TSK-gel G2000SWXL色谱柱使用注意事项          1. 流动相现配现用，配好后使用0.45um的水相滤膜过了后再超声脱气。2.样品一定要完全溶解后，再使用0.45um的针式滤头过滤后再进样3.G2000SWXL/G3000SWXL/G4000SWXL的耐受压力是7MPa，所以要在仪器上设定限压保护7MPa4.初次拿到柱子后，参照柱盒中的Inspection data的方法评估柱效后再使用5.当天使用完成后，如果流动相PH在2.5-7.5之间，可以挂在系统上明日再用6.当天使用完成后如果隔几日再用最好使用加入NaN3到流动相中，浓度为0.05%7.如果没有NaN3，可以先用纯水冲洗柱子3-5个柱体积后再使用20%乙醇水平衡柱子3-5个柱体积封存柱子8. 柱子一定要常温保存。不能放在4度的冰箱冷藏9.当柱子峰形变宽了或者是压力升高了，就需要清洗柱子了。10.对于使用尿素或者sds的流动相的柱子，最好专柱专用，表面活性剂对柱床有不可逆的改性作用。11.最好使用保护柱，这样可以有效延长分析柱的使用寿命。   默隆（上海）实业有限公司官方网站：http://www.meuron.com.cn/  

色谱柱是我们在进行物质分离时常用的器材，那你知道有关于它们的使用、清洗的一些注意事项及正确方法吗？若不以正确的措施去使用，那它们可是很脆弱的哟 ！????                                          硅胶基质分子尺寸排阻色谱柱清洗方法（7.8x30cm） 1.100%纯水以0.2mL/min的流速冲洗1.5小时.  2.如果是疏水性吸附，以20%乙腈水溶液为流动相（用0.45um的有机相滤膜过滤），采用0.2mL/min的流速冲洗1.5小时.  3.100%纯水以0.2mL/min的流速冲洗1.5小时.  4.如果是离子性物质的吸附，以0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相（用0.45um的水相滤膜过滤），采用0.2 mL/min的流速冲洗1.5小时后，再以0.01g/LPABA(对氨基苯甲酸)为标准品，进样量为20uL,在UV280nm下，以0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相检测柱效,。  5.如果是碱性物质的吸附，以0.05mol/L的磷酸二氢钠溶液（用磷酸调整pH2.5流动相（用0.45um的水相滤膜过滤），采用0.2mL/min的流速冲洗1.5小时。  6.如果上述处理后仍未能解决问题可能是氢键的吸附，在淋洗液中添加6-8mol/L的尿素或者0.2%-0.3%的中性界面活性剂（Triton、Tween）（用0.45um的水相滤膜过滤）后以0.2mL/min的流速冲洗1.5小时。但需要注意尿素和表面活性剂会在柱中残留。一般不建议此项操作。  7.冲洗完成后，使用0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相（0.45um水相滤膜过滤），0.01g/LPABA(对氨基苯甲酸)为标准品，进样量为20uL,在280nm检测柱效。                                                                                                                                              硅胶基质分子尺寸排阻色谱柱清洗方法（7.5x60cm）100%纯水以0.2mL/min的流速冲洗3小时.  2.如果是疏水性吸附，以20%乙腈水溶液为流动相（用0.45um的有机相滤膜过滤），采用0.2mL/min的流速冲洗3小时.  3.100%纯水以0.2mL/min的流速冲洗3小时.  4. 如果是离子性物质的吸附，以0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相（用0.45um的水相滤膜过滤），采用0.2 mL/min的流速冲洗1.5小时后，再以0.01g/LPABA(对氨基苯甲酸)为标准品，进样量为20uL,在UV280nm下，以0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相检测柱效,。  5. 如果是碱性物质的吸附，以0.05mol/L的磷酸二氢钠溶液（用磷酸调整pH2.5）为流动相（用0.45um的水相滤膜过滤），采用0.2mL/min的流速冲洗3小时。  6. 如果上述处理后仍未能解决问题可能是氢键的吸附，在淋洗液中添加6-8mol/L的尿素或者0.2%-0.3%的中性界面活性剂（Triton、Tween）（用0.45um的水相滤膜过滤）后以0.2mL/min的流速冲洗3小时。但需要注意尿素和表面活性剂会在柱中残留。一般不建议此项操作。  7. 冲洗完成后，使用0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相（0.45um水相滤膜过滤），0.01g/LPABA(对氨基苯甲酸)为标准品，进样量为20uL,在280nm检测柱效。             默隆（上海）实业官方网站：http://www.meuron.com.cn/     

??据新民网现场直播庭审消息，黄洋是否被毒死?还是其他原因致死?成为今天复旦投毒案二审辩论的焦点。辩方两位律师在庭审中多次提及关键证据质谱图，并称只有得到该图，才能知道黄洋中何毒、以及毒品的剂量，但检方却迟迟不肯拿出。　　庭审中辩护人指出，按照水桶中1200毫升的量算，黄洋喝下去的不到致死量。辩护人在庭审中多次表示，辩护人多次要求检方出示关键证据质谱图，检方却迟迟未被拿出。　　“只有定性，没有定量。”辩护人提出质疑，并希望检方能回答为何不提质谱图以供参考?又为何不做定量分析?辩护人称，检出二甲基亚硝胺的证据经过多人的手才到了公安手中，即便是医学专业人员，也很难保证证据的纯粹性。　　检方反驳称，三份质谱图比对证明毒物是二甲基亚硝胺。检方同时否认故意不提供质谱图的说法。检方称，黄洋的致死量没有精确数据，因为不能拿人做实验，因此定量检测没有意义。　　辩方提出，同样是黄洋的尿液样本，“为何一开始司法鉴定所没有检测出，而上海市公安局物证鉴定中心检测出了二甲基亚硝胺”，对于这个问题，检方以证人证言称，两个机构使用的检测方法不同，所以检测结果有出入属于正常。　　显然，控辩双方都为此次二审做足了准备。 　　小科普：　　质谱(又叫质谱法)是一种与光谱并列的谱学方法，通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。不同质荷比的离子经质量分析器分开后，到检测器被检测并记录下来，经计算机处理后以质谱图的形式呈现。由于质谱分析具有灵敏度高，样品用量少，分析速度快，分离和鉴定同时进行等优点，成为刑事鉴定的一种重要技术手段。?

?生物医药是全球增速最快的新兴产业之一，对国家战略安全意义重大。我国医药工业近年来快速发展，20l0年，医药工业完成总产值12427亿元 ， 比2005年增加8005亿元，年均增长23%。“十一五”时期，国家通过“重大新药创制”等专项，投入近200亿元，新产品、新技术开发成效明显。涌现出一批综合实力较强的大型企业集团，目前国内基本能生产所有常用药品、疫苗和生物制剂，但在新药研发和产业化领域与发达国家差距较大。                                                              本土CRO受跨国药企和国内中小企业双重“打压” 近年来，国家政策支持力度不断加大，众多海外人才回国助推本土生物医药产业发展。目前中国生物医药行业已经涵盖研发、生产、销售各个环节，形成了相对完整的产业链。其中，生物医药CRO和生物仿制药生产表现得尤为突出。在国内CRO领域，药明康德利用自身国际背景突破国内市场的狭小格局，通过本土操作成为成本领先者，经过十余年的高速增长，已经成为国内最大的CRO企业之一。而对于本土生物仿制药行业，中信国健走的是“产学研”一体化发展之路，借助益赛普这一拳头产品，带动了企业的快速发展。中国三星经济研究院近日出炉的《中国生物制药企业竞争力分析》报告分析指出，两者分别作为所在行业的代表，尽管发展路径不尽相同，但仍有一些共同点，例如竞争优势仍然集中在低人力成本和原材料供应方面，这是中国CRO企业和生物仿制药企业开拓海外市场的有力武器。但与此同时，技术基础的薄弱、经验积累的不足、跨国药企的挤压以及风险投资的欠缺等因素越来越成为产业发展的瓶颈。人才“捆绑”战略目前国内已经形成以北京、上海、山东、江苏等地为代表的生物制药企业集群，集群内部有明显分工，加速了生物医药产业的发展。仅在北京一地，便已形成了中关村生命园、北京经济技术开发区、中关村大兴生物医药产业基地三个产业基地。数据显示：“十一五”期间，中国生物医药产业规模增长272%，其中在CRO领域，中国已经超过印度成为亚洲研发外包的首选地。中国三星经济研究院分析人士指出：“中国各级政府和国企日益注重吸引高端海外人才，归国留学人员带来的国外先进技术和管理经验对促进生物制药产业发展发挥着重要作用。”以药明康德和中信国健为例，两者科研管理核心团队大都有海外留学经历，并均持有公司相当一部分股份，从而使核心团队的利益与股东利益捆绑在一起，在公司治理结构方面向国际通行做法靠拢。其中，药明康德创始人李革的海外背景是该公司能够从国内众多CRO企业中脱颖而出的关键因素，该公司所有的124项发明专利申请中，发明人中包括李革的多达69项。据《中国科学报》记者调查走访发现，仅在京津地区，中美奥达、中美冠科、康希诺等多家生物医药企业的核心团队皆来自海外生物医药巨头。这类由归国高端人才创办的生物医药企业较容易获得投资者的认可，为其后续发展壮大提供保障。例如，去年5月，中美冠科完成了2880万美元的第三轮融资。同年，创办近3年多的康希诺获得了3000万元的风险投资。在这些海外归国人员的强力推动下，国内生物医药企业从早期研发、临床试验到最终产业化的各个环节，都拥有成本优势。据统计，药明康德的人均营业成本不到国外竞争对手的一半，中信国健产品售价仅为进口药的20%，但仍能保证营业利润率逐年提升。这些都是我国原材料和人力等要素价格优势的直观体现，也是国内生物医药行业企业与跨国企业竞争的主要优势。跨国药企加紧布局许多跨国药企开始在我国进行全产业链的战略布局。在上海张江药谷，辉瑞、诺华、阿斯利康、礼来等企业已经入驻，他们通过并购国内成长性较好的中型企业、利用现有销售渠道、建立研发中心等手段蚕食我产业发展成果并占领市场。曾在拜耳和惠氏两大公司作为首席科学家主持多项新产品开发的天津国际生物医药联合研究院副院长周泽奇说，目前全球十大药企几乎均已在华投资设厂或建立研发中心，手段已从传统的处方药销售向战略性全产业链布局转变。仅在2011年，诺华以1 .25亿美元收购了浙江天元85%的股权，辉瑞出资2 .95亿美元与海正药业合资，默沙东并购了先声药业，葛兰素史克将海王英特龙变为其独资公司。业内人士认为，我国生物医药产业需警惕陷入受国外企业打压的“低端漩涡”。生物谷总经理杨春说，外企占领京沪等产业高地，直接抬升了人才成本，国内一些企业不得不退至天津、苏州等周边地区。生物医药企业以不同产品参与市场竞争，这决定了产业中小企业多且创新性强的特点。长此以往，容易出现“没前景被挤压淘汰、有前景就被收购”的局面，导致我国企业停滞在产业链低端。本土优势弱化本土生物医药企业的上述成本优势正在逐渐弱化。一位不愿透露姓名的业内人士对《中国科学报》记者表示：“随着人民币升值、人力成本上升以及越来越多企业的加入，已出现竞争压价的现象，使得本土CRO企业利润空间受到严重挤压。”中国三星经济研究院分析报告显示，在高速成长的背后，国内CRO的领军企业药明康德面临一系列隐忧，比如技术基础狭窄、创新能力缺乏、客户集中度高等。而对于中信国健，销售过度依赖某一种药物，反映了其技术积累不足。该机构研究人员称：“国内整体的生物科技基础科研水平已经成为制约相关产业发展的瓶颈。”美国的生物医药等新兴产业都是依托基础研究的突破性成果，结合风险投资发展起来的，两者缺一不可。上述分析报告指出，反观国内的情况，虽然近两年风险投资的队伍不断扩大，但基础科研水平有待提高，造成有投资价值的突破性成果不多，在一定程度上妨碍了生物医药产业的发展。由于风险大、投入高、周期长等因素，本土生物医药企业也面临融资方面的困难。在美国等生物医药产业发达国家，药企的创立和发展离不开风险投资的支持。在这些国家，风险投资相对成熟，在注资生物医药企业获得丰厚利润回报的同时，了解如何更好地规避风险。而我国生物医药领域的风险投资热情虽然不断增长，但尚未成熟。一些由海外归国团队组建的生物医药企业也主要是靠海外风投。近年，国家开发银行、北京各银行先后推出推动金融激励方案。北京银行副行长许宁跃表示，近些年我国风险投资发展很快，但真正能满足生物药企创业初期融资需求的风险投资公司数量还不是很多，更多的还是各家商业银行在为处于创业初期的企业提供融资服务。对此，多位业内人士普遍对《中国科学报》记者表示，尽管有银行的支持，但生物医药产业的长远发展仍急需本土风投市场尽快成熟。临床CRO新模式有望解新药研发困局所谓CRO行业，指大型制药企业将一些非核心的研发环节外包，在提高效率的同时，节省30%~50%的成本。专业的医药研发外包机构由此应运而生。据统计，这一研发模式已经约占全行业研发总量的40%以上。当前半数以上的制药企业主要通过它来开展临床I、II、III期药物临床试验。生物谷创始人张发宝博士认为，“从长远来看，在中国最适合的CRO是动物实验和临床CRO。”从国际范围来看，《合同研究年报2011》指出，CRO服务市场规模2010年增长到了280亿美元，在当年约680亿美元的行业研发投入中所占份额超过了40%。在药物开发过程中，CRO可能积累起关于某种化合物的特殊知识，而其客户可能无法从中直接获益。因此，制药和生物技术公司，特别是其中规模较大的企业越来越需要通过建立联盟或战略合作伙伴关系与CRO形成更为紧密的联系。亚太临床试验联盟（A-PACT）在上海正式宣告成立，初期发起成员包括润东医药研发（上海）有限公司及其股东之一——日本的ACM株式会社、韩国的C&R研究有限责任公司、中国台湾地区的弗吉尼亚合同研究组织有限公司。第四届药物信息协会（DIA）候任主席、诺华大中华区药品研发高级副总裁苏岭博士在联盟成立仪式上说：新药研发面临巨大变革，研发的各个环节都在探索不同的模式，哪种模式效率更高、成果更显著，目前尚无定论。这个联盟的成立恰逢其时，展示了一种同行业间的合作探索模式。???

单克隆抗体是一种广泛用于治疗癌症、炎症、传染病和其它疾病的商业化药物。但是一些科学家认为，尽管这些抗体，如rituximab、trastuzumab和 cetuximab的临床应用非常成功，但是它们所针对的都是单一的靶标，功能依然具有改进的空间。临床研究表明，很多患者不能充分响应单一的疗法，时常出现肿瘤抗药性。单克隆抗体的局限性促使抗体工程师们通过研发两个或两个以上以上的靶标改善和提高这些分子的疗效，增强它们的功能。通过同时识别两个标靶，双特异性抗体可以作为一个媒介重定向免疫效应细胞，如自然杀伤细胞和T细胞，加强对肿瘤细胞的杀伤功能。此外，通过靶向同一种细胞上的两种不同的受体，双特异性抗体可以诱导细胞信号的改变，包括癌症扩散信号或者炎症信号。双特异性抗体的治疗潜能引发了很多生物技术公司开展相关的研究，有超过35种双特异性抗体处于临床开发阶段，尚无双特异性抗体通过美国FDA审批上市。基因泰克基因泰克（Genentech）的科学家们已经开发出一种让抗体具有两种或两种以上的特异的新方法性。Christoph Spiess博士和他的同事们设计出的这种方法依赖于两种菌株的共同培养，每种细菌表达一半抗体，最后将各自表达的抗体组装成功能性的双特异性抗体。这种新方法基于最初由基因泰克开发的Knobs-into-Holes技术，该技术是抗体重链有效异源二聚化（heterodimerization）的基础。Christoph Spiess博士说：“双特异性的想法并不是一个新思路，它与单克隆抗体几乎源自同一时间。但是在20世界80年代，没有技术能够实现这种想法。早期的双特异性抗体是通过共表达两种不同特异性的单克隆抗体。但是当抗体表达时，会产生9种不需要的轻链、重链错配产物。从这些结构相似的抗体中纯化出正确配对的抗体需要很长的时间。”半抗体细菌共培养途径（half-antibody bacterial co-culture approach）具有很多生产双特异性抗体的优势，可以用于任何已经存在的单抗。这种方法不再有对轻链的需求，也不需要对抗体功能域进行再造。由此产生的双特异性抗体保持着自然的结构，具有良好的药代动力学特性。Spiess博士和他的团队使用这种方法已经生产出了28种双特异性抗体。安进安进公司正准备提交它的BiTE（双特异性T细胞衔接器，bispecific T-cell engager）抗体药物blinatumomab的最新临床数据。该药物同时针对肿瘤细胞表面的CD19抗原和T细胞表面的CD13抗原。安进公司将会在即将举行的美国血液协会的会议上报告审查的结果。 安进公司转化研究的副总裁David Reese表示，会议上会公布Blinatumomab的关键二期临床试验数据，这些数据已经提交给FDA。此前，在2014美国临床肿瘤学会的会议中，已经报道了一部分结果。189名患有复发性或难治性费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病（ALL）的患者中有82名（43%）用Blinatumomab治疗后完全缓解，或者对血液复苏完全缓解。在这些完全缓解的患者中有40%接受了干细胞移植。David Reese说：“BiTE研究的一个主要目标就是作为同种异体移植的桥梁。” 今年10月，安进宣布，FDA已经接受了他们blinatumomab抗体生物制品许可申请（Biologics license Application,BLA），用于治疗费城染色体阴性（Ph-）复发性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。此外，FDA还授予blinatumomab优先审查，日期为2015年5月19日。Blinatumomab目前正在开展III期临床试验，如果能顺利通过审批，Blinatumomab将成为第一个通过美国FDA审批上市的双特异性抗体。 罗氏与此同时，罗氏也表示，他们已经为生产双特异性抗体设计出了一种新的途径，叫CrossMAbs。与其它技术相比，CrossMAbs通过使用一个标准的流程使重链、轻链正确组装，从而产生治疗性的抗体。Christian Klein博士是CrossMAbs的发明者之一，他说：“早在1996年基因泰克公司就发明了能够让不同抗体的重链正确组装的技术，即knob and hole。但是，如何让轻链正确组装仍具有挑战性。” OncoMed Pharmaceuticals 11月初，OncoMed制药（一家开发靶向癌症干细胞疗法的临床阶段公司）宣布，他们已经获得了用于治疗癌症的anti-DLL4/anti-VEGF双特异性抗体（OMP-305B83）的美国专利（No. 8,858,941）。OncoMed的CEO Paul J. Hastings表示：“OMP-305B83是一个激动人心的项目。anti-DLL4具有强大的抗癌症干细胞活性和dysangiogenic活性，补充了anti-VEGF的抗血管生成活性，它们将成为抗肿瘤强有力的组合。”公司计划在本月底或者明年年初启动临床试验。未来机遇 2014年6月Marketwatch发布的一份报告显示，到2023年，双特异性抗体市场将达44亿美元。报告进一步指出，不断进步的技术平台以及增加的风险投资将是推动这一市场增长的动力。此外，由于双特异性抗体结构的复杂性，制药商在该领域有着丰富的机遇。????????????

 随着医学科学技术的不断进步和发展，肿瘤的治疗模式发生了显著改变，由传统非特异性抗增殖化学治疗转向特异分子靶向治疗。肿瘤细胞特异表达的一些抗原可以作为治疗靶点。目前针对这些肿瘤特异表达抗原的研发出了多种单克隆抗体肿瘤药，以亚型特异性、副作用小、作用机制独特等特点而成为肿瘤患者福音。双特异性抗体( bispecific antibody，BsAb) 可以同时特异性结合两个不同的抗原，由于其特异性和双功能性在肿瘤免疫治疗中的作用越来越重要。但是由于生产效率低和药代动力学性能差等问题，一直以来双特异性抗体的研发困难重重。双特性抗体并不是一个崭新的药物，其研发历史可以追溯到30年前。2001年Medarex公司研发的双特异性抗体就已经进入III期临床试验。但是自此以后，双特性抗体由于生产难题和临床效果不佳等问题而走入研发瓶颈。2009年Trion制药公司研发的双特异性抗体卡妥索单抗(Catumaxomab) 在欧盟获得批准上市。卡妥索单抗(Catumaxomab)是一种抗CD3和上皮细胞粘附分子（EPCAM）的小鼠双特异性抗体，用于治疗EPCAM阳性肿瘤的恶性腹水患者。目前有18种双特异性抗体处于临床研究阶段，尚无双特异性抗体通过美国FDA审批上市。2014年9月22日安进公司向美国FDA提交了急性淋巴细胞白血病治疗药物Blinatumomab的新药上市申请。Blinatumomab为CD19、CD3双特异性抗体，目前正在开展III期临床试验，如果能顺利通过审批Blinatumomab将成为第一个通过美国FDA审批上市的双特异性抗体。传统的单克隆抗体靶向治疗药物（CD20、CD22）主要通过抗体依赖的细胞毒作用（CDCC）及补体依赖的细胞毒作用（CDC）来杀伤肿瘤细胞。与之不同的是，Blinatumomab 选择性动员自体T 细胞，并利用CD19 和CD3 使T 细胞与肿瘤细胞相结合，通过T 细胞杀伤肿瘤细胞。研究表明：当T 细胞与靶向细胞（肿瘤细胞）紧密联结在一起时，细胞毒T 细胞释放穿孔素和粒端酶进入突触间隙，引起肿瘤细胞一系列化学反应，是肿瘤细胞发生凋亡，从而消灭肿瘤细胞。Blinatumomab 不仅是简单的把T 细胞与肿瘤细胞相结合，其还通过与T 细胞表面CD3 受体相结合形成复合物进一步激活T 细胞信号通路，使T 细胞表达CD69、CD25、上调细胞粘附分子（CD2）、短暂释放炎症因子，使T 细胞活化，并促使T细胞增殖。Blinatumomab最初由抗癌药物研发公司Micromet研发，2011年Micromet公司发布了Blinatumomab的一项小规模II期临床试验结果，结果显示化疗后存在微小残留灶的急性淋巴性白血病患者，使用Blinatumomab后完全缓解率达到80%。2012年1月头安进公司收购了Micromet公司，从而获得了Blinatumomab的开发权。2012年安进公司公布了Blinatumomab的一项大规模II期临床试验结果，复发或难治型急性淋巴性白血病患者使用Blinatumomab后完全缓解率达到43%。Blinatumomab最大的不足是临床使用不便捷。由于Blinatumomab分子量较小为55kDa并缺少一个可结晶段（fragment crystallizable，Fc），因此Blinatumomab生物半衰期较短仅为2-3小时。为获得稳定的Blinatumomab血清水平，在治疗疗程中患者需要佩戴便携式迷你泵持续静脉输注28天，同时患者每48小时就需要到医院更换输液袋。Blinatumomab 能否通过美国FDA审批，还依赖于III期临床的结果。双特异性抗体研发管线中还多多种肿瘤治疗新药，这使我们对双特异性抗体的未来抱有一定的希望。(by 浮米网)

                          TSK G3000SWXL系列色谱柱使用注意事项          1. 流动相现配现用，配好后使用0.45um的水相滤膜过了后再超声脱气。2.样品一定要完全溶解后，再使用0.45um的针式滤头过滤后再进样3.G2000SWXL/G3000SWXL/G4000SWXL的耐受压力是7MPa，所以要在仪器上设定限压保护7MPa4.初次拿到柱子后，参照柱盒中的Inspection data的方法评估柱效后再使用5.当天使用完成后，如果流动相PH在2.5-7.5之间，可以挂在系统上明日再用6.当天使用完成后如果隔几日再用最好使用加入NaN3到流动相中，浓度为0.05%7.如果没有NaN3，可以先用纯水冲洗柱子3-5个柱体积后再使用20%乙醇水平衡柱子3-5个柱体积封存柱子8. 柱子一定要常温保存。不能放在4度的冰箱冷藏9.当柱子峰形变宽了或者是压力升高了，就需要清洗柱子了。10.对于使用尿素或者sds的流动相的柱子，最好专柱专用，表面活性剂对柱床有不可逆的改性作用。11.最好使用保护柱，这样可以有效延长分析柱的使用寿命。                                                                                                                       

                                      色谱柱是我们在进行物质分离时常用的器材，那你知道有关于它们的使用、清洗的一些注意事项及正确方法吗？若不以正确的措施去使用，那它们可是很脆弱的哟                                           硅胶基质分子尺寸排阻色谱柱清洗方法（7.8x30cm） 1.100%纯水以0.2mL/min的流速冲洗1.5小时. 2.如果是疏水性吸附，以20%乙腈水溶液为流动相（用0.45um的有机相滤膜过滤），采用0.2mL/min的流速冲洗1.5小时. 3.100%纯水以0.2mL/min的流速冲洗1.5小时. 4.如果是离子性物质的吸附，以0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相（用0.45um的水相滤膜过滤），采用0.2 mL/min的流速冲洗1.5小时后，再以0.01g/LPABA(对氨基苯甲酸)为标准品，进样量为20uL,在UV280nm下，以0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相检测柱效,。 5.如果是碱性物质的吸附，以0.05mol/L的磷酸二氢钠溶液（用磷酸调整pH2.5流动相（用0.45um的水相滤膜过滤），采用0.2mL/min的流速冲洗1.5小时。 6.如果上述处理后仍未能解决问题可能是氢键的吸附，在淋洗液中添加6-8mol/L的尿素或者0.2%-0.3%的中性界面活性剂（Triton、Tween）（用0.45um的水相滤膜过滤）后以0.2mL/min的流速冲洗1.5小时。但需要注意尿素和表面活性剂会在柱中残留。一般不建议此项操作。 7.冲洗完成后，使用0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相（0.45um水相滤膜过滤），0.01g/LPABA(对氨基苯甲酸)为标准品，进样量为20uL,在280nm检测柱效。                                                                                                                                              硅胶基质分子尺寸排阻色谱柱清洗方法（7.5x60cm）100%纯水以0.2mL/min的流速冲洗3小时.2.如果是疏水性吸附，以20%乙腈水溶液为流动相（用0.45um的有机相滤膜过滤），采用0.2mL/min的流速冲洗3小时. 3.100%纯水以0.2mL/min的流速冲洗3小时. 4. 如果是离子性物质的吸附，以0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相（用0.45um的水相滤膜过滤），采用0.2 mL/min的流速冲洗1.5小时后，再以0.01g/LPABA(对氨基苯甲酸)为标准品，进样量为20uL,在UV280nm下，以0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相检测柱效,。 5. 如果是碱性物质的吸附，以0.05mol/L的磷酸二氢钠溶液（用磷酸调整pH2.5）为流动相（用0.45um的水相滤膜过滤），采用0.2mL/min的流速冲洗3小时。 6. 如果上述处理后仍未能解决问题可能是氢键的吸附，在淋洗液中添加6-8mol/L的尿素或者0.2%-0.3%的中性界面活性剂（Triton、Tween）（用0.45um的水相滤膜过滤）后以0.2mL/min的流速冲洗3小时。但需要注意尿素和表面活性剂会在柱中残留。一般不建议此项操作。 7. 冲洗完成后，使用0.1mol/LPB（0.05mol/LNaH2PO4+0.05mol/LNa2HPO4）缓冲液+0.1mol/LNa2SO4溶液为流动相（0.45um水相滤膜过滤），0.01g/LPABA(对氨基苯甲酸)为标准品，进样量为20uL,在280nm检测柱效。                                                                                                                              

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邀 请 函SuperSW mAb分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会尊敬的用户：您好！东曹（上海）生物科技有限公司（TOSOH）、默隆（上海）实业有限公司将于2014年9月17日（周三）在 上海市张江碧波路699号 博雅酒店1楼宴会厅 举办关于液相色谱分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会。会议特邀国外专家以及TOSOH资深技术人员前来，围绕单克隆抗体以及ADC药物在研发或生产中所涉及的HPLC分析分离及中低压层析纯化技术展开介绍及讨论。东曹（上海）生物科技有限公司和默隆（上海）实业有限公司真诚邀请您的参与并致以最诚挚的感谢！ 会后设置精彩抽奖环节，期待您的参与！专家介绍：津本浩平 教授（东京大学）津本浩平（Kouhei Tsumoto）教授，于1991年毕业于东京大学生物化学系，并在此继续获得其博士学位。2002年，他成为日本东北大学工程研究生院生物分子工程系的助教。在1995年至2005年期间，他主要从事抗体工程项目的研究工作。2005年，他被邀请至东京大学前沿科学研究生院医学基因组学系，担任助教一职，并于2010年晋升为东京大学医学科学研究所医学基因组学实验室教授。津本教授的研究领域包括解剖与生物分子的相互作用的工程、从相互作用的热力学观点进行药物筛选和优化、以及操纵生物大分子的液相系统的开发等。在2002年，他获得过日本生物化学协会颁发的优秀青年学者奖；2012年又获得了日本促进科学协会奖（JSPS）。桥本佳巳 先生（TOSOH Japan）桥本佳巳（Yoshimi Hashimoto）先生，现就职于东曹公司生命科学事业部销售及市场部。他于1987年在名古屋大学就读博士学位后，加入东曹公司。主要负责TOYOPEARL中低压层析填料、TSKgel色谱柱产品的开发。2009年10月至2014年6月期间，在东曹（上海）生物科技有限公司担任技术中心总监，领导技术团队对应中国国内客户有关所有产品的技术问题。任期结束后，于2014年7月返回东曹总部至今。富泽洋 先生（TOSOH Japan）富泽洋（Hiroshi Tomizawa）先生，现任东曹公司生命科学事业部销售及市场部经理一职。他毕业于神户大学生物系，并在那里获得了细胞生物学硕士学位。他于1987年加入东曹公司在科学计测部门担任技术专家，开始从事HPLC相关的应用开发以及客户技术支持工作。2000年起，他的职责发生了变化，开始负责全球市场的HPLC色谱柱产品的推广工作。在最近的8年里，他主要负责HPLC色谱柱产品以及GPC系统在亚洲市场的推广。他最近曾在2012年马来西亚的亚洲分离科学学会上以及HPLC2013学会（澳大利亚）上做过有关HPLC分离技术相关的发表。会议日程安排会议地址：上海市张江碧波路699号 博雅酒店1楼宴会厅乘车路线： 地铁二号线 张江高科站 5号口步行5分钟即到抽奖活动： 会议结束前将举行抽奖活动，TOSOH公司准备了若干精美的小礼品以及神秘大奖等您赢取。举办单位信息：单位名称：东曹（上海）生物科技有限公司地址：上海市徐汇区宜山路1289号B座3楼电话：021-3461-0856                    传真：021-3461-0858联系人：徐绍纲先生E-mail：xushaogang@tosoh.com.cn网址：www.separations.asia.tosohbioscience.com单位名称：默隆（上海）实业有限公司地址：上海市肇嘉浜路366号(裕华大厦)9楼A座电话：021-34010390；13916627102      传真：021-64260273联系人：袁超 先生E-mail： yuanchao@meuron.com.cn网址：http://www.meuron.com.cn/

近日，东曹公司参展了第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2013）。该展会作为分析仪器界最有影响力的国际性学术会议和展会之一，BCEIA一直是东曹向众多客户展示最新产品及新应用的重要平台。    东曹公司在本次展会上推出了新一代一体化高温凝胶渗透色谱仪HLC8321GPC/HT。该系统可分解PPS等溶解温度高达220℃的聚合物，并具备聚合物分子量及分子量分布准确分析所需的各项功能。此外，在性能上，该款GPC系统为双通道/双流路设计的示差折光检测器，通过对光学组件进行最佳的温度控制，即使在超高温的分析条件下也能够保持优异的稳定性。    RI检测器内配有专用的加热器，可以实现仪器的快速启动。以ODCB为流动相，设定测试温度为145℃时，从仪器预热到基线稳定只需要3小时。