人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒操作步骤

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中文名：人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒

别名：人抗胰蛋白酶(AT)ELISA Kit

供应商：上海远慕

规格：48t/96t

保存：2-8℃

有效期：6个月

ELISA试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。

检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。

范围：主要用于科研方面，不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。

用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA检测试剂盒特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒使用优点：ELISA试剂盒可特异性定量测定疾病相关蛋白，包括细胞因子、趋化因子、β淀粉样蛋白与信号转导靶标。

1.灵敏，准确和一致的性能

2.用血清、血浆、组织培养上清或裂解产物进行过验证

3.在半天内可完成的现成，方便的检测

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA检测试剂盒技术原理：
以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来.
1. 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
4. 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记 的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
5. 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
6. 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量 与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定 性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水 平)，并且重复性好。

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒组织结构：
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心26分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心60分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心32分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心33分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒操作步骤：
1，试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
2，实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3，不用的其它试剂应包装好或盖好。
4，使用一次性的吸头以免交叉污染，避免使用带金属部分的加样器。
5，使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6，洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
8，严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主。

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒操作步骤注意事项：
1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

2.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

3.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

5.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

7.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

9.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

人抗胰蛋白酶(AT)ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法：

1.血清

操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g    离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2.血浆

EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3.细胞上清液

1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.组织匀浆

将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。

5.保存

如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

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