2024/04/12 09:00
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方案摘要:
产品配置单:
美析三灯座单火焰原子吸收光谱仪AA-1800F
型号: AA-1800F
产地: 北京
品牌: 美析仪器
¥5万 - 10万
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AFS-680原子荧光光度计
型号: AFS-680
产地: 北京
品牌: 美析仪器
¥10万 - 15万
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方案详情:
小麦粉是制作馒头、面条等面食的主要原料,为了改善加工性能,小麦粉在生产过程中需要加入一定量的滑石粉。滑石粉为白色或类白色、无砂性的粉末,无臭、无味,其主要成分为含结晶水的硅酸镁,长期服用会刺激口腔,导致口腔溃疡,引发肠胃系统病变,甚至有致癌的风险。本文综合考虑各方面因素,通过对 GB 5009.269—2016《食品安全国家标准 食品中滑石粉的测定》中的检测方法进行优化和验证,建立常规检测方法,以满足日常监管需要。
材料与试剂
盐酸、硝酸、氢氟酸、氯化锶,优级纯; 氧化镁(纯度 99.97 % ) 、镁单元素溶液标准物质( 1000 mg /L),坛墨质检标准物质中心。
仪器与设备
原子吸收光谱仪,上海美析仪器有限公司;电子分析天平( 0.1 mg); 微波消解仪。
试验方法
标准溶液的配制
镁元素标准储备液( 10 g /L): 将氧化镁在750 ℃条件下高温加热2 h,冷却。称取1.658 g于烧杯中,加入5 mL水和4.5mL 盐酸溶解,用水定容至100mL,混匀备用。
镁元素标准中间液( 50 μg /mL): 吸取5mL镁单元素溶液标准物质于100mL 容量瓶中,加入2mL 氯化锶溶液( 15 g /L),用水定容至刻度。
标准系列溶液的配制: 分别吸取 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL 镁元素标准中间液于 50 mL 容量瓶中,加入 1 mL 氯化锶溶液( 15 g /L) ,用水定容,配制成质量浓度为 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg /L 的镁元素标准工作液。
样品前处理-微波消解法
称取试样0.5g( 精确到0.01g) ,放入消解罐中,加入5mL 硝酸,浸泡过夜或在赶酸器上进行预消解( 100 ℃,30 min) ,再用微波消解仪进行消解,冷却至室温后打开消解罐,用 20 mL 水冲洗消解罐,将罐内液体和固体残渣完全转移到定量滤纸上,过滤,用 100 mL 水冲洗滤纸及滤渣。将滤纸及残渣放入消解罐,加热除去滤纸中的水分。消解罐中加入5 mL 硝酸和 1 mL 氢氟酸,用微波消解仪进行微波消解。冷却后打开消解罐,加热赶酸,待消解罐中的液体接近干时,取下冷却,加少量水转移至 100 mL 比色管中,加入 2 mL 氯化锶溶液( 15 g /L) ,用水冲洗消解罐并定容至刻度,混匀备用。
试样空白试验与试样消解处理同步进行。用待测试样做空白试验,按照与试样消解处理同样的步骤进行消解处理,只是将滤纸及残渣进行消解时不加入氢氟酸。试样空白试验的取样量、定容体积与试样消解处理相同。
仪器主要工作参数:波长285.2 nm; 光谱带宽0.4 nm; 灯电流3.0 mA; 空气流量4.0 L /min; 乙炔流量4.0 L /min;燃烧器高度7.0 mm。
微波消解仪消解温度设置:在6 min内从0 ℃升至120 ℃,保持1 min; 在5 min 内从120 ℃升至150 ℃,保持5 min; 在5 min 内从150 ℃ 升至185 ℃,保持20 min; 在21 min 内从185 ℃降至55 ℃,结束试验。
数据处理
本文样品测定均采用平行进样方式,即每个样品同等条件下处理 2 个,进行进样,结果以 2 个样品的平均值为最终结果,运用 Excel 表格进行计算,以含量( g /kg) 表示。
结果计算
滑石粉的主要成分是含结晶水的硅酸镁,不溶于硝酸,但是可以与氢氟酸反应生成可溶于水的镁盐。因此试样经硝酸消解后过滤将不溶于硝酸的物质保留在滤纸上,再用硝酸-氢氟酸消解,得到试样中总的镁含量,而空白试样不加氢氟酸,两者之差即为滑石粉中镁含量。滑石粉含量计算见式
式中: X 为试样中滑石粉含量,g /kg; ρ 为试样溶液中镁元素的质量浓度,mg /L; ρ0 为空白溶液中镁元素的质量浓度,mg /L; V 为试样溶液定容体积,mL; f为试样溶液稀释倍数; 5. 20 为镁元素换算为滑石粉( 相对分子质量 379 ) 的系数; m 为试样质量,g。
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