疫苗作为扑灭重大流行性疾病的重要手段,在人类发展中发挥着重要作用,面对全球范围内严重的新冠疫情,疫苗的研发和试验迫在眉睫。
全球新冠疫情的严重性,使得新冠疫苗的研发和试验在符合疫苗管理法规的同时,研发的进程也需要“再快一点”,为了助力疫苗企业实现生产、研发和质控环节的合规性,由赛默飞实验室产品和服务发布的【飞凡行动——助力疫苗合规生产】系列活动,即日起隆重上线,旨在一站式提供赛默飞优质的疫苗生产设备及解决方案,助力疫苗企业实现合规化生产。
赛默飞助力新冠疫苗临床试验
数天前,依据军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士的信息:依据国际规范和国内法规,已经对新研发的新冠疫苗做了安全、有效和质量可控,做好了正式开展临床的所有准备,计划于近期在中国展开II期临床试验。这是全球首支计划迈入临床II期的新冠疫苗,因此,对于中国以及全世界来说都具有重要的意义。赛默飞实验室产品和服务的离心机及相关软件等产品,也一并进驻到这一新冠疫苗车间,助力疫苗的合规生产。
在疫苗生产中,采用落地式离心机收获原液和分离纯化疫苗是常用的手段, Thermo Scientific™ Sorvall™ Bios 16落地大容量离心机和Thermo Scientific™ Sorvall™ LYNX 4000/6000落地高速离心机以其广泛的适用性、优越的性能、稳定的质量和丰富的配置,成为该疫苗企业的shou选。
Sorvall™ Bios 16 落地大容量离心机
•转速可达到:8,500g,容量16L
•带温控:-20 ~ +40℃,精度1℃
•带预冷功能
•转头自动识别
Sorvall™ LYNX 4000/6000 落地高速离心机
•转速可达到:68,905g(4000型)或100,605g(6000型)
•控范围:-10 ~ 40℃(4000型)或-20 ~ 40℃(6000型)
•专利的Auto-Lock转头自锁系统
•专利的Fiberlite碳纤维转头
赛默飞实验室产品和服务创新推出的Centri-log plus软件,也成为该疫苗企业在疫苗临床试验明确要求的必须配套方案
希望凭借Centri-log plus软件的系统安全性,电子记录完整性,数据的可追溯性等卓越的效能,助力新冠疫苗的研发试验,彻底攻克新冠病毒,使我们的世界“更健康、更清洁、更安全”。
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