL），以避免由于不准确稀释而造成浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液。若需要分次使用标准品应按照每一次用量分装，将其放在-20～-80℃贮存。避免反复冻融。 7. 显色时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如每隔5分钟），如梯度已很明显，请提前加入终止液终止反应，避免颜色过深影响酶标仪读数。 8. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。 9. 混匀：充分轻微混匀对反应结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。 10. 安全：试验中请穿着实验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品时，请按国家生物试验室安全防护条例执行。 11. 不同批号的试剂盒组份不能混用（洗涤液和反应终止液除外） 12. 试验中所用的EP管和吸头均为一次性使用，严禁混用，否则将影响试验结果！ 结果判断: 1. 每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。 2. 推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert 1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 3. 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。  灵敏度、检测范围、特异性和重复性: ●灵敏度：最小可测 4.688pg/mL。 ●检测范围：7.813–500pg/mL。 ● 特异性：可检测重组或天然的人 GM-CSF，且与其它相关蛋白无交叉反应。 ● 重复性：板内，板间变异系数均Human GM-CSF ELISA Kit操作概要 1. 在各孔中加入标准品或样品各 100μL， 37℃孵育 90 分钟 2. 倒去孔内液体，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟 3. 洗涤 3 次 4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟 5. 洗涤 5 次 6. 加入 90μL 底物溶液， 37℃孵育 15 分钟左右 7. 加入 50μL 终止液，立即在 450nm 波长处测量 OD 值 8. 结果计算

Human GDF15 (Growth Differentiation Factor 15) ELISA Kit特别说明： *: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整） #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. 相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，请在使用时量取而非直接倒出！  检测原理: 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GDF15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GDF15会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GDF15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GDF15抗体与结合在包被抗体上的人GDF15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，GDF15浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中GDF15的浓度。 Human GDF15 (Growth Differentiation Factor 15) ELISA Kit样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考：6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。  试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸  Human GDF15 (Growth Differentiation Factor 15) ELISA Kit检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用。 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为1500pg/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：1500、750、375、187.5、93.75、46.875、23.438、0pg/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0pg/mL。如配制750pg/mL标准品：取0.5mL1500pg/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。  4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管）   1 2 3 4 5 6 7 8 Tube  1500 750 375 187.5 93.75 46.875 23.438 0 pg/mL  洗涤方法: 1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μL，注入与吸出间隔60秒。 2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。  Human GDF15 (Growth Differentiation Factor 15) ELISA Kit操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加标准品&样品稀释液 100μL，余孔分别加标准品或待测样品 100μL，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育 90 分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每个孔中加入生物素化抗体工作液 100μL（在使用前 15 分钟内配制），酶标板加上覆膜，37℃温育 1 小时。 3. 弃去孔内液体，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分钟，大约 350μL/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。 4. 每孔加酶结合物工作液（临用前 15 分钟内配制）100μL，加上覆膜，37℃温育 30 分钟。 5. 弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，方法同步骤 3。 6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶标板加上覆膜 37℃避光孵育 15 分钟左右（根据实际显色况酌情缩短或延长，但不可超过 30 分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止）。 7. 每孔加终止液 50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。 8. 立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度（OD 值）。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。 9. 实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存。  注意事项： 1. 保存：试剂盒中各试剂请按说明书提示合理存放。在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染，否则可能会出现错误的结果。 2. 酶标板：刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋，按推荐温度存放！ 3. 加样：加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔的加样时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。每次的加样时间最好控制在10分钟内。推荐设置复孔。 4. 温育：为防止样品蒸发，实验时必须给酶标板覆膜；洗板后应尽快进行下步操作，避免酶标板处于干燥状态；严格遵守给定的温育时间和温度。 5. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。在读数前要注意清除底部残留的液体和手指印，以免影响酶标仪读数。 6. 试剂配制：Concentrated Biotinylated Detection Ab及Concentrated HRP Conjugate体积较小，运输过程会使液体沾到管壁或瓶盖，因此使用前1000转/分离心1min，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前，请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液请根据所需用量配制，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请精确配制标准品及工作液，尽量不要微量配制（如吸取Concentrated Biotinylated Detection Ab时，一次不要小于10μL），以避免由于不准确稀释而造成浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液。若需要分次使用标准品应按照每一次用量分装，将其放在-20～-80℃贮存。避免反复冻融。 7. 显色时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如每隔5分钟），如梯度已很明显，请提前加入终止液终止反应，避免颜色过深影响酶标仪读数。 8. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。 9. 混匀：充分轻微混匀对反应结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。 10. 安全：试验中请穿着实验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品时，请按国家生物试验室安全防护条例执行。 11. 不同批号的试剂盒组份不能混用（洗涤液和反应终止液除外） 12. 试验中所用的EP管和吸头均为一次性使用，严禁混用，否则将影响试验结果！  Human GDF15 (Growth Differentiation Factor 15) ELISA Kit结果判断: 1. 每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。 2. 推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert 1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 3. 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。 灵敏度、检测范围、特异性和重复性: ●灵敏度：最小可测 14.063pg/mL。 ●检测范围：23.438–1500pg/mL。 ● 特异性：可检测重组或天然的人 GDF15，且与其它相关蛋白无交叉反应。 ● 重复性：板内，板间变异系数均操作概要 1. 在各孔中加入标准品或样品各 100μL， 37℃孵育 90 分钟 2. 倒去孔内液体，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟 3. 洗涤 3 次 4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟 5. 洗涤 5 次 6. 加入 90μL 底物溶液， 37℃孵育 15 分钟左右 7. 加入 50μL 终止液，立即在 450nm 波长处测量 OD 值 8. 结果计算 

Human G-CSF ELISA Kit特别说明： *: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整） #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. 相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，请在使用时量取而非直接倒出！  检测原理: 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人G-CSF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人G-CSF会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人G-CSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人G-CSF抗体与结合在包被抗体上的人G-CSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，G-CSF浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中G-CSF的浓度。 Human G-CSF ELISA Kit样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。  试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸  Human G-CSF ELISA Kit检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用。 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为2500pg/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：2500、1250、625、312.5、156.25、78.125、39.063、0pg/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0pg/mL。如配制1250pg/mL标准品：取0.5mL2500pg/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。  4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管）   1 2 3 4 5 6 7 8 Tube  2500 1250 625 312.5 156.25 78.125 39.063 0 pg/mL 洗涤方法: 1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μL，注入与吸出间隔60秒。 2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。 Human G-CSF ELISA Kit操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加标准品&样品稀释液 100μL，余孔分别加标准品或待测样品 100μL，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育 90 分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每个孔中加入生物素化抗体工作液 100μL（在使用前 15 分钟内配制），酶标板加上覆膜，37℃温育 1 小时。 3. 弃去孔内液体，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分钟，大约 350μL/每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。 4. 每孔加酶结合物工作液（临用前 15 分钟内配制）100μL，加上覆膜，37℃温育 30 分钟。 5. 弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，方法同步骤 3。 6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶标板加上覆膜 37℃避光孵育 15 分钟左右（根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过 30 分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止）。 7. 每孔加终止液 50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。 8. 立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度（OD 值）。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。 9. 实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存。  注意事项： 1. 保存：试剂盒中各试剂请按说明书提示合理存放。在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染，否则可能会出现错误的结果。 2. 酶标板：刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋，按推荐温度存放！ 3. 加样：加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔的加样时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。每次的加样时间最好控制在10分钟内。推荐设置复孔。 4. 温育：为防止样品蒸发，实验时必须给酶标板覆膜；洗板后应尽快进行下步操作，避免酶标板处于干燥状态；严格遵守给定的温育时间和温度。 5. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水。在读数前要注意清除底部残留的液体和手指印，以免影响酶标仪读数。 6. 试剂配制：Concentrated Biotinylated Detection Ab及Concentrated HRP Conjugate体积较小，运输过程会使液体沾到管壁或瓶盖，因此使用前1000转/分离心1min，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前，请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液请根据所需用量配制，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请精确配制标准品及工作液，尽量不要微量配制（如吸取Concentrated Biotinylated Detection Ab时，一次不要小于10μL），以避免由于不准确稀释而造成浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液。若需要分次使用标准品应按照每一次用量分装，将其放在-20～-80℃贮存。避免反复冻融。 7. 显色时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如每隔5分钟），如梯度已很明显，请提前加入终止液终止反应，避免颜色过深影响酶标仪读数。 8. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。 9. 混匀：充分轻微混匀对反应结果尤为重要，最好使用微量振荡器(使用最低频率)，如无微量振荡器，可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。 10. 安全：试验中请穿着实验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品时，请按国家生物试验室安全防护条例执行。 11. 不同批号的试剂盒组份不能混用（洗涤液和反应终止液除外） 12. 试验中所用的EP管和吸头均为一次性使用，严禁混用，否则将影响试验结果！ Human G-CSF ELISA Kit结果判断: 1. 每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。 2. 推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert 1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 3. 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。 灵敏度、检测范围、特异性和重复性: ●灵敏度：最小可测 23.438pg/mL。 ●检测范围：39.063–2500pg/mL。 ● 特异性：可检测重组或天然的人 G-CSF，且与其它相关蛋白无交叉反应。 ● 重复性：板内，板间变异系数均Human G-CSF ELISA Kit操作概要 1. 在各孔中加入标准品或样品各 100μL， 37℃孵育 90 分钟 2. 倒去孔内液体，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟 3. 洗涤 3 次 4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟 5. 洗涤 5 次 6. 加入 90μL 底物溶液， 37℃孵育 15 分钟左右 7. 加入 50μL 终止液，立即在 450nm 波长处测量 OD 值 8. 结果计算

VD3 (Vitamin D3) ELISA Kit检测原理: 本试剂盒采用竞争ELISA法。用VD3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VD3与包被的VD3竞争生物素标记的抗VD3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，VD3浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VD3的浓度。 样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考：6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。  试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸  检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为100ng/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：100、50、25、12.5、6.25、3.125、1.563、0ng/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0ng/mL。如配制50ng/mL标准品：取0.5mL100ng/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。 4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以50μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管） 

VD2 (Vitamin D2) ELISA Kit检测原理: 本试剂盒采用竞争ELISA法。用VD2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VD2与包被的VD2竞争生物素标记的抗VD2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，VD2浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VD2的浓度。 样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考：6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。  试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸  检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为200ng/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：200、100、50、25、12.5、6.25、3.125、0ng/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0ng/mL。如配制100ng/mL标准品：取0.5mL200ng/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。 4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以50μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管）

VD (Vitamin D) ELISA Kit检测原理: 本试剂盒采用竞争ELISA法。用VD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VD与包被的VD竞争生物素标记的抗VD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，VD浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VD的浓度。 样品收集: 1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂样品。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养上清：取细胞培养上清于1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 5. 其它生物样品：1000×g离心20分钟，取上清即可检测 具体处理方法可参考：6. 样品应清澈透明，悬浮物应离心去除。 7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃，若不能及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃(1个月内检测)，或-80℃（6个月内检测），避免反复冻融。 8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。  试验所需自备物品: 1. 酶标仪(450nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水 4. 吸水纸  检测前准备工作: 1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。 2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用 3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为400ng/mL）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/mL，标准品&样品稀释液直接作为空白孔0ng/mL。如配制200ng/mL标准品：取0.5mL400ng/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。 4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以50μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。 5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。当日使用。 标准品稀释方法图例：（以500μL/管为例，也可根据实际用量来稀释，如200μL/管） 

KRT13 Polyclonal AntibodyImmunogen：    Recombinant protein of human KRT13    Synonym:   K13; CK13    Calculated MW:    Observed MW:    Source:   rabbit    Isotype:   IgG                  Reactivity: Human, Mouse, RatClonality: Polyclonal   Application:   ELISA IHC    Purify:   Affinity purification    Concentration:   1.8mg/mL    Storage Buffer:   PBS with 0.05% sodium azide, 50% glycerol, pH7.3    Storage:   Store at -20℃ (regular) and -80℃ (long term). Avoid freeze / thaw cycles.                       Immunohistochemistry of Human thyroid cancer using KRT13 Polyclonal Antibody at dilution of 1:50    Immunohistochemistry of Human thyroid cancer using KRT13 Polyclonal Antibody at dilution of 1:50    Protocols：     Buffer-Formulation WB-Guide IHC-Guide IP-Guide IF-Guide   Background:   The protein encoded by this gene is a member of the keratin gene family. The keratins are intermediate filament proteins responsible for the structural integrity of epithelial cells and are subdivided into cytokeratins and hair keratins. Most of the type I cytokeratins consist of acidic proteins which are arranged in pairs of heterotypic keratin chains. This type I cytokeratin is paired with keratin 4 and expressed in the suprabasal layers of non-cornified stratified epithelia. Mutations in this gene and keratin 4 have been associated with the autosomal dominant disorder White Sponge Nevus. The type I cytokeratins are clustered in a region of chromosome 17q21.2. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants; however, not all variants have been described.   

Phospho-NFκB-p105/p50 (S337) Polyclonal AntibodyImmunogen：    Synthesized peptide derived from human NFκB-p105/p50 around the phosphorylation site of S337.    Synonym:   NFKB1; Nuclear factor NF-kappa-B p105 subunit; DNA-binding factor KBF1; EBP-1; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 1    Calculated MW:    105 kDa    Observed MW:    Source:   Rabbit    Isotype:   IgG                  Reactivity: Human,Mouse,RatClonality: PolyclonalPhospho-NFκB-p105/p50 (S337) Polyclonal Antibody   Application:   WB,IHC,IF,ELISA    Purify:   Affinity purification    Concentration:   1 mg/mL    Storage Buffer:   Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide.    Storage:   store at -20℃.Avoid freeze/thaw cycles   Western Blot analysis of 293 cells using Phospho-NFκB-p105/p50 (S337) Polyclonal Antibody    Protocols：     Buffer-Formulation WB-Guide IHC-Guide IP-Guide IF-Guide   Background:   Phospho-NFκB-p105/p50 (S337) Polyclonal Antibody

一项研究发现，具有APOE ε4基因变异的女性阿兹海默症患者在70岁以后体重下降的速度要远高于其它同龄女性。他们认为这项发现与之前的一系列研究提供了丰富的证据证明了体重检测管理对于阿兹海默症患者进行治疗与管理具有非常重要的意义。该研究于9月16日在线发表在《Journal of Alzheimer's Disease》杂志上。 一些研究已经表明中年以后的超重或者肥胖状态可能会提高患痴呆症状的风险，然而，晚年超重的话对于这一症状反而具有保护的效果。这些研究发现在70岁以上的老年人群中，患有痴呆症状的人群体重下降的速度远高于同龄的正常人群。然而， APOE基因，即引发阿兹海默症的关键基因的变异对于体重下降速度的影响相关的证据却很少。 为了研究这一问题，他们分析了1462名参与了长期女性群体健康调查（30年以上）的瑞典女性。初始时的年龄分布在38-60岁之间。

目前，干细胞治疗应用在国内外学界还处于探索阶段，而我国一些医疗机构或中介，却与海外机构联手开展此项业务，宣传可治多种疾病，行业乱象丛生。记者调查发现，这些所谓干细胞治疗的背后，暴露出的问题是：机构资质存疑、注册地和治疗所在地背离、有主治医生甚至早已被吊销执照，各种费用高达百万。因此记者从深圳一家相关医疗机构切入，试图揭开该行业内幕。日前，国家卫计委联合国家食药监总局正式颁布了《干细胞临床研究管理办法（试行）》，这是我国首个针对干细胞临床研究进行管理的规范性文件。此前，有关部门对干细胞行业内扩大使用的乱象曾进行过全面整顿，干细胞治疗应用曾于2012年被叫停，此次管理办法的发布是在整顿之后首次正式放开。随着国家监管的加强，国内干细胞治疗的乱象有所好转。记者调查发现，不少国内医疗机构都在开展与国外机构合作的干细胞治疗项目，有些项目收费高达百万元，而其正规性和治疗有效性均存在问题。比如与深圳一家医疗机构合作的美国干细胞治疗中心的负责人早已被吊销医生执照，且已被加州医疗委员会指控，却仍然是深圳这家医疗中介口中宣传的“首席科学家”。市场观察：国内机构与海外联手经营在深圳一家从事海外医疗服务的机构官网上，赫然写着“让糖尿病治愈变成现实”的宣传语，在这家名为深圳博诊海外医疗的机构提供的服务项目中，赴美干细胞移植治疗糖尿病是其重点推介的一项。“我们与美国干细胞治疗中心达成了独家合作协议，他们是全球最权威的机构，经过FDA（美国食品药品管理局）认证。”深圳博诊海外医疗工作人员这样告诉记者。深圳博诊海外医疗工作人员表示，干细胞移植治疗糖尿病分为两种方式，一种是移植胎儿干细胞，包括治疗、机票、食宿等各项费用加起来的价格是38万元；另一种则是移植自体脂肪干细胞，总费用为18万元。“选择哪种方式主要是看客户自己的选择。现在还没有出现任何一例的副作用，但是自体成人干细胞不会存在排斥问题，就是抽50ml自身脂肪出来，从里面提取干细胞，再回输进去。”上述工作人员告诉记者。深圳博诊承诺的治愈率为68%、有效率100%。工作人员表示，干细胞移植无法保证临床上的治愈，但是一定能够保证100%有效，治疗效果因人而异，“并发症少的话效果比较好。有效率100%是指，比如病人以前每天需要注射50个单位的胰岛素，回输之后，胰岛素使用量下降，也可能就靠口服降糖药就行了。”深圳博诊的这项干细胞移植服务仅为4天3晚，提前预约之后，患者去美国的当天便可进行提取，进行培养，第二天就能回输，“整个过程是完全无创的，是通过皮下注射的方式。”上述工作人员告诉记者。除了美国，德国也是海外干细胞治疗糖尿病的热门地点。北京优翔海外医疗提供德国干细胞治疗糖尿病的项目，与优翔合作的是德国TICEBA干细胞机构。这项赴德3次、每次4天的医疗项目，仅治疗费用就高达129万元。优翔客服人员告诉记者，“德国干细胞治疗之旅仅针对2型糖尿病，每次疗程间隔3个月，若包含签证、机票等费用，总价为170万元。”个案解剖：海外机构资质存疑据深圳博诊介绍，为患者进行治疗的将是美国干细胞治疗中心现任董事会主席和首席科学家威廉雷德。但记者发现，这位“首席科学家”早在2014年就被美国加州医疗委员会 （MedicalBoard ofCalifornia）吊销了行医执照。《洛杉矶时报》在今年5月一篇题为“被吊销执照的医生仍在提供未经证明的干细胞治疗”的报道中写道，因发布有误导性、欺诈性的广告，以及违反职业操守，加州当局永久性吊销了威廉雷德的行医执照。生于1938年的威廉雷德是美国的一名精神病医生，在从事干细胞治疗之前，他的治疗领域为厌食症，从1990年代中期开始转向干细胞领域。事实上，美国当地早已对威廉雷德批评声四起。据《洛杉矶时报》报道，威廉雷德从未允许外人来检测其注射治疗，也从未提供任何科学证据证明其治疗有效性，其使用同样的方法来治疗不同的病症。美国干细胞治疗中心曾以另一个名字“Medra”运营，但由于许多人在网上发表了关于“Medra”的负面评价，美国电视节目“60分钟”也对其进行了曝光，威廉雷德不得不关闭“Medra”，将其更名为美国干细胞治疗中心。深圳博诊工作人员告诉记者，进行自体干细胞移植的地点位于美国亚利桑那州。但实际上，美国干细胞治疗中心的治疗地早已转移到了墨西哥，治疗也由墨西哥当地的医生执行。记者查询到一份加州医疗委员会对威廉雷德的指控文件。文件显示，威廉雷德的第一家医疗机构开设在巴哈马，在巴哈马政府要求其进行针对干细胞治疗的双盲实验后，他便将机构转移到了多米尼加。2007年，在多米尼加两次迁址之后，威廉雷德最终落脚在墨西哥提华纳。现在，被吊销执照的威廉雷德打着“首席科学家”的名号进入了中国市场。据了解，深圳博诊每期会送一到三个不等的客户去美国，患者在墨西哥接受治疗前会与美国干细胞治疗中心签订协议。加州医疗委员会的指控文件显示，这份协议会告知患者治疗是实验性质，并且可能产生副作用。而这与其网站的宣传毫不相符。此外，协议还要求患者不得泄露有关美国干细胞治疗中心的相关信息。对于是否知道威廉雷德已被吊销医生执照一事，深圳博诊工作人员表示不知此事，并且表示其机构负责人9月还在美国与威廉雷德见过面，威廉雷德在干细胞方面的权威性是能够保证的。深圳市卫计委向《每日经济新闻》记者表示，开展“海外医疗”的深圳博诊并不属于市卫生行政部门审批的医疗机构，“在干细胞治疗技术中，除了造血干细胞移植治疗血液系统疾病已经是成熟技术，有相应的技术规范之外，其它干细胞治疗技术，目前还处于不成熟阶段。”深圳卫计委相关负责人表示。资质追问：FDA称尚未批任何临床应用记者在美国干细胞治疗中心官网上看到，其提供了许多患者的视频以及他们的推荐信，这些患者的疾病种类不一，包括自闭症、肌肉萎缩症、脊椎损伤等。在官网上一份清单里，美国干细胞治疗中心已经成功治疗了包括癌症、癫痫、糖尿病等各种疾病，且标榜其治疗没有任何副作用。深圳博诊工作人员告诉记者，他们曾送过自闭症患者去该中心治疗，患者治疗后现已接近正常人的生活状态。该中心还能提供干细胞抗衰老治疗，通过自体干细胞回输完成，7天便能看到明显效果，“不仅是皮肤有光泽，自身机体功能也会发生变化。”深圳博诊工作人员表示，美国干细胞治疗中心通过FDA认证，并向记者提供了一份相关资质证明的文件，但该文件并没有任何关于干细胞治疗的内容。记者在该中心官网上也没有找到任何有关干细胞技术资质证明的相关内容。为了解美国干细胞治疗中心的资质，《每日经济新闻》记者给美国FDA发去了邮件。FDA在回复记者的邮件中指出，美国干细胞治疗中心并不在FDA人类细胞和组织机构数据库中，并表示即使是在FDA注册，也不代表该机构业务一定合规，注册只是表明FDA可以对该机构进行定期检查。FDA还指出，迄今为止，除了造血干细胞外，FDA尚未批准任何干细胞产品的临床应用。在另一家干细胞机构德国TICEBA的官网上，记者看到，相关资质被放在网页醒目位置，但记者查阅《德国药品法》发现，其所拥有的资质并未包含任何有关利用干细胞进行治疗的内容。其官网信息显示，从皮肤提取干细胞，冷冻储存，保存皮肤组织是其提供的主要服务。这家机构更像是一家干细胞存储机构。记者邮件询问了TICEBA是否能够提供相关治疗服务以及收费情况。TICEBA工作人员回复表示，其是全球唯一一家能够提供干细胞治疗糖尿病服务的机构，拥有德国卫生部门颁发的许可证。记者给德国卫生部发去了咨询邮件，但截至发稿时尚未得到回复。值得注意的是，深圳博诊在从事赴美干细胞治疗服务之前，也提供过赴德治疗项目，合作机构同样为德国TICEBA。

产品编号 HZ-10092R 英文名称 PLAG1 中文名称 多型性腺瘤基因1蛋白抗体 别    名 FGFR1/PLAG1 fusion variant 3; Pleiomorphic adenoma gene 1 protein; PSA; SGPA.      说 明 书 0.2ml    研究领域 肿瘤  细胞生物  信号转导  转录调节因子   抗体来源 Rabbit 克隆类型 Polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,  产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分 子 量 56kDa 细胞定位 细胞核   性    状 Lyophilized or Liquid 浓    度 1mg/1ml 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human PLAG1 亚    型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 产品介绍: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 

产品编号 HZ-1309R 英文名称 Syndecan-1 中文名称 多配体蛋白聚糖1抗体 别    名 SDC1; SDC; SYND1; Syndecan I; SyndecanI; Syndecan-I; syndecan; Sdc1; Syndecan1, Syndecan-1; AA408134; AA409076; Sstn; syn-1; CD 138; CD138 antigen; Heparan sulfate proteoglycan fibroblast growth factor receptor; SDC 1; Syndecan1 precursor; SDC1_HUMAN.      说 明 书 0.1ml  0.2ml    研究领域 肿瘤  神经生物学  细胞膜受体  细胞粘附分子  细胞表面分子  糖蛋白  上皮细胞  内皮细胞   抗体来源 Rabbit 克隆类型 Polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,  产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分 子 量 34kDa 细胞定位 细胞膜 分泌型蛋白   性    状 Lyophilized or Liquid 浓    度 1mg/1ml 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD138 亚    型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 产品介绍:Syndecan1(CD138)属于Syndecans基因家族，该家族是一类细胞表面跨膜蛋白多糖 ,是膜表面粘附受体 ,参与细胞-细胞外基质之间的粘附。CD138表达于上皮细胞、胚胎间质细胞、血管平滑肌细胞、内皮细胞和神经细胞基底膜。Syndecan-1与恶性肿瘤的发生发展、浸润及转移有关，着色于胞浆和胞膜. 

上海沪震实业有限公司国庆节放假通知 公司全体员工：根据国务院对2015年国庆节的放假通知精神，结合我公司实际情况，现将我公司国庆节放假具体安排通知如下：    1、放假时间：放假调休共2天，9月28日(星期日)上班， 10月11日(星期六)上班。10月1日(星期三)至7日(星期二)放假休息，共7天，    2、请各位根据自己的工作性质及进度，对节日期间的工作进行计划安排，如需加班请提前将《加班申请书》由领导批示后交前台备案，如需请假请提前将《请假申请书》由领导批示后交前台备案，谢谢大家配合!    3、放假之前，请各部门关好水电、锁好门窗等，做好安全防范工作。   4、节假期间外出游玩请关注天气变化，注意安全。上海沪震实业有限公司    2015年9月30日

产品编号 xy-1283R 英文名称 ASPP2 中文名称 P53凋亡刺激蛋白2抗体 别    名 Apoptosis-stimulating of p53 protein 2; Bbp; Bcl2-binding protein; NY-REN-51 antigen; p53-binding protein 2; p53BP2; PPP1R13A; TP53BP2; Tumor suppressor p53-binding protein 2; apoptosis stimulating protein of P53 2; ASPP2_HUMAN.      说 明 书 0.1ml  0.2ml    研究领域 肿瘤  细胞生物  免疫学  细胞凋亡  转录调节因子   抗体来源 Rabbit 克隆类型 Polyclonal P53凋亡刺激蛋白2抗体 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken,  产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分 子 量 124kDa P53凋亡刺激蛋白2抗体性    状 Lyophilized or Liquid 浓    度 1mg/1ml 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ASPP2 亚    型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. P53凋亡刺激蛋白2抗体产品介绍:p53凋亡刺激蛋白(apoptosis stimulating protein of p53，ASPP)家族是近年来发现的一个新蛋白家族，它包括3个成员：ASPP1、ASPP2和iASPP。其中ASPP1和ASPP2能够与p53蛋白结合增强该蛋白的促进细胞凋亡的功能，发挥抑制肿瘤的作用；而iASPP与ASPP1和ASPP2的功能截然相反，它能够和ASPP1或ASPP2竞争性地与p53结合，抑制ASPP1或ASPP2的促进凋亡作用，具有癌基因的功能。三者的结构相似，但功能却完全不同，通过研究三者的关系、促进肿瘤细胞内ASPP1或ASPP2的高表达以及抑制iASPP的表达有可能促进肿瘤细胞的凋亡，成为肿瘤治疗的新靶点. 

来自法国巴伦西亚大学和图伦大学的研究小组发现，来自于寄生蜂的基因存在于许多种蝴蝶的基因组中。这些基因通过一种寄生蜂相关的病毒，从而水平转移到这些蝴蝶的基因组中。似乎这些来自寄生蜂的基因已经被蝴蝶基因组“驯化”，并可能被用来发挥作用，来保护蝴蝶抵抗他致病病毒。这些研究结果，发表在《PLoS Genetics》上。这些研究结果表明，不同种类的蝴蝶（包括大红斑蝶），都是在进化的过程中存在着自然产生的转基因生物（GMO）。这一新奇发现，表明了自然界可能存在着因为基因的水平转移而产生转基因生物。这种水平的基因转移可能突破生殖隔离，而借助第三种生物（如寄生蜂病毒）或者不借助第三种生物，而完成亲缘关系遥远的两种物种间的基因转移。这无疑再次拓宽了人们对于昆虫的认识。大自然又一次向人类展示了其无限的想象力。为了繁育后代，绒茧蜂将自己的卵产在多种蝴蝶的幼虫(毛毛虫)体内，与此同时还会注入一种昆虫病毒（茧蜂病毒），来规避毛毛虫的免疫反应，保证产的卵不会被毛毛虫的免疫系统当做外来物而清除掉。病毒能够整合到寄生毛毛虫基因组，进而控制毛毛虫的发育，使绒茧蜂的幼虫在寄主毛毛虫体内顺利长大。科研人员们在一些蝴蝶和蛾子基因组内都检测到了病毒基因的存在。这些基因被认为能够帮助蝴蝶和蛾子来抵御一些病毒，似乎这些基因都被很好地驯化了。而这些被驯化的基因，并不只限于病毒基因组，还有一些可能起源于寄生蜂。考虑到自然界存在着大量寄生蜂的种类，而且针对这些寄生蜂的病毒也有很多种类，因此科学家认为，这种从蜂类到蝶类（或蛾类）的水平基因转移可能是相当常见和多样化的。英国瑞丁大学的进化生物学家Louise Johnson博士是这样评论这个研究的，他说：“这是一个非常有趣的研究。我们已经知道，病毒可以在物种之间移动宿主的基因。其实，我们也使用病毒的这种特性，来当做转基因技术。而且我们也知道，动物可能会从它们的寄生虫那获得某些基因。而在这个研究中，这种“三步走”的基因洗牌，则是一个特别清、聪明的例子：寄生蜂使用病毒来攻击蝴蝶，但这些病毒也允许蝴蝶获得来自寄生蜂的基因。很明显，这些被“窃取的基因”对于蝴蝶是有益的，所以自然发生的基因转移帮助蝴蝶能够更好地生存下来。从我的角度来看，作为一个进化的生物学家，它也是一个完美的例子，这说明了进化充满了神奇，还有很多未知等待解答。”实际上，物种间基因转移已经不是第一次被发现了。今年四月份的一项研究指出，来自世界范围内的所有种类的木薯（在国内不同地区又称甜薯、苕、番薯、红薯、山药等等），其基因组都携带了某种细菌（土壤农杆菌）的基因成分。而这种细菌，则在现代分子生物学实验室中常常被作为转基因工程的载体这个研究以及以前的研究都表明了，物种之间的基因转移，在自然界中发生的频率似乎并不低。如蝴蝶的例子，在进化历史中，如果一个被转移基因对于动物或植物的生存有益，那么它通常是会保留在动物或者植物基因组中的。随着越来越多的高通量基因组分析的完成，可能还会有很多这样的例子被发现。这些基因转移的研究都说明，“自然”的转基因生物的出现，或者换句话说，生物体携带的来自其他物种的基因，可能就是非常自然、非常频繁发生的。转基因技术的反对者时常会争辩说，生物体之间的基因转移是“非自然的”，因此违背了“伦理原则”。但是这项新的研究显示，转基因争论似乎显得很无力，因为大自然中已经发生了“自然的”转基因生物。这应该要引起人们的思考，为什么自然界的“转基因”会发生，然后是为什么会持续存在？似乎这些“自然的”转基因生物获得了某些优势，能够很好地生存下来。在实验室中的转基因技术却面对质疑声音越来越大的时候，我们的“人工的”转基技术因应该何去何从呢？

瑞典科学家对小鼠和大鼠的一项新的研究表明，一种用于糖尿病和肥胖症的药物，也可以成为治疗酒精依赖的有益的工具。这项研究发表在《Addict Biology》上。酒精依赖导致发病率和死亡率的上升，是当今社会的主要健康问题。在瑞典，酒精依赖每年造成四千五百万瑞典克朗的经济损失。近5%的瑞典成年人已经被诊断出酒精依赖，这相当于约30万人。甚至更多的瑞典人饮酒过量，例如数据显示15%的人饮酒过量。瑞典哥德堡大学Sahlgrenska学院的一项新研究表明，干扰一种激素GLP-1的功能，可以被用于治疗酒精依赖，这又是一个完全新的应用。研究人员发现，一种GLP-1的类似物可以当做药物来治疗酒精依赖。而这种药物以前主要用于治疗2型糖尿病以及肥胖。通常，在饮酒时，多巴胺会在大脑奖励中心释放，导致兴奋感。在小鼠中，GLP-1的类似物可以阻碍饮酒时的多巴胺释放，这意味着他们不会体验到饮酒时的快感。此外，糖尿病药物引起的大鼠的酒精摄入量的减少，以及饮用酒精的动机的消失。而这些大鼠在实验前都有酒精依赖。该药物还可以防止酒精依赖的复发，而这种复发则是酒精依赖者的主要问题之一。似乎存在酒精依赖和暴饮暴食调节的类似机制。激素GLP-1在小肠释放，这会让我们感觉到饱。它也会在大脑中释放，从而减少食物的摄入量。目前的研究结果表明，GLP-1的生理作用远不止葡萄糖调节和食物摄入量调节，这种激素还影响着酒精摄入的调节。利用治疗糖尿病的药物来治疗有酒精依赖的人，或许会是个不错的选择，最起码药物的安全性可以得到保障，副作用也会相对明确。

上海沪震实业有限公司2015中秋节放假通知：       　　2015中秋节放假时间：9月26日——27日放假两天。　　2015中秋节放假安排：2015年9月26日(周六)、27日(中秋节，周日)放假两天;28日(周一)开始上班。　　中秋佳节，祝愿全体员工合家团圆，节日快乐!　　上海沪震实业有限公司　　2015年9月25日

产品编号 HZ-10562R 英文名称 JNK1+JNK2 中文名称 氨基末端激酶1/2抗体 别    名 JNK1 + JNK2; JNK1 + 2; JNK1/2; c Jun N terminal kinase 1; JNK1; JNK2; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK1A2; JNK21B1/2; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated protein kinase 8; PRKM 8; PRKM8; Protein kinase JNK1; SAPK 1; SAPK gamma; SAPK1; c-Jun; Stress activated protein kinase JNK1; Tyrosine protein kinase JAK1; MK08_HUMAN.      说 明 书 0.1ml  0.2ml    研究领域  抗体来源 Rabbit 克隆类型 Polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep,  产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 性    状 Lyophilized or Liquid 浓    度 1mg/1ml 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human JNK1+JNK2 亚    型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 产品介绍:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.   

产品编号 HZ-10031R 英文名称 CSN3 中文名称 κ-酪蛋白抗体 别    名 Casein-Kappa; CSN3; CSN10; CSNK; Kappa casein; Casoxin-C; Casoxin-6; Casoxin-A; Casoxin-B; Casoplatelin; CASK_BOVIN.      说 明 书 0.1ml  0.2ml    研究领域 细胞生物  免疫学   抗体来源 Rabbit 克隆类型 Polyclonal 交叉反应 Cow, Sheep,  产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分 子 量 19kDa 细胞定位 分泌型蛋白   性    状 Lyophilized or Liquid 浓    度 1mg/1ml 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from cow Kappa-casein 亚    型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 产品介绍:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

产品编号 HZ-0857R 英文名称 Beta-arrestin 1 中文名称 β-抑制蛋白1抗体 别    名 Beta arrestin 1; ARB 1; ARB1; ARR 1; ARR1; ARRB 1; ARRB1; Arrestin beta 1; ARRB1_HUMAN; Arrestin 2; Arrestin beta-1; Beta-arrestin-1.      说 明 书 0.2ml    研究领域 神经生物学  信号转导  生长因子和激素  激酶和磷酸酶  通道蛋白  细胞膜受体  G蛋白偶联受体   抗体来源 Rabbit 克隆类型 Polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig,  产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分 子 量 45kDa 性    状 Lyophilized or Liquid 浓    度 1mg/1ml 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Beta-arrestin 1 亚    型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 产品介绍:β抑制因子-1是调节CD4+T细胞存活和自身免疫性的关键因子，与促进T淋巴细胞存活和自身免疫发病相关。经研究发现β-arrestin不仅仅能阻断蛋白合成，也能诱导蛋白合成，参与信号传导。对Arrestins家族的研究-探究β-arrestin在G蛋白偶联受体信号传导通路中的地位和作用，是当今生物学中信号传导研究领域的热门课题.β抑制因子-1又称“胰岛素受体复合体”，近年来国内外科研人员对β-arrestin在II型糖尿病发生的研究机制方面有了新的突破，认为：β-arrestin缺少或下降可直接导致了胰岛素耐受和II型糖尿病的发生。 β-arrestin1和β-arrestin2有高度的同源性。 

产品编号HZ-10084R 英文名称 AFP4b 中文名称 AFP4b蛋白抗体 别    名 type IV antifreeze protein precursor.      说 明 书 0.2ml    研究领域  抗体来源 Rabbit 克隆类型 Polyclonal 交叉反应 Danio rerio 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分 子 量 11kDa 性    状 Lyophilized or Liquid 浓    度 1mg/1ml 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Danio rerio AFP4b 亚    型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 产品介绍:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.  

Cell出版社旗下《分子细胞》（Molecular Cell）杂志发表了中山大学肿瘤防治中心和美国德州大学MD安德森癌症中心合作的研究成果，揭示了DNA双链断裂(DSBs)过程中同源重组修复（HRR）的一条重要分子机制。基因组DNA经常会受到内源或外源因素的影响而导致结构发生变化，产生损伤。在长期的进化过程中，有机体也相应形成了一系列DNA损伤修复机制，以应对损伤的DNA。DNA损伤导致DNA损伤修复途径激活，之后能引起细胞周期节点的激活，从而使细胞有足够的时间去修复被损害的DNA，不能够被正确修复的细胞则会走向凋亡，因此DNA损伤修复途径的激活能够保证细胞基因组染色体的完整性和稳定性。

神经退行性疾病包括运动失调性毛细血管扩张症（AT，ataxia telangiectasia）和运动失调性毛细血管扩张症样疾病（ATLD），基因组DNA的双链断裂会易化肿瘤或神经退行性疾病形成，是由诸如辐射或环境毒素之类的因素引起。因此，有效修复机制是细胞存活和细胞功能所必需的，所谓的MRN复合物就是修复机制的重要组分，其结构已被阐明。MRN复合物由核酶Mre11、三磷酸腺苷酶Rad50和蛋白质Nbs1构成，其中Nbs1蛋白负责招募ATM蛋白，ATM蛋白在DNA损伤及损伤部位的早期细胞反应中起重要作用，但还不清楚MRN复合物如何确切地识别双链断裂。为阐明此问题，研究人员对MRN复合物功能缺陷版突变体的结构进行分析，发现数对Mre11分子形成一种由Nbs1蛋白稳定的弹性二聚体，不同的综合征常以某种癌症易感性、辐射或神经退行性病变敏感性为标志，往往与复合物中各亚基的突变与相关，例如：与ATLD相关联的突变存在于Mre11 与 Nbs1连接域内，可能通过减弱彼此的相互作用来抑制ATM激活。

大鼠白介素6(IL6)检测试剂盒 使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T1.56-100pg/mL灵敏度：0.55pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠白介素6(IL6）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白介素6(IL6）水平。用纯化的大鼠白介素6(IL6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加白介素6(IL6），再与HRP标记的白介素6(IL6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素6(IL6）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白介素6(IL6）浓度。 试剂盒1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品 200pg/mL   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.  标准品：其浓度为200pg/mL(贮液)。先将其稀释为200pg/mL标准曲线最高浓度)后，再准备5个稀释标准品的EP 管，每个EP 管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释200pg/mL，100pg/mL，50pg/mL，25pg/mL，12.5pg/mL，6.25pg/mL准品稀释液（0pg/ml）直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液           Tube   0   1   2   3   4   5   pg/mL   200pg/mL   100pg/mL   50pg/mL   25pg/mL   12.5pg/mL   6.25pg/mL   1加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。1. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   2. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用3. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。4. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 5. 温育：操作同3。6. 洗涤：操作同5。7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。9. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。                         注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

JCO：新型免疫疗法药物治疗恶性黑色素瘤发表在国际杂志Journal of Clinical Oncology上的一项研究论文中，来自美国国立卫生研究院等处的科学家表示，一种在英国被批准用于治疗黑色素瘤的新型免疫疗法药物或可有效阻断患者对此前疗法的反应。Keytruda (pembrolizumab)是一种名为检查点抑制剂的新一代癌症药物，其可以通过暴露癌细胞并且促进免疫系统对其癌细胞靶向作用的方式来发挥作用；尽管并不是所有患者都会产生反应，但该药物可以带来明显的治疗效应；今年早些时候，一项国际临床研究表明，对于某些患者而言，pembrolizumab相比化疗方法可以表现较好，而且可以引发患者较轻微的副作用。本文研究中，研究者表示，该药物可以用于治疗患恶性黑色素瘤的癌症患者，而这些癌症患者可以利用一种名为易普利姆玛（Ipilimumab）的检查点免疫药物来进行治疗，而且如果药物pembrolizumab运用得当就可以靶向作用肿瘤中的特殊DNA错误。Peter Johnson教授指出，pembrolizumab或许是癌症免疫疗法进行过程中的一个成功的案例。今年3月份，该药物成为政府药品早期获取计划中规定的首个可用药物，7月份该药物在欧洲获批，这就意味着默克公司将不再提供药物方案了。研究者Carole Longson说道，我们很高兴可以在药物指导准则中推荐使用pembrolizumab，而且我可以确定该药物或会对患者和从事医疗保健的人员带来一定的帮助。最后来自美国国立卫生研究所及护理中心的研究者表示，他们正在研究确定是否该药物可以在疗法早期时候用于黑色素瘤患者，研究结果预计在明年年初时会公布。

有时免疫系统会犯一些小错误，随后机体将其进行放大造成严重后果，比如在T细胞和B细胞发育过程中DNA编辑错误就会造成血液癌症的发生。来自宾夕法尼亚大学的研究人员发现在动物模型中DNA编辑酶在对DNA进行编辑的过程中可能会导致一些DNA片段击中染色体其他位置，也叫"脱靶"，随之造成免疫细胞异常发育导致癌症发生。相关研究结果发表在国际学术期刊cell reports上。 V（D）J重组酶是产生免疫细胞表面特异性受体的关键基因编辑工具，其在工作过程中有时会出现误操作，错失其靶向目标。V（D）J重组酶在免疫细胞成熟过程的早期阶段发挥功能，其帮助B细胞和T细胞获得合成特异性抗体和细胞表面受体的能力，使得这两种免疫细胞能够在外来入侵物质攻击机体时对其进行特异性识别并产生应答。 V（D）J重组酶的剪切作用会造成DNA双链断裂，随后通过高保真性的修复机制进行修复。之前研究表明在正常情况下V（D）J重组酶（由RAG1和RAG2组成）会将断裂的DNA片段转移到正确位置，并防止其连接到其他位置。如果将RAG2蛋白的C端移除就会破坏上述引领过程，引起发育过程中的免疫细胞产生基因组不稳定，如果小鼠体内不存在具有正常功能的肿瘤抑制蛋白如p53，就会导致侵袭性淋巴瘤的形成。 对携带这种RAG2截断体的小鼠胸腺淋巴瘤进行基因组分析，研究人员发现其基因组中存在大量脱靶的DNA重排，造成DNA删除。之前工作认为染色体转位或两个染色体之间发生交换可能是导致小鼠产生淋巴瘤的原因，但全基因组测序表明DNA删除或许是造成这些癌症发生的主要驱动因素。 这些重排会影响一些已知的以及推测的癌基因和肿瘤抑制基因，其中包括Notch1,Pten,Ikzf1,Jak1,Phlda1,Trat1以及Agpat9。 该研究还发现Rag2 C端与特定的染色质修饰发生正常的相互作用能够帮助维持DNA靶向识别的保真性。 最后，研究人员指出，由V（D）J重组酶造成的脱靶效应引起DNA删除并导致癌症的发生，未来或许应该考虑应用锌指核酸酶，TALEN以及CRISPR等基因编辑技术对基因组进行位点特异性修饰，以更正V（D）J重组酶犯下的错误。

人唾液淀粉酶α1(AMY1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T7U/L - 200U/L 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中唾液淀粉酶α1(AMY1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人唾液淀粉酶α1(AMY1)水平。用纯化的人唾液淀粉酶α1(AMY1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入唾液淀粉酶α1(AMY1)，再与HRP标记的唾液淀粉酶α1(AMY1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的唾液淀粉酶α1(AMY1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人唾液淀粉酶α1(AMY1)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（400U/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。200U/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   100U/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   50U/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   25U/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   12.5U/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

2013年全国肿瘤登记中心调查显示，我国每年新发癌症病例超过300万，癌症发病与饮食的关系日益密切。针对全国肿瘤登记中心的调查数据，近日，中国医学科学院肿瘤医院公布了致癌食物黑名单。看看您都吃了几种致癌食物。一、腌制食品咸鱼、咸蛋、腌菜、咸肉、火腿等食品在腌制过程中，都可能产生二甲基亚硝酸盐，在体内转化为致癌物质二甲基亚硝酸胺，过量食用这类食物，会导致胃、肠、胰腺等消化道癌变的几率升高。因此，从这个角度来看，腌制品具有一定的致癌性。二、烧烤食品烤牛肉、烤鸭、烤羊肉、烤鹅、烤乳猪等，因含有强致癌物不宜多吃。烧烤的各种肉类如之前经过不恰当腌制易产生过量亚硝酸盐，烤焦的肉和鱼皮含有强致癌物苯丙芘，空腹吃时，这两种物质直接与胃粘膜接触，比人群平均患胃癌比率高二十倍左右。致癌物质还有相当一部分混在烤肉时弥漫的烟火里。饱含毒气的烤肉烟火给大家带来的伤害也是要十分小心的。三、熏制食品熏肉、熏肝、熏鱼、熏蛋、熏豆腐干等含苯并芘致癌物，经常食用容易得食道癌和胃癌。对于腌制食品引发致癌的问题，事实上人们早已知晓。对此，江苏省肿瘤 医院专家黄新恩主任介绍，我国西北地区人群胃癌高发，这与他们爱吃腌肉腌菜不无关系。盛产烟熏肉的湖南地区胃癌发病率也不低，主要与烟熏烤食物制作过程中 燃料不完全燃烧时产生大量的多环芳烃污染食物有关，其中很多都具有强弱不同的致癌性。四、油炸食品食物煎炸过焦后，产生致癌物质多环芳烃。如咖啡烧焦后，苯并芘会增加20倍。油煎饼、臭豆腐、煎炸芋角、油条等，因多数是使用重复多次的油，高温下会产生致癌物。研究发现，经常吃油炸类食品的人群，不但内脏等器官会受到损害，如果长期食用更会有致癌的危险。五、霉变食品米、麦、豆、玉米、花生等食品易受潮霉变，被霉菌污染后会产生致癌毒草素——黄曲霉菌素。黄曲霉菌素比砒霜还要毒68倍，毒性为剧毒物氰化钾的 10倍；它是目前所知致癌性最强的化学物质，致癌能力比“六六六”都要大1万倍。它容易在花生、玉米、坚果上滋生，它不易溶于水，却极为耐热，一般的水 洗、烹调难以去除。六、隔夜熟白菜和酸菜、反复烧开的水隔夜熟白菜和酸菜、反复烧开的水：会产生亚硝酸盐，在体内会转化为致癌的亚硝酸铵。

在9月8日召开的全球生物医药健康产业发展圆桌会议上，广州宣布到2025年，广州的生物医药健康产业有望实现万亿规模，到那时，生物医药健康产业产值规模将成为广州经济社会发展的第一大支柱产业。瞄准健康产业的商机，数据线显示，2015年上半年共有20.53亿美元投向医药健康行业。健康产业投资热度升温我国生物医药健康产业投资热度持续上涨。广药集团董事长李楚源在会上透露，自2007年新医改以来，中国医疗健康行业投资热度和投资规模呈现逐年上升的趋势。今年上半年中国医药健康行业共发生125起融资事件，披露总金额达20.53亿美元，平均每起融资金额达1866.25万美元。机构平均投资金额是2011年以来最高的。从整个投资板块看，2015年上半年，医药投资占比仍最高。而在人口老龄化、健康理念普及和政策红利的大背景下，医疗健康行业掀起了规模空前的并购潮。据清科研究中心旗下私募通统计，2015年上半年中国医疗健康行业共发生87起并购事件，披露总金额达40.60亿美元，平均每起并购金额达4832.85万美元，并购金额有所增长，平均单笔并购规模创历史新高。传统健康产业陆续转型随着移动互联网时代的到来，医疗信息化、移动医疗等技术的发展备受关注。在今年上半年的多起投资并购案中，经常出现传统医药健康产业的身影。传统产业转型的步伐明显加快。动作最多的要数汤臣倍健。汤臣倍健今年以来几乎是保持每月一次并购的节奏，连续在移动健康领域投资健康管理平台、跨境电商、人寿保险公司和女性健康类APP。据统计，汤臣倍健半年内连续以参股、并购和设立等方式投资北京桃谷、上海臻鼎、深圳有棵树、北京极简时代等多个在移动互联网领域有优势的公司。就在半年报公布前夕，汤臣倍健再度出资1000万美元投资全球用户量最大的女性健康类APP大姨吗，日前又宣布以自有资金8760万元投资上海凡迪生物科技有限公司，布局基因检测千亿市场。转型最彻底的是仁和集团，几乎彻底向互联网转型。以叮当云健康管理（北京）有限公司为载体，仁和集团要打造大健康生态产业链平台，打造集智能健康实时监测、健康管理、健康咨询、社区交流、网络销售等服务与销售于一体的大健康管理服务平台。而在O2O模式中，仁和则将借助旗下叮当快药APP提供患者O2O购药。叮当快药2月16日上线，6月刚刚覆盖到广州。

据英国广播公司（BBC）报道，著名的辛克斯顿团队（the Hinxton Group）近日发表声明指出，对人类早期胚胎的遗传基因进行编辑具有巨大的科研价值，这一技术未来有可能在伦理上被接受。辛克斯顿团队是由关注人类干细胞研究和胚胎编辑技术的权威科学家组成的非正式的国际团队。目前，基因研究的众多领域发生了重大变化。胚胎编辑技术的发展意味着转基因婴儿将成为可能。今年早些时候，中山大学的研究证明导致血液紊乱的DNA“错误”可以在人类早期胚胎中被修正过来。未来，这些技术还可以用来防止出生的婴儿患有囊胞性纤维症或带有增加癌症风险的基因。科学界有很多人呼吁暂停这样的研究，也有很多人疑惑基因编辑的“红线”到底在哪里。辛克斯顿团队近日在英国曼彻斯特召开会议，探讨基因领域的技术问题。他们承认技术的不断进步为做出决定带来了压力，并认为具有争议的胚胎编辑技术应被允许。该团队声明：“我们相信这一技术对科研具有巨大的价值，而且前途无量，不过目前这一技术还没有成熟到可以在临床治疗中应用于生育目的。” 这份声明指出，将这一技术应用于人类的繁殖在伦理上或许可以被接受，尽管这仍需要大量进一步的讨论。这一态度与美国国家卫生研究院的态度形成鲜明对比，后者已经拒绝对任何关于胚胎编辑技术的研究予以资助。美国国家卫生研究院院长、人类基因组计划核心人物之一弗朗西斯·柯林斯博士表示：“多年来，为了临床目的而改变人类胚胎的遗传基因在各方面都存在争议，而且几乎普遍被视为不应逾越的红线。”对于辛克斯顿团队的观点，CRISPR技术（最简单的基因编辑技术）最重要的创始人之一艾曼纽·卡朋特也不赞同。他向BBC表示：“在我个人看来，为了在代际之间改变某些基因特征而对人类的基因进行编辑是无法接受的。我现在对操纵人类的基因仍有疑虑。”