人线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)检测试剂盒

人线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)检测试剂盒操作步骤

方法一　用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。

　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。

　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。

　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。

　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在人线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)检测试剂盒检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

方法二　用于检测未知抗体的间接法：

　　 用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，

　　 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。

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　　 加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔

　　 中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

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　　 于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，

　　 37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。

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人线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)检测试剂盒其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

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hz-E11039 Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISAkit 人丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)检测试剂盒

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hz-E11042 Human Caspase 3,Casp-3 ELISAkit 人胱天蛋白酶3(Casp-3)检测试剂盒

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hz-E11049 Human Calf intestinal alkaline phosphatase,CIAP ELISAkit 人牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)检测试剂人线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)检测试剂盒盒

hz-E11050 Human Super Oxidase Dimutase,SOD ELISAkit 人超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒

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hz-E11054 Human tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b 人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)检测试剂盒

ELISAkit

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hz-E11064 Human Phospholipidase A2,PL-A2 ELISAkit 人磷脂酶A2(PL-A2)检测试剂盒